JP2008116768A - 導電性材料前駆体及びこれを用いた導電性材料の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(1)支持体上に、支持体に近い方から物理現像核層とハロゲン化銀乳剤層を少なくともこの順に有する導電性材料前駆体において、前記物理現像核層よりも支持体から遠い側に設けられる親水性コロイド層が、分子内に一級アミノ基を有する化合物を含有することを特徴とする導電性材料前駆体。
(2)前記一級アミノ基を有する化合物がヒドラジド基を分子内に有する化合物であることを特徴とする(1)に記載の導電性材料前駆体。
(3)(1)または(2)に記載の導電性材料前駆体を像様に露光し、これに可溶性銀錯塩形成剤及び還元剤をアルカリ液中で作用させることを特徴とする導電性材料の製造方法。
【選択図】 なし
Description
(1)支持体上に、支持体に近い方から物理現像核層とハロゲン化銀乳剤層を少なくともこの順に有する導電性材料前駆体において、前記物理現像核層よりも支持体から遠い側に設けられる親水性コロイド層が、分子内に一級アミノ基を有する化合物を含有することを特徴とする導電性材料前駆体。
(2)前記一級アミノ基を有する化合物がヒドラジド基を分子内に有する化合物であることを特徴とする(1)に記載の導電性材料前駆体。
(3)(1)または(2)に記載の導電性材料前駆体を像様に露光し、これに可溶性銀錯塩形成剤及び還元剤をアルカリ液中で作用させることを特徴とする導電性材料の製造方法。
本発明における導電性材料を得るために、支持体として、0.15g/m2のゼラチンベース層を両面に有する厚み100μmのポリエチレンテレフタレートフィルムを用いた。この支持体上に下記組成の裏塗り層を塗布、乾燥した。
ゼラチン 2g/m2
不定形シリカマット剤(平均粒径5μm) 20mg/m2
界面活性剤(S−1) 400mg/m2
染料1 200mg/m2
A液 塩化パラジウム 5g
塩酸 40ml
蒸留水 1000ml
B液 硫化ソーダ 8.6g
蒸留水 1000ml
A液とB液を撹拌しながら混合し、30分後にイオン交換樹脂の充填されたカラムに通し硫化パラジウムゾルを得た。
前記硫化パラジウムゾル 50ml
4質量%のグルタルアルデヒド溶液 45ml
界面活性剤(S−1) 1g
水を加えて全量を2000mlとする。
ゼラチン 0.25g/m2
界面活性剤(S−1) 3mg/m2
ハロゲン化銀乳剤は写真用ハロゲン化銀乳剤の一般的なダブルジェット混合法でpAgを7.5に保ち作製した。このハロゲン化銀乳剤は、塩化銀90モル%と臭化銀10モル%であり、平均粒径が0.15μmになるように調製した。このようにして得られたハロゲン化銀乳剤を定法に従いチオ硫酸ナトリウムと塩化金酸を用い金イオウ増感を施した。続いて銀換算で2.54gのハロゲン化銀乳剤に対し、ゼラチン1.6g/m2、また1−フェニル−5−メルカプトテトラゾールを3.0mg/m2、界面活性剤(S−1)を20mg/m2を添加した。
ゼラチン 1g/m2
不定形シリカマット剤(平均粒径3.5μm) 15mg/m2
界面活性剤(S−1) 3mg/m2
水酸化ナトリウム 20g
ハイドロキノン 20g
1−フェニル−3−ピラゾリドン 2g
亜硫酸ナトリウム 30g
N−メチルエタノールアミン 10g
全量を水で1000ml
pH=13に調整する。
続いて、中間層、ハロゲン化銀乳剤層、保護層に化合物A−6を表2に示す様に添加をし、それ以外は実施例1と同様に作成し、試料21から25を得た。これら試料も実施例1と同様に露光、アルカリ処理液で処理し網目パタン状銀薄膜の表面抵抗率及び全光線透過率を測定した。結果を表2にまとめた。
Claims (3)
- 支持体上に、支持体に近い方から物理現像核層とハロゲン化銀乳剤層を少なくともこの順に有する導電性材料前駆体において、前記物理現像核層よりも支持体から遠い側に設けられる親水性コロイド層が、分子内に一級アミノ基を有する化合物を含有することを特徴とする導電性材料前駆体。
- 前記一級アミノ基を有する化合物がヒドラジド基を分子内に有する化合物であることを特徴とする請求項1に記載の導電性材料前駆体。
- 請求項1または2に記載の導電性材料前駆体を像様に露光し、これに可溶性銀錯塩形成剤及び還元剤をアルカリ液中で作用させることを特徴とする導電性材料の製造方法。
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