JP2007161663A5

JP2007161663A5 -

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Publication number: JP2007161663A5
Application number: JP2005361400A
Authority: JP
Filing date: 2005-12-15
Publication date: 2009-01-15

Description

本発明は、化粧料及びその製造方法に関し、更に詳細には、皮膚の老化に関係深いアドバンスド・グリケーション・エンドプロダクツ（ＡｄｖａｎｃｅｄＧｌｙｃａｔｉｏｎ
Ｅｎｄｐｒｏｄｕｃｔｓ）を分解し、老化を改善するのに有用な化粧料及びその製造方法に関する。

老化は人間が長生きすれば必ず出会う現象であり、その初期的な兆候は３０代或いは４０代に既に始まっていると言われる。老化により皮膚は弾性を喪失し、色白であった肌は黒ずんでその見た目は決して好ましいものとは言えない。人は誰しも美しくありたいと思うのが心情であり、この様な老化に抗う手段の開発が望まれていると言える。

老化について、皮膚の老化に限局しても、そのメカニズムは数多くのものが提唱されており、それぞれのメカニズムに基づいた抗老化手段が考案されている。例えば、光を累積的に照射して光老化を誘導させる方法で実験モデルを構築し、これに抗う成分をスクリーニングする方法で得られた結果物（例えば、特許文献１、特許文献２を参照）などが例示できる。この様な光老化においては、真皮コラーゲン繊維の断裂、真皮コラーゲン繊維束構造の崩壊等が誘導され、真皮の弾性、水分保持能などが損失することが知られている。この様な真皮コラーゲン繊維束を正常化する成分を皮膚外用剤に配合する方法も一つの有力な抗老化皮膚外用剤の開発のストリームとなっている（例えば、特許文献３を参照）。これ以外に近年注目を集めている老化メカニズムに、メイラード反応とそれに引き続いて起こるアドバンスド・グリケーション・エンドプロダクツ（以下、ＡＧＥｓと略す場合がある。）の生成、蓄積があげられる。この様な反応は、皮膚のタンパク質を酸化的に変性させるため、本来の皮膚タンパクの機能を奪うことになり、これが老化の諸状態へ反映さ
れるとする機序である。この様なＡＧＥｓの生成反応は不可逆反応であり、ＡＧＥｓが一度生成すると、後は蓄積するのみであると言われている。ＡＧＥｓの生成抑制に関しては多種の成分が報告されているが、ＡＧＥｓの分解に関しては、わずかにオリーブの抽出物、ユキノシタの抽出物が知られているのみである（例えば、特許文献４、特許文献５を参照）。ＡＧＥｓはメイラード反応の結果生成される生成物であるが、メイラード反応は、生体由来のアミノ基とカルボニル基が非触媒的縮合反応によりシッフの塩基を生成し、このアゾメチン結合がアマドリ転移をする前期反応と、このアマドリ転移生成物が脱水、縮合、環化、架橋形成などの複合反応を経て、褐色、蛍光、不溶化して後期生成物に至る後期段階とに分かれ、ＡＧＥｓはこの最終生成物である。このＡＧＥｓは通常は分解しがたいものであるが、ＡＧＥｓ中に存するα−ジケトン構造のケトン間のＣ−Ｃ結合を切断することにより、分解できることが知られている（例えば、非特許文献１を参照）。しかしながら、この様な切断活性のある成分としては、Ｎ−フェナシルチアゾリウムブロミドが知られているのみであり、この物質は化粧料の成分としては、安全性の点で適切とは言い難い。

一方、キク科ヨモギ（Artemisia）属の植物の抽出物について、ケモカイン発現阻止作用を有する成分が含まれていること（例えば、特許文献６を参照）、皮膚バリア機能強化作用を有する成分を含有すること（特許文献７を参照）、抗痒み作用を有する成分が含有されていること（例えば、特許文献８を参照）、ランゲルハンス細胞遊走抑制作用を有する成分が含有されていること（例えば、特許文献９を参照）などが知られているが、蓄積したＡＧＥｓを分解し、減じせしめる作用を有する成分が含有されることは全く知られていない。

一方、キク科ヨモギ属の植物とＡＧＥｓの関係については、キク科ヨモギ属ヨモギ乃至はカワラヨモギの抽出物がＡＧＥｓの生成抑制作用を有する成分を含有していることが知られている（例えば、特許文献１０を参照）が、蓄積したＡＧＥｓを分解する成分については全く知られていない。

本発明者らは、この様な状況に鑑みて、蓄積したＡＧＥｓを分解し、皮膚におけるＡＧＥｓを低減する手段を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、キク科ヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ）属の植物の植物体を極性溶剤で抽出し、抽出物を得て、所望により、前記抽出物を分画、精製、溶媒除去した後、これを化粧料に含有させる場合において、前記抽出物と
１−フェニル−１，２−プロパンジオンとをインキュベーションし、生成する安息香酸の量を確認し、しかる後、該抽出物を含有せしめる工程を経て製造される化粧料がその様な特性を有していることを見いだし、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は以下に示すとおりである。
（１）キク科ヨモギ属（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ）の植物の抽出物を化粧料に含有せしめることを特徴とする化粧料の製造方法であって、
キク科ヨモギ属（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ）の植物の植物体を極性溶剤で抽出して得られた抽出物、もしくは該抽出物を更に分画、精製して得られた分画精製物を、１−フェニル−１，２−プロパンジオンとインキュベーションすることによる安息香酸の生成を確認し、該生成に基づき抽出物又は分画精製物を選択し、選択した該抽出物又は分画精製物を化粧料に含有せしめることを特徴とする化粧料の製造方法。
（２）前記キク科ヨモギ属の植物が、ヨモギ（Artemisia princes Pampanini）であることを特徴とする、（１）に記載の化粧料の製造方法。
（３）前記極性溶剤が含水エタノールであることを特徴とする、（１）又は（２）に記載の化粧料の製造方法。
（４）前記分画精製物が、前記抽出物から極性溶剤を除去し、しかる後に酢酸エチルと水とを加え、液液抽出し、酢酸エチル相をとり、該酢酸エチル相の溶剤を除去して得られたものであることを特徴とする、（１）〜（３）何れかに記載の化粧料の製造方法。
（５）生成する安息香酸の量が、１−フェニル−１，２−プロパンジオンからの理論量の４０％以上である抽出物又は分画精製物を選択し、選択した抽出物又は分画精製物を化粧料に含有せしめることを特徴とする、（１）〜（６）何れかに記載の化粧料の製造方法。
（６）アドバンスド・グリケーション・エンドプロダクツを分解する特性を有するキク科ヨモギ属（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ）の抽出物を化粧料に含有せしめることを特徴とする化粧料の製造方法であって、
キク科ヨモギ属（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ）植物の植物体を極性溶剤で抽出して得られた抽出物、もしくは分画精製物を、更にアドバンスド・グリケーション・エンドプロダクツ・牛血清アルブミン複合体とインキュベーションし、インキュベーション後にアドバンスド・グリケーション・エンドプロダクツ・牛血清アルブミン複合体を定量し、該定量値が前記抽出物又はその分画精製物の非存在下の場合に比して減少していることをアドバンスド・グリケーション・エンドプロダクツを分解する特性の指標とし、該特性を持つ抽出物又は分画精製物を選択し、選択した抽出物又は分画精製物を化粧料に含有させることを特徴とする（１）〜（５）の何れかに記載の化粧料の製造方法。
（７）キク科ヨモギ属ヨモギ属の全草を５０％エタノール水溶液で抽出し、溶媒を除去した後、酢酸エチルと水とで液液抽出を行い、酢酸エチル相を取り、溶媒を除去した分画精製物を１０ ^-5 質量％以上配合することを特徴とする、化粧料。
（８）アドバンスド・グリケーション・エンドプロダクツの分解用であることを特徴とする、（７）に記載の化粧料の製造方法。

本発明の化粧料の製造方法は、キク科ヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ）属の植物の植物体を極性溶剤で抽出して得られた抽出物、もしくは該抽出物を更に分画、精製して得られた分画精製物を化粧料に含有させる化粧料の製造方法において、前記抽出物又は分画精製物と１−フェニル−１，２−プロパンジオンとをインキュベーションし、生成する安息香酸の量を確認し、しかる後、該抽出物又は分画精製物を化粧料に含有せしめることを特徴と
する。前記キク科ヨモギ属の植物としては、この属に属する植物であれば、例えば、カワラヨモギ類、クソニンジン類等でも、特段の限定はされないが、生薬としての実績のあるものが好ましく、ヨモギ（Artemisia princes Pampanini）等が好ましく例示できる。かかる植物の抽出物の製造に用いる植物体の部位としては、特段の限定がされず、全草を用いることができるが、花又は花序を用いることが特に好ましい。勿論、葉、茎、根などの部位のみを使用することも可能である。本発明の化粧料の製造方法においては、抽出に用いる溶剤としては極性溶剤が挙げられ、水、エタノールやイソプロパノール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、アセトニトリルなどのニトリル類、ジエチルエーテルやテトラヒドロフラン等のエーテル類、酢酸エチルや蟻酸メチル等のエステル類が好ましく例示できる。これらは単独でも複数を混合して用いても良い。抽出に際しては、植物体乃至はその加工物１質量部に対して、１〜１０質量部の溶剤を加え、室温であれば数日間、沸点付近の温度であれば数時間、所望により攪拌を加え、浸漬すればよい。浸漬後、所望により濾過などで不溶物を除去し、必要に応じて溶媒除去などを行い用いることができる。更に、これらを液液抽出、イオン交換樹脂やシリカゲルを担体としたクロマトグラフィーなどを用いて分画精製物とすることもできる。かくして得られた抽出物やその分画精製物は、１−フェニル−１，２−プロパンジオンとともにインキュベーションされ、α−ジケトン構造のＣ−Ｃ結合を切断されて生成されてくる安息香酸の量を定量し、α−ジケトン炭素−炭素切断能が確認される。この切断能に応じて化粧料への配合量が決定される。この切断能の測定方法は次に一例を示す。

＜α−ジケトンのＣ−Ｃ結合切断能の測定＞
２２ｍＭ１−ｐｈｅｎｙｌ−１，２−ｐｒｏｐａｎｅｄｉｏｎ／ＭｅＯＨ＋０．１Ｍリン酸緩衝液（ＰＨ７．４）１ｍｌと、キク科ヨモギ属の植物の抽出物乃至は分画精製物１ｍｌを混合し、３７℃で１０時間反応させ、安息香酸の量をＨＰＬＣにて定量した。
（ＨＰＬＣ条件）
分析条件
検出器：紫外吸光光度計（測定波長：２６０ｎｍ）
カラム：東ソーＴＳＫ−ＯＤＳ８０ＴｓＱＡ
カラム温度：室温
移動層：
氷酢酸２ｇ／アセトニトリル５００ｍｌ＋エデト酸二ナトリウム溶液（１→２５０）５００ｍｌ流量：１ｍｌ／ｍｉｎ

＜グルコース−牛血清アルブミンＡＧＥｓ分解能の測定＞
用いる材料は以下の通り。
ＡＧＥ−ＢＳＡ：
グルコースとＢＳＡを３７℃で１２週間以上インキュベートし、ＰＤ−１０ｃｏｌｕｍｎｓ（ＡｍｅｒｓｈａｍＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ１７−０８５１−０１）にて余分な
ｇｌｕｃｏｓｅを除いたもの
１次抗体：
Ａｎｔｉ−Ａｌｂｕｍｉｎ，ＢｏｖｉｎｅＳｅｒｕｍ，Ｒａｂｂｉｔ−ＰｏｌｙＲＯＣＫＬＡＮＤ２０１−４１３３１／２００００
２次抗体：
Ｇｏａｔａｎｔｉ−ｒａｂｂｉｔＩＧｇｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈｐｅｒｏｘｉｄａｓｅｃｏｎｊｕｇａｔｅＢｉｏＲＡＤ１７０−６５１５１／１００００
基質：
ＴＭＢｓｏｌｕｔｉｏｎＷａｋｏ５４６−０１９１１
（手順）
ｔｙｐｅＩコラーゲンコートした９６穴マイクロプレート（ＢｉｏＣｏａｔ３５４４０７）に１０μｇ／ｍｌのＡＧＥ−ＢＳＡを１００μｌ加え、（１．０μｇＡＧＥ−ＢＳＡ／ｗｅｌｌ）３７℃にて４時間静置した後、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−）にて３回洗浄（マイクロミキサー上で室温・３分間振とう）し、ＰＢＳ（−）に溶解した各濃度の試料を１００μｌを加え、３７℃で１０時間以上反応させる。その後、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−）にて３回洗浄し、１次抗体を各ｗｅｌｌに１００μｌ／ｗｅｌｌ加え、室温で３０分間静置する。０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−）にて３回洗浄し、２次抗体を１００μｌ／ｗｅｌｌ入れ、室温３０分間静置する。０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０／ＰＢＳ（−）にて３回洗浄し、ＴＭＢを１００μｌ／ｗｅｌｌ加え、室温１５分反応させる。１ＮＨＣｌを１００μｌ／ｗｅｌｌ入れ、反応を止め、４５０ｎｍの吸光度を測定する。ＡＧＥｓの量を変え、検量線を引き、この検量線より残存ＡＧＥｓ量を定量した。残存ＡＧＥｓを添加したＡＧＥｓより減じ、添加したＡＧＥｓで除し、１００を乗じてＡＧＥｓ分解率を算出した。

本発明の化粧料は、前記のキク科ヨモギ属の植物の抽出物乃至は分画精製物以外に、通常化粧料で使用される任意成分を含有させることができる。この様な任意成分の含有においては、常法に従って行えばよい。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類；流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類；オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類；セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等；イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン；オクタメチルシク
ロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン；アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類；脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類；塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類；イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類；ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類；ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、２，４−ヘキサンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール類；ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類；表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類；表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類；表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類；レーキ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類；ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類；パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤；アントラニル酸系紫外線吸収剤；サリチル酸系紫外線吸収剤；桂皮酸系紫外線吸収剤；ベンゾフェノン系紫外線吸収剤；糖系紫外線吸収剤；２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類；エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類；ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ₆塩酸塩、ビタミンＢ₆トリパルミテート、ビタミンＢ₆ジオクタノエート、ビタミンＢ₂又はその誘導体、ビタミンＢ₁₂、ビタミンＢ₁₅又はその誘導体等のビタミンＢ類；α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンＥアセテート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等；フェノキシエタノール等の抗菌剤などが好ましく例示できる。

本発明の化粧料は、前記本発明の製造方法に従って製造されたものであり、前記キク科ヨモギ属の植物の抽出物又は分画精製物を、ＡＧＥｓの分解に有効な量、例えばキク科ヨモギ属ヨモギ属の全草を５０％エタノール水溶液で抽出し、溶媒を除去した後、酢酸エチルと水とで液液抽出を行い、酢酸エチル相を取り、溶媒を除去した分画精製物の場合は１０ ^−５質量％以上含有することを特徴とする。本発明の化粧料は、蓄積されたＡＧＥｓを分解する作用を有するため、該ＡＧＥｓの蓄積によって生じた皮膚弾力の消失、肌のくすみ、保湿能力の低下等を改善し、弾力のある、くすみのない、みずみずしい肌へと誘導することができる。又、この様な効果について、効果を確認した後に配合されるので、ロットごとの力価の変動がなく、生化学的に安定した化粧料とすることができる。通常生薬の抽出物などを含有する化粧料においては、有効成分の含有量が生薬のロットや産地、季節により異なるため、生理学的効果が大きく異なってしまう場合が存したが、本発明の化粧料では生理学的効果は、有効成分たる、生薬抽出物を含有する形態においても生理学的力価が安定している。

キク科ヨモギ属ヨモギの全草の乾燥物１００ｇを、細切した後、５００ｍｌの５０％エタノール水溶液を加えて３時間、加熱還流し、冷却後濾過にて不溶物を取り除いた後、減圧濃縮し、ついで凍結乾燥し、抽出物１を得た。しかる後に、抽出物１に２００ｍｌの水と２００ｍｌの酢酸エチルを加え、液液抽出を行い、酢酸エチル相をとり、減圧濃縮し、抽出物２を得た。抽出物２を減圧濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにて分画精製した。即ち、シリカゲルをクロロホルムで濡らし、カラムに充填し、クロロホルムに溶解させた抽出物２の濃縮物をチャージし、クロロホルム、１％メタノール含有クロロホルム、５％メタノール含有クロロホルム、１０％メタノール含有クロロホルム、１５％メタノール含有クロロホルムの順で各５０ｍｌ流し、流出分を減圧濃縮した。これらの分画を順に抽出物３、抽出物４、抽出物５、抽出物６、抽出物７とした。

抽出物４について、〔００１４〕の手技に従って、抽出物のドーズを振って、グルコース−牛血清アルブミンＡＧＥｓ分解能の測定を行った。結果を表２に示す。これより、抽出物４は１０ ^-5％でも有効にＡＧＥｓを分解することがわかる。従って、抽出物４を１０ ^-5 質量％以上含有する化粧料は本発明の化粧料といえる。

Claims

キク科ヨモギ属（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ）の植物の抽出物を化粧料に含有せしめることを特徴とする化粧料の製造方法であって、
キク科ヨモギ属（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ）の植物の植物体を極性溶剤で抽出して得られた抽出物、もしくは該抽出物を更に分画、精製して得られた分画精製物を、１−フェニル−１，２−プロパンジオンとインキュベーションすることによる安息香酸の生成を確認し、該生成に基づき抽出物又は分画精製物を選択し、選択した該抽出物又は分画精製物を化粧料に含有せしめることを特徴とする化粧料の製造方法。
前記キク科ヨモギ属の植物が、ヨモギ（Artemisia princeps Pampanini）であることを特徴とする、請求項１に記載の化粧料の製造方法。
前記極性溶剤が含水エタノールであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の化粧料の製造方法。
前記分画精製物が、前記抽出物から極性溶剤を除去し、しかる後に酢酸エチルと水とを加え、液液抽出し、酢酸エチル相をとり、該酢酸エチル相の溶剤を除去して得られたものであることを特徴とする、請求項１〜３何れか１項に記載の化粧料の製造方法。
生成する安息香酸の量が、１−フェニル−１，２−プロパンジオンからの理論量の４０％以上である抽出物又は分画精製物を選択し、選択した抽出物又は分画精製物を化粧料に含有せしめることを特徴とする、請求項１〜4何れか１項に記載の化粧料の製造方法。
アドバンスド・グリケーション・エンドプロダクツを分解する特性を有するキク科ヨモギ属（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ）の抽出物を化粧料に含有せしめることを特徴とする化粧料の製造方法であって、
前記選択した抽出物、もしくは分画精製物を、更に、アドバンスド・グリケーション・エンドプロダクツ・牛血清アルブミン複合体とインキュベーションし、インキュベーション後にアドバンスド・グリケーション・エンドプロダクツ・牛血清アルブミン複合体を定量し、該定量値が前記抽出物又はその分画精製物の非存在下の場合に比して減少していることをアドバンスド・グリケーション・エンドプロダクツを分解する特性の指標とし、該特
性を持つ抽出物又は分画精製物を選択し、選択した抽出物又は分画精製物を化粧料に含有させることを特徴とする、請求項1〜５何れか1項に記載の化粧料の製造方法。
キク科ヨモギ属ヨモギ属の全草を５０％エタノール水溶液で抽出し、溶媒を除去した後、酢酸エチルと水とで液液抽出を行い、酢酸エチル相を取り、溶媒を除去した分画精製物を１０ ^-5 質量％以上配合することを特徴とする、化粧料。
アドバンスド・グリケーション・エンドプロダクツの分解用であることを特徴とする、請求項７に記載の化粧料。