JP6674649B2 - ポリオレフィン系ゴム組成物 - Google Patents
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Description
〔1〕(A)エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体 100質量部
(B)下記平均組成式(1)で示される、1分子中に0個又は1個のアルケニル基を有する重合度100以上のオルガノポリシロキサン 1〜100質量部
RaSiO(4-a)/2 (1)
(式中、Rは同一又は異種の1価炭化水素基を示し、aは1.95〜2.05の正数である。)
(C)BET法による比表面積が50m2/g以上である補強性シリカ (A),(B)成分の合計100質量部に対し、10〜100質量部
を含有するゴム組成物であり、該ゴム組成物の硬化物の表面摩擦係数が0.20以下であることを特徴とするポリオレフィン系ゴム組成物。
〔2〕上記(B)成分の式(1)において、Rが炭素原子数1〜8のアルキル基又は炭素原子数6〜12のアリール基から選ばれる基であり、且つ、アルケニル基が0個である〔1〕記載のポリオレフィン系ゴム組成物。
〔3〕更に、(D)架橋剤として、オルガノハイドロジェンポリシロキサンと付加反応触媒との組合せ、及び/又は、有機過酸化物を含む〔1〕又は〔2〕記載のポリオレフィン系ゴム組成物。
〔4〕炭化水素系合成油を含む〔1〕〜〔3〕のいずれか1項記載のポリオレフィン系ゴム組成物。
〔5〕上記ゴム組成物の硬化物が、自動車用ウエザーストリップ部材又は自動車用ワイパー部材に使用される〔1〕〜〔4〕のいずれか1項記載のポリオレフィン系ゴム組成物。
本発明の(A)成分であるエチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体は、本発明のポリオレフィン系ゴム組成物の主成分ポリマーとなるものであり、特に、エチレンと、炭素原子数3〜20のα−オレフィンと、非共役ジエンとのランダム共重合体であることが好適である。
(式中、Rは同一又は異種の1価炭化水素基を示し、aは1.95〜2.05の正数である。)
・展開溶媒:トルエン
・流量:1mL/min
・検出器:示差屈折率検出器(RI)
・カラム:KF−805L×2本(Shodex社製)
・カラム温度:25℃
・試料注入量:30μL(濃度0.2質量%のトルエン溶液)
R3 pHqSiO(4-p-q)/2 (4)
エチレン/プロピレン/5−エチリデン−2−ノルボルネン共重合体(製品名:EP43、JSR社製)100質量部、1分子中にアルケニル基を3個有する重合度5,000の両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体40質量部、(A)成分及び(B)成分100質量部に対し、比表面積が200m2/gである湿式シリカ(東ソーシリカ社製、ニップシールLP)60質量部、SUNPAR2280(日本サン石油(株)製)20質量部を加圧ニーダー中で混練した。次いで、有機過酸化物系加硫剤として、t−ブチルクミルパーオキサイド(信越化学工業(株)製の「C−11A」)を混合物100質量部に対して2質量部加えて均一に混練した。得られた混合物を「組成物1」とした。
エチレン/プロピレン/5−エチリデン−2−ノルボルネン共重合体(製品名:EP43、JSR社製)100質量部、1分子中にアルケニル基を0個有する重合度5,000の両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン40質量部、(A)成分及び(B)成分100質量部に対し、比表面積が200m2/gである湿式シリカ(東ソーシリカ社製、ニップシールLP)60質量部、SUNPAR2280(日本サン石油(株)製)20質量部を加圧ニーダー中で混練した。次いで、有機過酸化物系加硫剤「C−11A」(信越化学工業(株)製)を混合物100質量部に対して2質量部加えて均一に混練した。得られた混合物を「組成物2」とした。
エチレン/プロピレン/エチリデンノルボルネン共重合体(製品名:Keltan 2650、LANXESS社製)100質量部、1分子中にアルケニル基を2個有する重合度5,000の両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン40質量部、(A)成分及び(B)成分100質量部に対し、比表面積が200m2/gである湿式シリカ(東ソーシリカ社製、ニップシールLP)60質量部、SUNPAR2280(日本サン石油(株)製)20質量部を加圧ニーダー中で混練した。次いで、有機過酸化物系加硫剤「C−11A」(信越化学工業(株)製)を混合物100質量部に対して2質量部加えて均一に混練した。得られた混合物を「組成物3」とした。
エチレン/プロピレン/エチリデンノルボルネン共重合体(製品名:Keltan 2650、LANXESS社製)100質量部、1分子中にアルケニル基を2個有する重合度5,000の両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン40質量部、(A)成分及び(B)成分100質量部に対し、比表面積が200m2/gである湿式シリカ(東ソーシリカ社製、ニップシールLP)60質量部、SUNPAR2280(日本サン石油(株)製)20質量部を加圧ニーダー中で混練した。次いで、塩化白金酸の1,3−ジビニル−1,1,3,3,−テトラメチルジシロキサン錯体を混合物に対して白金量で5ppmとなる量を加えて混練し、更に30個のケイ素原子結合水素原子(SiH基)を有する両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサンを混合物100質量部に対して1質量部加えて均一に混練した。得られた混合物を「組成物4」とした。
エチレン/プロピレン/5−エチリデン−2−ノルボルネン共重合体(製品名:EP43、JSR社製)100質量部、1分子中にアルケニル基を2個有する重合度5,000の両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン100質量部、(A)成分及び(B)成分100質量部に対し、比表面積が200m2/gである湿式シリカ(東ソーシリカ社製、ニップシールLP)60質量部、SUNPAR2280(日本サン石油(株)製)20質量部を加圧ニーダー中で混練した。次いで、有機過酸化物系加硫剤「C−11A」(信越化学工業(株)製)を混合物100質量部に対して2質量部加えて均一に混練した。得られた混合物を「組成物5」とした。
エチレン/プロピレン/5−エチリデン−2−ノルボルネン共重合体(製品名:EP43、JSR社製)100質量部、1分子中にアルケニル基を30個有する重合度5,000の両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体40質量部、(A)成分及び(B)成分100質量部に対し、比表面積が200m2/gである湿式シリカ(東ソーシリカ社製、ニップシールLP)60質量部、SUNPAR2280(日本サン石油(株)製)20質量部を加圧ニーダー中で混練した。次いで、有機過酸化物系加硫剤C−11A(信越化学工業(株)製)を混合物100質量部に対して2質量部加えて均一に混練した。得られた混合物を「組成物6」とした。
エチレン/プロピレン/5−エチリデン−2−ノルボルネン共重合体(製品名:EP43、JSR社製)100質量部、比表面積が200m2/gである湿式シリカ(東ソーシリカ社製、ニップシールLP)60質量部、SUNPAR2280(日本サン石油(株)製)20質量部を加圧ニーダー中で混練した。次いで、有機過酸化物系加硫剤「C−11A」(信越化学工業(株)製)を混合物100質量部に対して2質量部加えて均一に混練した。得られた混合物を「組成物7」とした。
得られた試験シートを用いて、JIS K 6251:2010に記載の方法で硬化物の引張強さ及び切断時伸びを測定した。その結果を表1に示す。
得られた試験シートを用いて、200℃×72時間乾燥器内で加熱し、冷却後の切断時の伸びを測定し、加熱前の測定値からの変化率を下記式により求め、耐熱性を評価した。その結果を表1に示す。
(加熱後の測定値−加熱前の測定値)/(加熱前の測定値)×100=変化率(%)
得られた試験シート表面の動摩擦係数を表面性試験機Type14FW(HEIDEN社製)にて測定した。その結果を表1に示す。
Claims (5)
- (A)エチレン・α−オレフィン・非共役ポリエンランダム共重合体 100質量部
(B)下記平均組成式(1)で示される、1分子中に0個又は1個のアルケニル基を有する重合度100以上のオルガノポリシロキサン 1〜100質量部
RaSiO(4-a)/2 (1)
(式中、Rは同一又は異種の1価炭化水素基を示し、aは1.95〜2.05の正数である。)
(C)BET法による比表面積が50m2/g以上である補強性シリカ (A),(B)成分の合計100質量部に対し、10〜100質量部
を含有するゴム組成物であり、該ゴム組成物の硬化物の表面摩擦係数が0.20以下であることを特徴とするポリオレフィン系ゴム組成物。 - 上記(B)成分の式(1)において、Rが炭素原子数1〜8のアルキル基又は炭素原子数6〜12のアリール基から選ばれる基であり、且つ、アルケニル基が0個である請求項1記載のポリオレフィン系ゴム組成物。
- 更に、(D)架橋剤として、オルガノハイドロジェンポリシロキサンと付加反応触媒との組合せ、及び/又は、有機過酸化物を含む請求項1又は2記載のポリオレフィン系ゴム組成物。
- 炭化水素系合成油を含む請求項1〜3のいずれか1項記載のポリオレフィン系ゴム組成物。
- 上記ゴム組成物の硬化物が、自動車用ウエザーストリップ部材又は自動車用ワイパー部材に使用される請求項1〜4のいずれか1項記載のポリオレフィン系ゴム組成物。
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