JP2007106843A - 乳酸系樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)乳酸系樹脂 10〜90重量部、(B)ポリプロピレン系樹脂 90〜10重量部、および(C)エポキシ化ポリオレフィン 0.1〜50重量部(ただし、(A)と(B)との合計を100重量部とする。)を含有することを特徴とする乳酸系樹脂組成物。
【選択図】なし
Description
(A)乳酸系樹脂 10〜90重量部、
(B)ポリプロピレン系樹脂 90〜10重量部、および
(C)エポキシ化ポリオレフィン 0.1〜50重量部(ただし(A)と(B)との合計
を100重量部とする。すなわち(C)の含有量は、(A)と(B)との合計100重量部に対する値である。)
を含有することを特徴としている。
前記成形品としては、自動車部品が挙げられる。
本発明の成形品は、ウェルド強度に優れている。
[乳酸系樹脂組成物]
(A)乳酸系樹脂;
本発明において、「乳酸系樹脂」とは、L−乳酸および/またはD−乳酸を主たる構成成分とする重合体およびそれを主成分とする重合体組成物であって、乳酸単位を少なくとも50モル%以上、好ましくは75モル%以上含有する重合体を主成分とする重合体組成物をいう。本発明で用いられる乳酸形樹脂(A)は、乳酸の重縮合や乳酸の環状二量体であるラクチドの開環重合によって合成することができ、該重合体の性質を著しく損なわない範囲で、乳酸と共重合可能な他のモノマーとの共重合体であってもよく、他の樹脂、添加剤等が混合された組成物でもよい。
本発明で用いられる「ポリプロピレン系樹脂」とは、重合体構成単位としてプロピレン単位を少なくとも1モル%以上、好ましくは10モル%以上、さらに好ましくは50モル%以上、特に好ましくは75モル%以上含有するポリオレフィンである。
種以上を組み合わせて使用してもよい。核剤の配合量は、本発明のポリプロピレン系樹脂(B)中の配合量として、通常0〜1重量%、好ましくは0.1〜0.5重量%であるのが望ましい。
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ−ヒドロシンナマミド)、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−イソシアヌレート、1,3,5−トリス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート、(2,2'−メチレンビス[4−メチル−6−t−ブチルフェノール
])、3,9−ビス[2−[3−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−プロピオニルオキシ]−1,1−ジメチルエチル]−2,4,8,10−テトラオキサスピロ[5,5]ウンデカン等を挙げることができる。前記酸化防止剤は、ポリプロピレン系樹脂(B)100重量部に対し0.01〜0.5重量部、とりわけ0.03〜0.2重量部用いるのが好ましい。
(C)エポキシ化ポリオレフィン;
本発明で用いられるエポキシ化ポリオレフィン(C)とは、分子中にエポキシ基が導入されたポリオレフィンである。
単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
,190℃,2.16kg荷重)は0.01〜100g/10分、好ましくは0.1〜20g/1
0分である。MFRがこの範囲内であれば、流動性が高く成形性の良い乳酸系樹脂組成物を得ることができる。
市販品の例としては、住友化学株式会社製「ボンドファースト(登録商標)」等の名で市販されるエチレン−グリシジル酸メタクリル(GMA)共重合体が挙げられる。該共重合体中のGMA単位の含有量は、3〜12重量%程度である。
本発明に係る乳酸系樹脂組成物は、目的(たとえば成形性、二次加工性、分解性、引張強度、耐熱性、保存安定性、耐候性、難燃性の向上)に応じて、他の樹脂または重合体や各種添加剤などを含有してもよい。
る。
本発明に係る乳酸系樹脂組成物は、上記した乳酸系樹脂(A)、ポリプロピレン系樹脂(B)、およびエポキシ化ポリオレフィン(C)を含有する熱可塑性樹脂組成物である。
本発明の乳酸系樹脂組成物は、公知の手法、たとえばミキサーや押出機などを用いて、上記各成分を均一に混合することにより製造することができる。該乳酸系樹脂組成物の製造は、成形体の形成前に行っても、成形と同時に行ってもよい。成形前に乳酸系樹脂組成
物を製造する場合、該乳酸系樹脂組成物の形状は、ペレット、棒状、粉末などが好ましく、必要に応じて除湿乾燥しておくことが望ましい。
本発明の成形品は、上述した本発明の乳酸系樹脂組成物または反応組成物を用いて形成され(上述した本発明の乳酸系樹脂組成物または反応組成物から形成され)、ウェルド強度に優れている。また、乳酸系樹脂(A)を用いていることから、環境にも優しい。
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明は、これらの例によって何ら限定されるものではない。
(1)ウェルド強度;
得られた熱可塑性樹脂組成物を用いて射出成形を行い、試験片中央部のダンベル平行部分に垂直にウェルドを有する射出成形品(厚み3.2mm)について、ASTM D638に準拠し、標線間25mm、試験速度10mm/min、23℃、50%の条件でウェ
ルド引っ張り強度およびウェルド引っ張り伸びを測定することにより、ウェルド強度を評価した。
ポリプロピレン系樹脂(B)としてブロックポリプロピレン〔三井化学株式会社製(温度230℃、荷重2.16kgfでのMFR:25g/10分、比重:0.91、ノルマルデカンに可溶な成分量:8%)50重量部、
エポキシ化ポリオレフィン(C)としてエポキシ化ポリエチレン〔住友化学工業株式会社製 ボンドファースト(登録商標)(グレードE)〕5重量部
スチレン系ゴムとしてSEBS〔旭化成株式会社製 タフテック(登録商標)(温度230℃、荷重2.16kgfでのMFR:4.5g/10分、スチレン/エチレン・ブテンの比:18/82、比重:0.89)〕10重量部、および
無機フィラーとしてタルク〔富士タルク株式会社製 グレードLMP−350〕10重量部、
を、TEM35BS二軸押出機(東芝機械株式会社製)を用いてシリンダー温度200℃で溶融混練した後ペレット化し、熱可塑性樹脂を得た。次にTi−80G2射出成形機(東洋機械金属株式会社製)を用いてシリンダー温度200℃、金型温度80℃、射出と保
圧の合計時間10秒、冷却時間30秒の条件で射出成形をした。得られた試験片のウェルド強度を測定したところ、表1に示すように、ウェルド引っ張り強度6.4MPa、引っ張り伸び9.9%であった。
[比較例1]
エポキシ化ポリエチレンを使用しなかった以外は実施例1と同様に樹脂組成物を製造し、さらに試験片を作成した。物性測定結果を表1に示す。ウェルド引っ張り強度2.4MPa、引っ張り伸び0.0%であり、ウェルド引っ張り強度、伸び共に低かった。
Claims (4)
- (A)乳酸系樹脂 10〜90重量部、
(B)ポリプロピレン系樹脂 90〜10重量部、および
(C)エポキシ化ポリオレフィン 0.1〜50重量部(ただし(A)と(B)との合計を100重量部とする。)
を含有することを特徴とする乳酸系樹脂組成物。 - 請求項1に記載の乳酸系樹脂組成物から得られ、少なくとも一部の前記乳酸系樹脂(A)と少なくとも一部の前記エポキシ化ポリオレフィン(C)との反応生成物を含有することを特徴とする反応組成物。
- 請求項1に記載の乳酸系樹脂組成物または請求項2に記載の反応組成物を用いて形成された成形品。
- 自動車部品であることを特徴とする請求項3に記載の成形品。
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