JP2007510683A5

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Publication number: JP2007510683A5
Application number: JP2006538722A
Authority: JP
Filing date: 2004-10-30
Publication date: 2007-12-13
Anticipated expiration: 2024-10-30

Claims

式（Ｉ）：

［式中、
Ａ^１及びＡ^２は、互いに独立して、酸素又は硫黄を表し、
Ｘ^１は、Ｎ又はＣＲ^１０を表し、
Ｒ^１は、水素を表し又はそれぞれ場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル若しくはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ及びＲ^１１からなる群から選択することができ、
Ｒ^２は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル又はＣ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニルを表し、
Ｒ^３は、水素、Ｒ^１１を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリル、Ｒ^１１、フェニル、フェノキシ及び５員若しくは６員ヘテロ芳香族環（ここで、それぞれのフェニル、フェノキシ及び５員又は６員ヘテロ芳香族環は、場合により置換されていてよく、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ^１２から選択することができる）からなる群から選択することができ又は
Ｒ^２及びＲ^３は、互いに結合して、環Ｍを形成し、
Ｒ^４は、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリルを表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、フェニル、ベンジル若しくはフェノキシを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−（アルキル）−シクロアルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニル及びＣ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリルからなる群から選択することができ、
Ｒ^５及びＲ^８は、それぞれ、互いに独立して、水素、ハロゲンを表し又はそれぞれ、場合により置換された、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｒ^１２、Ｇ、Ｊ、−ＯＪ、−ＯＧ、−Ｓ（Ｏ）_ｐ−Ｊ、−Ｓ（Ｏ）_ｐ−Ｇ、−Ｓ（Ｏ）_ｐ−フェニルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又はＲ^１２、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルチオからなる群から選択することができ、ここで、それぞれの置換基は、互いに独立して、Ｇ、Ｊ、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリル、フェニル及びフェノキシ（ここで、それぞれのフェニル又はフェノキシ環は、場合により置換されていてよく、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ^１２から選択することができる）からなる群から選択された１個又は２個以上の置換基によって置換されていてよく、
Ｇは、それぞれ、互いに独立して、Ｃ（＝Ｏ）、ＳＯ及びＳ（＝Ｏ）_２からなる群からの１個若しくは２個の環員を場合により含有し、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ_１−Ｃ_２−アルコキシからなる群から選択された１から４個の置換基によって場合により置換されていてよい、５員若しくは６員非芳香族炭素環式若しくは複素環式環を表し又は互いに独立して、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、（シアノ）Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル）Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル（ここで、それぞれのシクロアルキル、（アルキル）シクロアルキル及び（シクロアルキル）アルキルは、１個若しくは２個以上のハロゲン原子によって場合により置換されていてよい）を表し、
Ｊは、それぞれ、互いに独立して、場合により置換された５員又は６員ヘテロ芳香族環を表し、ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ^１２から選択することができ、
Ｒ^６は、互いに独立して、−Ｃ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）Ｒ^１９、−Ｃ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^１）ＬＲ^１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ^１９）_２、−ＳＯ_２ＬＲ^１８又はＬＳＯ_２ＬＲ^１９を表し、ここで、それぞれのＥ^１は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ^１５、Ｎ−ＯＲ^１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ^１５）_２、Ｎ−Ｓ＝Ｏ、Ｎ−ＣＮ又はＮ−ＮＯ_２を表し、
Ｒ^７は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロ−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニルを表し、
Ｒ^９は、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル又はハロゲンを表し、
Ｒ^１０は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、ハロゲン、シアノ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシを表し、
Ｒ^１１は、それぞれ、互いに独立して、それぞれ場合によりモノからトリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキルスルフェニル、フェニルチオ又はフェニルスルフェニルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｗ、−Ｓ（Ｏ）_ｎＮ（Ｒ^１６）_２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１３、−Ｌ（Ｃ＝Ｏ）Ｒ^１４、−Ｓ（Ｃ＝Ｏ）ＬＲ^１４、−Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｎＮＲ^１３Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１３、−Ｓ（Ｏ）_ｎＮＲ^１３Ｃ（＝Ｏ）ＬＲ^１４及びＳ（Ｏ）_ｎＮＲ^１３Ｓ（Ｏ）_２ＬＲ^１４からなるリストから選択することができ、
Ｌは、それぞれ、互いに独立して、Ｏ、ＮＲ^１８又はＳを表し、
Ｒ^１２は、それぞれ、互いに独立して、−Ｂ（ＯＲ^１７）_２、アミノ、ＳＨ、チオ−シアナト、Ｃ_３−Ｃ_８−トリアルキルシリルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルジスルフィド、−ＳＦ_５、−Ｃ（＝Ｅ）Ｒ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ）Ｒ^１９、−Ｃ（＝Ｅ）ＬＲ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ）ＬＲ^１９、−ＯＰ（＝Ｑ）（ＯＲ^１９）_２、−ＳＯ_２ＬＲ^１９又はＬＳＯ_２ＬＲ^１９を表し、
Ｑは、Ｏ又はＳを表し、
Ｒ^１３は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル若しくはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができ、
Ｒ^１４は、それぞれ、互いに独立して、それぞれ、モノ若しくはポリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_２０−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_２０−アルキニル若しくはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（ここで、置換基は互いに独立して、Ｒ^６、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ及び（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノからなる群から選択することができる）を表し又は場合により置換されたフェニル（置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ^１２から選択することができる）を表し、
Ｒ^１５は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、モノ若しくはポリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリル及び場合により置換されたフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ又は１個若しくは２個以上の基Ｒ^１２から選択することができる）からなる群から選択することができ又はＮ（Ｒ^１５）_２は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ^１６は、Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル若しくはＣ_１−Ｃ_１２−ハロアルキルを表し又はＮ（Ｒ^１６）_２は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ^１７は、それぞれ、互いに独立して、水素若しくはＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し又はＢ（ＯＲ^１７）_２は環を表し、ここで、２個の酸素原子は、鎖を介して、互いに独立して、メチル及びＣ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニルからなる群から選択された１個又は２個の置換基によって場合により置換されている、２個又は３個の炭素原子に結合しており、
Ｒ^１８は、それぞれ、互いに独立して、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル若しくはＣ_１−Ｃ_６−ハロアルキルを表し又はＮ（Ｒ^１３）（Ｒ^１８）は、環Ｍを形成する環を表し、
Ｒ^１９は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合によりモノ若しくはポリ置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、ここで、置換基は、互いに独立して、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、ＣＯ_２Ｈ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリル及び場合により置換されたフェニル（ここで、置換基は、互いに独立して、１から３個の基Ｗ、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル又はフェニル又はピリジル（これらのそれぞれは、Ｗにより場合によりモノからトリ置換されている）から選択することができる）からなる群から選択することができ、
Ｍは、それぞれ、置換基対Ｒ^１３及びＲ^１８、（Ｒ^１５）_２又は（Ｒ^１６）_２に結合している窒素原子に加えて、２から６個の炭素原子及び場合により追加的に別の窒素原子、硫黄原子又は酸素原子を含有する、場合によりモノからテトラ置換された環（ここで、置換基は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_２−アルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ及びＣ_１−Ｃ_２−アルコキシからなる群から選択することができる）を表し、
Ｗは、それぞれ、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_８−ジアルキルアミノ、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル）Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノ、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、ＣＯ_２Ｈ、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニル又はＣ_３−Ｃ_６−トリアルキルシリルを表し、
ｎは、それぞれ、互いに独立して、０又は１を表し、
ｐは、それぞれ、互いに独立して、０、１又は２を表し、
ここで、（ａ）Ｒ^５が、水素、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ又はハロゲンを表し、および（ｂ）Ｒ^８が、水素、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、ハロゲン、Ｃ_２−Ｃ_４−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル若しくはＣ_３−Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニルを表す場合には、（ｃ）Ｒ^６、Ｒ^１１及びＲ^１２からなる群から選択された少なくとも１個の置換基が存在し、および（ｄ）Ｒ^１２が存在しない場合には、少なくとも１個のＲ^６又はＲ^１１は、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルコキシカルボニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニル及びＣ_３−Ｃ_８−ジアルキルアミノカルボニルとは異なり、一般式（Ｉ）の化合物には、また、Ｎ−オキシド及び塩が含まれる］
のアントラニルアミド並びにピレトロイド（グループ２の活性化合物）の群からの少なくとも１種の活性化合物の相乗的に有効な活性化合物組合せ物を含む組成物であって、相乗的に効果的で動物害虫の駆除に適している、前記組成物。
式（Ｉ−１）：

（式中、
Ｒ^２は、水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
Ｒ^３は、基Ｒ^６によって場合により置換されているＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
Ｒ^４は、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表し、
Ｒ^５は、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ又はハロゲンを表し、
Ｒ^６は、−Ｃ（＝Ｅ^２）Ｒ^１９、−ＬＣ（＝Ｅ^２）Ｒ^１９、−Ｃ（＝Ｅ^２）ＬＲ^１９又はＬＣ（＝Ｅ^２）ＬＲ^１９を表し、ここで、それぞれのＥ^２は、他のものから独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ^１５、Ｎ−ＯＲ^１５、Ｎ−Ｎ（Ｒ^１５）_２を表し、それぞれのＬは、他のものから独立して、Ｏ又はＮＲ^１８を表し、
Ｒ^７は、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル又はハロゲンを表し、
Ｒ^９は、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_２−ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）_ｐＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキル又はハロゲンを表し、
Ｒ^１５は、それぞれ、互いに独立して、水素を表し又はそれぞれ、場合により置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル若しくはＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、ここで、置換基は互いに独立して、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルフィニル又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルスルホニルからなる群から選択することができ、
Ｒ^１８は、それぞれ、水素又はＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、
Ｒ^１９は、それぞれ、互いに独立して、水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルを表し、
ｐは、互いに独立して、０、１又は２を表す）
のアントラニルアミドの群からの少なくとも１種の活性化合物を含む、請求項１記載の組成物。
（２−１）アクリナトリン

及び／又は
（２−２）アルファ−シペルメトリン

及び／又は
（２−３）ベータシフルトリン

及び／又は
（２−４）シハロトリン

及び／又は
（２−５）シペルメトリン

及び／又は
（２−６）デルタメトリン

及び／又は
（２−７）エスフェンバレラート

及び／又は
（２−８）エトフェンプロクス

及び／又は
（２−９）フェンプロパトリン

及び／又は
（２−１０）フェンバレラート

及び／又は
（２−１１）フルシトリナート

及び／又は
（２−１２）ラムダ−シハロトリン

及び／又は
（２−１３）ペルメトリン

及び／又は
（２−１４）タウフルバリナート

及び／又は
（２−１５）トラロメトリン

及び／又は
（２−１６）ゼータ−シペルメトリン

及び／又は
（２−１７）シフルトリン

及び／又は
（２−１８）ビフェントリン

及び／又は
（２−１９）シクロプロトリン

及び／又は
（２−２０）エフルシラナート

及び／又は
（２−２１）フブフェンプロクス

及び／又は
（２−２２）ピレトリン

及び／又は
（２−２３）レスメトリン

及び／又は
（２−２４）ガンマ−シハロトリン

から選択されたピレトロイド（グループ２の活性化合物）の群からの少なくとも１種の活性化合物を含む、請求項１又は２記載の組成物。
式（Ｉ）のアントラニルアミド及び少なくとも１種のピレトロイド（グループ２）を、５０：１から１：５の比で含む、請求項１、２又は３記載の組成物。
動物害虫を駆除するための、請求項１又は２記載の式（Ｉ）の化合物及び少なくとも１種のピレトロイド（グループ２）を含む相乗的に有効な混合物の使用。
請求項１又は２記載の式（Ｉ）の化合物及び少なくとも１種のピレトロイド（グループ２）を含む相乗的に有効な混合物を、増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする、殺虫剤の製造方法。