JP2008150365A5 - - Google Patents

Description

［３］下記の式（２）で表される、前記［２］項に記載の化合物。

式中、Ｇは下記の式（Ｇ１）〜（Ｇ３）で表される基の群から選択される１つであり；Ｒ^９〜Ｒ^１２の１つはＧに結合する遊離原子価であり、それ以外は水素であり；そして、Ｒ^１３〜Ｒ^１６の１つはＧに結合する遊離原子価であり、それ以外は水素である。

式中、Ｇ^１は独立して、下記の式（Ａ−１）〜（Ａ−２４）および式（Ｂ−１）〜（Ｂ−４１）で表される化合物の群から選択される１つから誘導される２価の基である。

上記の式中、Ｒは独立して水素、炭素数１〜８のアルキル、炭素数３〜１０のシクロアルキル、または炭素数６〜２０のアリールであり；式（Ａ−１）〜（Ａ−２３）および式（Ｂ−１）〜（Ｂ−４１）で表される化合物から誘導される２価の基は、遊離原子価を持つ原子以外の位置に置換基を有していてもよい。

Claims (24)

1. 下記の式（１）で表される化合物。
   
   

   

   式中、Ｇはｎ価の連結基であり、ｎは２〜４の整数であり；
   Ｒ^１〜Ｒ^４は独立して水素、１価の基またはＧに結合する遊離原子価であり、Ｒ^５〜Ｒ^８は独立して水素または１価の基であるが、Ｒ^１〜Ｒ^４の１つはＧに結合する遊離原子価であり；そして、ｎ個の２，４’−ビピリジル基は同一でもよく、異なっていてもよい。
2. Ｒ^１〜Ｒ^４の１つがＧに結合する遊離原子価であり、それ以外が水素であり、Ｒ^５〜Ｒ⁸が水素である、請求項１に記載の化合物。
3. 下記の式（２）で表される、請求項２に記載の化合物。
   
   

   

   式中、Ｇは下記の式（Ｇ１）〜（Ｇ３）で表される基の群から選択される１つであり；Ｒ^９〜Ｒ^１２の１つはＧに結合する遊離原子価であり、それ以外は水素であり；そして、Ｒ^１３〜Ｒ^１６の１つはＧに結合する遊離原子価であり、それ以外は水素である。
   
   

   

   式中、Ｇ^１は独立して、下記の式（Ａ−１）〜（Ａ−２１）および式（Ｂ−１）〜（Ｂ−４１）で表される化合物の群から選択される１つから誘導される２価の基である。
   
   

   

   
   

   

   
   

   

   上記の式中、Ｒは独立して水素、炭素数１〜８のアルキル、炭素数３〜１０のシクロアルキル、または炭素数６〜２０のアリールであり；式（Ａ−１）〜（Ａ−２１）および式（Ｂ−１）〜（Ｂ−４１）で表される化合物から誘導される２価の基は、遊離原子価を持つ原子以外の位置に置換基を有していてもよい。
4. 下記の式（２−１）で表される、請求項３に記載の化合物。
   
   

   

   式中、Ｇの定義は請求項３に記載の式（２）におけるＧと同じである。
5. Ｇが請求項３に記載の式（Ｇ１）で表される連結基であり、式（Ｇ１）中Ｇ^１が下記の式（Ｃ−１）〜（Ｃ−１０）で表される２価の基の群から選択される１つである、請求項４に記載の化合物。
   
   

   

   式中、Ｒは独立して水素、メチル、エチル、ｔ−ブチル、へキシル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、ビフェニリル、またはテルフェニリルであり；式（Ｃ−１）〜（Ｃ−１０）で表される２価の基は、遊離原子価をもつ原子以外の位置に置換基を有していてもよい。
6. Ｇが請求項３に記載の式（Ｇ２）で表される連結基であり、式（Ｇ２）中Ｇ^１が下記の式（Ｃ−１）〜（Ｃ−６）で表される２価の基の群から選択される同一の基である、請求項４に記載の化合物。
   
   

   

   式中、Ｒは独立して水素、メチル、エチル、ｔ−ブチル、へキシル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、ビフェニリル、またはテルフェニリルであり；式（Ｃ−１）〜（Ｃ−６）で表される２価の基は、遊離原子価をもつ原子以外の位置に置換基を有していてもよい。
7. Ｇが下記の式（Ｇ３−１）〜（Ｇ３−３）で表される基の群から選択される１つである、請求項４に記載の化合物。
   
   

   

   式中、Ｇ^１Ａは独立して、請求項３に記載の式（Ａ−１）〜（Ａ−２１）で表される化合物の群から選択される１つから誘導される２価の基であり、この２価の基は置換基を有していてもよく；Ｇ^１Ｂは独立して、請求項３に記載の式（Ｂ−１）〜（Ｂ−４１）で表される化合物の群から選択される１つから誘導される２価の基であり、この２価の基は置換基を有していてもよい。
8. 下記の式（２−２）で表される、請求項３に記載の化合物。
   
   

   

   式中、Ｇの定義は請求項３に記載の式（２）におけるＧと同じである。
9. Ｇが請求項３に記載の式（Ｇ１）で表される連結基であり、式（Ｇ１）中Ｇ^１が下記の式（Ｃ−１）〜（Ｃ−１０）で表される２価の基の群から選択される１つである、請求項８に記載の化合物。
   
   

   

   式中、Ｒは独立して水素、メチル、エチル、ｔ−ブチル、へキシル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、ビフェニリル、またはテルフェニリルであり；式（Ｃ−１）〜（Ｃ−１０）で表される２価の基は、遊離原子価をもつ原子以外の位置に置換基を有していてもよい。
10. Ｇが請求項３に記載の式（Ｇ２）で表される連結基であり、式（Ｇ２）中Ｇ^１が下記の式（Ｃ−１）〜（Ｃ−６）で表される２価の基の群から選択される同一の基である、請求項８に記載の化合物。
    
    

    

    式中、Ｒは独立して水素、メチル、エチル、ｔ−ブチル、へキシル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、ビフェニリル、またはテルフェニリルであり；式（Ｃ−１）〜（Ｃ−６）で表される２価の基は、遊離原子価をもつ原子以外の位置に置換基を有していてもよい。
11. Ｇが下記の式（Ｇ３−１）〜（Ｇ３−３）で表される基の群から選択される１つである、請求項８に記載の化合物。
    
    

    

    式中、Ｇ^１Ａは独立して、請求項３に記載の式（Ａ−１）〜（Ａ−２１）で表される化合物の群から選択される１つから誘導される２価の基であり、この２価の基は置換基を有していてもよく；Ｇ^１Ｂは独立して、請求項３に記載の式（Ｂ−１）〜（Ｂ−４１）で表される化合物の群から選択される１つから誘導される２価の基であり、この２価の基は置換基を有していてもよい。
12. 下記の式（２−３）で表される、請求項３に記載の化合物。
    
    

    

    式中、Ｇの定義は請求項３に記載の式（２）におけるＧと同じである。
13. 下記の式（２−４）で表される、請求項３に記載の化合物。
    
    

    

    式中、Ｇの定義は請求項３に記載の式（２）におけるＧと同じである。
14. 下記の式（４）で表される、請求項２に記載の化合物。
    
    

    

    式中、Ｇは下記の式（Ｇ６）または（Ｇ７）で表される基であり；Ｒ^２９〜Ｒ^３２の１つはＧに結合する遊離原子価であり、それ以外は水素であり；Ｒ^３３〜Ｒ^３６の１つはＧに結合する遊離原子価であり、それ以外は水素であり；Ｒ^３７〜Ｒ^４０の１つはＧに結合する遊離原子価であり、それ以外は水素であり；Ｒ^４１〜Ｒ^４４の１つはＧに結合する遊離原子価であり、それ以外は水素である。
    
    

    

    式中、Ｇ^１は独立して、下記の式（Ａ−１）〜（Ａ−２１）および式（Ｂ−１）〜（Ｂ−４１）で表される化合物の群から選択される１つから誘導される２価の基であり；Ｇ^３Ａは、下記の式（Ｆ−１）〜（Ｆ−８）で表される４価の基の群から選択される１つであり；Ｇ^３Ｂは炭素、ケイ素、式（Ｆ−１）〜（Ｆ−８）で表される４価の基の群から選択される１つである。
    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    上記の式中、Ｒは独立して水素、炭素数１〜８のアルキル、炭素数３〜１０のシクロアルキル、または炭素数６〜２０のアリールであり；式（Ａ−１）〜（Ａ−２１）および式（Ｂ−１）〜（Ｂ−４１）で表される化合物から誘導される２価の基は、遊離原子価を持つ原子以外の位置に置換基を有していてもよい。
    
    

    
15. Ｇが式（５）で表される基である、請求項４に記載の化合物。
    
    

    

    上記の式中、Ｒ^４５は独立して水素、メチル、ｔ−ブチル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、ビフェニリルまたはテルフェニリルである。
16. Ｇが式（５）で表される基である、請求項８に記載の化合物。
    
    

    

    上記の式中、Ｒ^４５は独立して水素、メチル、ｔ−ブチル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、ビフェニリルまたはテルフェニリルである。
17. Ｇが式（６）で表される基である、請求項４に記載の化合物。
    
    

    

    上記の式中、Ｒ^４６〜Ｒ^４９は独立して水素、メチル、ｔ−ブチル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、ビフェニリルまたはテルフェニリルである。
18. Ｇが式（６）で表される基である、請求項８に記載の化合物。
    
    

    

    上記の式中、Ｒ^４６〜Ｒ^４９は独立して水素、メチル、ｔ−ブチル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、ビフェニリルまたはテルフェニリルである。
19. Ｇが下記の式（７）で表される基である、請求項４に記載の化合物。
    
    

    

    上記の式中、Ｒ^５０およびＲ^５１は独立して水素、メチル、ｔ−ブチル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、ビフェニリルまたはテルフェニリルである。
20. Ｇが下記の式（７）で表される基である、請求項８に記載の化合物。
    
    

    

    上記の式中、Ｒ^５０およびＲ^５１は独立して水素、メチル、ｔ−ブチル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、ビフェニリルまたはテルフェニリルである。
21. Ｇが下記の式（９）で表される基である、請求項４に記載の化合物。
    
    

    

    上記の式中、Ｒ^５2は独立してフェニル、ナフチル、ビフェニリルまたはテルフェニリルである。
22. Ｇが下記の式（９）で表される基である、請求項８に記載の化合物。
    
    

    

    上記の式中、Ｒ^５2は独立してフェニル、ナフチル、ビフェニリルまたはテルフェニリルである。
23. 請求項１〜２２のいずれか１項に記載の化合物を含有する有機電界発光素子。
24. 陽極および陰極により挟持された、少なくとも正孔輸送層、発光層、および電子輸送層を基板上に有する有機電界発光素子であって、該電子輸送層が、請求項１〜２２のいずれか１項に記載の化合物を含有する有機電界発光素子。