JP2007502817A5 - - Google Patents

Description

本発明は式Ｉ：

Ｉ；
［式中、
Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立してＨ、ＯＨ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、ＣＦ₃、ハロまたはＮＲ⁴Ｒ^4'であり、
Ｒ³はＨ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルであり、
Ｘは、適宜Ｃ₁−Ｃ₄アルキルで置換される五員芳香族ヘテロ環であり、ここで前記ヘテロ環はＮ、ＳおよびＯから選択された少なくとも２つまたは３つのヘテロ原子を含み、ここで少なくともひとつのヘテロ原子はＮでなくてはならず、
ＹはＳ、ＣＲ⁵＝ＮまたはＮ＝ＣＲ⁵であり、
ｎは２、３、４、５、６または７であり、
Ｒ⁴はＨ、ＣＯＲ⁶、ＳＯ₂Ｒ⁷またはＣ₁−Ｃ₆アルキルであり、
Ｒ^4'はＨまたはＣ₁−Ｃ₆アルキルであり、
Ｒ⁵はＨであるか、またはＸとの結合を形成し、
Ｒ⁶はＨまたはＣ₁−Ｃ₆アルキルであり、
Ｒ⁷はＨまたはＣ₁−Ｃ₆アルキルである］
で示される化合物、またはその医薬的な塩に関する。

Claims (5)

1. 式Ｉ：
   

   

   Ｉ；
   ［式中、
   Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立してＨ、ＯＨ、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、ＣＦ₃、ハロまたはＮＲ⁴Ｒ^4'であり；
   Ｒ³はＨ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルであり；
   Ｘは、適宜Ｃ₁−Ｃ₄アルキルで置換されていてもよい５員芳香族ヘテロ環であり；ここに、該ヘテロ環はＮ、ＳおよびＯから選択された少なくとも２または３のヘテロ原子を含み、ここに、少なくとも一つのヘテロ原子はＮでなくてはならず；
   ＹはＳ、ＣＲ⁵＝ＮまたはＮ＝ＣＲ⁵であり；
   ｎは２、３、４、５、６または７であり；
   Ｒ⁴はＨ、ＣＯＲ⁶、ＳＯ₂Ｒ⁷またはＣ₁−Ｃ₆アルキルであり；
   Ｒ^4'はＨまたはＣ₁−Ｃ₆アルキルであり；
   Ｒ⁵はＨであるか、またはＸとの結合を形成し；
   Ｒ⁶はＨまたはＣ₁−Ｃ₆アルキルであり；
   Ｒ⁷はＨまたはＣ₁−Ｃ₆アルキルであるが；但し、式Ｉの化合物は式：
   

   

   ではない］
   で示される化合物、またはその医薬的な塩。
2. Ｒ³がＨである、請求項１記載の化合物。
3. Ｘが式：
   

   

   であり；Ｒ³がＨであり、（ＣＨ₂）_nＣＯ₂Ｒ³部分が２の位置にて付加している、請求項１または２記載の化合物、またはその医薬的な塩。
4. ａ）請求項２もしくは３記載の化合物またはその医薬的な塩；およびｂ）ＧＬＰ−１化合物を含む、医薬組成物。
5. ａ）請求項２もしくは３記載の化合物またはその医薬的な塩；およびｂ）ＭＣ４アゴニストペプチドを含む、医薬組成物。