JP5754240B2

JP5754240B2 - 架橋可能なゴム組成物

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Publication number: JP5754240B2
Application number: JP2011116412A
Authority: JP
Inventors: 啓三宮; 飯田　健二; 健二飯田; 廻谷　典行; 典行廻谷; 敦人鹿島; 修林田
Original assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd; Mitsui Chemicals Inc
Current assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd; Mitsui Chemicals Inc
Priority date: 2010-06-02
Filing date: 2011-05-25
Publication date: 2015-07-29
Anticipated expiration: 2031-05-25
Also published as: JP2012012576A

Description

本発明は、架橋可能なゴム組成物に関し、より詳しくは、架橋速度が速く、離型性に優れるため液状射出成形、トランスファー成形、圧縮成形等の金型成形、また空気中で硬化阻害を受けないため押し出し成形やカレンダー成形等の薄膜成形に好適な材料であり、かつ硬化したゴムの強度が高いため各種用途に好適な材料である。例えば、自動車用として、ウエザーストリップ用途、ラジエターホース・ブレーキホース等の各種ホース用途、エンジンマウント等の防振ゴム用途、ラジエターシール・ピストンシール等のシール用途、シリンダーカップ等のカップ用途、更に種々のダイヤフラム、Ｏリングなどに好適である。電気絶縁用途として、電線ジョイント、終端部品等に好適である。ＯＡ機器ロール用として、帯電ロール、転写ロール、現像ロール、給紙ロール用途、工業ロール用途として、製鉄用ロール、製紙用ロール、印刷用電線ロール用等に好適である。家庭用ゴム製品として、雨具、輪ゴム、靴、ゴム手袋、ゴルフボール、ダイビング用品等に好適である。更に、土木用止水シート、燃料電池シール用途などにも好適である。

ＥＰＤＭなどのエチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体は、一般に、耐候性、耐熱性、耐オゾン性に優れており、自動車用工業用品、工業用ゴム製品、電気絶縁材、土木建築用材、ゴム引き布などに用いられている。

従来のエチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴムは、シリコーンゴムなどに比べて圧縮永久歪性が劣るという欠点がある。この欠点を解決する方法としてイオウ加硫からパーオキサイド架橋に変更する方法は効果的であるが、この方法では、ＨＡＶ（ホットエアー加硫）、ＵＨＦ（極超短波電磁波）などの熱空気架橋をする場合、ゴム表面が架橋しない、あるいは劣化を起こし、耐傷付き性が著しく劣るという欠点がある。

また、特開平４−１８５６８７号公報（特許文献１）には、分子中に少なくとも１個のアルケニル基を有する化合物と、分子中に少なくとも２個のヒドロシリル基を有する化合物と、ヒドロシリル化触媒からなる組成物が開示されているが、硬化性は不十分で、圧縮永久歪も十分な値ではなかった。
特開２００１−３１８０２号公報（特許文献２）には、特定の構造を有するアルケニル基含有化合物と分子中に少なくとも２個のヒドロシリル基を有する化合物と、ヒドロシリル化触媒からなる組成物が開示されているが、実施例で使用されているＳｉＨ化合物は、混合後のゴムコンパウンドの室温での可使時間が非常に短く、通常のゴム成形には不適なものであった。
特開２００１−３１８１２号公報（特許文献３）には、特定の構造を有するアルケニル基含有化合物と少なくとも２個のＳｉＨ基を一分子中に持つ化合物の反応により、圧縮永久歪の小さい硬化物を得られることが開示されているが、実施例は高粘度のミラブルタイプゴムのみで、成形方法が限られるという欠点があった。
特開２００１−３１８１５号公報（特許文献４）には、特定の構造を有するアルケニル基含有化合物と少なくとも２個のＳｉＨ基を一分子中に持つ化合物に加え、補強性フィラーとしてヒュームドシリカを使用する例が開示されているが、表面処理剤は使用されておらず、圧縮永久歪についてもデータはなかった。
特開２００６−２９０９１６号公報（特許文献５）では、特定の構造を有するアルケニル基含有化合物と少なくとも２個のＳｉＨ基を一分子中に持つ化合物に加え、ビニルトリメトキシシランが使用されている例が示されているが、補強性フィラーは使用されておらず、電磁波吸収材としてアルミナが、脱泡剤として酸化カルシウムが記されているのみで、その効果も全く記載されていなかった。
特開２００８−１５６５７４号公報（特許文献６）には、特定の構造を有するアルケニル基含有化合物と、分子の末端にＳｉＨ基を２個及び３個有する化合物を併用する方法が開示されているが、室温での可使時間を調整することが困難で、各種の成形に不適な材料であった。
特表２００９−５０９０１１号公報（特許文献７）には、特定の構造を有するアルケニル基含有化合物と少なくとも２個のＳｉＨ基を一分子に持つ化合物に加え、表面を疎水化処理された焼成シリカが例示されているが、表面処理方法についての詳細はなく、また組成物は液状低粘度ではなく成形性が限られるものであった。

特開平４−１８５６８７号公報特開２００１−３１８０２号公報特開２００１−３１８１２号公報特開２００１−３１８１５号公報特開２００６−２９０９１６号公報特開２００８−１５６５７４号公報特表２００９−５０９０１１号公報

本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、低粘度であり、成形性が良好で、かつゴム強度に優れた硬化物を与える架橋可能なゴム組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、非共役ポリエンが一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される少なくとも１種のノルボルネン化合物よりなるエチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴムと分子側鎖にＳｉＨ基を有するオルガノポリシロキサン、及び表面をアルケニル基を含有した表面処理剤で処理した補強性フィラーを混合することにより、低粘度で成形し易く、かつ硬化したゴムのゴム強度に優れたものが得られるゴム組成物を見出し、本発明をなすに至った。

（１）即ち、本発明は、下記の架橋可能なゴム組成物を提供する。
（Ａ）非共役ポリエンが、下記一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）

（式中、ｎは０〜１０の整数であり、Ｒ¹は水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基であり、Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基である。）

（式中、Ｒ³は水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基である。）
で示される少なくとも１種のノルボルネン化合物よりなり、かつ剪断速度１０ｓ^-1の時の２５℃での粘度が１０Ｐａ・ｓ以上１，０００Ｐａ・ｓ未満であるエチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴム：１００質量部、
（Ｂ）ケイ素原子結合水素原子を一分子あたり２個以上有するオルガノポリシロキサン：０．１〜３０質量部、
（Ｃ）ビニルアルコキシシラン類で表面を処理された補強性フィラー：１０〜６０質量部、
（Ｄ）白金族金属系触媒：（Ａ）と（Ｂ）成分の合計量に対して白金族金属量に換算して１ｐｐｍ〜１質量％
を必須成分とすることを特徴とする架橋可能なゴム組成物。
（２）（Ｃ）成分の補強性フィラーが、ヒュームドシリカ又は沈殿シリカであることを特徴とする（１）記載の架橋可能なゴム組成物。
（３）（Ｃ）成分の補強性フィラーが、１ｇあたり１．０×１０^-5〜１．０×１０^-3モルのビニル基が存在するように表面処理された補強性フィラーであることを特徴とする（１）又は（２）記載の架橋可能なゴム組成物。
（４）（Ｃ）成分が、ヒュームドシリカをビニルトリメトキシシランで処理することにより得られたものである（１）、（２）又は（３）記載の架橋可能なゴム組成物。

本発明のゴム組成物は、低粘度で成形性が良好であり、かつゴム強度の高いゴム硬化物を与える。

以下、本発明につき更に詳述する。
［（Ａ）成分］
（Ａ）成分は、エチレンに由来する構造単位、炭素数３〜２０のα−オレフィンに由来する構造単位、少なくとも１種の非共役ポリエンに由来する構造単位を含む。
この場合、本発明のゴム組成物の第１必須成分［（Ａ）成分］は、非共役ポリエンが、下記一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される少なくとも１種のノルボルネン化合物を構成単位に含むエチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴムである。

（式中、Ｒ³は水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基である。）

上記エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンにおいて、炭素数３〜２０のα−オレフィン（以下、単に「α−オレフィン」ともいう）に由来する構造単位は、（Ａ）成分に柔軟性（低結晶性）を与える。
α−オレフィンの炭素数は、原料コスト、本発明の共重合体の機械的性質及び共重合体を含む組成物から得られる成形品のゴム弾性の観点から、好ましくは３〜８である。
このようなα−オレフィンの例としては、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１−エイコセンなどが挙げられ、これらの中でも、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン及び１−オクテンが好ましい。
以上説明したα−オレフィンは、１種単独でも２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本発明の共重合体全構造単位中のα−オレフィンに由来する構造単位の割合は、種々の公知の方法により測定することができ、例えば、¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの測定により前記割合を求めることができる。

＜非共役ポリエン＞
非共役ポリエンに由来する構造単位は、共重合体ゴム（Ａ）に架橋反応性を与える。
非共役ポリエンは、二重結合を二つ以上（通常４個以下）有し、かつその二重結合同士が共役していなければ特に限定されないが、コストの観点から、炭素数５〜２０の非共役ジエンが好ましく、炭素数５〜１５の非共役ジエンがより好ましい。
このような非共役ジエンの例としては、環状非共役ジエンとして、５−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）、ジシクロペンタジエン、５−ビニル−２−ノルボルネン（ＶＮＢ）、ノルボルナジエン及びメチルテトラヒドロインデンが、鎖状非共役ジエンとして、１，４−ヘキサジエン及び７−メチル−１，６−オクタジエンが挙げられる。
これらの中でも、５−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）、ジシクロペンタジエン及び５−ビニル−２−ノルボルネン（ＶＮＢ）が好ましく用いられ、５−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）が特に好ましく用いられる。
以上説明した非共役ポリエンは、１種単独でも２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本発明の共重合体全構造単位中の非共役ポリエンに由来する構造単位の割合は、種々の公知の方法により測定することができ、例えば、¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの測定により前記割合を求めることができる。

［（Ａ）成分の製造方法］
（Ａ）成分の製造方法は特に制限はないが、例えばこの共重合体は、バナジウム系と有機アルミニウム系を主成分として含有する触媒の存在下にエチレンとα−オレフィンと非共役ポリエンをランダムに共重合することより得られる。触媒の具体例として、バナジウム系触媒としてはＶＯＣｌ₃，ＶＯ（ＯＣ₂Ｈ₅）₃等が挙げられ、また有機アルミニウム系触媒としてはトリエチルアルミニウムやジエチルアルミニウムエトキシド等が挙げられる。この際の重合温度は３０〜６０℃、より望ましくは３０〜５０℃であり、重合圧力４〜１２ｋｇｆ／ｃｍ²、特に５〜８ｋｇｆ／ｃｍ²であり、非共役ポリエンとエチレンとの供給量のモル比（非共役ポリエン／エチレン）０．０１〜０．２の条件下でエチレンとα−オレフィンと非共役ポリエンをランダム共重合することにより得られる。なお、共重合は炭化水素媒体中で行うことが好ましい。

また、共重合させる非共役ポリエン成分は、本発明の目的を損なわない範囲で上記一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される少なくとも１種のノルボルネン化合物の他に、下記に例示するような非共役ポリエンを併用することができる。

併用する非共役ポリエンとしては、５−メチレン−２−ノルボルネン、５−（２−プロペニル）−２−ノルボルネン、５−（３−ブテニル）−２−ノルボルネン、５−（１−メチル−２−プロペニル）−２−ノルボルネン、５−（４−ペンテニル）−２−ノルボルネン、５−（１−メチル−３−ブテニル）−２−ノルボルネン、５−（５−ヘキセニル）−２−ノルボルネン、５−（１−メチル−４−ペンテニル）−２−ノルボルネン、５−（２，３−ジメチル−３−ブテニル）−２−ノルボルネン、５−（２−エチル−３−ブテニル）−２−ノルボルネン、５−（６−ヘプテニル）−２−ノルボルネン、５−（３−メチル−５−ヘキセニル）−２−ノルボルネン、５−（３，４−ジメチル−４−ペンテニル）−２−ノルボルネン、５−（３−エチル−４−ペンテニル）−２−ノルボルネン、５−（７−オクテニル）−２−ノルボルネン、５−（２−メチル−６−ヘプテニル）−２−ノルボルネン、５−（１，２−ジメチル−５−ヘキセニル）−２−ノルボルネン、５−（５−エチル−５−ヘキセニル）−２−ノルボルネン、５−（１，２，３−トリメチル−４−ペンテニル）−２−ノルボルネン等、１，４−ヘキサジエン、３−メチル−１，４−ヘキサジエン、４−メチル−１，４−ヘキサジエン、５−メチル−１，４−ヘキサジエン、４，５−ジメチル−１，４−ヘキサジエン、７−メチル−１，６−オクタジエン等の鎖状非共役ジエン、メチルテトラヒドロインデン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−メチレン−２−ノルボルネン、５−イソプロピリデン−２−ノルボルネン、５−ビニリデン−２−ノルボルネン、６−クロロメチル−５−イソプロペニル−２−ノルボルネン、ジシクロペンタジエン等の環状非共役ジエン、２，３−ジイソプロピリデン−５−ノルボルネン、２−エチリデン−３−イソプロピリデン−５−ノルボルネン、２−プロペニル−２，２−ノルボルナジエン等のトリエンなどが挙げられる。これらの中では５−メチレン−２−ノルボルネン、５−（２−プロペニル）−２−ノルボルネン、５−（３−ブテニル）−２−ノルボルネン、５−（４−ペンテニル）−２−ノルボルネン、５−（５−ヘキセニル）−２−ノルボルネン、５−（６−ヘプテニル）−２−ノルボルネン、５−（７−オクテニル）−２−ノルボルネンが好ましい。

（Ａ）成分は、（ａ）エチレン単位と（ｂ）α−オレフィン単位［（ａ）／（ｂ）のモル比］を４０／６０〜９５／５、好ましくは５０／５０〜９０／１０、より好ましくは５５／４５〜８５／１５、特に好ましくは６０／４０〜８０／２０の割合で含有していることが好ましい。

このモル比が上記範囲内にあると、特に耐熱老化性、強度特性及びゴム弾性に優れると共に、耐寒性及び加工性に優れた架橋ゴム成形体を提供できるゴム組成物が得られる。

なお、非共役ポリエンの割合は、共重合したエチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴム中における非共役ポリエン由来のアルケニル基（末端ビニル基）の含有量が０．０００１〜０．００２モル／ｇ、特には０．０００２〜０．００１モル／ｇとなる割合で配合することが好ましい。このアルケニル基（末端ビニル基）含有量が少なすぎると十分なゴム物性を有するゴム架橋体が得られない場合があり、他方、多すぎると硬くて脆いゴムになってしまう場合がある。アルケニル基の含有量は、例えば¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの測定により計算で求めることができる。

また、（Ａ）成分のヨウ素価は０．５〜５０（ｇ／１００ｇ）、好ましくは０．８〜４０（ｇ／１００ｇ）、更に好ましく１〜３０（ｇ／１００ｇ）、特に好ましくは１．５〜２５（ｇ／１００ｇ）である。ヨウ素価は、ＪＩＳＫ００７０に準じて測定することができる。

このヨウ素価が０．５（ｇ／１００ｇ）未満の場合、架橋度が小さくなり、ゴム物性が不十分になってしまい、５０（ｇ／１００ｇ）より大きくなると、流動性が悪くなり、その結果加工性に問題が生じてしまう場合がある。

この（Ａ）成分の粘度は、２５℃における剪断速度１０ｓ^-1での粘度が１０Ｐａ・ｓ以上１，０００Ｐａ・ｓ未満でなければならず、好ましくは２０〜８００Ｐａ・ｓ、より好ましくは５０〜５００Ｐａ・ｓであり、最も好ましくは７０〜１５０Ｐａ・ｓの範囲である。１０Ｐａ・ｓ未満ではポリマー鎖が短すぎて十分なゴム物性が得られず、１，０００Ｐａ・ｓ以上であると成形が困難になる場合や、ゴム加工装置が大型になりすぎて、コスト的に不利になってしまう場合がある。なお、この粘度は、剪断速度１０ｓ^-1での粘度を測定できるタイプであれば選択は自由であるが、本組成物のような非ニュートン流体の粘度を測定するためには、一般に回転粘度計といわれる回転速度を適宜変更できるレオメータタイプの粘度計によって測定することができる。

［（Ｂ）成分］
（Ｂ）成分の一分子中にケイ素原子と結合する水素原子（ＳｉＨ基）を少なくとも２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、分子中のＳｉＨ基が前記（Ａ）成分のアルケニル基とヒドロシリル付加反応により架橋し、組成物を硬化させるための硬化剤として作用するものである。この（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、下記平均組成式（ＩＩＩ）
Ｒ⁴ _cＨ_dＳｉＯ_(4-c-d)/2 （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ⁴は炭素数１〜２０、特に１〜１０の非置換又は置換の一価炭化水素基である。また、ｃは０．７〜２．１、ｄは０．００１〜１．０で、かつｃ＋ｄは０．８〜３．０を満足する正数である。）
で示され、一分子中に少なくとも２個、好ましくは３個以上、より好ましくは３〜１００個、更に好ましくは３〜５０個のケイ素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）を有するものが好適に用いられる。

ここで、Ｒ⁴の一価炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基、ビニル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、ヘキセニル基、シクロヘキセニル基、オクテニル基等のアルケニル基や、これらの基の水素原子の一部又は全部をフッ素、臭素、塩素等のハロゲン原子、シアノ基等で置換したもの、例えばクロロメチル基、クロロプロピル基、ブロモエチル基、トリフロロプロピル基、シアノエチル基等が挙げられるが、脂肪族不飽和基を有しないものが好ましい。また、ｃは好ましくは０．８〜２．０、ｄは好ましくは０．０１〜１．０、ｃ＋ｄは好ましくは１．０〜２．５であり、オルガノハイドロジェンポリシロキサンの分子構造は、直鎖状、環状、分岐状、三次元網目状のいずれの構造であってもよい。この場合、一分子中のケイ素原子の数（又は重合度）は２〜３００個、特に４〜１５０個程度の室温（２５℃）で液状のものが好適に用いられる。なお、ケイ素原子に結合する水素原子は分子鎖末端、分子鎖の途中のいずれに位置していてもよく、両方に位置するものであってもよい。

上記（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン、１，３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサン、メチルハイドロジェンシロキサン環状重合体、メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン環状共重合体、トリス（ジメチルハイドロジェンシロキシ）メチルシラン、トリス（ジメチルハイドロジェンシロキシ）フェニルシラン、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、（ＣＨ₃）₂ＨＳｉＯ_1/2単位とＳｉＯ_4/2単位とからなる共重合体、（ＣＨ₃）₂ＨＳｉＯ_1/2単位とＳｉＯ_4/2単位と（Ｃ₆Ｈ₅）₃ＳｉＯ_1/2単位とからなる共重合体などが挙げられる。

このような化合物としては、

（式中、Ｒ⁴は非置換又は置換の、同一でも異なってもよい炭素数１〜２０、特に１〜１０の一価炭化水素基であり、ｐは１〜２０の整数である。）
で代表される直鎖状オルガノポリシロキサンや

（式中、Ｒ⁴は非置換又は置換の、同一でも異なってもよい炭素数１〜２０、特に１〜１０の一価炭化水素基であり、ｍは１〜２０の整数である。）
で代表される環状オルガノポリシロキサンなどがある。

このようなオルガノポリシロキサンの具体例としては、下記のものが挙げられる。

これらＳｉＨ基を有する化合物の中では、一分子中に２〜５個のＳｉＨ基を有する化合物が好ましい。

これらのオルガノハイドロジェンポリシロキサンの配合量は、（Ａ）成分の合計１００質量部に対して０．１〜３０質量部、特に０．３〜２０質量部である。０．１質量部未満では、ゴム硬化が不十分で、３０質量部を超えると、金型から離型が悪くなるだけでなく、不経済である。また、上記オルガノポリシロキサンのケイ素原子と結合する水素原子（ＳｉＨ基）と（Ａ）成分及び（Ｃ）成分の補強性フィラー表面のアルケニル基の総量とのモル比（ＳｉＨ基／アルケニル基）は、０．５〜４．０であることが好ましく、０．７〜２．０がより好ましい。この比が０．５より小さくても、４．０より大きくても圧縮永久歪が悪化してしまう場合がある。

［（Ｃ）成分］
（Ｃ）成分のアルケニル基を含有する表面処理剤で処理された補強性フィラーは、シリコーンゴムに十分な強度を与え、かつ成形性を低下させないために本発明の必須の成分である。表面処理剤は、シランカップリング剤、チタネート系処理剤、脂肪酸エステルなど公知のいかなるものでも構わないが、アルケニル基を分子中に１個以上有することが必須である。

そのようなものとしては、両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖された直鎖状オルガノシロキサンオリゴマー、両末端にシラノール基もしくはアルコキシ基を有し、かつ直鎖にビニル基を有する直鎖状シロキサンオリゴマー、ＲＳｉＯ_1.5単位やＳｉＯ₂単位を持ちかつアルケニル基を有するオイル状又はレジン状のシロキサンオリゴマーなど、ビニルジメチルクロロシラン、ビニルメチルジクロロシラン、ビニルトリクロロシラン、アリルトリクロロシランやそれら１種又は２種以上の部分加水分解物など、ビニルジメチルトリメトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、ヘキセニルトリメトキシシランやそれら１種又は２種以上の部分加水分解物など、ジビニルテトラメチルジシラザンやそれら１種又は２種以上の部分加水分解物などが挙げられる。

これらに加えて、アルケニル基を有しない両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖された直鎖状オルガノシロキサンオリゴマー、両末端にシラノール基もしくはアルコキシ基を有する直鎖状シロキサンオリゴマー、側鎖にシラノール基を持つ直鎖状シロキサンオリゴマー、ＲＳｉＯ_1.5単位やＳｉＯ₂単位を持つオイル状又はレジン状のシロキサンオリゴマーなど、トリメチルクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、ジフェニルジクロロシラン、メチルトリクロロシランやそれら１種又は２種以上の部分加水分解物など、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキシシランやそれら１種又は２種以上の部分加水分解物など、ヘキサメチルジシラザンやその部分加水分解物など、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸メチルエステル、ステアリン酸金属塩など、テトラエチルチタネート、テトラブチルチタネート、テトラオクチルチタネートやそれら１種又は２種以上の部分加水分解物などで、本発明の性能を損なわない範囲で処理してもよい。

補強性フィラーとしては、ヒュームドシリカ、沈殿シリカ、カーボンブラック、ヒュームド酸化チタン、珪藻土等が挙げられ、それらの中では、ヒュームドシリカ及び沈殿シリカが好ましい。

表面処理方法は表面未処理の補強性フィラーを予めアルケニル基含有の処理剤で処理してもよいし、既に表面疎水化処理されている補強性フィラーをアルケニル基含有の処理剤で処理してもよい。あるいは、（Ａ）成分のポリマーとの混合時や混合後に少なくとも１種のアルケニル基含有表面処理剤を含む表面処理剤で同時、又は２段階又はそれ以上の多段階で補強性フィラーとアルケニル基含有表面処理剤とを非加熱下又は加熱下に混合することにより表面処理してもよい。これら表面処理剤は、補強性フィラーとの反応により強固に結合していてもよいし、単に物理的な吸着により存在していても構わない。

なお、補強性フィラー上に処理されたアルケニル基の量は、１ｇあたり１．０×１０^-5〜１．０×１０^-3モルの範囲が好ましく、２．０×１０^-5〜５．０×１０^-4モルの範囲がより好ましい。１．０×１０^-5モル／ｇ未満では十分な強度が得られない場合があり、１．０×１０^-3モル／ｇを超えると、ゴムが硬すぎて脆くなってしまう場合がある。
また、これら補強性フィラーの配合量は、（Ａ）成分１００質量部に対し、１０〜６０質量部、特に１０〜５０質量部であることが好ましい。配合量が１０質量部より少ないと十分なゴム強度が得られず、６０質量部を超えると、粘度が高くなりすぎ、成形が困難になってしまう場合がある。

［（Ｄ）成分］
（Ｄ）成分の硬化反応触媒は、（Ａ）成分のアルケニル基と（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンのケイ素原子結合水素原子を付加反応させるための触媒である。白金族金属系触媒が好ましく、これには従来付加反応硬化型シリコーンゴム組成物の触媒として公知のものが使用できる。例えば、シリカ、アルミナ又はシリカゲルのような担体上に吸着させた微粒子状白金金属、塩化第二白金、塩化白金酸、塩化白金酸６水塩のアルコール溶液、塩化白金酸とオレフィン類との錯体、白金ビスアセトアセテート等の白金系触媒、パラジウム触媒、ロジウム触媒などが挙げられるが、白金又は白金化合物が好ましい。触媒の添加量は、付加反応を促進できればよく、通常、白金族金属量に換算して１ｐｐｍ〜１質量％の範囲で使用されるが、好ましくは５〜１００ｐｐｍの範囲が適当である。１ｐｐｍ以上である理由は、これ未満であると付加反応が十分促進されず、硬化が不十分であり、一方、１質量％以下である理由は、これより多く加えても、反応性に対する影響も少なく、また不経済であるからである。

［その他の成分］
なお、上記成分以外にも、意図する架橋物の用途等に応じて、反応制御剤、無機充填剤、軟化剤、老化防止剤、加工助剤、加硫促進剤、発泡剤、着色剤、分散剤、耐熱向上剤、難燃剤などの添加剤を、本発明の目的を損なわない範囲で配合することができる。

反応制御剤は、（Ｄ）成分の硬化反応触媒による架橋反応の速度を制御するもので、射出成形、圧縮成形等の各種のゴム成形を行うために、広く使用されるものである。
そのようなものとしては、ベンゾトリアゾール、エチニル基含有アルコール（一分子中にＯＨ基とアルキニル基をそれぞれ１個以上有する化合物）、アクリロニトリル、アミド化合物（例えば、Ｎ，Ｎ−ジアリルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジアリルベンズアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアリル−ｏ−フタル酸ジアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアリル−ｍ−フタル酸ジアミド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラアリル−ｐ−フタル酸ジアミド等）、イオウ化合物、アミン化合物、錫化合物、テトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサン、ハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物が挙げられる。これら制御剤の中では、エチニルシクロヘキサノール等のエチニル基含有アルコールが特に好ましい。

これら反応制御剤の配合は任意であるが、配合する場合、その配合量は、（Ａ）成分１００質量部に対して、０．００１〜５質量部、好ましくは０．０１〜３質量部、より好ましくは０．０５〜１質量部の範囲である。０．００１質量部未満では、反応の制御効果が不十分で、５質量部を超えると、反応が遅くなりすぎてしまうばかりか不経済である。

上記軟化剤としては、通常ゴムに使用される軟化剤を用いることができる。具体的には、プロセスオイル、潤滑油、パラフィン、流動パラフィン、石油アスファルト、ワセリン等の石油系軟化剤、コールタール、コールタールピッチ等のコールタール系軟化剤、ヒマシ油、アマニ油、ナタネ油、ヤシ油等の脂肪油系軟化剤、トール油、蜜蝋、カルナウバロウ、ラノリン等のロウ類、リシノール酸、パルミチン酸、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、ラウリン酸亜鉛等の脂肪酸及び脂肪酸塩等、石油樹脂等の物質を挙げることができる。中でも石油系軟化剤が好ましく用いられ、特にプロセスオイルが好ましく用いられる。これら軟化剤の配合量は、架橋物の用途により適宜選択される。

上記老化防止剤としては、例えば、アミン系、ヒンダードフェノール系、又はイオウ系老化防止剤などが挙げられるが、特に硬化反応を阻害しないという点で、ヒンダードフェノール系が好ましい。そのようなものとしては、具体的には、１，１，３−トリス−（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、４，４’−ブチリデンビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、７−オクタデシル−３−（４’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネート、テトラキス−［メチレン−３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、ペンタエリスリトール−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリエチレングリコール−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，６−へキサンジオール−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリス−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−イソシアヌレート、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸エステル、３，９−ビス［２−〔３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ〕−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカンなどが挙げられる。

本発明のシリコーンゴム組成物は、上記成分を混合することにより製造することができるが、室温（２５℃）で剪断速度が１０ｓ^-1の時の粘度が５０〜１，５００Ｐａ・ｓの範囲であることが好ましく、より好ましくは１００〜１，２００Ｐａ・ｓ、更に好ましくは２００〜１，０００Ｐａ・ｓの範囲である。５０Ｐａ・ｓ未満では、型成形の場合、空気を巻き込み易いため成形物中にボイドが形成されてしまったり、流動性が高すぎて容易にバリとなってしまうなどの問題を生じてしまう。１，５００Ｐａ・ｓを超えると粘度が高すぎて、材料を型内に流し込むのが困難になってしまう。

硬化速度については、室温から高温で硬化するものまで特に限定はされないが、好ましくはＭＤＲ（あるいはローターレス）タイプのレオメータ５分測定で、１３０℃における１０％硬化時間をＴ１０（秒）とした時、好ましくは５秒≦Ｔ１０≦１２０秒、より好ましくは１０秒≦Ｔ１０≦８０秒である。Ｔ１０が５秒未満では、スコーチなどの問題が生じてしまう場合や、室温での可使用時間が極端に短くなってしまう場合があり、１２０秒を超えると硬化が遅く不経済である。

このシリコーンゴム組成物の成形、硬化方法としては、射出成形、トランスファー成形、圧縮成形、注入成形、コーティングなどの常法を採用し得るが、成形法としては、液状射出成形法が好適に採用される。また、硬化条件としては、１００〜２３０℃で３秒〜３０分、好ましくは１２０〜１８０℃で５秒〜１５分程度の加熱処理条件を採用し得る。一次成形後に、反応を完結させる、あるいは揮発成分を除く等の理由で、更に８０〜１８０℃、１０分〜２４時間の範囲で二次硬化（ポストキュア）を実施してもよい。

以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
なお、実施例及び比較例における各特性の評価方法は次の通りである。
（１）粘度
Ｈａａｋｅ社製の精密回転式粘度計；ロトビスコＲＶ１により、２５℃において剪断速度０．０１〜２０ｓ^-1の粘度を測定した（１０ｓ^-1での粘度を記載）。
（２）エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴムの組成
日本電子製ＥＣＸ４００Ｐ型核磁気共鳴装置を用いて、測定温度１２０℃、測定溶媒ＯＤＣＢ−ｄ₄、積算回数５１２回にて、¹Ｈのスペクトルを測定することで、エチレン、α−オレフィンそれぞれの組成を算出した。
（３）アルケニル量（モル／ｇ）
¹Ｈのスペクトル測定から得たエチレン、α−オレフィン、非共役ポリエン組成より非共役ポリエンの二重結合含量（モル％）を換算することによって求めた。
（４）硬さ（タイプＡ）
ＪＩＳＫ６２５３に従って、硬さＨＡを測定した。
（５）引張り強度（ＭＰａ）、伸び（％）
ＪＩＳＫ６２５１に従って、測定温度２３℃、引張り速度５００ｍｍ／分の条件で引張り試験を行い、架橋シートの破断時の引張り強度ＴＢと伸びＥＢを測定した。

［参考例１］
エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴム（Ａ）としてエチレン・プロピレン・５−ビニル−２−ノルボルネン共重合体（エチレン含有量５０質量％、アルケニル量０．０００５モル／ｇ、粘度１３５Ｐａ・ｓ（１０ｓ^-1／２５℃）、ＰＸ−０６９、三井化学（株）製）７０質量部、比表面積が１１０ｍ²／ｇでジビニルテトラメチルジシラザン及びヘキサメチルジシラザンで表面疎水化処理されたヒュームドシリカ（アルケニル基量３．０×１０^-4モル／ｇ）３０質量部をニーダーミキサーに入れ、３０分混合を実施した。更にＰＸ−０６９を３０質量部添加して、１５分混合した。これに下記式

で示されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンＡ７．３８質量部（ＳｉＨ基／アルケニル基のモル比＝１．０）、塩化白金酸の１質量％トルエン溶液（Ｐｔ含有量０．５質量％）０．１５質量部、エチニルヘキサノール０．０５質量部を添加して、更に１０分混合を続けた。
この硬化性組成物の２５℃での粘度を測定した結果、剪断速度１０ｓ^-1の時、３７８Ｐａ・ｓであった。１３０℃のＴ１０（５分測定時のＭＡＸトルクを１００％とした時、１０％トルク値に達する時間）は、２５秒であった。
この硬化性組成物を１５０℃でプレスキュアし、更に１５０℃で１時間オーブンに入れて二次キュアを実施して得た２ｍｍシートより、硬さ、引張り強度、切断時伸びを測定した結果を表１に示した。

［実施例１］
エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴム（Ａ）としてエチレン・プロピレン・５−ビニル−２−ノルボルネン共重合体（エチレン含有量５０質量％、アルケニル量０．０００９２モル／ｇ、粘度１１Ｐａ・ｓ（１０ｓ^-1／２５℃）、ＰＸ−０６８、三井化学（株）製）４０質量部及び同エチレン・プロピレン・５−ビニル−２−ノルボルネン共重合体（エチレン含有量５０質量％、アルケニル量０．０００３９モル／ｇ、粘度８７０Ｐａ・ｓ（１０ｓ^-1／２５℃）、ＰＸ−０６２、三井化学（株）製）６０質量部と表面未処理の比表面積１３０ｍ²／ｇのヒュームドシリカ（アエロジル１３０、日本アエロジル（株）製）２５質量部、表面処理剤としてビニルトリメトキシシラン０．５質量部（全量シリカに定着された時のアルケニル基の理論量１．４×１０^-4モル／ｇ）、アンモニア水（２８質量％）０．５質量部をニーダーミキサーに混入後、室温で３０分混合を実施した。その後、表面処理剤としてヘキサメチルジシラザン３質量部、水２質量部をニーダーミキサーに入れ、室温で３０分、１２０℃で２時間混合した。冷却後、更に下記式

で示されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンＢ２．３０質量部、下記式
Ｃ₆Ｈ₅Ｓｉ［ＯＳｉＨ（ＣＨ₃）₂］₃
で示されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンＣ８．３９質量部（ＢとＣの合計ＳｉＨ基含量／アルケニル基合計量のモル比＝１．５）、塩化白金酸の１質量％トルエン溶液（Ｐｔ含有量０．５質量％）０．２質量部、エチニルヘキサノール０．０５質量部をプラネタリーミキサーで１０分混合して硬化性組成物を得た。
この硬化性組成物の粘度は５２８Ｐａ・ｓ（１０ｓ^-1／２５℃）、１３０℃でのＴ１０は１８秒であった。
この組成物を参考例１と同様に硬化させて、得られたシートのゴム物性を表１に示した。

［参考例２］
参考例１のエチレン・プロピレン・５−ビニル−２−ノルボルネン共重合体（エチレン含有量５０質量％、アルケニル量０．０００５モル／ｇ、粘度１３５Ｐａ・ｓ（１０ｓ^-1／２５℃）、ＰＸ−０６９、三井化学（株）製）７０質量部、比表面積が２００ｍ²／ｇのヒュームドシリカ（アエロジルＡ２００、日本アエロジル（株）製）１５質量部、沈殿シリカ（ＮｉｐｓｉｌＶＮ３、日本シリカ工業（株）製）１０質量部、ジビニルテトラメチルジシラザン０．８質量部（全量シリカに定着された時のアルケニル基の理論量３．５×１０^-4モル／ｇ）、表面処理剤としてヘキサメチルジシラザン５質量部、水２質量部をニーダーミキサーに入れ、室温で３０分混合後、１２０℃に昇温し、２時間混合した。室温に冷却後、ＰＸ−０６９を更に３０質量部添加して、１０分撹拌を続けた。これに、下記式

で示されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンＤ２．２１質量部、下記式

で示されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンＥ２．５５質量部（ＤとＥの合計ＳｉＨ基含量／アルケニル基合計量のモル比＝０．９）、塩化白金酸の１質量％トルエン溶液（Ｐｔ含有量０．５質量％）０．２質量部、エチニルヘキサノール０．１０質量部をプラネタリーミキサーで１０分混合して硬化性組成物を得た。
この硬化性組成物の粘度は３６８Ｐａ・ｓ（１０ｓ^-1／２５℃）、１３０℃でのＴ１０は２８秒であった。
この組成物を参考例１と同様に硬化させて、得られたシートのゴム物性を表１に示した。

［比較例１］
参考例１で、ジビニルテトラメチルジシラザン及びヘキサメチルジシラザンで表面疎水化処理されたヒュームドシリカを「比表面積が１１０ｍ²／ｇで、ヘキサメチルジシラザンのみで表面疎水化処理されたヒュームドシリカ」に替えた以外はすべて参考例１と同様にして硬化性組成物を得た。
この硬化性組成物の粘度は３８５Ｐａ・ｓ（１０ｓ^-1／２５℃）、１３０℃でのＴ１０は２６秒であった。
この組成物を参考例１と同様に硬化させて、得られたシートのゴム物性を表１に示した。このゴム硬化物は、参考例１に比べて、引張り強度、切断時伸び等のゴム物性に劣るものであった。

［比較例２］
実施例１で、「ビニルトリメトキシシラン０．５質量部」を加えなかった以外はすべて実施例１と同様にして硬化性組成物を得た。
この硬化性組成物の粘度は５３３Ｐａ・ｓ（１０ｓ^-1／２５℃）、１３０℃でのＴ１０は２０秒であった。
この組成物を参考例１と同様に硬化させて、得られたシートのゴム物性を表１に示した。このゴム硬化物は、実施例１に比べて、引張り強度、切断時伸び等のゴム物性に劣るものであった。

［比較例３］
参考例２で、「ジビニルテトラメチルジシラザン０．８質量部」を加えなかった以外はすべて参考例２と同様にして硬化性組成物を得た。
この硬化性組成物の粘度は３６９Ｐａ・ｓ（１０ｓ^-1／２５℃）、１３０℃でのＴ１０は２５秒であった。
この組成物を参考例１と同様に硬化させて、得られたシートのゴム物性を表１に示した。このゴム硬化物は、参考例２に比べて、引張り強度、切断時伸び等のゴム物性に劣るものであった。

Claims

（Ａ）非共役ポリエンが、下記一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）

（式中、ｎは０〜１０の整数であり、Ｒ¹は水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基であり、Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基である。）

（式中、Ｒ³は水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基である。）
で示される少なくとも１種のノルボルネン化合物よりなり、かつ剪断速度１０ｓ^-1の時の２５℃での粘度が１０Ｐａ・ｓ以上１，０００Ｐａ・ｓ未満であるエチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体ゴム：１００質量部、
（Ｂ）ケイ素原子結合水素原子を一分子あたり２個以上有するオルガノポリシロキサン：０．１〜３０質量部、
（Ｃ）ビニルアルコキシシラン類で表面を処理された補強性フィラー：１０〜６０質量部、
（Ｄ）白金族金属系触媒：（Ａ）と（Ｂ）成分の合計量に対して白金族金属量に換算して１ｐｐｍ〜１質量％
を必須成分とすることを特徴とする架橋可能なゴム組成物。
（Ｃ）成分の補強性フィラーが、ヒュームドシリカ又は沈殿シリカであることを特徴とする請求項１記載の架橋可能なゴム組成物。
（Ｃ）成分の補強性フィラーが、１ｇあたり１．０×１０^-5〜１．０×１０^-3モルのビニル基が存在するように表面処理された補強性フィラーであることを特徴とする請求項１又は２記載の架橋可能なゴム組成物。
（Ｃ）成分が、ヒュームドシリカをビニルトリメトキシシランで処理することにより得られたものである請求項１、２又は３記載の架橋可能なゴム組成物。