RU2008139406A - Комдинированная терапия (2r, z)-2-амино-2-циклогексил-n-(1-метил-1н-пиразол-4-ил)-1-оксо-2, 6-дигидо-1н-(1, 2)диазепино(4, 5, 6-d(ндол-8-ил)ацетамидом - Google Patents

Комдинированная терапия (2r, z)-2-амино-2-циклогексил-n-(1-метил-1н-пиразол-4-ил)-1-оксо-2, 6-дигидо-1н-(1, 2)диазепино(4, 5, 6-d(ндол-8-ил)ацетамидом Download PDF

Info

Publication number
RU2008139406A
RU2008139406A RU2008139406/14A RU2008139406A RU2008139406A RU 2008139406 A RU2008139406 A RU 2008139406A RU 2008139406/14 A RU2008139406/14 A RU 2008139406/14A RU 2008139406 A RU2008139406 A RU 2008139406A RU 2008139406 A RU2008139406 A RU 2008139406A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
diazepino
acetamide
dihydro
oxo
Prior art date
Application number
RU2008139406/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2409361C2 (ru
Inventor
Кенна Линн ЭНДЕРЕС (US)
Кенна Линн ЭНДЕРЕС
Алессандра БЛАЗИНА (US)
Алессандра БЛАЗИНА
Original Assignee
Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Пфайзер Продактс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Продактс Инк. (Us), Пфайзер Продактс Инк. filed Critical Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Publication of RU2008139406A publication Critical patent/RU2008139406A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2409361C2 publication Critical patent/RU2409361C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/55131,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A61K31/55171,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine condensed with five-membered rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. imidazobenzodiazepines, triazolam
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/04Antineoplastic agents specific for metastasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Способ лечения рака у млекопитающих, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества (2R,Z)-2-амино-2-циклогексил-N-(5-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1-оксо-2,6-дигидро-1Н-[1,2]диазепино[4,5,6-cd]индол-8-ил)ацетамида, его терапевтически приемлемой соли или сольвата или их смеси, в сочетании с терапевтически эффективным количеством противоракового лечения, выбранного из противоракового средства или лучевой терапии. ! 2. Способ по п.1, где введение (2R,Z)-2-амино-2-циклогексил-N-(5-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1-оксо-2,6-дигидро-1Н-[1,2]диазепино[4,5,6-cd]индол-8-ил)ацетамида, его терапевтически приемлемой соли или сольвата или их смеси, повышает терапевтическую эффективность противоракового лечения. ! 3. Способ по п.1, где способ демонстрирует синергичный терапевтический эффект раздельного введения (2R,Z)-2-амино-2-циклогексил-N-(5-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1-оксо-2,6-дигидро-1Н-[1,2]диазепино[4,5,6-cd]индол-8-ил)ацетамида, его терапевтически приемлемой соли или сольвата или их смеси и противоракового лечения. ! 4. Способ по любому из пп.1-3, где рак выбран из рака толстой кишки, рака предстательной железы, рака молочной железы и лейкемии. ! 5. Способ по п.4, где рак представляет собой рак толстой кишки. ! 6. Способ по п.1, где противораковое лечение представляет собой терапевтически эффективное количество противоракового средства. ! 7. Способ по п.6, где противораковое средство выбрано из группы, состоящей из актиномицина D, адриамицина, амсакрина, ара-С, 9-(3-D-арабинозил-2-фтораденина, BCNU, блеомицина, камптотекина, карбоплатины, 2-хлоро-2-деоксиаденозина, СРТ-11, циклофосфамида, доцетаксела, доксорубицина, эндотекарина, этопозида, ф�

Claims (16)

1. Способ лечения рака у млекопитающих, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества (2R,Z)-2-амино-2-циклогексил-N-(5-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1-оксо-2,6-дигидро-1Н-[1,2]диазепино[4,5,6-cd]индол-8-ил)ацетамида, его терапевтически приемлемой соли или сольвата или их смеси, в сочетании с терапевтически эффективным количеством противоракового лечения, выбранного из противоракового средства или лучевой терапии.
2. Способ по п.1, где введение (2R,Z)-2-амино-2-циклогексил-N-(5-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1-оксо-2,6-дигидро-1Н-[1,2]диазепино[4,5,6-cd]индол-8-ил)ацетамида, его терапевтически приемлемой соли или сольвата или их смеси, повышает терапевтическую эффективность противоракового лечения.
3. Способ по п.1, где способ демонстрирует синергичный терапевтический эффект раздельного введения (2R,Z)-2-амино-2-циклогексил-N-(5-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1-оксо-2,6-дигидро-1Н-[1,2]диазепино[4,5,6-cd]индол-8-ил)ацетамида, его терапевтически приемлемой соли или сольвата или их смеси и противоракового лечения.
4. Способ по любому из пп.1-3, где рак выбран из рака толстой кишки, рака предстательной железы, рака молочной железы и лейкемии.
5. Способ по п.4, где рак представляет собой рак толстой кишки.
6. Способ по п.1, где противораковое лечение представляет собой терапевтически эффективное количество противоракового средства.
7. Способ по п.6, где противораковое средство выбрано из группы, состоящей из актиномицина D, адриамицина, амсакрина, ара-С, 9-(3-D-арабинозил-2-фтораденина, BCNU, блеомицина, камптотекина, карбоплатины, 2-хлоро-2-деоксиаденозина, СРТ-11, циклофосфамида, доцетаксела, доксорубицина, эндотекарина, этопозида, флударабина, 5-фторурацила (5-FU), гемцитабина, HU-Gemzar, иринотекана, метотрексата, 6-Мпурина, митомицина-С, паклитаксела, цис-платины, SN-38, таксола, тиотепа, 6-тиогуанина, триметрексата винбластина, винкристина и VP-16.
8. Способ по п.7, где противораковое средство выбрано из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, доцетаксела, SN-38, карбоплатины, доксорубицина и митомицина С.
9. Способ по п.8, где противораковое средство представляет собой гемцитабин.
10. Способ по п.8, где противораковое средство представляет собой иринотекан.
11. Способ по п.8, где противораковое средство представляет собой доцетаксел.
12. Способ по п.1, где противораковое средство представляет собой средство, повреждающее ДНК.
13. Способ по п.12, где средство, повреждающее ДНК, выбрано из алкилирующих средств, антиметаболитов, противоопухолевых антибиотиков, аналогов платины, ингибиторов топоизомеразы I и ингибиторов топоизомеразы II.
14. Способ по п.1, где противораковое средство представляет собой ингибитор митоза.
15. Способ по п.1, где по меньшей мере одну дозу (2R,Z)-2-амино-2-циклогексил-N-(5-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1-оксо-2,6-дигидро-1Н-[1,2]диазепино[4,5,6-cd]индол-8-ил)ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или их сольватов, или их смеси, вводят от 1 до 48 ч после предшествующего введения дозы противоракового лечения.
16. Способ по п.1, где по меньшей мере одну дозу (2R,Z)-2-амино-2-циклогексил-N-(5-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1-оксо-2,6-дигидро-1Н-[1,2]диазепино[4,5,6-cd]индол-8-ил)ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или их сольватов, или их смеси, вводят одновременно с дозой противоракового лечения.
RU2008139406/15A 2006-04-04 2007-03-26 КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ (2R,Z)-2-АМИНО-2-ЦИКЛОГЕКСИЛ-N-(5-(1-МЕТИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-4-ИЛ)-1-ОКСО-2,6-ДИГИДРО-1Н-[1,2]ДИАЗЕПИНО[4,5,6-cd]ИНДОЛ-8-ИЛ)АЦЕТАМИДОМ RU2409361C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78927606P 2006-04-04 2006-04-04
US60/789,276 2006-04-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008139406A true RU2008139406A (ru) 2010-04-10
RU2409361C2 RU2409361C2 (ru) 2011-01-20

Family

ID=38421777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008139406/15A RU2409361C2 (ru) 2006-04-04 2007-03-26 КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ (2R,Z)-2-АМИНО-2-ЦИКЛОГЕКСИЛ-N-(5-(1-МЕТИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-4-ИЛ)-1-ОКСО-2,6-ДИГИДРО-1Н-[1,2]ДИАЗЕПИНО[4,5,6-cd]ИНДОЛ-8-ИЛ)АЦЕТАМИДОМ

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20090312280A1 (ru)
EP (1) EP2007375A1 (ru)
JP (1) JP2007277240A (ru)
KR (1) KR20080100838A (ru)
CN (1) CN101415417A (ru)
AR (1) AR060284A1 (ru)
AU (1) AU2007232279B2 (ru)
BR (1) BRPI0709731A2 (ru)
CA (1) CA2648371A1 (ru)
IL (1) IL194340A0 (ru)
MX (1) MX2008012791A (ru)
RU (1) RU2409361C2 (ru)
TW (1) TW200806301A (ru)
WO (1) WO2007113671A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2009113436A1 (ja) * 2008-03-14 2011-07-21 国立大学法人 千葉大学 Fgfr3遺伝子阻害剤の放射線照射併用による放射線の抗癌作用増強法および副作用軽減法
CA2719202A1 (en) * 2008-03-27 2009-10-01 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Anti-tumor agent comprising cytidine derivative and carboplatin
US8481557B2 (en) 2009-04-11 2013-07-09 Array Biopharma Inc. Method of treatment using checkpoint kinase 1 inhibitors
BRPI1013920A2 (pt) * 2009-04-11 2016-04-05 Array Biopharma Inc inibidores de ponto de checagem de quinase 1 para potencializar agentes de danificação de dna
CA2817968C (en) 2010-11-16 2019-03-12 Array Biopharma Inc. Combination of checkpoint kinase 1 inhibitors and wee 1 kinase inhibitors
BR112014012628B8 (pt) 2011-12-31 2023-01-17 Beigene Ltd Dihidrodiazepinocarbazolonas tetra ou pentacíclicas fundidas como inibidoras de parp
KR101684039B1 (ko) 2011-12-31 2016-12-07 베이진 엘티디 Parp 저해제로서의 융합된 테트라 또는 펜타-사이클릭 피리도프탈라지논
KR20160104612A (ko) 2013-07-26 2016-09-05 업데이트 파마 인코포레이트 비산트렌의 치료 효과 개선용 조성물
EP3461480A1 (en) 2017-09-27 2019-04-03 Onxeo Combination of a dna damage response cell cycle checkpoint inhibitors and belinostat for treating cancer

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1947102A1 (en) * 2003-01-09 2008-07-23 Pfizer, Inc. Compositions comprising diazepinoindole derivatives as kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007113671A1 (en) 2007-10-11
TW200806301A (en) 2008-02-01
CA2648371A1 (en) 2007-10-11
JP2007277240A (ja) 2007-10-25
AU2007232279A1 (en) 2007-10-11
US20090312280A1 (en) 2009-12-17
RU2409361C2 (ru) 2011-01-20
CN101415417A (zh) 2009-04-22
BRPI0709731A2 (pt) 2011-07-26
EP2007375A1 (en) 2008-12-31
KR20080100838A (ko) 2008-11-19
MX2008012791A (es) 2008-10-15
AR060284A1 (es) 2008-06-04
AU2007232279B2 (en) 2010-05-06
IL194340A0 (en) 2009-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008139406A (ru) Комдинированная терапия (2r, z)-2-амино-2-циклогексил-n-(1-метил-1н-пиразол-4-ил)-1-оксо-2, 6-дигидо-1н-(1, 2)диазепино(4, 5, 6-d(ндол-8-ил)ацетамидом
JP2007277240A5 (ru)
ES2964764T3 (es) Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de cdk y oxaliplatino
ES2374828T3 (es) Combinaciones de agentes terapéuticos para el tratamiento del cáncer.
RU2013126630A (ru) Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом
Gruenberger et al. Palliative chemotherapy for recurrent and metastatic esophageal cancer
JP2010520289A5 (ru)
JP5551589B2 (ja) 7−(2,5−ジヒドロ−4−イミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イル−2,5−ジオキソ−1H−ピロロ−3−イル)−9−フルオロ−1,2,3,4−テトラヒドロ−2−(1−ピペリジニル−カルボニル)ピロロ[3,2,1−jk][1,4]ベンゾジアゼピンによる癌化学療法の相乗作用
KR101676062B1 (ko) Dna 손상제를 강화시키기 위한 체크포인트 키나제 1 억제제
ES2617689T3 (es) Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de PLK1 y un agente antineoplásico
ES2282400T3 (es) Composiciones antitumorales que contienen derivados de taxano.
JP2013542241A5 (ru)
RU2010151602A (ru) Комбинированная терапия с помощью рм00104 и другого противоопухолевого средства
RU2391101C2 (ru) Комбинированное применение эктеинасцидина-743 и содержащих платину противоопухолевых соединений
RU2010140890A (ru) Улучшенные способы противоопухолевого лечения
CZ295368B6 (cs) Protinádorová kompozice obsahující synergicky působící kombinaci derivátu anthracyklinu s derivátem kamptotecinu
JP2011520921A5 (ru)
US20070027175A1 (en) Antineoplastic activities of ellipticine and its derivatives
RU2018107930A (ru) Агонисты tlr4, их композиции и применение для лечения рака
Sun et al. Preclinical activity of lobaplatin as a single agent and in combination with taxanes for ovarian carcinoma cells
Kaur et al. Naturally occurring, natural product inspired and synthetic heterocyclic anti-cancer drugs
JP2023503403A (ja) リルピビリンを含む組成物及び腫瘍又は癌を治療するためのその使用
Dutcher et al. 20th‐Century Advances in Drug Therapy in Oncology—Part II
Steward et al. New drugs in the treatment of non-small cell lung cancer
Carmichael et al. Topotecan, an active new antineoplastic agent: review and current status

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110327