JP2007157521A - 燃料電池 - Google Patents
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Abstract
【課題】燃料電池に関し、燃料電池二於ける気化部の構造に簡単な改変を加えることで、耐久性を向上し、放電を繰り返しても容量が低下することがないようにする。
【解決手段】酸素を活物質として還元する正極と燃料を酸化する負極を備える燃料電池において、開口12Cの縁辺近傍をゴム弾性体12Dで覆ったマスク12Bで気化膜12Aを挟んで成る気化部を備える。
【選択図】 図3
【解決手段】酸素を活物質として還元する正極と燃料を酸化する負極を備える燃料電池において、開口12Cの縁辺近傍をゴム弾性体12Dで覆ったマスク12Bで気化膜12Aを挟んで成る気化部を備える。
【選択図】 図3
Description
本発明は、気化部に簡単な改良を施すことで耐久性を向上した燃料電池に関する。
携帯情報機器に於いては、小型化、軽量化、高機能化が一段と進みつつあり、そして、そのような情報機器の発展に伴い、電源として多用されている電池も小型・軽量・高容量化が進んでいる。
現在の携帯電話装置に用いられている最も普遍的な駆動電源はリチウムイオン電池であって、実用化当初から高い駆動電圧と電池容量をもつことから多用され、携帯電話装置の進歩に併せるように性能改善が図られてきた。
然しながら、リチウムイオン電池の性能改善にも限界があり、今後も高機能化が進む携帯電話装置の駆動電源としての要求をリチウムイオン電池では充足できない状況となりつつある。
このような状況の下で、リチウムイオン電池に変わる新たな発電デバイスの開発に期待が掛けられ、例えば、その1つとして燃料電池が挙げられる。燃料電池は、負極(アノード)に燃料を供給することで電子とプロトンを生成し、そのプロトンを正極(カソード)に供給した酸素と反応させることで発電する装置である。
この発電システムの最大の特徴は燃料及び酸素を補給することで長時間連続発電が可能なところにあり、二次電池における充電の代わりに燃料を補給することで二次電池と同様に機器電源に応用することができる。
前記したところから、燃料電池は分散電源や電気自動車に用いられる大型発電機としてだけでなく、ノートPCや携帯電話に用いる為の超小型発電ユニットとして盛んに研究開発が行われている。
然しながら、特に小型の燃料電池においては、耐久性が低く、繰り返し放電を行うと容量が減少していくという問題があった。
本発明では、燃料電池二於ける気化部の構造に簡単な改変を加えることで、耐久性を向上し、放電を繰り返しても容量が低下することがないようにする。
本発明者等は、小型燃料電池に於ける耐久性が低い一因は、燃料電池を繰り返し放電させることで気化部に於ける気化膜、例えばナフィオン(ナフィオン:米国デュポン社製、以下、同様。)膜が燃料であるメタノールに依って膨張及び収縮を繰り返し、疲労に依って破損する為である旨を確認した。
図7は燃料電池に於ける気化部の破損微細箇所を表す拡大写真であり、気化部を構成するマスクに於ける開口の近傍に著しい損傷を生じていることが看取されよう。
本発明者等は、このような損傷が発生することを抑止する為の様々な実験を試みたが、前記したように耐久性や容量が低下する原因が判ってしまえば、その対応は意外に簡単であった。
本発明に依る燃料電池に於いては、酸素を活物質として還元する正極と燃料を酸化する負極を備える燃料電池において、開口の縁辺近傍をで覆ったマスクで気化膜を挟んで成る気化部を備えることが基本になっている。
前記手段を採ることに依り、燃料電池の繰り返し放電を行っても、ナフィオン等の気化膜の膨張及び収縮をゴム弾性体に依って緩和することができ、それに依って、気化膜の破損を防止できるので、容量の低下を長期間に亙って抑止することが可能となって耐久性は向上する。また、このような効果を得る為に必要とされる手段は、気化部に於けるマスクの開口近傍をゴム弾性体に依って覆うのみで良いから、その実施は極めて簡単であり、特殊な技術や部材は一切必要としない。
図1は本発明の実施の形態である燃料電池の外観を説明するための要部斜面図であり、図に於いて、1は筐体、2は空気孔をそれぞれ示している。
図2は図1に見られる燃料電池を図示の一点鎖線に沿って切断した要部断面図であり、図に於いて、11は燃料貯蔵部、12は気化部、13は発電部(MEA:membrane elctrode assembly)、13Aは負極(燃料極、アノード)、13Bは電解質層、13Cは正極(空気極、カソード)をそれぞれ示している。
図3は図2に見られる気化部12を説明する為の分解平面図を表し、図に於いて、12Aは気化膜(ナフィオン膜)、12Bはマスク、12Cはマスクに於ける開口、12Dは開口の縁辺近傍を覆う例えばブチルゴムからなるを示している。尚、12Dとしてブチルゴムの他に例えばシリコーンゴムを用いて良い。
マスク12Bとしては、所要数の開口12Cをもつステンレス板を用いることができ、また、12Dは、マスク12Bの開口12Cと同一位置に開口をもち、且つ、気化膜12Aやマスク12Bと同様に全面に展延する膜であって良い。尚、マスク12Bに於ける開口12Cの開口率は90%以下にすることが望ましく、そして、材料としてステンレス板のエキスパンメタル、同じくパンチングメタル、発泡金属などを用いることができる。
図3では気化膜12Aとマスク12Bとは同じ大きさに表してあるが、実際には気化膜12Aが若干大きめになっている。然しながら、気化膜12Aはマスク12Bの全面に対応している必要はなく、開口12Cよりも若干大きめの形状に切断されたものであっても良い。その場合、12Dの外形は、開口12Cよりも若干大きめの前記気化膜12Aよりも更に若干大きめにしておくことが好ましい。
図4は参考の為に掲げた従来の気化部を説明する為の分解平面図を表し、図3に於いて用いた記号と同じ記号で指示した部分は同一或いは同効の部分を表すものとする。
図3に見られる本発明に依る気化部と図4に見られる従来の気化部との相違点は、開口12Cの開口近傍を覆う12Dの有無である。図4に見られる気化部を用いた場合には、繰り返し放電することで、図7に見られるように、気化膜であるナフィオン膜は膨張及び収縮を繰り返す為、疲労に依り破損する。
図5は発電部を詳細に表す要部切断側面図であり、図に於いて、13Aは負極、13Bは電解質層、13Cは正極をそれぞれ示している。
負極13Aは負極集電層13A1 及び負極触媒層13A2 からなり、正極13Cは正極触媒層13C2 及び正極集電層13C1 から成っている。
負極13Aは燃料を酸化してプロトンと電子を取り出す作用をするものであり、負極触媒層13A2 は白金または白金とルテニウムなどの遷移金属からなる合金の微粒子及び炭素粉末及び電解質層を構成する高分子をカーボンペーパなどの多孔質導電膜に塗布・充填して作製したものである。
負極集電層13A1 はステンレス、Niなどの金属メッシュからなり、負極触媒層13A2 で生成した電子を取り出すものである。
正極13Cは酸素を還元して発生したイオンと負極13Aで生成された電子及びプロトンから水を生成するものであり、電解質層13B側から正極触媒層13C2 、正極集電層13C1 の順に積層して構成されている。
正極触媒層13C2 は負極触媒層13A2 と同様に白金または白金とルテニウムなどの遷移金属からなる合金の微粒子及び炭素粉末及び電解質層を構成する高分子をカーボンペーパなどの多孔質導電膜に塗布・充填して作製したものである。
正極集電層13C1 はステンレス、Niなどの金属メッシュからなり、正極触媒層13C2 で生成した電子を供給するものである。
電解質層13Bは負極13Aにおいて生成したプロトンを正極13Cに輸送するための経路になっていて、電子伝導性を持たないイオン導電体で形成されている。例えば、ポリパーフルオロスルホン酸系の樹脂膜、具体的にはナフィオン膜などで構成される。
燃料貯蔵部11に貯蔵されている燃料は気化部12を通過することで気体となり、流動や拡散などの自然移動に依って燃料導入路(図示せず)を介して発電部13の負極13Aに於ける電解質層13Bと対向しない面に供給される。また、正極13Cに於ける電解質層13Bと対向しない面は外気を自然拡散により導入できるよう空隙を備えた形で解放されている。
前記説明した構造の燃料電池に於いて、 負極(燃料極):白金−ルテニウム合金担持触媒(TEC61E54 田中貴金属製)
正極(空気極):白金担持触媒(TEC10E70TPM 田中貴金属製)
電解質層:Nafion NF112(Dupont社製)
燃料:100容量%メタノール 2.5cc
気化部のマスクに於ける開口:直径2mm
ゴム弾性体:材料 バイトン
直径 3mm
厚さ 0.1mm
とした燃料電池を作製した。尚、燃料としては濃度が90%以上のメタノールを用いて良い。
正極(空気極):白金担持触媒(TEC10E70TPM 田中貴金属製)
電解質層:Nafion NF112(Dupont社製)
燃料:100容量%メタノール 2.5cc
気化部のマスクに於ける開口:直径2mm
ゴム弾性体:材料 バイトン
直径 3mm
厚さ 0.1mm
とした燃料電池を作製した。尚、燃料としては濃度が90%以上のメタノールを用いて良い。
図6は上記仕様の燃料電池に於ける繰り返し放電容量を試験して得られた結果を表す線図であり、試験条件としては、2.0Vの電圧で流れる電流の積算値を測定したものであり、図からすると本発明に依るをもつものの耐久性が飛躍的に向上していることが看取されよう。
本発明に於いては、前記説明した実施の形態を含め、多くの形態で実施することができるので、以下、それを付記として例示する。
(付記1)
酸素を活物質として還元する正極と燃料を酸化する負極を備える燃料電池において、
開口の縁辺近傍をで覆ったマスクで気化膜を挟んで成る気化部を備えることを特徴する燃料電池。
酸素を活物質として還元する正極と燃料を酸化する負極を備える燃料電池において、
開口の縁辺近傍をで覆ったマスクで気化膜を挟んで成る気化部を備えることを特徴する燃料電池。
(付記2)
気化膜がマスクに比較して大であること
を特徴とする(付記1)記載の燃料電池。
気化膜がマスクに比較して大であること
を特徴とする(付記1)記載の燃料電池。
(付記3)
気化膜がマスクの開口を覆う形状をもつと共にの外形が該気化膜に比較して大きいことを特徴とする(付記1)記載の燃料電池。
気化膜がマスクの開口を覆う形状をもつと共にの外形が該気化膜に比較して大きいことを特徴とする(付記1)記載の燃料電池。
(付記4)
ゴム弾性体がマスクの開口と同位置に開口をもち且つ全面に展延された膜であること
を特徴とする(付記1)記載の燃料電池。
ゴム弾性体がマスクの開口と同位置に開口をもち且つ全面に展延された膜であること
を特徴とする(付記1)記載の燃料電池。
(付記5)
マスクが所要数の開口をもつステンレス板であること
を特徴とする(付記1)、(付記2)、(付記4)の何れか1記載の燃料電池。
マスクが所要数の開口をもつステンレス板であること
を特徴とする(付記1)、(付記2)、(付記4)の何れか1記載の燃料電池。
(付記6)
2枚のステンレス板の間に気化膜を挟んでなること
を特徴とする(付記5)記載の燃料電池。
2枚のステンレス板の間に気化膜を挟んでなること
を特徴とする(付記5)記載の燃料電池。
(付記7)
開口をもつステンレス板のマスクに於ける開口率が90%以下であること
を特徴とする(付記5)記載の燃料電池。
開口をもつステンレス板のマスクに於ける開口率が90%以下であること
を特徴とする(付記5)記載の燃料電池。
(付記8)
マスクがステンレスのエキスパンメタル或いはパンチングメタル、発泡金属の何れかで構成されてなること
を特徴とする(付記1)乃至(付記7)の何れか1記載の燃料電池。
マスクがステンレスのエキスパンメタル或いはパンチングメタル、発泡金属の何れかで構成されてなること
を特徴とする(付記1)乃至(付記7)の何れか1記載の燃料電池。
(付記9)
がシリコーンゴム或いはブチルゴムであること
を特徴とする(付記1)乃至(付記8)の何れか1記載の燃料電池。
がシリコーンゴム或いはブチルゴムであること
を特徴とする(付記1)乃至(付記8)の何れか1記載の燃料電池。
(付記10)
燃料であるメタノールの濃度は90%以上であること
を特徴とする(付記1)乃至(付記9)の何れか1記載の燃料電池。
燃料であるメタノールの濃度は90%以上であること
を特徴とする(付記1)乃至(付記9)の何れか1記載の燃料電池。
1 筐体
2 空気孔
11 燃料貯蔵部
12 気化部
12A 気化膜
12B マスク
12C 開口
12D
13 発電部(MEA)
13A 負極(燃料極、アノード)
13B 電解質層
13C 正極(空気極、カソード)
2 空気孔
11 燃料貯蔵部
12 気化部
12A 気化膜
12B マスク
12C 開口
12D
13 発電部(MEA)
13A 負極(燃料極、アノード)
13B 電解質層
13C 正極(空気極、カソード)
Claims (2)
- 酸素を活物質として還元する正極と燃料を酸化する負極を備える燃料電池において、
開口の縁辺近傍をゴム弾性体で覆ったマスクで気化膜を挟んで成る気化部を備えることを特徴する燃料電池。 - ゴム弾性体がシリコーンゴム或いはブチルゴムであること
を特徴とする請求項1記載の燃料電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005351823A JP2007157521A (ja) | 2005-12-06 | 2005-12-06 | 燃料電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005351823A JP2007157521A (ja) | 2005-12-06 | 2005-12-06 | 燃料電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007157521A true JP2007157521A (ja) | 2007-06-21 |
Family
ID=38241619
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005351823A Withdrawn JP2007157521A (ja) | 2005-12-06 | 2005-12-06 | 燃料電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2007157521A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10293370B2 (en) | 2009-10-24 | 2019-05-21 | 3M Innovative Properties Company | Process for gradient nanovoided article |
-
2005
- 2005-12-06 JP JP2005351823A patent/JP2007157521A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US10293370B2 (en) | 2009-10-24 | 2019-05-21 | 3M Innovative Properties Company | Process for gradient nanovoided article |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20090303 |