JP2008541719A - ポリ乳酸またはその共重合体の生成能を有する細胞または植物、及びそれを用いたポリ乳酸またはその共重合体の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
Fukui et al., J. Bacteriol., 180:667, 1998; Tsuge et al., FEMS Microbiol. Lett., 184:193, 2000
pctのPCRクローニングのために、pct遺伝子シーケンス(Selmer et al., Eur J Biochem., 269:372, 2002)に基づいて配列番号1及び2の塩基配列を有するプライマを合成した。
配列番号 2: 5-gctctagattaggacttcatttccttcagacccattaagccttctg
phaRBC遺伝子オペロンを増幅するために、Bacillus cereusの染色体DNAを鋳型とし、配列番号3及び4のプライマを使用してPCRを行った。PCRの条件は、94℃で50秒間変性、52℃で50秒間徐冷復元、72℃で2分間伸長を一周期として、総30周期を繰り返した。
配列番号 4: 5-cgggatccttaattagaacgctcttcaa
実施例1で製作されたpMCSTacPctをRalstonia eutropha NCIMB11599に導入して組換えRalstonia eutropha(pMCSTacPct)を製作した後、2ステップの培養を行った。まず、組換えRalstonia eutrophaをNB培地(Nutrient Broth; Peptone 5g/L, Beef extract 3g/L)で一晩中培養した後に遠心分離して得た菌体を、2g/Lの乳酸の含まれたN−limited MR培地で3日間培養した。N−limited MR培地の組成は、次の通りである:KH2PO4 6.67g、(NH4)2HPO4 4g、MgSO4・7H2O 0.8g、クエン酸0.8g、及び微量金属溶液5mL。微量金属溶液(リットル当り):5M HCl 5mL、FeSO4・7H2O 10g、CaCl2 2g、ZnSO4・7H2O 2.2g、MnSO4・4H2O 0.5g、CuSO4・5H2O 1g、(NH4)6Mo7O2・4H2O 0.1g、及びNa2B4O2・10H2O 0.02g。
実施例1で製作されたpMCSTacPctと実施例2で製作されたp10499BcRBCとを大膓菌XL1−Blueに導入して組換え大膓菌を製作し、前記組換え大膓菌を2g/Lの乳酸の含まれたLB培地で4日間培養した後、遠心分離して菌体を得た。得られた菌体を凍結乾燥した後、クロロホルムを利用して菌体に蓄積された高分子物質を得た。得られた高分子物質に対するNMR分析を行った結果、前記得られた高分子物質はポリ乳酸であるということが確認された(図11)。
Claims (46)
- 乳酸をラクチル−CoAに転換する酵素の遺伝子と、ラクチル−CoAを基質として使用するPHA合成酵素の遺伝子を共に有しポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体の生成能を有する細胞または植物。
- 前記PHA合成酵素の遺伝子を含まない細胞または植物を乳酸をラクチル−CoAに転換する酵素の遺伝子と、ラクチル−CoAを基質として使用するPHA合成酵素の遺伝子で形質転換して収得することを特徴とする請求項1に記載の細胞または植物。
- 前記乳酸をラクチル−CoAに転換する酵素の遺伝子はプロピオニル−CoA トランスフェラーゼ遺伝子(pct)であることを特徴とする請求項2に記載の細胞または植物。
- 前記ラクチル−CoAを基質として使用するPHA合成酵素の遺伝子はphaCであることを特徴とする請求項2に記載の細胞または植物。
- 前記Pctを含む組換えベクターで形質転換されて、かつphaCまたはphaRBCを含むベクターで形質転換されるかphaCまたはphaRBCが染色体に挿入されていることを特徴とする請求項2に記載の細胞または植物。
- 前記ラクチル−CoAを基質として使用するPHA合成酵素の遺伝子はphaRBCであることを特徴とする請求項2に記載の細胞または植物。
- PHA合成酵素の遺伝子を含むか或いは含まない細胞は大腸菌であることを特徴とする請求項2に記載の細胞または植物。
- 請求項1乃至請求項7の中何れか一項の細胞を乳酸;または乳酸及び多様なヒドロキシアルカン酸を炭素源として含む培地で培養した後、前記培養された細胞からポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体を得ることを特徴とするポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体の製造方法。
- 前記ヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体を構成するヒドロキシアルカン酸は3−ヒドロキシ酪酸(hydroxybutyrate)、3−ヒドロキシ吉草酸(hydroxyvalerate)、4−ヒドロキシ酪酸(hydroxybutyrate)、炭素数6〜14個である中間鎖長(medium chain length)の(D)−3−ヒドロキシカルボン酸(hydroxycarboxylic acid)、3−ヒドロキシプロピオン酸(hydroxypropionic acid)、3−ヒドロキシヘキサン酸(hydroxyhexanoic acid)、3−ヒドロキシヘプタン酸(hydroxyheptanoic acid)、3−ヒドロキシオクタン酸(hydroxyoctanoic acid)、3−ヒドロキシノナン酸(hydroxynonanoic acid)、3−ヒドロキシデカン酸(hydroxydecanoic acid)、3−ヒドロキシウンデカン酸(hydroxyundecanoic acid)、3−ヒドロキシドデカン酸(hydroxydodecanoic acid)、3−ヒドロキシテトラデカン酸(hydroxytetradecanoic acid)、3−ヒドロキシヘキサデカン酸(hydroxyhexadecanoic acid)、4−ヒドロキシ吉草酸、4−ヒドロキシヘキサン酸、4−ヒドロキシヘプタン酸、4−ヒドロキシオクタン酸、4−ヒドロキシデカン酸、5−ヒドロキシ吉草酸、5−ヒドロキシヘキサン酸、6−ヒドロキシドデカン酸、3−ヒドロキシ−4−ペンテン酸(pentenoic acid)、3−ヒドロキシ−4−trans−ヘキセン酸(hexenoic acid)、3−ヒドロキシ−4−cis−ヘキセン酸、3−ヒドロキシ−5−ヘキセン酸、3−ヒドロキシ−6−trans−オクテン酸(octenoic acid)、3−ヒドロキシ−6−cis−オクテン酸、3−ヒドロキシ−7−オクテン酸、3−ヒドロキシ−8−ノネン酸(nonenoic acid)、3−ヒドロキシ−9−デセン酸(decenoic acid)、3−ヒドロキシ−5−cis−ドデセン酸、3−ヒドロキシ−6−cis−ドデセン酸、3−ヒドロキシ−5−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−7−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−5、8−cis−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−4−メチル吉草酸(methylvaleric acid)、3−ヒドロキシ−4−メチルヘキサン酸(methylhexanoic acid)、3−ヒドロキシ−5−メチルヘキサン酸、3−ヒドロキシ−6−メチルヘプタン酸(methylheptanoic acid)、3−ヒドロキシ−4−メチルオクタン酸(methyloctanoic acid)、3−ヒドロキシ−5−メチルオクタン酸、3−ヒドロキシ−6−メチルオクタン酸、3−ヒドロキシ−7−メチルオクタン酸、3−ヒドロキシ−6−メチルノナン酸(methylnonanoic acid)、3−ヒドロキシ−7−メチルノナン酸、3−ヒドロキシ−8−メチルノナン酸、3−ヒドロキシ−7−メチルデカン酸(methyldecanoic acid)、3−ヒドロキシ−9−メチルデカン酸、3−ヒドロキシ−7−メチル−6−オクテン酸、リンゴ酸(malic acid)、3−ヒドロキシコハク酸(hydroxysuccinic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシアジピン酸(hydroxyadipinic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシスベリン酸(hydroxysuberic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシアゼライン酸(hydroxyazelaic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシセバチン酸(hydroxysebacic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシスベリン酸−エチルエステル、3−ヒドロキシセバチン酸−エチルエステル、3−ヒドロキシピメリン酸(hydroxypimelic acid)−プロピルエステル、3−ヒドロキシセバチン酸−ベンジルエステル、3−ヒドロキシ−8−アセトキシオクタン酸(acetoxyoctanoic acid)、3−ヒドロキシ−9−アセトキシノナン酸(acetoxynonanoic acid)、フェノキシ(phenoxy)−3−ヒドロキシ酪酸、フェノキシ−3−ヒドロキシ吉草酸、フェノキシ−3−ヒドロキシヘプタン酸(hydroxyheptanoic acid)、フェノキシ−3−ヒドロキシオクタン酸、パラシアノフェノキシ(para-cyanophenoxy)−3−ヒドロキシ酪酸、パラシアノフェノキシ−3−ヒドロキシ吉草酸、パラシアノフェノキシ−3−ヒドロキシヘキサン酸、パラニトロフェノキシ−3−ヒドロキシヘキサン酸、3−ヒドロキシ−5−フェニル吉草酸(phenylvaleric acid)、3−ヒドロキシ−5−シクロヘキシル酪酸(cyclohexylbutyric acid)、3,12−ジヒドロキシドデカン酸(dihydroxydodecanoic acid)、3,8−ジヒドロキシ−5−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−4,5−エポキシデカン酸(epoxydecanoic acid)、3−ヒドロキシ−6,7−エポキシドデカン酸(epoxydodecanoic acid)、3−ヒドロキシ−8,9−エポキシ−5,6−cis−テトラデカン酸、7−シアノ−3−ヒドロキシヘプタン酸、9−シアノ−3−ヒドロキシノナン酸、3−ヒドロキシ−7−フルオロヘプタン酸(fluoroheptanoic acid)、3−ヒドロキシ−9−フルオロノナン酸(fluorononanoic acid)、3−ヒドロキシ−6−クロロヘキサン酸(chlorohexanoic acid)、3−ヒドロキシ−8−クロロオクタン酸(chlorooctanoic acid)、3−ヒドロキシ−6−ブロモヘキサン酸(bromohexanoic acid)、3−ヒドロキシ−8−ブロモオクタン酸(bromooctanoic acid)、3−ヒドロキシ−11−ブロモウンデカン酸(bromoundecanoic acid)、3−ヒドロキシ−2−ブテン酸(butenoic acid)、6−ヒドロキシ−3−ドデセン酸(dodecenoic acid)、3−ヒドロキシ−2−メチルブタン酸(methylbutyric acid)、3−ヒドロキシ−2−メチル吉草酸、及び3−ヒドロキシ−2,6−ジメチル−5−ヘプテン酸(heptenoic acid)よりなる群から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項8に記載の方法。
- 前記ヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体はポリ(3HB−co−乳酸)、ポリ(4HB−co−乳酸)、 ポリ(3HP−co−乳酸), ポリ(3HB−co4HB−co−乳酸)及び ポリ(3HP−co−4HB−乳酸)よりなる群から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項9に記載の方法。
- 請求項1乃至請求項5の中何れか一項の細胞を乳酸及び脂肪酸を炭素源として含む培地で培養した後、前記培養された細胞から炭素数3〜12の3HAと乳酸の共重合体を得ることを特徴とする炭素数3〜12の3HAと乳酸の共重合体[ポリ(3HB−co−乳酸)]の製造方法。
- 前記脂肪酸はデカン酸であって、前記3HAは3HHx、3HO及び3HDであることを特徴とする請求項11に記載の共重合体[ポリ(3HHx−co−3HO−co−3HD−co−乳酸)]の製造方法。
- 前記脂肪酸はドデカン酸であって、前記3HAは3HHx、3HO、3HD及び3HDD であることを特徴とする請求項11に記載の共重合体[ポリ(3HHx−co−3HO−co−3HD−co−3HDD−co−乳酸)]の製造方法。
- 請求項1乃至請求項6の中いずれか一項の植物を栽培した後、前記栽培された植物体からポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体を得ることを特徴とするポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体の製造方法。
- 前記ラクチル−CoAを基質として使用するPHA合成酵素の遺伝子を含む細胞または植物を乳酸をラクチル−CoAに転換する酵素の遺伝子で形質転換して収得されることを特徴とする請求項1に記載の細胞または植物。
- 前記乳酸をラクチル−CoAに転換する酵素の遺伝子はプロピオニル−CoA トランスフェラーゼ遺伝子(pct)であることを特徴とする請求項15に記載の細胞または植物。
- 前記ラクチル−CoAを基質として使用するPHA合成酵素の遺伝子はphaRBCまたはphaCであることを特徴とする請求項15に記載の細胞または植物。
- 前記ラクチル−CoAを基質として使用するPHA合成酵素の遺伝子を含む細胞または植物は前記PHA合成酵素の遺伝子で増幅されていることを特徴とする請求項15に記載の細胞または植物。
- 前記ラクチル−CoAを基質として使用するPHA合成酵素の遺伝子を含む細胞は Aeromonas属の微生物、Achromobacter属の微生物、Acidovorax delafieldii、Acidovax facilis、Acinetobacter属の微生物、Actinomyces属の微生物、Aeromonas属の微生物、 Alcaligenes属の微生物、Alteromonas属の微生物、Amoebobacter属の微生物、Aphanocapa属の微生物、Aphanothece属の微生物、Aquaspirillum autotrophicum、Azorhizobium caulinodans、Azospirillum sp.、Azospirillum属の微生物、 Azotobacter属の微生物、Bacillus属の微生物、Beggiatoa属の微生物、Beijerinckia属の微生物、Beneckea属の微生物、Bordetella pertussis、Bradyrhizobium japonicum、Caryophamon latum、Caulobacter属の微生物、Chlorogloea属の微生物、Chromatium属の微生物、Chromobacterium属の微生物、Clostridium属の微生物、Comamonas属の微生物、Corynebacterium属の微生物、Cyanobacteria属の微生物、Derxia属の微生物、Desulfonema属の微生物、Desulfosacina variabilis、Desulfovibrio sapovorans、Ectothiorhodospira属の微生物、Ferrobacillus ferroxidans、Flavobacterium sp.、Haemophilus influenzae、Halobacterium属の微生物、Haloferax mediterranei、Hydroclathratus clathratus、Hydrogenomonas facilis、Hydrogenophaga属の微生物、Hyphomicrobium属の微生物、Ilyobacter delafieldii、Labrys monachus、Lamprocystis reseopersicina、Lampropedia hyalina、Legionella sp.、Leptothrix discophorus、 Methylobacterium属の微生物、Methylosinus属の微生物、Micrococcus属の微生物、Mycobacterium属の微生物、Nitrobacter属の微生物、Nocardia属の微生物、Paracoccus dentrificans、Oscillatoria limosa、Penicillium cyclopium、Photobacterium属の微生物、Physarum ploycephalum、Pseudomonas属の微生物、Ralstonia属の微生物、Rhizobium属の微生物、Rhodobacillus属の微生物、Rhodobacter属の微生物、Rhodococcus属の微生物、Rhodocyclus属の微生物、Rhodomicrobium vannielii、 Rhodopseudomonas属の微生物、Rhodospirillum属の微生物、Sphingomonas paucimobilis、 Spirillum属の微生物、Spirulina属の微生物、Staphylococcus属の微生物、Stella属の微生物、Streptomyces属の微生物、Syntrophomonas wolfei、Thermophilic cyanobacteria、Thermus thermophilus、Thiobacillus A2、Thiobacillus属の微生物、 Thiocapsa属の微生物、Thiocystis violacea、Vibrio parahaemolyticus、Xanthobacter autotrophicus、Xanthomonas maltophilia及びZoogloea属の微生物よりなる群から選択されることを特徴とする請求項15に記載の細胞。
- 請求項15乃至請求項19の中何れか一項の細胞を乳酸;または乳酸及び多様なヒドロキシアルカン酸を炭素源として含む培地で培養した後、前記培養された細胞からポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体を得ることを特徴とするポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体の製造方法。
- 前記ヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体を構成するヒドロキシアルカン酸は3−ヒドロキシ酪酸(hydroxybutyrate)、3−ヒドロキシ吉草酸(hydroxyvalerate)、4−ヒドロキシ酪酸(hydroxybutyrate)、炭素数6〜14個である中間鎖長(medium chain length)の(D)−3−ヒドロキシカルボン酸(hydroxycarboxylic acid)、3−ヒドロキシプロピオン酸(hydroxypropionic acid)、3−ヒドロキシヘキサン酸(hydroxyhexanoic acid)、3−ヒドロキシヘプタン酸(hydroxyheptanoic acid)、3−ヒドロキシオクタン酸(hydroxyoctanoic acid)、3−ヒドロキシノナン酸(hydroxynonanoic acid)、3−ヒドロキシデカン酸(hydroxydecanoic acid)、3−ヒドロキシウンデカン酸(hydroxyundecanoic acid)、3−ヒドロキシドデカン酸(hydroxydodecanoic acid)、3−ヒドロキシテトラデカン酸(hydroxytetradecanoic acid)、3−ヒドロキシヘキサデカン酸(hydroxyhexadecanoic acid)、4−ヒドロキシ吉草酸、4−ヒドロキシヘキサン酸、4−ヒドロキシヘプタン酸、4−ヒドロキシオクタン酸、4−ヒドロキシデカン酸、5−ヒドロキシ吉草酸、5−ヒドロキシヘキサン酸、6−ヒドロキシドデカン酸、3−ヒドロキシ−4−ペンテン酸(pentenoic acid)、3−ヒドロキシ−4−trans−ヘキセン酸(hexenoic acid)、3−ヒドロキシ−4−cis−ヘキセン酸、3−ヒドロキシ−5−ヘキセン酸、3−ヒドロキシ−6−trans−オクテン酸(octenoic acid)、3−ヒドロキシ−6−cis−オクテン酸、3−ヒドロキシ−7−オクテン酸、3−ヒドロキシ−8−ノネン酸(nonenoic acid)、3−ヒドロキシ−9−デセン酸(decenoic acid)、3−ヒドロキシ−5−cis−ドデセン酸、3−ヒドロキシ−6−cis−ドデセン酸、3−ヒドロキシ−5−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−7−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−5、8−cis−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−4−メチル吉草酸(methylvaleric acid)、3−ヒドロキシ−4−メチルヘキサン酸(methylhexanoic acid)、3−ヒドロキシ−5−メチルヘキサン酸、3−ヒドロキシ−6−メチルヘプタン酸(methylheptanoic acid)、3−ヒドロキシ−4−メチルオクタン酸(methyloctanoic acid)、3−ヒドロキシ−5−メチルオクタン酸、3−ヒドロキシ−6−メチルオクタン酸、3−ヒドロキシ−7−メチルオクタン酸、3−ヒドロキシ−6−メチルノナン酸(methylnonanoic acid)、3−ヒドロキシ−7−メチルノナン酸、3−ヒドロキシ−8−メチルノナン酸、3−ヒドロキシ−7−メチルデカン酸(methyldecanoic acid)、3−ヒドロキシ−9−メチルデカン酸、3−ヒドロキシ−7−メチル−6−オクテン酸、リンゴ酸(malic acid)、3−ヒドロキシコハク酸(hydroxysuccinic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシアジピン酸(hydroxyadipinic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシスベリン酸(hydroxysuberic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシアゼライン酸(hydroxyazelaic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシセバチン酸(hydroxysebacic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシスベリン酸−エチルエステル、3−ヒドロキシセバチン酸−エチルエステル、3−ヒドロキシピメリン酸(hydroxypimelic acid)−プロピルエステル、3−ヒドロキシセバチン酸−ベンジルエステル、3−ヒドロキシ−8−アセトキシオクタン酸(acetoxyoctanoic acid)、3−ヒドロキシ−9−アセトキシノナン酸(acetoxynonanoic acid)、フェノキシ(phenoxy)−3−ヒドロキシ酪酸、フェノキシ−3−ヒドロキシ吉草酸、フェノキシ−3−ヒドロキシヘプタン酸(hydroxyheptanoic acid)、フェノキシ−3−ヒドロキシオクタン酸、パラシアノフェノキシ(para-cyanophenoxy)−3−ヒドロキシ酪酸、パラシアノフェノキシ−3−ヒドロキシ吉草酸、パラシアノフェノキシ−3−ヒドロキシヘキサン酸、パラニトロフェノキシ−3−ヒドロキシヘキサン酸、3−ヒドロキシ−5−フェニル吉草酸(phenylvaleric acid)、3−ヒドロキシ−5−シクロヘキシル酪酸(cyclohexylbutyric acid)、3,12−ジヒドロキシドデカン酸(dihydroxydodecanoic acid)、3,8−ジヒドロキシ−5−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−4,5−エポキシデカン酸(epoxydecanoic acid)、3−ヒドロキシ−6,7−エポキシドデカン酸(epoxydodecanoic acid)、3−ヒドロキシ−8,9−エポキシ−5,6−cis−テトラデカン酸、7−シアノ−3−ヒドロキシヘプタン酸、9−シアノ−3−ヒドロキシノナン酸、3−ヒドロキシ−7−フルオロヘプタン酸(fluoroheptanoic acid)、3−ヒドロキシ−9−フルオロノナン酸(fluorononanoic acid)、3−ヒドロキシ−6−クロロヘキサン酸(chlorohexanoic acid)、3−ヒドロキシ−8−クロロオクタン酸(chlorooctanoic acid)、3−ヒドロキシ−6−ブロモヘキサン酸(bromohexanoic acid)、3−ヒドロキシ−8−ブロモオクタン酸(bromooctanoic acid)、3−ヒドロキシ−11−ブロモウンデカン酸(bromoundecanoic acid)、3−ヒドロキシ−2−ブテン酸(butenoic acid)、6−ヒドロキシ−3−ドデセン酸(dodecenoic acid)、3−ヒドロキシ−2−メチルブタン酸(methylbutyric acid)、3−ヒドロキシ−2−メチル吉草酸、及び3−ヒドロキシ−2,6−ジメチル−5−ヘプテン酸(heptenoic acid)よりなる群から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項20に記載の方法。
- 前記ヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体はポリ(3HB−co−乳酸)、ポリ(4HB−co−乳酸)、 ポリ(3HP−co−乳酸), ポリ(3HB−co−4HB−co−乳酸)及び ポリ(3HP−co−4HB−乳酸)よりなる群から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項21に記載の方法。
- 請求項15乃至請求項18の中いずれか一項の植物を栽培した後、前記栽培された植物体からポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体を得ることを特徴とするポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体の製造方法。
- 前記乳酸をラクチル−CoAに転換する酵素の遺伝子を含む細胞または植物を乳酸をラクチル−CoAを基質として使用するPHA合成酵素の遺伝子で形質転換して収得されることを特徴とする請求項1に記載の細胞または植物。
- 前記乳酸をラクチル−CoAに転換する酵素の遺伝子はプロピオニル−CoA トランスフェラーゼ遺伝子(pct)であることを特徴とする請求項24に記載の細胞または植物。
- 前記ラクチル−CoAを基質として使用するPHA合成酵素の遺伝子はphaRBCまたはphaCであることを特徴とする請求項24に記載の細胞または植物。
- 前記乳酸をラクチル−CoAに転換する酵素の遺伝子を含む細胞または植物は前記 遺伝子で増幅されていることを特徴とする請求項24に記載の細胞または植物。
- 前記乳酸をラクチル−CoAに転換する酵素の遺伝子を含む細胞はClostridium propionicumであることを特徴とする請求項15に記載の細胞。
- 請求項24乃至請求項28の中何れか一項の細胞を乳酸;または乳酸及び多様なヒドロキシアルカン酸を炭素源として含む培地で培養した後、前記培養された細胞からポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体を得ることを特徴とするポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体の製造方法。
- 前記ヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体を構成するヒドロキシアルカン酸は3−ヒドロキシ酪酸(hydroxybutyrate)、3−ヒドロキシ吉草酸(hydroxyvalerate)、4−ヒドロキシ酪酸(hydroxybutyrate)、炭素数6〜14個である中間鎖長(medium chain length)の(D)−3−ヒドロキシカルボン酸(hydroxycarboxylic acid)、3−ヒドロキシプロピオン酸(hydroxypropionic acid)、3−ヒドロキシヘキサン酸(hydroxyhexanoic acid)、3−ヒドロキシヘプタン酸(hydroxyheptanoic acid)、3−ヒドロキシオクタン酸(hydroxyoctanoic acid)、3−ヒドロキシノナン酸(hydroxynonanoic acid)、3−ヒドロキシデカン酸(hydroxydecanoic acid)、3−ヒドロキシウンデカン酸(hydroxyundecanoic acid)、3−ヒドロキシドデカン酸(hydroxydodecanoic acid)、3−ヒドロキシテトラデカン酸(hydroxytetradecanoic acid)、3−ヒドロキシヘキサデカン酸(hydroxyhexadecanoic acid)、4−ヒドロキシ吉草酸、4−ヒドロキシヘキサン酸、4−ヒドロキシヘプタン酸、4−ヒドロキシオクタン酸、4−ヒドロキシデカン酸、5−ヒドロキシ吉草酸、5−ヒドロキシヘキサン酸、6−ヒドロキシドデカン酸、3−ヒドロキシ−4−ペンテン酸(pentenoic acid)、3−ヒドロキシ−4−trans−ヘキセン酸(hexenoic acid)、3−ヒドロキシ−4−cis−ヘキセン酸、3−ヒドロキシ−5−ヘキセン酸、3−ヒドロキシ−6−trans−オクテン酸(octenoic acid)、3−ヒドロキシ−6−cis−オクテン酸、3−ヒドロキシ−7−オクテン酸、3−ヒドロキシ−8−ノネン酸(nonenoic acid)、3−ヒドロキシ−9−デセン酸(decenoic acid)、3−ヒドロキシ−5−cis−ドデセン酸、3−ヒドロキシ−6−cis−ドデセン酸、3−ヒドロキシ−5−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−7−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−5、8−cis−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−4−メチル吉草酸(methylvaleric acid)、3−ヒドロキシ−4−メチルヘキサン酸(methylhexanoic acid)、3−ヒドロキシ−5−メチルヘキサン酸、3−ヒドロキシ−6−メチルヘプタン酸(methylheptanoic acid)、3−ヒドロキシ−4−メチルオクタン酸(methyloctanoic acid)、3−ヒドロキシ−5−メチルオクタン酸、3−ヒドロキシ−6−メチルオクタン酸、3−ヒドロキシ−7−メチルオクタン酸、3−ヒドロキシ−6−メチルノナン酸(methylnonanoic acid)、3−ヒドロキシ−7−メチルノナン酸、3−ヒドロキシ−8−メチルノナン酸、3−ヒドロキシ−7−メチルデカン酸(methyldecanoic acid)、3−ヒドロキシ−9−メチルデカン酸、3−ヒドロキシ−7−メチル−6−オクテン酸、リンゴ酸(malic acid)、3−ヒドロキシコハク酸(hydroxysuccinic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシアジピン酸(hydroxyadipinic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシスベリン酸(hydroxysuberic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシアゼライン酸(hydroxyazelaic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシセバチン酸(hydroxysebacic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシスベリン酸−エチルエステル、3−ヒドロキシセバチン酸−エチルエステル、3−ヒドロキシピメリン酸(hydroxypimelic acid)−プロピルエステル、3−ヒドロキシセバチン酸−ベンジルエステル、3−ヒドロキシ−8−アセトキシオクタン酸(acetoxyoctanoic acid)、3−ヒドロキシ−9−アセトキシノナン酸(acetoxynonanoic acid)、フェノキシ(phenoxy)−3−ヒドロキシ酪酸、フェノキシ−3−ヒドロキシ吉草酸、フェノキシ−3−ヒドロキシヘプタン酸(hydroxyheptanoic acid)、フェノキシ−3−ヒドロキシオクタン酸、パラシアノフェノキシ(para-cyanophenoxy)−3−ヒドロキシ酪酸、パラシアノフェノキシ−3−ヒドロキシ吉草酸、パラシアノフェノキシ−3−ヒドロキシヘキサン酸、パラニトロフェノキシ−3−ヒドロキシヘキサン酸、3−ヒドロキシ−5−フェニル吉草酸(phenylvaleric acid)、3−ヒドロキシ−5−シクロヘキシル酪酸(cyclohexylbutyric acid)、3,12−ジヒドロキシドデカン酸(dihydroxydodecanoic acid)、3,8−ジヒドロキシ−5−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−4,5−エポキシデカン酸(epoxydecanoic acid)、3−ヒドロキシ−6,7−エポキシドデカン酸(epoxydodecanoic acid)、3−ヒドロキシ−8,9−エポキシ−5,6−cis−テトラデカン酸、7−シアノ−3−ヒドロキシヘプタン酸、9−シアノ−3−ヒドロキシノナン酸、3−ヒドロキシ−7−フルオロヘプタン酸(fluoroheptanoic acid)、3−ヒドロキシ−9−フルオロノナン酸(fluorononanoic acid)、3−ヒドロキシ−6−クロロヘキサン酸(chlorohexanoic acid)、3−ヒドロキシ−8−クロロオクタン酸(chlorooctanoic acid)、3−ヒドロキシ−6−ブロモヘキサン酸(bromohexanoic acid)、3−ヒドロキシ−8−ブロモオクタン酸(bromooctanoic acid)、3−ヒドロキシ−11−ブロモウンデカン酸(bromoundecanoic acid)、3−ヒドロキシ−2−ブテン酸(butenoic acid)、6−ヒドロキシ−3−ドデセン酸(dodecenoic acid)、3−ヒドロキシ−2−メチルブタン酸(methylbutyric acid)、3−ヒドロキシ−2−メチル吉草酸、及び3−ヒドロキシ−2,6−ジメチル−5−ヘプテン酸(heptenoic acid)よりなる群から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項29に記載の方法。
- 前記ヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体はポリ(3HB−co−乳酸)、ポリ(4HB−co−乳酸)、 ポリ(3HP−co−乳酸), ポリ(3HB−co−4HB−co−乳酸)及び ポリ(3HP−co−4HB−乳酸)よりなる群から選択された一つ以上であることを特徴とする請求項30に記載の方法。
- 請求項24乃至請求項27の中いずれか一項の植物を栽培した後、前記栽培された植物体からポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体を得ることを特徴とするポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体の製造方法。
- 乳酸をラクチル−CoAに転換する酵素の遺伝子と、ラクチル−CoAを基質として使用するPHA合成酵素の遺伝子とを含むポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体の製造用組換えベクター。
- 前記ラクチル−CoAを基質として使用するPHA合成酵素の遺伝子はphaRBCであることを特徴とする請求項33に記載の組換えベクター。
- 前記ラクチル−CoAを基質として使用するPHA合成酵素の遺伝子は炭素数3〜12のPHAを合成する酵素の遺伝子であることを特徴とする請求項33に記載の組換えベクター。
- 前記炭素数3〜12のPHAを合成する酵素の遺伝子はPseudomonas属由来のphaCであることを特徴とする請求項35に記載の組換えベクター。
- 前記乳酸をラクチル−CoAに転換する酵素の遺伝子はプロピオニル−CoA トランスフェラーゼ遺伝子(pct)であることを特徴とする請求項33に記載の組換えベクター。
- 請求項33乃至請求項37の中いずれか一項の組換えベクターで形質転換された細胞または植物。
- 請求項38の形質転換された細胞を乳酸;または乳酸及び多様なヒドロキシアルカン酸を炭素源として含む培地で培養した後、前記培養された細胞からポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体を得ることを特徴とするポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体の製造方法。
- 請求項27の中形質転換された植物を栽培した後、前記栽培された植物体からポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体を得ることを特徴とするポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体の製造方法。
- 3−ヒドロキシ酪酸(hydroxybutyrate)、3−ヒドロキシ吉草酸(hydroxyvalerate)、4−ヒドロキシ酪酸(hydroxybutyrate)、炭素数6〜14個である中間鎖長(medium chain length)の(D)−3−ヒドロキシカルボン酸(hydroxycarboxylic acid)、3−ヒドロキシプロピオン酸(hydroxypropionic acid)、3−ヒドロキシヘキサン酸(hydroxyhexanoic acid)、3−ヒドロキシヘプタン酸(hydroxyheptanoic acid)、3−ヒドロキシオクタン酸(hydroxyoctanoic acid)、3−ヒドロキシノナン酸(hydroxynonanoic acid)、3−ヒドロキシデカン酸(hydroxydecanoic acid)、3−ヒドロキシウンデカン酸(hydroxyundecanoic acid)、3−ヒドロキシドデカン酸(hydroxydodecanoic acid)、3−ヒドロキシテトラデカン酸(hydroxytetradecanoic acid)、3−ヒドロキシヘキサデカン酸(hydroxyhexadecanoic acid)、4−ヒドロキシ吉草酸、4−ヒドロキシヘキサン酸、4−ヒドロキシヘプタン酸、4−ヒドロキシオクタン酸、4−ヒドロキシデカン酸、5−ヒドロキシ吉草酸、5−ヒドロキシヘキサン酸、6−ヒドロキシドデカン酸、3−ヒドロキシ−4−ペンテン酸(pentenoic acid)、3−ヒドロキシ−4−trans−ヘキセン酸(hexenoic acid)、3−ヒドロキシ−4−cis−ヘキセン酸、3−ヒドロキシ−5−ヘキセン酸、3−ヒドロキシ−6−trans−オクテン酸(octenoic acid)、3−ヒドロキシ−6−cis−オクテン酸、3−ヒドロキシ−7−オクテン酸、3−ヒドロキシ−8−ノネン酸(nonenoic acid)、3−ヒドロキシ−9−デセン酸(decenoic acid)、3−ヒドロキシ−5−cis−ドデセン酸、3−ヒドロキシ−6−cis−ドデセン酸、3−ヒドロキシ−5−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−7−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−5、8−cis−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−4−メチル吉草酸(methylvaleric acid)、3−ヒドロキシ−4−メチルヘキサン酸(methylhexanoic acid)、3−ヒドロキシ−5−メチルヘキサン酸、3−ヒドロキシ−6−メチルヘプタン酸(methylheptanoic acid)、3−ヒドロキシ−4−メチルオクタン酸(methyloctanoic acid)、3−ヒドロキシ−5−メチルオクタン酸、3−ヒドロキシ−6−メチルオクタン酸、3−ヒドロキシ−7−メチルオクタン酸、3−ヒドロキシ−6−メチルノナン酸(methylnonanoic acid)、3−ヒドロキシ−7−メチルノナン酸、3−ヒドロキシ−8−メチルノナン酸、3−ヒドロキシ−7−メチルデカン酸(methyldecanoic acid)、3−ヒドロキシ−9−メチルデカン酸、3−ヒドロキシ−7−メチル−6−オクテン酸、リンゴ酸(malic acid)、3−ヒドロキシコハク酸(hydroxysuccinic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシアジピン酸(hydroxyadipinic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシスベリン酸(hydroxysuberic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシアゼライン酸(hydroxyazelaic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシセバチン酸(hydroxysebacic acid)−メチルエステル、3−ヒドロキシスベリン酸−エチルエステル、3−ヒドロキシセバチン酸−エチルエステル、3−ヒドロキシピメリン酸(hydroxypimelic acid)−プロピルエステル、3−ヒドロキシセバチン酸−ベンジルエステル、3−ヒドロキシ−8−アセトキシオクタン酸(acetoxyoctanoic acid)、3−ヒドロキシ−9−アセトキシノナン酸(acetoxynonanoic acid)、フェノキシ(phenoxy)−3−ヒドロキシ酪酸、フェノキシ−3−ヒドロキシ吉草酸、フェノキシ−3−ヒドロキシヘプタン酸(hydroxyheptanoic acid)、フェノキシ−3−ヒドロキシオクタン酸、パラシアノフェノキシ(para-cyanophenoxy)−3−ヒドロキシ酪酸、パラシアノフェノキシ−3−ヒドロキシ吉草酸、パラシアノフェノキシ−3−ヒドロキシヘキサン酸、パラニトロフェノキシ−3−ヒドロキシヘキサン酸、3−ヒドロキシ−5−フェニル吉草酸(phenylvaleric acid)、3−ヒドロキシ−5−シクロヘキシル酪酸(cyclohexylbutyric acid)、3,12−ジヒドロキシドデカン酸(dihydroxydodecanoic acid)、3,8−ジヒドロキシ−5−cis−テトラデセン酸、3−ヒドロキシ−4,5−エポキシデカン酸(epoxydecanoic acid)、3−ヒドロキシ−6,7−エポキシドデカン酸(epoxydodecanoic acid)、3−ヒドロキシ−8,9−エポキシ−5,6−cis−テトラデカン酸、7−シアノ−3−ヒドロキシヘプタン酸、9−シアノ−3−ヒドロキシノナン酸、3−ヒドロキシ−7−フルオロヘプタン酸(fluoroheptanoic acid)、3−ヒドロキシ−9−フルオロノナン酸(fluorononanoic acid)、3−ヒドロキシ−6−クロロヘキサン酸(chlorohexanoic acid)、3−ヒドロキシ−8−クロロオクタン酸(chlorooctanoic acid)、3−ヒドロキシ−6−ブロモヘキサン酸(bromohexanoic acid)、3−ヒドロキシ−8−ブロモオクタン酸(bromooctanoic acid)、3−ヒドロキシ−11−ブロモウンデカン酸(bromoundecanoic acid)、3−ヒドロキシ−2−ブテン酸(butenoic acid)、6−ヒドロキシ−3−ドデセン酸(dodecenoic acid)、3−ヒドロキシ−2−メチルブタン酸(methylbutyric acid)、3−ヒドロキシ−2−メチル吉草酸、及び3−ヒドロキシ−2,6−ジメチル−5−ヘプテン酸(heptenoic acid)よりなる群から選択された一つ以上のヒドロキシアルカン酸及び乳酸をモノマーとして含むヒドロキシアルカン酸−乳酸共重合体。
- 前記ヒドロキシアルカン酸は3HBと4HBとを含むことを特徴とする請求項41に記載の共重合体 [ポリ(3HB−co−4HB−co−乳酸)]。
- 前記ヒドロキシアルカン酸は3HPと4HBとを含むことを特徴とする請求項41に記載の共重合体 [ポリ(3HP−co−4HB−乳酸)]。
- 炭素数3〜12の3HA(3−ヒドロキシアルカン酸)及び乳酸の共重合体[ポリ(3HA-co-乳酸)]。
- 前記3HAは3HHx、3HO及び3HDを含む請求項44に記載の共重合体[ポリ(3HHx−co−3HO−co−3HD−co−乳酸)]。
- 前記3HAは3HHx、3HO、3HD及び3HDDを含む請求項44に記載の共重合体[ポリ(3HHx−co−3HO−co−3HD−co−3HDD−co−乳酸)]。
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010510371A (ja) * | 2006-11-21 | 2010-04-02 | エルジー・ケム・リミテッド | 4−ヒドロキシブチレート単位とラクテート単位を含有する共重合体及びその製造方法 |
JP2010510372A (ja) * | 2006-11-21 | 2010-04-02 | エルジー・ケム・リミテッド | 3−ヒドロキシアルカノエート単位及びラクテート単位含有共重合体及びその製造方法 |
JP2010510775A (ja) * | 2006-11-23 | 2010-04-08 | エルジー・ケム・リミテッド | シュードモナス・スピーシーズ6−19由来のpha合成酵素変異体及びそれを用いたラクテート重合体または共重合体の製造方法 |
JP2011024503A (ja) * | 2009-07-27 | 2011-02-10 | Toyota Motor Corp | 組み換え微生物及びこれを用いた脂肪族ポリエステルの製造方法 |
WO2011118671A1 (ja) * | 2010-03-25 | 2011-09-29 | トヨタ自動車株式会社 | 組み換え微生物及びこれを用いた脂肪族ポリエステルの製造方法 |
WO2012008023A1 (ja) * | 2010-07-14 | 2012-01-19 | トヨタ自動車株式会社 | 変異型ポリヒドロキシアルカン酸シンターゼ遺伝子及びこれを用いた脂肪族ポリエステルの製造方法 |
JP2012516695A (ja) * | 2009-02-05 | 2012-07-26 | エルジー・ケム・リミテッド | ポリ乳酸またはポリ乳酸共重合体生成能を有する組換えラルストニアユートロファ及びこれを利用してポリ乳酸またはポリ乳酸共重合体を製造する方法 |
JP2013146273A (ja) * | 2013-04-08 | 2013-08-01 | Toyota Central R&D Labs Inc | 組み換え微生物及びこれを用いた脂肪族ポリエステルの製造方法 |
WO2024058182A1 (ja) * | 2022-09-15 | 2024-03-21 | 株式会社カネカ | 形質転換微生物、及び、共重合ポリエステルの製造方法 |
Families Citing this family (33)
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---|---|---|---|---|
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KR101045572B1 (ko) | 2007-08-14 | 2011-07-01 | 주식회사 엘지화학 | Clostridium propionicum 유래의프로피오닐―CoA 트랜스퍼라아제 변이체 및 상기변이체를 이용한 락테이트 중합체 또는 락테이트공중합체의 제조방법 |
WO2009031762A2 (en) * | 2007-09-07 | 2009-03-12 | Lg Chem, Ltd. | Recombinant microorganism capable of producing polylactate or polylactate copolymer from sucrose and method for producing polylactate or polylactate copolymer from sucrose using the same |
KR101037354B1 (ko) * | 2007-09-07 | 2011-05-26 | 한국과학기술원 | 수크로스로부터 폴리락틱산 또는 폴리락틱산 공중합체를제조할 수 있는 재조합 미생물 및 이러한 미생물을이용하여 수크로스로부터 폴리락틱산 또는 락틱산공중합체를 제조하는 방법 |
US20110009593A1 (en) * | 2007-10-03 | 2011-01-13 | President And Fellows Of Harvard College | Polymeric Bioplastics |
EP2060594B1 (en) * | 2007-11-14 | 2011-03-09 | National University Corporation Hokkaido University | Method for producing polymer |
KR20090078925A (ko) * | 2008-01-16 | 2009-07-21 | 주식회사 엘지화학 | 폴리락테이트 또는 그 공중합체 생성능을 가지는 재조합미생물 및 이를 이용한 폴리락테이트 또는 그 공중합체의제조방법 |
KR101578959B1 (ko) * | 2008-04-23 | 2015-12-18 | 도요타지도샤가부시키가이샤 | 유전자 재조합 미생물을 사용한 공중합 폴리에스테르의 제조 방법 |
JP5396639B2 (ja) | 2008-06-05 | 2014-01-22 | 国立大学法人東京工業大学 | ポリヒドロキシアルカン酸共重合体及びその製造法 |
US9120891B2 (en) | 2008-06-24 | 2015-09-01 | Lg Chem, Ltd. | Method for preparing polylactate and copolymer thereof using a mutant microorganism with enhanced polylactate, and the copolymer producing capability thereof |
US20110118434A1 (en) * | 2008-07-11 | 2011-05-19 | Metabolic Explorer | Method for polymerising glycolic acid with microorganisms |
WO2010003463A1 (en) * | 2008-07-11 | 2010-01-14 | Metabolic Explorer | Method for polymerising glycolic acid with microorganisms |
EP2377945B1 (en) | 2008-10-27 | 2015-09-02 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Method for production of polylactate using recombinant microorganism |
WO2011074842A2 (ko) * | 2009-12-14 | 2011-06-23 | (주)Lg화학 | 글리세롤로부터 폴리락틱산 또는 폴리락틱산 공중합체를 제조할 수 있는 재조합 미생물 및 이러한 미생물을 이용하여 글리세롤로부터 폴리락틱산 또는 락틱산 공중합체를 제조하는 방법 |
KR101630003B1 (ko) * | 2011-11-28 | 2016-06-13 | 주식회사 엘지화학 | 2-하이드록시알카노에이트 중합체의 제조방법 |
CN103451201B (zh) * | 2012-06-04 | 2015-06-10 | 中国科学院微生物研究所 | 高效利用碳源生产生物塑料phbv的极端嗜盐古菌工程菌 |
KR102519456B1 (ko) | 2018-03-15 | 2023-04-06 | 주식회사 엘지화학 | 미생물을 이용한 폴리(3-하이드록시프로피오네이트-b-락테이트) 블록공중합체 |
IT201800007846A1 (it) | 2018-08-03 | 2020-02-03 | Università Degli Studi Di Milano - Bicocca | Procedimento per la biosintesi cellulare di acido poli d-lattico e di acido poli l-lattico |
JP7383264B2 (ja) | 2018-09-28 | 2023-11-20 | 株式会社カネカ | 樹脂組成物およびその成形体 |
KR102311152B1 (ko) * | 2019-10-23 | 2021-10-13 | 경희대학교 산학협력단 | 메탄으로부터 3-하이드록시부티레이트-3-하이드록시프로피오네이트 공중합체(poly(3HB-co-3HP)) 생산능을 가지는 형질전환 메탄자화균 및 이를 이용한 3-하이드록시부티레이트-3-하이드록시프로피오네이트 공중합체의 제조방법 |
CN113046287A (zh) * | 2021-03-23 | 2021-06-29 | 辽宁大学 | 一种pha合酶n端缺失突变体构建方法及应用 |
CN113736814A (zh) * | 2021-09-29 | 2021-12-03 | 上海交通大学 | 生产聚乳酸的基因工程菌株及生产聚乳酸的方法 |
CN113832070B (zh) * | 2021-10-18 | 2023-06-16 | 北京化工大学 | 一种能利用植物油或淀粉等多种碳源生产聚羟基脂肪酸酯的发光细菌及其应用 |
CN114196609B (zh) * | 2021-12-31 | 2023-06-23 | 淮阴工学院 | 从乳酸合成纯聚乳酸的大肠杆菌工程菌及其制备方法和应用 |
CN117143899B (zh) * | 2023-10-24 | 2024-01-30 | 珠海麦得发生物科技股份有限公司 | 一种合成p34hb3hp的菌株及其构建方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002253285A (ja) * | 2001-02-28 | 2002-09-10 | Canon Inc | ポリヒドロキシアルカノエートの生産方法 |
WO2003033707A1 (fr) * | 2001-10-10 | 2003-04-24 | Kaneka Corporation | Gene d'enzyme participant a la synthese de polyester et procede de production de polyester a l'aide dudit gene |
JP2004534507A (ja) * | 2000-11-17 | 2004-11-18 | メタボリックス,インコーポレイテッド | 脂肪酸生合成経路からの中間鎖長のポリヒドロキシアルカノエートの産生 |
JP2005097633A (ja) * | 1999-12-27 | 2005-04-14 | Canon Inc | ポリヒドロキシアルカノエート、その製造方法及びそれに用いる微生物 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9223332D0 (en) | 1992-11-06 | 1992-12-23 | Ici Plc | Production of polyhydroxyalkanoate in plants |
EP0881293A1 (en) | 1997-05-28 | 1998-12-02 | Eidgenössische Technische Hochschule Zürich Institut für Biotechnologie | Production of medium chain length poly-3-hydroxy alkanoates in Escherichia coli, and monomers derived therefrom |
WO1999014313A2 (en) | 1997-09-19 | 1999-03-25 | Metabolix, Inc. | Biological systems for manufacture of polyhydroxylalkanoate polymers containing 4-hydroxyacids |
KR100250830B1 (ko) | 1997-12-09 | 2000-04-01 | 성재갑 | 자가분해에 의해 폴리하이드록시알킨산으로부터 광학활성을 가진 단량체 하이드록시카르복실산의 제조방법 |
US6143952A (en) * | 1998-03-31 | 2000-11-07 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified pseudomonas oleovorans phaC1 nucleic acids encoding bispecific polyhydroxyalkanoate polymerase |
US6103956A (en) * | 1998-03-31 | 2000-08-15 | Regents Of The University Of Minnesota | Polyhydroxyalkanoate synthesis in plants |
ATE483023T1 (de) | 1998-05-22 | 2010-10-15 | Metabolix Inc | Polyhydroxyalkanoatbiopolymere |
DE69938105T2 (de) * | 1998-08-04 | 2009-01-29 | Metabolix, Inc., Cambridge | Herstellung von polyhydroxyalkanoaten aus polyolen |
US6225438B1 (en) | 2000-01-31 | 2001-05-01 | The Procter & Gamble Company | Medium chain length PHA copolymer and process for producing same |
KR100447531B1 (ko) | 2002-02-26 | 2004-09-08 | 한국과학기술원 | Mcl-pha를 생산하는 재조합 박테리아 시스템 |
DE60336757D1 (de) | 2002-09-12 | 2011-05-26 | Metabolix Inc | Produktion von polyhydroxyalkanoat mittels coenzym-a-abhängiger aldehyd-dehydrogenase-wege |
EP4047033A1 (en) * | 2006-11-21 | 2022-08-24 | LG Chem, Ltd. | Copolymer comprising 4-hydroxybutyrate unit and lactate unit and its manufacturing method |
US8765402B2 (en) * | 2006-11-21 | 2014-07-01 | Lg Chem, Ltd. | Copolymer containing 3-hydroxyalkanoate unit and lactate unit, and its manufacturing method |
CN105754966A (zh) * | 2006-11-23 | 2016-07-13 | Lg化学株式会社 | 源自假单胞菌6-19的pha合酶的突变体和使用该突变体制备乳酸酯均聚物或共聚物的方法 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005097633A (ja) * | 1999-12-27 | 2005-04-14 | Canon Inc | ポリヒドロキシアルカノエート、その製造方法及びそれに用いる微生物 |
JP2004534507A (ja) * | 2000-11-17 | 2004-11-18 | メタボリックス,インコーポレイテッド | 脂肪酸生合成経路からの中間鎖長のポリヒドロキシアルカノエートの産生 |
JP2002253285A (ja) * | 2001-02-28 | 2002-09-10 | Canon Inc | ポリヒドロキシアルカノエートの生産方法 |
WO2003033707A1 (fr) * | 2001-10-10 | 2003-04-24 | Kaneka Corporation | Gene d'enzyme participant a la synthese de polyester et procede de production de polyester a l'aide dudit gene |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JPN6011061561; Polymer Vol.39, No.1, 1997, p.59-67 * |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010510372A (ja) * | 2006-11-21 | 2010-04-02 | エルジー・ケム・リミテッド | 3−ヒドロキシアルカノエート単位及びラクテート単位含有共重合体及びその製造方法 |
JP2010510371A (ja) * | 2006-11-21 | 2010-04-02 | エルジー・ケム・リミテッド | 4−ヒドロキシブチレート単位とラクテート単位を含有する共重合体及びその製造方法 |
JP2010510775A (ja) * | 2006-11-23 | 2010-04-08 | エルジー・ケム・リミテッド | シュードモナス・スピーシーズ6−19由来のpha合成酵素変異体及びそれを用いたラクテート重合体または共重合体の製造方法 |
JP2012516695A (ja) * | 2009-02-05 | 2012-07-26 | エルジー・ケム・リミテッド | ポリ乳酸またはポリ乳酸共重合体生成能を有する組換えラルストニアユートロファ及びこれを利用してポリ乳酸またはポリ乳酸共重合体を製造する方法 |
US9920338B2 (en) | 2009-02-05 | 2018-03-20 | Lg Chem, Ltd. | Recombinant Ralstonia eutropha capable of producing polylactic acid or polylatic acid polymer, and method for producing polylactic acid or polylatic acid copolymer using same |
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JP2011024503A (ja) * | 2009-07-27 | 2011-02-10 | Toyota Motor Corp | 組み換え微生物及びこれを用いた脂肪族ポリエステルの製造方法 |
JP2011200153A (ja) * | 2010-03-25 | 2011-10-13 | Toyota Motor Corp | 組み換え微生物及びこれを用いた脂肪族ポリエステルの製造方法 |
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JP2013146273A (ja) * | 2013-04-08 | 2013-08-01 | Toyota Central R&D Labs Inc | 組み換え微生物及びこれを用いた脂肪族ポリエステルの製造方法 |
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