JP2007501210A5 - - Google Patents

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JP2007501210A5
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  1. 式Ｉ：
    Figure 2007501210
     ［式中：
    環Ｃは、８、９、１０、１２又は１３員の二環式又は三環式部分であって、該部分は、飽和でも不飽和でもよく、それは芳香族でも非芳香族でもよく、そしてそれは、Ｏ、Ｎ及びＳより独立して選択される１〜３のヘテロ原子を随意に含有してよく；
    Ｚは、−Ｏ−、−ＮＨ−又は−Ｓ−であり；
    ｎは、０、１、２、３、４又は５であり；
    ｍは、０、１、２又は３であり；
    Ｒ２は、水素、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ１−３アルキルスルファニル、−ＮＲ３Ｒ４（ここで、Ｒ３とＲ４は、同じでも異なってもよく、それぞれ水素又はＣ１−３アルキルを表す）、又はＲ５Ｘ１−を表し｛ここで、Ｘ１は、直接結合、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ６Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７−、−ＳＯ２ＮＲ８−、−ＮＲ９ＳＯ２−又は−ＮＲ１０−を表し（ここで、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ５は、以下の２２の基：
    １）水素、オキシラニルＣ１−４アルキル又はＣ１−５アルキル（無置換であっても、ヒドロキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ及びアミノより選択される１以上の基で置換されてもよい）；
    ２）Ｃ１−５アルキルＸ２Ｃ（Ｏ）Ｒ１１（ここで、Ｘ２は、−Ｏ−又は−ＮＲ１２−を表し（ここでＲ１２は、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ１１は、Ｃ１−３アルキル、−ＮＲ１３Ｒ１４又は−ＯＲ１５を表す（ここで、Ｒ１３、Ｒ１４及びＲ１５は、同じでも異なってもよく、それぞれ水素、Ｃ１−５アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す））；
    ３）Ｃ１−５アルキルＸ３Ｒ１６（ここで、Ｘ３は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＲ１７Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８−、−ＳＯ２ＮＲ１９−、−ＮＲ２０ＳＯ２−又は−ＮＲ２１−を表し（ここで、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ１６は、水素、Ｃ１−３アルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、又はＯ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基を表し、該Ｃ１−３アルキル基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ及びＣ１−４アルコキシより選択される１又は２の置換基を有していてもよく、そして該環式基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基であり、該環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択される１又は２の置換基を有していてもよい）；
    ４）Ｃ１−５アルキルＸ４Ｃ１−５アルキルＸ５Ｒ２２（ここで、Ｘ４とＸ５は、同じでも異なってもよく、それぞれ−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ２３Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ２４−、−ＳＯ２ＮＲ２５−、−ＮＲ２６ＳＯ２−又は−ＮＲ２７−であり（ここで、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ２２は、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）；
    ５）Ｒ２８（ここで、Ｒ２８は、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基（炭素又は窒素により連結する）であり、該複素環式基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基であり、該環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択される１又は２の置換基を有していてもよい）；
    ６）Ｃ１−５アルキルＲ２８（ここで、Ｒ２８は、ここで定義される通りである）；
    ７）Ｃ２−５アルケニルＲ２８（ここで、Ｒ２８は、ここで定義される通りである）；
    ８）Ｃ２−５アルキニルＲ２８（ここで、Ｒ２８は、ここで定義される通りである）；
    ９）Ｒ２９（ここで、Ｒ２９は、ピリドン基、フェニル基、又はＯ、Ｎ及びＳより選択される１〜３のヘテロ原子がある５〜６員の芳香族複素環式基（炭素又は窒素により連結する）を表し、該ピリドン、フェニル又は芳香族複素環式基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、アミノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、トリフルオロメチル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３０Ｒ３１、−ＮＲ３２Ｃ（Ｏ）Ｒ３３（ここで、Ｒ３０、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３は、同じでも異なってもよく、それぞれ水素、Ｃ１−４アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基であり、該環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択される５つまでの置換基を有していてもよい）；
    １０）Ｃ１−５アルキルＲ２９（ここで、Ｒ２９は、ここで定義される通りである）；
    １１）Ｃ２−５アルケニルＲ２９（ここで、Ｒ２９は、ここで定義される通りである）；
    １２）Ｃ２−５アルキニルＲ２９（ここで、Ｒ２９は、ここで定義される通りである）；
    １３）Ｃ１−５アルキルＸ６Ｒ２９（ここで、Ｘ６は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ３４Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３５−、−ＳＯ２ＮＲ３６−、−ＮＲ３７ＳＯ２−又は−ＮＲ３８−を表し（ここで、Ｒ３４、Ｒ３５、Ｒ３６、Ｒ３７及びＲ３８は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ２９は、ここで定義される通りである）；
    １４）Ｃ２−５アルケニルＸ７Ｒ２９（ここで、Ｘ７は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ３９Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ４０−、−ＳＯ２ＮＲ４１−、−ＮＲ４２ＳＯ２−又は−ＮＲ４３−を表し（ここで、Ｒ３９、Ｒ４０、Ｒ４１、Ｒ４２及びＲ４３は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ２９は、ここで定義される通りである）；
    １５）Ｃ２−５アルキニルＸ８Ｒ２９（ここで、Ｘ８は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ４４Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ４５−、−ＳＯ２ＮＲ４６−、−ＮＲ４７ＳＯ２−又は−ＮＲ４８−を表し（ここで、Ｒ４４、Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７及びＲ４８は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ２９は、ここで定義される通りである）；
    １６）Ｃ１−４アルキルＸ９Ｃ１−４アルキルＲ２９（ここで、Ｘ９は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ４９Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０−、−ＳＯ２ＮＲ５１−、−ＮＲ５２ＳＯ２−又は−ＮＲ５３−を表し（ここで、Ｒ４９、Ｒ５０、Ｒ５１、Ｒ５２及びＲ５３は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ２９は、ここで定義される通りである）；
    １７）Ｃ１−４アルキルＸ９Ｃ１−４アルキルＲ２８（ここで、Ｘ９とＲ２８は、ここで定義される通りである）；
    １８）Ｃ２−５アルケニル（無置換であっても、ヒドロキシ、フルオロ、アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、アミノスルホニル、Ｎ−Ｃ１−４アルキルアミノスルホニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノスルホニルより選択される１以上の基で置換されてもよい）；
    １９）Ｃ２−５アルキニル（無置換であっても、ヒドロキシ、フルオロ、アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、アミノスルホニル、Ｎ−Ｃ１−４アルキルアミノスルホニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノスルホニルより選択される１以上の基で置換されてもよい）；
    ２０）Ｃ２−５アルケニルＸ９Ｃ１−４アルキルＲ２８（ここで、Ｘ９とＲ２８は、ここで定義される通りである）；
    ２１）Ｃ２−５アルキニルＸ９Ｃ１−４アルキルＲ２８（ここで、Ｘ９とＲ２８は、ここで定義される通りである）；並びに
    ２２）Ｃ１−４アルキルＲ５４（Ｃ１−４アルキル）ｑ（Ｘ９）ｒＲ５５（ここで、Ｘ９は、ここで定義される通りであり、ｑは０又は１であり、ｒは０又は１であり、そしてＲ５４とＲ５５は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、及びＯ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基より選択され、該Ｃ１−３アルキル基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ及びＣ１−４アルコキシより選択される１又は２の置換基を有していてもよく、該環式基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基であり、該環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択される１又は２の置換基を有していてもよい；但し、Ｒ５４は、水素であり得ない）の１つより選択され；
    そして追加的に、ここで、Ｘ１へ連結する、Ｒ５Ｘ１−中のどのＣ１−５アルキル、Ｃ２−５アルケニル又はＣ２−５アルキニル基も、ヒドロキシ、ハロゲノ及びアミノより選択される１以上の置換基を担ってよい｝；
    Ｒ１は、水素、オキソ、ハロゲノ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシメチル、Ｃ１−４アルカノイル、Ｃ１−４ハロアルキル、シアノ、アミノ、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ１−３アルカノイルオキシ、ニトロ、Ｃ１−４アルカノイルアミノ、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アルキルスルファニル、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、カルバモイル、Ｎ−Ｃ１−４アルキルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、アミノスルホニル、Ｎ−Ｃ１−４アルキルアミノスルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノスルホニル、Ｎ−（Ｃ１−４アルキルスルホニル）アミノ、Ｎ−（Ｃ１−４アルキルスルホニル）−Ｎ−（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−４アルキルスルホニル）アミノ、２つの環Ｃ炭素原子へ結合するＣ３−７アルキレン鎖、Ｃ１−４アルカノイルアミノＣ１−４アルキル、カルボキシ、又はＲ５６Ｘ１０基を表し｛ここで、Ｘ１０は、直接結合、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ５７Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５８−、−ＳＯ２ＮＲ５９−、−ＮＲ６０ＳＯ２−又は−ＮＲ６１−を表し（ここで、Ｒ５７、Ｒ５８、Ｒ５９、Ｒ６０及びＲ６１は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ５６は、以下の２２の基：
    １）水素、オキシラニルＣ１−４アルキル又はＣ１−５アルキル（無置換であっても、ヒドロキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ及びアミノより選択される１以上の基で置換されてもよい）；
    ２）Ｃ１−５アルキルＸ１１Ｃ（Ｏ）Ｒ６２（ここで、Ｘ１１は、−Ｏ−又は−ＮＲ６３−を表し（ここでＲ６３は、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ６２は、Ｃ１−３アルキル、−ＮＲ６４Ｒ６５又は−ＯＲ６６を表す（ここで、Ｒ６４、Ｒ６５及びＲ６６は、同じでも異なってもよく、それぞれ水素、Ｃ１−５アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す））；
    ３）Ｃ１−５アルキルＸ１２Ｒ６７（ここで、Ｘ１２は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＲ６８Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ６９−、−ＳＯ２ＮＲ７０−、−ＮＲ７１ＳＯ２−又は−ＮＲ７２−を表し（ここで、Ｒ６８、Ｒ６９、Ｒ７０、Ｒ７１及びＲ７２は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ６７は、水素、Ｃ１−３アルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、又はＯ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基を表し、該Ｃ１−３アルキル基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ及びＣ１−４アルコキシより選択される１又は２の置換基を有していてもよく、そして該環式基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基であり、該環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択される１又は２の置換基を有していてもよい）；
    ４）Ｃ１−５アルキルＸ１３Ｃ１−５アルキルＸ１４Ｒ７３（ここで、Ｘ１３とＸ１４は、同じでも異なってもよく、それぞれ−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ７４Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７５−、−ＳＯ２ＮＲ７６−、−ＮＲ７７ＳＯ２−又は−ＮＲ７８−であり（ここで、Ｒ７４、Ｒ７５、Ｒ７６、Ｒ７７及びＲ７８は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ７３は、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）；
    ５）Ｒ７９（ここで、Ｒ７９は、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基（炭素又は窒素により連結する）であり、該複素環式基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基であり、該環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択される１又は２の置換基を有していてもよい）；
    ６）Ｃ１−５アルキルＲ７９（ここで、Ｒ７９は、ここで定義される通りである）；
    ７）Ｃ２−５アルケニルＲ７９（ここで、Ｒ７９は、ここで定義される通りである）；
    ８）Ｃ２−５アルキニルＲ７９（ここで、Ｒ７９は、ここで定義される通りである）；
    ９）Ｒ８０（ここで、Ｒ８０は、ピリドン基、フェニル基、又はＯ、Ｎ及びＳより選択される１〜３のヘテロ原子がある５〜６員の芳香族複素環式基（炭素又は窒素により連結する）を表し、該ピリドン、フェニル又は芳香族複素環式基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、アミノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ、トリフルオロメチル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ８１Ｒ８２、−ＮＲ８３Ｃ（Ｏ）Ｒ８４（ここで、Ｒ８１、Ｒ８２、Ｒ８３及びＲ８４は、同じでも異なってもよく、それぞれ水素、Ｃ１−４アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基であり、該環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択される５つまでの置換基を有していてもよい）；
    １０）Ｃ１−５アルキルＲ８０（ここで、Ｒ８０は、ここで定義される通りである）；
    １１）Ｃ２−５アルケニルＲ８０（ここで、Ｒ８０は、ここで定義される通りである）；
    １２）Ｃ２−５アルキニルＲ８０（ここで、Ｒ８０は、ここで定義される通りである）；
    １３）Ｃ１−５アルキルＸ１５Ｒ８０（ここで、Ｘ１５は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ８５Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ８６−、−ＳＯ２ＮＲ８７−、−ＮＲ８８ＳＯ２−又は−ＮＲ８９−を表し（ここで、Ｒ８５、Ｒ８６、Ｒ８７、Ｒ８８及びＲ８９は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ８０は、ここで定義される通りである）；
    １４）Ｃ２−５アルケニルＸ１６Ｒ８０（ここで、Ｘ１６は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ９０Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９１−、−ＳＯ２ＮＲ９２−、−ＮＲ９３ＳＯ２−又は−ＮＲ９４−を表し（ここで、Ｒ９０、Ｒ９１、Ｒ９２、Ｒ９３及びＲ９４は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ８０は、ここで定義される通りである）；
    １５）Ｃ２−５アルキニルＸ１７Ｒ８０（ここで、Ｘ１７は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ９５Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９６−、−ＳＯ２ＮＲ９７−、−ＮＲ９８ＳＯ２−又は−ＮＲ９９−を表し（ここで、Ｒ９５、Ｒ９６、Ｒ９７、Ｒ９８及びＲ９９は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ８０は、ここで定義される通りである）；
    １６）Ｃ１−４アルキルＸ１８Ｃ１−４アルキルＲ８０（ここで、Ｘ１８は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ１００Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０１−、−ＳＯ２ＮＲ１０２−、−ＮＲ１０３ＳＯ２−又は−ＮＲ１０４−を表し（ここで、Ｒ１００、Ｒ１０１、Ｒ１０２、Ｒ１０３及びＲ１０４は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ８０は、ここで定義される通りである）；
    １７）Ｃ１−４アルキルＸ１８Ｃ１−４アルキルＲ７９（ここで、Ｘ１８とＲ７９は、ここで定義される通りである）；
    １８）Ｃ２−５アルケニル（無置換であっても、ヒドロキシ、フルオロ、アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、アミノスルホニル、Ｎ−Ｃ１−４アルキルアミノスルホニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノスルホニルより選択される１以上の基で置換されてもよい）；
    １９）Ｃ２−５アルキニル（無置換であっても、ヒドロキシ、フルオロ、アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、アミノスルホニル、Ｎ−Ｃ１−４アルキルアミノスルホニル及びＮ，Ｎ−ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノスルホニルより選択される１以上の基で置換されてもよい）；
    ２０）Ｃ２−５アルケニルＸ１８Ｃ１−４アルキルＲ７９（ここで、Ｘ１８とＲ７９は、ここで定義される通りである）；
    ２１）Ｃ２−５アルキニルＸ１８Ｃ１−４アルキルＲ７９（ここで、Ｘ１８とＲ７９は、ここで定義される通りである）；並びに
    ２２）Ｃ１−４アルキルＲ１０５（Ｃ１−４アルキル）ｘ（Ｘ１８）ｙＲ１０６（ここで、Ｘ１８は、ここで定義される通りであり、ｘは０又は１であり、ｙは０又は１であり、そしてＲ１０５とＲ１０６は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、及びＯ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基より選択され、該Ｃ１−３アルキル基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ及びＣ１−４アルコキシより選択される１又は２の置換基を有していてもよく、該環式基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和複素環式基であり、該環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択される１又は２の置換基を有していてもよい；但し、Ｒ１０５は、水素であり得ない）の１つより選択され；
    そして追加的に、ここで、Ｘ１０へ連結する、Ｒ５６Ｘ１０−中のどのＣ１−５アルキル、Ｃ２−５アルケニル又はＣ２−５アルキニル基も、ヒドロキシ、ハロゲノ及びアミノより選択される１以上の置換基を有していてもよい｝；
    但し、１以上のＲ１及び／又は１以上のＲ２は、Ｑ１Ｘ１−より選択され、ここでＸ１は、ここで定義される通りであり、Ｑ１は、以下の基：
    １）Ｃ１−４アルキル−Ｑ１３−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−４アルキル−Ｑ１４｛ここで、Ｑ１３は、Ｃ１−３アルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、及びＯ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基であり、該Ｃ１−３アルキル基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ及びＣ１−４アルコキシより選択される１又は２の置換基を有していてもよく、該環式基は、メチレンジオキシ又はエチレンジオキシより選択されるいずれか１つの置換基を担って二環式環を形成しても、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ１−６フルオロアルキル、Ｃ１−６アルカノイル、Ｃ１−６アルカノイルＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−６アルカノイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−６フルオロアルカノイル、カルバモイル、Ｃ１−４アルキルカルバモイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−４アルキルカルバモイルＣ１−６アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６フルオロアルキルスルホニル、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基であり、該複素環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択される１、２又は３の置換基を担ってもよく、そしてＱ１４は、少なくとも１つの窒素原子を含有して、さらなる窒素原子を随意に含有していてもよい５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基であり、ここでＱ１４は、窒素原子を介してＣ１−６アルカノイルへ連結して、ここでＱ１４は、メチレンジオキシ又はエチレンジオキシより選択されるいずれか１つの置換基を随意に担っていてもよい二環式環を形成するか、又はＣ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ１−６フルオロアルキル、Ｃ１−６アルカノイル、Ｃ１−６アルカノイルＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−６アルカノイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−６フルオロアルカノイル、カルバモイル、Ｃ１−４アルキルカルバモイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−４アルキルカルバモイルＣ１−６アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６フルオロアルキルスルホニル、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基であり、該複素環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を担う）より選択される１、２又は３の置換基を担う｝；
    ２）Ｑ２｛ここで、Ｑ２は、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基であり、該複素環式基は、メチレンジオキシ又はエチレンジオキシより選択されるいずれか１つの置換基を担って二環式環を形成するか、又はＣ１−６アルカノイルＣ１−６アルキルより選択される少なくとも１つの置換基を担って、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ１−６フルオロアルキル、Ｃ１−６アルカノイル、Ｃ１−６アルカノイルＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−６アルカノイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−６フルオロアルカノイル、カルバモイル、Ｃ１−４アルキルカルバモイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−４アルキルカルバモイルＣ１−６アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６フルオロアルキルスルホニル、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基であり、該環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択されるさらに１又は２の置換基を随意に担っていてもよい｝；
    ３）Ｃ１−５アルキルＷ１Ｑ２｛ここで、Ｗ１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＱ３Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ４−、−ＳＯ２ＮＱ５−、−ＮＱ６ＳＯ２−又は−ＮＱ７−を表し（ここで、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６及びＱ７は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシＣ２−３アルキル、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル又はＣ１−４ハロアルキルを表す）、Ｑ２は、ここで定義される通りである｝；
    ４）Ｃ１−５アルキルＱ２（ここで、Ｑ２は、ここで定義される通りである）；
    ５）Ｃ２−５アルケニルＱ２（ここで、Ｑ２は、ここで定義される通りである）；
    ６）Ｃ２−５アルキニルＱ２（ここで、Ｑ２は、ここで定義される通りである）；
    ７）Ｃ１−４アルキルＷ２Ｃ１−４アルキルＱ２｛ここで、Ｗ２は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＱ８Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ９−、−ＳＯ２ＮＱ１０−、−ＮＱ１１ＳＯ２−又は−ＮＱ１２−を表し（ここで、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１１及びＱ１２は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシＣ２−３アルキル、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル又はＣ１−４ハロアルキルを表す）、Ｑ２は、ここで定義される通りである｝；
    ８）Ｃ２−５アルケニルＷ２Ｃ１−４アルキルＱ２（ここで、Ｗ２とＱ２は、ここで定義される通りである）；
    ９）Ｃ２−５アルキニルＷ２Ｃ１−４アルキルＱ２（ここで、Ｗ２とＱ２は、ここで定義される通りである）；
    １０）Ｃ１−４アルキルＱ１５（Ｃ１−４アルキル）ｊ（Ｗ２）ｋＱ１６｛ここで、Ｗ２は、ここで定義される通りであり、ｊは０又は１であり、ｋは０又は１であり、そしてＱ１５とＱ１６は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、及びＯ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基より選択され、該Ｃ１−３アルキル基は、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ及びＣ１−４アルコキシより選択される１又は２の置換基を有していてもよく、該環式基は、メチレンジオキシ又はエチレンジオキシより選択されるいずれか１つの置換基を担って二環式環を形成しても、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ１−６フルオロアルキル、Ｃ１−６アルカノイル、Ｃ１−６アルカノイルＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−６アルカノイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−６フルオロアルカノイル、カルバモイル、Ｃ１−４アルキルカルバモイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−４アルキルカルバモイルＣ１−６アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６フルオロアルキルスルホニル、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基であり、該複素環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択される１、２又は３の置換基を担ってもよい；但し、Ｑ１５は水素であり得ず、Ｑ１５とＱ１６の一方又は両方は、本明細書に定義されるような５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基でなければならず、該複素環式基は、メチレンジオキシ又はエチレンジオキシより選択されるいずれか１つの置換基を担って二環式環を形成するか、又は、Ｃ１−６アルカノイルＣ１−６アルキルより選択される少なくとも１つの置換基を担い、そして本明細書に定義される置換基より選択される１又は２のさらなる置換基を随意に担っていてもよい｝；
    １１）Ｃ１−４アルキルＱ１５Ｃ１−４アルカノイルＱ１６ｎ｛ここで、Ｑ１５は、ここで定義される通りであって、水素ではなく、Ｑ１６ｎは、少なくとも１つの窒素原子を含有し、さらなる窒素原子を随意に含有していてもよい５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基であって、ここでＱ１６ｎは、窒素原子によりＣ１−６アルカノイルへ連結し、ここでＱ１６ｎは、メチレンジオキシ又はエチレンジオキシより選択されるいずれか１つの置換基を担って二環式環を形成するか、又は、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ１−６フルオロアルキル、Ｃ１−６アルカノイル、Ｃ１−６アルカノイルＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−６アルカノイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−６フルオロアルカノイル、カルバモイル、Ｃ１−４アルキルカルバモイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−４アルキルカルバモイルＣ１−６アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６フルオロアルキルスルホニル、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基であり、該複素環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択される１、２又は３の置換基を担う；但し、Ｑ１５とＱ１６ｎの一方又は両方は、本明細書に定義されるような５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基でなければならず、該複素環式基は、メチレンジオキシ又はエチレンジオキシより選択されるいずれか１つの置換基を担って二環式環を形成するか、又は、Ｃ１−６アルカノイルＣ１−６アルキルより選択される少なくとも１つの置換基を担い、そして本明細書に定義される置換基より選択される１又は２のさらなる置換基を随意に担っていてもよい｝の１つより選択され；
    そして追加的に、ここで、Ｘ１へ連結する、Ｑ１Ｘ１−中のどのＣ１−５アルキル、Ｃ２−５アルケニル又はＣ２−５アルキニル基も、ヒドロキシ、ハロゲノ及びアミノより選択される１以上の置換基を担ってよい］の化合物、又はその塩。
  2. 環Ｃが、１又は２の窒素原子を含有する、９〜１０員複素芳香族の二環式部分である、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｚが−Ｏ−又は−Ｓ−である、請求項１又は請求項２に記載の化合物。
  4. Ｒ１がメチル又はフルオロを表す、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
  5. 請求項１に記載の式ＩＩｂ：
    Figure 2007501210
     ［式中：
    Ｍは、−ＣＨ−又は−Ｎ−であり；
    ｎｃは、０、１又は２であり；
    Ｒ２ｃは、５員環の炭素原子へ連結して、水素及びメチルより選択され；
    Ｒ２ｄは、６員環の炭素原子へ連結して、水素及びフルオロより連結され；
    Ｒ２ａ及びＲ２ｂは、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ１−３アルキルスルファニル、−ＮＲ３ａＲ４ａ（ここで、Ｒ３ａとＲ４ａは、同じでも異なってもよく、それぞれ水素又はＣ１−３アルキルを表す）、Ｑ１Ｘ１より選択され、ここでＱ１とＸ１は、請求項１に定義される通りであり；
    Ｚａは、−Ｏ−又は−Ｓ−であり；
    但し、Ｒ２ａ及びＲ２ｂの少なくとも１つはＱ１Ｘ１であり、ここでＱ１とＸ１は、請求項１に定義される通りである］の化合物、又はその塩。
  6. Ｒ２ａ及びＲ２ｂの一方がメトキシであり、他方がＱ１Ｘ１であり、ここでＸ１は−Ｏ−であり、Ｑ１は、以下の基：
    １）Ｃ１−４アルキル−Ｑ１３−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−４アルキル−Ｑ１４（ここで、Ｑ１３とＱ１４は、それぞれ独立して、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、
    Figure 2007501210
     より選択され、ここでＱ１４は、窒素原子を介してＣ１−６アルカノイルへ連結する）；
    ２）Ｑ２｛ここで、Ｑ２は、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、
    Figure 2007501210
     より選択される５〜６員の複素環式基であり、該複素環式基は、メチレンジオキシ又はエチレンジオキシより選択されるいずれか１つの置換基を担って二環式環を形成するか、又はＣ２−４アルカノイルＣ１−３アルキルより選択される少なくとも１つの置換基を担って、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ１−６フルオロアルキル、Ｃ１−６アルカノイル、Ｃ２−４アルカノイルＣ１−３アルキル、アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−６アルカノイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−６フルオロアルカノイル、カルバモイル、Ｃ１−４アルキルカルバモイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−４アルキルカルバモイルＣ１−６アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６フルオロアルキルスルホニル、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基であり、該環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択されるさらに１又は２の置換基を随意に担っていてもよい｝；
    ３）Ｃ１−５アルキルＱ２（ここで、Ｑ２は、ここで定義される通りである）；
    ４）Ｃ１−４アルキルＷ２Ｃ１−４アルキルＱ２（ここで、Ｗ２は、請求項１に定義される通りであり、Ｑ２は、ここで定義される通りである｝；
    ５）Ｃ１−４アルキルＱ１５（Ｃ１−４アルキル）ｊ（Ｗ２）ｋＱ１６｛ここで、Ｗ２は、請求項１に定義される通りであり、ｊは０又は１であり、ｋは０又は１であり、そしてＱ１５とＱ１６は、それぞれ独立して、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、
    Figure 2007501210
     より選択される５〜６員の複素環式基より選択され、該複素環式基は、メチレンジオキシ又はエチレンジオキシより選択されるいずれか１つの置換基を担って二環式環を形成しても、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ１−６フルオロアルキル、Ｃ１−６アルカノイル、Ｃ２−４アルカノイルＣ１−３アルキル、アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−６アルカノイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−６フルオロアルカノイル、カルバモイル、Ｃ１−４アルキルカルバモイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−４アルキルカルバモイルＣ１−６アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６フルオロアルキルスルホニル、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基であり、該複素環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択される１、２又は３の置換基を担ってもよい；但し、Ｑ１５とＱ１６の一方又は両方は、本明細書に定義されるような５〜６員の複素環式基でなければならず、該複素環式基は、メチレンジオキシ又はエチレンジオキシより選択されるいずれか１つの置換基を担って二環式環を形成するか、又は、Ｃ２−４アルカノイルＣ１−３アルキルより選択される少なくとも１つの置換基を担い、そして本明細書に定義される置換基より選択される１又は２のさらなる置換基を随意に担っていてもよい｝；
    ６）Ｃ１−４アルキルＱ１５Ｃ１−４アルカノイルＱ１６ｎ｛ここで、Ｑ１５は、ここで定義される通りであって、Ｑ１６ｎは、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、
    Figure 2007501210
     より選択される５〜６員の複素環式基であり、ここでＱ１６ｎは、窒素原子を介してＣ１−６アルカノイルへ連結し、そしてここでＱ１６ｎは、メチレンジオキシ又はエチレンジオキシより選択されるいずれか１つの置換基を担って二環式環を形成するか、又はＣ２−５アルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ１−６フルオロアルキル、Ｃ１−６アルカノイル、Ｃ２−４アルカノイルＣ１−３アルキル、アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−６アルカノイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−６アルカノイル、Ｃ１−６フルオロアルカノイル、カルバモイル、Ｃ１−４アルキルカルバモイル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイル、カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−４アルキルカルバモイルＣ１−６アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）カルバモイルＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６フルオロアルキルスルホニル、オキソ、ヒドロキシ、ハロゲノ、シアノ、Ｃ１−４シアノアルキル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ヒドロキシアルキル、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニルＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、Ｃ１−４アミノアルキル、Ｃ１−４アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルアミノＣ１−４アルコキシ、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルコキシ、及び基：−（−Ｏ−）ｆ（Ｃ１−４アルキル）ｇ環Ｄ（ここで、ｆは０又は１であり、ｇは０又は１であり、そして環Ｄは、Ｏ、Ｓ及びＮより独立して選択される１〜２のヘテロ原子がある５〜６員の飽和又は部分不飽和複素環式基であり、該複素環式基は、Ｃ１−４アルキルより選択される１以上の置換基を有していてもよい）より選択される１、２又は３の置換基を担う；但し、Ｑ１５とＱ１６ｎの一方又は両方は、本明細書に定義されるような５〜６員の複素環式基でなければならず、該複素環式基は、メチレンジオキシ又はエチレンジオキシより選択されるいずれか１つの置換基を担って二環式環を形成するか、又は、Ｃ２−４アルカノイルＣ１−３アルキルより選択される少なくとも１つの置換基を担い、そして本明細書に定義される置換基より選択される１又は２のさらなる置換基を随意に担っていてもよい｝の１つより選択され；
    そして追加的に、ここでＸ１へ連結する、Ｑ１Ｘ１−中のどのＣ１−５アルキル、Ｃ２−５アルケニル又はＣ２−５アルキニル基も、ヒドロキシ、ハロゲノ及びアミノより選択される１以上の置換基を担ってよい、請求項５に記載の化合物。
  7. Ｒ２ａ及びＲ２ｂの一方がメトキシであり、他方がＱ１Ｘ１であって、ここでＸ１は−Ｏ−であり、Ｑ１は、Ｃ１−４アルキル−Ｑ１３−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−４アルキル−Ｑ１４（ここで、Ｑ１３とＱ１４は、それぞれ独立して、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、
    Figure 2007501210
     より選択され、ここでＱ１４は、窒素原子を介してＣ１−６アルカノイルへ連結する、請求項５に記載の化合物。
  8. Ｒ２ａ及びＲ２ｂの一方がメトキシであり、他方がＱ１Ｘ１であって、ここでＸ１は−Ｏ−であり、Ｑ１は、以下の基：
    １）Ｑ２（ここで、Ｑ２は、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、
    Figure 2007501210
     より選択される５〜６員の複素環式基であり、該複素環式基は、メチレンジオキシ又はエチレンジオキシより選択されるいずれか１つの置換基を担って二環式環を形成するか、又はＣ２−４アルカノイルＣ１−３アルキルより選択される１つの置換基を担う）；及び
    ２）Ｃ１−５アルキルＱ２（ここで、Ｑ２は、ここで定義される通りである）の１つより選択される、請求項５に記載の化合物。
  9. Ｒ２ａがメトキシである、請求項７又は請求項８に記載の化合物。
  10. ７−｛［１−（アセチルメチル）ピペリジン−４−イル］メトキシ｝−６−メトキシ−４−［（３−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］キナゾリン、
    ７−｛［１−（アセチルメチル）ピペリジン−４−イル］メトキシ｝−６−メトキシ−４−［（２−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）オキシ］キナゾリン、
    ７−｛［１−（アセチルメチル）ピペリジン−４−イル］メトキシ｝−６−メトキシ−４−［（２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］キナゾリン、
    ６−メトキシ−４−［（３−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］−７−｛［１−（ピロリジン−１−イルアセチル）ピペリジン−４−イル］メトキシ｝キナゾリン、 ６−メトキシ−４−［（２−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）オキシ］−７−｛［１−（ピロリジン−１−イルアセチル）ピペリジン−４−イル］メトキシ｝キナゾリン、 ６−メトキシ−４−［（２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］−７−｛［１−（ピロリジン−１−イルアセチル）ピペリジン−４−イル］メトキシ｝キナゾリン、 ６−メトキシ−４−［（２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］−７−［２−（テトラヒドロ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｃ］ピロール−５−イル）エトキシ］キナゾリン、
    ６−メトキシ−４−［（３−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］−７−［２−（テトラヒドロ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｃ］ピロール−５−イル）エトキシ］キナゾリン、
    ４−［（２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］−６−メトキシ−７−［２−（テトラヒドロ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｃ］ピロール−５−イル）エトキシ］キナゾリン、
    ４−［（４−フルオロ−２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］−６−メトキシ−７−［２−（テトラヒドロ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｃ］ピロール−５−イル）エトキシ］キナゾリン、
    ７−｛２−［４−（アセチルメチル）ピペラジン−１−イル］エトキシ｝−４−［（２，３−ジメチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］−６−メトキシキナゾリン、
    ７−｛２−［４−（アセチルメチル）ピペラジン−１−イル］エトキシ｝−６−メトキシ−４−［（３−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］キナゾリン、
    ７−｛２−［４−（アセチルメチル）ピペラジン−１−イル］エトキシ｝−６−メトキシ−４−［（２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］キナゾリン、
    ７−｛２−［４−（アセチルメチル）ピペラジン−１−イル］エトキシ｝−４−［（４−フルオロ−２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］−６−メトキシキナゾリン、
    ６−メトキシ−４−［（２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］−７−｛２−［４−（ピロリジン−１−イルアセチル）ピペラジン−１−イル］エトキシ｝キナゾリン、
    ７−｛［１−（アセチルメチル）ピペリジン−４−イル］オキシ｝−６−メトキシ−４−［（２−メチル−１Ｈ−インドール−６−イル）オキシ］キナゾリン、
    ７−｛［１−（アセチルメチル）ピペリジン−４−イル］オキシ｝−６−メトキシ−４−［（２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］キナゾリン、
    ７−｛［１−（アセチルメチル）ピペリジン−４−イル］オキシ｝−４−［（４−フルオロ−２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］−６−メトキシキナゾリンより選択される請求項１に記載の化合物、又はその塩。
  11. ４−［（４−フルオロ−２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］−６−メトキシ−７−［２−（テトラヒドロ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｃ］ピロール−５−イル）エトキシ］キナゾリン、
    ７−｛２−［４−（アセチルメチル）ピペラジン−１−イル］エトキシ｝−６−メトキシ−４−［（２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］キナゾリン、
    ７−｛２−［４−（アセチルメチル）ピペラジン−１−イル］エトキシ｝−４−［（４−フルオロ−２−メチル−１Ｈ−インドール−５−イル）オキシ］−６−メトキシキナゾリンより選択される請求項１に記載の化合物、又はその塩。
  12. 医薬的に許容される塩の形態である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物。
  13. 請求項１に記載の式Ｉの化合物又はその塩の製造の方法であって：
    （ａ）式ＩＩＩ：
    Figure 2007501210
     （式中、Ｒ２とｍは、請求項１に定義される通りであり、Ｌ１は、置換可能部分である）の化合物の式ＩＶ：
    Figure 2007501210
     （式中、環Ｃ、Ｒ１、Ｚ及びｎは、請求項１に定義される通りである）の化合物との反応（その後さらにＲ１又はＲ２の複素環式環の置換基の追加を行ってもよい）；
    （ｂ）少なくとも１つのＲ２が、Ｒ５Ｘ１又はＱ１Ｘ１である｛ここで、Ｒ５とＱ１は、請求項１に定義される通りであり、Ｘ１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣ（Ｏ）−又は−ＮＲ１０−である（ここで、Ｒ１０は、独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）｝、式Ｉの化合物とその塩について、式Ｖ：
    Figure 2007501210
     （式中、環Ｃ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２及びｎは、請求項１に定義される通りであり、Ｘ１は、ここで定義される通りであり、ｓは、０〜２の整数である）の化合物の式ＶＩａ〜ｂ：
    Ｒ５−Ｌ１ （ＶＩａ）
    Ｑ１−Ｌ１ （ＶＩｂ）
    （ここで、Ｒ５とＱ１は、請求項１に定義される通りであり、Ｌ１はここで定義される通りである）の化合物の１つとの反応；
    （ｃ）少なくとも１つのＲ２が、Ｒ５Ｘ１又はＱ１Ｘ１である｛ここで、Ｒ５とＱ１は、請求項１に定義される通りであり、Ｘ１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣ（Ｏ）−又は−ＮＲ１０−である（ここで、Ｒ１０は、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）｝、式Ｉの化合物とその塩について、式ＶＩＩ：
    Figure 2007501210
     の化合物の式ＶＩＩＩａ〜ｂ：
    Ｒ５−Ｘ１−Ｈ （ＶＩＩＩａ）
    Ｑ１−Ｘ１−Ｈ （ＶＩＩＩｂ）
    （ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、Ｑ１、環Ｃ、Ｚ、及びｎは、請求項１に定義される通りであり、Ｌ１はここで定義される通りであり、Ｘ１は、ここで定義される通りである）の化合物の１つとの反応；
    （ｄ）少なくとも１つのＲ２が、Ｒ５Ｘ１又はＱ１Ｘ１である｛ここで、Ｘ１は、請求項１に定義される通りであり、Ｒ５はＣ１−５アルキルＲ１１３であって、ここでＲ１１３は、以下の９の基：
    １）Ｘ１９Ｃ１−３アルキル（ここで、Ｘ１９は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ１１４Ｃ（Ｏ）−又は−ＮＲ１１５ＳＯ２−を表す（ここで、Ｒ１１４とＲ１１５は、同じでも異なってもよく、それぞれ水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルである））；
    ２）ＮＲ１１６Ｒ１１７（ここで、Ｒ１１６とＲ１１７は、同じでも異なってもよく、それぞれ水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルである）；
    ３）Ｘ２０Ｃ１−５アルキルＸ５Ｒ２２（ここで、Ｘ２０は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ１１８Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ１１９ＳＯ２−又は−ＮＲ１２０−を表し（ここで、Ｒ１１８、Ｒ１１９、及びＲ１２０は、同じでも異なってもよく、それぞれ水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルである）、Ｘ５とＲ２２は、請求項１に定義される通りである）；
    ４）Ｒ２８（ここで、Ｒ２８は、請求項１に定義される通りである）；
    ５）Ｘ２１Ｒ２９（ここで、Ｘ２１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ１２１Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ１２２ＳＯ２−、又は−ＮＲ１２３−を表し（ここで、Ｒ１２１、Ｒ１２２、及びＲ１２３は、同じでも異なってもよく、それぞれ水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルである）、Ｒ２９は、請求項１に定義される通りである）；
    ６）Ｘ２２Ｃ１−３アルキルＲ２９（ここで、Ｘ２２は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ１２４Ｃ（Ｏ）−、−ＮＲ１２５ＳＯ２−又は−ＮＲ１２６−を表し（ここで、Ｒ１２４、Ｒ１２５及びＲ１２６は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−３アルキル又はＣ１−３アルコキシＣ２−３アルキルを表す）、Ｒ２９は、請求項１に定義される通りである）；
    ７）Ｒ２９（ここで、Ｒ２９は、請求項１に定義される通りである）；
    ８）Ｘ２２Ｃ１−４アルキルＲ２８（ここで、Ｘ２２とＲ２８は、請求項１に定義される通りである）；並びに
    ９）Ｒ５４（Ｃ１−４アルキル）ｑ（Ｘ９）ｒＲ５５（ここで、ｑ、ｒ、Ｘ９、Ｒ５４及びＲ５５は、請求項１に定義される通りである）の１つより選択され；
    Ｑ１は、Ｃ１−５アルキルＱ２７であり、ここでＱ２７は、以下の６つの基：
    １）Ｑ１３−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−４アルキルＱ１４（ここでＱ１３とＱ１４は、請求項１に定義される通りである）；
    ２）Ｗ１Ｑ２（ここで、Ｗ１とＱ２は、請求項１に定義される通りである）；
    ３）Ｑ２（ここで、Ｑ２は、請求項１に定義される通りである）；
    ４）Ｗ２Ｃ１−４アルキルＱ２（ここで、Ｗ２とＱ２は、請求項１に定義される通りである）；
    ５）Ｑ１５（Ｃ１−４アルキル）ｊ（Ｗ２）ｋＱ１６（ここで、Ｗ２、ｊ、ｋ、Ｑ１５及びＱ１６は、請求項１に定義される通りである）；並びに
    ６）Ｑ１５Ｃ１−４アルカノイルＱ１６ｎ（ここで、Ｑ１５とＱ１６ｎは、請求項１に定義される通りである）の１つより選択される｝、式Ｉの化合物とその塩について、式ＩＸ：
    Figure 2007501210
     （ここで、Ｘ１、Ｒ１、Ｒ２、環Ｃ、Ｚ及びｎは、請求項１に定義される通りであり、Ｌ１とｓは、ここで定義される通りである）の化合物の式Ｘａ〜ｂ：
    Ｒ１１３−Ｈ （Ｘａ）
    Ｑ２７−Ｈ （Ｘｂ）
    （ここで、Ｒ１１３とＱ２７は、ここで定義される通りである）の化合物の１つとの反応（その後さらに、Ｒ１又はＲ２の複素環式環の置換基の追加を行ってもよい）；
    そして、式Ｉの化合物の塩が必要とされるときは、得られた化合物の酸又は塩基との反応によって所望の塩を得ることを含む、前記方法。
  14. 請求項１に定義される式Ｉの化合物又はその医薬的に許容される塩を医薬的に許容される賦形剤又は担体とともに含む、医薬組成物。
  15. 請求項１に定義される式Ｉの化合物又はその医薬的に許容される塩の、抗血管新生及び／又は血管透過性低下効果の温血動物における産生に使用の医薬品の製造における使用。
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