JP2007177121A - 硬質表面用洗浄剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】特定の香料化合物群から選ばれる1種以上の香料化合物を含む香料組成物、無機酸、並びに水を含有し、20℃におけるpHが1以下である硬質表面用洗浄剤。
【選択図】なし
Description
〔香料化合物群〕
2,2,5,5-テトラメチル-4-イソプロピル-1,3-ジオキサン、l-メントン、フェニルエチルメチルエーテル、エチルトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン-2-イルカルボキシレート、ベンズアルデヒド、アセトフェノン、γ-ノナラクトン、n-オクタナール、アリルアミルグリコレート、ドデカヒドロ-3a,6,6,9a-テトラメチルナフト[2,1-b]フラン、酢酸アニシル、カンファー、カシュメラン、クマリン、デセノール、2,6-ジメチルヘプタノール、エチル2-tert-ブチルシクロヘキシルカルボネート、γ-デカラクトン、γ-ドデカラクトン、3,3,5-トリメチルシクロヘキシルエチルエーテル、ジャスモラクトン、アセトキシアミルテトラヒドロピラン、メチレンテトラメチルヘプタノン、l−メントール、メチルアミルケトン、メチル β−ナフチルケトン、メチルヘキシルケトン、クレオゾール、フェニル酢酸、フェニルエチルアルコール、p-t-ブチルシクロヘキサノン、2,4-ジメチル-4-フェニルテトラヒドロフラン、2-メチル-2-ペンテノ酸、2,2,5-トリメチル-5-ペンチルシクロペンタノン
本発明では、上記香料化合物群から選ばれる1種以上の香料化合物を含む香料組成物が用いられるが、香料化合物群から選ばれる香料化合物が、2,2,5,5-テトラメチル-4-イソプロピル-1,3-ジオキサン、l-メントン、フェニルエチルメチルエーテル、エチルトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン-2-イルカルボキシレート及びベンズアルデヒドの1種以上の香料化合物〔以下、特定香料化合物という〕であることが、洗浄剤の香りの経時的安定性の観点より好ましい。
本発明の洗浄剤は、無機酸が配合され、20℃におけるpHが1以下になるように調整される。無機酸としては塩酸、硫酸等の無機酸を単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸を用いることが好ましい。
本発明の洗浄剤は、分子中に、アミノ基及び4級アンモニウム基から選ばれる基を1種以上有するモノマー単位〔モノマー単位(イ)〕を、全モノマー単位に対して10〜100モル%有し、且つ重量平均分子量が1,000〜100,000である重合体(以下、本発明の重合体という)を含有することが好ましい。特に、分子中に、アミノ基及び4級アンモニウム基から選ばれる基を1種以上有するモノマー単位(イ)と、−SO2−で表されるモノマー単位(ロ)とを有し、モノマー単位(イ)を全モノマー単位に対して10〜99モル%含み、且つモノマー単位(ロ)/モノマー単位(イ)のモル比が0.01〜1である重合体(以下、本発明の重合体Aという)を含有することが防汚性を達成するために好ましい。
本発明の洗浄剤において界面活性剤を洗浄力増強剤として使用することができる。界面活性剤としては、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤が挙げられるが、無機酸の洗浄力増強剤として相乗的に作用するものとしては、ノニオン界面活性剤が好ましい。洗浄性及び低温での安定性の観点より、界面活性剤は洗浄剤中に0.5〜15質量%、好ましくは1〜10質量%使用される。
本発明に使用されるノニオン界面活性剤は、特に限定されないが、ポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシプロピレンアルキル又はアルケニルエーテル類、ポリオキシブチレンアルキル又はアルケニルエーテル類、アルキレンオキシド付加アルキル基又はアルケニル基含有ノニオン界面活性剤混合物、蔗糖脂肪酸エステル類、脂肪族アルカノールアミド類、脂肪酸グリセリンモノエステル類、アミンオキサイド類、酸化エチレン縮合型界面活性剤及びアルキルグリコシド類の中から選ばれる一種又は二種以上が好ましい。特に好ましいノニオン界面活性剤としてアミンオキサイド類が挙げられる。例えば炭素数1〜24の直鎖又は分岐鎖アルキル基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニルアミンオキサイドが挙げられる。より好ましいアミンオキサイドとしては、次の一般式(3)で表されるアルキルアミンオキサイドが挙げられる。
本発明に使用されるアニオン界面活性剤は特に限定されないが、無機酸存在下における安定性の観点より、直鎖又は分岐鎖アルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩類であってアルキル基の平均炭素数が8〜18のものが好ましい。
カチオン界面活性剤は特に限定されるものではないが、第4級アンモニウム塩が好ましく、中でも下記の一般式(4)及び(5)から選ばれるカチオン界面活性剤の中から選ばれる1種又は2種以上が好ましい。
両性界面活性剤としては、特に限定されないが、本発明においては下記の一般式(6)、(7)、(8)及び(9)で表されるベタイン類から選ばれる1種又は2種以上が挙げられる。
表1に示した香料組成物を配合して、表2の硬質表面用洗浄剤を調製し、以下の評価を行った。結果を表2に示す。
表2の硬質表面用洗浄剤50gを100mlガラス容器2個それぞれにとり、50℃と5℃(コントロール)の温度下に保管する。保管後、2週間経過後と4週間経過後に、50℃で保管した硬質物体表面洗浄剤の香りの質を、5℃で保管した硬質表面用洗浄剤と比較することにより官能評価した。具体的には、10人のパネラーが洗浄剤の香りの変化について官能評価を行った。香りの質に関する官能評価は次の5段階で行った。パネラー10人の平均値を表2に示した。
1:変化なし
2:やや変化あり
3:変化あり
4:かなり変化あり
5:激しく変化
*2;塩化ジアリルジメチルアンモニウムとマレイン酸と二酸化硫黄(モル比2/1/1)の共重合体、重量平均分子量3万
Claims (6)
- 下記香料化合物群から選ばれる1種以上の香料化合物を含む香料組成物、無機酸及び水を含有し、20℃におけるpHが1以下の硬質表面用洗浄剤。
〔香料化合物群〕
2,2,5,5-テトラメチル-4-イソプロピル-1,3-ジオキサン、l-メントン、フェニルエチルメチルエーテル、エチルトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン-2-イルカルボキシレート、ベンズアルデヒド、アセトフェノン、γ-ノナラクトン、n-オクタナール、アリルアミルグリコレート、ドデカヒドロ-3a,6,6,9a-テトラメチルナフト[2,1-b]フラン、酢酸アニシル、カンファー、カシュメラン、クマリン、デセノール、2,6-ジメチルヘプタノール、エチル2-tert-ブチルシクロヘキシルカルボネート、γ-デカラクトン、γ-ドデカラクトン、3,3,5-トリメチルシクロヘキシルエチルエーテル、ジャスモラクトン、アセトキシアミルテトラヒドロピラン、メチレンテトラメチルヘプタノン、l−メントール、メチルアミルケトン、メチル β−ナフチルケトン、メチルヘキシルケトン、クレオゾール、フェニル酢酸、フェニルエチルアルコール、p-t-ブチルシクロヘキサノン、2,4-ジメチル-4-フェニルテトラヒドロフラン、2-メチル-2-ペンテノ酸、2,2,5-トリメチル-5-ペンチルシクロペンタノン - 前記香料化合物群から選ばれる香料化合物が、2,2,5,5-テトラメチル-4-イソプロピル-1,3-ジオキサン、l-メントン、フェニルエチルメチルエーテル、エチルトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン-2-イルカルボキシレート及びベンズアルデヒドの1種以上である請求項1記載の硬質表面用洗浄剤。
- 香料組成物中、前記香料化合物群から選ばれる香料化合物の合計含有量が50〜100質量%である請求項1又は2に記載の硬質表面用洗浄剤。
- 無機酸濃度が5質量%以上である請求項1〜3のいずれかに記載の硬質表面用洗浄剤。
- 更に、分子中に、アミノ基及び4級アンモニウム基から選ばれる基を1種以上有するモノマー単位を、全モノマー単位に対して10〜100モル%有し、且つ重量平均分子量が1,000〜100,000である重合体を含有する請求項1〜4のいずれかに記載の硬質表面用洗浄剤。
- 前記重合体のアミノ基及び4級アンモニウム基から選ばれる基を1種以上有するモノマー単位が、下記一般式(1)で表される化合物及び/又は一般式(2)で表される化合物に由来する請求項5に記載の硬質表面用洗浄剤。
〔式中、R1、R2、R3、R7、R8、R9は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。X、Yは、それぞれ独立して、炭素数1〜12のアルキレン基、−COOR12−、−CONHR12−、−OCOR12−、−R13−OCO−R12−から選ばれる基である。ここでR12、R13は、それぞれ独立して、炭素数1〜5のアルキレン基である。R4は炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基又はR1R2C=C(R3)−X−である。R5は炭素数1〜3のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、ベンジル基であり、R6はヒドロキシ基、カルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基で置換されていてもよい炭素数1〜10のアルキル基、又はベンジル基であり、R6がアルキル基、ヒドロキシアルキル基、又はベンジル基の場合は、Z-は陰イオンを示す。R6がカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基を含む場合、Z-は存在せず、R6中のこれらの基は陰イオンとなる。R10は水素原子、炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基又はR7R8C=C(R9)−Y−である。R11は水素原子、炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、ベンジル基である。〕
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