JP2007297566A - 導電性フッ素樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(a)1分子中に少なくとも2個のアルケニル基を有し、主鎖中に−CaF2aO−の繰り返し単位を含むパーフルオロポリエーテル構造を有する直鎖状パーフルオロポリエーテル化合物、
(b)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも2個有する含フッ素有機ケイ素化合物、
(c)ヒドロシリル化反応触媒、
(d)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子と、炭素原子又は炭素原子と酸素原子を介してケイ素原子に結合したエポキシ基及び/又はトリアルコキシシリル基とをそれぞれ少なくとも1個有する化合物、
(e)導電性金属メッキ粉末
を含有してなる導電性フッ素樹脂組成物。
【効果】本発明の導電性フッ素樹脂組成物は、密度が小さく、導電性が高く、耐熱性、耐薬品性、耐溶剤性に優れ、各種基材に良好に接着し得るゴム質の硬化物を与える。
【選択図】なし
(b)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも2個有する含フッ素有機ケイ素化合物、
(c)ヒドロシリル化反応触媒、
(d)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子と、炭素原子又は炭素原子と酸素原子を介してケイ素原子に結合したエポキシ基及び/又はトリアルコキシシリル基とをそれぞれ少なくとも1個有する化合物、
(e)導電性金属メッキ粉末
を含有してなる導電性フッ素樹脂組成物。
【効果】本発明の導電性フッ素樹脂組成物は、密度が小さく、導電性が高く、耐熱性、耐薬品性、耐溶剤性に優れ、各種基材に良好に接着し得るゴム質の硬化物を与える。
【選択図】なし
Description
本発明は、導電性が高く、耐熱性、耐薬品性、耐溶剤性に優れ、必要に応じて各種基材に良好に接着し得る硬化物を与え、半導体素子のダイボンド、水晶振動子の固定等に有用なポリエーテル系の導電性フッ素樹脂組成物に関する。
導電性粒子を充填した導電性組成物の主な用途としては、半導体素子のダイボンドあるいは水晶振動子の固定等が挙げられる。従来、この分野にはエポキシ樹脂に銀粒子を充填した材料が使用されている。
しかし、素子、部品の精密化に伴い、剛性の高いエポキシ樹脂ベースの導電材料は、その剛性のため部品、素子等に与える応力が大きく、アセンブリ特性に与える影響が大きい。このため、より柔らかいゴム質の導電材料が望まれるようになってきており、導電性接着剤としてシリコーン系のものが特開平7−133432号公報(特許文献1)などに提案されている。
しかしながら、これらの提案においてもヒートショックにおける導電性の変化が大きく、また、シロキサン組成物の欠点である低分子シロキサン化合物の周辺電機部品に与える影響が懸念された。
そこで、特開平11−172108号公報(特許文献2)では、1分子中に少なくとも2個のアルケニル基を有するパーフルオロポリエーテル化合物に銀粒子を配合した組成物を提案することによって、低分子シロキサン化合物の問題を解決している。しかしこの場合、銀そのものを微細化した粒子を配合するため、密度が5g/cm3以上になり、大きくなってしまう問題がある。部品の軽量化、低コスト化の観点から、より密度の小さな導電材料の開発が望まれる。
本発明の目的は導電性が高く、耐熱性、耐薬品性、耐溶剤性に優れている上、各種基材に対し良好に接着するゴム質の硬化物を与える導電性フッ素樹脂組成物を提供することを目的とする。
本発明者は、上記目的を達成するため、
(a)1分子中に少なくとも2個のアルケニル基を有し、かつ主鎖中に−CaF2aO−の繰り返し単位を含むパーフルオロポリエーテル構造を有する、重量平均分子量5,000〜10万である直鎖状パーフルオロポリエーテル化合物:100質量部、
(b)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも2個有する含フッ素有機ケイ素化合物:(b)成分中のSiH基と(a)成分中のアルケニル基の比率(SiH基/アルケニル基)が0.4〜5.0となる量、
(c)ヒドロシリル化反応触媒:(a)成分と(b)成分との反応を促進させ得る十分量、
(d)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子と、炭素原子又は炭素原子と酸素原子を介してケイ素原子に結合したエポキシ基及び/又はトリアルコキシシリル基とをそれぞれ少なくとも1個有する化合物:0.1〜50質量部、
(e)導電性金属メッキ粉末:50〜2,000質量部
を含有してなることを特徴とする導電性フッ素樹脂組成物を提供する。
(a)1分子中に少なくとも2個のアルケニル基を有し、かつ主鎖中に−CaF2aO−の繰り返し単位を含むパーフルオロポリエーテル構造を有する、重量平均分子量5,000〜10万である直鎖状パーフルオロポリエーテル化合物:100質量部、
(b)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも2個有する含フッ素有機ケイ素化合物:(b)成分中のSiH基と(a)成分中のアルケニル基の比率(SiH基/アルケニル基)が0.4〜5.0となる量、
(c)ヒドロシリル化反応触媒:(a)成分と(b)成分との反応を促進させ得る十分量、
(d)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子と、炭素原子又は炭素原子と酸素原子を介してケイ素原子に結合したエポキシ基及び/又はトリアルコキシシリル基とをそれぞれ少なくとも1個有する化合物:0.1〜50質量部、
(e)導電性金属メッキ粉末:50〜2,000質量部
を含有してなることを特徴とする導電性フッ素樹脂組成物を提供する。
この場合、(a)成分の−CaF2aO−の繰り返し単位を含むパーフルオロポリエーテル構造が、(CaF2aO)qで表され、qが20〜600であることが好ましく、特に(a)成分が下記一般式(1)
[式中、Xは−CH2−、−CH2O−、−CH2OCH2−又は−Y−NR1−CO−(但し、Yは−CH2−又は下記構造式(Z)で示される基であり、R1は水素原子、メチル基、フェニル基又はアリル基である。)である。X’は−CH2−、−OCH2−、−CH2OCH2−又は−CO−NR2−Y’−(但し、Y’は−CH2−又は下記構造式(Z’)で示される基であり、R2は水素原子、メチル基、フェニル基又はアリル基である。)である。pは独立に0又は1、rは2〜6の整数、m、nはそれぞれ0〜600の整数であり、更にmとnの和が20〜600である。]
(o,m又はp位で示されるジメチルフェニルシリレン基)
(o,m又はp位で示されるジメチルフェニルシリレン基)
で表される直鎖状パーフルオロポリエーテル化合物であることが好ましい。
で表される直鎖状パーフルオロポリエーテル化合物であることが好ましい。
また、(b)成分の含フッ素有機ケイ素化合物が、1分子中に1個以上の一価のパーフルオロオキシアルキル基、一価のパーフルオロアルキル基、二価のパーフルオロオキシアルキレン基又は二価のパーフルオロアルキレン基を有し、かつケイ素原子に結合した水素原子を2個以上有するものであること、(e)成分が、銀メッキ粉末、金メッキ粉末、ニッケルメッキ粉末の少なくとも1種であることが好ましい。
なお、上記導電性フッ素樹脂組成物を硬化させて得られるゴム状硬化物の密度が4.0g/cm3以下であることが好ましい。
本発明の導電性フッ素樹脂組成物は、従来に比べて密度が小さく、導電性が高く、耐熱性、耐薬品性、耐溶剤性に優れ、ガラス、アルミニウム、ポリエステル、エポキシ樹脂等の各種基材に良好に接着し得るゴム質の硬化物を与えるもので、半導体素子のダイボンド、水晶振動子の固定等に好適に使用することができる。
以下、本発明を更に詳細に説明する。
[(a)成分]
本発明の(a)成分は、1分子中に少なくとも2個のアルケニル基を有し、かつ主鎖中にパーフルオロポリエーテル構造、好ましくは二価のパーフルオロアルキルエーテル構造を有する、重量平均分子量が5,000〜10万のものである。
[(a)成分]
本発明の(a)成分は、1分子中に少なくとも2個のアルケニル基を有し、かつ主鎖中にパーフルオロポリエーテル構造、好ましくは二価のパーフルオロアルキルエーテル構造を有する、重量平均分子量が5,000〜10万のものである。
ここで、パーフルオロアルキルエーテル構造としては、−CaF2aO−(式中、各単位のaは独立に1〜6の整数である。)の多数の繰り返し単位を含むもので、例えば下記一般式(2)で示されるものなどが挙げられる。
(CaF2aO)q (2)
(式中、qは20〜600、好ましくは30〜400、より好ましくは30〜200の整数である。)
(CaF2aO)q (2)
(式中、qは20〜600、好ましくは30〜400、より好ましくは30〜200の整数である。)
上記式(2)で示される繰り返し単位−CaF2aO−としては、例えば下記の単位等が挙げられる。なお、上記パーフルオロアルキルエーテル構造は、これらの繰り返し単位の1種単独で構成されていてもよいし、2種以上の組み合わせであってもよい。
−CF2O−
−CF2CF2O−
−CF2CF2CF2O−
−CF(CF3)CF2O−
−CF2CF2CF2CF2O−
−CF2CF2CF2CF2CF2CF2O−
−C(CF3)2O−
これらの中では、特に下記単位が好適である。
−CF2O−
−CF2CF2O−
−CF2CF2CF2O−
−CF(CF3)CF2O−
−CF2O−
−CF2CF2O−
−CF2CF2CF2O−
−CF(CF3)CF2O−
−CF2CF2CF2CF2O−
−CF2CF2CF2CF2CF2CF2O−
−C(CF3)2O−
これらの中では、特に下記単位が好適である。
−CF2O−
−CF2CF2O−
−CF2CF2CF2O−
−CF(CF3)CF2O−
この(a)成分の直鎖状パーフルオロポリエーテル化合物におけるアルケニル基としては、炭素数2〜8、特に2〜6で、かつ末端にCH2=CH−構造を有するものが好ましく、例えば、ビニル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、ヘキセニル基等の末端にCH2=CH−構造を有する基、特にビニル基、アリル基等が好ましい。
かかる(a)成分としては、下記一般式で表されるポリフルオロジアルケニル化合物を挙げることができる。
CH2=CH−(X)p−Rf1−(X’)p−CH=CH2 (3)
CH2=CH−(X)p−Q−Rf1−Q−(X’)p−CH=CH2 (4)
[式中、Xは独立に−CH2−、−CH2O−、−CH2OCH2−又は−Y−NR1−CO−(但し、Yは−CH2−又は下記構造式(Z)で示される基であり、R1は水素原子、メチル基、フェニル基又はアリル基である。)であり、X’は−CH2−、−OCH2−、−CH2OCH2−又は−CO−NR2−Y’−(但し、Y’は−CH2−又は下記構造式(Z’)で示される基であり、R2は水素原子、メチル基、フェニル基又はアリル基であり、
(o,m又はp−ジメチルシリルフェニレン基)
(o,m又はp−ジメチルシリルフェニレン基)で表される基である。Rf1は二価のパーフルオロポリエーテル構造であり、上記式(2)、即ち(CaF2aO)qで示される繰り返し単位を含むものが好ましい。Qは炭素数1〜15の二価の炭化水素基であり、エーテル結合を含んでいてもよく、具体的にはアルキレン基、エーテル結合を含んでいてもよいアルキレン基である。)、pは独立に0又は1である。]
CH2=CH−(X)p−Rf1−(X’)p−CH=CH2 (3)
CH2=CH−(X)p−Q−Rf1−Q−(X’)p−CH=CH2 (4)
[式中、Xは独立に−CH2−、−CH2O−、−CH2OCH2−又は−Y−NR1−CO−(但し、Yは−CH2−又は下記構造式(Z)で示される基であり、R1は水素原子、メチル基、フェニル基又はアリル基である。)であり、X’は−CH2−、−OCH2−、−CH2OCH2−又は−CO−NR2−Y’−(但し、Y’は−CH2−又は下記構造式(Z’)で示される基であり、R2は水素原子、メチル基、フェニル基又はアリル基であり、
このような(A)成分の直鎖状パーフルオロポリエーテル化合物としては、特に下記一般式(1)で示されるものが好適である。
[式中、X、X’及びpは前記と同じであり、rは2〜6の整数、m、nはそれぞれ0〜600の整数であり、更にmとnの和が20〜600である。]
上記式(1)の直鎖状パーフルオロポリエーテル化合物は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)によるポリスチレン換算重量平均分子量が5,000〜100,000、特に5,000〜50,000であることが望ましい。重量平均分子量が5,000未満では、必要とされる耐薬品性を満たすことができない可能性があるので好ましくなく、重量平均分子量が100,000超えると、他組成との相溶性に問題を生じる場合があるので好ましくない。
一般式(1)で表される直鎖状パーフルオロポリエーテル化合物の具体例としては、下記式で表されるものが挙げられる。
更に本発明では、上記式(1)の直鎖状パーフルオロポリエーテル化合物を目的に応じた所望の重量平均分子量に調節するため、予め上記したような直鎖状パーフルオロポリエーテル化合物を分子内にSiH基を2個含有する有機ケイ素化合物と通常の方法及び条件でヒドロシリル化反応させ、鎖長延長した生成物を(a)成分として使用することも可能である。
これらの直鎖状フルオロポリエーテル化合物は1種を単独で又は2種以上を組み合わせて使用できる。
これらの直鎖状フルオロポリエーテル化合物は1種を単独で又は2種以上を組み合わせて使用できる。
[(b)成分]
次に(b)成分の含フッ素有機ケイ素化合物は上記(a)成分の架橋剤、鎖長延長剤として作用するものである。(a)成分との相溶性、分散性、硬化後の均一性を考慮して、1分子中に1個以上の一価のパーフルオロアルキレン基、一価のパーフルオロオキシアルキル基、二価のパーフルオロアルキレン基又は二価のパーフルオロオキシアルキレン基を有していて、1分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも2個、好ましくは3個以上有する有機ケイ素化合物であれば特に制限されるものではない。
次に(b)成分の含フッ素有機ケイ素化合物は上記(a)成分の架橋剤、鎖長延長剤として作用するものである。(a)成分との相溶性、分散性、硬化後の均一性を考慮して、1分子中に1個以上の一価のパーフルオロアルキレン基、一価のパーフルオロオキシアルキル基、二価のパーフルオロアルキレン基又は二価のパーフルオロオキシアルキレン基を有していて、1分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも2個、好ましくは3個以上有する有機ケイ素化合物であれば特に制限されるものではない。
上記パーフルオロアルキル基、パーフルオロオキシアルキル基、パーフルオロアルキレン基、パーフルオロオキシアルキレン基としては、下記一般式で示される基を例示することができる。
CgF2g+1−
(式中、gは1〜20、好ましくは2〜10の整数である。)
−CgF2g−
(式中、gは1〜20、好ましくは2〜10の整数である。)
(式中、fは2〜200、好ましくは2〜100、hは1〜3の整数である。)
(式中、i及びjは1以上の整数、i+jの平均は2〜200、好ましくは2〜100である。)
−(CF2O)c−(CF2CF2O)d−CF2−
(但し、c及びdはそれぞれ1〜50の整数である。)
CgF2g+1−
(式中、gは1〜20、好ましくは2〜10の整数である。)
−CgF2g−
(式中、gは1〜20、好ましくは2〜10の整数である。)
−(CF2O)c−(CF2CF2O)d−CF2−
(但し、c及びdはそれぞれ1〜50の整数である。)
また、これらパーフルオロ(オキシ)アルキル基、パーフルオロ(オキシ)アルキレン基は、ケイ素原子に直接結合していてもよいが、ケイ素原子と二価の連結基を介して結合していてもよい。ここで、二価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基やこれらの組み合わせでも、あるいはこれらにエ一テル結合酸素原子やアミド結合、カルボニル結合等を介在するものであってもよく、例えば炭素数2〜12のものが好ましく、下記の基等が挙げられる。
−CH2CH2−
−CH2CH2CH2−
−CH2CH2CH2OCH2−
−CH2CH2CH2−NH−CO−
−CH2CH2CH2−N(Ph)−CO−(但し、Phはフェニル基である。)
−CH2CH2CH2−N(CH3)−CO−
−CH2CH2CH2−O−CO−
等の炭素数2〜12のものが挙げられる。
−CH2CH2−
−CH2CH2CH2−
−CH2CH2CH2OCH2−
−CH2CH2CH2−NH−CO−
−CH2CH2CH2−N(Ph)−CO−(但し、Phはフェニル基である。)
−CH2CH2CH2−N(CH3)−CO−
−CH2CH2CH2−O−CO−
等の炭素数2〜12のものが挙げられる。
また、この(b)成分の有機ケイ素化合物における一価又は二価の含フッ素置換基、即ちパーフルオロアルキル基、パーフルオロオキシアルキル基、パーフルオロオキシアルキレン基あるいはパーフルオロアルキレン基を含有する一価の有機基以外のケイ素原子に結合した一価の置換基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、プチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、デシル基等のアルキル基;フェニル基、トリル基、ナフチル基等のアリール基;ベンジル基、フェニルエチル基等のアラルキル基:あるいはこれらの基の水素原子の一部が塩素原子、シアノ基等で置換された例えばクロロメチル基、クロロプロピル基、シアノエチル基等の炭素数1〜20の非置換又は置換炭化水素基が挙げられる。
(b)成分の含フッ素有機ケイ素化合物は、環状でも鎖状でもよく、更に三次元網状でもよい。更に、この含フッ素有機ケイ素化合物における分子中のケイ素原子数は特に制限されないが、通常2〜60、特に3〜30程度が好ましい。
この様な有機ケイ素化合物としては、例えば下記のような化合物が挙げられ、これらの化合物は単独で使用しても、2種類以上を併用してもよい。なお、下記式でMeはメチル基、Phはフェニル基を示す。
(b)成分の配合量は、通常(a)成分中に含まれるビニル基、アリル基、シクロアルケニル基等のアルケニル基1モルに対して、(b)成分中のヒドロシリル基、即ちSiH基の合計量が好ましくは0.4〜5.0モル、より好ましくは0.8〜3.0モル供給する量が好適である。(b)成分中の配合量が少なすぎると架橋度合いが不十分で硬化物の強度が不足する場合があり、多すぎても同様に硬化物の強度が不足する場合がある。また、この(b)成分は1種単独で使用してもいいし、2種以上のものを併用してもよい。
[(c)成分]
(c)成分のヒドロシリル化反応触媒としては、遷移金属、例えばPt、Rh、Pd等の白金族金属やこれら遷移金属の化合物などが好ましく使用される。本発明では、これら化合物が一般に貴金属の化合物で高価格であることから、比較的入手しやすい白金化合物が好適に用いられる。白金化合物としては、具体的に塩化白金酸又は塩化白金酸とエチレン等のオレフインとの錯体、アルコールやピニルシロキサンとの錯体、白金/シリカ、アルミナ又はカーボン等を例示することができるが、これらに限定されるものではない。
(c)成分のヒドロシリル化反応触媒としては、遷移金属、例えばPt、Rh、Pd等の白金族金属やこれら遷移金属の化合物などが好ましく使用される。本発明では、これら化合物が一般に貴金属の化合物で高価格であることから、比較的入手しやすい白金化合物が好適に用いられる。白金化合物としては、具体的に塩化白金酸又は塩化白金酸とエチレン等のオレフインとの錯体、アルコールやピニルシロキサンとの錯体、白金/シリカ、アルミナ又はカーボン等を例示することができるが、これらに限定されるものではない。
白金化合物以外の白金族金属化合物としては、ロジウム、ルテニウム、イリジウム、パラジウム系化合物等が知られており、例えばRhCl(PPh3)3、RhCl(CO)(PPh3)2、RhC1(C2H4)2、Ru3(CO)12、IrCl(CO)(PPh3)2、Pd(PPh3)4等が挙げられる(なお、Phはフェニル基を示す)。これらの触媒の使用量は、特に制限されるものではなく、触媒量で所望とする硬化速度を得ることができるが、経済的見地又は良好な硬化物を得るためには組成物全量に対して0.1〜1,000ppm(白金族金属換算)、より好ましくは0.1〜500ppm(同上)程度の範囲とするのがよい。
[(d)成分]
(d)成分は本発明の組成物に各種基材への密着性あるいは接着性を発現させるためのものである。(d)成分は、1分子中に、ケイ素原子に結合した水素原子と、炭素原子又は炭素原子と酸素原子を介してケイ素原子に結合したエポキシ基及び/又はトリアルコキシシリル基とをそれぞれ1個以上有する化合物であればよい。(d)成分は、本発明の硬化(ヒドロシリル化)反応を阻害するものでなければ、化学構造等は制限されない。
(d)成分は本発明の組成物に各種基材への密着性あるいは接着性を発現させるためのものである。(d)成分は、1分子中に、ケイ素原子に結合した水素原子と、炭素原子又は炭素原子と酸素原子を介してケイ素原子に結合したエポキシ基及び/又はトリアルコキシシリル基とをそれぞれ1個以上有する化合物であればよい。(d)成分は、本発明の硬化(ヒドロシリル化)反応を阻害するものでなければ、化学構造等は制限されない。
本発明の(d)成分の接着性付与化合物は、環状、鎖状、分岐状などのいずれでもよく、またこれらの混合形態でもよい。本発明の(d)成分としては、下記式で表わされるオルガノポリシロキサンを用いることができる。
R4のハロゲン置換又は非置換の一価炭化水素基としては、炭素数1〜10、特に1〜8のものが好ましく、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基等のアルキル基;フェニル基、トリル基等のアリール基;ベンジル基、フェニルエチル基等のアラルキル基などや、これらの基の水素原子の一部又は全部をフッ素等のハロゲン原子で置換した置換一価炭化水素基などが挙げられ、この中で特にメチル基が好ましい。
wは0≦w≦20が好ましく、xは1≦x≦20が好ましく、yは1≦y≦20が好ましく、zは1≦z≦20が好ましく、3≦w+x+y+z≦50が好ましい。
Aは炭素原子又は炭素原子と酸素原子を介してケイ素原子に結合したエポキシ基及び/又はトリアルコキシシリル基を示し、具体的には、下記の基を挙げることができる。
−R6−Si(OR7)3
[式中、R6は炭素数1〜10、特に1〜4の二価炭化水素基(アルキレン基等)を示し、R7は炭素数1〜8、特に1〜4の一価炭化水素基(アルキル基等)を示す。]
Bは、炭素原子又は炭素原子と酸素原子を介してケイ素原子に結合した一価のパーフルオロアルキル基又はパーフルオロオキシアルキル基を示す。一価のパーフルオロアルキル基又はパーフルオロオキシアルキル基の例としては、例えば、下記一般式で表されるもの等を挙げることができる。
CgF2g+1−
(式中、gは1〜20、好ましくは2〜10の整数である。)
(式中、fは2〜200、好ましくは2〜100、hは1〜3の整数である。)
CgF2g+1−
(式中、gは1〜20、好ましくは2〜10の整数である。)
これらのオルガノシロキサンは、1分子中にケイ素原子に結合した水素原子(SiH基)を3個以上有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンにビニル基、アリル基等の脂肪族不飽和基とエポキシ基及び/又はトリアルコキシシリル基とを含有する化合物、更に必要により脂肪族不飽和基とパーフルオロアルキル基又はパーフルオロオキシアルキル基とを含有する化合物を、常法に従って部分付加反応させることにより得ることができる。
なお、上記脂肪族不飽和基の数の和はSiH基の数より少なく設定することによって、これらのオルガノシロキサンは1分子中にエポキシ基及び/又はトリアルコキシシリル基とともに、SiH基を含むことになる。
本発明におけるこのオルガノシロキサンの製造に際しては、反応終了後に目的物質を単離してもよいが、未反応物及び付加反応触媒を除去しただけの混合物を使用することもできる。
(d)成分として用いられるオルガノシロキサンとしては、具体的には下記の構造式で示されるものが例示される。なお、これらの化合物は単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。なお、Meはメチル基である。
(d)成分の使用量は、(a)成分100質量部に対し0.1〜50質量部、好ましくは0.5〜20質量部の範囲である。0.1質量部未満の場合には、基材との間に十分な接着力が得られず、100質量部を超えると硬化皮膜の強度が低下することがあるので好ましくない。
[(e)成分]
(e)成分の導電性金属メッキ粉末は、本発明の導電性フッ素樹脂組成物に導電性を与えるものである。金属メッキ粉末の粒径は特に限定されないが、好ましくは平均粒径が0.05〜100μm、特に0.1〜10μmの範囲がよい。この場合、平均粒径は、例えばレーザー光回折法による粒度分布測定における重量平均値D50(又はメジアン径)として求めることができる。なお、金属メッキ粉末の形状は特に限定されず、例えば、球状、粒状、樹枝状、フレーク状、不定形状であり、またこれらの形状を有する金属メッキ粉末の混合物であってもよいが、低抵抗のゴムを形成するためには完全に独立した分散でなく、金属メッキ粉末が部分的に連結していることが望ましい。
(e)成分の導電性金属メッキ粉末は、本発明の導電性フッ素樹脂組成物に導電性を与えるものである。金属メッキ粉末の粒径は特に限定されないが、好ましくは平均粒径が0.05〜100μm、特に0.1〜10μmの範囲がよい。この場合、平均粒径は、例えばレーザー光回折法による粒度分布測定における重量平均値D50(又はメジアン径)として求めることができる。なお、金属メッキ粉末の形状は特に限定されず、例えば、球状、粒状、樹枝状、フレーク状、不定形状であり、またこれらの形状を有する金属メッキ粉末の混合物であってもよいが、低抵抗のゴムを形成するためには完全に独立した分散でなく、金属メッキ粉末が部分的に連結していることが望ましい。
導電性金属メッキ粉末は、シリカ粉末、ガラスビーズ等の無機粉末やフェノール樹脂等の有機樹脂粉末を金属メッキしたものが例示され、金属メッキシリカ粉末、金属メッキガラスビーズが好ましく、金属メッキシリカ粉末が特に好ましい。金属メッキシリカ粉末は、シリカの表面が金属メッキにより被覆されたものである。メッキする金属としては、金、銀、ニッケル等が好ましい。また、金属メッキシリカ粉末の比表面積は、1m2/g以下が望ましい。BET法による比表面積が1m2/gを超えると、フッ素樹脂組成物に添加する際に分散性が悪くなるおそれがある。より好ましくは0.01〜1.0m2/g、特に0.02〜0.8m2/gである。
(e)成分の配合量は、(a)成分100質量部に対して50〜2,000質量部であり、好ましくは100〜1,000質量部である。これは、(A)成分100質量部に対して(e)成分が50質量部未満であると、得られる硬化物に十分な導電性を付与することができないためであり、また、2,000質量部を超えると、得られる組成物の作業性が著しく損なわれる。
その他の成分
本発明の組成物には、(a)〜(e)成分の他に本発明の効果を損なわない範囲で従来公知の各種の添加剤を配合することができる。このような成分としては、具体的に1−エチル−1−ヒドロキシシクロヘキサン、3−メチル−1−ブチン−3−オール、3,5−ジメチル−1−ヘキシン−3−オール、3−メチル−1−ペンチン−3−オール、フェニルブチノールなどのアセチレンアルコールや3−メチル−3−ペンテン−1−イン、3,5−ジメチル−3−ヘキセン−1−イン等のヒドロシリル化反応触媒の制御剤、酸化鉄、酸化セリウム、カーボンブラック等の顔料や、着色剤、染料、酸化防止剤、一部又はすべてがフッ素変性されたオイル状化合物等が挙げられる。なお、これら任意成分の添加量は、本発明の効果を妨げない範囲で通常量とすることができる。
本発明の組成物には、(a)〜(e)成分の他に本発明の効果を損なわない範囲で従来公知の各種の添加剤を配合することができる。このような成分としては、具体的に1−エチル−1−ヒドロキシシクロヘキサン、3−メチル−1−ブチン−3−オール、3,5−ジメチル−1−ヘキシン−3−オール、3−メチル−1−ペンチン−3−オール、フェニルブチノールなどのアセチレンアルコールや3−メチル−3−ペンテン−1−イン、3,5−ジメチル−3−ヘキセン−1−イン等のヒドロシリル化反応触媒の制御剤、酸化鉄、酸化セリウム、カーボンブラック等の顔料や、着色剤、染料、酸化防止剤、一部又はすべてがフッ素変性されたオイル状化合物等が挙げられる。なお、これら任意成分の添加量は、本発明の効果を妨げない範囲で通常量とすることができる。
使用方法
本発明の組成物は、用途に応じて前記(A)〜(D)成分の必須成分全てを1つの組成物として取り扱う、いわゆる1液タイプとして構成してもよいし、あるいは例えば前記(A),(C)及び(D)成分を一方の組成物とし、(A),(B)及び(D)成分を他方の組成物とする、いわゆる2液タイプとして構成し、使用にあたってこれを混合してもよい。
本発明の組成物は、用途に応じて前記(A)〜(D)成分の必須成分全てを1つの組成物として取り扱う、いわゆる1液タイプとして構成してもよいし、あるいは例えば前記(A),(C)及び(D)成分を一方の組成物とし、(A),(B)及び(D)成分を他方の組成物とする、いわゆる2液タイプとして構成し、使用にあたってこれを混合してもよい。
また、組成物を溶解希釈して用いることも可能である。このような溶剤としては、(A)成分を溶解させ得るものが好ましく、例えばC4F10、C8F18、C4F9OCH3、C4F9OC2H5、2−n−ノナフルオロブチル−テトラフルオロフラン、トリス(n−ノナフルオロブチル)アミン、メタキシレンヘキサフルオライド、パラキシレンヘキサフルオライド、ベンゾトリフルオライド等のフッ素化溶剤などが例示される。
本発明の導電性フッ素樹脂組成物は、常温にて放置するか、加熱することにより容易に硬化させることができるが、通常室温(例えば5〜35℃)〜200℃、1分間〜24時間の範囲で熱的に硬化させるのが好ましく、このような硬化により、優れた特性を有する導電性ゴムを得ることができる。
このようにして得られる本発明組成物の硬化物の密度は4.0g/cm3以下、特に3.0g/cm3以下であることが好ましい。
用途
本発明の組成物は、特に、半導体素子のダイボンド剤、水晶振動子の固定剤、SAWフィルターのダイボンド剤、自動車部品の電波シールド接着剤等の用途に好適である。
本発明の組成物は、特に、半導体素子のダイボンド剤、水晶振動子の固定剤、SAWフィルターのダイボンド剤、自動車部品の電波シールド接着剤等の用途に好適である。
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、粘度は25℃における値であり、下記式でMeはメチル基を表す。
[実施例1]
下記式(2)
で表されるポリマー(粘度5,500mm2/s、重量平均分子量15,700、ビニル基量0.012モル/100g)100質量部に、平均粒径が20μmの銀コートガラスビーズ220質量部を加え、プラネタリーミキサーで混合し、更に下記式(6)で表される含フッ素有機ケイ素化合物1.04質量部、
下記式(8)
で表される含フッ素有機ケイ素化合物1.70質量部、下記式(9)
で表される有機ケイ素化合物1.00質量部、下記式(10)
で表される含フッ素有機ケイ素化合物1.50質量部、塩化白金酸をCH2=CHSiMe2OSiMe2CH=CH2で変性した触媒のトルエン溶液(白金濃度0.5重量%)0.2質量部及びエチニルシクロヘキサノールの50%トルエン溶液0.4質量部を加え、プラネタリーミキサーで混合した。この混合物をポリテトラフルオロエチレンコートされたシート上に流動させ、120℃で1時間加熱硬化させ、約1mm厚みのシートを得た。この硬化物の密度をJIS K 6268に従って測定したところ、2.26g/cm3であった。この体積抵抗率をJIS K 6271に従って測定したところ、5×10-4Ω−cmの抵抗値を示した。また、この組成物をガラス、アルミニウム、ポリエステル、エポキシ樹脂上に滴下し、120℃で1時間加熱硬化させたところ、いずれの基材にも良好な接着性を示した。
下記式(2)
[実施例2]
実施例1において使用した、平均粒径が20μmの銀コートガラスビーズ220質量部の代わりに、平均粒径12μmの金メッキコートシリカ200質量部を使用する以外は、同様な方法にて混合物を調製した。この混合物をポリテトラフルオロエチレンコートされたシート上に流動させ、120℃で1時間加熱硬化させ、約1mm厚みのシートを得た。この硬化物の密度をJIS K 6268に従って測定したところ、2.74g/cm3であった。この体積抵抗率をJIS K 6271に従って測定したところ、9×10-4Ω−cmの抵抗値を示した。また、この組成物をガラス、アルミニウム、ポリエステル、エポキシ樹脂上に滴下し、120℃で1時間加熱硬化させたところ、いずれの基材にも良好な接着性を示した。
実施例1において使用した、平均粒径が20μmの銀コートガラスビーズ220質量部の代わりに、平均粒径12μmの金メッキコートシリカ200質量部を使用する以外は、同様な方法にて混合物を調製した。この混合物をポリテトラフルオロエチレンコートされたシート上に流動させ、120℃で1時間加熱硬化させ、約1mm厚みのシートを得た。この硬化物の密度をJIS K 6268に従って測定したところ、2.74g/cm3であった。この体積抵抗率をJIS K 6271に従って測定したところ、9×10-4Ω−cmの抵抗値を示した。また、この組成物をガラス、アルミニウム、ポリエステル、エポキシ樹脂上に滴下し、120℃で1時間加熱硬化させたところ、いずれの基材にも良好な接着性を示した。
[比較例1]
実施例1において使用した、平均粒径が20μmの銀コートガラスビーズ220質量部の代わりに、平均粒径8μmの扁平銀粉末300質量部を使用する以外は、同様な方法にて混合物を調製した。この混合物をポリテトラフルオロエチレンコートされたシート上に流動させ、120℃で1時間加熱硬化させ、約1mm厚みのシートを得た。この硬化物の密度をJIS K 6268に従って測定したところ、5.82g/cm3であった。この体積抵抗率をJIS K 6271に従って測定したところ、2×10-5Ω−cmの抵抗値を示した。また、この組成物をガラス、アルミニウム、ポリエステル、エポキシ樹脂上に滴下し、120℃で1時間加熱硬化させたところ、いずれの基材にも良好な接着性を示した。
実施例1において使用した、平均粒径が20μmの銀コートガラスビーズ220質量部の代わりに、平均粒径8μmの扁平銀粉末300質量部を使用する以外は、同様な方法にて混合物を調製した。この混合物をポリテトラフルオロエチレンコートされたシート上に流動させ、120℃で1時間加熱硬化させ、約1mm厚みのシートを得た。この硬化物の密度をJIS K 6268に従って測定したところ、5.82g/cm3であった。この体積抵抗率をJIS K 6271に従って測定したところ、2×10-5Ω−cmの抵抗値を示した。また、この組成物をガラス、アルミニウム、ポリエステル、エポキシ樹脂上に滴下し、120℃で1時間加熱硬化させたところ、いずれの基材にも良好な接着性を示した。
実施例1,2及び比較例1の混合物は、いずれも同等の導電性と接着性を有している。しかし、密度は、金属メッキフィラーを使用した実施例1及び実施例2が3.0g/cm3以下であるのに対して、金属粉末(銀粉末)を使用した比較例1は密度が5.0g/cm3以上と大きくなっている。
Claims (6)
- (a)1分子中に少なくとも2個のアルケニル基を有し、かつ主鎖中に−CaF2aO−の繰り返し単位を含むパーフルオロポリエーテル構造を有する、重量平均分子量5,000〜10万である直鎖状パーフルオロポリエーテル化合物:100質量部、
(b)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも2個有する含フッ素有機ケイ素化合物:(b)成分中のSiH基と(a)成分中のアルケニル基の比率(SiH基/アルケニル基)が0.4〜5.0となる量、
(c)ヒドロシリル化反応触媒:(a)成分と(b)成分との反応を促進させ得る十分量、
(d)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子と、炭素原子又は炭素原子と酸素原子を介してケイ素原子に結合したエポキシ基及び/又はトリアルコキシシリル基とをそれぞれ少なくとも1個有する化合物:0.1〜50質量部、
(e)導電性金属メッキ粉末:50〜2,000質量部
を含有してなることを特徴とする導電性フッ素樹脂組成物。 - (a)成分の−CaF2aO−の繰り返し単位を含むパーフルオロポリエーテル構造が、(CaF2aO)qで表され、qが20〜600である請求項1記載の導電性フッ素樹脂組成物。
- (a)成分が下記一般式(1)
で表される直鎖状パーフルオロポリエーテル化合物である請求項2記載のプライマー組成物。 - (b)成分の含フッ素有機ケイ素化合物が、1分子中に1個以上の一価のパーフルオロオキシアルキル基、一価のパーフルオロアルキル基、二価のパーフルオロオキシアルキレン基又は二価のパーフルオロアルキレン基を有し、かつケイ素原子に結合した水素原子を2個以上有するものである請求項1,2又は3記載の導電性フッ素樹脂組成物。
- (e)成分が、銀メッキ粉末、金メッキ粉末、ニッケルメッキ粉末の少なくとも1種である請求項1乃至4のいずれか1項記載の導電性フッ素樹脂組成物。
- 硬化させて得られるゴム状硬化物の密度が4.0g/cm3以下である請求項1乃至5のいずれか1項記載の導電性フッ素樹脂組成物。
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