JP2008517936A5 - - Google Patents

Claims (7)

1. 式（Ｉ）：
   

   

   ［式中、
   各Ｒ１は、Ｈ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、カルボニルアルコキシ、チオアルキルおよびスルホニルアルキルから独立して選択され；
   Ｒ２は、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ、Ｉ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルキニルおよびカルボニルアルコキシから独立して選択されるが、但し、
   Ｒ１およびＲ２は、両方Ｈではないことを条件とし；
   Ａは、
   １）ＮＨ−Ｒ''（この式中、Ｒ''は、環：
   

   

   から選択される）；あるいは
   ２）−ＮＨ−Ｙ−Ｒ^*（この式中、
   Ｙは、場合によってはヒドロキシ、アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルエーテルおよび／またはフェニルで置換されている、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルケニルまたはＣ₃〜Ｃ₈アルキニルから成る群より選択される連結基であり、ならびに
   Ｒ^*は、
   ａ）ａ１）フェニル、
   ａ２）オキサゾリル、
   ａ３）フラニル、
   ａ４）チアゾリル、
   ａ５）ナフチル、
   ａ６）ピリミジニル、
   ａ７）シクロプロピル、
   ａ８）ピリジニル、
   ａ９）ベンゾチアゾリル、
   ａ１０）ベンゾジオキソリル、
   ａ１１）ピロリル、
   ａ１２）ベンゾオキサゾリル、
   ａ１３）ピラジニル、
   ａ１４）チエニル
   から成る群より選択される、０〜３個のヘテロ原子を場合によっては含有する単環式もしくは二環式の環、
   ｂ）Ｃ₁〜₈アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルキニル、
   ｃ）Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシ、
   ｄ）置換もしくは非置換Ｏ−ピリジニル、または
   ｅ）フェノキシ
   から選択され、この場合、
   Ｒ^*は、カルボニルアルコキシ（−Ｃ（Ｏ）ＯＲ）、−Ｒ、−ＲＯＲ、−ＯＣＨ₂Ｃ（Ｏ）Ｒ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ、（ここでのＲは、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルキニルまたはＣ₅〜Ｃ₆シクロアルキルである）、ハロゲン、ハロアルコキシ、アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、ハロアルキル、ピリジニル、フェノキシアルコキシ、ベンジルオキシアルコキシ、ハロアルキルエーテル、オキサゾリル、フラニル、チアゾリル、ナフチル、ピリミジニル、シクロプロピル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾジオキソリル、モルホリニル、ホルムアミド（−ＮＣＨＯ）、非置換チオアルキル、およびアセトアミド（−ＮＣ（Ｏ）Ｒ）でさらに置換されていることがあり、
   置換されているならば、上に挙げたＲ^*置換基は、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルコキシ、ハロ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルキニルまたはベンジルオキシで置換されている）
   から選択されるが；但し、
   １）Ｙが、
   ｉ）非置換アルキル、または
   ｉｉ）非置換フェニルで置換されているアルキル
   であり、および
   Ｒ１がＣｌであるときには、
   Ｒ^*は、
   ｉ）非置換フェニル、
   ｉｉ）一置換ハロフェニルおよびアルコキシフェニル、ならびに
   ｉｉｉ）両方の置換基がアルコキシである、二置換フェニル
   ではないこと；
   ２）Ｙが、非置換アルキルであり、および
   Ｒ^*が、アルコキシで一置換されているフェニルであるときには、
   Ｒ１もＲ２もＣｌではないこと；
   ３）Ｙが、アルキル、アルケニル、アルキニルまたはアルキルヒドロキシであるときには、
   Ｒ^*は、非置換アルキル、アルケニルおよびアルキニルであることができないこと；
   ４）Ｙが、非置換アルキルであり、および
   Ｒ１が、Ｃｌであるときには、
   Ｒ^*は、フラニル、非置換フェノキシ、非置換ピリジニル、メチル置換ピリジニル、クロロ置換ピリジニル、非置換チエニル、４［４−フルオロフェノキシ］−テトラフルオロフェニル、ペンタフルオロフェノキシフェニル、およびジフルオロベンゾジオキソール（この場合のＦは、ヘテロ環において置換されている）であることができないこと；ならびに
   ５）Ｙが、メトキシフェニルで置換されているアルキルであり、および
   Ｒ１が、Ｃｌであるときには、
   Ｒ^*は、メトキシフェニルであることができないこと
   を条件とする］
   の化合物。
2. Ｒ１が、Ｃｌである、請求項１に記載の化合物。
3. Ｒ２が、Ｈである、請求項１に記載の化合物。
4. Ａが、ＮＨ−Ｒ''であり、この式中のＲ''は、環：
   

   

   から選択される、請求項１に記載の化合物。
5. Ａが、−ＮＨ−Ｙ−Ｒ^*であり、この式中、
   Ｙは、場合によってはヒドロキシ、アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルエーテルおよび／またはフェニルで置換されている、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルケニルまたはＣ₃〜Ｃ₈アルキニルから成る群より選択される連結基であり、ならびに
   Ｒ^*は、
   ａ）ａ１）フェニル、
   ａ２）オキサゾリル、
   ａ３）フラニル、
   ａ４）チアゾリル、
   ａ５）ナフチル、
   ａ６）ピリミジニル、
   ａ７）シクロプロピル、
   ａ８）ピリジニル、
   ａ９）ベンゾチアゾリル、
   ａ１０）ベンゾジオキソリル、
   ａ１１）ピロリル、
   ａ１２）ベンゾオキサゾリル、
   ａ１３）ピラジニル、
   ａ１４）チエニル
   から成る群より選択される、０〜３個のヘテロ原子を場合によっては含有する単環式もしくは二環式の環、
   ｂ）Ｃ₁〜₈アルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルケニル、Ｃ₃〜Ｃ₈アルキニル、
   ｃ）Ｃ₁〜Ｃ₈アルコキシ、
   ｄ）置換もしくは非置換Ｏ−ピリジニル、または
   ｅ）フェノキシ
   から選択され、この場合、
   Ｒ ^* は、カルボニルアルコキシ（−Ｃ（Ｏ）ＯＲ）、−Ｒ、−ＲＯＲ、−ＯＣＨ ₂ Ｃ（Ｏ）Ｒ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ、（ここでのＲは、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₈ アルキル、Ｃ ₃ 〜Ｃ ₈ アルケニル、Ｃ ₃ 〜Ｃ ₈ アルキニルまたはＣ ₅ 〜Ｃ ₆ シクロアルキルである）、ハロゲン、ハロアルコキシ、アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、ハロアルキル、ピリジニル、フェノキシアルコキシ、ベンジルオキシアルコキシ、ハロアルキルエーテル、オキサゾリル、フラニル、チアゾリル、ナフチル、ピリミジニル、シクロプロピル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾジオキソリル、モルホリニル、ホルムアミド（−ＮＣＨＯ）、非置換チオアルキル、およびアセトアミド（−ＮＣ（Ｏ）Ｒ）でさらに置換されていることがあり、
   置換されているならば、上に挙げたＲ ^* 置換基は、ハロアルコキシ、ハロアルキル、アルコキシ、ハロ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₈ アルキル、Ｃ ₃ 〜Ｃ ₈ アルケニル、Ｃ ₃ 〜Ｃ ₈ アルキニルまたはベンジルオキシで置換されている）
   から選択されるが；但し、
   １）Ｙが、
   ｉ）非置換アルキル、または
   ｉｉ）非置換フェニルで置換されているアルキル
   であり、および
   Ｒ１がＣｌであるときには、
   Ｒ ^* は、
   ｉ）非置換フェニル、
   ｉｉ）一置換ハロフェニルおよびアルコキシフェニル、ならびに
   ｉｉｉ）両方の置換基がアルコキシである、二置換フェニル
   ではないこと；
   ２）Ｙが、非置換アルキルであり、および
   Ｒ ^* が、アルコキシで一置換されているフェニルであるときには、
   Ｒ１もＲ２もＣｌではないこと；
   ３）Ｙが、アルキル、アルケニル、アルキニルまたはアルキルヒドロキシであるときには、
   Ｒ ^* は、非置換アルキル、アルケニルおよびアルキニルであることができないこと；
   ４）Ｙが、非置換アルキルであり、および
   Ｒ１が、Ｃｌであるときには、
   Ｒ ^* は、フラニル、非置換フェノキシ、非置換ピリジニル、メチル置換ピリジニル、クロロ置換ピリジニル、非置換チエニル、４［４−フルオロフェノキシ］−テトラフルオロフェニル、ペンタフルオロフェノキシフェニル、およびジフルオロベンゾジオキソール（この場合のＦは、ヘテロ環において置換されている）であることができないこと；ならびに
   ５）Ｙが、メトキシフェニルで置換されているアルキルであり、および
   Ｒ１が、Ｃｌであるときには、
   Ｒ ^* は、メトキシフェニルであることができないこと
   を条件とする、請求項１に記載の化合物。
6. 土壌、植物、根、葉、種子、もしくは真菌の所在地に、または侵襲を予防すべき位置に、殺真菌有効量の、請求項１に記載の化合物の１つまたはそれ以上を散布することを含む、真菌侵襲の防除または予防方法。
7. 請求項１に記載の化合物および植物学的に許容される担体材料を含む、真菌侵襲の防除または予防用殺真菌組成物。