JP2007516219A5 - - Google Patents
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Claims (32)
- ヒト患者中で髄膜炎菌ワクチンに対する免疫原性を増強する組成物であって、ジフテリア、破傷風、百日咳FHA、百日咳PT、またはPRPに対する抗原を含むワクチンを、前記髄膜炎菌ワクチンの投与と付随的にまたはその6ヶ月以内にヒト患者に投与することを特徴とする組成物。
- 前記髄膜炎菌ワクチンが、髄膜炎菌血清群A、C、W-135またはYの1つ以上の莢膜多糖を含むことを特徴とする請求項1記載の組成物。
- 前記髄膜炎菌ワクチンが、髄膜炎菌血清群A、C、W-135またはYの2つ以上の莢膜多糖を含むことを特徴とする請求項2記載の組成物。
- 前記髄膜炎菌ワクチンが、髄膜炎菌血清群A、C、W-135またはYの3つ以上の莢膜多糖を含むことを特徴とする請求項3記載の組成物。
- 前記髄膜炎菌ワクチンが、髄膜炎菌血清群A、C、W-135またはYのそれぞれの莢膜多糖を含むことを特徴とする請求項4記載の組成物。
- ジフテリア、破傷風、百日咳FHA、百日咳PT、またはPRPに対する抗原を含む前記ワクチンを、髄膜炎菌ワクチンの投与と付随的にまたはその3ヶ月以内にヒト患者に投与することを特徴とする請求項1記載の組成物。
- ジフテリア、破傷風、百日咳FHA、百日咳PT、またはPRPに対する抗原を含む前記ワクチンを、髄膜炎菌ワクチンの投与と付随的にまたはその1ヶ月以内にヒト患者に投与することを特徴とする請求項6記載の組成物。
- ジフテリア、破傷風、百日咳FHA、百日咳PT、またはPRPに対する抗原を含む前記ワクチンを、髄膜炎菌ワクチンの投与と付随的にヒト患者に投与することを特徴とする請求項7記載の組成物。
- ジフテリアまたは破傷風に対する抗原を含む前記ワクチンを、髄膜炎菌ワクチンの投与と付随的にまたはその6ヶ月以内にヒト患者に投与することを特徴とする請求項1記載の組成物。
- ジフテリアまたは破傷風に対する抗原を含む前記ワクチンを、髄膜炎菌ワクチンの投与と付随的にまたはその3ヶ月以内にヒト患者に投与することを特徴とする請求項1記載の組成物。
- ジフテリアまたは破傷風に対する抗原を含む前記ワクチンを、髄膜炎菌ワクチンの投与と付随的にまたはその2週間以内にヒト患者に投与することを特徴とする請求項1記載の組成物。
- 前記髄膜炎菌ワクチンが多糖−タンパク質複合体であり、該多糖が髄膜炎菌多糖血清群A、C、W-135またはYであり、前記タンパク質が担体タンパク質であることを特徴とする請求項1記載の組成物。
- 前記髄膜炎菌ワクチンが、髄膜炎菌血清群A、C、W-135またはYの2つ以上の莢膜多糖を含むことを特徴とする請求項12記載の組成物。
- 前記髄膜炎菌ワクチンが、髄膜炎菌血清群A、C、W-135またはYの3つ以上の莢膜多糖を含むことを特徴とする請求項13記載の組成物。
- 前記髄膜炎菌ワクチンが、髄膜炎菌血清群A、C、W-135またはYのそれぞれの莢膜多糖を含むことを特徴とする請求項12記載の組成物。
- 前記担体タンパク質が、細菌毒素またはトキソイド、または細菌外膜タンパク質を含むことを特徴とする請求項12から15いずれか1項記載の組成物。
- 前記担体タンパク質が、ジフテリア毒素、ジフテリアトキソイド、CRM197、破傷風トキソイド、百日咳トキソイド、大腸菌LT、大腸菌ST、外毒素A、外膜複合体c(OMPC)、ポーリン、トランスフェリン結合タンパク質、肺剥離術、肺炎球菌表面プロテインA(PspA)、肺炎球菌アドヘシンタンパク質(PsaA)、オボアルブミン、キーホールリンペットヘモシアニン(KLH)、ウシ血清アルブミン(BSA)、または精製ツベルクリンタンパク質(PPD)を含むことを特徴とする請求項12から15いずれか1項記載の組成物。
- 前記担体タンパク質が、ジフテリア毒素、ジフテリアトキソイド、CRM197、破傷風トキソイド、外毒素A、または外膜複合体c(OMPC)を含むことを特徴とする請求項12から15いずれか1項記載の組成物。
- 前記担体タンパク質が、ジフテリア毒素、ジフテリアトキソイド、またはCRM197を含むことを特徴とする請求項12から15いずれか1項記載の組成物。
- 前記担体タンパク質が、ジフテリア毒素、またはジフテリアトキソイドを含むことを特徴とする請求項12から15いずれか1項記載の組成物。
- 前記髄膜炎菌ワクチンが、液体1ミリリットル当たり約0.5から約15μgの髄膜炎菌血清群A、C、W-135またはYの多糖を含むことを特徴とする請求項1記載の組成物。
- 前記髄膜炎菌ワクチンが、液体1ミリリットル当たり約0.5から約15μgの髄膜炎菌血清群W-135またはYの多糖を含むことを特徴とする請求項21記載の組成物。
- 前記担体タンパク質が、ジフテリア毒素またはトキソイドであることを特徴とする請求項21記載の組成物。
- さらにアジュバントを含むことを特徴とする請求項1記載の組成物。
- 前記アジュバントが、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウムまたはそれらの組合せを含むことを特徴とする請求項24記載の組成物。
- リン酸ナトリウム、塩化ナトリウムまたはそれらの組合せを含むことを特徴とする請求項24記載の組成物。
- 前記莢膜多糖が、AおよびW-135;YおよびW-135;CおよびY;CおよびW-135;A、CおよびY;A、CおよびW-135;(7)C、YおよびW-135;A、YおよびW-135;ならびにA、C、YおよびW-135から成る群より選択されることを特徴とする請求項1記載の組成物。
- 前記ワクチン組成物が、アジュバントを含まないことを特徴とする請求項1記載の組成物。
- 請求項1記載の複合体を含むワクチン組成物であって、ヒト患者に投与されることにより髄膜炎菌に対してヒト患者を免疫化し、ヒト患者が、投与前血清GMTまたはIgGタイターと比較してワクチン接種の28日以内に血清GMTまたはIgGタイターが4倍以上増加することを特徴とする組成物。
- 請求項1記載の複合体を含むワクチン組成物であって、ヒト患者に投与されることにより髄膜炎菌に対してヒト患者を免疫化し、ヒト患者が、投与前血清SBA-BRタイターと比較してワクチン接種の20−40日以内に1:32またはそれより高い血清SBA-BRタイターを有することを特徴とする組成物。
- 請求項1記載の複合体を含むワクチン組成物であって、ヒト患者に投与されることにより髄膜炎菌に対してヒト患者を免疫化し、ヒト患者が、投与前血清SBA-BRタイターと比較してワクチン接種の20−40日以内に1:64またはそれより高い血清SBA-BRタイターを有することを特徴とする組成物。
- 請求項1記載の複合体を含むワクチン組成物であって、ヒト患者に投与されることにより髄膜炎菌に対してヒト患者を免疫化し、ヒト患者が、投与前血清SBA-BRタイターと比較してワクチン接種の20−40日以内に1:128またはそれより高い血清SBA-BRタイターを有することを特徴とする組成物。
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