JP2008138013A - 低揮発性ゴム組成物 - Google Patents
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Abstract
本発明の課題は、低揮発性、低臭気性、および架橋前の架橋反応の抑制効果に優れる、ゴム組成物およびそれをヒドロシリル架橋して得られるゴム組成物を提供することにある。
【解決手段】
特定のエチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴム(A)、ヒドロシリル基含有化合物(B)、ヒドロシリコン架橋用の白金触媒(C)、および特定構造の反応抑制剤(D)からなる低揮発性ゴム組成物、およびそれをヒドロシリコン架橋した低揮発性ゴム組成物。
【選択図】なし
Description
[1] 以下の(1)〜(4)を含んでなることを特徴とする低揮発性ゴム組成物;
(1)エチレンと、炭素数3〜20のα−オレフィンと、下記一般式[I]または[II]で表わされる少なくとも一種の非共役ポリエンよりなり、以下の(イ)〜(ハ)を満足するエチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴム(A)、
(イ)エチレン/炭素原子数3〜20のα−オレフィンのモル比が60/40〜85/15、
(ロ)ヨウ素価が0.5〜30g/100g、
(ハ)135℃のデカリン溶液で測定した極限粘度[η]が0.01〜3.0dl/g、
(2)ヒドロシリル基を1分子中に少なくとも2個持つヒドロシリル基含有化合物(B)が0.1〜100重量部(前記共重合(A)100重量部に対してとする。以下同様。)、
(3)ヒドロシリコン架橋用の白金触媒(C)が0.1〜100000重量ppm、および
(4)下記式[III]で表される反応抑制剤(D)が0.05〜5重量部。
本発明の低揮発性ゴム組成物で用いられるエチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴム(A)(以下、共重合体(A)と略す)は、エチレンと、炭素数3〜20のα−オレフィンと、前記一般式[I]または[II]で表される少なくとも一種の末端ビニル基含有ノルボルネン化合物とのランダム共重合によって得られる。
共重合体ゴム(A)の原料である炭素数3〜20のα−オレフィン具体的例としては、側鎖の無い直鎖の構造を有する、炭素数3のプロピレン、同4の1−ブテンからはじまり、同9の1−ノネンや同10の1−デセンを経て、同19の1−ノナデセン、同20の1−エイコセン、並びに側鎖を有する4−メチル−1−ペンテン、9−メチル−1−デセン、11−メチル−1−ドデセン、12−エチル−1−テトラデセンなどがあげられる。これらのα−オレフィンは単独で、または2種以上組み合せて用いられる。これらの中では炭素数3〜10のα−オレフィンが好ましく、特にプロピレン、1−ブテン、1−ヘキセン、1−オクテンなどが好ましい。
共重合体ゴム(A)の原料である非共役ポリエンは、前記一般式[I]または[II]で表される末端ビニル基含有ノルボルネン化合物である。
本発明で用いる共重合体ゴム(A)は、下記(イ)〜(ハ)の特性を全て有している。
(イ)エチレン/炭素数3〜20のα−オレフィンのモル比が60/40〜85/15
(ロ)ヨウ素価が0.5〜30g/100g
(ハ)135℃のデカリン溶液で測定した極限粘度[η]が0.01〜3.0dl/g
[(イ)エチレン/α−オレフィンのモル比]
本発明で用いる共重合体ゴム(A)のエチレン/炭素数3〜20のα−オレフィンのモル比は、60/40〜85/15である。好ましくは65/35〜85/15、さらに好ましくは70/30〜80/20であるのが望ましい。該モル比が60/40未満では、架橋ゴム強度が低下し、また85/15を超えるとエチレン量が多くなり樹脂的になり耐寒性が悪化し、好ましくない。
本発明で用いる共重合体ゴム(A)のヨウ素価は、0.5〜30g/100gである。好ましくは0.8〜27g/100g、さらに好ましくは1〜25g/100g、特に好ましくは1〜23g/100gである。該ヨウ素価が0.5g/100g未満では架橋速度が遅くなり、30g/100gを超えると長鎖分岐が多く、加工性悪化を招くため、好ましくない。
本発明で用いる共重合体ゴム(A)の極限粘度[η]は、0.01〜3.0dl/gである。好ましくは0.01〜2.8dl/g、さらに好ましくは0.03〜2.8dl/g、特に好ましくは0.05〜2.8dl/gである。該極限粘度が0.01dl/g未満では、粘度が低すぎて加工性悪化や強度不足となり、3.0dl/gを超えると粘度が高くなりすぎて加工性悪化を招くため、好ましくない。
本発明で用いる共重合体ゴム(A)は、上記原料であるエチレン、α−オレフィン、および非共役ポリエンを公知の方法によりランダム共重合化して製造される。
本発明で用いる共重合体ゴム(A)は、極性モノマーによりグラフト変性されていても良い。変性に用いる極性モノマーとしては、水酸基含有エチレン性不飽和化合物、アミノ基含有エチレン性不飽和化合物、エポキシ基含有エチレン性不飽和化合物、芳香族ビニル化合物、不飽和カルボン酸あるいはその誘導体、ビニルエステル化合物、塩化ビニルなどがあげられる。グラフト変性に使用する時の極性モノマーの量は、共重合体ゴム(A)100重量部に対して、通常1〜100重量部、好ましくは5〜80重量部の量である。変性方法は公知の方法が特に制限無く用いることができる。
本発明で用いるヒドロシリル基含有化合物(B)は、共重合体ゴム(A)と反応して架橋剤として作用する。このヒドロシリル基含有化合物(B)は、従来から製造・市販されている、例えば、線状、環状、分岐状の各構造あるいは三次元網目状構造の樹脂状物など、その構造においていずれでも使用可能であるが、本発明で用いるヒドロシリル基含有化合物(B)は、1分子中に少なくとも2個のヒドロシリル基を含んでいなければならない。このようなヒドロシリル基含有化合物(B)は、通常、下記の一般組成式
R4 bHcSiO(4−b−c)/2
で表わされる化合物を使用することができる。
(式中のdは2以上の整数である。)
分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体としては、下式で示される化合物、さらには下式においてメチル基の一部または全部をエチル基、プロピル基、フェニル基、トリフロロプロピル基等で置換した化合物などが挙げられる。
(式中のeは1以上の整数であり、fは2以上の整数である。)
分子鎖両末端シラノール基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサンとしては、例えば下式で示される化合物、さらには下式においてメチル基の一部または全部をエチル基、プロピル基、フェニル基、トリフロロプロピル基等で置換した化合物などが挙げられる。
(式中のeは1以上の整数である。)
分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサンとしては、例えば下式で示される化合物、さらには下式においてメチル基の一部または全部をエチル基、プロピル基、フェニル基、トリフロロプロピル基等で置換した化合物などが挙げられる。
(式中のeは1以上の整数である。)
(式中のeおよびhは、それぞれ1以上の整数である。)
本発明で用いるヒドロシリコン架橋用の白金触媒(C)は、付加反応触媒であり、共重合体ゴム(A)が有するアルケニル基と、ヒドロシリル基含有化合物(B)のヒドロシリル基との付加反応(アルケンのヒドロシリル化反応)を促進するものであれば、特に制限はなく使用することができる。
本発明で用いる反応抑制剤(D)は、共重合体ゴム(A)が有するアルケニル基と、ヒドロシリル基含有化合物(B)のヒドロシリル基との架橋反応(アルケンへのヒドロシリル化付加反応)を抑制する。この架橋反応の抑制は、混練時および成形時での加工性を安定にする点で必要である。
3,7−ジメチル−11−エチル−3−ヒドロキシ−1−ドデシン、3,7−ジメチル−11−プロピル−3−ヒドロキシ−1−ドデシン、3,7−ジメチル−11−ブチル−3−ヒドロキシ−1−ドデシン、および3,11−ジメチル−7−エチル−3−ヒドロキシ−1−ドデシンなどが挙げられる。それらは、単独でも2種以上を選択し任意の割合で混合して使用することもできる。特に好ましいのは、3,7,11−トリメチル−3−ヒドロキシ−1−ドデシンである。
本発明の低揮発性ゴム組成物には、上記の必須の配合剤以外に、必要に応じて、補強剤、無機充填剤、軟化剤、老化防止剤(安定剤)、加工助剤、さらには発泡剤、発泡助剤、可塑剤、着色剤、他のゴム配合剤、ゴム、樹脂などを他の成分として配合することができる。それらの配合剤は、用途に応じて、その種類、含有量が適宜選択されるが、これらのうちでも特に補強剤、無機充填剤、軟化剤などを用いることが好ましい。
本発明の低揮発性ゴム組成物は、必須成分である、前記共重合体ゴム(A)、ヒドロシリル基含有化合物(B)、ヒドロシリコン架橋用の白金触媒(C)、および反応抑制剤(D)を用いて、公知の一般的なゴム配合物の調製方法によって調製することができる。具体的には、以下の通りである。
以下、本発明の優れた効果を実施例により説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。本実施例で行った評価の測定方法は次の通りである。
1)組成;共重合体の組成は13C−NMR法で測定した。
2)ヨウ素価;滴定法により求めた。
3)極限粘度[η];135℃、デカリン中で測定した。
4)揮発性(ゴム組成物の揮発性評価):ポリマー100重量部に対し表2に記載の反応抑制剤の重量部を加えたゴム組成物を秤量し、80℃雰囲気下のオーブン中に30分間放置した後の重量変化を測定し、最初の重量に対する減少重量の割合を百分率(%)で示した。
5)未架橋ゴム物性:モンサント社製ディスクレオメーターを用い、120℃×60分後の最大トルク(S’max)を測定した。
6)引張特性;JIS K 6251に従って、測定温度25℃、引張速度500mm/分の条件で引張試験を行い、ゴムシートの破断時の強度TB(MPa)および伸びEB(%)を測定した。
7)スプリング硬さ;JIS K6253に準拠し、スプリング硬さHA(Hs、JIS A硬度)を求めた。
攪拌羽根を備えた実質内容積100リットルのステンレス製重合器(攪拌回転数=250rpm)を用いて、連続的にエチレンとプロピレンと5−ビニル−2−ノルボルネンとの三元共重合を行なった。重合器側部より液相へ毎時ヘキサンを60リットル、エチレンを3.7kg、プロピレンを8.0kg、5−ビニル−2−ノルボルネンを480gの速度で、また、水素を50リットル、触媒としてVOCl3を48ミリモル、Al(Et)2Clを240ミリモル、Al(Et)1.5 Cl1.5 を48ミリモルの速度で連続的に供給した。上記条件で共重合反応を行い、エチレン・プロピレン・5−ビニル−2−ノルボルネンランダム共重合体(以下、共重合体(A−1)と略す)が均一な溶液状態で得られた。
製造例1で得られた共重合体ゴム(A−1)75gを容量1.7リットルのバンバリーミキサー(神戸製鋼所(株)製)で30秒間素練りし、ついでヒドロシリル基含有化合物(B)、カーボンブラックおよびプロセスオイルを表2に示す所定量(単位;共重合体(A−1)を100重量部とした重量部)入れ、2分間混練した。その後、ラムを上昇させ掃除を行い、さらに1分間混練を行い、約140℃で排出し、配合物を得た。この混練は該ミキサー容積に対して充填率70%で行った。
実施例1における反応抑制剤(D)の種類、その配合量、またはヒドロシリル基含有化合物(B)の配合量をそれぞれ表2に示すように変えた以外は実施例1と同様に行なった。結果を表2に示す。
Claims (3)
- 以下の(1)〜(4)を含んでなることを特徴とする低揮発性ゴム組成物;
(1)エチレンと、炭素数3〜20のα−オレフィンと、下記一般式[I]または[II]で表わされる少なくとも一種の非共役ポリエンよりなり、以下の(イ)〜(ハ)を満足するエチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴム(A)、
(イ)エチレン/炭素原子数3〜20のα−オレフィンのモル比が60/40〜85/15、
(ロ)ヨウ素価が0.5〜30g/100g、
(ハ)135℃のデカリン溶液で測定した極限粘度[η]が0.01〜3.0dl/g、
(2)ヒドロシリル基を1分子中に少なくとも2個持つヒドロシリル基含有化合物(B)が0.1〜100重量部(前記共重合(A)100重量部に対してとする。以下同様。)、
(3)ヒドロシリコン架橋用の白金触媒(C)が0.1〜100000重量ppm、および
(4)下記式[III]で表される反応抑制剤(D)が0.05〜5重量部。
- 請求項1に記載の反応抑制剤(D)である式[III]において、炭素数1〜4のアルキル基であるR1〜R3が全てメチル基であることを特徴とする請求項1に記載の低揮発性ゴム組成物。
- 請求項1または2に記載の低揮発性ゴム組成物をヒドロシリコン架橋して得られることを特徴とする低揮発性ゴム組成物。
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JP2006301049 | 2006-11-07 | ||
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012012574A (ja) * | 2010-06-02 | 2012-01-19 | Mitsui Chemicals Inc | 架橋可能なゴム組成物 |
JP2018131527A (ja) * | 2017-02-15 | 2018-08-23 | 三井化学株式会社 | エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエン共重合体組成物 |
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JPH06329917A (ja) * | 1993-04-30 | 1994-11-29 | Rhone Poulenc Chim | ヒドロシリル化反応の抑制剤としての長鎖α−アセチレンアルコール及びその、安定な硬化性シリコーン組成物調製での応用 |
WO2001098407A1 (fr) * | 2000-06-20 | 2001-12-27 | Mitsui Chemicals, Inc. | Compositions de caoutchouc reticulables et utilisation de celles-ci |
JP2005336290A (ja) * | 2004-05-26 | 2005-12-08 | Mitsui Chemicals Inc | 防水材用ゴム組成物 |
-
2006
- 2006-11-28 JP JP2006320260A patent/JP2008138013A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH06329917A (ja) * | 1993-04-30 | 1994-11-29 | Rhone Poulenc Chim | ヒドロシリル化反応の抑制剤としての長鎖α−アセチレンアルコール及びその、安定な硬化性シリコーン組成物調製での応用 |
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JP2018131527A (ja) * | 2017-02-15 | 2018-08-23 | 三井化学株式会社 | エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエン共重合体組成物 |
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