JP2007268717A - 化粧シートおよびそれを用いた化粧板 - Google Patents

Abstract

【課題】 視覚的に凹部として認識される凹凸感と深み（奥行き）とを表現した優れた意匠性を有する化粧シートを提供することであり、また、凹陥模様についても前記パターン状低艶印刷層と同調させることにより、立体感においても優れた意匠性を有する化粧シートを提供することである。
【解決手段】 合成樹脂製透明層の一方の面側に模様柄印刷層とベタ柄印刷層を順に形成した絵柄印刷層を設け、前記合成樹脂製透明層の他方の面に微粒子を含有した印刷インキで形成されたパターン状低艶印刷層を設けた後に前記他方の面全面に表面保護層を設けた化粧シートであって、前記パターン状低艶印刷層が前記模様柄印刷層に同調させて設けられていることを特徴とする化粧シート。
【選択図】 図１

Description

本発明は、視覚的凹凸感を有すると共に深みのある意匠性に優れた化粧シートおよびそれを用いた化粧板に関するものである。

従来から、家具やキャビネット、テーブル、机、あるいは、床などの表面装飾用材料として、木質系基材や無機系基材、合成樹脂製基材、金属系基材などの化粧板用基材の表面に、たとえば、木目柄などを印刷した化粧シートを接着剤で貼着した化粧板が用いられている。このような化粧板に使用される化粧シートには、後加工適性としての柔軟性や切削性等が求められると共に、使用適性としての耐候性、耐熱性、耐水性、耐汚染性、耐擦傷性、耐摩耗性等の各種の適性が求められ、これら適性を満足するように構成されている。

また、近年の消費者の高級品志向により、家具やキャビネット、テーブル、机などの対しても高級感が求められるようになり、高級感を与える外観を有するものが要望され、これに応えるための種々の提案がなされている。

その一つを例示するならば、基材上に模様状に設けた塗布面によって電子線硬化型塗料ないし光硬化型塗料に対する濡れ性の異なる区域を形成し、その後に電子線硬化型塗料ないし光硬化型塗料を塗布し、該塗料に対して濡れ易い区域で塗料表面を陥没させ、濡れ難い区域で塗料表面を隆起させることにより凹凸感を表現した化粧シートが提案されている（たとえば、特許文献１参照）。しかしながら、この化粧シートは濡れ易い区域、すなわち、凹部が細かい場合には、凹部が潰れて表現することができないという問題や、凹部と凸部との境界が塗料の表面張力により丸みを帯びるためにシャープな凹凸を得られないという問題がある。

また、他の一つを例示するならば、基材上に、通常インクからなる模様層及び電子線硬化性組成物からなる凸状模様層の２種類の模様層を順次に設け、その上に透明樹脂層を被覆し、被覆後に前記透明樹脂層を介して電子線を照射して凸状模様を硬化させて凹凸感を表現した化粧材が提案されている（たとえば、特許文献２参照）。しかしながら、この化粧材は物理的に比較的大きな凹凸があるために凸部が傷付き易く、特に凸部の面積が大きい場合にはそれが顕著になるという問題がある。さらに、この化粧材は、たとえば、木目柄などの艶の強弱を表現したい場合、すなわち、木目導管溝のように大部分が凸部で極めて狭い幅の凹状部が存在するような場合には、透明樹脂層を構成する塗料の流動によって該凹状部が埋まってしまい、しかもその埋まり方の程度にバラツキが生じるために望む意匠が安定して得られないという問題がある。

また、他の一つを例示するならば、プリント紙又は化粧紙を貼った基板に放射線重合を行う合成樹脂を塗布した後、放射線を照射して合成樹脂の半硬化状態のときに照射を中止し、凹凸模様を施したロールプレス等の冷加圧体にて加圧した後、合成樹脂を完全硬化することにより凹凸感を表現した化粧板が提案されている（たとえば、特許文献３参照）。しかしながら、この化粧板は樹脂を安定的に一定の程度の半硬化状態にする際の硬化条件を特定するのは容易ではなく、また半硬化状態の合成樹脂は不安定であると共に硬化を２段階に分けて行うのは煩雑であるという問題がある。

また、他の一つを例示するならば、基材の上に塗布装置を用いて電子線硬化性樹脂を塗布し、電子線照射機内で型ロールと接触させて型ロールの凹凸を賦型しながら電子線を照射して硬化させて凹凸感を表現した化粧材が提案されている（たとえば、特許文献４参照）。しかしながら、この化粧材は特殊な型ロール装置が必要であり、通常の印刷装置では凹凸を賦型することができないという問題や、型ロールによる賦型速度に限界があり、生産性が低いという問題がある。

また、他の一つを例示するならば、基材の表面に塗布層、模様層、電離放射線硬化性樹脂組成物が架橋硬化した表面保護層を有しており、模様層が塗布層に比較して、電離放射線硬化性樹脂組成物の浸透性を高く構成した化粧材が提案されている（たとえば、特許文献５参照）。この化粧材は電離放射線硬化性樹脂組成物が模様の存在する部分に、より浸透し易いため、該部分に凹部が形成され、表面に凹凸感を表現した化粧材が得られるものであるが、模様層に十分な吸収浸透性を付与すべく、多量の体質顔料や多孔質材料を添加すると、凹部が多孔質化や脆弱化するために凹部の耐久性や耐汚染性が低下するし、逆に凹部の耐久性や耐汚染性を向上させるために模様層の多孔質化を抑制しようとすると、十分な深さやシャープさを有する凹部を形成することができないという問題がある。
特公昭５１−２６９３７号公報 特公平０１−４１５０５号公報 特公昭４９−２８２６４号公報 特公昭６３−５００６６号公報 特開２００１−１９９０２８号公報

そこで本発明は、上記問題に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、模様柄印刷層とベタ柄印刷層を順に形成した絵柄印刷層の前記模様柄印刷層とパターン状低艶印刷層とを同調させることにより、視覚的に凹部として認識される凹凸感と深み（奥行き）とを表現した優れた意匠性を有する化粧シートを提供することであり、また、凹陥模様についても前記パターン状低艶印刷層と同調させることにより、立体感においても優れた意匠性を有する化粧シートを提供することであり、また、耐汚染性や耐候密着性、耐摩耗性等の使用時の耐性においても優れた化粧シートを提供することであり、さらには、その化粧シートを用いた化粧板を提供することである。

本発明者は、上記課題を達成するために、請求項１記載の本発明は、合成樹脂製透明層の一方の面側に模様柄印刷層とベタ柄印刷層を順に形成した絵柄印刷層を設け、前記合成樹脂製透明層の他方の面に微粒子を含有した印刷インキで形成されたパターン状低艶印刷層を設けた後に前記他方の面全面に表面保護層を設けた化粧シートであって、前記パターン状低艶印刷層が前記模様柄印刷層に同調させて設けられていることを特徴とするものである。このように構成することにより、同調させない場合と比較して透明感、奥行き感など意匠的に、より深みのある複雑な表情を表現することができ、一層リアルな木質感や質感を有する化粧シートとすることができる。

また、請求項２記載の本発明は、請求項１記載の化粧シートにおいて、前記合成樹脂製透明層の一方の面側に前記絵柄印刷層を挟むように合成樹脂製着色層を設けたことを特徴とするものである。

また、請求項３記載の本発明は、請求項１記載の化粧シートにおいて、前記表面保護層側に凹陥模様を設けてなることを特徴とするものである。

また、請求項４記載の本発明は、請求項３記載の化粧シートにおいて、前記凹陥模様が前記パターン状低艶印刷層に同調させて設けられていることを特徴とするものである。

また、請求項５記載の本発明は、請求項１記載の化粧シートにおいて、前記表面保護層が硬化型樹脂からなることを特徴とするものである。

また、請求項６記載の本発明は、請求項５記載の化粧シートにおいて、前記硬化型樹脂が電離放射線硬化型樹脂であることを特徴とするものである。

また、請求項７記載の本発明は、請求項３、４のいずれかに記載の化粧シートにおいて、前記模様柄印刷層が木目柄印刷層であり、前記パターン状低艶印刷層が導管柄印刷層であり、前記凹陥模様が導管溝模様であることを特徴とするものである。

また、請求項８記載の本発明の化粧板は、請求項１〜７のいずれかに記載の化粧シートを接着剤層を介して化粧板用基材に貼着したことを特徴とするものである。

本発明の化粧シートおよびそれを用いた化粧板は、模様柄印刷層とベタ柄印刷層を順に形成した絵柄印刷層の前記模様柄印刷層とパターン状低艶印刷層とを同調させることにより、視覚的に凹部として認識される凹凸感と深み（奥行き）とを表現した優れた意匠効果を奏し、また、凹陥模様についても前記パターン状低艶印刷層と同調させることにより、さらに立体感においても優れた意匠効果を奏し、また、耐汚染性や耐候密着性、耐摩耗性等の使用時の耐性においても優れた効果を奏するものである。

上記の本発明について、図面等を用いて以下に詳しく説明する。
図１は本発明にかかる化粧シートの基本的な形態を図解的に示す層構成図、図２は本発明にかかる化粧シートの一実施例を図解的に示す層構成図であり、図中の１，１’は化粧シート、２は合成樹脂製透明層、２’は合成樹脂製着色層、３，３’はプライマー層、４はパターン状低艶印刷層、５は表面保護層、６は絵柄印刷層、７は凹陥模様、８は接着剤層、６１は模様柄印刷層、６２はベタ柄印刷層をそれぞれ示す。

図１は本発明にかかる化粧シートの基本的な形態を図解的に示す層構成図であって、化粧シート１は合成樹脂製透明層２の一方の面に模様柄印刷層６１とベタ柄印刷層６２を順に形成した絵柄印刷層６を設け、前記合成樹脂製透明層２の他方の面全面にプライマー層３を設けた後に該プライマー層３上に前記模様柄印刷層６１に同調させてパターン状低艶印刷層４を設け、前記パターン状低艶印刷層４上の前記他方の面全面に表面保護層５を設け、さらに前記表面保護層５側からエンボス加工を施して前記パターン状低艶印刷層４に同調させて凹陥模様７を形成したものである。

なお、図１上においては、前記絵柄印刷層６を前記合成樹脂製透明層２に当接した状態で示したが、これに限ることなく、前記絵柄印刷層６は前記合成樹脂製透明層２の一方の面側に位置し、前記表面保護層５側から前記合成樹脂製透明層２を介して前記絵柄印刷層６を見ることができるように構成されていればよいものであるし、また、図１においては、前記凹陥模様７を前記パターン状低艶印刷層４に同調させて設けた実施態様を示したが、前記凹陥模様７は前記パターン状低艶印刷層４に同調させなくてもよいものであるし、また、前記凹陥模様７は設けなくてもよいものである。

図２は本発明にかかる化粧シートの一実施例を図解的に示す層構成図であって、化粧シート１’は合成樹脂製着色層２’の少なくとも一方の面にプライマー層３’を設け、該プライマー層３’上にベタ柄印刷層６２、模様柄印刷層６１を順に印刷形成して絵柄印刷層６を設け、さらに前記絵柄印刷層６側の面全面に設けた、たとえば、ポリオール成分とイソシアネート成分からなる２液硬化型ポリウレタン系接着剤で形成した接着剤層８を介して合成樹脂製透明層２を貼合し、前記合成樹脂製透明層２の表面全面にプライマー層３を設け、該プライマー層３上に前記模様柄印刷層６１に同調させてパターン状低艶印刷層４を設け、前記パターン状低艶印刷層４上の面全面に表面保護層５を設け、さらに前記表面保護層５側からエンボス加工を施して前記パターン状低艶印刷層４に同調させて凹陥模様７を形成したものである。なお、前記合成樹脂製着色層２’は着色することなく無着色層であってもよいものであるし、また、前記凹陥模様７は図１で説明したように、前記パターン状低艶印刷層４に同調させなくてもよいし、設けなくてもよいものである。

次に、前記化粧シート１、１’を構成する諸材料について説明する。まず、前記合成樹脂製透明層２および前記合成樹脂製着色層２’を構成する樹脂としては、加工適性に優れ、燃焼時に有害なガスを発生しないことなどから、たとえば、低密度ポリエチレン（線状低密度ポリエチレンを含む），中密度ポリエチレン，高密度ポリエチレン，エチレンαオレフィン共重合体，ホモポリプロピレン，ポリメチルペンテン，ポリブテン，エチレン−プロピレン共重合体，プロピレン−ブテン共重合体，エチレン−酢酸ビニル共重合体，エチレン−ビニルアルコール共重合体，あるいは、これらの混合物等のオレフィン系熱可塑性樹脂、ポリエチレンテレフタレート，ポリブチレンテレフタレート，ポリエチレンナフタレート，ポリエチレンナフタレート−イソフタレート共重合体，ポリカーボネート，ポリアリレート等の熱可塑性エステル樹脂、ポリメタアクリル酸メチル，ポリメタアクリル酸エチル，ポリアクリル酸エチル，ポリアクリル酸ブチル等のアクリル系熱可塑性樹脂、ナイロン−６，ナイロン−６６等のポリアミド系熱可塑性樹脂、あるいは、ポリイミド、ポリウレタン、ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂等の非ハロゲン系熱可塑性樹脂などを挙げることができる。また、これらの熱可塑性樹脂は、単独であっても２種以上の混合物であってもよいが、意匠としての絵柄印刷層６や凹陥模様７などが設けられるために、これらの適性が求められ、また、昨今問題となっている燃焼時に有害なガスを発生しないこと、あるいは、コストなどを考慮するとオレフィン系熱可塑性樹脂が好ましい。

また、前記合成樹脂製透明層２および前記合成樹脂製着色層２’は、未延伸の状態、あるいは、一軸ないし二軸方向に延伸した状態のいずれの状態であってもよいし、また、２層以上積層した状態であってもよいのであって、種々に構成を適宜採ることができるが、厚さとしては概ね４０〜５００μｍが適当である。また、これらの層２、２’は必要に応じて必要な面にコロナ放電処理、プラズマ処理、オゾン処理等の周知の易接着処理を施すことができる。また、これらの層２、２’は、酸化防止剤、光安定剤、紫外線防止剤等の周知の添加剤を適宜添加したものであってもよいものである。また、前記合成樹脂製着色層２’は、透明であっても不透明であってもよいものであるが、通常は不透明な着色層である。

また、前記絵柄印刷層６としては、グラビア印刷法、オフセット印刷法、シルクスクリーン印刷法等の周知の印刷法でインキを用いて形成することができる。前記模様柄印刷層６１としては、たとえば、木目模様、石目模様、布目模様、皮紋模様、幾何学模様、文字、記号、線画、各種抽象模様等の絵柄であり、前記ベタ柄印刷層６２としては、隠蔽性を有する着色インキでベタ印刷したものである。なお、図１、２においては、前記絵柄印刷層６として、前記模様柄印刷層６１と前記ベタ柄印刷層６２の両印刷層を設けた構成を示したが、いずれか一方の構成であってもよいものである。

前記絵柄印刷層６を形成するインキとしては、ビヒクルとして塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等の塩素化ポリオレフィン、ポリエステル、イソシアネートとポリオールとからなるポリウレタン、ポリアクリル、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、セルロース系樹脂、ポリアミド樹脂等を１種ないし２種以上混合して用い、これに顔料、溶剤、各種補助剤等を加えてインキ化したものを用いることができ、環境問題を考慮すると、ポリエステル、イソシアネートとポリオールからなるポリウレタン、ポリアクリル、ポリ酢酸ビニル、セルロース系樹脂、ポリアミド系樹脂等の１種ないし２種以上混合した非塩素系のビヒクルが適当であり、より好ましくはポリエステル、イソシアネートとポリオールからなるポリウレタン、ポリアクリル、ポリアミド系樹脂等の１種ないし２種以上混合したものである。

次に、前記パターン状低艶印刷層４について説明する。前記パターン状低艶印刷層４は、この層を設けた領域がこれ以外の領域に比べて低艶となる領域（低艶領域）である。この機構については十分に解明するまでには至っていないが、前記パターン状低艶印刷層４とこの表面に設けられる硬化型樹脂からなる前記表面保護層５の未硬化物を塗布した際に、各材料の組合せや塗布条件の選択によって前記パターン状低艶印刷層４の樹脂成分と前記表面保護層５の未硬化物が一部溶出、分散、混合等の相互作用を発現することによるものと推測される。すなわち、前記パターン状低艶印刷層４のインキと前記表面保護層５を形成する硬化型樹脂の未硬化物におけるそれぞれの樹脂成分は、短時間には完全に相溶状態にならずに懸濁状態となって、前記パターン状低艶印刷層４上ないしその近辺に存在し、該懸濁状態となった部分が光を散乱して低艶領域をなすものと考えられる。この懸濁状態を有したまま架橋硬化して前記表面保護層５が形成されるために、前記表面保護層５中の前記パターン状低艶印刷層４上の領域が少なくとも低艶領域となり、目の錯覚により、その領域が凹部であるかのように認識されるものと推測される。

前記パターン状低艶印刷層４を形成するインキは前記表面保護層５を形成する硬化型樹脂組成物（硬化型樹脂の未硬化物）との相互作用を起こす性質を有するものであり、硬化型樹脂組成物（硬化型樹脂の未硬化物）との関連で適宜選定されるものである。具体的には、インキのビヒクルとしてはウレタン系樹脂、あるいは、ポリビニルアセタール系樹脂を５０重量％以上含有しているものが好ましい。前記ウレタン系樹脂は、ポリオール成分として、アクリルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール等のポリオールとイソシアネート成分として、トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族イソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、水添トリレンジイソシアネート等の脂肪族ないし脂環式イソシアネート等のイソシアネートとを反応させてなるウレタン樹脂（線状に架橋したもの、あるいは、網目状に架橋したもののいずれであってもよい）を挙げることができる。また、ポリビニルアセタール系樹脂は、ポリビニルアルコールとアルデヒド類との縮合（アセタール化）により得られる。ポリビニルアセタール系樹脂としては、ポリビニルホルマール（ホルマール樹脂）、ポリビニルアセトアセタール、ポリビニルプロピオナール、ポリビニルブチラール（ブチラール樹脂）、ポリビニルへキシラール等を挙げることができる。

また、必要に応じて、低艶領域の発現の程度、低艶領域とその周囲との艶差のコントラストを調整するため、不飽和ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体等の艶調整樹脂を混合して用いてもよいものである。艶調整樹脂も混合割合はビヒクルの全量に対して１０〜５０重量％の範囲である。この範囲であると、低艶領域発現の十分な増強効果が得られるものである。また、前記パターン状低艶印刷層４を形成するインキは、無着色であっても、顔料等の着色剤を加えて着色したものであってもよいものである。また、パターン状低艶印刷層４のパターンとしては、たとえば、導管柄模様、石目柄模様、布目柄模様、抽象柄模様、梨地柄模様、砂目柄模様、ヘアライン、万線条模様などを挙げることができる。

本発明は、前記パターン状低艶印刷層４上に前記表面保護層５が設けられ、前記パターン状低艶印刷層４を構成するインキと前記表面保護層５を構成する硬化型樹脂組成物（硬化型樹脂の未硬化物）との相互作用によって、前記パターン状低艶印刷層４上の領域が少なくとも低艶領域となり、目の錯覚により、その領域が凹部であるかのように認識されるものである。前記パターン状低艶印刷層４の膜厚としては、印刷適性や硬化型樹脂組成物（硬化型樹脂の未硬化物）との相互作用を考慮すると０．５μｍ以上５．０μｍ以下が適当である。

また、前記パターン状低艶印刷層４を形成するためのインキに体質顔料を配合することが好ましい。体質顔料を配合することにより、光の散乱を助長し、低艶効果を一層高めることができる。前記体質顔料としては特に限定されるものではないが、たとえば、シリカ、タルク、クレー、硫酸バリウム、炭酸バリウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等から適宜選択される。これらの中で、吸油度、粒径、細孔容積等の材料設計の自由度が高く、意匠性、白さ、インキとしての塗布安定性に優れた材料であるシリカが好ましく、特に微粉末のシリカが好ましい。シリカの平均粒径は光の散乱効果を得るため、前記パターン状低艶印刷層４の膜厚や表面保護層５の膜厚との関係から決めることが好ましく、概ね１．０〜１０．０μｍであるが、化粧シートとして求められる諸物性（後加工適性や使用時適性）とコストを考慮して決められる最適な前記パターン状低艶印刷層４の膜厚や表面保護層５の膜厚からすると、２．０〜４．０μｍが最も好ましい。また、前記パターン状低艶印刷層４を形成するためのインキに添加する体質顔料の配合量は、低艶を付与する効果や添加によるインキ自体のチキソ性からも体質顔料以外のインキ組成物１００重量部に対して５〜１５重量部が好ましい。

次に、前記表面保護層５について説明する。この表面保護層５は化粧シート１、１’（図１、２参照）に要求される耐擦傷性、耐摩耗性、耐汚染性、耐水性、耐候性等の表面物性を付与するために設けられるものであり、この表面保護層５を形成する樹脂としては、熱硬化型樹脂ないし電離放射線硬化型樹脂等の硬化型樹脂を用いて形成するのが適当であるが、より好ましくは表面硬度が硬く、生産性に優れるなどから電離放射線硬化型樹脂である。

熱硬化型樹脂としては、不飽和ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂（２液硬化型ポリウレタンも含む）、エポキシ樹脂、アミノアルキッド樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、ジアリルフタレート樹脂、メラミン樹脂、グアナミン樹脂、メラミン−尿素共縮合樹脂、珪素樹脂、ポリシロキサン樹脂等を挙げることができる。上記樹脂には必要に応じて、架橋剤、重合開始剤等の硬化剤、または、重合促進剤を添加して用いる。たとえば、硬化剤としては、イソシアネートまたは有機スルホン酸塩等が不飽和ポリエステル樹脂やポリウレタン樹脂等に添加され、有機アミン等がエポキシ樹脂に添加され、メチルエチルケトンパーオキサイド等の過酸化物やアゾイソブチルニトリル等のラジカル開始剤は不飽和ポリエステル樹脂に添加される。上記熱硬化型樹脂で表面保護層を形成する方法としては、たとえば、上記した熱硬化型樹脂を溶液化し、ロールコート法、グラビアコート法等の周知の塗布法で塗布し、乾燥すると共に硬化させることにより形成することができる。表面保護層の塗布量としては、固形分で概ね１〜２０ｇ／ｍ²が適当であり、特に、パターン状低艶印刷層の膜厚が０．５μｍ以上５．０μｍ以下であって、微粒子の平均粒径が１．０μｍ以上１０．０μｍ以下である場合は、固形分で２〜１５ｇ／ｍ²が適当である。

次に、電離放射線硬化型樹脂について説明する。電離放射線硬化型樹脂としては、電離放射線を照射することにより架橋重合反応を起こして３次元の高分子構造に変化する樹脂である。電離放射線は、電磁波または荷電粒子線のうち分子を重合、架橋し得るエネルギー量子を有するものを意味し、可視光線、紫外線（近紫外線、真空紫外線等）、Ｘ線、電子線、イオン線等がある。通常は紫外線や電子線が用いられる。紫外線源としては、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク灯、ブラックライト蛍光灯、メタルハライドランプ灯の光源が使用できる。紫外線の波長としては、１９０〜３８０ｎｍの波長域を使用することができる。また、電子線源としては、コッククロフトワルト型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは、直線型、ダイナミトロン型、高周波型等の各種電子線加速器を用いることができる。用いる電子線としては、１００〜１０００ｋｅＶ、好ましくは１００〜３００ｋｅＶのものが使用される。電子線の照射量は、通常２〜１５Ｍｒａｄ程度である。

電離放射線硬化型樹脂としては、分子中に、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリロイルオキシ基等のラジカル重合性不飽和基、またはエポキシ基等のカチオン重合性官能基を有する単量体、プレポリマーまたはポリマーからなる。これら単量体、プレポリマーまたはポリマーは、単体で用いるか、あるいは、複数種混合して用いる。なお、本明細書で（メタ）アクリレートとは、アクリレートないしメタアクリレートの意味で用いる。また、電離放射線とは、電磁波ないし荷電粒子線のうち分子を重合あるいは架橋し得るエネルギー量子を有するものを意味し、通常は紫外線ないし電子線である。

ラジカル重合性不飽和基を有するプレポリマーとしては、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、メラミン（メタ）アクリレート、トリアジン（メタ）アクリレート、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。このプレポリマーは、通常、分子量が１００００程度以下のものが用いられる。分子量が１００００を超えると硬化した樹脂層の耐擦傷性、耐摩耗性、耐薬品性、耐熱性等の表面物性が不足する。上記のアクリレートとメタアクリレートとは共用し得るが、電離放射線での架橋硬化速度という点ではアクリレートの方が速いため、高速度、短時間で能率よく硬化させるという目的ではアクリレートの方が有利である。

カチオン重合性官能基を有するプレポリマーとしては、ビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、脂環型エポキシ樹脂等のエポキシ系樹脂、脂肪族系ビニルエーテル、芳香族系ビニルエーテル、ウレタン系ビニルエーテル、エステル系ビニルエーテル等のビニルエーテル系樹脂、環状エーテル化合物、スピロ化合物等のプレポリマーが挙げられる。

ラジカル重合性不飽和基を有する単量体の例としては、（メタ）アクリレート化合物の単官能単量体として、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシブチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、２エチルヘキシル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノエチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、イソボニル（メタ）アクリレート、エチルカルビトール（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、メトキシプロピレングリコール（メタ）アクリレート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−２−ヒドロキシプロピルフタレート、２−（メタ）アクリロイルオキシプロピルハイドロゲンテレフタレート等が挙げられる。

また、ラジカル重合性不飽和基を有する多官能単量体として、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノール−Ａ−ジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイドトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、グリセリンポリエチレンオキサイドトリ（メタ）アクリレート、トリス（メタ）アクリロイルオキシエチルフォスフェート等が挙げられる。

カチオン重合性官能基を有する単量体は、上記カチオン重合性官能基を有するプレポリマーの単量体を用いることができる。

上記した電離放射線硬化型樹脂を、紫外線を照射することにより硬化させる場合には、増感剤として光重合開始剤を添加する。ラジカル重合性不飽和基を有する樹脂系の場合の光重合開始剤は、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、チオキサントン類、ベンゾイン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ミヒラーベンゾイルベンゾエート、ミヒラーケトン、ジフェニルサルファイド、ジベンジルジサルファイド、ジエチルオキサイト、トリフェニルビイミダゾール、イソプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンゾエート等を単独ないし混合して用いることができる。また、カチオン重合性官能基を有する樹脂系の場合は、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族スルホニウム塩、メタロセン化合物、ベンゾインスルホン酸エステル、フリールオキシキソニウムジアリルヨードシル塩等を単独ないし混合物として用いることができる。なお、これら光重合開始剤の添加量は、一般に、電離放射線硬化型樹脂１００重量部に対して、０．１〜１０重量部程度である。電離放射線硬化型樹脂の塗布法および塗布量は、熱硬化型樹脂と同じであり、説明は省略する。

また、前記表面保護層５に、より一層の耐擦傷性、耐摩耗性を付与する場合には、たとえば、無機物としてはα−アルミナ、シリカ、カオリナイト、酸化鉄、ダイヤモンド、炭化ケイ素等の微粒子が挙げられる。粒子形状は、球形状、楕円形状、多面形状、鱗片形状等が挙げられ、特に制限はないが、球状が好ましい。有機物としては架橋アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂等の合成樹脂ビーズが挙げられる。粒径は通常膜厚の３〜２００％程度とする。これらの中でも球状のα−アルミナは、硬度が高く、耐摩耗性の向上に対する効果が大きいこと、また、球状の粒子を比較的得やすい点で特に好ましいものである。また、前記表面保護層５を形成する硬化型樹脂に対する微粒子の配合割合は、硬化型樹脂１００重量部に対して１〜８０重量部である。

また、前記表面保護層５には、要求される物性に応じて、たとえば、ベンゾトリアゾール系，ベンゾフェノン系，トリアジン系等の周知の有機系紫外線吸収剤や平均粒径が５〜１２０ｎｍ程度の二酸化チタン，酸化セリウム，酸化亜鉛等の無機系紫外線吸収剤、あるいは、ヒンダードアミン系等の周知の光安定剤、あるいは、帯電防止剤、レべリング剤等の周知の添加剤を添加することができる。

次に、前記プライマー層３、３’について説明する。前記プライマー層３は前記合成樹脂製透明基材層２と前記パターン状低艶印刷層４または前記表面保護層５との接着強度を向上させる目的で設けるものであり、前記プライマー層３’は前記合成樹脂製着色層２’と前記絵柄印刷層６との接着強度を向上させる目的で設けるものである。特に、前記合成樹脂製透明基材層２および前記合成樹脂製着色層２’がオレフィン系熱可塑性樹脂の場合には、前記パターン状低艶印刷層４または前記表面保護層５および前記絵柄印刷層６との接着強度を向上させるために、前記プライマー層３、３’を設ける方が望ましい。前記プライマー層３、３’に用いる樹脂としてはエステル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブチラール樹脂、ニトロセルロース樹脂等を挙げることができ、これらの樹脂は単独ないし混合して塗料組成物、または、インキ組成物とし、ロールコート法やグラビア印刷法等の適宜の塗布手段を用いて形成することができる。

しかし、前記プライマー層３については、（ｉ）アクリル樹脂とウレタン樹脂との共重合体と、（ｉｉ）イソシアネートとからなる樹脂で形成するのが特に好ましい。すなわち、（ｉ）のアクリル樹脂とウレタン樹脂との共重合体は、末端に水酸基を有するアクリル重合体成分（成分Ａ）、両末端に水酸基を有するポリエステルポリオール成分（成分Ｂ）、ジイソシアネート成分（成分Ｃ）を配合して反応させてプレポリマーとなし、該プレポリマーにさらにジアミンなどの鎖延長剤（成分Ｄ）を添加して鎖延長することで得られるものである。この反応によりポリエステルウレタンが形成されると共にアクリル重合体成分が分子中に導入され、末端に水酸基を有するアクリル−ポリエステルウレタン共重合体が形成される。このアクリル−ポリエステルウレタン共重合体の末端の水酸基を（ｉｉ）のイソシアネートと反応させて硬化させて形成するものである。

前記成分Ａは、末端に水酸基を有する直鎖状のアクリル酸エステル重合体が用いられる。具体的には、末端に水酸基を有する直鎖状のポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）が耐候性（特に光劣化に対する特性）に優れ、ウレタンと共重合させて相溶化するのが容易である点から好ましい。前記成分Ａは、共重合体においてアクリル樹脂成分となるものであり、分子量５０００〜７０００（重量平均分子量）のものが耐候性、接着性が特に良好であるために好ましく用いられる。また、前記成分Ａは、両末端に水酸基を有するもののみを用いてもよいが、片末端に共役二重結合が残っているものを上記の両末端に水酸基を有するものと混合して用いてもよいものである。共役二重結合が残っているアクリル重合体を混合することにより、前記プライマー層と接する層、たとえば、前記表面保護層２１の電離放射線硬化型樹脂とアクリル重合体の共役二重結合が反応するために電離放射線硬化型樹脂との間の接着性を向上させることができる。

前記成分Ｂは、ジイソシアネートと反応してポリエステルウレタンを形成し、共重合体においてウレタン樹脂成分を構成するものである。前記成分Ｂは、両末端に水酸基を有するポリエステルジオールが用いられる。このポリエステルジオールとしては、芳香族ないしスピロ環骨格を有するジオール化合物とラクトン化合物ないしその誘導体、またはエポキシ化合物との付加反応生成物、二塩基酸とジオールとの縮合生成物、および、環状エステル化合物から誘導されるポリエステル化合物等を挙げることができる。上記ジオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、メチルペンテンジオール等の短鎖ジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール等の脂環族短鎖ジオール等を挙げることができる。また、上記二塩基酸としては、アジピン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等を挙げることができる。ポリエステルポリオールとして好ましいのは、酸成分としてアジピン酸ないしアジピン酸とテレフタル酸の混合物、特にアジピン酸が好ましく、ジオール成分として３−メチルペンタンジオールおよび１，４−シクロヘキサンジメタノールを用いたアジペート系ポリエステルである。

前記プライマー層３において、前記成分Ｂと前記成分Ｃとが反応して形成されるウレタン樹脂成分は、前記プライマー層３に柔軟性を与え、前記合成樹脂製透明基材層２あるいは前記合成樹脂製着色層２’との接着性に寄与する。また、アクリル重合体からなるアクリル樹脂成分は、前記プライマー層３において耐候性および耐ブロッキング性に寄与する。ウレタン樹脂において、前記成分Ｂの分子量は前記プライマー層に柔軟性を十分に発揮可能なウレタン樹脂が得られる範囲であればよく、アジピン酸ないしアジピン酸とテレフタル酸の混合物と、３−メチルペンタンジオールおよび１，４−シクロヘキサンジメタノールからなるポリエステルジオールの場合、５００〜５０００（重量平均分子量）が好ましい。

前記成分Ｃは、１分子中に２個のイソシアネート基を有する脂肪族ないし脂環族のジイソシアネート化合物が用いられる。このジイソシアネートとしては、たとえば、テトラメチレンジイソシアネート、２，２，４（２，４，４）−１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、１，４’−シクロヘキシルジイソシアネート等を挙げることができる。ジイソシアネート成分としては、イソホロンジイソシアネートが物性およびコストが優れる点で好ましい。上記の成分Ａ〜Ｃを反応させる場合のアクリル重合体、ポリエステルポリオールおよび後述する鎖延長剤の合計の水酸基（アミノ基の場合もある）と、イソシアネート基の当量比はイソシアネート基が過剰となるようにする。

上記の三成分Ａ、Ｂ、Ｃを６０〜１２０℃で２〜１０時間程度反応させると、ジイソシアネートのイソシアネート基がポリエステルポリオール末端の水酸基と反応してポリエステルウレタン樹脂成分が形成されると共にアクリル重合体末端の水酸基にジイソシアネートが付加した化合物も混在し、過剰のイソシアネート基および水酸基が残存した状態のプレポリマーが形成される。このプレポリマーに鎖延長剤として、たとえば、イソホロンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等のジアミンを加えてイソシアネート基を前記鎖延長剤と反応させ、鎖延長することでアクリル重合体成分がポリエステルウレタンの分子中に導入され、末端に水酸基を有する（ｉ）のアクリル−ポリエステルウレタン共重合体を得ることができる。

（ｉ）のアクリル−ポリエステルウレタン共重合体に、（ｉｉ）のイソシアネートを加えると共に、塗布法、乾燥後の塗布量を考慮して必要な粘度に調節した塗布液となし、グラビアコート法、ロールコート法等の周知の塗布法で塗布することにより前記プライマー層３を形成すればよいものである。また、（ｉｉ）のイソシアネートとしては、（ｉ）のアクリル−ポリエステルウレタン共重合体の水酸基と反応して架橋硬化させることが可能なものであればよく、たとえば、２価以上の脂肪族ないし芳香族イソシアネートが使用でき、特に熱変色防止、耐候性の点から脂肪族イソシアネートが望ましい。具体的には、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネートの単量体、または、これらの２量体、３量体などの多量体、あるいは、これらのイソシアネートをポリオールに付加した誘導体（アダクト体）のようなポリイソシアネートなどを挙げることができる。なお、図１、図２の化粧シート１、１’においては、プライマー層３、３’を設けた構成のものを示したが、これは、高レベルの要求に応える化粧シート仕様であり、要求レベルが低い場合にはこれらプライマー層３、３’は必ず設けなければならないものでもない。

なお、プライマー層３、３’の乾燥後の塗布量としては、１〜２０ｇ／ｍ²であり、好ましくは１〜５ｇ／ｍ²である。また、このプライマー層３、３’は、必要に応じてシリカ粉末などの充填剤、光安定剤、着色剤等の添加剤を添加した層としてもよいものである。

また、図示はしないが、図２に示す前記合成樹脂製着色層２’の裏面（前記絵柄印刷層６を設けた面の反対面）にプライマー層を設けて、化粧シート１’を化粧板用基材（図示せず）に接着剤層を介して貼着して化粧板とする際の接着力が向上するように構成してもよいものである。前記合成樹脂製着色層２’の裏面（前記絵柄印刷層６を設けた面の反対面）に設ける前記プライマー層は、接着力が不足している場合に、必要に応じて適宜設ければよいものである。なお、この場合のプライマー層についても、上記のプライマー層３、３’で説明した樹脂を適宜選択して用いればよいものである。また、化粧シート１’と化粧板用基材とを貼着する接着剤層に用いる接着剤としては、たとえば、熱可塑性樹脂系、熱硬化型樹脂系、ゴム（エラストマー）系等のいずれのタイプの接着剤であってもよいものである。これらは、公知のもの、ないし、市販品を使用することができる。熱可塑性樹脂系接着剤としては、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタール（ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール等）、シアノアクリレート、ポリビニルアルキルエーテル、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリメタクリル酸メチル、ニトロセルロース、酢酸セルロース、熱可塑性エポキシ、ポリスチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体等を挙げることができ、熱硬化型樹脂系接着剤としては、ユリア樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、レゾルシノール樹脂、フラン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド、ポリベンツイミダゾール、ポリベンゾチアゾール等を挙げることができる。ゴム系接着剤としては、天然ゴム、再生ゴム、スチレン−ブタジエンゴム、アクリルニトリル−ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、ポリスルフィドゴム、シリコーンゴム、ポリウレタンゴム、ステレオゴム（合成天然ゴム）、エチレンプロピレンゴム、ブロックコポリマーゴム（ＳＢＳ、ＳＩＳ、ＳＥＢＳ等）等を挙げることができる。

なお、前記化粧板用基材（図示せず）としては、中密度繊維板（ＭＤＦ）、高密度繊維板（ＨＤＦ）、パーティクルボード、合板等の木質系基材、あるいは、セメント板、ケイ酸カルシウム板等の無機系基材、金属板などを挙げることができる。前記化粧板用基材の厚さとしては、金属板にあっては０．５ｍｍ厚さ以上、それ以外の場合にあっては１．０ｍｍ厚さ以上が実用上において適当である。

また、前記凹陥模様７は加熱プレスやヘアライン加工などにより形成することができ、その模様としては、たとえば、導管溝、石板表面凹凸、布表面テクスチュア、梨地、砂目、ヘアライン、万線条溝、鏡面等である。

次に、本発明について、以下に実施例を挙げてさらに詳述する。

両面コロナ放電処理した８０μｍ厚さの透明ポリプロピレンフィルム（本願でいうところの合成樹脂製透明層）の一方の面に２液硬化型ウレタン系印刷インキで木目模様の模様柄印刷層と該模様柄印刷層上に２液硬化型アクリル系印刷インキで３μｍ厚さのベタ柄印刷層とからなる絵柄印刷層を形成した後に、インラインで他方の面にアクリル／ウレタンブロック共重合体を主剤とし、硬化剤としてイソシアネートを添加した２液硬化型ウレタン系樹脂を塗布して２μｍ厚さの透明プライマー層を形成し、次いで前記透明プライマー層面に、数平均分子量が３，０００、ガラス転移温度（Ｔｇ）が−６２．８℃のポリエステルウレタン系印刷インキ１００重量部に対して、平均粒径が４．０μｍのシリカ粒子１０重量部を配合した印刷インキ組成物を用いて、グラビア印刷法にて２．０μｍ厚さの導管模様層（本願でいうところのパターン状低艶印刷層）を前記模様柄印刷層に同調させて形成した後に、前記導管模様層を形成した面全面に電離放射線硬化型樹脂組成物〔ウレタンアクリレート系電離放射線硬化型樹脂１００重量部に対してシリコーンオイルで表面を被覆したシリカ１６重量部を配合したもの〕を塗布すると共に電子線〔加速電圧：１７５ＫｅＶ、照射量：５Ｍｒａｄ〕を照射して５μｍ厚さの透明性表面保護層を形成した。その後、オフラインで、前記透明性表面保護層側からエンボス加工を施して前記導管模様層に同調させて導管溝からなる凹陥模様を形成した図１に示す本発明の化粧シートを作製した。なお、エンボス加工に用いたエンボス版は、電鋳法により木材の板表面から導管模様（導管溝）を写しとって作製したものを使用し、前記導管模様（導管溝）のピッチを前記導管模様層（本願でいうところのパターン状低艶印刷層）のピッチよりも０〜０．５％大きく設定し、幅を０〜０．２％小さく設定したものを用い、前記導管模様層とエンボス版に設けられた見当マークをセンサーで検知し、見当ズレ量に応じてテンション増減量を制御して、前記導管模様層と前記導管溝とを同調させてエンボス加工を施した。

両面コロナ放電処理を施した６０μｍ厚さの着色ポリプロピレン系フィルム（本願でいうところの合成樹脂製着色層）の一方の面に２液硬化型アクリル系印刷インキで３μｍ厚さのベタ柄印刷層と該ベタ柄印刷層上にウレタン系印刷インキで木目模様の模様柄印刷層とからなる絵柄印刷層をグラビア印刷法で形成した後に、他方の面にグラビア印刷法でウレタン／硝化綿系プライマー層を形成し、その後、前記絵柄印刷層面に２液硬化型ウレタン系樹脂からなる２μｍ厚さの接着剤層を形成し、該接着剤層面にエチレン／プロピレン／ブテン共重合体を主成分とし、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤とヒンダードアミン系ラジカル捕捉剤を添加したポリプロピレン系熱可塑性エラストマーをＴダイ押出機で加熱溶融押出しして８０μｍ厚さの透明樹脂層（本願でいうところの合成樹脂製透明層）を形成した中間シートを作製した。

前記中間シートの透明樹脂層面にアクリル／ウレタンブロック共重合体を主剤とし、硬化剤としてイソシアネートを添加した２液硬化型ウレタン系樹脂を塗布して２μｍ厚さの透明プライマー層を形成し、次いで前記透明プライマー層面に、数平均分子量が３，０００、ガラス転移温度（Ｔｇ）が−６２．８℃のポリエステルウレタン系印刷インキ１００重量部に対して、平均粒径が４．０μｍのシリカ粒子１０重量部を配合した印刷インキ組成物を用いて、グラビア印刷法にて２．０μｍ厚さの導管模様層（本願でいうところのパターン状低艶印刷層）を前記模様柄印刷層に同調させて形成した後に、前記導管模様層を形成した面全面に電離放射線硬化型樹脂組成物〔ウレタンアクリレート系電離放射線硬化型樹脂１００重量部に対してシリコーンオイルで表面を被覆したシリカ１６重量部を配合したもの〕を塗布すると共に電子線〔加速電圧：１７５ＫｅＶ、照射量：５Ｍｒａｄ〕を照射して５μｍ厚さの透明性表面保護層を形成した。その後、オフラインで、前記透明性表面保護層側からエンボス加工を施して前記導管模様層に同調させて導管溝からなる凹陥模様を形成した図２に示す本発明の化粧シートを作製した。なお、前記模様柄印刷層と前記導管模様層とは、前記模様柄印刷層に設けられた見当マークをセンサーで検知し、前記導管模様層が設けられた印刷版の周速を制御して見当合わせを行った。また、前記導管模様層とエンボス版との見当合わせは、実施例１で説明したので省略する。

なお、前記アクリル／ウレタンブロック共重合体は、ウレタン部分のイソシアネート成分がイソホロンジイソシアネートと水素添加ＭＤＩ（メチレンジイソシアネート）であり、硬化剤としてはヘキサメチレンジイソシアネート系硬化剤である。また、透明性表面保護層に用いたシリカは透明性表面保護層を艶消しとするために添加したものであり、シリカとしては平均粒径が５μｍのものを使用し、シリコーンオイルで被覆することにより耐アルカリ性処理を行ったものである。

［比較例１］
実施例２で作製した中間シートの透明樹脂層面にアクリル樹脂ビーズを１０重量％含有する２液硬化型ウレタン系印刷インキを用いて、グラビア印刷法でベタ柄印刷層（艶調整層）と該ベタ柄印刷層面にアクリル系艶消し印刷インキ（アクリル樹脂ビーズの含有率が４５重量％で、顔料としてカーボンブラックを配合した黒色のアクリル系艶消し印刷インキ）で導管柄層（艶消し印刷層）を形成した比較例とする化粧シート（表面に光沢差による凹凸模様を有する化粧シート）を作製した。

［比較例２］
前記導管模様層と前記凹陥模様とを前記模様柄印刷層に対して非同調とした以外は、実施例２と同様にして比較例とする化粧シートを作製した。

上記で作製した実施例１、２、および、比較例１、２の化粧シートについて、意匠性の評価、耐汚染性、耐候密着性、耐摩耗性を下記する評価方法で評価し、その結果を表１に纏めて示した。

〔評価方法〕
・意匠性：下記の評価で外観の意匠性を目視評価した。
〔評価基準〕
◎：意匠表現が立体感に富み、深み感がある。
○：意匠表現が立体的で深み感がある。
△：意匠表現が立体的であるが深み感がない。
×：意匠表現が単調で深み感がない。
・耐汚染性：
ＪＩＳ Ｋ−６９０２に準拠して汚染物を化粧シート表面に塗布し、拭き取った後の汚染物の残存具合を下記の評価基準で目視評価した。
〔評価基準〕
◎：汚染物塗布前と比べて変化がなし
○：汚染物塗布前と比べて軽微の変化がある
△：汚染物塗布前と比べて変化がある
×：汚染物塗布前と比べて著しい変化がある
・耐候密着性：
アイ・スーパーＵＶテスター〔岩崎電気（株）製：ＳＵＶ−Ｗ２３１（商品名）〕を用いて化粧シートを１００時間暴露した後に、２５ｍｍ幅のセロハンテープ〔ニチバン（株）製：セロテープ（登録商標）〕を化粧シートの表面に貼着し、４５度方向に急激に剥離し、化粧シートの剥離面を下記の評価基準で目視評価した。
〔評価基準〕
◎：絵柄の剥離が全く認められない
○：絵柄の剥離は認められるものの軽微であり、実用上問題がない
△：絵柄の剥離が明らかに認められる
×：絵柄の剥離が著しく認められる
・耐摩耗性：
２９．４ｋＰａ（３００ｇ／ｃｍ²）の荷重となるように調整された重りに、スチールウール（＃１０００）を取り付けて、化粧シートの表面を５０回擦り、表面変化を下記の評価基準で目視評価した。
〔評価基準〕
◎：表面変化が全く認められない
○：表面変化は認められるものの軽微であり、実用上問題がない
△：表面変化が明らかに認められる
×：表面変化が著しく認められる

表１からも明らかなように、本発明の化粧シートは絵柄印刷層の模様柄印刷層にパターン状低艶印刷層を同調させることにより、視覚的に凹部として認識される凹凸感と深み（奥行き）とを表現した優れた意匠性を有するものとすることができ、さらに凹陥模様を同調させたことにより立体感を併せ持つ優れた意匠性を有するものとすることができた。また、耐汚染性や耐候密着性、耐摩耗性等の使用時の耐性においても優れた化粧シートすることができた。

本発明にかかる化粧シートの基本的な形態を図解的に示す層構成図である。 本発明にかかる化粧シートの一実施例を図解的に示す層構成図である。

符号の説明

１、１’ 化粧シート
２ 合成樹脂製透明層
２’ 合成樹脂製着色層
３，３’ プライマー層
４ パターン状低艶印刷層
５ 表面保護層
６ 絵柄印刷層
７ 凹陥模様
８ 接着剤層
６１ 模様柄印刷層
６２ ベタ柄印刷層

Claims (8)

1. 合成樹脂製透明層の一方の面側に模様柄印刷層とベタ柄印刷層を順に形成した絵柄印刷層を設け、前記合成樹脂製透明層の他方の面に微粒子を含有した印刷インキで形成されたパターン状低艶印刷層を設けた後に前記他方の面全面に表面保護層を設けた化粧シートであって、前記パターン状低艶印刷層が前記模様柄印刷層に同調させて設けられていることを特徴とする化粧シート。
2. 前記合成樹脂製透明層の一方の面側に前記絵柄印刷層を挟むように合成樹脂製着色層を設けたことを特徴とする請求項１記載の化粧シート。
3. 前記表面保護層側に凹陥模様を設けてなることを特徴とする請求項１記載の化粧シート。
4. 前記凹陥模様が前記パターン状低艶印刷層に同調させて設けられていることを特徴とする請求項３記載の化粧シート。
5. 前記表面保護層が硬化型樹脂からなることを特徴とする請求項１記載の化粧シート。
6. 前記硬化型樹脂が電離放射線硬化型樹脂であることを特徴とする請求項５記載の化粧シート。
7. 前記模様柄印刷層が木目柄印刷層であり、前記パターン状低艶印刷層が導管柄印刷層であり、前記凹陥模様が導管溝模様であることを特徴とする請求項３、４のいずれかに記載の化粧シート。
8. 請求項１〜７のいずれかに記載の化粧シートを接着剤層を介して化粧板用基材に貼着したことを特徴とする化粧板。
   
   

Images