JP2007524563A - リチウム及びバナジウム酸化物の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
− 0.16モル/L<〔Li〕<0.55モル/L;
− 0.22モル/L<〔V2O5〕<0.75モル/L;
− 1.15<〔V2O5〕/〔Li〕<1.5。
(LiOH・H2OからLi1+αV3O8の調製)
1リットルビーカー中の25mlの30%H2O2水溶液に、粉末形態のLiOH・H2O及びα−V2O5を加えることにより、Li1+αV3O8化合物を調製した。
3種類の試料を調製するために、それぞれ、LiOH・H2OをLiCl(試料2a)、LiNO3(試料2b)及び酢酸リチウム(試料2c)に置換し、実施例1を繰り返した。
実施例1及び2における加熱処理後に得られたLiV3O8ゲルを、正電極のための活性物質として用い、研究室において、以下のタイプのSwagelok電池の性能特性を室温で操作して試験した。
Li/(EC+DMC+LiPF6)液体電解質/(Li1+XV3O8+炭素+バインダー)
Claims (18)
- 水性媒体中で、リチウム前駆体の存在下に過酸化水素をα−V2O5と反応させることにより前駆体ゲルを調製し、ついで、前記ゲルを酸化性雰囲気中で260℃〜580℃の温度で加熱処理することを特徴とするLi1+αV3O8化合物の製造方法。
- 前記リチウム前駆体が、LiOH・H2O、LiCl、LiNO3又はカルボン酸のリチウム塩から選択されることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 前記カルボン酸のリチウム塩が、アセチルアセトネートリチウム、酢酸リチウム、ステアリン酸リチウム、ギ酸リチウム及びシュウ酸リチウムから選択されることを特徴とする請求項2に記載の方法。
- 前記リチウム前駆体が、粉末形態で反応媒体に導入されることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記リチウム前駆体が、α−V2O5と同時に水溶液中に導入されることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- α−V2O5の添加後、ゲル化が終了する前に、前記リチウム前駆体が反応媒体に導入されることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記加熱処理の時間が10分〜10時間であることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 反応媒体中のLi前駆体及びα−V2O5それぞれの量が、好ましくは以下の通りであることを特徴とする請求項1に記載の方法。
・0.16モル/L<〔Li〕<0.55モル/L;
・0.22モル/L<〔V2O5〕<0.75モル/L;
・1.15<〔V2O5〕/〔Li〕<1.5。 - 反応媒体中の過酸化水素濃度が10容量%〜50容量%であることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 二峰性分布を有し、幅l、長さL及び厚みtが以下の通りであることを特徴とする針状粒子からなる、式Li1+αV3O8(式中、0.1<α<0.25)の化合物。
・第一形態の針が10〜50μmの長さLを有する;
・第二形態の針が1〜10μmの長さLを有する;
・4<L/l<100 及び 4<L/t<100。 - 活性物質として、請求項10に記載の式Li1+αV3O8化合物を含むことを特徴とするリチウム電池用正電極。
- 更に、
・機械的完全性を与えるバインダー:
・電子伝導を与える物質;および
・任意に、イオン伝導を与える化合物
を含むことを特徴とする請求項11に記載の正電極。 - ・活性物質の含有量が40〜90重量%であり;
・バインダーの含有量が5〜15重量%であり;
・電子伝導を与える物質の含有量が5〜20重量%であり;
・イオン伝導を与える化合物の含有量が15重量%未満であることを特徴とする請求項12に記載の正電極。 - 電子伝導を与える物質がカーボンブラックであることを特徴とする請求項12に記載の正電極。
- 前記バインダーが、非溶剤和ポリマー、溶剤和ポリマー又は2者の混合物によって形成されることを特徴とする請求項12に記載の電極。
- 前記バインダーが、更に非プロトン性極性化合物を含むことを特徴とする請求項15に記載の電極。
- 前記イオン伝導を与える化合物が、LiClO4、LiPF6、LiAsF6、LiBF4、LiRFSO3、LiCH3SO3、リチウムビス(パーフルオロアルキル)スルホンイミド、リチウムビス(パーフルオロスルホニル)メチド及びリチウムトリス(パーフルオロスルホニル)メチドから選択されるリチウム塩であることを特徴とする請求項12に記載の電極。
- 溶剤に溶解されたリチウム塩を含む、電解質によって分離された正電極及び負電極を含む電池であって、
前記正電極が請求項11〜17のいずれか1項に記載の電極であることを特徴とする電池。
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