JP2013542241A5 - - Google Patents
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- 癌を治療するための医薬であって、治療上の有効量のPM01183またはその薬学的に許容可能な塩を含み、治療上の有効量の、抗代謝剤、プロテアソーム阻害剤、非古典的アルキル化剤、mTOR阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、抗癌性抗生物質、抗腫瘍白金配位錯体、有糸分裂阻害剤、トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤、ニトロソウレアアルキル化剤、エストロゲンアンタゴニスト、アンドロゲンアンタゴニスト、ならびにアプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される他の作用剤から選択されるもう1つの抗癌薬と組み合わせる、医薬。
- 癌を治療するための医薬であって、治療上の有効量のPM01183またはその薬学的に許容可能な塩を含み、抗代謝剤、プロテアソーム阻害剤、非古典的アルキル化剤、mTOR阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、抗癌性抗生物質、抗腫瘍白金配位錯体、有糸分裂阻害剤、トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤、ニトロソウレアアルキル化剤、エストロゲンアンタゴニスト、アンドロゲンアンタゴニスト、ならびにアプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される他の作用剤から選択される抗癌薬の、癌の治療における治療上の有効性を増大させる、医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩、ならびに、抗代謝剤、プロテアソーム阻害剤、非古典的アルキル化剤、mTOR阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、抗癌性抗生物質、抗腫瘍白金配位錯体、有糸分裂阻害剤、トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤、ニトロソウレアアルキル化剤、エストロゲンアンタゴニスト、アンドロゲンアンタゴニスト、ならびにアプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される他の作用剤から選択される他の抗癌薬が、同じ医薬の一部を形成する、請求項1または2に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩、ならびに、抗代謝剤、プロテアソーム阻害剤、非古典的アルキル化剤、mTOR阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、抗癌性抗生物質、抗腫瘍白金配位錯体、有糸分裂阻害剤、トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤、ニトロソウレアアルキル化剤、エストロゲンアンタゴニスト、アンドロゲンアンタゴニスト、ならびにアプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される他の作用剤から選択される他の抗癌薬が、同時または異時での投与のための、別個の医薬として提供される、請求項1または2に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩、ならびに、抗代謝剤、プロテアソーム阻害剤、非古典的アルキル化剤、mTOR阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、抗癌性抗生物質、抗腫瘍白金配位錯体、有糸分裂阻害剤、トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤、ニトロソウレアアルキル化剤、エストロゲンアンタゴニスト、アンドロゲンアンタゴニスト、ならびにアプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される他の作用剤から選択される他の抗癌薬が、異時での投与のための、別個の医薬として提供される、請求項4に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、抗代謝剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記抗代謝剤が、5−フルオロウラシル、ゲムシタビン、シタラビン、カペシタビン、デシタビン、フロクスウリジン、フルダラビン、アミノプテリン、メトトレキセート、ペメトレキセド、ラルチトレキセド、クラドリビン、クロファラビン、メルカプトプリン、ペントスタチンおよびチオグアニンから選択される、請求項6に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、プロテアソーム阻害剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記プロテアソーム阻害剤が、ボルテゾミブ、ジスルフィラム、エピガロカテキンガレートおよびサリノスポラミドAから選択される、請求項8に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、非古典的アルキル化剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記非古典的アルキル化剤が、プロカルバジン、ダカルバジン、テモゾロミドおよびアルトレタミンから選択される、請求項10に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、mTOR阻害剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記mTOR阻害剤が、シロリムス、テムシロリムス、エベロリムス、リダフォロリムス、KU−0063794およびWYE−354から選択される、請求項12に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、チロシンキナーゼ阻害剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記チロシンキナーゼ阻害剤が、エルロチニブ、ソラフェニブ、アキシチニブ、ボスチニブ、セジラニブ、クリゾチニブ、ダサチニブ、ゲフィチニブ、イマチニブ、カネルチニブ、ラパチニブ、レスタウルチニブ、ネラチニブ、ニロチニブ、セマキサニブ、スニチニブ、バタラニブおよびバンデタニブから選択される、請求項14に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記ヒストンデアセチラーゼ阻害剤が、ロミデプシン、パノビノスタット、ボリノスタット、モセチノスタット、ベリノスタット、エンチノスタット、レスミノスタット、PCI−24781、AR−42、CUDC−101およびバルプロ酸から選択される、請求項16に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、抗癌性抗生物質である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記抗癌性抗生物質が、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、ミトキサントロン、ピクサントロン、バルルビシン、マイトマイシンC、ブレオマイシン、アクチノマイシンAおよびミトラマイシンから選択される、請求項18に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、抗腫瘍白金配位錯体である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記抗腫瘍白金配位錯体が、シスプラチン、オキサリプラチン、カルボプラチン、四硝酸トリプラチン、サトラプラチン、テトラプラチン、オルミプラチン、イプロプラチン、ネダプラチンおよびロバプラチンから選択される、請求項20に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、有糸分裂阻害剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記有糸分裂阻害剤が、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシンおよびビノレルビンから選択される、請求項22に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤が、トポテカン、SN−38、イリノテカン、カンプトテシン、ルビテカン、エトポシド、アムサクリンおよびテニポシドから選択される、請求項24に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記ナイトロジェンマスタードアルキル化剤が、メルファラン、イフォスファミド、クロラムブシル、シクロホスファミド、メクロレタミン、ウラムスチン、エストラムスチンおよびベンダムスチンから選択される、請求項26に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、ニトロソウレアアルキル化剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記ニトロソウレアアルキル化剤が、ロムスチン、セムスチン、カルムスチン、ホテムスチンおよびストレプトゾトシンから選択される、請求項28に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、エストロゲンアンタゴニストである、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記エストロゲンアンタゴニストが、トレミフェン、フルベストラント、タモキシフェンおよびナフォキシジンから選択される、請求項30に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、アンドロゲンアンタゴニストである、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 前記アンドロゲンアンタゴニストが、ビカルタミド、フルタミド、MDV3100およびニルタミドから選択される、請求項32に記載の医薬。
- PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、アプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
- 治療対象の前記癌が、肺癌、肉腫、悪性黒色腫、膀胱カルシノーマ、前立腺癌、膵臓カルシノーマ、甲状腺癌、胃カルシノーマ、卵巣癌、ヘパトーマ、乳癌、結腸直腸癌、腎臓癌、食道癌、神経芽細胞腫、脳癌、子宮頸部癌、肛門癌、精巣癌、白血病、多発性骨髄腫およびリンパ腫から選択される、請求項1から34のいずれか一項に記載の医薬。
- 癌の治療における使用のためのキットであって、PM01183もしくはその薬学的に許容可能な塩の剤形、ならびに/または、抗代謝剤、プロテアソーム阻害剤、非古典的アルキル化剤、mTOR阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、抗癌性抗生物質、抗腫瘍白金配位錯体、有糸分裂阻害剤、トポイソメラーゼI阻害剤および/もしくはトポイソメラーゼII阻害剤、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤、ニトロソウレアアルキル化剤、エストロゲンアンタゴニスト、アンドロゲンアンタゴニスト、ならびにアプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される他の作用剤から選択されるもう1つの抗癌薬の剤形、ならびに、請求項1から35のいずれか一項に規定される組み合わせにおける両剤の使用のための説明書を含む、キット。
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