JP2007277240A5

JP2007277240A5 -

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Publication number: JP2007277240A5
Application number: JP2007097995A
Authority: JP
Filing date: 2007-04-04
Publication date: 2010-05-20

Claims

抗癌剤および放射線療法から選択される治療有効量の抗癌治療と組み合わせて、哺乳動物の癌を治療するために用いられる、治療有効量の（２Ｒ，Ｚ）−２−アミノ−２−シクロヘキシル−Ｎ−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキソ−２，６−ジヒドロ−１Ｈ−［１，２］ジアゼピノ［４，５，６−ｃｄ］インドール−８−イル）アセトアミド、薬学的に許容されるその塩もしくは溶媒和物、またはそれらの混合物を含む医薬組成物。
前記抗癌治療の治療効果を向上させる、請求項１に記載の組成物。
（２Ｒ，Ｚ）−２−アミノ−２−シクロヘキシル−Ｎ−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキソ−２，６−ジヒドロ−１Ｈ−［１，２］ジアゼピノ［４，５，６−ｃｄ］インドール−８−イル）アセトアミド、薬学的に許容されるその塩もしくは溶媒和物、またはそれらの混合物を、抗癌治療と別々に投与するための、請求項１または２に記載の組成物。
前記癌が、大腸癌、前立腺癌、乳癌、および白血病から選択される、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
前記癌が、大腸癌である、請求項４に記載の組成物。
前記抗癌治療が、治療有効量の抗癌剤である、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
前記抗癌剤が、アクチノマイシンＤ、アドリアマイシン、アムサクリン、ａｒａ−Ｃ、９−（３−Ｄ−アラビノシル−２−フルオロアデニン、ＢＣＮＵ、ブレオマイシン、カンプトテシン、カルボプラチン、２−クロロ−２−デオキシアデノシン、ＣＰＴ−１１、シクロホスファミド、ドセタキセル、ドキソルビシン、エドテカリン、エトポシド、フルダラビン、５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）、ゲムシタビン、ＨＵ−ジェムザール、イリノテカン、メトトレキサート、６−Ｍｐｕｒｉｎｅ、マイトマイシン−Ｃ、パクリタキセル、シスプラチン、ＳＮ−３８、タキソール、チオテパ、６−チオグアニン、トリメトレキセート、ビンブラスチン、ビンクリスチン、およびＶＰ−１６からなる群から選択される、請求項６に記載の組成物。
前記抗癌剤が、ゲムシタビン、イリノテカン、ドセタキセル、ＳＮ−３８、カルボプラチン、ドキソルビシン、およびマイトマイシンＣからなる群から選択される、請求項７に記載の組成物。
前記抗癌剤が、ゲムシタビンである、請求項８に記載の組成物。
前記抗癌剤が、イリノテカンである、請求項８に記載の組成物。
前記抗癌剤が、ドセタキセルである、請求項８に記載の組成物。
前記抗癌剤が、ＤＮＡ損傷薬である、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
前記ＤＮＡ損傷薬が、アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗癌抗生物質、プラチナ類似物、トポイソメラーゼＩ型阻害剤、およびトポイソメラーゼＩＩ型阻害剤から選択される、請求項１２に記載の組成物。
前記抗癌剤が、有糸分裂阻害剤である、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
少なくとも１回分用量の（２Ｒ，Ｚ）−２−アミノ−２−シクロヘキシル−Ｎ−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキソ−２，６−ジヒドロ−１Ｈ−［１，２］ジアゼピノ［４，５，６−ｃｄ］インドール−８−イル）アセトアミド、薬学的に許容されるその塩もしくは溶媒和物、またはそれらの混合物を、抗癌治療を事前に施与した１から４８時間後に投与するための、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
少なくとも１回分用量の（２Ｒ，Ｚ）−２−アミノ−２−シクロヘキシル−Ｎ−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキソ−２，６−ジヒドロ−１Ｈ−［１，２］ジアゼピノ［４，５，６−ｃｄ］インドール−８−イル）アセトアミド、薬学的に許容されるその塩もしくは溶媒和物、またはそれらの混合物を、抗癌治療の１回分用量と同時に投与するための、請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。