JP2008509113A5 - - Google Patents
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Description
一般式(I)の化合物は、水和物または溶媒和物の形態で、すなわち、水または溶媒の1つ以上の分子との結合もしくは会合の形態で、存在することができる。このような水和物または溶媒和物はまた、本発明の一部を形成する。
Rが、C1‐C6アルキルおよびC1‐C6フルオロアルキル基より選択される、1つ以上の基によって、1、2および/または3位で場合により置換され;
Rが、ハロゲン原子またはC1‐C6アルキル、C1‐C6フルオロアルキル、C1‐C6アルコキシもしくはC1‐C6フルオロアルコキシ基より選択される、1つ以上の基によって、4、6および/または7位で場合により置換され;
X1、X2、X3、X4、X5、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Y、n、R1、R2、R3、R4およびR5が、上の一般式(I)で定義されるとおりであり、または第1、第2もしくは第3の亜群で定義されるとおりである
化合物から構成される。
Claims (12)
- 塩基または酸付加塩の形態、および水和物または溶媒和物の形態における、式(I)
X1、X2、X3、X4、Z1、Z2、Z3、Z4およびZ5は、互いに独立に、水素もしくはハロゲン原子、またはC1‐C6アルキル、C3‐C7シクロアルキル、C1‐C6フルオロアルキル、C1‐C6アルコキシ、C1‐C6フルオロアルコキシ、シアノ、C(O)NR1R2、ニトロ、NR1R2、C1‐C6チオアルキル、‐S(O)‐(C1‐C6)アルキル、‐S(O)2‐(C1‐C6)アルキル、SO2NR1R2、NR3COR4、NR3SO2R5もしくはアリール基を表し;
X5は、水素もしくはハロゲン原子、またはC1‐C6アルキルもしくはC1‐C6フルオロアルキル基を表し;
Rは、4‐、5‐、6‐または7‐インドリル基
Rは、C1‐C6アルキルおよびC1‐C6フルオロアルキル基より選択される、1つ以上の基によって、1、2および/または3位で場合により置換され;
Rは、ハロゲン原子またはC1‐C6アルキル、C1‐C6フルオロアルキル、C1‐C6アルコキシもしくはC1‐C6フルオロアルコキシ基より選択される、1つ以上の基によって、4、5、6および/または7位で場合により置換され;
Yは、水素原子またはC1‐C6アルキル基を表し;
nは、0、1、2または3と等しく;
R1およびR2は、互いに独立に、水素原子またはC1‐C6アルキル、C3‐C7シクロアルキル、(C3‐C7)シクロアルキル(C1‐C3)アルキルもしくはアリール基を表し;またはR1およびR2はこれらを有する窒素原子とともに、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、アゼピン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジンまたはホモピペラジン基を形成し、この基はC1‐C6アルキル、C3‐C7シクロアルキル、(C3‐C7)シクロアルキル(C1‐C3)アルキルまたはアリール基によって場合により置換され;
R3およびR4は、互いに独立に、水素原子またはC1‐C6アルキルもしくはアリール基を表し;
R5は、C1‐C6アルキルまたはアリール基を表す)
に対応する化合物。 - X1、X2、X3、X4、Z1、Z2、Z3、Z4およびZ5は、互いに独立に、水素もしくはハロゲン原子、またはC1‐C6アルキル、C3‐C7シクロアルキル、C1‐C6フルオロアルキル、C1‐C6アルコキシ、C1‐C6フルオロアルコキシ、ニトロ、NR1R2、C1‐C6チオアルキル、‐S(O)‐(C1‐C6)アルキル、‐S(O)2‐(C1‐C6)アルキルもしくはアリール基を表し;
X5は、水素原子またはC1‐C6アルキル基を表し;
Rは、4‐、5‐、6‐または7‐インドリル基
Rは、1つ以上のC1‐C6アルキル基によって、1、2および/または3位で場合により置換され;
Yは、水素原子を表し;
nは、0、1、2または3と等しく;
R1およびR2は、互いに独立に、水素原子を表す;
ことを特徴とする、塩基または酸付加塩の形態、および水和物または溶媒和物の形態における、請求項1に記載の式(I)の化合物。 - X2および/またはX3が水素原子以外である;
ことを特徴とする、塩基または酸付加塩の形態、および水和物または溶媒和物の形態における、請求項1から3のいずれか1項に記載の式(I)の化合物。 - X5が水素原子を表す;
ことを特徴とする、塩基または酸付加塩の形態、および水和物または溶媒和物の形態における、請求項1から4のいずれか1項に記載の式(I)の化合物。 - Yが水素原子を表す;
ことを特徴とする、塩基または酸付加塩の形態、および水和物または溶媒和物の形態における、請求項1から5のいずれか1項に記載の式(I)の化合物。 - 請求項1に記載の式(I)の化合物を調製するための方法であって、一般式(IV)の化合物
が、溶媒の還流下で、塩化チオニルの作用によって酸塩化物に転換すること、および次いで、得られた一般式(IV)の化合物(式中、X1、X2、X3、X4、X5、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5およびnは、請求項1に記載の一般式(I)で定義されるとおりであり、Aは塩素原子を表す)
が塩基の存在下で、一般式(V)のアミノインドール
と反応すること、
または、カップリング反応を、一般式(IV)の化合物(式中、X1、X2、X3、X4、X5、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5およびnは、請求項1に記載の一般式(I)で定義されるとおりであり、Aはヒドロキシル基を表す)および一般式(V)のアミノインドール(式中、RおよびYは、請求項1に記載の一般式(I)で定義されるとおりである)の間で、溶媒中のカップリング剤および塩基の存在下、行うことを特徴とする、方法。 - 請求項1から6のいずれか一項に記載の式(I)の化合物または薬学的に許容できる塩、または式(I)の化合物の水和物もしくは溶媒和物をまた含むことを特徴とする、薬物。
- 請求項1から6のいずれか一項に記載の式(I)の化合物または薬学的に許容できる塩、この化合物の水和物もしくは溶媒和物、および少なくとも1つの薬学的に許容できる賦形剤を含むことを特徴とする、医薬組成物。
- TRPV1型の受容体が関与する病状を予防または治療することが意図された薬物の調製における、請求項1から6のいずれか一項に記載の式(I)の化合物の使用。
- 疼痛および炎症、泌尿器科学的障害、婦人科的障害、胃腸障害、呼吸器障害、乾癬、そう痒、皮膚、目もしくは粘膜の過敏、ヘルペスもしくは帯状ヘルペスを予防もしくは治療すること、またはうつ病を治療することが意図された薬物の調製における、請求項11記載の式(I)の化合物の使用。
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