JP2007162958A

JP2007162958A - 床暖房装置

Info

Publication number: JP2007162958A
Application number: JP2005355630A
Authority: JP
Inventors: Yukihiko Murayama; 之彦村山
Original assignee: SEKISUI FULLER KK
Current assignee: SEKISUI FULLER KK
Priority date: 2005-12-09
Filing date: 2005-12-09
Publication date: 2007-06-28

Abstract

【課題】目隙や床鳴りを防止できることは勿論のこと、接着剤による架橋ポリエチレン管の汚染の問題もない耐久性に優れた床暖房装置を提供することを目的としている。
【解決手段】熱媒体が通される架橋ポリエチレン管が所望位置に配設された床暖房パネルと、床暖房パネルの上方を覆うように配設される床仕上げ材とを少なくとも床構成部材として備える床暖房装置であって、前記床構成部材の固定に使用される接着剤が、接着剤の硬化後のＪＩＳＫ７１１３に規定されている引っ張り試験方法により測定された１５％モジュラスが０．２N／mm²以上であり、かつ、接着剤の硬化後のＪＩＳＫ６２５３タイプＡデュロメータで測定したゴム硬度が４０〜８０となる変成シリコーン系樹脂接着剤であることを特徴としている。
【選択図】なし

Description

本発明は、床暖房装置に関する。

最近、床構成部材の接着に、エポキシ樹脂や酢酸ビニル樹脂系の硬い接着剤ではなく、変成シリコーン系接着剤のように、硬化皮膜がゴム弾性を有する柔軟な接着剤が用いられている。これは、従来、問題になっていた床鳴りを防止できるからである。
また、例えば、床暖房仕様の床構成部材の接着には、冬場の床構成部材の目隙の問題から従来の硬化皮膜の硬い接着剤が用いられている。このような接着剤として、例えば、変成シリコーン−エポキシ１成分系接着剤が用いられている（特許文献１参照）。

しかしながら、上記の変成シリコーン−エポキシ１成分系接着剤の場合、床暖房パネルに埋め込まれた熱媒体用配管として使用されている架橋ポリエチレン管を汚染し、架橋ポリエチレン管の劣化を招く虞がある。すなわち、床暖房パネルの耐久性の点で問題があった。

特開平５−３１１１４１号公報

本発明は、上記事情に鑑みて、目隙や床鳴りを防止できることは勿論のこと、接着剤による架橋ポリエチレン管の汚染の問題もない耐久性に優れた床暖房装置を提供することを目的としている。

上記目的を達成するために、本発明の請求項１に記載の床暖房装置（以下、「請求項１の床暖房装置」と記す）は、熱媒体が通される架橋ポリエチレン管が所望位置に配設された床暖房パネルと、床暖房パネルの上方を覆うように配設される床仕上げ材とを少なくとも床構成部材として備える床暖房装置であって、前記床構成部材の固定に使用される接着剤が、接着剤の硬化後のＪＩＳＫ７１１３に規定されている引っ張り試験方法により測定された１５％モジュラスが０．２N／mm²以上であり、かつ、接着剤の硬化後のＪＩＳＫ６２５３タイプＡデュロメータで測定したゴム硬度が４０〜８０となる変成シリコーン系樹脂接着剤であることを特徴としている。

本発明の請求項２に記載の床暖房装置（以下、「請求項２の床暖房装置」と記す）は、請求項１の床暖房装置において、床構成部材の固定に使用される接着剤が、主鎖が本質的にポリアルキレンオキサイドであり、かつ加水分解性シリル基を有する重合体（Ａ）と、シリル基含有（メタ）アクリル酸エステル重合体と、シラノール縮合触媒と、平均粒子径４〜２０μmである板状フィラーとを含むことを特徴としている。

本発明において、床構成部材としては、床暖房パネル、床仕上げ材だけでなく、床下地材、金属板などの熱拡散材、クッション材等も含まれる。
床仕上げ材としては、フローリング材、カーペット、畳仕上げ材、コルク板、樹脂タイル等の公知のものが挙げられる。

本発明において、変成シリコーン系樹脂接着剤とは、加水分解性シリル基を有し、主鎖がポリアルキレンオキサイドである重合体および／またはアクリル酸エステル重合体で形成されている樹脂を含有するものを意味する。

また、本発明で用いられる変成シリコーン系樹脂接着剤は、接着剤の硬化後のＪＩＳＫ７１１３に規定されている引っ張り試験方法により測定された１５％モジュラスが０．２N／mm²以上であり、かつ、接着剤の硬化後のＪＩＳＫ６２５３タイプＡデュロメータで測定したゴム硬度が４０〜８０となる必要があるが、その理由は、以下のとおりである。
すなわち、上記１５％モジュラスが０．２N／mm²よりも低いと、床暖房時に床仕上げ材に目隙が生じ、上記ゴム硬度が４０未満では床暖房時に床仕上げ材に目隙が生じ、ゴム硬度が８０より大きいと床鳴りが生じる。

さらに、本発明で用いられる変成シリコーン系樹脂接着剤は、上記条件を満たすものであれば、特に限定されないが、請求項２の床暖房装置に使用される接着剤のように、主鎖が本質的にポリアルキレンオキサイドであり、かつ加水分解性シリル基を有する重合体（Ａ）と、シリル基含有（メタ）アクリル酸エステル重合体（以下、「重合体（Ｂ）」と記す）と、シラノール縮合触媒と、平均粒子径4〜20μmである板状フィラーとを含むものを用いることが好ましい。

上記重合体（Ａ）としては、特に限定されないが、例えば、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、ポリブチレンオキサイド等を主鎖に含むものが挙げられ、硬化後の伸びがよく、粘性的に取り扱いしやすいという点で、ポリプロピレンオキサイドを主鎖として含むものが好適である。
また、重合体（Ａ）を構成するシリル基は、加水分解性基が珪素原子に結合した基である。

珪素原子に結合した加水分解性基としては、例えば、水素、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシド基、ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、酸アミド基、アミノオキシ基、メルカプト基、アルケニルオキシド基などが挙げられ、反応後に有害な副生成物を生成しないので、アルコキシ基が好適である。

上記アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基等を挙げることができる。これらの内、メトキシ基、エトキシ基等が好適である。

アルコキシ基が珪素原子に結合した上記アルコキシシリル基としては、例えば、トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基、トリイソプロポキシシリル基、トリフェノキシシリル基等のトリアルコキシシリル基；ジメトキシメチルシリル基、ジエトキシメチルシリル基等のジアルコキシシリル基；メトキシジメチルシリル基、エトキシジメチルシリル基等のモノアルコキシシリル基を挙げることができる。シリル基含有ポリアルキレンオキサイドは、これらのアルコキシシリル基を単独または２種以上有していてもよい。

さらに、上記重合体（Ａ）は、上記シリル基を１分子あたり少なくとも平均１個有することが好ましい。
上記重合体（Ａ）は、重量平均分子量が、４０００〜５００００のものが好ましく、１００００〜４００００のものがより好ましい。すなわち、重量平均分子量が、４０００未満の場合、硬化後の硬化体の伸び率が充分でなくなり、弾性機能が低下し、５００００を超えると、粘度が高すぎて、配合工程での作業性が低下する虞がある。また、重合体（Ａ）の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）としては、１．６以下のものが作業性と伸びとのバランスに優れているため好ましい。

上記のような重合体（Ａ）としては、例えばカネカ社製の商品名ＭＳポリマーＳ−２０３、Ｓ−３０３、サイリルポリマーＳＡＴ−２００、ＳＡＴ−３５０、ＳＡＴ−４００、旭硝子社製の商品名エクセスターＥＳＳ−３６２０、ＥＳＳ−２４２０、ＥＳＳ２４１０、ＥＳＳ３４３０等の市販のものを使用することができる。

上記重合体（Ｂ）は、床暖房パネルに用いられる架橋ポリエチレン管への汚染低減に効果があり、主鎖が本質的に（メタ）アクリル酸エステル重合体で形成されていれば、特に限定されないが、1分子あたり０．７〜４個のシリル基を含み、重量平均分子量が２０００〜５００００であるものが好ましい。すなわち、重量平均分子量が２０００より少ないと、硬化体が脆くなり、５００００より大きいと、接着付与効果が少なくなる虞があり、シリル基の数が、０．７個より少ないと接着付与効果が少なくなり、４個より多いと硬化物が脆くなる虞がある。

上記重合体（Ｂ）の主鎖部分を形成するアクリル酸エステルモノマーとしては、特に限定されないが、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２−ブトキシエチル（メタ）アクリレート、２−フェノキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、５−ヒドロキシペンチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシ−３−メチルブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、２−［（メタ）アクリロイルオキシ］エチル２−ヒドロキシエチルフタル酸、２−［（メタ）アクリロイルオキシ］エチル２−ヒドロキシプロピルフタル酸等や、以下に示す化合物１〜２０の（メタ）アクリル酸エステルモノマー等を挙げることができる。

［化合物１］
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｃ(Ｏ)Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−[Ｃ(Ｏ)ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ]_n−Ｈ
（ｎ＝１〜１０）
［化合物２］
ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)−Ｃ(Ｏ)Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−[Ｃ(Ｏ)ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ]_n−Ｈ
（ｎ＝１〜１０）
［化合物３］
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−Ｈ
（ｎ＝１〜１２）
［化合物４］
ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)−Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−Ｈ
（ｎ＝１〜１２）
［化合物５］
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｃ(Ｏ)Ｏ−[ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)Ｏ]_n−Ｈ
（ｎ＝１〜１２）
［化合物６］
ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)−Ｃ(Ｏ)Ｏ−[ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)Ｏ]_n−Ｈ
（ｎ＝１〜１２）
［化合物７］
ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)−Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−[ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)Ｏ]_m−Ｈ
（ｍ，ｎ＝１〜１２）
［化合物８］
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−[ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)Ｏ]_m−Ｈ
（ｍ，ｎ＝１〜１２）
［化合物９］
ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)−Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−(ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_mＨ
（ｍ，ｎ＝１〜１２）
［化合物１０］
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−(ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_mＨ
（ｍ，ｎ＝１〜１２）
［化合物１１］
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−ＣＨ₃
（ｎ＝１〜１０）
［化合物１２］
ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)−Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−ＣＨ₃
（ｎ＝１〜３０）
［化合物１３］
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｃ(Ｏ)Ｏ−[ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)Ｏ]_n−ＣＨ₃
（ｎ＝１〜１０）
［化合物１４］
ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)−Ｃ(Ｏ)Ｏ−[ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)Ｏ]_n−ＣＨ₃
（ｎ＝１〜１０）
［化合物１５］
ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)−Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−[ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)Ｏ]_m−Ｈ
（ｍ，ｎ＝１〜１０）
［化合物１６］
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−[ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)Ｏ]_m−Ｈ
（ｍ，ｎ＝１〜１０）
［化合物１７］
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｃ(Ｏ)Ｏ−[ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)Ｏ]_n−Ｃ(Ｏ)−ＣＨ＝ＣＨ₂
（ｎ＝１〜２０）
［化合物１８］
ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)−Ｃ(Ｏ)Ｏ−[ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)Ｏ]_n−Ｃ(Ｏ)−Ｃ(ＣＨ₃)＝ＣＨ₂
（ｎ＝１〜２０）
［化合物１９］
ＣＨ₂＝ＣＨ−Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−Ｃ(Ｏ)−ＣＨ＝ＣＨ₂
（ｎ＝１〜２０）
［化合物２０］
ＣＨ₂＝Ｃ(ＣＨ₃)−Ｃ(Ｏ)Ｏ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_n−Ｃ(Ｏ)−Ｃ(ＣＨ₃)＝ＣＨ₂
（ｎ＝１〜２０）

また、重合体（Ｂ）は、上記（メタ）アクリル酸エステルモノマーを単独重合、あるいは２種以上の（メタ）アクリル酸エステルモノマーあるいはその他の重合性モノマーと共重合させることによって得られるが、共重合体とする場合、上記（メタ）アクリル酸エステルモノマーの内、メチルメタアクリレートを含むこと好ましく、メチルメタアクリレートとブチルアクリレートとを含むことがより好ましい。
すなわち、共重合体成分として、メチルメタアクリレートを含むと、例えば、ポリエステル被覆鋼板のようなプラスチック材料に対しても密着性が良好になる。

また、上記重合体（Ｂ）を形成する他の重合性モノマーとしては、例えば、スチレン、インデン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロロスチレン、ｐ−クロロメチルスチレン、ｐ−メトキシスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシスチレン、ジビニルベンゼン等のスチレン誘導体；例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、カプロン酸ビニル、安息香酸ビニル、珪皮酸ビニル等のビニルエステル基を持つ化合物；無水マレイン酸、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルモルフォリン、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−ラウリルマレイミド、Ｎ−ベンジルマレイミド、ｎ−プロピルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルビニルエーテル、ｔｅｒｔ−アミルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテル、ドデシルビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテル、２−クロロエチルビニルエーテル、エチレングリコールブチルビニルエーテル、トリチレングリコールメチルビニルエーテル、安息香酸（４−ビニロキシ）ブチル、エチレングリコールジビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、テトラエチレングリコールジビニルエーテル、ブタン−１，４−ジオール−ジビニルエーテル、ヘキサン−１，６−ジオール−ジビニルエーテル、シクロヘキサン−１，４−ジメタノール−ジビニルエーテル、イソフタル酸ジ（４−ビニロキシ）ブチル、グルタル酸ジ（４−ビニロキシ）ブチル、コハク酸ジ（４−ビニロキシ）ブチルトリメチロールプロパントリビニルエーテル、２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、４−ヒドロキシブチルビニルエーテル、６−ヒドロキシヘキシルビニルエーテル、シクロヘキサン−１，４−ジメタノール−モノビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル３−アミノプロピルビニルエーテル、２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチルビニルエーテル、ウレタンビニルエーテル、ポリエステルビニルエーテル等のビニロキシ基を持つ化合物を挙げることができる。

上記重合体（Ｂ）の製法としては、公知の方法を用いることができる。例えば、フリーラジカル重合法、アニオン重合法、カチオン重合法、ＵＶラジカル重合法、リビングアニオン重合法、リビングカチオン重合法、リビングラジカル重合法等の各種重合法を用いることができる。モノマーの重合性に応じて適宜の上記重合法を選択すればよい。

上記重合体（Ｂ）のシリル基としては、上記シリル基含有ポリアルキレンオキサイドと同様のシリル基が挙げられる。

また、シリル基の導入法としては、特に限定されないが、例えば、シリル基を持つ開始剤による重合を開始する方法、シリル基を持つ連鎖移動剤を用いる方法、シリル基を持つ共重合性モノマーを用いる方法等の重合と同時にシリル基を導入する方法（例えば、特開昭５４−１２３１９２号公報、特開昭５７−１７９２１０号公報、特開昭５９−７８２２０号公報、特開昭６０−２３４０５号公報）や、アルケニル基を持った（メタ）アクリル酸エステル重合体を合成し、その後、ヒドロシリル化によってアルコキシシリル基を導入する方法（例えば、特開昭５４−４０８９３号公報、特開平１１−８０５７１号公報）等の公知の方法が挙げられる。

上記重合体（Ｂ）の配合割合は、特に限定されないが、重合体（Ａ）１００重量部に対し、５〜１００重量部とすることが好ましい。すなわち、重合体（Ｂ）の配合割合が重合体（Ａ）１００重量部に対し５重量部より少ないと効果が少なく、重合体（Ｂ）の配合割合が重合体（Ａ）１００重量部に対し１００重量部より多いと作業性が悪化する虞がある。

上記シラノール縮合触媒としては、例えば、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫オキサイド、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫フタレートビス（ジブチル錫ラウリン酸）オキサイド、ジブチル錫ビスアセチルアセトナート、ジブチル錫ビス（モノエステルマレート）、オクチル酸錫、ジブチル錫オクトエート、ジオクチル酸オキサイド等の錫化合物、アルコキシシリル基を有する錫化合物（例えば、日東化成社製Ｕ−３０３、Ｕ−７００）、テトラ−ｎ−ブトキシチタネート、テトライソプロポキシチタネート等のチタネート系化合物、ジブチルアミン−２−エチルヘキソエート等のアミン類や、他の酸性触媒及び塩基性触媒が挙げられる。これらは、単独でまたは２種以上を併用することができる。

上記板状フィラーとしては、平均粒子径４〜２０μmである板状フィラーであれば特に限定されず、例えば、タルク、マイカ、ガラスフレーク、合成ハイドロタルサイト等が挙げられる。上記板状フィラーは、１種のみが用いられてもよく、２種以上併用されてもよい。

上記変成シリコーン系樹脂接着剤には、さらに必要に応じて、１分子中にアミノ基及びアルコキシシリル基を有する化合物、脱水剤、各種の充填材、タレ防止剤、老化防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤、顔料、溶剤、香料等を配合することができる。

上記１分子中にアミノ基及びアルコキシシリル基を有する化合物としては、例えば、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシランＮ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ，Ｎ’−ビス−〔３−（トリメトキシシリル）プロピル〕エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス−〔３−（トリエトキシシリル）プロピル〕エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス−〔３−（メチルジメトキシシリル）プロピル〕エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス−〔３−（トリメトキシシリル）プロピル〕ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス−〔３−（トリエトキシシリル）プロピル〕ヘキサメチレンジアミン等が挙げられる。これらは、単独または２種以上を併用して使用できる。

上記脱水剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、テトラエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン等のシラン化合物類、オルトギ酸メチル、オルトギ酸エチル、オルト酢酸メチル、オルト酢酸エチル等の加水分解性エステル化合物類が挙げられ、これらは単独または２種以上を併用して使用することができる。

上記充填材としては、例えば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、含水ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸カルシウム、シリカ、二酸化チタン、クレー、タルク、カーボンブラック、ガラスバルーン等が挙げられる。これらは、単独でまたは２種以上を併用することができる。

上記タレ防止剤としては、例えば、水添ひまし油、脂肪酸ビスアマイド、ヒュームドシリカ等が挙げられる。

上記紫外線吸収剤としては、例えば、ビス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)セバケート等のヒンダートアミン系光安定剤、ベンゾトリアゾール等が挙げられる。

本発明にかかる床暖房装置は、以上のように、床構成部材の固定に使用される接着剤が、接着剤の硬化後のＪＩＳＫ７１１３に規定されている引っ張り試験方法により測定された１５％モジュラスが０．２N／mm²以上であり、かつ、接着剤の硬化後のＪＩＳＫ６２５３タイプＡデュロメータで測定したゴム硬度が４０〜８０となる変成シリコーン系樹脂接着剤であるので、目隙や床鳴りを防止できることは勿論のこと、接着剤による架橋ポリエチレン管の汚染の問題もない耐久性に優れたものとすることができる。

以下に、本発明の具体的な実施例をその比較例と対比させて詳しく説明する。なお、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。

（実施例１）
重合体（Ｂ）として、主鎖部分がブチルアクリレートと、メチルメタクリレートとの共重合体からなり、シリル基としてトリメトキシシリル基が1分子あたり１．７個で、重量平均分子量が４０００である重合体Ｘを用意した。
この重合体Ｘ３０重量部と、重合体（Ａ）としてのシリル基含有ポリアルキレンオキサイド（カネカ社製サイリルポリマーＳＡＴ４００）１００重量部と、板状フィラーとしてのタルク（平均粒径８μｍ）１００重量部と、充填材としてのコロイダル炭酸カルシウム（平均粒径０．０５μｍ）５０重量部と、充填材としての重質炭酸カルシウム（平均粒径１．８５μｍ）５０重量部と、ポリマー安定剤（チバスペシャリティケミカルズ社製ヒンダードフェノール、商品名イルガノックス１０１０）２重量部と、紫外線吸収剤としてのベンゾトリアゾール（チバスペシャリティケミカルズ社製商品名チヌビン３２７）２重量部と、３−アミノエチルアミノプロピルトリメトキシシラン(信越化学工業社製）４重量部と、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン１重量部と、ビニルトリメトキシシラン (信越化学工業社製）４重量部と、シラノール縮合触媒（日東化成社製ジブチル錫系シラノール縮合触媒、商品名ネオスタンＵ−７００）２重量部とを外部から湿気が入らないように密封された混合攪拌機を用いて減圧下で均一に混合して変成シリコーン樹脂系接着剤（以下、「接着剤Ｉ」と記す）を得た。

（実施例２）
重合体Ｘの配合割合を５０重量部とした以外は、実施例１と同様にして変成シリコーン樹脂系接着剤（以下、「接着剤II」と記す）を得た。

（実施例３）
タルクの配合割合を１０重量部とし、重質炭酸カルシウムの配合割合を１４０重量部とするとともに、シラノール縮合触媒としてネオスタンＵ−７００に代えてジブチル錫ジラウレートを用いた以外は、実施例１と同様にして変成シリコーン樹脂系接着剤（以下、「接着剤III」と記す）を得た。

（実施例４）
重合体Ｘ３０重量部と、重合体（Ａ）としてのシリル基含有ポリアルキレンオキサイド（カネカ社製サイリルポリマーＳＡＴ４００）１００重量部と、板状フィラーとしてのタルク（平均粒径８μｍ）５０重量部と、充填材としてのコロイダル炭酸カルシウム（平均粒径０．０５μｍ）７０重量部と、充填材としての重質炭酸カルシウム（平均粒径１．８５μｍ）１２０重量部と、ジイソノニルフタレート２０重量部と、ポリマー安定剤（チバスペシャリティケミカルズ社製ヒンダードフェノール、商品名イルガノックス１０１０）２重量部と、紫外線吸収剤としてのベンゾトリアゾール（チバスペシャリティケミカルズ社製商品名チヌビン３２７）２重量部と、３−アミノエチルアミノプロピルトリメトキシシラン(信越化学工業社製）４重量部と、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン１重量部と、ビニルトリメトキシシラン (信越化学工業社製）４重量部と、シラノール縮合触媒としてのジブチル錫ジラウレート２重量部とを外部から湿気が入らないように密封された混合攪拌機を用いて減圧下で均一に混合して変成シリコーン樹脂系接着剤（以下、「接着剤IV」と記す）を得た。

（比較例１）
重合体Ｘおよびタルクを添加せず、コロイダル炭酸カルシウムの配合割合を１００重量部とした以外は、実施例１と同様にして変成シリコーン樹脂系接着剤（以下、「接着剤Ｖ」と記す）を得た。

（比較例2）
ジイソノニルフタレートを２０重量部さらに添加するとともに、シラノール縮合触媒としてネオスタンＵ−７００に代えてジブチル錫ジラウレートを用いた以外は、比較例１と同様にして変成シリコーン樹脂系接着剤（以下、「接着剤VI」と記す）を得た。

（比較例３）
重合体Ｘおよび重質炭酸カルシウムを添加せず、タルクの配合割合を２００重量部とした以外は、実施例１と同様にして変成シリコーン樹脂系接着剤（以下、「接着剤VII」と記す）を得た。

上記実施例１〜４および比較例１〜３で得られた接着剤Ｉ〜VIIのそれぞれについて、硬化後の１５％モジュラス、硬化後のゴム硬度を測定するとともに、目隙評価、床鳴り評価、架橋ポリエチレン管の劣化確認試験を行い、その結果を接着剤組成とともに表１に示した。

なお、１５％モジュラスおよびゴム硬度の測定方法、目隙評価方法、床鳴り評価方法、架橋ポリエチレン管の劣化確認試験方法は、以下のようにした。
〔１５％モジュラス〕
各接着剤が硬化後の硬化体のダンベル物性値をＪＩＳ K７１１３に規定されている引っ張り試験方法により測定することによって求めた。
〔ゴム硬度〕
接着剤を厚さ３ｍｍになるように塗布し、２３℃湿度５０％で１ヶ月養生後、タイプＡデュロメータを用いて２３℃湿度５０％下で測定した。
〔目隙評価〕
８０℃で１週間乾燥した針葉樹合板（３００mm×１８００mm×２０ｍｍ厚）の短手方向に接着剤を間隔３００ｍｍで幅６ｍｍのビード状に６本塗布した後、接着剤が塗布された針葉樹合板の塗布面に対して水平となるように、２枚の針葉樹合板（９００ｍｍ×１２ｍｍ厚）からなる床材を並べて積層し、コーナー端部４ヶ所を釘で固定して床構造体を得た。この構造体を２３℃、湿度５０％の雰囲気下で２週間養生し、８０℃で１週間乾燥した後、２枚の床材間に生じた目隙の寸法を測定した。また、目隙の有無を目視で確認し、目隙が０．４ｍｍ以下を○、目隙が０．４ｍｍを越える場合を×とした。
〔床鳴り評価〕
針葉樹合板（３００ｍｍ×４５０ｍｍ×２００ｍｍ厚）の短手方向に接着剤を間隔３００ｍｍ（中心線振り分け）で幅６ｍｍのビード状に２本塗布した。しかる後、接着剤が塗布された針葉樹合板の塗布面に対して、針葉樹合板の上に床材（３００ｍｍ×４５０ｍｍ×１２ｍｍ厚）を水平に積層し、いったん圧力を加えて接着剤を押し広げた後、床材の中央部に１０ｋｇの重りを乗せて圧縮し、床構造体を得た。この床構造体を２３℃、湿度５０％の雰囲気下で２週間養生した後、針葉樹合板の短手方向の両端部を支持台で支持し、床材上の中心部に５００ｍｍ／分の速度で３ｍｍ変位の曲げ応力を加えて、剥離もしくは割れによる床鳴りの発生の有無を観測し、床鳴り無しを○、床鳴り有りを×とした。
〔架橋ポリエチレン管の劣化確認試験〕
ＪＩＳＫ６７８７に従って、温水パイプをダンベル状試験片とした。このダンベル状試験片に接着剤を塗布して２３℃、湿度５０％で３日間硬化させた後に１４０℃のオーブンに１２００時間曝露した。そして、曝露前後のダンベルの引っ張り試験を行い、初期に対する伸度保持率６０％以上を○、初期に対する伸度保持率６０％未満を×とした。

Claims

熱媒体が通される架橋ポリエチレン管が所望位置に配設された床暖房パネルと、床暖房パネルの上方を覆うように配設される床仕上げ材とを少なくとも床構成部材として備える床暖房装置であって、
前記床構成部材の固定に使用される接着剤が、接着剤の硬化後のＪＩＳＫ７１１３に規定されている引っ張り試験方法により測定された１５％モジュラスが０．２N／mm²以上であり、かつ、接着剤の硬化後のＪＩＳＫ６２５３タイプＡデュロメータで測定したゴム硬度が４０〜８０となる変成シリコーン系樹脂接着剤であることを特徴とする床暖房装置。
床構成部材の固定に使用される接着剤が、主鎖が本質的にポリアルキレンオキサイドであり、かつ加水分解性シリル基を有する重合体（Ａ）と、シリル基含有（メタ）アクリル酸エステル重合体と、シラノール縮合触媒と、平均粒子径４〜２０μｍである板状フィラーとを含む請求項１に記載の床暖房装置。