JP2008247873A - 錯体、エステル合成用触媒、及びエステルの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の錯体は、(A)ランタンアルコキシド(以下、「(A)成分」という。)と、(B)上記一般式(1)又は(2)で表される化合物(以下、「(B)成分」という。)と、を反応させて得られることを特徴とする。
上記ランタンアルコキシドの種類及び構造には特に限定はない。例えば、上記アルコキシドは、炭素数1〜10、好ましくは1〜8、更に好ましくは1〜6のアルコキシドとすることができる。上記アルコキシドとしては、例えば、メトキシド、エトキシド、イソプロポキシド、n−プロポキシド、n−ブトキシド、sec−ブトキシド、tert−ブトキシドが挙げられる。上記(A)ランタンアルコキシドとして具体的には、例えば、ランタン(III)トリイソプロポキシド([La(Oi−Pr)3])及びランタン(III)トリt−ブトキシドが挙げられる。
上記一般式(1)及び(2)において、上記R1〜R5は、それぞれ独立して水素原子又は一価の炭化水素基である。但し、上記一般式(2)において、上記A2が水酸基の場合、上記R4及びR5は共に水素原子である。該一価の炭化水素基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、アリールアルキル基、及びアリールアルケニル基が挙げられる。
本発明の触媒は、本発明の錯体を含むことを特徴とする。
第1の本発明のエステル化合物の製造方法(以下、「第1の本発明の製造方法」という。)は、本発明の錯体又はエステル合成用触媒を用いてエステル交換反応を行うことを特徴とする。また、第2の本発明のエステル化合物の製造方法(以下、「第2の本発明の製造方法」という。)は、(A)ランタンアルコキシドと、(B)上記一般式(1)又は(2)で表される化合物とを用いてエステル交換反応を行うことを特徴とする。尚、本明細書では、エステル交換反応において基質となるエステル化合物及びアルコールを「基質エステル化合物」及び「基質アルコール」という。
スターラーチップを入れた10mlナスフラスコに、ソックスレー管及びコールドフィンガーを取り付けて、反応装置とした。次いで、ソックスレー管にモレキュラーシーブス4A(MS4A)(2.50g)を入れた。該MS4Aは、予め電子レンジで乾燥処理(700Wで1分間加熱後、減圧下で室温に冷えるまで乾燥する操作を3回行う)をした。
上記(1)のエステル交換反応で用いた反応装置(MS5Aを使用)内を減圧下で加熱乾燥した後、窒素充填した。窒素気流下、La(Oi−Pr)3(6.32mg、0.02mmol)及びTHF、ヘキサン、又はベンゼン(4ml)を上記反応装置内に加えた。その混合液に蒸留した以下の構造の各配位子を激しく攪拌しながら室温で加えた。室温で1時間撹拌後、それぞれ蒸留した無水ベンジルアルコール(216.3mg、0.206ml、2mmol)及びフェニル酢酸メチル(272.3mg、0.257ml、2mmol)を加え、90℃に熱した油浴を用いて1時間加熱還流し、エステル交換反応を行った(その他の手順は上記(1)のエステル交換反応と同じである。)。各配位子を用いた場合のエステル化合物の収率を表2に示す。
配位子として、下記記載の配位子を用いる他は、上記(2)と同様の方法により、エステル交換反応を行った。各配位子を用いた場合のエステル化合物の収率を以下に示す。
配位子として、下記記載の配位子を用いる他は、上記(2)と同様の方法により、エステル交換反応を行った。各配位子を用いた場合のエステル化合物の収率を以下に示す。
配位子として、蒸留した無水ジエチレングリコール(2.12mg、1.87ml、0.02mmol)を用いた。また、溶媒として、表3記載の各溶媒を用いた。そして、基質として表3記載のエステル及びアルコールを用いて、上記(2)と同様の方法により、エステル交換反応を行った。各基質に対するエステルの収率を表3に示す。
Claims (16)
- (A)ランタンアルコキシドと、(B)下記一般式(1)又は(2)で表される化合物と、を反応させて得られることを特徴とする錯体。
- 請求項1乃至4のいずれかに記載の錯体を含むことを特徴とするエステル合成用触媒。
- 請求項1乃至4のいずれかに記載の錯体又は請求項5記載のエステル合成用触媒を用いてエステル交換反応を行うことを特徴とするエステル化合物の製造方法。
- (A)ランタンアルコキシドと、(B)下記一般式(1)又は(2)で表される化合物とを用いてエステル交換反応を行うことを特徴とするエステル化合物の製造方法。
- 基質であるエステル化合物は、カルボン酸と、エステル交換反応で用いる溶媒と共沸除去可能な沸点を有するアルコールとのエステル化合物である請求項6乃至10のいずれかに記載のエステル化合物の製造方法。
- 基質であるエステル化合物は、沸点が50〜110℃のエステル化合物である請求項6乃至11のいずれかに記載のエステル化合物の製造方法。
- 基質であるエステル化合物とアルコールとのモル比が1:(0.5〜2.5)である請求項6乃至12のいずれかに記載のエステル化合物の製造方法。
- 反応溶媒が非極性有機溶媒である請求項6乃至13のいずれかに記載のエステル化合物の製造方法。
- 反応溶媒が基質であるエステル化合物と同一のエステル化合物である請求項6乃至14のいずれかに記載のエステル化合物の製造方法。
- 反応溶媒が基質であるアルコールと同一のアルコールである請求項6乃至14のいずれかに記載のエステル化合物の製造方法。
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