JP2008534524A - 皮膚美白のための方法、組成物および製品 - Google Patents
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Abstract
Description
メラニンはチロシンから生成され、この反応はチロシナーゼ酵素により触媒される。既知の皮膚美白化合物は、該酵素を直接阻害するチロシナーゼ阻害剤であり、例えば、アルブチンおよびコウジ酸である。アルブチンは、ベアベリー、クランベリーやブルーベリー、およびほとんどの種類の西洋ナシの葉から得られる、植物由来のヒドロキノン誘導体である。
皮膚美白パーソナルケア製品のその他の一般的な成分は、アスコルビン酸およびその誘導体などの抗酸化剤であり、例えばパルミトイル−アスコルビン酸、アスコルビン酸のグリコシドおよび特にアスコルビン酸2−リン酸塩、並びに天然のポリフェノール化合物であるエンブリカニン(emblicanin)AおよびエンブリカニンBである。
メラニン生成の低減、従って皮膚美白効果を達成する作用の、他の可能性のある機構は、転写または翻訳レベルでのチロシナーゼ生成の抑制である。かかる効果は、オクタデセンジオン酸(octadecendioic acid)を用いて実現することができる。
ある種の香料成分がメラニン生成の抑制剤として知られており、例えば、ベータ−イオノン、テトラヒドロ−イオノン、およびジ−ヒドロ−ベータ−イオノンの両形態、EP 1264594 A2に記載されている芳香大環状ケトン類、およびUS 5466718に記載されている芳香テルペンアルコール類およびこれらのエステル類である。
パーソナルケア製品(特にクリーム、ローション、ジェルまたはスプレーの形態でヒト皮膚に適用されるもの)の場合、皮膚美白剤は十分な皮膚美白活性を有していなければならず、特にパーソナルケア製品において最大0.2%〜2%の濃度で用いられる場合にそうである。
多くの皮膚美白成分は、パーソナルケア製品において、特に皮膚に適用される場合に、その効率または有効性を損なう望ましくない特徴を有する。例えば化合物は、強い不快な臭気を有していたり、揮発性が高いため皮膚に長い時間留まらなかったり、親水性が高すぎて効果を生じるほど十分皮膚に浸透せず、または酸素やUVに暴露されると組成物中もしくは皮膚上のどちらかで安定性を欠いたりすることもある。
多数の化合物の中から、皮膚美白活性を有する、異なる芳香クラスの化合物類が同定された。
幾つかの化合物が、専門パーソナルケア製品例えばデオドラント、制汗剤、抗菌剤、にきび用製品およびシャンプーなどにおいて、香料としてだけでなく、活性物質として知られている。抗菌物質、従って抗臭気効果を有するサンデラ(Sandela)の場合がそれである(EP 1181866)。かかる特殊調合物は、通常は皮膚の美白が求められる身体部分には用いられず、皮膚美白効果を達成するのに好適ではない可能性がある。特に、にきび用の製品および抗菌剤は通常は均等に適用されず、デオドラント、制汗剤およびシャンプーは、日光に暴露されず美白が不要なヒト皮膚の領域(脇の下、毛髪)に適用される。
本発明の組成物および方法において用いるための皮膚美白化合物は、安定な皮膚美白香料組成物および皮膚美白パーソナルケア製品を形成するために用いることができる。
前記皮膚美白香料組成物は、
(a)少なくとも30%(w/w)の、少なくとも2種の上に規定された皮膚美白化合物、
(b)70%(w/w)までの、香料において用いられる添加剤、賦形剤および溶媒を含む1種または2種以上の付加的な香料成分から選択される任意の成分、
を含む。
他の側面において、本発明は、本明細書に規定された皮膚美白化合物または組成物を含む皮膚美白パーソナルケア製品を対象とする。
他の側面において、本発明は、上に規定された少なくとも1種の皮膚美白化合物の、皮膚美白パーソナルケア製品における皮膚美白活性物質としての美容のための使用を対象とする。
a)上に規定された少なくとも1種の皮膚美白化合物を、パーソナルケア製品調合物に混合し、パーソナルケア製品を形成することにより、パーソナルケア製品を提供すること、
b)前記パーソナルケア製品を包装すること、
c)前記包装されたパーソナルケア製品に、皮膚の美容美白用の使用説明書を提供すること、
のステップを含む、前記方法を対象とする。
他の側面において、本発明は、上に規定された少なくとも1種の皮膚美白化合物を、色素が沈着または過度に沈着したヒト皮膚に定期的に十分な量で適用することにより、皮膚を美容美白する方法を対象とする。
皮膚に適用されるパーソナルケア製品における、好適な皮膚美白化合物の濃度は、特定の化合物に依存する。皮膚透過性および下層組織での希釈のため、パーソナルケア製品において必要とされる濃度は一般に、細胞培養系での活性濃度よりかなり高い(例1および2を比較のこと)。パーソナルケア製品において有用な濃度は通常、本明細書に記載の細胞培養アッセイ系で活性な濃度の約100〜1000倍であり、容易に試験できる。
任意に、本発明の香料組成物は、さらなる香料成分(単一化合物または天然油などの複合混合物)を、それぞれ30%まで、50%まで、または70%まで含んでもよい。
本発明の種々の皮膚美白香料化合物により、調香師は、皮膚を美白し感覚に快く、以前には同程度のものは不可能であった香料組成物を調合することができる。
本発明の皮膚美白香料化合物は、その化学構造および芳香特徴により5クラスに分類される。これらのクラスおよびかかるクラスの皮膚美白化合物について、以下に詳述する。
クラス1の皮膚美白化合物は、2−[2−(4−メチル−3−シクロヘキセン−1−イル)−プロピル]−シクロペンタノン、1−(2,6,6−トリメチル−2−シクロヘキセン−1−イル)−2−ブテン−1−オン、1−(2,6,6−トリメチルシクロヘキス−1−エン−1−イル)−ブト−2−エン−1−オン、1−(2,6,6−トリメチル−3−シクロヘキセン−1−イル)−ブト−2−エン−1−オン、1−(2,6,6−トリメチル−1,3−シクロヘキサジエン−1−イル)−ブト−2−エン−1−オン、アルファイオノン、1−(2,6,6−トリメチル−2−シクロヘキセン−1−イル)−1−ペンテン−3−オン、6−イソプロピル−オクタヒドロ−ナフタレン−2−オン、4,7,7−トリメチル−2−(3−メチル−ブト−2−エニル)−ビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−オンからなる群から選択される。
クラス3の皮膚美白化合物は、メチル−n−3,7−ジメチル−7−ヒドロキシオクチリデンアントラニラート、2−[3−(4−tert−ブチル−フェニル)−2−メチル−プロペニルアミノ]−安息香酸メチルエステル、2−[(2,4−ジメチル−シクロヘキス−3−エニルメチレン)−アミノ]−安息香酸メチルエステル、2−メチル−4−(2,6,6−トリメチル−シクロヘキス−2−エニル)−ブチルアルデヒド、3−(3−イソプロピル−フェニル)−ブチルアルデヒド、3−(4−イソブチル−フェニル)−2−メチル−プロピオンアルデヒドからなる群から選択される。
クラス5の皮膚美白化合物は、(e)−オキサシクロヘプタデク−10−エン−2−オン、3−メチルシクロテトラデク−5−エン−1−オン、4−メチルシクロテトラデク−6−エン−1−オン、およびオキサシクロヘキサデク−12−エン−2−オンからなる群から選択される。
皮膚美白化合物の化学構造については、下の表を参照のこと。
幾つかの化合物、特にクラス1の多数の化合物(ダマスコン、ロノンおよびこれらの誘導体)、クラス3化合物の全て、JavanolおよびRadjanolは強い特徴的な臭いを有し、このためこれらをパーソナルケア製品用の香料組成物中またはパーソナルケア最終製品中の、単独の皮膚美白成分として高濃度で用いることは、生じる臭いを消費者が不快と感じるために、不可能となっている。
上に規定された皮膚美白化合物は、香料組成物全体に対して合計で少なくとも30%、好ましくは少なくとも50%、最も好ましくは少なくとも70%とすべきであり、他の香料成分を含む任意の成分を含んでもよい。
−10〜40%のウッド臭とジャコウ臭の多環式化合物
−5〜20%のビャクダンアルコール
−5〜20%のフルーツ臭とウッド臭のケトン
B)以下を含有する香料混合物
−2.5〜10%のジャコウ臭の大環状ラクトンおよびケトン
−5〜20%のビャクダンアルコール
−5〜40%のウッド臭とジャコウ臭の多環式化合物
−5〜20%のフルーツ臭とウッド臭のケトン
−10〜40%のウッド臭とジャコウ臭の多環式化合物
−5〜20%のビャクダンアルコール
−2.5〜20%の、アントラニラートおよびアルデヒドのフラワー臭のシッフ塩基
D)以下を含有する香料混合物
−2.5〜10%のジャコウ臭の大環状ラクトンおよびケトン
−10〜40%のウッド臭とジャコウ臭の多環式化合物
−5〜20%のビャクダンアルコール
−2.5〜20%の、アントラニラートおよびアルデヒドのフラワー臭のシッフ塩基
−2.5〜10%のジャコウ臭の大環状ラクトンおよびケトン
−5〜30%のウッドとジャコウ臭の多環式化合物
−5〜20%のビャクダンアルコール
−2.5〜10%の、アントラニラートおよびアルデヒドのフラワー臭のシッフ塩基
−5〜20%のフルーツ臭とウッド臭のケトン
−10〜40%のウッド臭とジャコウ臭の多環式化合物
−5〜20%のフルーツ臭のケトン
−2.5〜20%の、アントラニラートおよびアルデヒドのフラワー臭のシッフ塩基
G)以下を含有する香料混合物
−2.5〜10%のジャコウ臭の大環状ラクトンおよびケトン
−10〜40%のウッド臭とジャコウ臭の多環式化合物
−5〜20%のフルーツ臭のケトン
−2.5〜20%の、アントラニラートおよびアルデヒドのフラワー臭のシッフ塩基
特に、既知の皮膚美白化合物であるアルブチン、デオキシアルブチン、オクタデセンジオン酸、コウジ酸、エンブリカニンA、エンブリカニンB、アスコルビン酸、およびアスコルビン酸の誘導体は、(E)−オキサシクロヘプタデク−10−エン−2−オン、3−メチルシクロテトラデク−5−エン−1−オン、4−メチルシクロテトラデク−6−エン−1−オン、およびオキサシクロヘキサデク−12−エン−2−オン(登録商標Habanolide)からなる群から選択される少なくとも1種の皮膚美白化合物と組み合わせることにより、その皮膚美白活性を増強することができる。
本発明による皮膚美白香料組成物は、1種または2種以上の上に規定された皮膚美白化合物を少なくとも30%、少なくとも50%、または少なくとも70%の濃度で、および1種または2種以上の任意の成分を70%まで、50%まで、または30%までの濃度で混合することにより得られる。
従って上記規定の皮膚美白化合物は、既知の皮膚美白剤であるアルブチンおよびコウジ酸と比較した場合、例2に示すように、同等またはより改善された皮膚美白効果を有する。上記規定の皮膚美白化合物の効果は、例えば、B16V試験において6.3ppmの試験濃度にてメラニン生成を少なくとも25%抑制、または12.5ppmの濃度にて少なくとも30%抑制する。好ましい皮膚美白化合物は、6.3ppmの試験濃度にて少なくとも30%、または12.5ppmの濃度にて少なくとも35%の抑制効果を有する。
これらの香料組成物は、最終濃度0.1〜2%で用いられた場合、ヒト皮膚において皮膚美白効果を有する。
上記規定の皮膚美白化合物または香料組成物は、既知の皮膚美白化合物に加えてパーソナルケア製品に混合することができ、香料入り皮膚美白パーソナルケア製品を形成する。かかるパーソナルケア製品は、例えば、既知の皮膚美白成分として例えばアルブチン、デオキシアルブチン、またはオクタデセンジオン酸、またはこれらの組合せを、0.05〜1%の濃度で含んでよい。
同様に、皮膚美白香料組成物は、皮膚の美容美白を意図したものである。皮膚美白パーソナルケア製品を香り付けするための指定された使用、特に上記に規定の皮膚美白化合物をパーソナルケア製品調合物に混合して、皮膚美白パーソナルケア製品を形成する場合の使用は、香料組成物のラベルや表示、皮膚美白香料組成物と共に提供される挿入物またはビラに作成される記事から決定してよい。
例1
B16V細胞におけるメラニン生成の測定
用いる細胞株はマウスメラノーマ細胞株B−16Vであり、微生物および細胞培養物のドイツのコレクション(DSMZ, Braunschweig, Germany)から入手可能である。これは加熱不活性化した5%のウシ胎仔血清を添加したRPMI1640倍地(Invitrogen, Basel, Switzerland)中に保持される。
集密培養物は2×104細胞/mlの最終細胞密度に希釈し、2mlの細胞懸濁液を6ウェルプレートの各ウェルに加える。細胞は24時間、5%二酸化炭素雰囲気下で湿度98%にて培養する。次に試験化合物を、細胞培地中の最大濃度が0.5%DMSOを超えないようにして、ジメチルスルホキシド(DMSO)に加える。培養物はさらに72時間、試験化合物の存在下で前と同じ条件でインキュベートする。次に上澄みを除去し、細胞をリン酸緩衝液(PBS)中で洗浄し、500mMNaOH含有溶液を1ウェル当たり0.5ml加えて溶解し、70℃で30分間インキュベーションする。得られた溶液を96ウェルプレートに移し、次に405nmにおける光学密度を測定して、生成されたメラニンの量を定量する。
結果の特異性を確認するため、同一の抑制化合物を同濃度で含有する平行培養を用いて、以下のようにしてMTTアッセイを用いて、試験化合物の潜在的細胞毒性効果を測定する。細胞は、PBS中で洗浄するまで上記と同様に処理する。次に、チアゾリルブルーテトラゾリウムブロミド(MTT、RPMI1640中0.5g/L)を含有する溶液を洗浄した細胞に加え、これを37℃で4時間インキュベートする。これらの条件下で、生存細胞はMTTを紫色色素に還元する。ドデシル硫酸ナトリウム溶液(10%)を細胞に加え、これを室温に48時間放置して細胞を溶解させ還元テトラゾリウム色素を可溶化する。得られた溶液の600nmにおける光学密度を次に測定する。試験化合物なしでDMSOのみを加えた対照培養物の光学密度を100%として、処置培養物の相対的生存度を評価する。
これらの平行アッセイの結果は、(a)試験化合物のある濃度におけるメラニン生成の減少、および(b)同じ試験濃度における、培養物の相対的生存度を示す。
皮膚美白効果を試験するために、マウスメラノーマ細胞株B16Vを例1の記載と同様にして用いる。多数の香料成分のコレクションを含む、市場で入手可能な多数の物質を試験する。
以下の香料化合物は、試験した既知の皮膚美白化合物と比べて、少なくとも同等またはよりよい皮膚美白効果を有することが見出された(香料化合物の化学名については、上記の表を参照)。
指定の試験濃度において、全ての化合物は細胞生存度に影響を与えなかった。
試験された数百種類の他の化合物は、所望の皮膚美白効果を有さないことが確認された。
下に記載する本発明の香料組成物Eを、様々な濃度において、様々な濃度のアルブチンと組み合わせて試験する。低濃度のアルブチンの効果は、低濃度の香料組成物Eを添加することにより増強される。様々な濃度の香料組成物およびアルブチン(香料組成物濃度:0〜3.2ppm、アルブチン濃度:0〜3.2ppm)と共に3日間インキュベーション後の、細胞株B16Vにおけるメラニン生成の抑制%を示す。
皮膚美白香料組成物E:
本発明の香料組成物の、再構成された表皮の皮膚特徴に及ぼす効果の評価
色素沈着したヒト表皮モデルとしての、正常なヒトのケラチノサイトとメラニン形成細胞の共培養物は、MatTek(200 Homer Avenue, Ashland, MA 01721, USA)から購入する。本発明による皮膚美白香料組成物は、水中0.02〜0.1%の濃度で超音波処理により均質化する。得られた溶液を、表皮モデルの表面に14日間、1日おきに適用する。続いて上皮を500mMのNaOHに溶解させ、405nmでの吸収を測定することにより、メラニン含量を決定する。上皮試料は、皮膚美白香料組成物による処理の後に、メラニン含量の低下を示す。
Claims (21)
- ヒト皮膚の美容美白のための皮膚美白化合物の使用であって、前記皮膚美白化合物が、2−[2−(4−メチル−3−シクロヘキセン−1−イル)−プロピル]−シクロペンタノン、6−イソプロピル−オクタヒドロ−ナフタレン−2−オン、4,7,7−トリメチル−2−(3−メチル−ブト−2−エニル)−ビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−オン、1−(5,6,7,8−テトラヒドロ−3,5,5,6,8,8−ヘキサメチル−2−ナフタル−エニル)−エタノン、1,1,2,3,3,8−ヘキサメチル−1,2,3,5,7,8−ヘキサヒドロ−6−オキサ−シクロペンタ[b]ナフタレン、6,7−エポキシ−1,1,2,4,4,7−ヘキサメチル−オクタヒドロ−ナフタレン、1,1,2,3,3−ペンタメチル−1,2,3,5,6,7−ヘキサヒドロ−インデン−4−オン、1−(2,3,8,8−テトラメチル−1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−ナフタレン−2−イル)−エタノン、2,2,3’,7’,7’−ペンタメチルスピロ(1,3−ジオキサン−5,2’−ノルカラン)、メチル−n−3,7−ジメチル−7−ヒドロキシオクチリデンアントラニラート、2−[3−(4−tert−ブチル−フェニル)−2−メチル−プロペニルアミノ]−安息香酸メチルエステル、2−[(2,4−ジメチル−シクロヘキス−3−エニルメチレン)−アミノ]−安息香酸メチルエステル、2−メチル−4−(2,6,6−トリメチル−シクロヘキス−2−エニル)−ブチルアルデヒド、3−(3−イソプロピル−フェニル)−ブチルアルデヒド、3−(4−イソブチル−フェニル)−2−メチル−プロピオンアルデヒド、[1−メチル−2−(1,2,2,−トリメチル−ビシクロ[3.1.0]ヘキス−3−イルメチル)−シクロプロピル]−メタノール、2−エチル−4−(2,2,3−トリメチル−シクロペント−3−エン−1−イル)−ブト−2−エン−1−オール、3−(5,5,6−トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−イル)シクロヘキサノール、3−(5,5,6−トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−イル)シクロヘキサノールを含有するサンデラプロセスの製品、3−メチル−5−(2,2,3−トリメチル−シクロペント−3−エニル)−ペンタン−2−オール、3−メチル−5−(2,2,3−トリメチル−3−シクロペンテン−1−イル)−4−ペンテン−2−オール、(e)−オキサシクロヘプタデク−10−エン−2−オン、3−メチルシクロテトラデク−5−エン−1−オン、4−メチルシクロテトラデク−6−エン−1−オン、およびオキサシクロヘキサデク−12−エン−2−オンからなる群から選択される、前記使用。
- 皮膚美白化合物が、2−[2−(4−メチル−3−シクロヘキセン−1−イル)−プロピル]−シクロペンタノン、6−イソプロピル−オクタヒドロ−ナフタレン−2−オン、4,7,7−トリメチル−2−(3−メチル−ブト−2−エニル)−ビシクロ[4.1.0]ヘプタン−3−オン、1−(5,6,7,8−テトラヒドロ−3,5,5,6,8,8−ヘキサメチル−2−ナフタル−エニル)−エタノン、6,7−エポキシ−1,1,2,4,4,7−ヘキサメチル−オクタヒドロ−ナフタレン、1,1,2,3,3−ペンタメチル−1,2,3,5,6,7−ヘキサヒドロ−インデン−4−オン、2,2,3’,7’,7’−ペンタメチルスピロ(1,3−ジオキサン−5,2’−ノルカラン)、メチル−n−3,7−ジメチル−7−ヒドロキシオクチリデンアントラニラート、2−[3−(4−tert−ブチル−フェニル)−2−メチル−プロペニルアミノ]−安息香酸メチルエステル、2−[(2,4−ジメチル−シクロヘキス−3−エニルメチレン)−アミノ]−安息香酸メチルエステル、2−メチル−4−(2,6,6−トリメチル−シクロヘキス−2−エニル)−ブチルアルデヒド、3−(3−イソプロピル−フェニル)−ブチルアルデヒド、3−(4−イソブチル−フェニル)−2−メチル−プロピオンアルデヒド、[1−メチル−2−(1,2,2,−トリメチル−ビシクロ[3.1.0]ヘキス−3−イルメチル)−シクロプロピル]−メタノール、2−エチル−4−(2,2,3−トリメチル−シクロペント−3−エン−1−イル)−ブト−2−エン−1−オール、3−(5,5,6−トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−イル)シクロヘキサノール、3−(5,5,6−トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−イル)シクロヘキサノールを含有するサンデラプロセスの製品、3−メチル−5−(2,2,3−トリメチル−シクロペント−3−エニル)−ペンタン−2−オール、3−メチル−5−(2,2,3−トリメチル−3−シクロペンテン−1−イル)−4−ペンテン−2−オール、(e)−オキサシクロヘプタデク−10−エン−2−オン、3−メチルシクロテトラデク−5−エン−1−オン、4−メチルシクロテトラデク−6−エン−1−オン、およびオキサシクロヘキサデク−12−エン−2−オンからなる群から選択される、請求項1に記載の使用。
- 皮膚美白化合物が、[1−メチル−2−(1,2,2,−トリメチル−ビシクロ[3.1.0]ヘキス−3−イルメチル)−シクロプロピル]−メタノール、2−エチル−4−(2,2,3−トリメチル−シクロペント−3−エン−1−イル)−ブト−2−エン−1−オール、3−(5,5,6−トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−イル)シクロヘキサノール、3−(5,5,6−トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−イル)シクロヘキサノールを含有するサンデラプロセスの製品、3−メチル−5−(2,2,3−トリメチル−シクロペント−3−エニル)−ペンタン−2−オール、3−メチル−5−(2,2,3−トリメチル−3−シクロペンテン−1−イル)−4−ペンテン−2−オールからなる群から選択される、請求項1に記載の使用。
- 皮膚美白化合物が、1−(5,6,7,8−テトラヒドロ−3,5,5,6,8,8−ヘキサメチル−2−ナフタル−エニル)−エタノン、1,1,2,3,3−ペンタメチル−1,2,3,5,6,7−ヘキサヒドロ−インデン−4−オン、1−(2,3,8,8−テトラメチル−1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−ナフタレン−2−イル)−エタノンからなる群から選択される、請求項1に記載の使用。
- 皮膚美白化合物が、1,1,2,3,3,8−ヘキサメチル−1,2,3,5,7,8−ヘキサヒドロ−6−オキサ−シクロペンタ[b]ナフタレン、6,7−エポキシ−1,1,2,4,4,7−ヘキサメチル−オクタヒドロ−ナフタレン、2,2,3’,7’,7’−ペンタメチルスピロ(1,3−ジオキサン−5,2’−ノルカラン)からなる群から選択される、請求項1に記載の使用。
- 請求項1〜5のいずれかに規定された少なくとも1種の皮膚美白化合物および任意に賦形剤を含む組成物を、十分な濃度においてヒトの皮膚に定期的な間隔で適用する、ヒト皮膚を美白する方法。
- 請求項1〜5のいずれかに規定された少なくとも1種の皮膚美白化合物を、パーソナルケア製品調合物に0.1〜2%(w/v)の濃度で混合する、皮膚美白パーソナルケア製品を形成する方法。
- 濃度が0.2%〜1.5%、好ましくは0.6%〜1.2%である、請求項7に記載の方法。
- 第1のステップとして、組成物を、請求項1〜5のいずれかに規定された皮膚美白化合物から選択される少なくとも1種の化合物、並びに、アルブチン、デオキシアルブチン、オクタデセンジオン酸、コウジ酸、エンブリカニンA、エンブリカニンB、アスコルビン酸、アスコルビン酸の誘導体、香料成分、溶媒、添加剤、および賦形剤からなる群から選択される少なくとも1種の成分から形成する、請求項7または8に記載の方法。
- (a)少なくとも30%(w/w)の、少なくとも2種の請求項1〜5のいずれかに規定された皮膚美白化合物、
(b)70%(w/w)までの、香料において用いられる添加剤、賦形剤および溶媒を含む1種または2種以上の付加的な香料成分から選択される任意の成分、
を含む、皮膚美白香料組成物。 - (E)−オキサシクロヘプタデク−10−エン−2−オンまたは3−メチルシクロテトラデク−5−エン−1−オン、4−メチルシクロテトラデク−6−エン−1−オンおよびオキサシクロヘキサデク−12−エン−2−オンからなる群から選択される少なくとも1種の化合物、並びに、アルブチン、オクタデセンジオン酸、デオキシアルブチン、コウジ酸、エンブリカニンA、エンブリカニンB、アスコルビン酸、およびアスコルビン酸の誘導体からなる群から選択される少なくとも1種の皮膚美白化合物を含む、請求項10に記載の皮膚美白香料組成物。
- 請求項9、10または11に規定された組成物を、パーソナルケア製品調合物と混合する、皮膚美白パーソナルケア製品を製造するための方法。
- 請求項9、10または11に記載の組成物を少なくとも0.1%(w/v)含む、皮膚美白パーソナルケア製品。
- 少なくとも2種の請求項1〜5のいずれかに規定された皮膚美白化合物を、0.1%〜1%の合計濃度で含む、皮膚美白パーソナルケア製品。
- (E)−オキサシクロヘプタデク−10−エン−2−オン、3−メチルシクロテトラデク−5−エン−1−オン、4−メチルシクロテトラデク−6−エン−1−オン、およびオキサシクロヘキサデク−12−エン−2−オンからなる群から選択される少なくとも1種の皮膚美白化合物、並びに、アルブチン、デオキシアルブチン、オクタデセンジオン酸、コウジ酸、エンブリカニンA、エンブリカニンB、アスコルビン酸、およびアスコルビン酸の誘導体からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む、皮膚美白パーソナルケア製品。
- 請求項1〜5のいずれかに規定された少なくとも1種の皮膚美白化合物の、皮膚美白パーソナルケア製品における皮膚美白活性物質としての使用。
- 皮膚美白パーソナルケア製品の製造方法であって、
a)請求項1〜5のいずれかに規定された少なくとも1種の皮膚美白化合物を、パーソナルケア製品調合物に混合し、パーソナルケア製品を形成することにより、パーソナルケア製品を提供すること、
b)前記パーソナルケア製品を包装すること、
c)前記包装されたパーソナルケア製品に、皮膚の美容美白用の使用説明書を提供すること、
のステップを含む、前記方法。 - 使用説明書が、色素が沈着または過度に沈着した皮膚に、パーソナルケア製品を、定期的に皮膚美白効果を得るのに十分な量で適用するためのものである、請求項17に記載の方法。
- パーソナルケア製品が、請求項1に規定された少なくとも1種の皮膚美白化合物を0.1%〜2%の濃度で有し、使用説明書が、パーソナルケア製品を、色素が沈着または過度に沈着した皮膚にたっぷりと、少なくとも1日1回、好ましくは5〜50mg/cm2の量または0.05〜0.5mmの厚さで適用するためのものである、請求項18に記載の方法。
- 請求項1〜5のいずれかに規定された化合物を、色素が沈着または過度に沈着したヒトの皮膚に定期的に十分な量で適用することにより、皮膚を美白する方法。
- パーソナルケア製品が、請求項1〜5のいずれかに規定された少なくとも1種の皮膚美白化合物を0.1〜2%の濃度で有し、これを少なくとも1日1回、5〜50mg/cm2の量または0.05〜0.5mmの厚さで皮膚に適用する、請求項20に記載の方法。
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111108 |
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A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120403 |