JP2008229199A - 生体情報検出装置、生体情報検出装置の制御方法および制御プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】少なくとも外気温の低下等に起因して、脈波検出信号を正しく検出することができない場合は、ユーザに対してその原因を報知する。
【解決手段】ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部４を備える生体情報検出装置１において、脈波信号のＳＮ状態を検出し、ＳＮ状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別し、ＳＮ状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別された場合に、脈波信号検出部４の周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別し、脈波信号検出部４の周囲の温度が基準温度よりも低い場合に、脈波信号検出部４の周囲の温度が所定の基準温度よりも低いため脈波信号を正しく検出できない旨を報知部５５に報知するように構成する。
【選択図】図６

Description

本発明は、生体情報検出装置、生体情報検出装置の制御方法および制御プログラムに係り、特に、ユーザの脈波信号を検出することによりユーザの生体情報を検出する生体情報検出装置、生体情報検出装置の制御方法および制御プログラムに関する。

従来から、光学センサなどを用いて脈波信号を検出し、脈波信号から脈拍に相当する信号を抽出して脈拍数を求めるように構成された携帯用の脈拍計（生体情報検出装置）が知られている（例えば、特許文献１参照）。この様な携帯用の脈拍計を用いれば、ジョギング中などにユーザの脈拍数をリアルタイムで計測することができる。脈拍数は運動強度の目安となるものであり、脈拍数を計測しながら運動を行うことで運動量の管理が容易になる。また、脈拍数を管理しながら運動を行うことで、運動中の脈拍数が極端に上昇するのを防止することができ、運動をより安全に行うことが可能となる。
特開平１０−２５８０４０号公報

ところで、上記従来の脈拍計（例えば、特許文献１）は指の血管に光学センサにより光を照射し、血管から反射された反射光を受光することにより脈波信号を検出する構成となっている。脈波信号から脈拍に相当する信号を抽出する際には、脈波信号からノイズ成分を除去するなどの処理を行うが、ノイズ成分が大きくなると脈拍数を正しく算出することができない。このため、従来の脈拍計では、脈波信号のＳＮ状態を検出して、所定値を超えるノイズ成分が含まれている場合には、脈拍数の表示を停止するようになっていた。

一方、脈波信号のＳＮ状態が悪化する原因の一つとして外気温の低下がある。外気温が例えば５℃以下に低下した場合、体表面近くの血管は収縮し、血流量が低下する。このため、外気温が低い場合には脈波信号の信号レベル自体が低下し、脈波信号を正しく検出することができないためである。この様な場合は、例えば、ユーザが手袋を装着するなどして手指を温めれば、血管の収縮を防止することができ、脈波信号の信号レベルを上げて、脈拍数を正しく算出できるようにすることができる。
しかしながら、上記従来の脈拍計では、ＳＮ状態が悪化した場合には、脈拍数の表示を停止していたため、ユーザは脈拍数の表示が停止された原因を把握することができず、原因に応じた適切な対応を行うことができなかった。
本発明の課題は、少なくとも外気温の低下等に起因して、脈波検出信号を正しく検出することができない場合は、ユーザに対してその原因を報知し、ユーザが適切な対応策をとることのできる生体情報検出装置、生体情報検出装置の制御方法および制御プログラムを提供することにある。

上記課題を解決するため、本発明の生体情報検出装置は、ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、前記脈波信号のＳＮ状態を検出するＳＮ状態検出部と、前記ＳＮ状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別するＳＮ状態判別部と、前記ＳＮ状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別された場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別する温度判別部と、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いため前記脈波信号を正しく検出できない旨を報知する報知部と、を備えることを特徴とする。
ここで、脈波信号検出部周囲の温度とは、脈波信号検出部周囲の外気温であってもよいし、脈波信号検出部が装着された部位周辺の体表面温度であってもよい。
上記構成によれば、脈波信号検出部によりユーザの脈波信号を検出することができる。また、ＳＮ状態検出部により検出されたＳＮ状態が所定の基準状態よりも良好か否かがＳＮ状態判別部により判別させることができる。そして、温度判別部は、ＳＮ状態が基準状態よりも良好ではないと判別された場合に、脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別し、脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低い場合、報知部により温度が所定の基準温度よりも低いため脈波信号を正しく検出できない旨を報知する。したがって、少なくとも外気温の低下等に起因して、ユーザの体表面温度が低下してＳＮ状態が悪化し、脈波信号を正しく検出することができない場合は、ユーザに対して脈波信号を正しく検出できない原因を報知することができる。ユーザは外気温の低下等に起因して脈波信号を正しく検出できないことが報知されると、それに応じて手袋を装着する等の適切な対応をとることができ、脈波信号の検出を継続して行うことができる。

上記構成において、前記温度判別部を、前記脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さいか否かを判別し、当該信号レベルが前記基準レベルよりも小さい場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いと判別する構成とすることができる。
上記構成によれば、温度判別部は、脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さいか否かによって、脈波信号検出部周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別することができる。この場合、主として、脈波信号検出部周囲の体表面温度を判別することができる。このため、脈波信号検出部周囲の温度を検出するための新たな構成部材を設ける必要がなく、コストを増加させずに脈波信号検出部周囲の温度を判別することができる。

また、上記構成において、前記脈波信号検出部周囲の温度を検出する温度センサを備え、前記温度判別部を、前記脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さいか否かを判別し、当該信号レベルが前記基準レベルよりも小さい場合に、前記温度センサにより検出された温度に基づいて、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いか否かを判別する構成とすることもできる。
上記構成によれば、脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さいと判別した場合に、温度センサにより検出された温度に基づいて脈波信号検出部周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別する構成としているので、より確実に脈波信号検出部周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別することができる。
ここで、温度センサは脈波信号検出部周囲に配置されることが好ましく、温度センサにより検出する脈波信号検出部周囲の温度は、脈波信号検出部周囲の外気温であってもよいし、脈波信号検出部が装着された部位周辺の体表面温度であってもよいが、脈波信号検出部が装着された部位周辺の体表面温度を検出する構成であることがより好ましく、脈波信号検出部周囲の外気温を検出して、脈波信号検出部が装着された部位周辺の体表面温度を推定する構成としてもよい。

さらに、上記構成において、前記脈波信号検出部周囲に配置され、前記脈波信号検出部周囲の温度を検出する温度センサを備え、前記温度判別部を、前記温度センサにより検出された温度に基づいて、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いか否かを判別する構成とすることもできる。
上記構成によれば、脈波信号検出部周囲に配置される温度センサにより検出された温度に基づいて、脈波信号検出部周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別することができる。

また、上記構成において、前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号を正しく検出させるための対処方法を示すアドバイス情報を記憶する記憶部を備え、前記温度判別部により、前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いと判別された場合に、前記報知部は前記アドバイス情報を報知することが好ましい。
上記構成によれば、例えば、アドバイス情報として、脈波検出部周囲の温度が基準温度よりも低い場合には、脈波検出部周囲を保温してください等の、脈波信号を正しく検出させるための対処方法をユーザに対して報知させることができるので、外気温が低い場合等であっても、ユーザに適切な対処法を報知して、ユーザの脈波信号を正しく検出させることができる。

また、上記構成において、時間経過に伴う前記脈波信号検出部周囲の温度変化を検出する温度変化検出部と、前記温度変化検出部により検出された温度変化に基づいて、所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなるか否かを予測する温度変化予測部と、を備え、前記報知部は、前記温度変化予測部により前記所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなると予測された場合、前記所定の時時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度低下のため前記脈波信号を正しく検出することができなくなる場合がある旨を報知することが好ましい。
この構成によれば、温度変化検出部により検出された時間経過に伴う脈波信号検出部周囲の温度変化に基づいて、所定の時間後に脈波信号検出部周囲の温度が基準温度よりも低くなると予測された場合、前もってユーザに対して温度低下のため脈波信号を正しく検出することができなくなる場合がある旨が報知されるので、ユーザは前もって手袋を用意しておくなどの適切な対応を行うことができる。

また、本発明の生体情報検出装置は、ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、時間経過に伴う前記脈波信号検出部周囲の温度変化を検出する温度変化検出部と、前記温度変化検出部により検出された温度変化に基づいて、所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低くなるか否かを予測する温度変化予測部と、前記温度変化予測部により前記所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなると予測された場合、前記所定の時時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度低下のため前記脈波信号を正しく検出することができなくなる場合がある旨を報知する報知部と、を備えることを特徴とする。
この構成によれば、温度変化検出部により検出された時間経過に伴う脈波信号検出部周囲の温度変化に基づいて、所定の時間後に脈波信号検出部周囲の温度が基準温度よりも低くなると予測された場合、報知部により前もってユーザに対して温度低下のため脈波信号を正しく検出することができなくなる場合がある旨が報知されるので、ユーザは予め手袋を用意しておくなどの適切な対応を行うことができる。

また、上記構成において、前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号を正しく検出させるための対処方法を示すアドバイス情報を記憶する記憶部を備え、前記温度変化予測部により、前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなると予測された場合に、前記報知部は前記アドバイス情報を報知することが好ましい。
この様に、脈波検出部周囲の温度が基準温度よりも低くなると予測された場合に、報知部から脈波信号を正しく検出させるための対処方法を示すアドバイス情報が報知されるので、ユーザは適切な対応をとることができる。

また、本発明の生体情報検出装置の制御方法は、ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、所定の情報を報知する報知部とを備える生体情報検出装置を制御するための生体情報検出装置の制御方法であって、前記脈波信号検出部に、前記ユーザの脈波信号を検出させる脈波信号検出過程と、前記脈波信号のＳＮ状態を検出するＳＮ状態検出過程と、前記ＳＮ状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別するＳＮ状態判別過程と、前記ＳＮ状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別された場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別する温度判別過程と、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いため前記脈波信号を正しく検出できない旨を報知部に報知させる報知過程と、を備えることを特徴とする。

また、本発明の制御プログラムは、ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、所定の情報を報知する報知部とを備える生体情報検出装置をコンピュータを用いて制御するための制御プログラムであって、前記脈波信号検出部に、前記ユーザの脈波信号を検出させ、前記脈波信号のＳＮ状態を検出させ、前記ＳＮ状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別させ、前記ＳＮ状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別された場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別させ、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いため前記脈波信号を正しく検出できない旨を報知部に報知させること、を特徴とする。
この場合において、制御プログラムをコンピュータ読取可能な記録媒体に記録するようにしても良い。

本発明によれば、少なくとも外気温の低下等に起因して、ＳＮ状態が悪化し、脈波信号を正しく検出することができない場合は、ユーザに対して脈波信号を正しく検出できない原因を報知することができる。

以下、図面を参照して本発明の実施の形態について説明する。
図１は、本実施形態に係る生体情報検出装置１の使用状態における外観説明図である。本実施の形態の生体情報検出装置１は、装置本体２がリストバンド３に取り付けられた腕時計形に形成されており、ユーザは、このリストバンド３を手首に巻回することで生体情報検出装置１を手首に装着することができる。
生体情報検出装置１は、ユーザの指（図示例では小指）に装着されて、ユーザの脈波信号を検出する生体センサユニット４（脈波信号検出部）を備え、生体センサユニット４により検出された脈波信号から脈拍に相当する信号である脈波成分を抽出して脈拍数を求めるように構成されている。

本実施の形態の生体情報検出装置１は、脈拍数の測定を正しく行うことができているか否かを判別する機能を備えており、この脈拍数の測定を正しく行うことができているか否かを判別するために外気温を生体センサユニット４の外側に配置された温度センサ５で検出する構成としている。これは、外気温が例えば５℃以下などに低下した場合、体表面に近い指の血管は収縮しやすく、血流量が低下して脈波信号を正しく検出できない場合があるため、脈拍数の測定を正しく行えない原因が外気温の低下に伴う体表面温度の低下にあるのか否かを判別するためである。なお、脈拍数の測定を正しく行うことができているか否かの判別に関する処理については後述する。但し、本実施の形態において、温度センサ５により生体センサユニット４の周囲の温度として、直接的には外気温を検出し、外気温に基づいて生体センサユニット４が装着された指の体表面温度を推定する構成としている。生体センサユニット４と装置本体２とはケーブル６を介して電気的に接続されており、これらの間で脈波信号や温度センサ５により検出された温度検出信号を含む各種信号の送受信が可能となっている。
さらに、本実施の形態の生体情報検出装置１は、時間経過に伴う生体センサユニット４の周囲の温度変化を温度センサ５により検出される温度に基づいて検出し、この温度変化に基づいて所定の時間後に生体センサユニット４の周囲の温度が低下するか否かを予測する機能を有しており、生体センサユニット４の周囲の温度が低下することを予測した場合には、後述するように、予めユーザにその旨を報知し、ユーザが事前に対応することができるようになっている。

図１に示すように、生体情報検出装置１の装置本体２の外周面２０には、ユーザが各種操作を行うために用いるスイッチＳ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４が外周面２０から装置本体２の外側に突出するようにそれぞれ設けられている。ユーザはこれらのスイッチＳ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４をそれぞれ装置本体２側に押下操作することにより、各スイッチＳ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４に対応付けられた操作指示を入力することができるように構成されている。本実施の形態では、スイッチＳ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４は、押圧式の機械接点式を用いて構成しているが、静電式や、メンブレン電極を用いたタッチ式スイッチを用いて構成してもよい。

なお、以下において、説明の便宜上、図１に示すように、リストバンド３の長手方向（長さ方向）を時計の１２時−６時方向とし、リストバンド３の短手方向（幅方向）を時計の３時−９時方向となるように、装置本体２がリストバンド３に取り付けられているものとする。また、当該生体情報検出装置１をリストバンド３をユーザの左手首に巻回してユーザが装着した際に、図中矢印で示すように、リストバンド３の長尺方向であってユーザの小指側を上記時計の１２時方向とし、親指側を上記６時方向とし、リストバンド３の幅方向であって、ユーザの指先側を上記時計の３時方向とし、ユーザの肩側を上記時計の９時方向とする。これに基づいて、装置本体２の外観構成について更に説明する。

図２に、生体情報検出装置１の装置本体２の外観正面図を示す。
装置本体２のリストバンド３側を背面側とし、その反対側を正面側とした場合、図２に示すように、装置本体２には、正面視において周縁部２１を除いて略全面に各種情報が表示される表示部２２が設けられている。この表示部２２の周縁（上記周縁部２１）には、それぞれ上記スイッチＳ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４の配置位置近傍に、これら各スイッチＳ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４のスイッチ機能説明を表示するためのスイッチ機能説明表示領域２３Ａ、２３Ｂ、２３Ｃ、２３Ｄが設けられている。

表示部２２は、正面視において、上記時計の１２時−６時方向において１２時方向側と６時方向側とに分割された二つの表示領域を有している。１２時方向側の表示領域はドットマトリクス表示領域２２Ａであり、このドットマトリクス表示領域２２Ａには脈波の波形やピッチの波形、動作モードのアナウンス等がグラフィック表示される。６時方向側（下側）の表示領域はセグメント表示領域２２Ｂであり、このセグメント表示領域２２Ｂには、時刻、目標脈拍数、脈拍数、ピッチ等の情報がセグメント表示される。

スイッチ機能説明表示領域２３Ａは、スイッチＳ１の機能を簡潔に説明するための文字情報が表示される領域であり、例えば、「セットアップ」の文字が記されている。同様に、スイッチ機能説明表示領域２３Ｂには、例えば、「ＵＰ／ライト」の文字が記されており、スイッチ機能説明表示領域２３Ｃには、例えば、「ＤＯＷＮ／結果表示」の文字が記されており、スイッチ機能説明表示領域２３Ｄには、例えば、「開始／停止」の文字が記されている。
また、装置本体２の内部には、歩行時あるいは走行時のユーザのピッチを求めるための体動センサ２４と、ケーブル６が接続された図示しない制御基板が内蔵されている。

図２に示すように、正面視において装置本体２の他側方（図示例では３時方向）の側端面２０Ａの６時方向側には、スイッチＳ１が設けられている。ユーザはこのスイッチＳ１を介してセットアップの開始指示や動作モードの変更指示等を入力することができる。なお、この同一の側端面２０Ａの１２時方向側には、ケーブル貫通孔２５が形成されており、このケーブル貫通孔２５からケーブル６の一端が延出している。

また、正面視において装置本体２の一側方の側端面２０Ｂの１２時方向側には、時刻等の各種数値設定時にカウントアップキーとして機能し、数値設定以外のときは、表示部２２をライトアップするためのスイッチとして機能するスイッチＳ２が設けられている。
ユーザは、例えば、時刻を設定する際は、スイッチＳ１を９時方向に押圧することによって、動作モードを時刻セットアップモードにした後、スイッチＳ２，Ｓ３を選択的に３時方向に押圧することにより時刻を設定することができる。
さらに、同一の側端面２０Ｂの６時方向側には、各種数値設定時にカウントダウンキーとして機能し、数値設定以外のときは、脈拍数等の測定結果（算出結果）を表示部２２に表示するためのスイッチＳ３が設けられている。但し、上述したように、生体情報検出装置１は、脈拍数の測定を正しく行うことができているか否かを判別する機能を有しており、脈拍数を正しく測定することができないと判別された場合、その原因が外気温の低下に起因する場合は、脈拍数等の測定結果の表示に代えて、外気温が低下している旨を報知し、ユーザに手袋の装着を促す等の脈拍数を正しく測定することができるようにするための対処法が表示部２２に表示される。

また、この側端面２０Ｂに設けられた上記スイッチＳ２とスイッチＳ３との間には、充電用端子２６及び通信用端子２７が設けられており、装置本体２が、図示しない専用のクレードルに装着されたときに、これらの端子を介して装置本体２とクレードルに設けられた端子とが電気的に接続される構成となっている。そして、専用クレードルに装着された際には、装置本体２は、充電用端子２６を介して電力の供給を受け、装置本体２に内蔵されている充電池（図示略）の充電を行う。また、専用クレードルにパーソナルコンピュータ等の外部機器が直接あるいはネットワークを介して接続されている場合、装置本体２は、通信用端子２７を介して、外部機器と通信を行うことができるようになっている。
本実施形態においては、装置本体２の９時方向側の側端面２０Ｂに充電用端子２６及び通信用端子２７を設けているため、専用クレードルと装置本体２を接続する際、リストバンド３や装置本体２の３時方向側の側端面２０Ａに設けられたケーブル６が邪魔になることなく接続することができる。

さらに、装置本体２の６時方向側の側端面２０Ｃの略中央には、脈拍やピッチ等の生体情報の計測を開始／停止するためのスイッチＳ４が配置されている。ユーザは、このスイッチＳ４を押圧すれば、脈拍の計測やピッチの計測等の生体情報検出装置１の基本的な機能を実行することができる。また、スイッチＳ４は、装置本体２に設けられたスイッチの中で、最も重要かつ頻繁に押圧されるスイッチであるため、他のスイッチＳ１、Ｓ２、Ｓ３よりも大きく形成されており、さらに、他のスイッチＳ１、Ｓ２、Ｓ３とは異なる色で形成されている。これにより、スイッチＳ４を他のスイッチＳ１、Ｓ２、Ｓ３よりも目立つ構成となっており、ユーザに対して、スイッチＳ４が重要なスイッチであることを感覚的に理解させやすくするという効果を奏する。さらに、スイッチＳ４は、例えば、ユーザがこの生体情報検出装置１を左手首に装着し、左腕を体に近づけるようにして曲げた場合、右手の親指で押下操作しやすい箇所に設けられており、ユーザの操作性を向上することができる。

次に、生体センサユニット４の構成を説明する。図３は、生体センサユニット４の構成を模式的に示す一部断面図である。生体センサユニット４は、図３示すように、ユーザの脈拍数を検出すべく、脈波を検出するための脈波検出機構４０と、断面視においてこの脈波検出機構４０の両側に配置されたアース電極４１と、脈波検出機構４０をユーザの指に固定するためのセンサ固定用バンド４２とを有しており、センサ固定用バンド４２がユーザの指の第二関節よりも指の付け根側で指に巻き回されている。なお、センサ固定用バンド４２は、脈波検出機構４０に覆い被さった状態で巻き回されており、脈波検出機構４０に侵入する外光を遮断している。

脈波検出機構４０は、ケーブル６が接続された回路基板４３と、この回路基板４３上に実装された、発光波長領域が３００ｎｍ〜７００ｎｍまでの範囲にあるＬＥＤ４４と、回路基板４３上に実装された、受光波長領域が７００ｎｍ以下のフォトトランジスタ４５と、ＬＥＤ４４とフォトトランジスタ４５の上面を塞ぐガラス板４６とを有している。
ここで、図３に示すように、ガラス板４６が指に接するようにして、脈波検出機構４０がセンサ固定用バンド４２によりユーザの指に固定されて使用される。

脈波検出機構４０は、ＬＥＤ４４から指の血管に向けて光を照射し、血管から反射してきた光をフォトトランジスタ４５にて受光することにより脈波を検出する構成となっている。すなわち、血液中のヘモグロビンは吸光特性を有しているため、フォトトランジスタ４５における受光量変化が血流量変化（血液の脈波）に相当し、血流量が多い場合には受光量が低くなり、血流量が少ない場合には受光量が高くなるため、受光量変化により脈波を検出できるようになっている。この脈波の検出にあたって、本実施形態では、発光波長領域が３００ｎｍ〜７００ｎｍまでの範囲にあるＬＥＤ４４と、回路基板４３に実装された、受光波長領域が７００ｎｍ以下のフォトトランジスタ４５とを用いている。これにより、外光に含まれる光のうち、波長領域が７００ｎｍ以下の光は、指を導光体としてフォトトランジスタ４５にまで到達しない一方、３００ｎｍ以下の光は、皮膚表面でそのほとんどが吸収されるため、外光の直射の影響を受けることなく脈波の検出を行うことができるようになっている。

また、脈波は、アース電位を基準電位として検出されるが、本実施形態では、アース電極４１を脈波検出機構４０の両側に設けることにより、脈波検出部位の一定位置において生体アース電位を設定し、アース電極４１の電位の安定化を図っている。また、センサ固定用バンド４２は、導電性部材により形成されており、アース電極４１と接続されている。このため、センサ固定用バンド４２は、脈波検出機構４０へのノイズの侵入を防止するシールド部材として兼用されている。

上述したように、生体センサユニット４は、ユーザの指の第二関節よりも付け根側に装着されるが、本実施形態に係る生体センサユニット４は、指の中でも、特に、ユーザの小指又は薬指の第二関節よりも付け根側に装着される。これにより、次のような効果が得られる。
すなわち、図１及び図２に示すように、ケーブル６は、装置本体２において、薬指及び小指に最も近い側端面２０Ａから延出しているため、生体センサユニット４を薬指又は小指の根元に装着した場合、ケーブル６の長さが短くて済み、かつ、ケーブル６のたるみや、ゆるみ等を防止できる。さらに、生体情報検出装置１を左手首に装着させた状態で、ユーザが右手の指で装置本体２の各スイッチＳ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４を押圧する際、ユーザの右手の指がケーブル６と交差するのが防止されており、各スイッチＳ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４を押圧することが可能となる。このため、操作中に誤ってケーブル６を引っ張ってしまい、ノイズが発生したり、ケーブル６を切断してしまったりすることがない。

また、日常生活において、薬指及び小指は、他の指と比較して指を動かす機会が少ない。したがって、生体センサユニット４を薬指及び小指に装着することにより、ケーブル６の屈曲回数を減少させることができる。ケーブル６の屈曲回数が多い場合、屈曲によるケーブル６の損傷に備えて、ケーブル６を太く設計する必要があるが、本実施形態に係るケーブル６は、上述の理由により屈曲回数が少ないため、ケーブル６を細く設計することができ、収納性、装着感を向上することができる。加えて、ユーザが親指先端と中指を無意識に接触させる動作（たとえば、指笛を発生させる動作）等のユーザが意識せずに行う指の動作によって、ケーブル６が損傷するのを防止できる。
さらに、生体センサユニット４を装着した指の動きは、体動によるノイズの発生原因となるが、薬指又は小指は、他の指と比較して指の動きが少ないため、生体センサユニット４を薬指又は小指に装着することにより、体動によるノイズの発生を抑えることができる。

図４は、生体情報検出装置１の機能的構成を示すブロック図である。生体情報検出装置１は、生体センサユニット４から入力される脈波信号に基づいて脈拍数などを求める脈波データ処理部５１と、体動センサ２４から入力される体動信号に基づいてピッチを求めるピッチデータ処理部５２と、動作クロック信号を生成するクロック生成部５３と、各種操作指示信号が入力される入力部５４と、ユーザに対して各種情報を報知する報知部５５と、外部機器と通信を行う通信部５６と、これらを制御する制御部（ＳＮ状態検出部、ＳＮ状態判別部、温度判別部、温度変化検出部、温度変化予測部）５７とを備えている。

脈波データ処理部５１は、脈波信号増幅回路５１ａと、脈波波形整形回路５１ｂとを備え、Ａ／Ｄ変換回路５１ｃをピッチデータ処理部５２とともに共有している。
脈波信号増幅回路５１ａは、生体センサユニット４から出力される脈波信号を増幅した脈波増幅信号をＡ／Ｄ変換回路５１ｃおよび脈波波形整形回路５１ｂに出力するものである。脈波波形整形回路５１ｂは、脈波増幅信号の波形整形を行って制御部５７に出力するものである。
Ａ／Ｄ変換回路５１ｃは、脈波増幅信号のＡ／Ｄ変換を行って脈波データとして制御部５７に出力するものである。

ピッチデータ処理部５２は、体動信号増幅回路５２ａと、体動波形整形回路５２ｂを備え、上述したように、Ａ／Ｄ変換回路５１ｃを脈波データ処理部５１と共用している。
体動信号増幅回路５２ａは、体動センサ２４から入力される体動信号を増幅した体動増幅信号をＡ／Ｄ変換回路５１ｃおよび体動波形整形回路５２ｂに出力するものである。体動波形整形回路５２ｂは、体動増幅信号の波形整形を行って制御部５７に出力するものである。Ａ／Ｄ変換回路５１ｃは体動増幅信号のＡ／Ｄ変換を行って体動データとして制御部５７に出力するものである。

また、Ａ／Ｄ変換回路５１ｃには、温度センサ５から入力される温度検出信号のＡ／Ｄ変換を行って検出温度データとして制御部５７に出力する。
ここで、温度センサ５としては、サーミスタ、白金測温抵抗対などを用いることができる。

クロック生成部５３は、所定周波数（例えば３２．７６８ｋＨｚ）のクロック信号を出力する発振回路５３ａと、発振回路５３ａからのクロック信号を分周して１Ｈｚのクロック信号をＣＰＵ５７ａに出力する分周回路５３ｂとを備えており、ＣＰＵ５７ａは、１Ｈｚのクロック信号に基づき計時処理を行う。

入力部５４は、上述したスイッチＳ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４に対応するものであり、ユーザの各スイッチ操作に応じた信号が入力部５４を介してＣＰＵ５７ａに入力される。また、上述したスイッチＳ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４を用いて操作することにより、ユーザの運動能力を示す指標としてのユーザ情報の一部が入力されるように構成されている。

報知部５５は、ユーザに対してユーザの脈拍数等の各種情報を報知するもので、表示部２２と警告部５５ａとを備えている。
表示部２２は、上述したようにドットマトリクス表示領域２２Ａとセグメント表示領域２２Ｂとを有し、制御部５７の制御の下、ユーザの脈拍数やピッチ等の各種情報を表示する他、外気温が低くユーザの脈拍数を正しく計測することができない場合にその旨をユーザに報知する表示を行ったり、手袋の装着を促す表示を行ったりするものである。

警告部５５ａは、制御部５７の制御下で、各種警告音などを出力するもので、例えば、ユーザの脈拍数を正しく計測することができないと判別した場合などに、ユーザに対して警告音を出力する。

通信部５６は、制御部５７の制御の下、通信用端子２７を介して接続された外部機器と、データの送受信を行う。

制御部５７は、ＣＰＵ５７ａと、ＲＡＭ５７ｂと、ＲＯＭ（記憶部）５７ｃと、乗算器５７ｄとを備えている。
ＣＰＵ５７ａは、生体情報検出装置１の各部の動作を制御する他、生体センサユニット４において検出された脈波信号に基づく脈拍数算出処理や、体動センサ２４からの信号に基づくピッチ算出処理等を行うものである。また、本実施の形態では、制御部５７は、脈拍数の測定が正しく行うことができているか否かを判別するとともに、脈拍数の測定が正しく行うことができていない場合には、その旨を報知部５５によりユーザに報知させ、対応策（対処方法）を報知させるように制御する。
ＲＡＭ５７ｂは、ＣＰＵ５７ａのワークエリアとして用いられ、ＣＰＵ５７ａによる脈拍数やピッチの算出結果や各種演算結果、各種データを一時的に記憶するものである。

ＲＯＭ５７ｃは、例えば、ＥＥＰＲＯＭ等の書き換え可能なメモリであり、ＣＰＵ５７ａによって実行される制御プログラムや、検出した脈拍数に係る脈拍数データ等の各種データを不揮発的に記憶する。
また、ＲＯＭ５７ｃには、生体センサユニット４において、脈拍数の測定を正しく行うことができているか否かを判別するための各種基準となる情報（所定の基準状態に関する情報、所定の基準レベルとなる情報、所定の基準温度となる情報）が格納されている。また、脈拍数の測定を正しく行うことができないと判別された場合に、その原因が外気温の低下にある場合には、脈拍数の測定を正しく行うためには手袋の装着等、生体センサユニット４の周囲の保温を促すような対処方法をユーザに報知するためのアドバイス情報が格納されている。
乗算器５７ｄは、脈波信号から脈波成分を抽出する際等に行う高速フーリエ変換処理（以下、「ＦＦＴ処理」という）を実行する際に用いられるものである。

次に、本実施の形態における生体情報検出装置１において制御部５７により実行される基本的な動作としての脈拍数算出処理について説明する。
図５は脈拍数算出処理の手順を示すフローチャートである。本実施の形態の生体情報検出装置１では、体動信号の有無に応じて、脈拍数の算出方法を切り換えている。
図５に示すように、制御部５７は、まず、体動波形整形回路５２ｂの出力信号に基づいて体動信号の有無を検出し（ステップＳ１）、体動信号の有無を判別する（ステップＳ２）。
ステップＳ２において、体動信号が有ると判別された場合（ステップＳ２：Ｙ）、制御部５７は生体センサユニット４から入力される脈波信号を脈波信号増幅回路５１ａにおいて増幅させた後、Ａ／Ｄ変換回路５１ｃによりＡ／Ｄ変換を行わせる（ステップＳ３）。次いで、制御部５７は、体動信号についても、体動信号増幅回路５２ａにおいて増幅させた後、Ａ／Ｄ変換処理によりＡ／Ｄ変換を行わせる（ステップＳ４）。そして、制御部５７は、脈波信号と体動信号とに対してＦＦＴ処理を行って（ステップＳ５）、脈拍に相当する信号である脈波成分を抽出し（ステップＳ６）、抽出された脈波成分から脈拍数を算出する（ステップＳ７）。

一方、ステップＳ２において、体動信号が無いと判別された場合（ステップＳ２：Ｎ）、脈波信号を検出する（ステップＳ８）。そして、脈波信号を検出している間に体動信号が検出されたか否かを判別し（ステップＳ９）、体動信号が検出されない場合（ステップＳ９：Ｎ）、ステップＳ８において検出された脈波信号を矩形変換処理し（ステップＳ１０）、矩形に基づいて脈拍数を算出する（ステップＳ７）。

このように、体動信号が検出されない場合、脈波信号および体動信号ともにＡ／Ｄ変換を行う必要がなくなるので、Ａ／Ｄ変換回路５１ｃの動作を停止させ、ＦＦＴ処理のために必要な乗算器５７ｄの動作を停止させることができる。また、脈波抽出に必要なＣＰＵ５７ａ内で行われる処理も停止させることができるため、消費電力を低減させることができる。

次に、図６を参照して、生体情報検出装置１が、上記のようにして算出された脈拍数を表示部２２に表示させる際の処理について説明する。上述してきた様に、生体情報検出装置１は脈拍数の測定が正しく行うことができているか否かを判別する機能を有している。ここで、脈拍数の測定が正しく行うことができているか否かを判別するに際して、脈波信号が正しく検出されているか否かを脈波信号のＳＮ状態に基づいて判別するようにしている。
これは、脈波信号のＳＮ状態が悪い場合は、脈波信号を正しく検出できているとはいえず、このような脈波信号から脈拍に相当する信号である脈波成分を正確に抽出するのが困難であり、脈拍数を正しく算出することができないからである。
また、本実施の形態の生体情報検出装置１では、脈拍数の測定を正しく行うことができない場合、その原因が外気温の低下にある場合は、ユーザに対してその旨を報知するとともに、脈拍数の測定を正しく行うための対処方法をユーザに報知するように構成されている。以下、当該処理の手順を説明する。

図６に示すように、制御部５７は、まず、脈波信号のＳＮ状態を検出する（ステップＳ２１）。ここで、脈波信号のＳＮ状態とは、脈波信号に含まれるノイズ成分の割合であって、脈波信号に含まれる脈波成分の信号レベルに対するノイズ成分の信号レベルの比で表すことができる。
また、脈波信号のＳＮ状態の検出方法として、例えば、脈波信号をＦＦＴ処理することで得られる基線スペクトルに基づいて、検出する方法がある。脈波信号に対してＦＦＴ処理を行った際に得られる各基線スペクトルのうち、最大の基線スペクトル（Ｐｍａｘ）と、最大の基線スペクトルに対して所定の位置に現れる基線スペクトル（Ｎ）をノイズ成分の代表とみなして、最大の基線スペクトル（Ｐｍａｘ）に対するノイズ成分を代表する基線スペクトル（Ｎ）、すなわちＮ／Ｐｍａｘの値を求めることができる。但し、ノイズ成分の代表と見なす基線スペクトルが現れる位置は、例えば、予め実験を繰り返すことによりノイズ成分の現れる確率の高い位置を選定することができる。

ステップＳ２１において、脈波信号のＳＮ状態が検出されると、次にＳＮ状態が所定の基準状態よりも良好であるか否かが判別される（ステップＳ２２）。ここで、ＳＮ状態が良好であるか否かは、ステップＳ１において検出された脈波信号のＳＮ状態と予め設定された所定の基準状態とを比較することにより行われる。すなわち所定の基準状態と比較した場合、脈波信号に含まれるノイズ成分の割合が低い場合、ＳＮ状態が良好であると判別され（ステップＳ２２：Ｙ）、所定の基準状態よりも脈波信号に含まれるノイズ成分の割合が高い場合、ＳＮ状態が悪いと判別される（ステップＳ２２：Ｎ）。なお、この所定の基準状態に関する基準状態情報は、ＲＯＭ５７ｃに格納されている。
ステップＳ２２において、脈波信号のＳＮ状態が良好であると判別された場合（ステップＳ２２：Ｙ）、制御部５７において算出された脈拍数を表示部２２に表示させる（ステップＳ２３）。

一方、ステップＳ２２において、脈波信号のＳＮ状態が良好ではないと判別された場合（ステップＳ２２：Ｎ）、脈波信号から脈波成分を抽出し（ステップＳ２４）、脈波成分の信号レベルが予め設定された所定の基準レベルよりも大きいか否かを判別する（ステップＳ２５）。この所定の基準レベルに対応する基準レベル情報についてもＲＯＭ５７ｃに格納されている。
ここで、脈波成分の信号レベルを所定の基準レベルよりも大きいか否かを比較するのは、脈波信号のＳＮ状態が悪いのは、ノイズ成分の信号レベルが大きすぎるためであるのか、脈波成分の信号レベルが小さすぎるためであるのかを判別するためである。
ステップＳ２５において、脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも大きいと判別された場合（ステップＳ２５：Ｎ）、すなわち、脈波信号に含まれるノイズ成分の信号レベルが大きすぎると判別された場合は、表示部２２における脈拍数の表示を非表示とする（ステップＳ２６）。

一方、脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが基準レベルよりも小さいと判別された場合（ステップＳ２５：Ｙ）、本実施の形態ではさらに温度センサ５により生体センサユニット４の周囲の温度（外気温）を検出させる（ステップＳ２７）。そして、温度センサ５により検出された温度が、予め設定された基準温度（例えば、５℃等）よりも低いか否かを判別する（ステップＳ２８）。ここで、基準温度は脈波信号を正しく検出することが困難になる体表面温度に対応する外気温の温度が設定される。外気温と生体ユニット４の装着部位周囲の体表面の温度との対応関係は、複数の被験者を用いて予め実験を繰り返すことなどにより求めることができる。また、体表面温度の変化と、脈波信号から抽出される脈波成分の信号レベルの変化等についても予め実験を繰り返す等により対応関係を求めておくことができ、これらの対応関係に基づいて基準温度を設定することができる。そして、制御部５７は、生体センサユニット４の周囲の温度が基準温度よりも低いと判別した場合（ステップＳ２８：Ｙ）、表示部２２に対して、脈拍数の表示に代えて、生体センサユニット４の周囲が「低温状態」である旨を表示し、ユーザに対して脈拍数を正しく測定することの出来ない原因が外気温の低下等、生体センサユニット４の周囲の温度が基準温度よりも低いためであることを報知する（ステップＳ２９）。

次いで、ＲＯＭ５７ｃに記憶されたアドバイス情報を読み出して、脈拍数を正しく測定するための対処方法、すなわち、脈波信号を正しく検出させるための対処方法を表示部２２に表示させる（ステップＳ３０）。生体センサユニット４の周囲の温度が低い場合、すなわち、外気温が低下している場合には、ユーザの血管の収縮による血流量の低下により脈波信号に含まれる脈波成分の信号レベルが低下する。このため、脈波信号を正しく検出させるためには、表示部２２に対して、「手袋を装着してください」といった、生体センサユニット４の周囲を防寒具により保温させて、ユーザの指の血管の血流量の増加を促すような対処方法を表示させる。

図６における生体情報検出装置１の動作は、現在の脈波信号のＳＮ状態が所定の基準状態より良好ではない原因が現在の外気温が所定の基準温度よりも低いためであるか否かを判別するものであるが、本実施の形態の生体情報検出装置１は、温度センサ５により検出される温度の時間経過に伴う温度変化に基づいて、制御部５７は将来的に（所定の時間後に）、ＳＮ状態が悪化するか否かを前もって予測することができるように構成されている。これは、温度変化の推移に基づいて、制御部５７は予めＲＯＭ５７ｃ等に格納された温度変化推移予測プログラム等に従って、所定の時間後の温度が上記の基準温度よりも低くなるか否かを予測し、所定の時間後に生体センサユニット４の周囲の温度が上記の基準温度よりも低くなると予測した場合、制御部５７は上記と同様に表示部２２に対して、今後、外気温の低下が予測される旨の表示を行ったり、外気温の低下に伴い、脈拍数の測定を正しくできなくなる可能性がある旨を表示し、「予め手袋をご準備ください」等の対処方法を表示する。この様に、外気温の低下が予測され、脈拍数を正しく測定できなくなることが予測される場合、ユーザに対して事前にその旨や対処方法を報知することで、ユーザは予め手袋を用意しておいたり、外気温の低下に備えて予め手袋を装着しておくなどの適切な対応をとることができる。

以上説明した本実施の形態によれば、生体センサユニット４によりユーザの脈波信号を検出し、脈波信号に基づいてユーザの脈拍数を求めることができる。この際、制御部５７は脈波信号のＳＮ状態を検出し、検出したＳＮ状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別することにより、脈波信号が正しく検出されたか否かを判別している。そして、制御部５７は、ＳＮ状態が基準状態よりも良好ではないと判別した場合に、まず、脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルに基づき、生体センサユニット４の周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別している。また、上記実施の形態では、温度センサ５により検出された温度に基づいて基準温度よりも低いか否かをより確実に判別している。そして、生体センサユニット４の周囲の温度が所定の基準温度よりも低い場合、報知部５５により温度が所定の基準温度よりも低いため脈波信号を正しく検出できない旨をユーザに報知している。したがって、少なくとも外気温の低下等に起因して、ＳＮ状態が悪化し、脈波信号を正しく検出することができない場合は、ユーザに対して脈波信号を正しく検出できない原因を報知することができる。

さらに、上記実施の形態によれば、生体センサユニット４の周囲の温度が低い場合に、ユーザに対してアドバイス情報として、手袋を装着してください等の脈波信号を正しく検出させるための対処方法をユーザに対して報知させることができるので、外気温が低い場合等であっても、ユーザに適切な対処法を報知して、ユーザの脈波信号を正しく検出させることができる。

以上説明した上記実施の形態は本発明の一態様であり、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において適宜変更可能であるのは勿論である。
例えば、上記実施の形態では、温度センサ５を図１および図３に示すように、脈波検出機構４０を固定するためのセンサ固定用バンド４２の外側に配置するものとしたが、例えば、センサ固定用バンド４２の内側に配置してもよい。温度センサ５の配置位置は脈波信号を検出する部位、すなわち脈波検出機構４０の周囲であることが好ましいが、装置本体２に配置してもよい。予め、温度センサ５の配置位置において検出される温度と、脈波検出機構４０の周囲の温度との対応関係とを実験等により求めておくことで、温度センサ５の配置位置によらず、脈波検出機構４０の周囲の温度を測定（推定）することができる。
装置本体２に温度センサ５を配置すれば、生体センサユニット４に設ける部材を減らすことができる。

また、上記実施の形態において、前記制御部５７は、脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さいか否かを判別し、当該信号レベルが基準レベルよりも小さい場合に、更に、温度センサ５により検出された温度に基づいて、生体センサユニット４の周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別する構成としたが、単に、脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルに基づいて、生体センサユニット４の周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別する構成としてもよい。この場合、生体センサユニット４の周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別するために温度センサ等の新たな構成部材を設ける必要がなく、コストを増加させずに生体センサユニット４の周囲の温度を検出することができる。

同様に、制御部５７において脈波信号から抽出された脈波信号の信号レベルが基準レベルよりも小さいか否かを判別せずに、単に、生体センサユニット４の周囲に配置された温度センサ５により検出された温度に基づいてのみ、生体センサユニット４の周囲の温度が前記基準温度よりも低いか否かを判別する構成とすることもできる。この構成によれば、生体センサユニット４の周囲に配置される温度センサ５により検出された温度に基づいて、生体センサユニット４の周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別することができる。

但し、上記において説明したように、脈波信号の信号レベルと、温度センサ５により検出された温度とに基づいて、生体センサユニット４の周囲の温度を検出する構成とすることで、外気温の低下等に起因して、指の血管の収縮により血流量が低下したために、脈波信号を正しく検出できないことをより確実に判別することができる。

また、上記実施の形態では、制御部５７は、脈波信号の信号レベルが基準レベルよりも小さく、かつ、温度センサ５により検出された温度が基準温度以上である場合には、表示部２２における脈拍数の表示を非表示にするものとして説明したが、この場合は、ユーザが生体センサユニット４を正しく装着していない場合が想定されるので、ユーザに対して生体センサユニット４の装着状態が脈拍数を正しく検出することのできる装着状態にない可能性があることを報知する態様としてもよい。脈波検出機構４０がセンサ固定用バンド４２によりユーザの指の血管に対して正しい位置に配置されていなければ、ＬＥＤ４４から血管に向けて正しく光を照射できず、あるいはフォトトランジスタ４５により反射光を正しく受光できないため、脈波信号から抽出される脈波成分の信号レベルが低下することが考えられる。この場合、外気温が所定の温度より高い場合には、ユーザが正しく生体センサユニット４を装着すれば、脈波信号を正しく検出できるようになるからである。すなわち、脈波信号の信号レベルが基準レベルよりも小さく、かつ、温度センサ５により検出された温度が基準温度以上である場合には、報知部５５により、生体センサユニット４（脈波信号検出部）の装着状態が脈波検出信号を正しく検出することのできる装着状態にない可能性がある旨を報知することが好ましい。

また、以上の説明においては、上記各機能を実現するための制御プログラムが、予めＲＯＭ５７ｃに格納されている場合について説明したが、制御プログラムを、コンピュータ（ＣＰＵ５７ａ）読取可能な記録媒体に記録するようにしてもよい。このような構成であれば、コンピュータによってプログラムが記憶媒体から読み取られ、読み取られたプログラムに従ってコンピュータが処理を実行すると、上記各実施形態と同等の作用および効果が得られる。
ここで、記憶媒体とは、ＲＡＭ、ＲＯＭ等の半導体記憶媒体、ＦＤ、ＨＤ等の磁気記憶型記憶媒体、ＣＤ、ＣＤＶ、ＬＤ、ＤＶＤ等の光学的読取方式記憶媒体、ＭＯ等の磁気記憶型／光学的読取方式記憶媒体であって、電子的、磁気的、光学的等の読み取り方法のいかんにかかわらず、コンピュータで読み取り可能な記憶媒体であれば、どのような記憶媒体であってもよい。
また、インターネット、ＬＡＮなどの通信ネットワークおよび通信部５６を介して制御用プログラムをダウンロードし、インストールして実行するように構成することも可能である。

本実施形態の生体情報検出装置の外観構成図である。 生体情報検出装置の装置本体の外観を示す正面図である。 本実施形態の生体センサユニットの断面図である。 生体情報検出装置の機能的構成を示すブロック図である。 脈拍数算出時の基本動作を説明するためのフローチャートである。 脈波信号の検出状態の判別処理等に関するフローチャートである。

符号の説明

１…生体情報検出装置、４…生体センサユニット（脈波信号検出部）、５…温度センサ、２２…表示部、５１…脈波データ処理部、５２…ピッチデータ処理部、５３…クロック生成部、５４…入力部、５５…報知部、５６…通信部、５７…制御部（ＳＮ状態検出部、ＳＮ状態判別部、温度判別部）、５７ａ…ＣＰＵ、５７ｂ…ＲＡＭ、５７ｃ…ＲＯＭ（記憶部）、５７ｄ…乗算器。

Claims (10)

1. ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、
   前記脈波信号のＳＮ状態を検出するＳＮ状態検出部と、
   前記ＳＮ状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別するＳＮ状態判別部と、
   前記ＳＮ状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別された場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別する温度判別部と、
   前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いため前記脈波信号を正しく検出できない旨を報知する報知部と、
   を備えることを特徴とする生体情報検出装置。
2. 請求項１記載の生体情報検出装置において、
   前記温度判別部は、前記脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さいか否かを判別し、当該信号レベルが前記基準レベルよりも小さい場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いと判別すること、
   を特徴とする生体情報検出装置。
3. 請求項１記載の生体情報検出装置において、
   前記脈波信号検出部周囲の温度を検出する温度センサを備え、
   前記温度判別部は、前記脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さいか否かを判別し、当該信号レベルが前記基準レベルよりも小さい場合に、前記温度センサにより検出された温度に基づいて、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いか否かを判別すること、
   を特徴とする生体情報検出装置。
4. 請求項１記載の生体情報検出装置において、
   前記脈波信号検出部周囲に配置され、前記脈波信号検出部周囲の温度を検出する温度センサを備え、
   前記温度判別部は、前記温度センサにより検出された温度に基づいて、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いか否かを判別すること、
   を特徴とする生体情報検出装置。
5. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の生体情報検出装置において、
   前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号を正しく検出させるための対処方法を示すアドバイス情報を記憶する記憶部を備え、
   前記温度判別部により、前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いと判別された場合に、前記報知部は前記アドバイス情報を報知すること、
   を特徴とする生体情報検出装置。
6. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の生体情報検出装置において、
   時間経過に伴う前記脈波信号検出部周囲の温度変化を検出する温度変化検出部と、
   前記温度変化検出部により検出された温度変化に基づいて、所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなるか否かを予測する温度変化予測部と、
   を備え、
   前記報知部は、前記温度変化予測部により前記所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなると予測された場合、前記所定の時時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度低下のため前記脈波信号を正しく検出することができなくなる場合がある旨を報知すること、
   を特徴とする生体情報検出装置。
7. ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、
   時間経過に伴う前記脈波信号検出部周囲の温度変化を検出する温度変化検出部と、
   前記温度変化検出部により検出された温度変化に基づいて、所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低くなるか否かを予測する温度変化予測部と、
   前記温度変化予測部により前記所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなると予測された場合、前記所定の時時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度低下のため前記脈波信号を正しく検出することができなくなる場合がある旨を報知する報知部と、
   を備えることを特徴とする生体情報検出装置。
8. 請求項６または７に記載の生体情報検出装置において、
   前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号を正しく検出させるための対処方法を示すアドバイス情報を記憶する記憶部を備え、
   前記温度変化予測部により、前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなると予測された場合に、前記報知部は前記アドバイス情報を報知すること、
   を特徴とする生体情報検出装置。
9. ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、所定の情報を報知する報知部とを備える生体情報検出装置を制御するための生体情報検出装置の制御方法であって、
   前記脈波信号検出部に、前記ユーザの脈波信号を検出させる脈波信号検出過程と、
   前記脈波信号のＳＮ状態を検出するＳＮ状態検出過程と、
   前記ＳＮ状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別するＳＮ状態判別過程と、
   前記ＳＮ状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別された場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別する温度判別過程と、
   前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いため前記脈波信号を正しく検出できない旨を報知部に報知させる報知過程と、
   を備えることを特徴とする生体情報検出装置の制御方法。
10. ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、所定の情報を報知する報知部とを備える生体情報検出装置をコンピュータを用いて制御するための制御プログラムであって、
    前記脈波信号検出部に、前記ユーザの脈波信号を検出させ、
    前記脈波信号のＳＮ状態を検出させ、
    前記ＳＮ状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別させ、
    前記ＳＮ状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別された場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別させ、
    前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いため前記脈波信号を正しく検出できない旨を報知部に報知させること、
    を特徴とする制御プログラム。

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