RU2006120438A - Комбинация действующих веществ с инсектицидными свойствами - Google Patents

Комбинация действующих веществ с инсектицидными свойствами Download PDF

Info

Publication number
RU2006120438A
RU2006120438A RU2006120438/04A RU2006120438A RU2006120438A RU 2006120438 A RU2006120438 A RU 2006120438A RU 2006120438/04 A RU2006120438/04 A RU 2006120438/04A RU 2006120438 A RU2006120438 A RU 2006120438A RU 2006120438 A RU2006120438 A RU 2006120438A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
independently
alkyl
group
halogen
Prior art date
Application number
RU2006120438/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2381651C2 (ru
Inventor
Кристиан ФУНКЕ (DE)
Кристиан Функе
Райнер ФИШЕР (DE)
Райнер Фишер
Рюдигер ФИШЕР (DE)
Рюдигер Фишер
Хайке ХУНГЕНБЕРГ (DE)
Хайке Хунгенберг
Вольфрам АНДЕРШ (DE)
Вольфрам Андерш
Вольфганг ТИЛЕРТ (DE)
Вольфганг Тилерт
Антон КРАУС (DE)
Антон Краус
Original Assignee
Байер КропСайенс АГ (DE)
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34621290&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006120438(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер КропСайенс АГ (DE), Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер КропСайенс АГ (DE)
Publication of RU2006120438A publication Critical patent/RU2006120438A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2381651C2 publication Critical patent/RU2381651C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Claims (4)

1. Инсектицидное средство, содержащее синергитически активную комбинацию действующих веществ, которая состоит из амидов антраниловой кислоты формулы (I)
Figure 00000001
в которой А1 и А2 означают независимо друг от друга кислород или серу, X1 означает азот или CR10,
R1 означает водород или соответственно при необходимости однократно или многократно замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей R6, галоген, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-4 атомами углерода, алкиламино 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкилциклоалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле и 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и R11,
R2 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода или алкилкарбонил с 2-6 атомами углерода,
R3 означает водород, R11 или соответственно при необходимости однократно или многократно замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей R6, галоген, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 2-6 атомами углерода, триалкилсилил с 3-6 атомами углерода, R11, фенил, фенокси и пятичленное или шестичленное гетероароматическое кольцо, причем любое фенильное, фенокси и пятичленное или шестичленное гетероароматическое кольцо при необходимости может быть замещено, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей 1-3 остатка W и один или несколько остатков R12, или R2 и R3 могут быть соединены друг с другом с образованием кольца М,
R4 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоалкил с 1-6 атомами углерода, галоалкенил с 2-6 атомами углерода, галоалкинил с 2-6 атомами углерода, галоциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галоалкилтио с 1-4 атомами углерода, галоалкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галоалкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, триалкилсилил с 3-6 атомами углерода или при необходимости однократно или многократно замещенный фенил, бензил или фенокси, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей алкил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоалкил с 1-4 атомами углерода, галоалкенил с 2-4 атомами углерода, галоалкинил с 2-4 атомами углерода, галоциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, нитро, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкилциклоалкиламино с 3-6 атомами углерода в алкиле, алкилкарбонил с 2-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, алкиламинокарбонил с 2-6 атомами углерода, диалкиламинокарбонил с 3-8 атомами углерода и триалкилсилил с 3-6 атомами углерода,
R5 и R8 означают соответственно независимо друг от друга водород, галоген или соответственно при необходимости замещенный алкил с 1-4 атомами углерода, галоалкил с 1-4 атомами углерода, R12, G, J, -OJ, -OG, -S(O)p-J, -S(O)p-G, -S(O)р-фенил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей 1-3 остатка W, R12, алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода и алкилтио с 1-4 атомами углерода, причем любой заместитель может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными независимо друг от друга из группы, включающей G, J, R6, галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галоалкилтио с 1-4 атомами углерода, галоалкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галоалкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, триалкилсилил с 3-6 атомами углерода, фенил и фенокси, причем любое фенильное или феноксильное кольцо при необходимости может быть замещено, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей 1-3 остатка W и один или несколько остатков R12,
G означает соответственно независимо друг от друга пятичленное или шестичленное, неароматическое карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, которое при необходимости содержит один или два кольцевых члена, выбранных из группы, включающей С(=O), SO и S(=O)2, и при необходимости может быть замещено 1-4 заместителями, выбранными независимо друг от друга из группы, включающей алкил с 1-2 атомами углерода, галоген, циано, нитро и алкокси с 1-2 атомами углерода, или означает независимо друг от друга алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, цианоциклоалкил с 3-7 атомами углерода, алкилциклоалкил с 1-4 атомами углерода в алкиле и 3-6 атомами углерода в циклоалкиле, циклоалкилалкил с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и 1-4 атомами углерода в алкиле, причем любой циклоалкил, алкилциклоалкил и циклоалкилалкил при необходимости может быть замещен одним или несколькими атомами галогена,
J означает соответственно независимо друг от друга при необходимости замещенное пятичленное или шестичленное гетероароматическое кольцо, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей 1-3 остатка W и один или несколько остатков R12,
R6 означает независимо друг от друга -C(=E1)R19, -LC(=E1)R19, -С(=Е1)R19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR18 или -LSO2LR19, причем каждый остаток Е1 означает независимо друг от друга кислород, серу, N-R15, N-OR15, N-N(R15)2, N-S=O, N-CN или N-NO2,
R7 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, галоалкил с 1-4 атомами углерода, галоген, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галоалкилтио с 1-4 атомами углерода, галоалкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галоалкилсульфонил с 1-4 атомами углерода,
R9 означает галогеналкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкилсульфинил с 1-4 атомами углерода или галоген,
R10 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, галоалкил с 1-4 атомами углерода, галоген, циано или галоалкокси с 1-4 атомами углерода,
R11 означает соответственно независимо друг от друга соответственно при необходимости однократно-трехкратно замещенный алкилтио с 1-6 атомами углерода, алкилсульфенил с 1-6 атомами углерода, галоалкилтио с 1-6 атомами углерода, галоалкилсульфенил с 1-6 атомами углерода, фенилтио или фенилсульфенил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей остатки W, -S(O)nN(R16)2, -C(=O)R13, -L(C=O)R14, -S(C=O)LR14, -C(=O)LR13, -S(O)nNR13C(=O)R13, -S(O)nNR13C(=O)LR14 и -S(O)nNR13S(O)2LR14,
L означает соответственно независимо друг от друга кислород, NR18 или серу,
R12 означает соответственно независимо друг от друга -B(OR17)2, амино, SH, тиоцианато, триалкилсилилокси с 3-8 атомами углерода, алкилдисульфиды с 1-4 атомами углерода, -SF5, -C(=E1)R19, -LC(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -SO2LR19 или -LSO2LR19,
Q означает кислород или серу,
R13 означает соответственно независимо друг от друга водород или соответственно при необходимости однократно или многократно замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 2-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей R6, галоген, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода и алкилциклоалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле и 3-6 атомами углерода в циклоалкиле,
R14 означает соответственно независимо друг от друга соответственно при необходимости однократно или многократно замещенный алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, алкинил с 2-20 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей R6, галоген, циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкилциклоалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле и 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и при необходимости замещенный фенил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей 1-3 остатка W и один или несколько остатков R12,
R15 означает соответственно независимо друг от друга водород или соответственно при необходимости однократно или многократно замещенный галоалкил с 1-6 атомами углерода или алкил с 1-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галоалкилтио с 1-4 атомами углерода, галоалкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галоалкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 2-6 атомами углерода, триалкилсилил с 3-6 атомами углерода и при необходимости замещенный фенил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей 1-3 остатка W и один или несколько остатков R12, или N(R15)2 означает цикл, образующий кольцо М,
R16 означает алкил с 1-12 атомами углерода или галоалкил с 1-12 атомами углерода, или N(R16)2 означает цикл, образующий кольцо М,
R17 означает соответственно независимо друг от друга водород или алкил с 1-4 атомами углерода, или B(OR17)2 означает кольцо, оба атома кислорода которого цепочкой соединены с 2-3 атомами углерода, при необходимости замещенными одним или двумя заместителями, которые независимо друг от друга выбраны из группы, включающей метил и алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода,
R18 означает соответственно независимо друг от друга водород, алкил с 1-6 атомами углерода или галоалкил с 1-6 атомами углерода, или N(R13)(R18) означает цикл, образующий кольцо М,
R19 означает соответственно независимо друг от друга водород или соответственно при необходимости однократно или многократно замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей циано, нитро, гидрокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галоалкилтио с 1-4 атомами углерода, галоалкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, галоалкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, СО2Н, алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 2-6 атомами углерода, триалкилсилил с 3-6 атомами углерода и при необходимости замещенный фенил, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей 1-3 остатка W, галоалкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода и фенил или пиридил, соответственно при необходимости однократно-трехкратно замещенный остатком W,
М означает соответственно при необходимости однократно-четырехкратно замещенное кольцо, которое кроме атома азота, с которым соединена пара заместителей R13 и R18, (R15)2 или (R16)2, содержит от двух до шести атомов углерода и при необходимости дополнительно другой атом азота, серу или кислород, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей алкил с 1-2 атомами углерода, галоген, циано, нитро и алкокси с 1-2 атомами углерода,
W означает соответственно независимо друг от друга алкил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоалкил с 1-4 атомами углерода, галоалкенил с 2-4 атомами углерода, галоалкинил с 2-4 атомами углерода, галоциклоалкил с 3-6 атомами углерода, галоген, циано, нитро, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, алкиламино с 1-4 атомами углерода, диалкиламино с 2-8 атомами углерода, циклоалкиламино с 3-6 атомами углерода, алкилциклоалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле и 3-6 атомами углерода в циклоалкиле, алкилкарбонил с 2-4 атомами углерода, алкокси карбон ил с 2-6 атомами углерода, СО2Н, алкиламинокарбонил с 2-6 атомами углерода, диалкиламинокарбонил с 3-8 атомами углерода или триалкилсилил с 3-6 атомами углерода,
n означает соответственно независимо друг от друга 0 или 1,
p означает соответственно независимо друг от друга 0, 1 или 2,
причем в случае, если (a) R5 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, галоалкил с 1-6 атомами углерода, галоалкенил с 2-6 атомами углерода, галоалкинил с 2-6 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкилтио с 1-4 атомами углерода или галоген, и (b) R8 означает водород, алкил с 1-6 атомами углерода, галоалкил с 1-6 атомами углерода, галоалкенил с 2-6 атомами углерода, галоалкинил с 2-6 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкилтио с 1-4 атомами углерода, галоген, алкилкарбонил с 2-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 2-6 атомами углерода, алкиламинокарбонил с 2-6 атомами углерода или диалкиламинокарбонил с 3-8 атомами углерода, то (с) имеется по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, включающей R6, R11 и R12, а если R12 отсутствует, то (а) по меньшей мере один остаток R6 или R11 отличается от алкилкарбонила с 2-4 атомами углерода, алкоксикарбонила с 2-6 атомами углерода, алкиламинокарбонила с 2-6 атомами углерода и диалкиламинокарбонила с 3-8 атомами углерода, и
соединения общей формулы (I) включают N-оксиды и соли,
и по меньшей мере одного действующего вещества из группы пиретроидов (действующих веществ группы 2).
2. Инсектицидное средство по п.1, содержащее по меньшей мере одно действующее вещество из группы амидов антраниловой кислоты формулы (I-1)
Figure 00000002
в которой R2 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода,
R3 означает алкил с 1-6 атомами углерода, при необходимости замещенный остатком R6,
R4 означает алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода или галоген,
R5 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода или галоген,
R6 означает -C(=E2)R19, -LC(=E2)R19, -C(=E2)LR19 или -LC(=E2)LR19, причем каждый остаток Е2 независимо друг от друга означает кислород, серу, N-R15, N-OR15, N-N(R15)2, а каждый остаток L независимо друг от друга означает кислород или NR18,
R7 означает галоалкил с 1-4 атомами углерода или галоген,
R9 означает галогеналкил с 1-2 атомами углерода, галогеналкокси с 1-2 атомами углерода, S(O)р-галогеналкил с 1-2 атомами углерода или галоген,
R15 означает соответственно независимо друг от друга водород или соответственно при необходимости замещенный галоалкил с 1-6 атомами углерода или алкил с 1-6 атомами углерода, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из группы, включающей циано, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, галоалкилтио с 1-4 атомами углерода, галоалкилсульфинил с 1-4 атомами углерода и галоалкилсульфонил с 1-4 атомами углерода,
R18 означает соответственно водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
R19 означает соответственно независимо друг от друга водород или алкил с 1-6 атомами углерода,
р означает независимо друг от друга 0, 1,2.
3. Инсектицидное средство по п.1, содержащее по меньшей мере одно действующее вещество, выбранное из группы пиретроидов (действующих веществ группы 2), включающей
(2-1) акринатрин
Figure 00000003
,
и/или
(2-2) альфа-циперметрин
Figure 00000004
,
и/или
(2-3) бетацифлутрин
и/или
Figure 00000005
,
и/или
(2-4) цихалотрин
Figure 00000006
,
и/или
(2-5) циперметрин
Figure 00000007
,
и/или
(2-6) дельтаметрин
Figure 00000008
,
и/или
(2-7) эсфенвалерат
Figure 00000009
,
и/или
(2-8) этофенпрокс
Figure 00000010
,
и/или
(2-9) фенпропатрин
Figure 00000011
,
и/или
(2-10) фенвалерат
Figure 00000012
,
и/или
(2-11) флуцитринат
Figure 00000013
,
и/или
(2-12) лямбда-цихалотрин
Figure 00000014
,
и/или
(2-13) перметрин
Figure 00000015
,
и/или
(2-14) тауфлувалинат
Figure 00000016
,
и/или
(2-15) тралометрин
Figure 00000017
,
и/или
(2-16) дзета-циперметрин
Figure 00000018
,
и/или
(2-17) цифлутрин
Figure 00000019
,
и/или
(2-18) бифентрин
Figure 00000020
,
и/или
(2-19) циклопротрин
Figure 00000021
,
и/или
(2-20) эфлузиланат
Figure 00000022
,
и/или
(2-21) фубсренпрокс
Figure 00000023
,
и/или
(2-22) пиретрин
Figure 00000024
,
R20=-С3 или -CO2СН3,
R21=-СН=СН2, -СН3 или -СН2СН3,
и/или
(2-23) резметрин
Figure 00000025
и/или
(2-24) гамма-цихалотрин
Figure 00000026
4. Средство по одному из пп.1-3, содержащее амиды антраниловой кислоты формулы (I) и по меньшей мере один пиретроид (группы 2) в соотношении от 50:1 до 1:5.
RU2006120438/04A 2003-11-14 2004-10-30 Комбинация действующих веществ с инсектицидными свойствами RU2381651C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10353280 2003-11-14
DE10353280.3 2003-11-14
DE102004021564A DE102004021564A1 (de) 2003-11-14 2004-05-03 Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102004021564.2 2004-05-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006120438A true RU2006120438A (ru) 2008-01-10
RU2381651C2 RU2381651C2 (ru) 2010-02-20

Family

ID=34621290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006120438/04A RU2381651C2 (ru) 2003-11-14 2004-10-30 Комбинация действующих веществ с инсектицидными свойствами

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8268751B2 (ru)
EP (2) EP2540164A1 (ru)
JP (1) JP4949031B2 (ru)
KR (1) KR101140334B1 (ru)
CN (1) CN1882245B (ru)
AU (1) AU2004290502C1 (ru)
BR (1) BRPI0416560B1 (ru)
DE (1) DE102004021564A1 (ru)
ES (1) ES2391019T3 (ru)
RU (1) RU2381651C2 (ru)
WO (1) WO2005048713A1 (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
TR200602858T2 (tr) * 1998-06-10 2006-09-21 Bayer Aktiengesellschaft Bitki zararlılarının kontrol edilmesi için bileşimler.
AR036872A1 (es) 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
TWI325302B (en) 2001-08-13 2010-06-01 Du Pont Benzoxazinone compounds
TW200724033A (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
PL209772B1 (pl) 2003-01-28 2011-10-31 Du Pont Antraniloamidy, środek do zwalczania szkodnika będącego bezkręgowcem i sposób zwalczania szkodnika będącego bezkręgowcem
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE10353281A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102004006075A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
EP1691611A1 (de) * 2003-12-04 2006-08-23 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften
US8821898B2 (en) * 2003-12-04 2014-09-02 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties
DE10356550A1 (de) * 2003-12-04 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
KR100859547B1 (ko) * 2003-12-12 2008-09-22 바이엘 크롭사이언스 아게 상승적 살충 혼합물
DE102004005786A1 (de) * 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Cropscience Ag Haloalkylcarboxamide
EP1755395A1 (en) * 2004-05-10 2007-02-28 Syngeta Participations AG Pesticidal mixtures
EP1606999A1 (de) * 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
JO2540B1 (en) * 2004-07-01 2010-09-05 اي.اي.ديو بونت دي نيمورز اند كومباني Control factors for pests from invertebrate insects include a symbiotic mixture of anthranilamide
DE102004035134A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern
GB0514652D0 (en) * 2005-07-15 2005-08-24 Syngenta Ltd Pesticidal mixtures
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US20090281157A1 (en) * 2006-07-11 2009-11-12 Bayer Cropscience Ag Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
ES2711418T3 (es) * 2006-09-18 2019-05-03 Basf Se Mezclas pesticidas que comprenden un insecticida antranilamida y un fungicida
JP5449669B2 (ja) * 2006-12-14 2014-03-19 石原産業株式会社 有害生物防除組成物
DE102006061538A1 (de) * 2006-12-27 2008-07-03 Bayer Healthcare Ag Kombinationsprodukt zur Bekämpfung von Parasiten an Tieren
PT2124557E (pt) * 2007-02-02 2015-02-27 Plant Health Care Inc Composições fungicidas sinérgicas compreendendo formononetina
US8496256B2 (en) * 2007-12-17 2013-07-30 Deere & Company Steering assist for a rear caster wheel on a work machine
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
MX341267B (es) * 2010-06-18 2016-08-09 Bayer Ip Gmbh Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas.
RU2485776C1 (ru) * 2012-02-03 2013-06-27 Открытое акционерное общество "Чебоксарское производственное объединение им. В.И. Чапаева" Пиротехнический дымообразующий инсектицидный состав
JO3626B1 (ar) 2012-02-23 2020-08-27 Merial Inc تركيبات موضعية تحتوي على فيبرونيل و بيرميثرين و طرق استخدامها
CN103478162A (zh) * 2012-06-11 2014-01-01 陕西美邦农药有限公司 一种含溴虫苯甲酰胺与拟除虫菊酯类的杀虫组合物
ES2834959T3 (es) 2012-12-06 2021-06-21 Celgene Quanticel Res Inc Inhibidores de histona desmetilasa
CN106818844A (zh) * 2016-12-14 2017-06-13 安徽东健化工科技有限公司 一种除草剂
RU2748469C1 (ru) * 2020-10-29 2021-05-26 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" Инсектоакарицидная паста

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3264177A (en) * 1964-02-17 1966-08-02 Dow Chemical Co Methods for the control of arachnids
US3364177A (en) * 1966-02-21 1968-01-16 Dow Chemical Co Curing epoxy resins with aminomethylated diphenyl oxides
FI762480A (ru) 1975-09-15 1977-03-16 Du Pont
IL79360A (en) 1985-07-12 1993-02-21 Ciba Geigy Ag Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent
CA1300137C (en) 1985-12-27 1992-05-05 Hiroshi Hamaguchi Pyrazole oxime derivative and its production and use
US5010098A (en) 1987-07-29 1991-04-23 American Cyanamid Company Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof
WO1993010083A1 (en) 1991-11-22 1993-05-27 Uniroyal Chemical Company, Inc. Insecticidal phenylhydrazine derivatives
EP0639572B1 (en) 1992-04-28 1998-07-29 Yashima Chemical Industry Co., Ltd. 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline
ES2135704T3 (es) * 1994-02-27 1999-11-01 Rhone Poulenc Agrochimie Composicion termiticida sinergica de piretroide y n-fenil-pirazol.
ES2222560T3 (es) * 1998-12-22 2005-02-01 Bayer Cropscience S.A. Metodo para la lucha contra insectos.
FR2805971B1 (fr) * 2000-03-08 2004-01-30 Aventis Cropscience Sa Procedes de traitement et/ou de protection des cultures contre les arthropodes et compositions utiles pour de tels procedes
MY138097A (en) 2000-03-22 2009-04-30 Du Pont Insecticidal anthranilamides
US7087598B2 (en) 2001-05-21 2006-08-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Diamide invertebrate pest control agents containing a non-aromatic heterocyclic ring
TWI356822B (en) 2001-08-13 2012-01-21 Du Pont Novel substituted dihydro 3-halo-1h-pyrazole-5-car
AU2002319814A1 (en) 2001-08-13 2003-03-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Substituted 1h-dihydropyrazoles, their preparation and use
TWI325302B (en) 2001-08-13 2010-06-01 Du Pont Benzoxazinone compounds
AR036872A1 (es) 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
WO2003016284A1 (en) 2001-08-16 2003-02-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Substituted anthranilamides for controlling invertebrate pests
JP2005505576A (ja) 2001-09-21 2005-02-24 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 殺節足動物用アントラニルアミド
TW200724033A (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
US7241767B2 (en) 2002-01-22 2007-07-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Quinazoline(di)ones for invertebrate pest control
DE102004006075A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE10353281A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US8821898B2 (en) * 2003-12-04 2014-09-02 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties
EP1691611A1 (de) * 2003-12-04 2006-08-23 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften
TR201807764T4 (tr) 2004-02-24 2018-06-21 Sumitomo Chemical Co İnsektisit bileşimleri.
EP1755395A1 (en) 2004-05-10 2007-02-28 Syngeta Participations AG Pesticidal mixtures
JO2540B1 (en) 2004-07-01 2010-09-05 اي.اي.ديو بونت دي نيمورز اند كومباني Control factors for pests from invertebrate insects include a symbiotic mixture of anthranilamide
TW200718359A (en) 2005-04-08 2007-05-16 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
US8268751B2 (en) 2012-09-18
BRPI0416560A (pt) 2007-01-23
JP2007510683A (ja) 2007-04-26
EP1686859A1 (de) 2006-08-09
CN1882245A (zh) 2006-12-20
CN1882245B (zh) 2011-12-07
DE102004021564A1 (de) 2005-07-07
KR20060126498A (ko) 2006-12-07
AU2004290502A1 (en) 2005-06-02
US20080070863A1 (en) 2008-03-20
WO2005048713A1 (de) 2005-06-02
BRPI0416560B1 (pt) 2014-09-23
AU2004290502B2 (en) 2011-07-21
RU2381651C2 (ru) 2010-02-20
EP1686859B1 (de) 2012-08-01
ES2391019T3 (es) 2012-11-20
AU2004290502C1 (en) 2014-07-03
EP2540164A1 (de) 2013-01-02
JP4949031B2 (ja) 2012-06-06
KR101140334B1 (ko) 2012-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006120438A (ru) Комбинация действующих веществ с инсектицидными свойствами
JP2007510683A5 (ru)
RU2006123439A (ru) Комбинации активных веществ с инсектицидными свойствами
RU2020113549A (ru) Агент, контролирующий эктопаразитов, длительного действия для животного
JP2005503384A5 (ru)
EP2877020B1 (en) Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid
AU2013293305B2 (en) Herbicidal compostions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and bromobutide, daimuron, oxaziclomefone or pyributicarb
TWI454472B (zh) 有機化合物
AU2004294711B2 (en) Active substance combinations having insecticidal properties
RU2003110962A (ru) Пиридиниламиды и имиды для использования в качестве фунгицидов
JP2010535724A5 (ru)
RU2008136750A (ru) Пестициды, содержащие бициклическую бисамидную структуру
TW200602315A (en) Substituted pyrazinecarboxanilide derivatives or salts thereof, intermediates thereof, agrohorticultural agents, and method for use the same
JP2005502661A5 (ru)
JP2006514632A5 (ru)
JP2005520839A5 (ru)
JP2011507893A5 (ru)
WO2014018412A9 (en) Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid
RU2007117359A (ru) Новые инсектициды
AR031553A1 (es) Composiciones insecticidas y acaricidas, su empleo para la lucha contra las pestes animales, procedimiento para la lucha contra las pestes animales, y procedimiento para la obtencion de estas composiciones
WO2007082841A3 (en) Pesticidal mixtures
KR920011358A (ko) 제초제와 해독제의 혼합물
JP2005516037A5 (ru)
AU2014240983B2 (en) Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid
JP2005526100A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
TZ4A Amendments of patent specification
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20151016

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171031