JP2013542241A5 - - Google Patents

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  1. 癌を治療するための医薬であって、治療上の有効量のPM01183またはその薬学的に許容可能な塩を含み、治療上の有効量の、抗代謝剤、プロテアソーム阻害剤、非古典的アルキル化剤、mTOR阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、抗癌性抗生物質、抗腫瘍白金配位錯体、有糸分裂阻害剤、トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤、ニトロソウレアアルキル化剤、エストロゲンアンタゴニスト、アンドロゲンアンタゴニスト、ならびにアプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される他の作用剤から選択されるもう1つの抗癌薬と組み合わせる、医薬
  2. 癌を治療するための医薬であって、治療上の有効量のPM01183またはその薬学的に許容可能な塩を含み、抗代謝剤、プロテアソーム阻害剤、非古典的アルキル化剤、mTOR阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、抗癌性抗生物質、抗腫瘍白金配位錯体、有糸分裂阻害剤、トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤、ニトロソウレアアルキル化剤、エストロゲンアンタゴニスト、アンドロゲンアンタゴニスト、ならびにアプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される他の作用剤から選択される抗癌薬の、癌の治療における治療上の有効性を増大させる、医薬
  3. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩、ならびに、抗代謝剤、プロテアソーム阻害剤、非古典的アルキル化剤、mTOR阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、抗癌性抗生物質、抗腫瘍白金配位錯体、有糸分裂阻害剤、トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤、ニトロソウレアアルキル化剤、エストロゲンアンタゴニスト、アンドロゲンアンタゴニスト、ならびにアプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される他の作用剤から選択される他の抗癌薬が、同じ医薬の一部を形成する、請求項1または2に記載の医薬
  4. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩、ならびに、抗代謝剤、プロテアソーム阻害剤、非古典的アルキル化剤、mTOR阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、抗癌性抗生物質、抗腫瘍白金配位錯体、有糸分裂阻害剤、トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤、ニトロソウレアアルキル化剤、エストロゲンアンタゴニスト、アンドロゲンアンタゴニスト、ならびにアプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される他の作用剤から選択される他の抗癌薬が、同時または異時での投与のための、別個の医薬として提供される、請求項1または2に記載の医薬
  5. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩、ならびに、抗代謝剤、プロテアソーム阻害剤、非古典的アルキル化剤、mTOR阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、抗癌性抗生物質、抗腫瘍白金配位錯体、有糸分裂阻害剤、トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤、ニトロソウレアアルキル化剤、エストロゲンアンタゴニスト、アンドロゲンアンタゴニスト、ならびにアプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される他の作用剤から選択される他の抗癌薬が、異時での投与のための、別個の医薬として提供される、請求項4に記載の医薬
  6. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、抗代謝剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬。
  7. 前記抗代謝剤が、5−フルオロウラシル、ゲムシタビン、シタラビン、カペシタビン、デシタビン、フロクスウリジン、フルダラビン、アミノプテリン、メトトレキセート、ペメトレキセド、ラルチトレキセド、クラドリビン、クロファラビン、メルカプトプリン、ペントスタチンおよびチオグアニンから選択される、請求項6に記載の医薬。
  8. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、プロテアソーム阻害剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  9. 前記プロテアソーム阻害剤が、ボルテゾミブ、ジスルフィラム、エピガロカテキンガレートおよびサリノスポラミドAから選択される、請求項に記載の医薬
  10. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、非古典的アルキル化剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  11. 前記非古典的アルキル化剤が、プロカルバジン、ダカルバジン、テモゾロミドおよびアルトレタミンから選択される、請求項10に記載の医薬
  12. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、mTOR阻害剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  13. 前記mTOR阻害剤が、シロリムス、テムシロリムス、エベロリムス、リダフォロリムス、KU−0063794およびWYE−354から選択される、請求項12に記載の医薬
  14. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、チロシンキナーゼ阻害剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  15. 前記チロシンキナーゼ阻害剤が、エルロチニブ、ソラフェニブ、アキシチニブ、ボスチニブ、セジラニブ、クリゾチニブ、ダサチニブ、ゲフィチニブ、イマチニブ、カネルチニブ、ラパチニブ、レスタウルチニブ、ネラチニブ、ニロチニブ、セマキサニブ、スニチニブ、バタラニブおよびバンデタニブから選択される、請求項14に記載の医薬
  16. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  17. 前記ヒストンデアセチラーゼ阻害剤が、ロミデプシン、パノビノスタット、ボリノスタット、モセチノスタット、ベリノスタット、エンチノスタット、レスミノスタット、PCI−24781、AR−42、CUDC−101およびバルプロ酸から選択される、請求項16に記載の医薬
  18. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、抗癌性抗生物質である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  19. 前記抗癌性抗生物質が、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、ミトキサントロン、ピクサントロン、バルルビシン、マイトマイシンC、ブレオマイシン、アクチノマイシンAおよびミトラマイシンから選択される、請求項18に記載の医薬
  20. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、抗腫瘍白金配位錯体である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  21. 前記抗腫瘍白金配位錯体が、シスプラチン、オキサリプラチン、カルボプラチン、四硝酸トリプラチン、サトラプラチン、テトラプラチン、オルミプラチン、イプロプラチン、ネダプラチンおよびロバプラチンから選択される、請求項20に記載の医薬
  22. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、有糸分裂阻害剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  23. 前記有糸分裂阻害剤が、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシンおよびビノレルビンから選択される、請求項22に記載の医薬
  24. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  25. 前記トポイソメラーゼI阻害剤および/またはトポイソメラーゼII阻害剤が、トポテカン、SN−38、イリノテカン、カンプトテシン、ルビテカン、エトポシド、アムサクリンおよびテニポシドから選択される、請求項24に記載の医薬
  26. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  27. 前記ナイトロジェンマスタードアルキル化剤が、メルファラン、イフォスファミド、クロラムブシル、シクロホスファミド、メクロレタミン、ウラムスチン、エストラムスチンおよびベンダムスチンから選択される、請求項26に記載の医薬
  28. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、ニトロソウレアアルキル化剤である、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  29. 前記ニトロソウレアアルキル化剤が、ロムスチン、セムスチン、カルムスチン、ホテムスチンおよびストレプトゾトシンから選択される、請求項28に記載の医薬
  30. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、エストロゲンアンタゴニストである、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  31. 前記エストロゲンアンタゴニストが、トレミフェン、フルベストラント、タモキシフェンおよびナフォキシジンから選択される、請求項30に記載の医薬
  32. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、アンドロゲンアンタゴニストである、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  33. 前記アンドロゲンアンタゴニストが、ビカルタミド、フルタミド、MDV3100およびニルタミドから選択される、請求項32に記載の医薬
  34. PM01183またはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせる前記抗癌薬が、アプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の医薬
  35. 治療対象の前記癌が、肺癌、肉腫、悪性黒色腫、膀胱カルシノーマ、前立腺癌、膵臓カルシノーマ、甲状腺癌、胃カルシノーマ、卵巣癌、ヘパトーマ、乳癌、結腸直腸癌、腎臓癌、食道癌、神経芽細胞腫、脳癌、子宮頸部癌、肛門癌、精巣癌、白血病、多発性骨髄腫およびリンパ腫から選択される、請求項1から34のいずれか一項に記載の医薬
  36. 癌の治療における使用のためのキットであって、PM01183もしくはその薬学的に許容可能な塩の剤形、ならびに/または、抗代謝剤、プロテアソーム阻害剤、非古典的アルキル化剤、mTOR阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、抗癌性抗生物質、抗腫瘍白金配位錯体、有糸分裂阻害剤、トポイソメラーゼI阻害剤および/もしくはトポイソメラーゼII阻害剤、ナイトロジェンマスタードアルキル化剤、ニトロソウレアアルキル化剤、エストロゲンアンタゴニスト、アンドロゲンアンタゴニスト、ならびにアプリジン、ET−743、PM02734およびPM00104から選択される他の作用剤から選択されるもう1つの抗癌薬の剤形、ならびに、請求項1から35のいずれか一項に規定される組み合わせにおける両剤の使用のための説明書を含む、キット。
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8491927B2 (en) * 2009-12-02 2013-07-23 Nimble Epitech, Llc Pharmaceutical composition containing a hypomethylating agent and a histone deacetylase inhibitor
ES2790414T3 (es) * 2010-11-12 2020-10-27 Pharma Mar Sa Terapia de combinación con un inhibidor de topoisomerasa
KR20160061911A (ko) 2013-04-08 2016-06-01 데니스 엠. 브라운 최적하 투여된 화학 화합물의 치료 효과
KR101588949B1 (ko) * 2014-03-13 2016-01-29 아주대학교산학협력단 플루나리진을 유효성분으로 함유하는 뇌암에 대한 항암 활성 보조제
CA2975223C (en) * 2015-01-30 2021-08-24 Glax Llc Compositions and methods for monitoring, diagnosis, prognosis, detection, and treatment of cancer
JOP20190254A1 (ar) 2017-04-27 2019-10-27 Pharma Mar Sa مركبات مضادة للأورام
KR20210049403A (ko) * 2019-10-25 2021-05-06 연세대학교 산학협력단 암의 예방 또는 치료용 조성물
US20230027502A1 (en) * 2019-11-21 2023-01-26 Pharma Mar, S.A. Methods of treating small cell lung cancer with lurbinectedin formulations
WO2021228414A1 (en) * 2020-05-14 2021-11-18 Pharma Mar, S.A. Methods of treating small cell lung cancer with lurbinectedin formulations
MA56827B2 (fr) * 2019-11-21 2023-09-27 Pharma Mar Sa Procédés de traitement du cancer du poumon à petites cellules avec des formulations de lurbinectédine
CN111298122B (zh) * 2019-12-04 2021-12-21 哈尔滨商业大学 用于治疗小细胞肺癌的药物组合物及其应用
CN113491771A (zh) * 2020-03-18 2021-10-12 苏州大学 小分子化合物在制备glut5摄取转运果糖的抑制剂中的应用
WO2021215952A1 (ru) 2020-04-24 2021-10-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Индженик" Способ получения частиц бактериофагов семейства levivirus
CN114470216A (zh) * 2020-10-23 2022-05-13 和记黄埔医药(上海)有限公司 多受体酪氨酸激酶抑制剂与化疗剂的药物组合及其使用方法
CN112870194B (zh) * 2021-01-06 2022-06-21 广州医科大学附属肿瘤医院 治疗肝癌的组合物及其应用
CN115246846A (zh) * 2021-11-19 2022-10-28 江苏慧聚药业股份有限公司 卢比替定新晶型及其制备
WO2023165603A1 (en) * 2022-03-03 2023-09-07 Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd. Dna-pk inhibitor and combination use thereof

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59225189A (ja) 1983-06-03 1984-12-18 Shionogi & Co Ltd キノナミン誘導体およびその製造法
JPS6084288A (ja) 1983-10-13 1985-05-13 Shionogi & Co Ltd シアノキノナミンアセテ−ト類およびその製造法
US5089273A (en) 1986-06-09 1992-02-18 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Ecteinascidins 729, 743, 745, 759A, 759B and 770
JP2562162B2 (ja) 1986-06-09 1996-12-11 ユニバーシティ・オブ・イリノイ エクテインアシジン729、743、745、759a、759bおよび770
US5256663A (en) 1986-06-09 1993-10-26 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Compositions comprising ecteinascidins and a method of treating herpes simplex virus infections therewith
US5149804A (en) 1990-11-30 1992-09-22 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Ecteinascidins 736 and 722
US5478932A (en) 1993-12-02 1995-12-26 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Ecteinascidins
US5721362A (en) 1996-09-18 1998-02-24 President And Fellows Of Harvard College Process for producing ecteinascidin compounds
US5985876A (en) 1997-04-15 1999-11-16 Univ Illinois Nucleophile substituted ecteinascidins and N-oxide ecteinascidins
BR9909488B1 (pt) 1998-04-06 2011-02-08 ecteinascidinas semi-sintéticas e composição farmacêutica.
AU759281B2 (en) 1998-05-11 2003-04-10 Pharma Mar S.A. Metabolites of ecteinascidin 743
US6124292A (en) 1998-09-30 2000-09-26 President And Fellows Of Harvard College Synthetic analogs of ecteinascidin-743
US7311924B2 (en) * 1999-04-01 2007-12-25 Hana Biosciences, Inc. Compositions and methods for treating cancer
AR035842A1 (es) 1999-05-14 2004-07-21 Pharma Mar Sa Metodo de hemisintesis para la formacion de compuestos intermediarios y derivados y de estructuras relacionadas con la ecteinascidina y de tetrahidroisoquinolinfenoles y compuestos intermediarios de aplicacion en dicho metodo
CA2397597A1 (en) 2000-01-19 2001-07-26 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compounds of the saframycin-ecteinascidin series, uses, and synthesis thereof
SI1280809T1 (sl) 2000-04-12 2005-12-31 Pharma Mar Sa Antitumorski ekteinascidin derivati
MXPA02011319A (es) 2000-05-15 2003-06-06 Pharma Mar Sa Analogos antitumorales de ecteinascidina 743.
CA2428160C (en) * 2000-11-06 2009-10-13 Pharma Mar, S.A. Compositions for antitumor treatment containing ecteinascidin 743
SE0102232L (sv) * 2001-06-25 2003-02-06 Anoto Ab Förfarande och anordning i ett digitalt kommunikationssystem
GB0119243D0 (en) * 2001-08-07 2001-10-03 Pharma Mar Sa Antitumoral analogs of ET-743
AU2003250483A1 (en) 2002-08-19 2004-03-11 Pfizer Products Inc. Combination therapy for hyperproliferative diseases
CN100591691C (zh) * 2002-10-18 2010-02-24 马尔药品公司 新型抗肿瘤化合物
FR2856688B1 (fr) 2003-06-25 2008-05-30 Sod Conseils Rech Applic PRODUIT COMPRENANT AU MOINS UN INHIBITEUR DE PHOSPHATASE CDc25 EN ASSOCIATION AVEC AU MOINS UN AUTRE AGENT ANTI-CANCEREUX
US7393277B2 (en) * 2003-08-25 2008-07-01 Igt Horseshoe payline system and games using that system
CA2544320A1 (en) * 2003-11-13 2005-06-02 Pharma Mar, S.A.U. Method of treating cancer using a combination comprising et-743 and 5-fluorouracil
GB0326486D0 (en) * 2003-11-14 2003-12-17 Pharma Mar Sau Combination treatment
US20080255132A1 (en) * 2003-11-14 2008-10-16 Eric Rowinsky Combination Therapy Comprising the Use of Et-743 and Paclitaxel for Treating Cancer
CA2566156A1 (en) * 2004-05-28 2005-12-08 Pfizer Products Inc. Method for treating abnormal cell growth
ES2290844T3 (es) 2004-10-29 2008-02-16 Pharma Mar S.A., Sociedad Unipersonal Composiciones que comprenden ecteinascidinas y un disacarido.
KR101367516B1 (ko) 2004-12-15 2014-02-27 씨그마-토 인더스트리에 파마슈티체 리유니테 에스. 피. 에이. 암치료용 치료제의 조합물
TW200744603A (en) * 2005-08-22 2007-12-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Novel anticancer concomitant drug
HUE028055T2 (en) * 2006-02-28 2016-11-28 Pharma Mar Sa Improved treatment of myeloma multiplex
MX2010012501A (es) * 2008-05-16 2010-12-20 Pharma Mar Sa Terapia de combinacion con un alcaloide antitumoral.
ES2790414T3 (es) * 2010-11-12 2020-10-27 Pharma Mar Sa Terapia de combinación con un inhibidor de topoisomerasa

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