JP2007532733A - 次世代のでんぷん製品 - Google Patents

次世代のでんぷん製品 Download PDF

Info

Publication number
JP2007532733A
JP2007532733A JP2007507733A JP2007507733A JP2007532733A JP 2007532733 A JP2007532733 A JP 2007532733A JP 2007507733 A JP2007507733 A JP 2007507733A JP 2007507733 A JP2007507733 A JP 2007507733A JP 2007532733 A JP2007532733 A JP 2007532733A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
starch
water
seconds
steps
dispersed
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2007507733A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2007532733A5 (ja
JP4724797B2 (ja
Inventor
デボン・ステファン・ジュール・ジェローム
ケットリツ・ベルン・ヴォルフガング
コピン・ジョゼフ・ヴィクトル・ジャン・マリー
デルフィン・エリク・フィリップ・ジャン−ピエール
ケステルート・ピエール・ジャン・アルベール
Original Assignee
セレスタール・ホールデイング・ベスローテン・フェンノートシャップ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by セレスタール・ホールデイング・ベスローテン・フェンノートシャップ filed Critical セレスタール・ホールデイング・ベスローテン・フェンノートシャップ
Publication of JP2007532733A publication Critical patent/JP2007532733A/ja
Publication of JP2007532733A5 publication Critical patent/JP2007532733A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4724797B2 publication Critical patent/JP4724797B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • C08B31/02—Esters
    • C08B31/04—Esters of organic acids, e.g. alkenyl-succinated starch
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L23/00—Soups; Sauces; Preparation or treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/212—Starch; Modified starch; Starch derivatives, e.g. esters or ethers
    • A23L29/219—Chemically modified starch; Reaction or complexation products of starch with other chemicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B30/00—Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
    • C08B30/12—Degraded, destructured or non-chemically modified starch, e.g. mechanically, enzymatically or by irradiation; Bleaching of starch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B30/00—Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
    • C08B30/12—Degraded, destructured or non-chemically modified starch, e.g. mechanically, enzymatically or by irradiation; Bleaching of starch
    • C08B30/14—Cold water dispersible or pregelatinised starch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • C08B31/18—Oxidised starch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00—Preparation of derivatives of starch
    • C08B31/18—Oxidised starch
    • C08B31/185—Derivatives of oxidised starch, e.g. crosslinked oxidised starch

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Cereal-Derived Products (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)

Abstract

本発明は、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷん、およびそれらを製造する方法に関する。これらの製品は、食品、飼料製品、化粧品、医薬品、農薬および産業における応用において使用することができる。

Description

本発明は、食品、飼料、医薬品などに応用される非塊状のインスタント増粘性でんぷんに関する。これらのでんぷんの製造方法も同様に開示される。
従来より、以下の方法のいずれかにより、インスタントでんぷん（instant starches）の分散性を改善できることが知られている：物理的処理、界面活性剤の添加または食品グレードの充填剤、例えばマルトデキストリン、糖類、繊維質等の添加。
特許文献1には、でんぷんの湿熱処理（heat-moisture treatment）が記載されている。
特許文献2には、高交差結合ジャガイモでんぷんの部分糊化による遅延型の粘度発現または流動−粘稠（thin-thick）挙動（ずり後の粘度発現）が記載されている。
特許文献3は、ロール圧縮後に遅延型の粘度発現を示し塊形成が減少する、冷水で膨潤が可能なでんぷんに関する。
特許文献4および特許文献5はそれぞれ、界面活性剤および／または乳化剤の添加が記載されている。
特許文献6および特許文献7には、インスタントでんぷんの分散性を改善するための、充填剤の一種の添加が記載されている。
しかしながら、液体を含む熱水または沸騰水を用いた場合に、大きな膨潤力 を有し、同時に塊を含まない粘性のペーストを提供するでんぷんベースの増粘剤（thickener）がなお必要とされている。
欧州特許第0436208号明細書 国際公開第01/19404号パンフレット 国際公開00/75192号パンフレット 米国特許第3,443,990号明細書 米国特許3,582,350号明細書 米国特許第4,361,592号明細書 欧州特許第1166645号明細書
本発明はそのような製品を提供する。
本発明は、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷん（non-lumping granular cold water swellable starch）に関する。これは、冷水においても、または少なくとも95℃の温度の水においても分散が可能である。少なくとも95℃の温度で水中に分散させた場合に、その全体の粘度は、30秒未満、好ましくは20秒未満、さらに好ましくは15秒未満で発現する。でんぷん顆粒は、冷水または少なくとも95℃の温度の水において分散させても損なわれていない状態を維持する。少なくとも95℃の温度で水中に分散させた場合に、その粘度は（少なくとも3%の濃度において）、4500 mPa.sより十分に高く、好ましくは5000 mPa.sより高く、さらに好ましくは5500 mPa.sより高い。
前記のでんぷんは、天然マメでんぷん（leguminous starch）、天然穀類でんぷん（cereal starch）、天然根菜でんぷん（root starch）、天然塊茎でんぷん（tuber starch）、天然果実でんぷん（fruit starch）、化工マメでんぷん、化工穀類でんぷん、化工根菜でんぷん、化工果実でんぷん、ワクシー種のでんぷん（waxy type starches）、高アミロースでんぷん、およびそれらの混合物からなる群から選択される起源から得られる。前記の化工でんぷんは、漂白、エステル化、エーテル化、リン酸化、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される加工により得られる。
本発明はさらに、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんを製造する方法に関し、この方法は、以下の段階を含む：
a1）でんぷんの漂白（bleaching）、
b）段階a1）の前記でんぷんを、噴霧湯煮／乾燥（spray-cooking/drying）、ロール乾燥、水性アルコールを用いる糊化（pregelatinisation）およびそれらの組み合わせからなる群から選択される処理、好ましくは噴霧湯煮／乾燥で処理すること。
本発明は、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現し、20℃での脱塩水中3%の濃度において4500 mPa.sより高いブルックフィールド粘度を有する、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんを製造する方法であって、この方法が、以下の段階：
a1）でんぷんの漂白、
b）段階a1）の前記でんぷんを、噴霧湯煮／乾燥、ロール乾燥、水性アルコールを用いる糊化およびそれらの組み合わせからなる群から選択される処理、好ましくは噴霧湯煮／乾燥で処理すること、
を含んでいる前記方法に関する。
本発明は、以下の段階を含む方法に関する：
a1）でんぷんの漂白、
a2）でんぷんの化学的な加工
b）前記でんぷんの処理であって、この処理が、噴霧湯煮／乾燥、ロール乾燥、水性アルコールを用いる糊化およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、好ましくは噴霧湯煮／乾燥である、前記の処理。
さらなる好ましい実施態様において、前記の方法は、以下：
a1）でんぷんの漂白、
a2）n-アルケニル-コハク酸無水物を用いるn-アルケニル-スクシニル化、好ましくはn-オクテニルコハク酸無水物を用いるn-オクテニルスクシニル化、
を含み、そして段階a1）およびa2）の順序は交換可能であるか、または段階a1）およびa2）は同時に行われる。
さらに本発明は、段階a1）において、アルカリ条件下で活性塩素を形成できる反応剤を用いて漂白が行われる方法に関する。該活性塩素は、100〜4000 ppmの量で存在し、アルカリ条件は7.5〜11.5のpHによって定義される。
本発明はさらに、以下の段階：
a1）7.5〜11.5のpHで100〜4000 ppmの量で存在する活性塩素を用いる、でんぷんの漂白、
a2）n-オクテニルコハク酸無水物を用いるn-オクテニルスクシニル化、
b）漂白されたn-オクテニルスクシニル化でんぷんの噴霧湯煮／乾燥、
を含む方法に関し、段階a1）およびa2）は同時に行われるか、または段階a2）がa1）の前に行われる。
さらに本発明は、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんの、食品、飼料製品、化粧品、医薬品、農薬および産業における応用への使用に関する。
前記の食品は、スープ、ソース、デザート、ドレッシング、ベーカリー製品およびソースのバインダーからなる群から選択される。前記の飼料製品は、ペットフード、魚の餌料および子豚の飼料からなる群から選択される。前記の医薬品は、錠剤における賦形剤、シロップ剤のための増粘剤、および液剤からなる群から選択される。
さらに、本発明は、膜の形成（skin formation）の減少のための、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんの使用に関する。
＜図面の説明＞
図1は、少なくとも95℃の温度での、本発明のでんぷん（噴霧乾燥したC♭EmTex 06328）15 gの、500 mlの波立てない鉱水（still mineral water）（pH 6.0；SpaTM、ベルギー）における分散を撮影した写真である。塊は観察されない。
図2は、光学顕微鏡（x100）を用いて撮影した写真である：少なくとも95℃の温度での鉱水における分散後。懸濁液中において、損なわれていない状態で膨潤した顆粒が見られる。
＜詳細な説明＞
本発明は、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんに関する。
前記のでんぷんが非塊状であるという事実は、少なくとも95℃の温度の500 mlの波立てない鉱水において、15 gのでんぷんが一気に分散することによって観察される。分散させたものを1分間撹拌し、その後、それを355μmの篩に入れる。図1は、デジタルカメラで撮影した写真であり、効果が見られること、すなわち、塊が形成しないということを実証するものである。本発明のでんぷんは、冷水においても、または少なくとも95℃の温度の水においても分散が可能である。少なくとも95℃の温度で水中に分散させた場合に、その粘度は（少なくとも3%の濃度において）、4500 mPa.sより十分に高く、好ましくは5000 mPa.sより高く、さらに好ましくは5500 mPa.sより高い。実際に、分散の間にその粘度（ブルックフィールド（Brookfield）を用いて測定）はすぐに、すなわち、30秒未満、好ましくは20秒未満、さらに好ましくは15秒未満で発現する。その全体の粘度の発現は、その後の増粘性効果が観察されない、または遅延型の粘度発現がない点からさらに説明することができる。前記のでんぷんの顆粒は、冷水または少なくとも95℃の温度の水において分散させても損なわれていない状態を維持する。
冷水での膨潤が可能なでんぷんは、冷水に添加された場合に、急速に水中に分散し、粘性のペーストを形成するために膨潤するでんぷんとして定義される。前記の冷水の温度は室温（20〜25℃）より高くない。
本発明の目的は、分散剤（例えば界面活性剤、充填剤（bulking agents）等）を添加する必要がないか、またはでんぷんを後続過程において物理的処理（例えば圧縮またはアグロメレーション等）に付す必要がなく、冷水、熱水および沸騰水含有流動体において良好な分散性を有する（すなわち塊が生じない）、でんぷんベースの増粘剤、乳化剤、水結合剤（water-binders）、懸濁化剤、混濁剤（clouding agents）等を提供することにある。
本発明のでんぷんは、粒状で冷水での膨潤が可能であるが、顆粒構造が損なわれていない状態にあるために冷水に可溶性ではない。
本発明のでんぷんのブルックフィールド粘度は、非常に高く、すなわち、20℃の脱塩水で、3%の濃度（パーセントは、いずれも乾燥物質に関する）において4500 mPa.sより高く、好ましくは5000 mPa.sより高く、さらに好ましくは5500 mPa.sより高い（10 rpm、スピンドル2）。この粘度は、米国特許第4,035,235号明細書に記載の方法における、25℃で30%濃度において125〜500 mPa.sの粘度を有する酵素的な化工でんぷん（enzyme modified starches）の粘度とは完全に異なる。
本発明の原料物質として使用されるでんぷんは、天然マメでんぷん、天然穀類でんぷん、天然根菜でんぷん、天然塊茎でんぷん、天然果実でんぷん、化工マメでんぷん、化工穀類でんぷん、化工根菜でんぷん、化工塊茎でんぷん、化工果実でんぷん、ワクシー種のでんぷん、高アミロースでんぷん、およびそれらの混合物からなる群から選択される起源から得られる。実際に、本発明において原料物質として使用されるでんぷん類およびフラワー類（以下「でんぷん」という）、好ましくはでんぷんは、いずれの天然起源にも由来することができ、天然とは前記のでんぷんが天然において見出されるという事実に関するものである。でんぷんの典型的な起源は、穀類、塊茎、根菜、マメ、果実でんぷんおよびハイブリッドでんぷんである。適当な起源には、トウモロコシ、エンドウ、ジャガイモ、サツマイモ、モロコシ、バナナ、大麦、小麦、米、サゴ、アマランサス、タピオカ、クズウコン、カンナおよびそれらのワクシー種（少なくとも95重量%のアミロペクチンを含む）または高アミロース種（少なくとも40重量%のアミロースを含む）が含まれる。異種交配、転座、逆位、形質転換、または遺伝子または染色体工学のその他の方法を含む品種改良技術により得られる植物由来のでんぷんもまた適している。さらに、人為突然変異から成長した植物、および突然変異育種の公知の標準的方法により生産することができる前記の一般的な組織の変種に由来するでんぷんもまた適している。
化学的な加工には、これらに限定はされないが、架橋でんぷん、アセチル化および有機的にエステル化されたでんぷん、ヒドロキシルエチルでんぷんおよびヒドロキシプロピルでんぷん、リン酸化および無機的にエステル化されたでんぷん、カチオンでんぷん、アニオンでんぷん、酸化でんぷん、両性イオンでんぷん、および、でんぷんのスクシネートおよび置換されたスクシネート誘導体、またはそれらの組み合わせが含まれる。
さらなる実施態様において、本発明はさらに、噴霧湯煮／乾燥、および漂白、エステル化、エーテル化、リン酸化およびそれらの組み合わせからなる群から選択される加工によって得ることができる、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんに関し、好ましくは、前記のでんぷんは、漂白n-アルケニル-スクシニル化および噴霧湯煮／乾燥により、さらに好ましくは、漂白n-オクテニル-スクシニル化および噴霧湯煮／乾燥により得られる。前記の噴霧湯煮／乾燥は同様に、噴霧湯煮／乾燥、ロール乾燥、水性アルコールを用いる糊化およびそれらの組み合わせからなる群から選択される処理、好ましくは噴霧湯煮／乾燥でよい。
熱により抑制されたでんぷん（thermally inhibited starches）のような物理的な加工でんぷんもまた原料物質として使用するのに適している。
欧州特許第0811633号明細書に開示される方法に従って得ることができるでんぷんが、さらなる処理、すなわち噴霧湯煮／乾燥、ロール乾燥、水性アルコールを用いる糊化およびそれらの組み合わせ、好ましくは噴霧湯煮／乾燥に使用されるでんぷんの好ましい起源である。
本発明はさらに、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんを製造する方法に関し、前記方法は以下の段階：
a1）でんぷんの漂白、
b）前記でんぷんの処理であって、この処理が、噴霧湯煮／乾燥、ロール乾燥、水性アルコールを用いる糊化およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、好ましくは噴霧湯煮／乾燥である、前記の処理、
c）少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんを得ること、
を含み、そして段階a1）およびa2）の順序は交換可能であり、または段階a1）およびa2）は同時に行われる。
最終的には、工程段階と同様にアルカリ焙焼を用いることができる。
本発明の方法は、流動化（thinning）、酵素的分解等のような粘度の減少段階を伴わない。
本発明は、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現し、20℃の脱塩水での3%濃度において4500 mPa.sより高いブルックフィールド粘度を有する、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんの製造方法に関し、この方法は、以下の段階を含む：
a1）でんぷんの漂白、
b）段階a1）の前記でんぷんの、噴霧湯煮／乾燥、ロール乾燥、水性アルコールを用いる糊化およびそれらの組み合わせからなる群から選択される処理、好ましくは噴霧湯煮／乾燥により処理、
c）少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現し、20℃の脱塩水での3%濃度において4500 mPa.sより高いブルックフィールド粘度を有する、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんを得ること。
本発明の方法は、流動化、酵素的分解等のような粘度の減少段階を伴わない。
でんぷんが非化工（天然）でんぷんまたは化工でんぷんの噴霧湯煮／乾燥により製造される場合には、米国特許第4,280,851号明細書に記載されるような装置が用いられる。
水性のでんぷんスラリーを、ノズル中の噴霧口（atomisation aperture）を通して噴霧する。蒸気のような加熱媒体を、ノズル中の別の口を通して前記の噴霧中に投入する。ノズルの噴出口（vent aperture）から出る際には、得られるでんぷんは微細な大きさに霧化された状態であり、噴霧乾燥塔において容易に乾燥される。乾燥したでんぷんは、各利用に際して容易に使用できるように袋に回収するか、または、アグロメレート化粒子（agglomerated particles）を製造するために、乾燥粉末を再循環させる塔の軌道が、噴霧湯煮ノズルの噴霧パターンを横切るような塔の最上部に再投入することができる。アグロメレート化粒子は、外部にある流動床において回収した（recuperated）。流動床からの製品を篩機において篩にかけ、大きすぎる留分をミル中で崩壊させた。アグロメレーションおよびアグロメレート化したでんぷんの粒度分布は、ノズル配置により、並びに、篩にかけて除去するための、および大きすぎる留分を挽くための、篩および適当なミルの使用により調節することができる。平均粒度は、篩に使用される上部スクリーン（top screen）の穴径（aperture）に密接に関連する。
さらに、前記の工程パラメーター（process parameters）はでんぷんのタイプと相関し、でんぷんの各タイプはよく定義されている工程パラメーターを有する。
原料物質としての安定化でんぷんn-オクテニルスクシネート（例えば、C♭EmTex 06328）のための工程パラメーターは、実施例1において特定されている。得られる製品は、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんである（図1を参照）。その全体の粘度は、有意に低い濃度、すなわち、同一の粘度を発現させるために通常必要な製品濃度よりも約25重量%低い濃度で発現する。
例えば、20℃では、5880 mPa-s以上のブルックフィールド粘度を発現させるためには3.1%（w/w）の本発明でんぷんが必要であるのに対して、冷水での膨潤が可能な噴霧湯煮／乾燥した低交差結合（low crossbonded）ヒドロキシプロピルでんぷん（例えばC♭HiForm A 12742）は、20℃で4780 mPa-sのブルックフィールド粘度を得るために4.2%（w/w %）の量で添加される。
噴霧湯煮／乾燥工程により、冷水での膨潤が可能なでんぷんとして知られる糊化でんぷんが製造され、全面的なでんぷん顆粒完全性（starch granule integrity）が得られる。
さらなる実施態様において、本発明は、以下の段階を含む方法に関する：
a1）でんぷんの漂白、
a2）でんぷんの化学的な加工
b）でんぷんの処理であって、この処理が、噴霧湯煮／乾燥、ロール乾燥、水性アルコールを用いる糊化およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、好ましくは噴霧湯煮／乾燥である、前記の処理。
でんぷんの化学的な加工には、限定はされないが、架橋でんぷん、アセチル化および有機的にエステル化されたでんぷん、ヒドロキシルエチルでんぷんおよびヒドロキシプロピルでんぷん、リン酸化および無機的にエステル化されたでんぷん、カチオンでんぷん、アニオンでんぷん、酸化でんぷん、両性イオンでんぷん、および、でんぷんのスクシネートおよび置換されたスクシネート誘導体、またはそれらの組み合わせが含まれる。
さらなる好ましい実施態様において、本発明はさらに、以下の段階：
a1）でんぷんの漂白、
a2）n-アルケニルコハク酸無水物を用いるn-アルケニル-スクシニル化、好ましくはn-オクテニルコハク酸無水物を用いるn-オクテニルスクシニル化、
b）でんぷんの処理であって、この処理が、噴霧湯煮／乾燥、ロール乾燥、水性アルコールを用いる糊化およびそれらの組み合わせなる群から選択され、好ましくは噴霧湯煮／乾燥である、前記の処理、
c）少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんを得ること、
を含み、そして、段階a1）およびa2）の順序が交換可能であるか、または段階a1）およびa2）が同時に行われる方法に関する。
本発明の方法は、流動化、酵素的分解等のような粘度の減少段階を伴わない。
さらに、本発明の方法は、段階a1）において、漂白が、アルカリ条件下で活性塩素を形成することができる反応剤を用いて行われる方法に関する。
活性塩素の添加は、化学的な加工反応（n-オクテニル-スクシニル化）の前、間または後に行うことができる。同一処理レベルの塩素を用いた場合に、より顕著な安定化効果が得られるので、化学的な加工の間または後における活性塩素の添加が好ましい。
活性塩素は、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウム、次亜塩素酸カルシウムまたはマグネシウムとして使用される次亜塩素酸塩から得ることができる。前記の次亜塩素酸塩は、本来の場所（in situ）で活性塩素を形成できる反応剤、例えば過剰な塩化物イオンの存在下における過酢酸および／または過酸化水素の組み合わせに代えることもできる。
典型的な好ましい実施態様において、本発明において開示される方法の段階a1）およびa2）（漂白およびn-オクテニルスクシニル化）は、欧州特許第0811633号明細書に開示される方法に従って行うことができる。
活性塩素は、100〜4000 ppm、好ましくは500〜2000 ppmの量で存在し、アルカリ条件は、7.5〜11.5、好ましくは8.5〜10.5のpHにより定義される。
一般的に、反応条件（塩素レベル、時間、温度、pH）は、でんぷんの分解およびカルボキシル基の顕著な形成が起こらないよう（＜0.1%）に制御しなければならない。
典型的な反応時間および温度は、それぞれ、0.25〜5時間および10〜55℃である。
本発明の方法のさらなる有利な点は、次亜塩素酸塩の反応がアルカリ条件下で行われること、および多数のその他の可能な交差結合反応（cross-bonding reaction）もまた通常アルカリ条件下で行われることであり、これにより、段階間でpHを変える必要がなく、反応を同時にまたは連続的に行うことができる。従って、ワンポット工程が可能となる。
本発明はさらに、以下の段階：
a1）7.5〜11.5のpHで、100〜4000 ppmの量で存在する活性塩素を用いるでんぷんの漂白、
a2）n-オクテニルコハク酸無水物を用いるn-オクテニル-スクシニル化、
b）漂白したn-オクテニルスクシニル化でんぷんの噴霧湯煮／乾燥、
を含み、段階a1）およびa2）の順序が交換可能であるか、または段階a1）およびa2）が同時に行われ、好ましくは段階a1）およびa2）が同時に行われ、さらに好ましくは、段階a2）が段階a1）の前に行われる方法に関する。
さらに、本発明は、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんの、食品、飼料製品、化粧品、医薬品、農薬および産業における応用への使用に関する。
前記の食品は、スープ、ソース、デザート、ドレッシング、ベーカリー製品およびソースのバインダーからなる群から選択される。前記の飼料製品は、ペットフード、魚の餌料および子豚の飼料からなる群から選択される。前記の医薬品は、錠剤における賦形剤、シロップ剤のための増粘剤、および液剤からなる群から選択される。
さらに、本発明は、少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんを、膜の形成を減少させるために使用する方法に関する。
本発明は、以下の有利な点を有する：
・次世代のでんぷん製品が得られる
・冷水での膨潤が可能な新世代のでんぷん
・該製品は非塊状で、直ちに全体の粘度が発現する
・該製品は非常に低濃度（水中において約3重量%）で高粘度を発現する
・該製品は、食品および非食品製品において多種多様な限定されない応用分野を有する。
本発明を以下の実施例により説明するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
＜実施例1＞
方法：
ベースのでんぷん材料として使用される製品は、cook-up C♭EmTex 06328（Cerestar社製）であった。該製品を表1に示されるパラメーターに従って加工した。
表1
Figure 2007532733
この製品は図1に示すように非塊状である。
さらなる特性を表2に示す。
表2
Figure 2007532733
* n=3の反復における平均値
C♭EmTex 06328噴霧湯煮／乾燥物は、本発明の好ましい製品である（図1）。
ブルックフィールド解析： 無水でんぷんw/w %/%濃度（含水率は130℃に設定された赤外線水分計を用いて20分間測定した）。
250g の波立てない鉱水（20℃または＞95℃）を含む400mLのビーカーにおいて、磁気撹拌（1分間に800回転）により渦を形成させた。必要量のでんぷんを、コニカルシリンダー（底直径20 mm）を通して、ビーカーの60 mm上から前記の渦に直接入れた。1分後に磁気撹拌を停止し、20.0±0.1℃に設定した水浴中にビーカーを1時間置いた。粘度をブルックフィールド社製DV-II（スピンドル2）を用いて10 s-1のずり速度で測定した。
本発明の噴霧湯煮／乾燥でんぷんにより、高濃度（4.0〜4.2%）が必要で塊を形成するその他のCWSSと比較して非常に低濃度（3.1%）で、粘性のペースト（非塊状）を得ることができた。
図2は、光学顕微鏡を用いて撮影した写真であり、懸濁液中において損なわれていない状態で膨潤する顆粒を示している。
＜比較実施例＞
でんぷん原料物質（C♭EmTex 06328）および噴霧湯煮／乾燥C♭EmTex 06328（本発明）およびアルファ-アミラーゼ処理n-オクテニルスクシネートでんぷんの製品特性を、表3において比較する。
表3
Figure 2007532733
図1は、少なくとも95℃の温度での、本発明のでんぷん（噴霧乾燥したC♭EmTex 06328）15 gの、500 mlの波立てない鉱水（pH 6.0；SpaTM、ベルギー）における分散を撮影した写真を示す。 図2は、光学顕微鏡（x100）を用いて撮影した写真を示す。

Claims (19)

  1. 少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満、好ましくは20秒未満、さらに好ましくは15秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷん（non-lumping granular cold water swellable starch）。
  2. 前記でんぷんが冷水中で、または少なくとも95℃の温度の水中において分散できることを特徴とする、請求項1記載のでんぷん。
  3. 少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が20秒未満、好ましくは15秒未満で発現することを特徴とする、請求項1または2のいずれか1つに記載のでんぷん。
  4. ブルックフィールド粘度が、20℃における脱塩水中3%の濃度で4500 mPa.sより高い、好ましくは5000 mPa.sより高い、さらに好ましくは5500 mPa.sより高いことを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1つに記載のでんぷん。
  5. 冷水または少なくとも95℃の温度の水中に分散させた際に、でんぷんの顆粒が、損なわれていない状態を維持することを特徴とする、請求項1〜4のいずれか1つに記載のでんぷん。
  6. 前記でんぷんが、天然マメでんぷん（leguminous starch）、天然穀類でんぷん（cereal starch）、天然根菜でんぷん（root starch）、天然塊茎でんぷん（tuber starch）、天然果実でんぷん（fruit starch）、化工マメでんぷん、化工穀類でんぷん、化工根菜でんぷん、化工塊茎でんぷん、化工果実でんぷん、ワクシー種のでんぷん（waxy type starches）、高アミロースでんぷん、およびそれらの混合物からなる群から選択される起源から得られることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか1つに記載のでんぷん。
  7. 化工でんぷんが、漂白、エステル化、エーテル化、リン酸化、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される加工により得られることを特徴とする、請求項6記載のでんぷん。
  8. でんぷんが、漂白およびn-アルケニル-スクシニル化、好ましくはn-オクテニル-スクシニル化により得られることを特徴とする、請求項7記載のでんぷん。
  9. 少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんを製造する方法であって、この方法が、以下の段階：
    a1）でんぷんの漂白、
    b）段階a1）の前記でんぷんを、噴霧湯煮／乾燥（spray-cooking/drying）、ロール乾燥、水性アルコールを用いる糊化（pregelatinisation）およびそれらの組み合わせからなる群から選択される処理、好ましくは噴霧湯煮／乾燥により処理すること、
    を含む、前記の製造方法。
  10. 段階a2）でんぷんの化学的な加工、
    をさらに含み、そして段階a1）およびa2）の順序が交換可能であるか、または段階a1）およびa2）が同時に行われ、好ましくは段階a1）および段階a2）が同時に行われ、さらに好ましくは、段階a2）が段階a1）の前に行われる、請求項9記載の製造方法。
  11. 段階a2）n-アルケニルコハク酸無水物、好ましくはn-オクテニルコハク酸無水物によるn-アルケニル-スクシニル化、
    をさらに含み、そして段階a1）およびa2）の順序が交換可能であるか、または段階a1）およびa2）が同時に行われ、好ましくは段階a1）および段階a2）が同時に行われ、さらに好ましくは、段階a2）が段階a1）の前に行われる、請求項9記載の製造方法。
  12. 段階a1）において、アルカリ条件下で活性塩素を形成できる反応剤を用いて漂白が行われることを特徴とする、請求項9〜11のいずれか1つに記載の方法。
  13. 活性塩素が、100〜4000 ppmの量で存在することを特徴とする、請求項12記載の方法。
  14. アルカリ条件が7.5〜11.5のpHであることを特徴とする、請求項12または13のいずれか1つに記載の方法。
  15. 前記の方法が、以下の段階：
    a1）7.5〜11.5のpHで100〜4000 ppmの量で存在する活性塩素を用いる、でんぷんの漂白、
    a2）n-オクテニルコハク酸無水物を用いるn-オクテニルスクシニル化、
    b）漂白されたn-オクテニルスクシニル化でんぷんの噴霧湯煮／乾燥、
    を含み、段階a1）および段階a2）が同時に行われるか、または段階a2）が段階a1）の前に行われることを特徴とする、請求項9〜14のいずれか1つに記載の方法。
  16. 少なくとも95℃の温度において水中に分散させた場合に、その全体の粘度が30秒未満で発現する（少なくとも3%の濃度において）、冷水での膨潤が可能な非塊状の粒状でんぷんの、食品、飼料製品、化粧品、医薬品、農薬および産業における応用への使用。
  17. 食品が、スープ、ソース、デザート、ドレッシング、ベーカリー製品およびソースのバインダーからなる群から選択されることを特徴とする、請求項16記載の使用。
  18. 飼料製品が、ペットフード、魚の餌料および子豚の飼料からなる群から選択されることを特徴とする、請求項16記載の使用。
  19. 医薬品が、錠剤における賦形剤、シロップ剤のための増粘剤、および液剤からなる群から選択されることを特徴とする、請求項16記載の使用。
JP2007507733A 2004-04-16 2005-04-12 次世代のでんぷん製品 Expired - Fee Related JP4724797B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04252233 2004-04-16
EP04252233.4 2004-04-16
PCT/EP2005/003829 WO2005100407A1 (en) 2004-04-16 2005-04-12 A new generation of starchy products

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2007532733A true JP2007532733A (ja) 2007-11-15
JP2007532733A5 JP2007532733A5 (ja) 2010-09-30
JP4724797B2 JP4724797B2 (ja) 2011-07-13

Family

ID=34930255

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007507733A Expired - Fee Related JP4724797B2 (ja) 2004-04-16 2005-04-12 次世代のでんぷん製品

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20070224324A1 (ja)
EP (1) EP1758939B1 (ja)
JP (1) JP4724797B2 (ja)
CN (1) CN1968967A (ja)
AU (1) AU2005233280A1 (ja)
CA (1) CA2562195A1 (ja)
MX (1) MXPA06011885A (ja)
WO (1) WO2005100407A1 (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009537159A (ja) * 2006-05-24 2009-10-29 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 焼込損失（ｂａｋｉｎｇｌｏｓｓ）を低下させるための改変されたコムギ粉の使用
JP2009537160A (ja) * 2006-05-24 2009-10-29 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 焼込損失（ｂａｋｉｎｇｌｏｓｓ）を減少させるための組成物
JP2011256273A (ja) * 2010-06-09 2011-12-22 Nippon Shokuhin Kako Co Ltd 漂白された加工澱粉の製造方法
JP2012524155A (ja) * 2009-04-17 2012-10-11 アーチャー・ダニエルズ・ミッドランド カンパニー 漂白したデキストリン及びその形成方法
JP2014103928A (ja) * 2012-11-29 2014-06-09 Q P Corp 大根おろし入り液状調味料
JP2016041062A (ja) * 2014-08-15 2016-03-31 コーン プロダクツ ディベロップメント，インコーポレイティド 変性ワキシーカッサバデンプンを有するペットフード
JP2020530522A (ja) * 2017-08-11 2020-10-22 スベリーゲス スタルケルセプロデュセンテル，フォレニン ウー．ペー．アー 抑制デンプンを調製する方法

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2138050B8 (de) * 2008-06-26 2012-11-21 Emsland-Stärke GmbH Verflüssigte Hülsenfrucht-Stärke
CN101402690B (zh) * 2008-09-27 2011-10-19 杭州民生药业有限公司 一种制备羟乙基淀粉的方法
NO340652B1 (no) * 2009-06-25 2017-05-22 Trouw Int Bv Fôrblokk og metode for framstilling av fôrblokk
GB2506695B (en) 2012-10-02 2015-01-07 Tate & Lyle Ingredients Process for preparing an inhibited starch
US8962092B2 (en) * 2013-01-30 2015-02-24 Corn Products Development, Inc. Paper sizing using an agent containing uniformly bound octenyl succinic anhydride groups made by the reaction of octenyl succinic anhydride onto a dispersed waxy starch
CN108290963B (zh) * 2015-11-26 2021-09-21 卡吉尔公司 稳定化淀粉
USD806351S1 (en) 2016-09-06 2018-01-02 Mars, Incorporated Food product
USD805728S1 (en) 2016-09-06 2017-12-26 Mars, Incorporated Food product
GB201618313D0 (en) * 2016-10-31 2016-12-14 Univ Leuven Kath Cold-water dispersible starch
GB201701417D0 (en) 2017-01-27 2017-03-15 Mars Inc Pet food

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4035235A (en) * 1973-03-12 1977-07-12 Anheuser-Busch, Incorporated Method of making lipophilic starch derivatives
JPH02150401A (ja) * 1988-09-12 1990-06-08 Natl Starch & Chem Corp 連続ジエツト蒸煮／噴霧乾燥複合方法並びに該方法により製造された新規予備糊化高アミロースでんぷん類
JPH1053601A (ja) * 1996-06-04 1998-02-24 Cerestar Holding Bv 安定化された高粘性でんぷん
JPH11506798A (ja) * 1995-06-07 1999-06-15 ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレイション 熱阻害されたα化非粒状デンプン及び粉並びにそれらの製造方法
JP3140467B2 (ja) * 1995-01-18 2001-03-05 ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレイション 熱的に抑制された予備ゲル化された粒状スターチ及びフラワー並びにそれらの製造方法
JP2006526419A (ja) * 2003-06-05 2006-11-24 コーオペラティー、アベベ、ユー．アー． 食品に使用する、瞬時に分散可能な予備ゼラチン化されたデンプン

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3284221A (en) * 1963-04-23 1966-11-08 Staley Mfg Co A E Process for the manufacture of coldwater dispersible adhesives
NL6410374A (ja) * 1964-09-07 1966-03-08
US3582350A (en) * 1967-12-29 1971-06-01 Maryland Cup Corp Instantly dispersible pregelatinized flour and starch compositions
US4280851A (en) * 1979-12-14 1981-07-28 General Foods Corporation Process for cooking or gelatinizing materials
US4361592A (en) * 1981-02-04 1982-11-30 General Foods Corporation Dry instant pudding mix
US4695475A (en) * 1983-03-29 1987-09-22 National Starch And Chemical Corporation Imitation cheese products containing high amylose starch as total caseinate replacement
US4948615A (en) * 1988-03-11 1990-08-14 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Extruded gelled products
US20020142087A1 (en) * 2001-03-19 2002-10-03 Trubiano Paolo C. Substantially sediment-free beverage emulsion stabilizer

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4035235A (en) * 1973-03-12 1977-07-12 Anheuser-Busch, Incorporated Method of making lipophilic starch derivatives
JPH02150401A (ja) * 1988-09-12 1990-06-08 Natl Starch & Chem Corp 連続ジエツト蒸煮／噴霧乾燥複合方法並びに該方法により製造された新規予備糊化高アミロースでんぷん類
JP3140467B2 (ja) * 1995-01-18 2001-03-05 ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレイション 熱的に抑制された予備ゲル化された粒状スターチ及びフラワー並びにそれらの製造方法
JPH11506798A (ja) * 1995-06-07 1999-06-15 ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレイション 熱阻害されたα化非粒状デンプン及び粉並びにそれらの製造方法
JPH1053601A (ja) * 1996-06-04 1998-02-24 Cerestar Holding Bv 安定化された高粘性でんぷん
JP2006526419A (ja) * 2003-06-05 2006-11-24 コーオペラティー、アベベ、ユー．アー． 食品に使用する、瞬時に分散可能な予備ゼラチン化されたデンプン

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009537159A (ja) * 2006-05-24 2009-10-29 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 焼込損失（ｂａｋｉｎｇｌｏｓｓ）を低下させるための改変されたコムギ粉の使用
JP2009537160A (ja) * 2006-05-24 2009-10-29 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 焼込損失（ｂａｋｉｎｇｌｏｓｓ）を減少させるための組成物
JP2012524155A (ja) * 2009-04-17 2012-10-11 アーチャー・ダニエルズ・ミッドランド カンパニー 漂白したデキストリン及びその形成方法
JP2011256273A (ja) * 2010-06-09 2011-12-22 Nippon Shokuhin Kako Co Ltd 漂白された加工澱粉の製造方法
JP2014103928A (ja) * 2012-11-29 2014-06-09 Q P Corp 大根おろし入り液状調味料
JP2016041062A (ja) * 2014-08-15 2016-03-31 コーン プロダクツ ディベロップメント，インコーポレイティド 変性ワキシーカッサバデンプンを有するペットフード
JP2020530522A (ja) * 2017-08-11 2020-10-22 スベリーゲス スタルケルセプロデュセンテル，フォレニン ウー．ペー．アー 抑制デンプンを調製する方法
US11566084B2 (en) 2017-08-11 2023-01-31 Sveriges Stärkelseproducenter, förening u.p.a. Method for preparing an inhibited starch
JP7365340B2 (ja) 2017-08-11 2023-10-19 スベリーゲス スタルケルセプロデュセンテル，フォレニン ウー．ペー．アー 抑制デンプンを調製する方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP4724797B2 (ja) 2011-07-13
MXPA06011885A (es) 2006-12-14
AU2005233280A1 (en) 2005-10-27
US20070224324A1 (en) 2007-09-27
EP1758939A1 (en) 2007-03-07
EP1758939B1 (en) 2016-10-12
CN1968967A (zh) 2007-05-23
CA2562195A1 (en) 2005-10-27
WO2005100407A1 (en) 2005-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4724797B2 (ja) 次世代のでんぷん製品
JP2007532733A5 (ja)
Punia et al. Pearl millet grain as an emerging source of starch: A review on its structure, physicochemical properties, functionalization, and industrial applications
Alcázar-Alay et al. Physicochemical properties, modifications and applications of starches from different botanical sources
Zhu Structures, properties, modifications, and uses of oat starch
Utrilla-Coello et al. In vitro digestibility, physicochemical, thermal and rheological properties of banana starches
US10342249B2 (en) Starch compositions useful for thickening aqueous liquids
Sandhu et al. Effect of granule size on physicochemical, morphological, thermal and pasting properties of native and 2-octenyl-1-ylsuccinylated potato starch prepared by dry heating under different pH conditions
US20060276569A1 (en) Starch/carboxylated polymer composites
EP2556093B1 (en) Process for modifying starches
JP2005133072A (ja) サゴをベースとしたゲル化するデンプン
CN1366839A (zh) 用作膨化助剂的淀粉磷酸酯
JP6122108B2 (ja) 熱抑制されたデンプン及びデンプン粉
MX2008005323A (es) Agente de recubrimiento.
JP6912134B1 (ja) 造粒バインダー用組成物
Kishore et al. Jicama (Pachyrhizus spp.) a nonconventional starch: A review on isolation, composition, structure, properties, modifications and its application
Morales-Hernández et al. Pea starch: Functionality and potential applications
US20170051079A1 (en) Process for modifying starches
Ye et al. Physicochemical properties of amorphous granular starch (AGS) prepared by non-thermal gelatinization by high hydrostatic pressure (HHP) and spray drying
Joseph et al. Modifications of starch and its characterizations
Kaur et al. Starch: Its Functional, In Vitro Digestibility, Modification, and Applications

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100330

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20100526

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20100629

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20100706

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20100729

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20100805

A524 Written submission of copy of amendment under section 19 (pct)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20100813

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100816

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20100816

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101005

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101210

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110201

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110228

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4724797

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140422

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees