JP2008280354A - アレルギー抑制オリゴ糖 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 1−ケストースを有効成分として含有し、この1−ケストースによるIgA抗体の産生増強作用、IgE抗体の産生抑制作用、および腸内ビフィズス菌の増殖活性作用を利用して、乳幼児のアトピー性皮膚炎をはじめとするアレルギーの発症を予防およびアレルギー症状の治療に寄与する。
【選択図】 図1
Description
実施例1では、1−ケストースがIgAの産生に与える影響を調べる実験を行った。
実施例2では、1−ケストースがIgG1およびIgEの産生に与える影響を調べるため、無菌マウスに1−ケストースを投与し、その投与前後における血清中のIgG1およびIgEの量を測定した。
本実施例3では、1−ケストースがヒトの血清中におけるIgEの量に与える影響を調べるため、被験者に1−ケストースを投与し、その投与前後における血清中の非特異的IgEの量を測定した。
本実施例4では、無菌マウスを使ってフラクトオリゴ糖を構成する各組成物の腸内菌叢の改善効果の強さを比較した。実験に供したマウスは、無菌状態で誕生させた4週齢雄マウス(BALB/c系統)であり、このマウスを一群10〜15匹用いた。これらのマウスにヒト乳児糞便を100倍に希釈したものを0.5ml経口摂取し、無菌状態で2週間育成した。フラクトオリゴ糖の構成物は、3糖類のケストース、4糖類のニストース、5糖類のF−ニストースである。本実施例4で使用したケストースは、1−ケストース99.0%、ニストース0.5%、スクロース0.5%の組成物である。また、ニストースは、ニストース99.0%、1−ケストース0.9%、スクロース0.1%の組成物である。また、F−ニストースは、F−ニストース82.0%、その他の5糖類13.0%、その他の成分5.0%の組成物である。その他、比較のためコントロール群には滅菌水を強制投与したマウスと、一般的なフラクトオリゴ糖(1−ケストース重量35.8%,ニストース50.9重量%,F−ニストース8.5重量%)を投与したマウスについても測定した。図10に各供試糖の組成を示す。各オリゴ糖を無菌マウスに5日間経口投与し、ビフィズス菌の増殖程度として総菌数に対する割合を求めた。
上記実施例4の結果を分析すれば、ビフィズス菌増殖効果は、フラクトオリゴ糖の組成物のうち1−ケストースが最も高い効果を発揮し、フラクトオリゴ糖よりも好結果を示した。このことから腸内環境の改善には純度の高い1−ケストースが効果的であることが認められるところ、さらに直接的なアレルギー抑制効果を確認するため、実施例5では、1−ケストースとフラクトオリゴ糖と摂取することによるIgE抑制効果について実験した。
上記各実施例により、成人に対して1−ケストースのプレバイオティクスとしての効果を示す量は1日3gであることが確認できている。その後、ボランティアによる実験により1日2gで便通改善効果が示されている。そこで、本実施例6では、さらに少量の1日1gで腸内環境の改善効果を示すか否かの確認のため、ボランティアによる試験を行った。被験者は38歳から56歳までの健康成人男性4名であって、各人の体重は被験者Aが67kg、被験者Bが56kg、被験者Cが59kg、被験者Dが63kgである。
上記各実施例により、日常的にアレルギー症状の自覚がある成人に対して、1−ケストースがアレルギー原因であるIgE抗体の産生抑制、IgA抗体の増強、ビフィズス菌の増殖活性等の効果が確認された。そこで、実施例7では、より根本的な対策として、アトピー素因をもつアレルギー疾患患者を乳幼児期に治療することにより、その後の様々なアレルギー発生の予防が期待できることに鑑み、アトピー性皮膚炎の症状をもつ乳幼児を対象とした臨床試験を行った。
つぎに、1−ケストースを使用して主にアトピー性皮膚炎治療剤を想定した薬剤の製造例について説明する。
薬剤製造例1では、1−ケストース800g、乳糖200gをよく混合した後、90%エタノール300mLを添加して湿潤させた。湿潤粉末を造粒した後、60℃で16時間通風乾燥した。乾燥後、整粒して適当な細かさの散剤を得た。
薬剤製造例2の錠剤は1−ケストースを含む粉末混合物を作り、顆粒化またはスラグ化し、次いで崩壊剤または滑沢剤を加えた後、打錠することにより製造することができる。具体的には、1−ケストース300g、粉末還元麦芽糖水飴380g、コメデンプン180g、デキストリン100gをよく混合した後、90%エタノール300mLを添加して湿潤させた。湿潤粉末を押し出し造粒した後、60℃で16時間通風乾燥した。乾燥後、顆粒を850μmの篩を用いて整粒し、続いて顆粒470gにショ糖脂肪酸エステル50gを添加し、混合した後、ロータリー打錠機(6B−2、菊水製作所製)を用いて打錠し、直径8mm、重量200mgの錠剤を得た。
Claims (7)
- フラクトオリゴ糖において1−ケストースが最大組成比率の第1組成物として含有されるアレルギー抑制オリゴ糖。
- フラクトオリゴ糖において1−ケストースが最大組成比率の第1組成物として含有されるオリゴ糖であって、IgA抗体の産生増強作用を備えているアレルギー抑制オリゴ糖。
- フラクトオリゴ糖において1−ケストースが最大組成比率の第1組成物として含有されるオリゴ糖であって、IgE抗体の産生抑制作用を備えているアレルギー抑制オリゴ糖。
- フラクトオリゴ糖において1−ケストースが最大組成比率の第1組成物として含有されるオリゴ糖であって、乳幼児の腸内ビフィズス菌の増加作用を備えているアレルギー抑制オリゴ糖。
- フラクトオリゴ糖において1−ケストースが最大組成比率の第1組成物として含有されるオリゴ糖であって、乳幼児のアトピー性皮膚炎を抑制するアレルギー抑制オリゴ糖。
- 請求項1〜請求項5のいずれかにおいて、前記1−ケストースの純度が95%以上の結晶化されたケストースであるアレルギー抑制オリゴ糖。
- 請求項1〜請求項6のいずれかにおいて、有効量が1日当たり0.015(g/kg体重)以上であるアレルギー抑制オリゴ糖。
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