JP2007145799A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007145799A5 JP2007145799A5 JP2006188155A JP2006188155A JP2007145799A5 JP 2007145799 A5 JP2007145799 A5 JP 2007145799A5 JP 2006188155 A JP2006188155 A JP 2006188155A JP 2006188155 A JP2006188155 A JP 2006188155A JP 2007145799 A5 JP2007145799 A5 JP 2007145799A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- emitting device
- organic light
- alkyl group
- fluorene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- -1 fluorene compound Chemical class 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims description 6
- 125000005581 pyrene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 7
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N antipyrene Natural products C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 3
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 2
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 2
- 238000004768 lowest unoccupied molecular orbital Methods 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004431 deuterium atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000003220 pyrenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006188155A JP4659695B2 (ja) | 2005-11-01 | 2006-07-07 | フルオレン化合物及び有機発光素子 |
| US11/554,142 US20070111029A1 (en) | 2005-11-01 | 2006-10-30 | Fluorene compound and organic light-emitting device |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005317935 | 2005-11-01 | ||
| JP2006188155A JP4659695B2 (ja) | 2005-11-01 | 2006-07-07 | フルオレン化合物及び有機発光素子 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007145799A JP2007145799A (ja) | 2007-06-14 |
| JP2007145799A5 true JP2007145799A5 (enExample) | 2010-11-18 |
| JP4659695B2 JP4659695B2 (ja) | 2011-03-30 |
Family
ID=38041212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006188155A Expired - Fee Related JP4659695B2 (ja) | 2005-11-01 | 2006-07-07 | フルオレン化合物及び有機発光素子 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070111029A1 (enExample) |
| JP (1) | JP4659695B2 (enExample) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4950460B2 (ja) * | 2005-08-26 | 2012-06-13 | キヤノン株式会社 | 有機発光素子 |
| JP2007332127A (ja) * | 2005-12-20 | 2007-12-27 | Canon Inc | 化合物及び有機発光素子 |
| JP2007169182A (ja) * | 2005-12-20 | 2007-07-05 | Canon Inc | フルオレニレン化合物およびそれを使用した有機発光素子 |
| US20090066227A1 (en) * | 2005-12-20 | 2009-03-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic light-emitting device |
| JP5031238B2 (ja) * | 2006-02-02 | 2012-09-19 | キヤノン株式会社 | フルオレン化合物及びそれを用いた有機発光素子 |
| JP5164389B2 (ja) * | 2006-03-28 | 2013-03-21 | キヤノン株式会社 | 有機発光素子用アミノ化合物およびそれを有する有機発光素子 |
| JP4933127B2 (ja) * | 2006-03-31 | 2012-05-16 | キヤノン株式会社 | フルオレン誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| JP2007308477A (ja) * | 2006-04-20 | 2007-11-29 | Canon Inc | 化合物および有機発光素子 |
| JP4819655B2 (ja) * | 2006-04-27 | 2011-11-24 | キヤノン株式会社 | 4−アリールフルオレン化合物及びそれを用いた有機発光素子 |
| JP4994802B2 (ja) * | 2006-11-17 | 2012-08-08 | キヤノン株式会社 | ピレン化合物および有機発光素子 |
| JP5111135B2 (ja) * | 2007-03-09 | 2012-12-26 | キヤノン株式会社 | 有機発光素子 |
| US8227094B2 (en) * | 2007-04-27 | 2012-07-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic electroluminescent device |
| JP5127300B2 (ja) * | 2007-05-28 | 2013-01-23 | キヤノン株式会社 | フルオレン化合物及びそれを用いた有機発光素子並びに表示装置 |
| JP5424681B2 (ja) * | 2008-04-01 | 2014-02-26 | キヤノン株式会社 | 有機発光素子 |
| JP5618495B2 (ja) * | 2008-05-16 | 2014-11-05 | キヤノン株式会社 | 有機発光素子 |
| JP5366505B2 (ja) | 2008-11-06 | 2013-12-11 | キヤノン株式会社 | インデノピレン化合物及びこれを用いた有機発光素子 |
| US8815415B2 (en) * | 2008-12-12 | 2014-08-26 | Universal Display Corporation | Blue emitter with high efficiency based on imidazo[1,2-f] phenanthridine iridium complexes |
| US8709601B2 (en) | 2009-01-30 | 2014-04-29 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Block copolymer nanoparticle compositions |
| WO2010087840A1 (en) | 2009-01-30 | 2010-08-05 | Hewlett-Packard Development Company | Uv light-emissive fluorene-based copolymers |
| JP5523016B2 (ja) * | 2009-08-20 | 2014-06-18 | キヤノン株式会社 | 複素環化合物及びこれを用いた有機発光素子 |
| JP2012238544A (ja) * | 2011-05-13 | 2012-12-06 | Sony Corp | 表示素子および表示装置ならびに電子機器 |
| JP6444046B2 (ja) | 2013-04-03 | 2018-12-26 | キヤノン株式会社 | 有機化合物及び有機発光素子 |
| JP7417350B2 (ja) * | 2017-03-28 | 2024-01-18 | キヤノン株式会社 | 光学素子、光学材料、光学機器及びトリアリールアミン化合物 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5932383A (en) * | 1996-08-08 | 1999-08-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member and process cartridge and electrophotographic apparatus including same |
| JP3848262B2 (ja) * | 2002-03-27 | 2006-11-22 | キヤノン株式会社 | オリゴフルオレニレン化合物及び有機発光素子 |
| EP2295519B1 (en) * | 2002-07-19 | 2016-05-18 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescent devices and organic luminescent medium |
| JP3902993B2 (ja) * | 2002-08-27 | 2007-04-11 | キヤノン株式会社 | フルオレン化合物及びそれを用いた有機発光素子 |
| JP4125076B2 (ja) * | 2002-08-30 | 2008-07-23 | キヤノン株式会社 | モノアミノフルオレン化合物およびそれを使用した有機発光素子 |
| JP4065547B2 (ja) * | 2004-04-12 | 2008-03-26 | キヤノン株式会社 | フルオレン化合物及びそれを用いた有機発光素子 |
| JP4086817B2 (ja) * | 2004-07-20 | 2008-05-14 | キヤノン株式会社 | 有機el素子 |
| JP4429149B2 (ja) * | 2004-11-26 | 2010-03-10 | キヤノン株式会社 | フルオレン化合物及び有機発光素子 |
| EP2463352B1 (en) * | 2005-09-08 | 2018-05-02 | Toray Industries, Inc. | Light emitting device material and light emitting device |
| JP2007169182A (ja) * | 2005-12-20 | 2007-07-05 | Canon Inc | フルオレニレン化合物およびそれを使用した有機発光素子 |
-
2006
- 2006-07-07 JP JP2006188155A patent/JP4659695B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-30 US US11/554,142 patent/US20070111029A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2007145799A5 (enExample) | ||
| JP7050161B2 (ja) | 有機電子素子用化合物、それを用いた有機電子素子及びその電子装置 | |
| Li et al. | Design strategy of blue and yellow thermally activated delayed fluorescence emitters and their all‐fluorescence white OLEDs with external quantum efficiency beyond 20% | |
| JP6338630B2 (ja) | 新規な化合物 | |
| CN108473424B (zh) | 化合物、发光材料及有机发光元件 | |
| CN106467553B (zh) | 一种含硼有机电致发光化合物及其在oled器件上的应用 | |
| JP6383538B2 (ja) | 発光材料、有機発光素子および化合物 | |
| JP2006156562A5 (enExample) | ||
| KR102611877B1 (ko) | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 | |
| TW201136933A (en) | Organic electroluminescent element | |
| CN115884961A (zh) | 用于有机电子元件的化合物、使用所述化合物的有机电子元件及其电子装置 | |
| JP2007063501A5 (enExample) | ||
| CN107963973B (zh) | 新颖化合物及包含其的有机发光器件 | |
| CN104829520B (zh) | 有机电致发光材料及其使用这个有机电致发光材料制备的器件 | |
| KR20180138333A (ko) | 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 | |
| JP6975959B2 (ja) | アリールアミン誘導体、それを用いたホール輸送材料及び有機el素子 | |
| JPWO2012001969A1 (ja) | 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
| JPWO2021085460A5 (enExample) | ||
| CN112771031A (zh) | 化合物、发光材料、延迟荧光体、有机发光元件、氧传感器、分子的设计方法及程序 | |
| CN109928887A (zh) | 一种具有高迁移率的有机化合物及其应用 | |
| CN111479799A (zh) | 有机化合物及包含其的有机电致发光元件 | |
| KR20140074190A (ko) | 벤조이미다졸 유도체, 유기 일렉트로루미네센스 소자용 재료 및 유기 일렉트로루미네센스 소자 | |
| WO2019004254A1 (ja) | 発光材料、化合物、遅延蛍光体および発光素子 | |
| CN109206324A (zh) | 新颖化合物及包含其的有机发光器件 | |
| EP3647392B1 (en) | Light-emitting material, compound, long-persistent phosphor and light-emitting element |