JP5119654B2 - 腕装着型生体情報計測機器 - Google Patents

Description

本発明は、腕装着型生体情報計測機器に関する。

従来、脈拍等の生体に関する情報を計測する機器として腕装着型生体情報計測機器が知られている。この腕装着型生体情報計測機器は、表示部や入力スイッチを有した腕時計型の装置（以下、「装置本体」という）と、手指に装着され、脈波等の生体情報を検出するためのセンサである生体情報計測用センサとを有しており、この装置本体と、生体情報計測用センサがケーブルを介して接続されている。
ユーザがこの腕装着型生体情報計測機器を利用して脈拍の計測を開始するときは、装置本体を腕に装着し、生体情報計測用センサを人差し指又は親指に装着した後、装置本体の入力スイッチを操作して、脈拍の計測を開始する。脈拍の計測が開始されると、生体情報計測用センサが脈波を検出してその脈波に係る信号を装置本体に送信し、装置本体に内蔵されたＣＰＵがその脈波を分析して脈拍数を算出し、その脈拍数を表示部に表示する。

この種の腕装着型生体情報計測機器は、生体情報計測用センサが人差し指又は親指に装着されるべく構成されているのが一般的である。左腕に専用的に装着される腕装着型生体情報計測機器を例にとり具体的に述べると、装置本体の外周面のうち、装置本体の中心点を端点として腕時計における３時方向に伸びる半直線と、中心点を端点として６時方向に伸びる半直線で囲まれたエリアにおける外周面（すなわち、人差し指及び親指に最も近い外周面）からケーブルが延出する構成となっており、人差し指又は親指に生体情報計測用センサを装着したときに、最も装着性が高くなるような構成となっているのが一般的である（例えば特許文献１参照）。
特許第３５１６３５７号

しかしながら、人差し指や親指は、他の指と比較して、頻繁に使用する指であり、生体情報計測用センサを人差し指又は親指に装着したまま日常生活を営んだり、運動したりした場合、この生体情報計測用センサが邪魔になりやすく、継続して生体情報の計測を行うような場合に、煩わしいと感じられることがあった。
また、人差し指や親指は頻繁に使用する指であるため、必然的にケーブルの屈曲回数が多くなり、屈曲に伴うノイズが発生しやすいという問題があった。
さらに、屈曲によるケーブルの損傷に備えてケーブルを太く設計すると、腕装着型生体情報計測機器の収納性や、装着したときの装着感を向上させにくくなるという新たな課題が生じ得る。

本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであり、日常生活中や運動中においても邪魔になることなく、かつ、ユーザが違和感を覚えることなく、継続して生体情報を計測でき、さらに、ノイズの発生を抑え、収納性及び装着感を向上した腕装着型生体情報計測機器を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、本発明は、表示部と、入力スイッチとを有した装置本体と、前記装置本体に設けられ、前記装置本体をユーザの腕に装着するためのリストバンドと、ユーザの手指に装着され、生体情報を検出する生体センサユニットと、前記装置本体と生体センサユニットとを通信可能に接続するケーブルとを有し、前記表示部が設けられた面を正面として平面視したときの仮想平面上に、前記装置本体の中央部を通り、腕時計における３時−９時方向に延在する第１の座標軸と、前記装置本体の中央部を通り、６時−１２時方向に延在する第２の座標軸とを仮定したときに、前記第１の座標軸と前記第２の座標軸との交点を端点として前記第１の座標軸上を装着者の指先方向に伸びる第１の半直線と、前記交点を端点として前記第２の座標軸上を１２時方向に伸びる第２の半直線とによって規定される第１の象限に対応する前記装置本体の周縁部から前記ケーブルが延出していることを特徴とする腕装着型生体情報計測機器を提供する。
この構成によれば、前記ケーブルは、前記装置本体の周縁部のうち、薬指及び小指に最も近い箇所に形成されている周縁部から延出しているため、前記生体センサユニットを薬指又は小指の根元に装着した場合、前記ケーブルの長さが短くて済み、かつ、前記ケーブルのたるみや、ゆるみ等を防止できる。

ここで、前記装置本体は、ケーブル貫通孔を有し、前記ケーブルは、前記ケーブル貫通孔を貫通されて、一端が前記装置本体の内部において制御基板と接続してもよい。
この構成によれば、前記装置本体及び前記ケーブルが、コネクタを介して接続されていないため、腕装着型生体情報計測機器に防水機能を付加しやすい。

また、前記装置本体の正面以外の面に、前記入力スイッチ及び前記ケーブル貫通孔を設け、前記正面における前記表示部以外の箇所に機能説明部を設けるようにしてもよい。
この構成によれば、前記表示部の面積を大きくすることができると共に、前記正面のデザインをシンプルにすることができる。

また、前記表示部は、ドットマトリクス表示可能なドットマトリクス表示領域を有し、前記ケーブルが、前記第１の象限に対応する前記装置本体の周縁部のうち、前記第１の座標軸に沿って前記指先方向に向かう側の周縁部から延出しているときに、前記ドットマトリクス表示領域が、前記ケーブルの延出部から前記第１の座標軸に沿って前記指先方向とは逆方向に向かう位置に設けられているようにしてもよい。
この構成によれば、前記ドットマトリクス表示領域に表示された内容が、前記ケーブルから送られてきたデータに基づいて出力されていることを感覚的に理解しやすく、また、表示内容を目で追いやすい。

また、前記装置本体は、生体情報の計測の開始及び停止を指示するためのメインスイッチを有し、前記メインスイッチは、前記装置本体の周縁部のうち、６時方向側に位置する周縁部に設けられているようにしてもよく、さらに、前記メインスイッチを他のスイッチと比較して大きく形成したり、また、前記メインススイッチの色を他のスイッチと異なる色で形成したりしてもよい。
この構成によれば、ユーザは、前記メインスイッチが重要なスイッチであることを感覚的に理解しやすい。

また、前記装置本体は、第１のスイッチと、第２のスイッチと、第３のスイッチとをさらに有し、前記第１のスイッチは、前記装置本体の周縁部のうち、前記第２の半直線と、前記交点を端点として前記第１の座標軸上を前記指先方向とは逆方向に伸びる第３の半直線とによって規定される第２の象限に対応する周縁部に設けられ、前記第２のスイッチは、前記装置本体の周縁部のうち、前記第３の半直線と、前記交点を端点として前記第２の座標軸上を６時方向に伸びる第４の半直線とによって規定される第３の象限に対応する周縁部に設けられ、前記第３のスイッチは、前記第１の半直線と、前記第４の半直線とによって規定される第４の象限に対応する周縁部に設けられているようにしてもよい。
この構成によれば、各スイッチが離れて設置されているため、指の大きな人が誤ってスイッチを同時に２つ押圧してしまうというようなことがなく、操作性の向上を図ることができる。

また、前記第一のスイッチは、数値設定の際は、数値を上昇させるカウントアップキーとして機能し、前記第二のスイッチは、数値設定の際は、数値を下降させるカウントダウンキーとして機能し、第三のスイッチは、セットアップに係る指示を行うためのセットアップキーとして機能するようにしてもよい。
この構成によれば、前記装置本体を装着した際に、ユーザから見て第１のスイッチが第２のスイッチの上部にあるように見えるため、第１のスイッチが数値を上昇させるスイッチであり、第２のスイッチ２が数値を下降させるスイッチであるということを感覚的に理解しやすい。

また、前記第１のスイッチは、数値設定以外のときは、前記表示部をライトアップするためのスイッチとして機能し、前記第２のスイッチは、数値設定以外のときは、脈拍数等の測定結果を前記表示部に表示するためのスイッチとして機能するようにしてもよい。
この構成によれば、腕装着型生体情報計測機器に設けるべきスイッチの個数を抑えることができるため、操作性の向上が図れる。

また、前記装置本体は、充電用端子を有し、前記充電用端子は、前記装置本体の周縁部のうち、前記第１の座標軸に沿って前記指先方向とは逆方向に向かう位置にある周縁部に設けられ、前記充電用端子を介した充電中に、前記表示部は、表示領域のうち、前記充電用端子に近い側に、充電の状態を表示するようにしてもよい。
この構成によれば、専用のクレードルと前記装置本体を接続する際、前記リストバンドや前記ケーブルが邪魔になることなく接続することができ、また、前記充電用端子に近い箇所に充電の状態が表示されるため、この表示が充電の状態を表していることを感覚的に理解しやすく、例えば、マニュアル等を参照して何を表しているのかを調べる必要がない。

また、前記装置本体は、通信用端子を有し、前記通信用端子は、前記装置本体の周縁部のうち、前記第１の座標軸に沿って前記指先方向とは逆方向に向かう位置にある周縁部に設けられ、前記通信用端子を介した通信中に、前記表示部は、表示領域のうち、前記通信用端子に近い側に、通信の状態を表示するようにしてもよい。
この構成によれば、専用のクレードルと前記装置本体を接続する際、前記リストバンドや前記ケーブルが邪魔になることなく接続することができ、また、前記通信用端子に近い箇所に通信の状態が表示されるため、この表示が通信の状態を表していることを感覚的に理解しやすく、例えば、マニュアル等を参照して何を表しているのかを調べる必要がない。

また、前記生体センサユニットは、装着者の薬指又は小指に装着されることを特徴としている。
この構成によれば、薬指及び小指は、他の指と比較して指を動かす機会が少ないため、前記生体センサユニットを薬指及び小指に装着することにより、前記ケーブルの屈曲回数を減少させることができる。前記ケーブルの屈曲回数が多い場合、屈曲によるケーブルの損傷に備えて、前記ケーブルを太く設計する必要があるが、上述の理由により屈曲回数が少ないため、前記ケーブルを細く設計することができ、収納性、装着感を向上することができる。さらに、前記生体センサユニットを装着した指の動きは、ノイズの発生原因となるが、薬指又は小指は、他の指と比較して指の動きが少ないため、前記生体センサユニットを薬指又は小指に装着することにより、指の動きに起因するノイズの発生を抑えることができる。

また、前記生体センサユニットは、脈波を検出可能に構成されており、前記装置本体は、演算部と、記憶部とを有し、前記演算部は、前記生体センサユニットが検出した脈波を基に脈拍数を算出し、前記記憶部は、前記脈拍数を記憶し、前記表示部は、前記脈拍数を表示するようにしてもよい。
この構成によれば、ユーザが、脈拍数の測定を行い、その脈拍数を簡単に参照することができる。

また、前記装置本体は、体動レベルを検出する体動センサを有し、脈拍数の測定中、体動レベルを監視し、所定のレベルを超えた体動レベルを検出したときに、脈拍数の測定を中断し、体動レベルが所定のレベル以下となると、脈拍数の測定を再開してもよい。さらに、所定のレベルを超えた体動レベルを検出したときに、脈拍数の前記記憶部への記憶、及び、脈拍数の前記表示部への表示を禁止し、体動レベルが所定のレベル以下となると、脈拍数の前記記憶部への記憶、及び、脈拍数の前記表示部への表示を再開してもよい。
この構成によれば、非常に激しい体動があった場合等、検出した脈波に信頼性がないときは、この脈波に基づいた脈拍数を記憶せず、また、表示部に表示しない。このため、信頼性の高い脈拍数の記録のみを記憶部に記憶することができ、また、精度の高い脈拍数のみが表示部に表示される。したがって、ユーザは、日常生活中や運動中でも正しい脈拍数を参照することが可能あり、また、例えば記憶部に記憶されている脈拍数に係るデータを外部機器に出力して利用する場合に、信頼性のあるデータを利用することができる。

また、前記生体センサユニットは、発光波長領域が３００ｎｍ〜７００ｎｍ間での範囲にある発光部と、受光波長領域が７００ｎｍ以下の受光部とを有するようにしてもよい。
この構成によれば、外光に含まれる光のうち、波長領域が７００ｎｍ以下の光は、指を導光体として前記受光部にまで到達しない一方、３００ｎｍ以下の光は、皮膚表面でそのほとんどが吸収されるため、外光の影響を受けることなく脈波の検出を行うことができる。

本発明の腕装着型生体情報計測機器は、生体情報計測用センサを使用頻度の低い薬指又は小指に装着して用いるのに適した構造となっているため、日常生活中や運動中においても邪魔になることなく、かつ、ユーザが違和感を覚えることなく継続して生体情報を計測することができると共に、ケーブルの屈曲回数が少なくなるため、ケーブルの屈曲によるノイズの発生を抑えることができ、かつ、ケーブルを細く設計できるため、収納性及び装着感を向上することができる。

以下、図面を参照して本発明の実施の形態について説明する。
図１（Ａ）は、本実施形態に係る左腕装着型生体情報計測機器１Ａの外観構成を、その使用の態様と共に示す図であり、図１（Ｂ）は、右腕装着型生体情報計測機器１Ｂの外観構成を、その使用の態様と共に示す図である。左腕装着型生体情報計測機器１Ａとは、左腕に専用的に装着され、脈拍やピッチ等の生体に関する情報を計測する機器である。同様に、右腕装着型生体情報計測機器１Ｂとは、右腕に専用的に装着され、脈拍やピッチ等の生体に関する情報を計測する機器であり、左腕装着型生体情報計測機器１Ａと同等の機能を有している。以下、図１（Ｂ）において図１（Ａ）に示す構成要素と同じものについては同一の符号を付し、その説明を省略する。
また、以下の説明において、左腕装着型生体情報計測機器１Ａ及び右腕装着型生体情報計測機器１Ｂは腕時計形とし、これらの機器は、当該機器の腕時計における３時−９時方向が、腕の延在方向の軸に沿った状態で装着されているものとする。

図１（Ａ）に示すように、左腕装着型生体情報計測機器１Ａは、入力スイッチであるスイッチＳ１、Ｓ３１、Ｓ３２、Ｓ４を有した腕時計形の装置本体２と、この装置本体２に設けられ、腕時計における１２時方向からユーザの腕に巻きついて６時−１２時方向で固定されるリストバンド３と、ユーザの小指に装着され、ユーザの生体情報を検出する生体センサユニット４とを有しており、装置本体２と生体センサユニット４が、装置本体２の外周面から延出したケーブル５を介して接続され、これらの間で各種信号の送受信が可能な構成となっている。なお、装置本体２とリストバンド３は、図１（Ａ）では別々の部材であるが、一体構造であってもよい。また、入力スイッチＳ１、Ｓ３１、Ｓ３２、Ｓ４は、装置本体２表面から突出している。入力スイッチＳ１、Ｓ３１、Ｓ３２、Ｓ４は、押圧式の機機接点だけでなく、静電式のものでも、タッチ式スイッチでもよい。

ここで、図１（Ａ）と図１（Ｂ）とを比較すると分かるように、左腕装着型生体情報計測機器１Ａと右腕装着型生体情報計測機器１Ｂとは、ケーブル５が延出している位置、及び、スイッチＳ１，Ｓ３１，Ｓ３２，Ｓ４の位置について、腕に対する相対的な位置が同じになるように構成されている。これを踏まえ、以下、本実施の形態として、図１（Ａ）に示す左腕装着型生体情報計測機器１Ａについて説明する。

図２は、左腕装着型生体情報計測機器１Ａの装置本体２の構成を模式的に示す図である。この図に示すように、装置本体２の正面に形成された正面部１５は、腕の軸方向の辺Ｈ１の方が、腕の周方向の辺Ｈ２より長い構成となっている。この正面部１５は、各種情報が表示される表示部６と、この表示部６の周辺に設けられたスイッチ機能説明部７，８，９，１０とを有している。
表示部６は、表示部６における１２時方向に位置し、脈波の波形やピッチの波形、動作モードのアナウンス等をグラフィック表示するドットマトリクス表示領域６Ａと、表示部６における６時方向に位置し、時刻、脈拍数、ピッチ、及び、後述する充電パラメータ、通信状態パラメータ等の情報をセグメント表示するセグメント表示領域６Ｂとを有している。
スイッチ機能説明部７は、スイッチＳ１の機能を簡潔に説明するためのスイッチ機能説明部であり、「セットアップ」の文字が記されている。同様に、スイッチ機能説明部８には、「ＵＰ／ライト」の文字が記されており、スイッチ機能説明部９には、「ＤＯＷＮ／結果表示」の文字が記されており、スイッチ機能説明部１０には、「開始／停止」の文字が記されている。
また、装置本体２の内部には、ピッチを求めるための体動センサ１１と、ケーブル５が接続された制御基板１６が内蔵されている。

図３は、装置本体２の部位を説明するための図である。
この図に示すように、装置本体２の周縁部の３時方向には周縁部Ｇ１が、１２時方向には周縁部Ｇ２が、９時方向には周縁部Ｇ３が、６時方向には周縁部Ｇ４がそれぞれ形成されている。また、周縁部Ｇ１は、周縁部Ｇ１の中央部Ｇ１Ｏに対し１２時方向側に形成された周縁部Ｇ１１と、中央部Ｇ１Ｏに対し６時方向側に形成された周縁部Ｇ１２とを有しており、周縁部Ｇ３は、周縁部Ｇ３の中央部Ｇ３Ｏに対し１２時方向側に形成された周縁部Ｇ３１と、中央部Ｇ３Ｏに対し６時方向側に形成された周縁部Ｇ３２とを有している。

また、図３に示すように、装置本体２の正面部１５を平面視したときの仮想平面において、正面部１５のほぼ中央位置に形成された中央部Ｏを通り３時−９時方向に延在する座標軸としてＸ軸が、また、中央部Ｏを通り６時−１２時方向に延在する座標軸としてＹ軸が定義されている。
さらに、中央部Ｏを端点としてＸ軸上を３時方向に伸びる半直線Ｔ１と、中央部Ｏを端点としてＹ軸上を１２時方向に伸びる半直線Ｔ２とによって第１象限が規定されている。同様に、半直線Ｔ２と、中央部Ｏを端点としてＸ軸上を９時方向に伸びる半直線Ｔ３とによって第２象限が規定され、半直線Ｔ３と、中央部Ｏを端点としてＹ軸上を６時方向に伸びる半直線Ｔ４とによって第３象限が規定され、半直線Ｔ１と、半直線Ｔ４とによって第４象限が規定されている。
ここで、便宜上、装置本体２における第１象限に対応する部分をエリアＥ１と区分けする。同様に、第２象限に対応する部分をエリアＥ２と、第３象限に対応する部分をエリアＥ３と、第４象限に対応する部分をエリアＥ４と区分けする。このとき、表示部６は、図３に示すように、中央部Ｏを含み、さらに、エリアＥ１〜エリアＥ４にまたがった状態で配置されている。

図２及び図３に示すように、エリアＥ１に属する周縁部Ｇ１１にケーブル貫通孔１２が形成されており、このケーブル貫通孔１２からケーブル５の一端が延出している。
また、エリアＥ４に属する周縁部Ｇ１２には、セットアップの開始指示や動作モードの変更指示を行うためのスイッチＳ１が設けられている。このスイッチＳ１は、周縁部Ｇ１２から突出した状態となっており、図２に示す破線矢印Ｙ１の方向に押圧されたときに作動する。

エリアＥ２に属する周縁部Ｇ３１には、時刻や上限脈拍数等の各種数値設定時にカウントアップキーとして機能し、数値設定以外のときは、表示部６をライトアップするためのスイッチとして機能するスイッチＳ３１が設けられている。
エリアＥ３に属する周縁部Ｇ３２には、各種数値設定時にカウントダウンキーとして機能し、数値設定以外のときは、脈拍数等の測定結果を表示部６に表示するためのスイッチＳ３２が設けられている。ユーザは、例えば、時刻を設定する際は、スイッチＳ１を押圧することによって、動作モードを時刻セットアップモードにした後、スイッチＳ３１，Ｓ３２を選択的に押圧して時刻の設定を行う。
スイッチＳ３１，Ｓ３２は、周縁部Ｇ３から突出した状態となっており、破線矢印Ｙ３の方向に押圧されたときに作動する。

エリアＥ３及びエリアＥ４に属する周縁部Ｇ３の略中央、スイッチＳ３１とスイッチＳ３２の間には、充電用端子１３及び通信用端子１４が設けられており、装置本体２が、専用のクレードル（不図示）に装着されたとき、これらの端子を介して装置本体２と専用クレードルが接続される構成となっている。
装置本体２が専用クレードルに装着された際に、装置本体２は、充電用端子１３を介して電力の供給を受け、装置本体２に内蔵されている充電池（不図示）の充電を行う。また、専用クレードルにパーソナルコンピュータ等の外部機器が接続されている場合、装置本体２は、通信用端子１４を介して、外部機器と通信を行うことができる。
本実施形態においては、周縁部Ｇ３に充電用端子１３及び通信用端子１４を設けているため、専用クレードルと装置本体２を接続する際、リストバンド３やケーブル５が邪魔になることなく接続することができる。

エリアＥ３及びエリアＥ４に属する周縁部Ｇ４の略中央には、脈拍やピッチ等の生体情報の計測を開始／停止するためのスイッチＳ４が設けられている。このスイッチＳ４は、周縁部Ｇ４から突出した状態となっており、破線矢印Ｙ４の方向に押圧されたときに作動する。このスイッチＳ４を押圧すれば、脈拍の計測やピッチの計測等の左腕装着型生体情報計測機器１Ａの基本的な機能を実行することができるため、スイッチＳ４は、装置本体２に設けられたスイッチの中で、最も重要かつ頻繁に押圧されるスイッチである。したがって、他のスイッチよりも目立たせるべく、スイッチＳ４は、比較的大きく形成されており、さらに、他のスイッチとは異なる色で形成されている。これにより、ユーザは、スイッチＳ４が重要なスイッチであることを感覚的に理解しやすい。さらに、スイッチＳ４は、周縁部Ｇ４という場所的に最もユーザが操作しやすい箇所に設けられている。

図４は、生体センサユニット４の構成を模式的に示す図である。この図に示すように、生体センサユニット４は、脈波を検出するための脈波検出機構４０と、この脈波検出機構４０の両側に配置されたアース電極４１と、脈波検出機構４０をユーザの指に固定するためのセンサ固定用バンド４２とを有しており、センサ固定用バンド４２がユーザの指の根元に巻き回されている。なお、センサ固定用バンド４２は、脈波検出機構４０に覆い被さった状態で巻き回されており、脈波検出機構４０に侵入する外光を遮断している。

脈波検出機構４０は、ケーブル５が接続された回路基板４３と、この回路基板４３に実装された、発光波長領域が３００ｎｍ〜７００ｎｍまでの範囲にあるＬＥＤ４４と、回路基板に実装された、受光波長領域が７００ｎｍ以下のフォトトランジスタ４５と、上面を塞ぐガラス板４６とを有している。脈波検出機構４０は、ＬＥＤ４４から血管に向けて光を照射し、血管から反射してきた光をフォトトランジスタ４５にて受光することにより脈波を検出している。この脈波の検出にあたって、本実施形態では、発光波長領域が３００ｎｍ〜７００ｎｍまでの範囲にあるＬＥＤ４４と、回路基板に実装された、受光波長領域が７００ｎｍ以下のフォトトランジスタ４５とを用いている。これにより、外光に含まれる光のうち、波長領域が７００ｎｍ以下の光は、指を導光体としてフォトトランジスタ４５にまで到達しない一方、３００ｎｍ以下の光は、皮膚表面でそのほとんどが吸収されるため、外光の直射の影響を受けることなく脈波の検出を行うことができる。

また、脈波は、アース電位を基準電位として検出されているが、本実施形態では、アース電極４１を脈波検出機構４０の両側に設けることにより、脈波検出部位の一定位置において生体アース電位を設定し、アース電極の電位の安定化を図っている。また、センサ固定用バンド４２は、導電性部材により形成されており、アース電極４１，４１と接続されている。このため、センサ固定用バンド４２は、脈波検出機構４０へのノイズの侵入を防止するシールド部材として兼用されている。

上述したように、生体センサユニット４は、ユーザの指の根元に装着されるが、本実施形態に係る生体センサユニット４は、指の中でも、特に、ユーザの小指又は薬指の根元に装着される。これにより、以下の効果がある。
図１及び図２に示すように、ケーブル５は、装置本体２のエリアＥ１〜エリアＥ４のうち、薬指及び小指に最も近いエリアＥ１に属する周縁部Ｇ１１から延出しているため、生体センサユニット４を薬指又は小指の根元に装着した場合、ケーブル５の長さが短くて済み、かつ、ケーブル５のたるみや、ゆるみ等を防止できる。さらに、左腕装着型生体情報計測機器１Ａを装着したまま、右手の指で装置本体２の各スイッチを押圧する際、右手の指は、ケーブル５と交差することなく、各スイッチを押圧することが可能なため、操作中に誤ってケーブル５を引っ張ってしまい、ノイズが発生したり、ケーブル５を切断してしまったりすることがない。

また、日常生活において、薬指及び小指は、他の指と比較して指を動かす機会が少ない。したがって、生体センサユニット４を薬指及び小指に装着することにより、ケーブル５の屈曲回数を減少させることができる。ケーブル５の屈曲回数が多い場合、屈曲によるケーブルの損傷に備えて、ケーブル５を太く設計する必要があるが、本実施形態に係るケーブル５は、上述の理由により屈曲回数が少ないため、ケーブル５を細く設計することができ、収納性、装着感を向上することができる。加えて、親指先端と中指を無意識に接触させる動作（たとえば、指笛を発生させる動作）によって、ケーブルが損傷するのを防止できる。
さらに、生体センサユニット４を装着した指の動きは、体動によるノイズの発生原因となるが、薬指又は小指は、他の指と比較して指の動きが少ないため、生体センサユニット４を薬指又は小指に装着することにより、体動によるノイズの発生を抑えることができる。

図５は、左腕装着型生体情報計測機器１Ａの機能的構成を示すブロック図である。この図において、ＣＰＵ５０は、左腕装着型生体情報計測機器１Ａの各部の動作を制御する他、生体センサユニット４からの信号に基づく脈拍数演算処理や、体動センサ１１からの信号に基づくピッチ演算処理等の各種演算処理を実行する制御・演算手段として機能するものである。ＲＯＭ５１は、例えばＥＥＰＲＯＭ等の書き換え可能なメモリであり、ＣＰＵ５０によって実行される制御プログラムや、検出した脈拍数に係る脈拍数データ、後述する体動監視フラグ等の各種データを記憶する。ＲＡＭ５２は、ＣＰＵ５０のワークエリアとして用いられ、ＣＰＵ５０による演算結果や各種データを一時的に記憶する。クロック回路５３は、所定周波数（例えば３２．７６８ｋＨｚ）のクロック信号を出力する発振回路５４と、発振回路５４からのクロック信号を分周して１Ｈｚのクロック信号をＣＰＵ５０に出力する分周回路５５とを備えており、ＣＰＵ５０は、１Ｈｚのクロック信号に基づき、計時処理を行う。入力部５６は、上述したスイッチＳ１，Ｓ３１，Ｓ３２，Ｓ４に対応するものであり、ユーザの各スイッチ操作に応じた信号をＣＰＵ５０に出力する。表示部６は、上述したようにドットマトリクス表示領域６Ａとセグメント表示領域６Ｂとを有し、ＣＰＵ５０の制御の下、各種情報を表示する。通信部５７は、ＣＰＵ５０の制御の下、通信用端子を介して接続された外部機器と、データの送受信を行う。

脈波信号増幅回路５８は、生体センサユニット４が検出した脈波に係る信号を増幅して脈波波形整形回路５９及びＡ／Ｄ変換回路６０に出力する。脈波波形整形回路５９は、脈波信号増幅回路５８が出力した脈波信号を整形し、ＣＰＵ５０に出力する。
体動信号増幅回路６１は、体動センサ１１が検出した体動に係る信号を増幅して体動波形整形回路６２及びＡ／Ｄ変換回路に出力する。体動波形整形回路６２は、体動信号増幅回路６１が出力した体動信号を整形し、ＣＰＵ５０に出力する。
Ａ／Ｄ変換回路６０は、脈波信号増幅回路５８が出力した脈波信号、及び、体動信号増幅回路６１が出力した体動信号をＡ／Ｄ変換し、ＣＰＵ５０に出力する。

次いで、左腕装着型生体情報計測機器１Ａの動作について説明する。
図６は、左腕装着型生体情報計測機器１Ａの動作を示すフローチャートである。
本実施形態に係る左腕装着型生体情報計測機器１Ａは、ユーザが激しく動作するなどして、信頼性の高い脈拍測定を行うことができないときは脈拍測定を行わない、という機能を備えている。以下、図６を参照して、この機能の実行時における左腕装着型生体情報計測機器１Ａの動作について説明する。

ＣＰＵ５０は、ユーザによってスイッチＳ４が操作され、脈拍測定開始指示がなされたことを検出すると（ステップＳＡ１）、Ａ／Ｄ変換回路６０に制御信号を送信し、体動信号のＡ／Ｄ変換を行わせ、変換された体動信号を取得する（ステップＳＡ２）。ＣＰＵ５０は、ステップＳＡ２にて取得した体動信号を分析し、脈拍測定が可能であるか否かを判断する。すなわち、脈拍測定が可能な体動のレベル（現在の体動のレベルが、この脈拍測定可能体動レベルを超えていない場合は正常に脈拍を測定することができ、このレベルを超えている場合は脈拍の測定を不可とする）を予め設定しておき、体動信号から求めた現在の体動のレベルが、この脈拍測定可能体動レベルを超えているか否かを判断する（ステップＳＡ３）。脈拍測定が不可能な場合（ステップＳＡ３：ＮＯ）、ＣＰＵ５０は、Ａ／Ｄ変換回路６０に制御信号を送信し、体動信号のＡ／Ｄ変換を停止すると共に、体動信号の取得を停止し（ステップＳＡ４）、ステップＳＡ１２へ移行する。

一方、脈拍測定が可能な場合（ステップＳＡ３：ＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は、ＲＯＭ５１に記憶されている体動監視フラグをリセットする（ステップＳＡ５）。体動監視フラグとは、上記脈拍測定可能体動レベルを超えた体動のレベルをＣＰＵ５０が検知したか否かを判断するためのフラグである。ＣＰＵ５０は、体動信号が入力されている間は、絶えず、現在の体動のレベルと脈拍測定可能体動レベルを比較しており、脈拍測定可能体動レベルを超えた体動のレベルを検知した場合、この体動監視フラグをセットする。
ステップＳＡ５において体動監視フラグをリセットした後、ＣＰＵ５０は、Ａ／Ｄ変換回路６０に制御信号を送信し、脈波信号のＡ／Ｄ変換を行わせ、変換された脈波信号を取得する（ステップＳＡ６）。さらに、ＣＰＵ５０は、取得した脈波信号を高速フーリエ変換処理によって周波数分析を行い、脈波成分を抽出し、この脈波成分から脈拍数を算出する（ステップＳＡ７）。

ステップＳＡ７において脈拍数を算出した後、ＣＰＵ５０は、体動監視フラグがセットされているか否かを判断する（ステップＳＡ８）。ここで行っている判断は、ステップＳＡ６及びステップＳＡ７の処理を実行中に、脈拍測定可能体動レベルを超える体動のレベルを検出したか否かの判断である。

体動監視フラグがセットされている場合（ステップＳＡ８：ＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は、脈拍数のＲＯＭ５１への記憶、及び、脈拍数の表示部６への表示を禁止し、Ａ／Ｄ変換回路６０に制御信号を送信し、脈波信号のＡ／Ｄ変換を停止すると共に、脈波信号の取得を停止し（ステップＳＡ１１）、ステップＳＡ１２へ移行する。
一方、体動監視フラグがセットされていない場合（ステップＳＡ８：ＮＯ）、ＣＰＵ５０は、ステップＳＡ７で算出した脈拍数を、現在時刻と共に、ＲＯＭ５１に記憶する（ステップＳＡ９）。さらに、ＣＰＵ５０は、表示部６のドットマトリクス表示領域６Ａに脈波の波形をグラフィック表示すると共に、脈拍数をセグメント表示領域６Ｂにセグメント表示する（ステップＳＡ１０）。
ここで、図７は、表示部６に脈拍数及び脈波の波形を表示した際の表示態様の一例を示す図である。この図に示すように、表示部６において、ドットマトリクス表示領域６Ａに脈波の波形が表示され、直近の脈拍数がセグメント表示領域に表示されており、表示部６を見ることにより、ユーザは、現在の脈拍数及び、脈波の経緯を簡単に参照することができる。また、ケーブル５の延長線上に脈波の波形が表示されているため、この波形が、ケーブル５から送られてきたデータを基とした脈波の波形であることを感覚的に理解しやすく、また、データを目で追いやすい。

表示部６への表示後（ステップＳＡ１０）、ＣＰＵ５０は、Ａ／Ｄ変換回路６０に制御信号を送信し、脈波信号のＡ／Ｄ変換を停止すると共に、脈波信号の取得を停止し（ステップＳＡ１１）、ステップＳＡ１２へ移行する。
ステップＳＡ１２において、ＣＰＵ５０は、ユーザによってスイッチＳ４が操作され、脈拍測定停止指示がなされたか否かを判断する（ステップＳＡ１２）。脈拍測定停止指示があった場合（ステップＳＡ１２：ＹＥＳ）、ＣＰＵ５０は、脈拍測定を終了する。脈拍測定停止指示がなされていない場合（ステップＳＡ１２：ＮＯ）、ＣＰＵ５０は、ステップＳＡ２へ移行し、再び脈拍の測定を行う。

このように、脈拍数の測定の際、ＣＰＵ５０は、脈拍測定可能体動レベル以上の体動レベルを検出したときは、脈拍測定が不可能とみなし、脈拍数のＲＯＭ５１への記憶、及び、脈拍数の表示部６への表示を行わない。このため、信頼性の高い脈拍数の記録のみをＲＯＭ５１に記憶することができ、また、精度の高い脈拍数のみが表示部６に表示される。したがって、ユーザは、日常生活中や運動中、表示部６を参照することにより正しい脈拍数を参照することができ、また、例えばＲＯＭ５１に記憶されている脈拍数に係るデータを専用のクレードルを介してパーソナルコンピュータに出力し、処理する際、信頼性の高いデータのみを出力し、処理することができる。

以上、脈拍測定時における左腕装着型生体情報計測機器１Ａの動作について説明したが、本実施形態に係る左腕装着型生体情報計測機器１Ａは、体動センサが検知した体動信号を基に、ピッチを算出し、算出したピッチをセグメント表示領域６Ｂに表示し、さらに、体動信号の波形をドットマトリクス表示領域６Ａに表示する機能を有しているが、その説明は割愛する。

次いで、左腕装着型生体情報計測機器１Ａの充電時及び通信時における動作について図８を用いて説明する。
図８（Ａ）は、充電中の装置本体２の表示部６を示す図である。ユーザは、左腕装着型生体情報計測機器１Ａの充電を行う際は、装置本体２を専用のクレードルに装着すると共に、充電用端子１３と、専用クレードルに設けられているクレードル側充電用端子とを接続する。充電用端子１３とクレードル側端子が接続されると、自動的に、装置本体２に内蔵されている充電池（不図示）の充電が開始される。
充電中は、図７（Ａ）に示すように、セグメント表示領域６Ｂ内の９時方向に充電パラメータ７１が表示され、現在充電がどれだけ完了しているかを示すと共に、ドットマトリクス表示領域６Ａに「Ｃｈａｒｇｅ」の文字をグラフィック表示し、充電中であることを明示する。上記充電パラメータ７０は、充電用端子１３に近い箇所に表示されているため、このパラメータが充電の状態を表していることを感覚的に理解しやすく、例えば、マニュアル等を参照して何を表しているのかを調べる必要がない。

図８（Ｂ）は、通信中の装置本体２の表示部６を示す図である。ユーザは、左腕装着型生体情報計測機器１Ａと、パーソナルコンピュータ等の外部機器との間でデータの送受信を行う際は、専用のクレードルと外部機器とを通信可能に接続した後、専用クレードルに装置本体２を装着すると共に、通信用端子１４とクレードルに設けられているクレードル側通信用端子とを接続することにより、左腕装着型生体情報計測機器１Ａと外部機器とを通信可能な状態にする。ここで、外部機器をパーソナルコンピュータとした場合において、左腕装着型生体情報計測機器１Ａとパーソナルコンピュータとの間でやり取りするデータには、ＲＯＭ５１に記憶されている脈拍数に係るデータや、ピッチに係るデータ等がある。パーソナルコンピュータは、上記のデータを受信すると、これらを記憶、蓄積し、ユーザの指示の下、統計を取る処理を行ったり、詳細に分析しその分析結果をユーザに提示する処理を行ったりする。
通信中は、図８（Ｂ）に示すように、セグメント表示領域６Ｂ内の９時方向に通信状態パラメータ７２が表示され、現在の通信状態をパラメータ表示すると共に、ドットマトリクス表示領域６Ａに「ＬＩＮＫ」の文字をグラフィック表示し、通信中であることを明示する。上記通信状態パラメータ７２は、通信用端子１４に近い箇所に表示されているため、このパラメータが現在の通信状態を表していることを感覚的に理解しやすく、マニュアル等を参照して何を表しているのかを調べる必要がない。

このように、本実施の形態によれば、生体センサユニット４が、他の指と比較して指を動かす機会が少ない薬指又は小指に装着されるため、日常生活中に、生体センサユニット４が邪魔になることなく、継続して生体情報を計測することができる。

また、腕装着型生体情報計測機器は、日常生活中のみならず各種運動中においても、継続して使用できることが求められる。本実施形態に係る左腕装着型生体情報計測機器１Ａでは、物を投げる動作や、ものをつかむ動作等の運動中頻繁に発生する動作において、最も使用しない指である小指や薬指に生体センサユニット４が装着されるため、生体センサユニット４及びこれに接続されたケーブル５が運動中邪魔になることがなく、かつ、ノイズの発生を極力抑えることができる。また、上述したように、信頼性の低い脈拍数は、表示部６に表示されないため、ユーザは、運動中であっても正しい脈拍数を参照することができる。さらには、各スイッチＳ１，Ｓ３１，Ｓ３２，Ｓ４が離れて配置されているため、運動中の体がぶれる状況においても、所望のスイッチを確実に押圧することができる。

また、本実施の形態によれば、装置本体２は、辺Ｈ１の方が、辺Ｈ２より長い構成となっているため、腕に装着したときのフィット感を維持したまま、表示部６の面積を大きくすることができる。表示部６の面積を大きくすることにより、表示内容も大きくすることができ、年配者や目の悪い人にとっても使いやすい左腕装着型生体情報計測機器１Ａを提供することができる。

また、本実施の形態によれば、各スイッチやケーブル貫通孔１２等を装置本体２の正面部１５に設けていないため、表示部６の面積を大きくすることができると共に、正面部１５のデザインをシンプルにすることができる。

また、本実施の形態によれば、装置本体２及びケーブル５が、コネクタを介して接続されていないため、左腕装着型生体情報計測機器１Ａに防水機能を付加しやすい。具体的には、防水機能を有したまま、装置本体２及びケーブル５をコネクタを介して接続できるようにする場合、構造的に大きく複雑なものとなってしまうが、本実施形態では、コネクタを介して接続しないため、装置本体２を小型、薄型に維持したまま、防水機能を付加することができる。これにより、ユーザは、左腕装着型生体情報計測機器１Ａを装着したまま、水中ウォーキングやアクアビクス、水泳等の運動を行うことができる。

また、本実施の形態によれば、各スイッチが離れて設置されているため、指の大きな人が誤ってスイッチを同時に２つ押圧してしまうというようなことがなく、操作性の向上を図ることができる。

また、本実施形態によれば、装置本体２は、各種数値設定時にカウントアップキーとして機能するスイッチＳ３１がエリアＥ２に属する周縁部Ｇ３１に、カウントダウンキーとして機能するスイッチＳ３２がエリアＥ３に属する周縁部Ｇ３２に設けられているため、装置本体２を装着した際に、ユーザから見てスイッチＳ３１がスイッチＳ３２の上部にあるように見える。このため、スイッチＳ３１が数値を上昇させるスイッチであり、スイッチＳ３２が数値を下降させるスイッチであるということを感覚的に理解しやすい。さらに、これらのスイッチＳ３１，Ｓ３２は、それぞれ、ライトアップのためのスイッチ、及び、結果表示をするためのスイッチを兼ねているため、これらのスイッチを改めて設ける必要が無く、操作性の向上を図ることができる。

なお、上述した実施の形態は、あくまでも本発明の一態様を示すものであり、本発明の範囲内で任意に変形および応用が可能である。
例えば、上述した実施の形態において、ケーブル５は、装置本体２のエリアＥ１に属する周縁部Ｇ１１に形成されたケーブル貫通孔１２から延出しているが、ケーブル５が延出する箇所はこの箇所に特定されず、エリアＥ１の属する周縁部の任意の箇所から延出させることが可能である。すなわち、装置本体２を左腕に装着し、生体センサユニット４を薬指又は小指に装着した際に、装着性が損なわれない箇所からケーブル５を延出させることが可能である。

図９は、本実施の形態の変形例を説明するための図であり、装置本体２を裏から見た図である。
この図に示すように、装置本体２の裏面に、ケーブル貫通孔１２と、ケーブル５を案内するための案内溝１７とを設け、ケーブル貫通孔１２から延出したケーブル５がこの案内溝１７を通り、装置本体２から延出する構成としてもよい。この構成において、案内溝１７の出口１８をエリアＥ１に属する周縁部Ｇ１１に、出口１９をエリアＥ２に属する周縁部Ｇ３１に設けることにより、ユーザは、ケーブル５が装置本体２から延出する位置を選択的に決定することができる。この構成によれば、例えば、装置本体２を左腕に装着する際は、ケーブル５を出口１８から延出させ、装置本体２を右腕に装着する際は、ケーブル５を出口１９から延出させることにより、装置本体２を装着する腕が変わっても、装着性を維持しつつ、生体センサユニット４を薬指、又は、小指に装着することができる。

また、上述した実施の形態において、スイッチＳ１、Ｓ３１、Ｓ３２、Ｓ４は、それぞれ、周縁部Ｇ１２、Ｇ３１、Ｇ３２、Ｇ４に設けられているが、スイッチが設けられる箇所はこれに限らない。具体的に述べると、スイッチＳ１は、エリアＥ４に属する周縁部の任意の箇所に設けてもよく、同様に、スイッチＳ３１は、エリアＥ２に属する周縁部の任意の箇所に、スイッチＳ３２は、エリアＥ３に属する周縁部の任意の箇所に、スイッチＳ４は、周縁部Ｇ４における任意の箇所に設けてもよい。

また、例えば、上述した実施の形態において、スイッチＳ１は、破線矢印Ｙ１に押圧したときに作動する構成となっているが、押圧方向は、この方向に限らず任意に設計が可能である。
また、本実施形態では、生体情報として脈拍数及びピッチを算出し、表示部に表示しているが、生体情報はこれに限らず酸素飽和度を算出するようにしてもよい。その際、脈波検出機構４０は、発光波長領域の異なる２つのＬＥＤを有するようにする等、酸素飽和度を算出するために必要な生体情報を取得可能な構成とする。

また、左腕装着型生体情報計測機器１Ａが有する機能は、本実施形態に挙げた機能にとどまらない。例えば、ユーザが、予め、入力部５６操作して、上限脈拍数を設定しておき、算出した脈拍数が、設定した上限脈拍数を超えた場合、ドットマトリクス表示領域６Ａにアラームを出すような機能等も有している。

また、本実施形態では、所定のレベル以上の体動レベルがあったとき、つまり、算出した脈拍数の信頼性が一定より低いときは、脈拍数を表示部６に表示することを禁止しているが、これを、脈拍数の信頼性が低いときは、表示している脈拍数の信頼性が低い旨の表示と共に脈拍数を表示する構成としてもよい。
さらに、本実施形態では、所定のレベル以上の体動レベルがあったとき、つまり、算出した脈拍数の信頼性が一定より低いときは、脈拍数のＲＯＭ５１への記憶を禁止しているが、これを、信頼性が低い旨の情報を付加してＲＯＭ５１に記憶する構成としてもよい。この構成によれば、ＲＯＭ５１に記憶されている脈拍数を使用して処理を行う場合に、付加された情報を参照することにより、信頼性の低い脈拍数の使用／不使用を選択して処理を実行できる。

また、本実施形態では、ケーブル５の一端がケーブル貫通孔１２を貫通し直接制御基板１６と接続されているため、ケーブル５は、装置本体２から脱着不可能な構成となっている。しかし、ケーブル５と装置本体２の接続状態はこれに限らず、コネクタ等を介して脱着可能に構成されていてもよい。

（Ａ）は、本実施形態に係る左腕装着型生体情報計測機器を使用の態様と共に示す図であり、（Ｂ）は、本実施形態に係る左腕装着型生体情報計測機器を使用の態様と共に示す図である。 腕装着型生体情報計測機器の装置本体の構成を模式的に示す図である。 装置本体の各部位を説明するための図である。 生体センサユニットの構成を模式的に示す図である。 腕装着型生体情報計測機器の機能的構成を示すブロック図である。 腕装着型生体情報計測機器の動作を示すフローチャートである。 脈拍数計測時における表示部の表示内容を示す図である。 （Ａ）は、充電時における表示部の表示内容を示す図であり、（Ｂ）は、通信時における表示部の表示内容を示す図である。 腕装着型生体情報計測機器の変形例を説明するための図である。

符号の説明

１Ａ…左腕装着型生体情報計測機器、２…装置本体、３…リストバンド、４…生体センサユニット、５…ケーブル、６…表示部、７、８、９、１０…スイッチ機能説明部、１１…体動センサ、１２…ケーブル貫通孔、１３…充電用端子、１４…通信用端子、１５…正面部、１６…制御基板、４０…脈波検出機構、４１…アース電極、４２…センサ固定用バンド、４３…回路基板、４４…ＬＥＤ、４５…フォトトランジスタ、７１…充電パラメータ、７２…通信状態パラメータ、Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３、Ｅ４…エリア、Ｓ１、Ｓ３１、Ｓ３２、Ｓ４…スイッチ、Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ４…半直線

Claims (8)

1. 表示部と、入力スイッチとを有した装置本体と、
   前記装置本体に設けられ、前記装置本体をユーザの腕に装着するためのリストバンドと、
   ユーザの薬指又は小指に装着され、生体情報を検出する生体センサユニットと、
   前記装置本体と生体センサユニットとを通信可能に接続するケーブルとを有し、
   前記表示部が設けられた面を正面として平面視したときの仮想平面上に、前記装置本体の中央部を通り、腕時計における３時−９時方向に延在する第１の座標軸と、前記装置本体の中央部を通り、６時−１２時方向に延在する第２の座標軸とを仮定したときに、
   前記第１の座標軸と前記第２の座標軸との交点を端点として前記第１の座標軸上を装着者の指先方向に伸びる第１の半直線と、前記交点を端点として前記第２の座標軸上を１２時方向に伸びる第２の半直線とによって規定される第１の象限に対応する前記装置本体の周縁部から、前記指先方向へ向かって前記ケーブルを延出させ、
   前記表示部における前記ケーブルの延長線上に延在して形成され、ドットマトリクス表示可能なドットマトリクス表示領域を設け、
   前記生体センサユニットにより検出された生体情報に基づく情報を、前記ドットマトリクス表示領域に表示する
   ことを特徴とする腕装着型生体情報計測機器。
2. 前記装置本体は、ケーブル貫通孔を有し、
   前記ケーブルは、前記ケーブル貫通孔を貫通されて、一端が前記装置本体の内部において制御基板と接続されている
   ことを特徴とする請求項１に記載の腕装着型生体情報計測機器。
3. 前記装置本体の正面以外の面に、入力スイッチ及び前記ケーブル貫通孔を設け、前記正面における前記表示部以外の箇所に機能説明部を設けた
   ことを特徴とする請求項２に記載の腕装着型生体情報計測機器。
4. 前記装置本体は、生体情報の計測の開始及び停止を指示するためのメインスイッチを有し、
   前記メインスイッチは、前記装置本体の周縁部のうち、６時方向側に位置する周縁部に設けられている
   ことを特徴とする請求項１ないし３のいずれかに記載の腕装着型生体情報計測機器。
5. 前記装置本体は、第１のスイッチと、第２のスイッチと、第３のスイッチとをさらに有し、
   前記第１のスイッチは、前記装置本体の周縁部のうち、前記第２の半直線と、前記交点を端点として前記第１の座標軸上を前記指先方向とは逆方向に伸びる第３の半直線とによって規定される第２の象限に対応する周縁部に設けられ、
   前記第２のスイッチは、前記装置本体の周縁部のうち、前記第３の半直線と、前記交点を端点として前記第２の座標軸上を６時方向に伸びる第４の半直線とによって規定される第３の象限に対応する周縁部に設けられ、
   前記第３のスイッチは、前記第１の半直線と、前記第４の半直線とによって規定される第４の象限に対応する周縁部に設けられている
   ことを特徴とする請求項４に記載の腕装着型生体情報計測機器。
6. 前記第一のスイッチは、数値設定の際は、数値を上昇させるカウントアップキーとして機能し、
   前記第二のスイッチは、数値設定の際は、数値を下降させるカウントダウンキーとして機能し、
   第三のスイッチは、セットアップに係る指示を行うためのセットアップキーとして機能する
   ことを特徴とする請求項５に記載の腕装着型生体情報計測機器。
7. 前記装置本体は、充電用端子を有し、
   前記充電用端子は、前記装置本体の周縁部のうち、前記第１の座標軸に沿って前記指先方向とは逆方向に向かう位置にある周縁部に設けられ、
   前記充電用端子を介した充電中に、前記表示部は、表示領域のうち、前記充電用端子に近い側に、充電の状態を表示する
   ことを特徴とする請求項１ないし６のいずれかに記載の腕装着型生体情報計測機器。
8. 前記装置本体は、通信用端子を有し、
   前記通信用端子は、前記装置本体の周縁部のうち、前記第１の座標軸に沿って前記指先方向とは逆方向に向かう位置にある周縁部に設けられ、
   前記通信用端子を介した通信中に、前記表示部は、表示領域のうち、前記通信用端子に近い側に、通信の状態を表示する
   ことを特徴とする請求項１ないし７のいずれかに記載の腕装着型生体情報計測機器。

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