JP2007182422A5 - - Google Patents
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Claims (25)
- 式（１）
〔式中、
Ｒ1は、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６シアノアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、または、
ベンゼン環部分が（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基を表し、
Ｒ2およびＲ3は、各々、独立して、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アシル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ７Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基および（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
Ｒ4は、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、または、
ベンゼン環上の隣接する炭素原子に結合する２つのＲ４基が末端で結合し、Ｔ１またはＴ２
Ｔ１：−ＣＲ４１＝ＣＲ４２−ＣＲ４３＝ＣＲ４４−
Ｔ２：−（ＣＲ４５Ｒ４６）ｈ−
（ここで、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３およびＲ４４は、各々、独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基を表し、
Ｒ４５およびＲ４６は、各々、独立して、水素原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、
ｈは、３または４の整数を表す。）で示される基を表し、
ｎは、０〜４の整数（但し、ｎが２以上の整数である場合は、Ｒ4は互いに同一でも相異なっていてもよい。）を表し、
Ｑは、Ｑ１〜Ｑ６
（ここで、Ａ31、Ａ32、Ａ33およびＡ34は、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ｒ5は、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、
（１）ハロゲン原子、（２）Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、（３）Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、（４）Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、（５）Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、（６）Ｃ２−Ｃ６ジアルキルアミノ基および（７）Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
（１）ハロゲン原子および（２）Ｃ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、（６）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、（７）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、（８）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、（９）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ジアルキルアミノ基および（１０）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１〜９個の独立した置換基で置換されていてもよいナフチル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基、
（１）ハロゲン原子および（２）Ｃ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基、
ベンゼン環部分が（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、
または、
ベンゼン環部分が（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいＣ７−Ｃ９フェノキシアルキル基を表し、
Ｒ6およびＲ7は、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、
（１）ハロゲン原子および（２）Ｃ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、（６）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、（７）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、（８）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、（９）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ジアルキルアミノ基および（１０）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよい５−６員環へテロアリール基、
または、
ベンゼン環部分が（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基を表し、
Ｒ8およびＲ9は、各々、独立して、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、
（１）ハロゲン原子および（２）Ｃ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、（６）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、（７）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、（８）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、（９）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ジアルキルアミノ基および（１０）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよい５−６員環へテロアリール基、
ベンゼン環部分が（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基を表すか、
または、
Ｒ8およびＲ9が結合している窒素原子と一緒になって、３−８員非芳香ヘテロ環基を形成し、該３−８員非芳香ヘテロ環基は環内に（１）酸素原子、（２）硫黄原子および（３）−ＮＲa−基
（ここで、Ｒaは、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、または（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基を表す。）
からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した基を含有していてもよく、また、環内の炭素原子が（１）ハロゲン原子、（２）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（３）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよく、
Ｒ10は、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
（１）ハロゲン原子および（２）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
Ｒ11およびＲ12は、各々、独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
（１）ハロゲン原子および（２）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基を表すか、
または、
Ｒ11およびＲ12が結合している窒素原子と一緒になって、３−８員非芳香ヘテロ環基を形成し、該３−８員非芳香ヘテロ環基は環内に（１）酸素原子、（２）硫黄原子および（３）−ＮＲb−基
（ここで、Ｒbは、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、または、（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基を表す。）
からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した基を含有していてもよく、また、環内の炭素原子が、（１）ハロゲン原子、（２）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（３）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよく、
Ｊは、Ｊ１またはＪ２
（ここで、Ｘa、Ｙa、Ｚa、Ｘb、ＹbおよびＺbは、各々、独立して、ＣＨまたは窒素原子を表し、
Ｒ13aおよびＲ13bは、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６シアノアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、
（１）ハロゲン原子および（２）Ｃ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、（６）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、（７）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基および（８）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基、
ベンゼン環部分が（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ９フェニルアルキル基、
または、
ピリジン環部分が（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ７〜Ｃ９ピリジニルアルキル基を表し、
Ｒ14aおよびＲ14bは、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、イソシアナト基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６シアノアルキルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルコキシアルキルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルケニルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基、または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェノキシ基を表し、
ｐは０〜３の整数を表し、ｑは０〜３の整数を表す。
（但し、ｐが２または３の整数である場合には、２個以上のＲ14aは互いに同一でも異なっていてもよく、ｑが２または３の整数である場合には、２個以上のＲ14bは互いに同一でも異なっていてもよい。））で示される基を表し、
Ａ1およびＡ2は、各々、独立して、酸素原子または硫黄原子を表す。〕
で示されるヒドラジド化合物。 - ｎが、０〜３の整数である請求項１記載の化合物。
- Ｒ4が、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、または、
ベンゼン環上の隣接する炭素原子に結合する２つのＲ４基が末端で結合し、Ｔ１
Ｔ１：−ＣＲ４１＝ＣＲ４２−ＣＲ４３＝ＣＲ４４−
（ここで、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３およびＲ４４が水素原子である。）で示される基
である請求項２に記載される化合物。 - Ｒ4が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、シアノ基、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、フェニル基、または、
隣接する２つのＲ４基が末端で結合し、Ｔ１
Ｔ１：−ＣＲ４１＝ＣＲ４２−ＣＲ４３＝ＣＲ４４−
（ここで、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３およびＲ４４が水素原子である。）で示される基
である請求項３に記載される化合物。 - ＪがＪ１、
ＹaがＣＨ、
Ｒ13aが、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
（１）ハロゲン原子および（２）Ｃ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、（６）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、（７）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基および（８）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、
または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基、
Ｒ14aが、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、
ｐが０〜２の整数
である請求項１〜４のいずれか１項に記載される化合物。 - ＪがＪ２、
ＹbがＣＨ、
Ｒ13bが、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
Ｒ14bが、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、
ｑが１
である請求項１〜４のいずれか１項に記載される化合物。 - Ａ1およびＡ2が、酸素原子、
Ｒ1が、水素原子またはメチル基
である請求項１〜６のいずれか１項に記載される化合物。 - ＱがＱ１、
Ａ31が、酸素原子、
Ｒ5が、水素原子、
（１）ハロゲン原子、（２）Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、（３）Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、（４）Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、（５）Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、（６）Ｃ２−Ｃ６ジアルキルアミノ基および（７）Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
（１）ハロゲン原子および（２）Ｃ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、（６）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、（７）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、（８）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、（９）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ジアルキルアミノ基および（１０）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基、または、
（１）ハロゲン原子および（２）Ｃ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基、
である請求項１〜７のいずれか１項に記載される化合物。 - Ｒ5が、水素原子、メチル基、エチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、シクロプロピル基、フェニル基、３−メチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、２−ピリジニル基、または、モルホリノ基
である請求項８に記載される化合物。 - ＱがＱ２、
Ａ32が、酸素原子、
Ｒ6が、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、（６）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、（７）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、（８）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、（９）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ジアルキルアミノ基および（１０）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基
である請求項１〜７のいずれか１項に記載される化合物。 - Ｒ6が、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、２−プロペニル基、または、フェニル基
である請求項１０に記載される化合物。 - ＱがＱ４、
Ａ34が、酸素原子、
Ｒ8およびＲ9が、各々、独立して、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、（６）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、（７）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、（８）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、（９）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ジアルキルアミノ基および（１０）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基
である請求項１〜７のいずれか１項に記載される化合物。 - Ｒ8およびＲ9が、各々、独立して、水素原子、メチル基、エチル基、または、フェニル基
である請求項１２に記載される化合物。 - Ｒ2が、水素原子、またはメチル基、
Ｒ3が、水素原子、メチル基、イソプロピル基、または、メトキシカルボニル基
である請求項１〜１３のいずれか１項に記載される化合物。 - Ｒ1が、水素原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
Ｒ2が、水素原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
Ｒ3が、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、または、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、
Ｒ4が、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、または、
ベンゼン環上の隣接する炭素原子に結合する２つのＲ４基が末端で結合して、Ｔ１
Ｔ１：−ＣＲ４１＝ＣＲ４２−ＣＲ４３＝ＣＲ４４−
（ここで、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３およびＲ４４は、水素原子である。）で示される基、
ｎが０〜３の整数、
ＱがＱ１〜Ｑ６
（ここで、Ａ31、Ａ32およびＡ33が酸素原子、Ａ34が酸素原子または硫黄原子、
Ｒ5が、水素原子、
（１）ハロゲン原子、（２）Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、（３）Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、（４）Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、（５）Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、（６）Ｃ２−Ｃ６ジアルキルアミノ基および（７）Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
（１）ハロゲン原子および（２）Ｃ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、（６）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、（７）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、（８）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、（９）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ジアルキルアミノ基および（１０）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した基で置換されていてもよいフェニル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基、または、
（１）ハロゲン原子および（２）Ｃ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよい３−８員非芳香へテロ環基、
Ｒ6が、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、（６）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、（７）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、（８）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、（９）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ジアルキルアミノ基および（１０）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、
Ｒ7が、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
Ｒ8およびＲ9が、各々、独立して、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、（６）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、（７）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、（８）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、（９）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６ジアルキルアミノ基および（１０）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、
Ｒ10が、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
Ｒ11およびＲ12が、各々、独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基）で示される基、
Ｊが、Ｊ１またはＪ２
（ここで、ＸaがＣＨまたは窒素原子、ＹaがＣＨ、ＺaがＣＨまたは窒素原子、ＸbがＣＨまたは窒素原子、ＹbがＣＨ、ＺbがＣＨまたは窒素原子、
Ｒ13aが、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
（１）ハロゲン原子および（２）Ｃ１−Ｃ６アルキル基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、（６）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、（７）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基および（８）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基からなる群より選ばれる１〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個または２個以上の独立した置換基で置換されていてもよい５−６員環ヘテロアリール基、
Ｒ13bが、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
Ｒ14aが、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、
Ｒ14bが、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、または、
（１）ハロゲン原子、（２）シアノ基、（３）ニトロ基、（４）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および（５）ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群より選ばれる１個〜５個の独立した置換基で置換されていてもよいフェニル基、
ｐが０〜２の整数（但し、ｐが２である場合には、２個のＲ14aは、互いに同一でも異なっていてもよい。）、
ｑが１である。）で示される基、
Ａ1およびＡ2が、酸素原子
で示される請求項１記載の化合物。 - 式（１-１）
〔式中、
Ｒ１が、水素原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
Ｒ２が、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、または、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、
Ｒ４ａが、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、
Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃおよびＲ４ｄが、各々、独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、または、
Ｒ４ｂとＲ４ｃとが末端で結合し、
−ＣＲ４１＝ＣＲ４２−ＣＲ４３＝ＣＲ４４−
（ここで、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３およびＲ４４が水素原子である。）で示される基、
Ｍが、ＯＲ６、ＳＲ７またはＮＲ８Ｒ９
（ここで、Ｒ６およびＲ７が、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルコキシアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、
Ｒ８およびＲ９が、各々、独立して、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、
または、Ｒ８およびＲ９と、結合している窒素原子とが一緒になって、ピロリジン−１−イル基、ピペリジノ基、ヘキサメチレンイミン−１−イル基、ヘプタメチレンイミン−１−イル基、モルホリノ基、チオモルホリン−４−イル基、または、４−フェニルピペラジン−１−イル基を形成する。）、
Ｘａが、窒素原子またはＣＲ１４ａｘ
（ここで、Ｒ１４ａｘが、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基である。）、
Ｒ１４ａｙが、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、または、フェニル基、
Ｒ１４ａｚが、水素原子、
Ｘ１８が、窒素原子またはＣＲ１８ｅ
（ここで、Ｒ１８ｅが、水素原子またはハロゲン原子である。）、
Ｒ１８ａ、Ｒ１８ｂ、Ｒ１８ｃおよびＲ１８ｄが、各々、独立して、水素原子またはハロゲン原子である。〕
で示されるヒドラジド化合物。 - 式（１-１）
〔式中、
Ｒ１が、水素原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
Ｒ２が、水素原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、
Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、または、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、
Ｒ４ａが、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、
Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃおよびＲ４ｄが、各々、独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、または、
Ｒ４ｂとＲ４ｃとが末端で結合し、
−ＣＲ４１＝ＣＲ４２−ＣＲ４３＝ＣＲ４４−
（ここで、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３およびＲ４４は水素原子である。）で示される基、
Ｍが、水素原子、
Ｘａが、窒素原子またはＣＲ１４ａｘ
（ここで、Ｒ１４ａｘが、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基である。）、
Ｒ１４ａｙが、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、または、フェニル基、
Ｒ１４ａｚが、水素原子、
Ｘ１８が、窒素原子またはＣＲ１８ｅ
（ここで、Ｒ１８ｅが、水素原子またはハロゲン原子である。）、
Ｒ１８ａ、Ｒ１８ｂ、Ｒ１８ｃおよびＲ１８ｄが、各々、独立して、水素原子、またはハロゲン原子である。〕
で示されるヒドラジド化合物。 - 式（ＩＩ）
〔式中、
Ｒ1-iは、水素原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ２-iは、水素原子またはメチル基を表し、
Ｒ４ａは、ハロゲン原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃおよびＲ４ｄは、各々、独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表すか、
または、Ｒ４ｂとＲ４ｃとが末端で結合して、
Ｔ１：−ＣＲ４１＝ＣＲ４２−ＣＲ４３＝ＣＲ４４−
（ここで、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３およびＲ４４は、各々、独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。）で示される基を表し、
Ｘａは、窒素原子またはＣＲ１４ａｘ
（ここで、Ｒ１４ａｘは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基を表す。）を表し、
Ｒ１４ａｙおよびＲ１４ａｚは、各々、独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基を表し、
Ｘ１８は、窒素原子またはＣＲ１８ｅ
（ここで、Ｒ１８ｅは、水素原子、ハロゲン原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。）を表し、
Ｒ１８ａは、ハロゲン原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ１８ｂ、Ｒ１８ｃ、およびＲ１８ｄは、各々、独立して、水素原子、ハロゲン原子、または、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表す。〕
で示されるヒドラジド化合物。 - Ｒ２−ｉが、メチル基である請求項１８に記載される化合物。
- 請求項１〜１７のいずれか１項に記載される化合物を有効成分として含有する農薬組成物。
- 請求項１〜１７のいずれか１項に記載される化合物またはその塩の農薬としての使用。
- 有害生物を防除するための請求項１〜１７のいずれか１項に記載される化合物を活性成分として含む農薬組成物。
- 有害生物を防除するための農薬の製造のための、請求項１〜１７のいずれか１項に記載される化合物の使用。
- 請求項１〜１７のいずれか１項に記載される化合物を有害生物に直接、または有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法。
- 式（２−ｉ）
〔式中、Ｒ 2 、Ｒ 3 、Ｒ 4 、Ｊおよびｎは請求項１と同じ意味を表す。〕
で示される化合物。
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