JP2007510678A - 殺菌性組成物およびその使用方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】工業材料および/または工業処理設備における細菌類、糸状菌類、酵母菌類および藻類を駆除および/または殺生するのに、N´−ヒドロキシ−N−シクロヘキシルジアゼニウムオキシドの銅塩(CuHDO)(A)と希釈剤とを含む組成物が有用である。好ましい形態では、CuHDOは媒体または施用過程においてその場で生成する。この組成物は、さらに、他の殺菌活性成分の少なくとも1種を含むことができる。
【選択図】なし
Description
2.イソチアゾロン類
3.活性化ハロゲン化合物
4.ホルムアルデヒド放出化合物
5.フェノール性化合物
6.アルデヒド類
7.酸類とエステル類
8.ビフェニル類
9.尿素誘導体
10.O−アセタール類、O−ホルマール類
11.N−アセタール類、N−ホルマール類
12.ベンゾアミジン類
13.フタルイミド類
14.ピリジン誘導体
15.4級アンモニウムおよびホスホニウム化合物
16.アミン類
17.両性化合物
18.ジチオカルバマート類
19.過酸化物のような活性酸素含有化合物
20.金属酸化物のような無機塩。
IBRG(International Biodeterioration Research Group)の創案した方法(5.2、2001年6月)に従って試験を行った。この方法では、基材を簡単に殺菌剤で処理し、安定化させる。サンプルに4週間の間1週間に1度植菌し、植菌後1,3,7目に生物の回復をチェックする。
・1000ppmのその場で生成したCuHDO(マトリックスまたは媒体内で、57.5%の銅含有量を有する塩基性炭酸銅315ppmをN´−ヒドロキシ−N−シクロヘキシルジアゼニウムオキシドのカリウム塩(KHDO)の30%水溶液3492ppmと混合することによって生成)。
F=不合格(101〜1000コロニー以上)。
試験は、それぞれ菌類に対する評価および藻類に対する評価のためのBS3900 G6とBBA MOAT 33法に従って行った。これらの方法は、基板に塗料を塗り、72時間流水で濯ぐ工程を含む。基板に菌類または藻類を植菌した後、56日間培養する。適当な対照サンプル、すなわち、殺菌剤を使用しない対照、陽性対照と比較することによって、また菌類に関しては濯がなかった基板に関しても性能を判断した。
1=わずかに成長
2=試験面の1〜10%に成長
3=試験面の10〜30%に成長
4=試験面の30〜70%に成長
5=試験面の70〜100%に成長。
CuHDOを、N−オクチルイソチアゾロン、カルベンザジム、およびジウロンのペーストから構成される組み合わせ調合品およびブランク対照と比較して評価した。
組み合わせ調合品の濃度は、使用基準の濃度%である。
Claims (10)
- 工業材料および/または工業処理設備における細菌類、糸状菌類、酵母菌類および藻類を駆除および/または殺生するために、N´−ヒドロキシ−N−シクロヘキシルジアゼニウムオキシドの銅塩(CuHDO)(A)と希釈剤とを含む組成物を使用する方法。
- CuHDOが、N´−ヒドロキシ−N−シクロヘキシルジアゼニウムオキシドの水溶性塩とCu含有塩を使用して、施用過程でまたは媒体内でその場で生成することを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 前記組成物が、さらに、アルコール類、イソチアゾロン類、活性化ハロゲン化合物、ホルムアルデヒド放出化合物、フェノール性化合物、アルデヒド類、酸類とエステル類、ビフェニル類、尿素誘導体、O−アセタール類、O−ホルマール類、N−アセタール類、N−ホルマール類、ベンゾアミジン類、フタルイミド類、ピリジン誘導体、4級アンモニウムおよびホスホニウム化合物、アミン類、両性化合物、ジチオカルバマート類、活性酸素含有化合物、およびこれらのいずれかの混合物、の中から選択された別の殺菌活性成分(B)を含むことを特徴とする、請求項1または2に記載の方法。
- 前記組成物が、別の殺菌活性成分(B)として、2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール、1,2−ベンゾイソチアゾール−3(2H)−オン、1,3,5−トリス−(2−ヒドロキシエチル)−1,3,5−ヘキサヒドロトリアジン、5−クロロ−2−メチル−2H−イソチアゾール−3−オン、2−メチル−2H−イソチアゾール−3−オン、テトラヒドロ−1,3,4,6−テトラキス(ヒドロキシメチル)−イミダゾ[4,5−d]イミダゾール−2,5(2H,3H)−ジオン、1,3−ジメチル−5,5−ジメチルヒダントインとポリビニルアミン、IPBC、テルブトリン、ジラム、ジネブ、ジクロフルアニド、トリクロフアニド、ホルペット、ジヘキサ−2,4−ジエン酸金属塩、テブコナゾール、3−ベンゾ(b)チエン−2−イル−5,6−ジヒドロ−1,4,2−オキサチアジン−4−オキシド、ピリチオン類、チラム、シブトリン、MBT、カルベンダジム、ジウロン、クロロトルロン、フルオロメツロン、チアベンダゾール、メタザクロール、CuSCN、および酸化銅(I)の少なくとも1種から選択される化合物を含むことを特徴とする、請求項1または2に記載の方法。
- 前記組成物における成分(A)および成分(B)の量が、成分(A)と成分(B)との合計量に対して、それぞれ(A)1〜99質量%と(B)1〜99質量%であることを特徴とする、請求項3または4に記載の方法。
- 前記組成物における成分(A)および成分(B)の量が、成分(A)と成分(B)との合計量に対して、それぞれ(A)40〜60質量%と(B)40〜60質量%であることを特徴とする、請求項3または4に記載の方法。
- 前記組成物をペースト、乳状液、溶液または懸濁液の形態で使用することを特徴とする、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記組成物のpHが少なくとも4であることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 前記組成物のpHが少なくとも7であることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 前記組成物のpHが少なくとも8〜12であることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
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