JP2008143858A - 毛髪化粧料組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】毛髪に軽い滑り感と重くない感じのまとまり感などを付与する毛髪用化粧料組成物を提供する。
【解決手段】一般式：ＭＤ_ｘＤ’_ｙＭ
（式中、Ｍは一般式：Ｒ^１Ｒ^２ _２ＳｉＯ_０．５で表されるシロキシ単位、Ｄは一般式：Ｒ^２ _２ＳｉＯで表されるシロキシ単位、Ｄ’は一般式：Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯで表されるシロキシ単位をそれぞれ表す。ここで、Ｒ^１は炭素数１６〜５０のアルキル基、Ｒ^２は置換または非置換の炭素数１〜６の炭化水素基、Ｒ^３は３−アミノプロピル基および／またはＮ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル基であり、ｘは１〜２，０００、ｙは１〜１００の値を有する。）で表される両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンを含有する毛髪化粧料組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、毛髪化粧料組成物に係り、特に毛髪に軽い滑り感と重くない感じのまとまり感などを付与する毛髪用化粧料組成物に関する。

従来から、毛髪に滑らかさ（滑り感）や柔らかさ、しっとり感などを付与するために、シリコーンオイル（ポリオルガノシロキサン）、エステル油、炭化水素油などの油分や、カチオン性界面活性剤などを配合した毛髪化粧料組成物が種々提案されている。特に、シリコーンオイルは表面張力が低いことから、毛髪に均一に広がり易く、優れた光沢を与えることができる。また、幅広い粘性のシリコーンオイルの使用が可能であり、様々な触感を与えることができる。そのため、シリコーンオイルを用いた毛髪化粧料が、特許文献などに広範に開示されている。

特許文献１では、アミノ変性シリコーンの配合が示され、優れた滑り感を付与できるが、その滑りは比較的重く、軽い滑り感を求める最近の消費者ニーズから外れている。

また、ヘアセット性と軽い滑り感を付与する目的で各種シリコーンワックスが提案されているが（例えば、特許文献２）、毛髪への吸着性に劣り毛髪に残り難いためか、効果が充分とは言えず、実質的に使用されていないのが現状である。

更に、アミノ基とアルキル基を組み合わせた特定の変性シリコーンも提案されているが（特許文献３）、毛髪への滑らかさ、しっとり感付与の効果は高いが、特許文献１の場合と同様に最近の消費者ニーズに合っているものとは言えない。
特開平８−２１７６４３号公報 特開平３−２６４５１０号公報 特開２００５−１３２７６４号公報

本発明はこれらの問題を解決するためになされたもので、毛髪に対して、軽い滑り感と重くない感じのまとまり感を付与することができる毛髪化粧料組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意研究を重ねた結果、特定の両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンを用いることが極めて有効であることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明の毛髪化粧料組成物は、
一般式：ＭＤ_ｘＤ’_ｙＭ
（式中、Ｍは一般式：Ｒ^１Ｒ^２ _２ＳｉＯ_０．５で表されるシロキシ単位、Ｄは一般式：Ｒ^２ _２ＳｉＯで表されるシロキシ単位、Ｄ’は一般式：Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯで表されるシロキシ単位をそれぞれ表す。ここで、Ｒ^１は炭素数１６〜５０のアルキル基、Ｒ^２は置換または非置換の炭素数１〜６の炭化水素基、Ｒ^３は３−アミノプロピル基および／またはＮ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル基であり、ｘは１〜２，０００、ｙは１〜１００の値を有する。）で表される両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンを含有することを特徴とする。

本発明の毛髪化粧料組成物において、両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンの性状が、３０〜１００℃の融点を有するワックス状またはワセリン状であることが好ましい。また、両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンの窒素原子含有量は０．０５〜１．５重量％であることが好ましい。また、両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンが、エマルジョンの形態で毛髪化粧料組成物に配合されることが好ましい。

本発明の毛髪化粧料組成物によれば、ヘアケア製品に用いることで、毛髪に対して、最近の消費者ニーズに合った軽い滑り感と重くない感じのまとまり感を付与することができる。また、ヘアスタイリング剤に使用した場合、セット保持性と髪の柔らかさ、軽い滑り感を同時に付与できる。

以下、本発明の毛髪化粧料組成物の実施形態について説明する。本発明の実施形態の毛髪化粧料組成物は、一般式：ＭＤ_ｘＤ’_ｙＭで表わされるポリオルガノシロキサンを含有している。

式中、Ｍは一般式：Ｒ^１Ｒ^２ _２ＳｉＯ_０．５で表されるシロキシ単位、Ｄは一般式：Ｒ^２ _２ＳｉＯで表されるシロキシ単位、Ｄ’は一般式：Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯで表されるシロキシ単位をそれぞれ表している。

ここで、Ｒ^１は炭素数１６〜５０のアルキル基であり、直鎖状でも分岐状でも良い。毛髪化粧料組成物として、セット保持性と髪の柔らかさ、軽い滑り感を同時に付与できることから、これらの中でもＲ^１としては炭素数１８〜５０のアルキル基が好ましく、炭素数２０〜５０がより好ましい。

Ｒ^２は置換または非置換の炭素数１〜６の炭化水素基であり、非置換の炭化水素基としては、例えばメチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基などの直鎖または分岐状アルキル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基のようなアルコキシ基、フェニル基、トリル基、ナフチル基などのアリール基、ベンジル基、β−フェニルエチル基、メチルベンジル基などのアラルキル基、ビニル基、アリル基などのアルケニル基などが挙げられる。また、置換炭化水素基としては、例えば３，３，３−トリフルオロプロピル基などのフルオロアルキル基などが挙げられる。これらの中でも、アルキル基、アリール基が好ましく、特にメチル基、フェニル基が好ましい。

Ｒ^３は３−アミノプロピル基および／またはＮ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル基である。

本発明に使用する両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンを表わす一般式：ＭＤ_ｘＤ’_ｙＭにおいて、ｘの値は１〜２０００の範囲であり、好ましくは１０〜１，５００の範囲である。ｘの値が１未満では、得られる化粧料組成物が滑らかさ（滑り性）の点で劣る。ｘの値が２０００を超えると、セット保持性の点で劣り、いずれの場合も十分な効果が得られない。ｙの値は１〜１００の範囲であり、特に好ましくは２〜５０の範囲である。ｙの値が１未満では、毛髪への吸着性に劣り、また１００を超える場合は、乾いた毛髪に対して、その滑り感は比較的重くなってしまう。

本発明の両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンの性状は、３０〜１００℃の融点を有するワックス状またはワセリン状である。ここで、融点は化粧品原料基準の一般試験法に記載されている方法により測定することができ、例えば、毛細管中に溶解した試料を吸い上げ、１０℃以下に冷却した後、水浴中で加温をし毛細管中で試料が浮き上がるときの温度を融点とすることができる。また、両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンの性状は、通常室温では液体状であるシリコーンオイルとは異なり、３０〜１００℃の融点を有し、より好ましくは３０〜８０℃の融点を有する。融点が３０℃未満では、セット保持性の効果に劣り、また１００℃を越えると、両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンが毛髪表面に広がり難いため、セット保持性や滑らかさの点で十分な効果が得られない。

また両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンの窒素原子含有量は、軽い滑り感を付与できることから、０．０５〜１．５重量％であることが好ましく、特に好ましくは、０．１〜１．３重量％である。窒素原子含有量が０．０５％未満では、毛髪への吸着性に劣り、また１．５％を超える場合は、乾いた毛髪に対して、その滑り感は比較的重くなってしまう。

本発明の毛髪化粧料組成物では、他のシリコーン化合物を併用することにより、より細かな触感の要求に対応することができる。なお、他のシリコーンと併用する場合、シリコーン同士を予めブレンドしておき、そのブレンド物を乳化して使用することが望ましい。

併用するシリコーンとしては、ポリジメチルシロキサン（ジメチコン）、環状ポリジメチルシロキサン（シクロメチコン）などが挙げられる。ポリジメチルシロキサンとしては、２５℃における粘度が０．０５〜２０,０００Ｐａ・ｓの幅広い範囲のものを使用することができ、配合により、特に乾いた髪に対する滑らかさを調整することができる。一方、環状ポリジメチルシロキサンは、特に濡れた髪に対する滑らかさを調整することができる。

毛髪化粧料が、シャンプーやリンスのような水系の場合、本発明で使用される両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサン、あるいは両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンと前記した他のシリコーンとのブレンド物は、予め乳化しエマルジョンとしてから配合することが望ましい。

このように構成することにより、毛髪化粧料中に分散されるシリコーン粒子の粒子径を容易に制御することができ、付与される触感の調整が容易となる。すなわち、大粒子径のシリコーン粒子を含むエマルジョンは、毛髪にシリコーン分が残りやすいため、塗り付けた後洗い流すタイプの化粧料であるリンス、コンディショナーなどには好適するが、シリコーンの粒子径が大きすぎると、毛髪化粧料中での安定性が低下するなどの問題がある。そのため、シリコーン粒子の最適な粒子径は各々の毛髪化粧料によって異なり、粒子径の制御が必要である。

本発明において、この両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンを含むエマルジョンの製造には、公知の方法を用いることができる。例えば、コロイドミル、ラインミル、ホモミキサー、ホモジナイザーなどの乳化機械、あるいはアンカーミキサーとホモミキサー、またはアンカーミキサーとディスパーミキサーとが一体になった乳化機を用いて乳化する方法などが挙げられるが、これらの方法に限定されない。

また、エマルジョンの製造には、界面活性剤および水が使用される。界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤のいずれを用いても良く、単独でまたは２種以上を混合して使用することができる。

アニオン性界面活性剤としては、ドデシルベンゼンスルフォン酸、オクチルベンゼンスルフォン酸、ポリオキシエチレンラウリルサルフェート、ラウリルサルフェート、テトラデセンスルフォン酸、ヒドロキシテトラデセンスルフォン酸、およびそれらのナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩などが挙げられる。

カチオン性界面活性剤としては、ラウリルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ステアリルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ジオクチルジメチルアンモニウムヒドロキシド、ジステアリルジメチルアンモニウムヒドロキシド、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウムなどが挙げられる。

ノニオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステルなどが挙げられる。

両性界面活性剤としては、ラウリルアミンオキシド、ラウリルベタイン、ココアミドプロピルベタインなどが挙げられる。

界面活性剤の種類は、毛髪化粧料における他の成分との相性によって選択される。例えば、目的とする毛髪化粧料組成物がシャンプーのようなアニオン性組成物の場合、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤およびノニオン性界面活性剤から選ばれる少なくとも1種の界面活性剤の使用が好ましく、またリンス、コンディショナーなどのカチオン性組成物の場合、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤およびノニオン性界面活性剤から選ばれる少なくとも1種の界面活性剤の使用が好ましい。エマルジョンの粒子径制御が比較的容易であることと、アニオン性およびカチオン性組成物のいずれにも安定に配合できることから、特にノニオン性界面活性剤の使用が好ましい。

ここで、ノニオン性界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレン(6)ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン(7)セチルエーテル、ポリオキシエチレン(20)ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン(3)オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン(18)ノニルフェニルエーテル、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(EO14）、ジステアリン酸ポリエチレングリコール（EO80）、ポリオキシエチレン(20)ソルビタン、ポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油、モノラウリン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレン(6)ソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン、テトラオレイン酸ポリオキシエチレン(40)ソルビット、モノレイン酸ポリオキシエチレン(15)グリセリル、モノステアリン酸ポリオキシエチレン(15)グリセリル、モノパルミチン酸ソルビタン、ポリオキシエチレン(10)ベヘニルエーテル、ポリオキシエチレン(10)フィトステロール、ポリオキシエチレン(10)ポリオキシプロピレン(4)セチルエーテル、ポリオキシエチレン(5)ステアリルアミン、ポリオキシエチレン(8)ステアリルプロピレンジアミン、ポリオキシエチレン(5)セチルエーテルリン酸ナトリウムなどが挙げられる。得られるエマルジョンの安定性が良好なことから、これらのノニオン性界面活性剤の中でも、ＨＬＢの値が６〜２０のものを併用することが好ましい。

これらの界面活性剤の配合量は、エマルジョン全体の１〜４０重量％の範囲が好ましく、より好ましくは２〜２０重量％である。１重量％未満では、各成分を良好に分散させることが困難になり、また４０重量％を超えるとエマルジョンの安定性が低下する。また、エマルジョンの分散媒としての水の配合量は、エマルジョン全体の２０〜９０重量％の範囲が好ましく、より好ましくは３０〜８０重量％である。

乳化に際しては、アミノ基部分を酸で中和することで、エマルジョンの安定性を改善することができる。このとき使用される酸としては、酢酸、乳酸などの有機酸、塩酸、硫酸、リン酸などの無機酸が挙げられる。

本発明に係る毛髪化粧料組成物として、具体的には、シャンプー、リンス、コンディショナー、トリートメント、ヘアスタイリング剤、ヘアムース、ヘアクリーム、ジェルなどが挙げられる。各々の化粧料は、その目的が同一ではないが、毛髪に滑らかな触感を付与する点では一致している。

本発明の両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンを含むエマルジョンをリンス効果剤やコンディショナーとして用いる場合には、第４級アンモニウム塩の１種または２種以上を、毛髪化粧料全体に対して０．１〜５重量％の割合で配合することが望ましい。第４級アンモニウム塩が０．１重量％未満であると、リンス効果が不十分であり、５重量％を超えると、毛髪化粧料の粘性が高くなり使用しにくい。

第４級アンモニウム塩としては、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルジメチルヒドロキセチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルアンモニウム、セチルトリエチルアンモニウムメチルサルフェートなどを挙げることができる。これらの中でも、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、および塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウムが特に好ましい。

また、本発明の両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンを含むエマルジョンをシャンプーなどの洗浄剤に用いる場合には、脂肪酸石鹸、α‐アシルスルフォン酸塩、アルキルスルフォン酸塩、アルキルナフタレンスルフォン酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミド硫酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルアミドリン酸塩、アルキロイルアルキルタウリン塩、Ｎ‐アシルアミノ酸塩などのアニオン性界面活性剤、モノステアリン酸グリセリン、モノレイン酸グリセリンなどのグリセリン脂肪酸エステル、ステアリン酸ソルビタン、オレイン酸ソルビタンなどのソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸ソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタンなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテルなどのポリオキシエチレンアルキルエーテル、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、ジステアリン酸グリコールなどのポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドなどのアルキルアルカノールアミドのようなノニオン性界面活性剤、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２‐アルキル‐Ｎ‐カルボキシメチル‐Ｎ‐ヒドロキセチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタインなどのベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダゾリン誘導体のような両性界面活性剤の1種または２種以上を、毛髪化粧料中に５〜４０重量％の割合で配合することが望ましい。５重量％未満である場合には、洗浄性と洗浄時の泡立ち性が劣り、４０重量％を超えると、得られる毛髪化粧料の粘性が高くなり使用し難い。

本発明の毛髪化粧料組成物には、上記成分の他に、目的に応じて、流動パラフィン、スクワラン、ラノリン誘導体、高級アルコール、各種エステル油などの油分、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトールポリエチレングリコールなどの水溶性油分、ヒアルロン酸、コンドロイチン酸、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、カルボキシビニルポリマーなどの増粘剤、カチオン変性セルロースエーテル誘導体、ポリビニルピロリドン誘導体４級アンモニウム塩、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリアミド誘導体４級アンモニウム塩、ポリオキシエチレンポリアルキレン、ポリアミンなどのカチオン性高分子、紫外線吸収剤、香料などを配合しても良い。

次に本発明の実施例および比較例を記載する。なお、これらの例において、「部」および「％」は、それぞれ「重量部」および「重量％」を表す。
実施例１
一般式：Ｍ^ＡＤ_２５Ｍ^Ａで表わされるアルキル変性ポリオルガノシロキサン２４８部、オクタメチルシクロテトラシロキサン４７０部、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン３２部を、攪拌を行いながら９０℃まで昇温した。次いで、２７％の水酸化テトラメチルアンモニウム水溶液を有効成分で９０ｐｐｍ添加し９０℃で３時間平衡化反応を行った。このようにして、窒素原子含有量０．５８％、融点６１℃、ワックス状の両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンＡを得た。なお、Ｍ^Ａは化学式：化学式：Ｒ^Ａ（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_０．５で表されるシロキシ単位であり、Ｒ^Ａは炭素数３０〜４５の分布を有するアルキル基である。

次いで、得られた両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンＡ１００部に、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル１０部およびポリオキシエチレン（６）ラウリルエーテル２４部、ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル１４部を加え７０℃で撹拌し、次いで、ここにイオン交換水４０部を徐々に加えながら７０℃で撹拌した。さらに酢酸０．６部を加え撹拌した後、イオン交換水２１１部を徐々に加えながら撹拌して、シリコーンエマルション（Ｅ−１）を得た。

こうして得られたシリコーンエマルジョン（Ｅ−１）を用いて、表１に示す組成でシャンプー組成物を調製した。
実施例２
実施例１で使用した一般式：Ｍ^ＡＤ_２５Ｍ^Ａで表わされるアルキル変性ポリオルガノシロキサン１２５部、オクタメチルシクロテトラシロキサン５７４部、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン５１部を使用した以外は、実施例１と同様にして、窒素原子含有量０．９３％、融点６４℃、ワックス状の両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンＢを得た。

次いで、得られた両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンＢを用い、実施例１と同様にして、シリコーンエマルジョン（Ｅ−２）を得た。

こうして得られたシリコーンエマルジョン（Ｅ−２）を用いて、表１に示す組成でシャンプー組成物を調製した。
実施例３
実施例１で使用した一般式：Ｍ^ＡＤ_２５Ｍ^Ａで表わされるアルキル変性ポリオルガノシロキサン４２部、オクタメチルシクロテトラシロキサン６９６部、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン１２部を使用した以外は、実施例１と同様にして、窒素原子含有量０．２２％、融点５１℃、ワセリン状の両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンＣを得た。

次いで、得られた両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンＣを用い、実施例１と同様にして、シリコーンエマルジョン（Ｅ−３）を得た。

こうして得られたシリコーンエマルジョン（Ｅ−３）用いて、表１に示す組成でシャンプー組成物を調製した。
実施例４
一般式：Ｍ^ＢＤ_２０Ｍ^Ｂで表わされるアルキル変性ポリオルガノシロキサン３７６部、オクタメチルシクロテトラシロキサン３０６部、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン６８部を使用した以外は、実施例１と同様にして、窒素原子含有量１．２５％、融点３２℃、ワセリン状の両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンＤを得た。なお、Ｍ^Ｂは化学式：化学式：Ｒ^Ｂ（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_０．５で表されるシロキシ単位であり、Ｒ^Ｂは炭素数２０〜２８の分布を有するアルキル基である。

次いで、得られた両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンＤを用い、実施例１と同様にして、シリコーンエマルジョン（Ｅ−４）を得た。

こうして得られたシリコーンエマルジョン（Ｅ−４）を用いて、表１に示す組成でシャンプー組成物を調製した。
比較例１
前記した一般式：Ｍ^ＡＤ_２５Ｍ^Ａで表わされるアルキル変性ポリオルガノシロキサン（ワックス状、融点７０℃）１００部に、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル１０部およびポリオキシエチレン（６）ラウリルエーテル２４部、ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル１４部を加え８０℃で撹拌し、次いで、ここにイオン交換水４０部を徐々に加えながら８０℃で撹拌した。さらにイオン交換水２１１部を徐々に加えながらアジホモミキサーで撹拌して、シリコーンエマルション（Ｅ−５）を得た。

こうして得られたシリコーンエマルジョン（Ｅ−５）を用いて、表１に示す組成でシャンプー組成物を調製した。
比較例２
一般式：ＭＤ^Ｃ _５０Ｍで表わされるアルキル変性ポリオルガノシロキサン５０部、一般式：ＭＤ_３２０Ｄ’_８Ｍで表わされるアミノ変性ポリオルガノシロキサン５０部を、攪拌を行いながら１４０℃まで昇温した。次いで、水酸化カリウム２０ｐｐｍ添加し１４０℃で５時間平衡化反応を行った。このようにして、窒素原子含有量０．４４％、粘度１，５００ｍＰａ・ｓのアルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンＥを得た。なお、Ｍは化学式：（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_０．５で表されるシロキシ単位であり、Ｄ^Ｃは化学式：Ｒ^Ｃ（ＣＨ_３）ＳｉＯで表されるシロキシ単位、Ｄ’は、（ＣＨ_３）［Ｈ_２Ｎ（ＣＨ_２）_２ＮＨ（ＣＨ_２）_３］ＳｉＯで表されるシロキシ単位をそれぞれ表わす。Ｒ^Ｃは炭素数１４のアルキル基である。

次いで、得られたアルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンＥを用い、実施例１と同様にして、シリコーンエマルジョン（Ｅ−６）を得た。

こうして得られたシリコーンエマルジョン（Ｅ−６）を用いて、表１に示す組成でシャンプー組成物を調製した。
比較例３
一般式：ＭＤ_１５００Ｄ’_４Ｍで表わされるアミノ変性ポリオルガノシロキサン（窒素原子含有量０．１０％、粘度１００，０００ｍＰａ・ｓ）を用い、実施例１と同様にして、シリコーンエマルジョン（Ｅ−７）を得た。

こうして得られたシリコーンエマルジョン（Ｅ−７）を用いて、表１に示す組成でシャンプー組成物を調製した。

次に、上記実施例１〜４および比較例１〜３でそれぞれ調製したシャンプー組成物について、以下に示す方法および基準にしたがっての特性評価を行った。
［評価方法］
１２人のパネリストがそれぞれ、長さ２５ｃｍの毛髪１０ｇを４０℃の水に浸しシャンプー組成物２ｇで1分間洗浄した後、３０秒間４０℃の水ですすぎ、ドライヤーで乾燥させて、毛髪サンプルを作成した。この毛髪サンプルの作成段階で、各パネリストに、「洗浄時の指通り」、「すすぎ時の指通り」、「乾燥後の滑らかさ」および「乾燥後のまとまり感」を、下記の基準で５段階の点数付けを行ってもらい、その平均値を算出した。
［評価基準］
５…極めて優れる
４…優れる
３…良い
２…やや劣る
１…劣る
また、これとは別に長さ１５ｃｍの毛髪１ｇを上記と同様にシャンプー組成物０．３ｇにて処理を行い、乾燥後のセット保持性を評価した。すなわち、乾燥後の毛髪を直径２ｃｍのカーラーに巻き付け、７０℃の温風で２０分間さらに乾燥させた。次いで、温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気中に、カーラーから外した毛髪を垂直に吊し、その直後の長さＬ１と１時間放置後の長さＬ２を測定して次式よりカールリテンションを算出し、下記の基準で点数付けし、「セット保持力」を評価した。
カールリテンション（％）＝（１５−Ｌ２）／（１５−Ｌ１）×１００
５：カールリテンション70％以上
４：カールリテンション50％以上、70％未満
３：カールリテンション30％以上、50％未満
２：カールリテンション10％以上、30％未満
１：カールリテンション10％未満
これらの評価結果を表１に示す。
実施例５〜８，比較例４〜６（ヘアコンディショナー組成物）
上記実施例１〜４および比較例１〜３で使用したシリコーンエマルジョン（Ｅ−１）〜（Ｅ−７）を用い、表２に示す組成でそれぞれコンディショナー組成物を調製した。

次に、これらのコンディショナー組成物の特性評価を、以下に示す方法および基準にし
たがって行った。
［評価方法］
１２人のパネリストがそれぞれ、長さ２５ｃｍの毛髪１０ｇを４０℃の水に浸し、コン
ディショナー組成物２ｇを濡れた毛髪に塗り広げ、1分後４０℃の水で３０秒間すすぎ、
ドライヤーで乾燥させて、毛髪サンプルを作成した。この毛髪サンプルの作成段階で、各
パネリストに、「洗浄時の指通り」、「すすぎ時の指通り」、「乾燥後の滑らかさ」および「乾燥後のまとまり感」を、下記の基準で５段階の点数付けを行ってもらい、その平均値を算出した。
［評価基準］
５…極めて優れる
４…優れる
３…良い
２…やや劣る
１…劣る
また、これとは別に長さ１５ｃｍの毛髪１ｇを上記と同様にコンディショナー組成物０．３ｇにて処理を行い、乾燥後のセット保持性を評価した。すなわち、乾燥後の毛髪を直径２ｃｍのカーラーに巻き付け、７０℃の温風で２０分間さらに乾燥させた。次いで、温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気中に、カーラーから外した毛髪を垂直に吊し、その直後の長さＬ１と１時間放置後の長さＬ２を測定して次式よりカールリテンションを算出し、下記の基準で点数付けし、「セット保持力」を評価した。
カールリテンション（％）＝（１５−Ｌ２）／（１５−Ｌ１）×１００
５：カールリテンション70％以上
４：カールリテンション50％以上、70％未満
３：カールリテンション30％以上、50％未満
２：カールリテンション10％以上、30％未満
１：カールリテンション10％未満
これらの評価結果を表２に示す。
実施例９〜１２，比較例７〜９（ヘアスタイリング剤組成物）
上記実施例１〜４および比較例１〜３で使用したシリコーンエマルジョン（Ｅ−１）〜（Ｅ−７）を用い、表３に示す組成でそれぞれヘアスタイリング剤組成物を調製した。

次に、これらのヘアスタイリング剤組成物の特性評価を、以下に示す方法および基準にしたがって行った。
［評価方法］
１２人のパネリストがそれぞれ、長さ２５ｃｍの毛髪１０ｇに、ヘアスタイリング剤組成物２ｇを塗り広げ、1分後ドライヤーで乾燥させて、毛髪サンプルを作成した。この毛髪サンプルで、パネリストに、「乾燥後の滑らかさ」および「乾燥後のまとまり感」を、下記の基準で５段階の点数付けを行ってもらい、その平均値を算出した。
［評価基準］
５…極めて優れる
４…優れる
３…良い
２…やや劣る
１…劣る
また、これとは別に長さ１５ｃｍの毛髪１ｇを上記と同様にヘアスタイリング剤組成物０．３ｇにて処理を行い、乾燥後のセット保持性を評価した。すなわち、乾燥後の毛髪を直径２ｃｍのカーラーに巻き付け、７０℃の温風で２０分間さらに乾燥させた。次いで、温度３０℃、相対湿度８０％の雰囲気中に、カーラーから外した毛髪を垂直に吊し、その直後の長さＬ１と１時間放置後の長さＬ２を測定して次式よりカールリテンションを算出し、下記の基準で点数付けし、「セット保持力」を評価した。
カールリテンション（％）＝（１５−Ｌ２）／（１５−Ｌ１）×１００
５：カールリテンション70％以上
４：カールリテンション50％以上、70％未満
３：カールリテンション30％以上、50％未満
２：カールリテンション10％以上、30％未満
１：カールリテンション10％未満
これらの評価結果を表３に示す。

Claims (4)

1. 一般式：ＭＤ_ｘＤ’_ｙＭ
   （式中、Ｍは一般式：Ｒ^１Ｒ^２ _２ＳｉＯ_０．５で表されるシロキシ単位、Ｄは一般式：Ｒ^２ _２ＳｉＯで表されるシロキシ単位、Ｄ’は一般式：Ｒ^２Ｒ^３ＳｉＯで表されるシロキシ単位をそれぞれ表す。ここで、Ｒ^１は炭素数１６〜５０のアルキル基、Ｒ^２は置換または非置換の炭素数１〜６の炭化水素基、Ｒ^３は３−アミノプロピル基および／またはＮ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピル基であり、ｘは１〜２，０００、ｙは１〜１００の値を有する。）で表される両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンを含有することを特徴とする毛髪化粧料組成物。
2. 両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンの性状が、３０〜１００℃の融点を有するワックス状またはワセリン状であることを特徴とする請求項１記載の毛髪化粧料組成物。
3. 両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンの窒素原子含有量が０．０５〜１．５重量％であることを特徴とする請求項１または２記載の毛髪化粧料組成物。
4. 両末端長鎖アルキル・アミノ変性ポリオルガノシロキサンが、エマルジョンの形態で配合されてなることを特徴とする請求項１〜３の何れか１項記載の毛髪化粧料組成物。