JP2006526596A5 - - Google Patents

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JP2006526596A5
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  1. 下記式(I):
    Figure 2006526596
    [式中:
    1) Aは、N又はCであり;
    2) L−G−R1 は、
    Figure 2006526596
    であり;
    3) X及びYは、CR3、N、NR3 又はSから独立して選択され;
    4) Eは、CR4、N、NR4又はSであり;
    5) R1 は、下記:
    − フェニル;
    − ハロゲン、CF3、CN、NO2、(C1−C3)アルキル、O−R10、S−R10、N(R10)(R11)、CO
    −O−R10、CO−N(R10)(R11)、NH−CO−R10(ここで、R10及びR11 は、H又は(C1−C3)アルキルから独立して選択される)、ハロゲン化(C1−C3)アルキル、(C1−C3)アルキル−OH、(C1−C3)アルキル−NH2、(C1−C3)アルキル−COOH、(C1−C3)アルキル−OCH3、(C1−C3)アルキル−NHCH3 からなる群より選択される少なくとも1個の基で置換されたフェニル;
    − ピリジル;
    − ハロゲン、(C1−C3)アルキル、O−R12、S−R12、N(R12)(R13) からなる群より選択
    される少なくとも1個の基で置換されたピリジル(ここで、R12 及び R13 は、H及び(C1−C3)アルキルから独立して選択される)
    からなる群より選択され;
    6) R2 は、3−ピリジル;フェニル;並びにハロゲン、アルキル、O−R14、S−R14 及びN(R14)(R15) から選択される基で置換されたフェニル(ここで、R14 及び R15は、H、アルキル及びハロゲン化アルキルから独立して選択される)から選択され;
    7) Lは、C=O、C=S及びC=N(R7) からなる群より選択され;
    8) R3 及び R4は、H、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、シクロアルキレン、ヘテロシクリル、O−R7、S−R7、SO−R7、SO2−(R7)、N(R7)(R8)、ハロゲン、アリール、ヘテロアリール、置換シクロアルキル、置換アリール及び置換ヘテロアリールからなる群より独立して選択され;
    9) R5 及び R6は、H 及び (C1−C3)アルキルからなる群より独立して選択され;
    10) R7 及び R8は、H、(C1−C3)アルキル及び置換(C1−C3)アルキルからなる群より独立して選択される]
    に相当する生成物、そのラセミ形態、一つのエナンチオマーに富むもの、一つのジアステレオ異性体に富むもの、その互変異性体及びその製薬上許容される塩。
  2. R3が、H、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキレン、ヘテロシクリル、O−R7、S−R7、SO−R7、SO2−(R7)、N(R7)(R8)、ハロゲン、アリール、ヘテロアリール、置換シクロアルキル、置換アリール、置換ヘテロアリール及び置換アルキルからなる群より選択される、請求項1に記載の生成物。
  3. R3が、F、OH又はCOOHで置換されたアルキルである、請求項2に記載の生成物。
  4. R3が、CF3、CH2OH、CH2−CH2OH、CH2−CH2−COOH、CH2−COOH、O(R7)、S(R7) 及びNH(R7)から選択され、ここで R7はH;(C1−C3)アルキル;及び OH、O-(C1−C3)アルキル、SH、S-(C1−C3)アルキル、NH2及び NH-(C1−C3)アルキルから選択される置換基で置換された(C1−C3)アルキルから選択される、請求項2に記載の生成物。
  5. E=NR4 であり、そして R4=H である、請求項1〜4の何れか1項に記載の生成物。
  6. R1 が、下記:
    − (C1−C3)アルキル−OH で置換されたフェニル、及び
    − (C1−C3)アルコキシで置換されたピリジル
    からなる群より選択される、請求項1に記載の生成物。
  7. R1 が、3−位でハロゲン、(C1−C3)アルキル、(C1−C3)アルコキシ、(C1−C3)アルキ
    ルアミノ、CONH2、CO−NH−(CH2)2−OH、NH−CO−CH3から選択される置換基で置換されたフェニル、3−ピリジル、並びにハロゲン、(C1−C3)アルキル及び(C1−C3)アルコキシから選択される置換基で置換された2−又は3−ピリジルである、請求項1に記載の生成物。
  8. R1 が、2,3−二置換フェニル、2,5−二置換フェニル、3−置換フェニル、3,5−二置換フェニル及び 3,4−二置換フェニルから選択される、請求項1に記載の生成物。
  9. R1 が、3−置換フェニル、3,5−二置換フェニル及び 3,4−二置換フェニルから選択される、請求項8に記載の生成物。
  10. R1 が、3−クロロフェニル、3,5−ジメトキシフェニル、3−アセチルアミノフェニル、3−カルボキサミドフェニル及び3−ヒドロキシメチルフェニルから選択される、請求項9に記載の生成物。
  11. R1 が、4−位で置換された2−ピリジル、6−位で置換された2−ピリジル、4−
    位及び6−位で置換された2−ピリジル、2−位で置換された3−ピリジル及び5−
    位で置換された3−ピリジルから選択される、請求項1に記載の生成物。
  12. 下記:
    [4−(3−クロロフェニル)ピペラジン−1−イル](1−フェニル−1H−イミダゾール−2−イル)メタノン、
    [4−(3−クロロフェニル)ピペラジン−1−イル](4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3−クロロフェニル)ピペラジン−1−イル](3−フェニルチオフェン−2−イル)メタノン、
    [4−(3−クロロフェニル)ピペラジン−1−イル](3−フェニル−1H−ピロール−2−イル)メタノン、
    [4−(3−クロロフェニル)ピペラジン−1−イル](1−メチル−3−フェニル−1H−ピロール−2−イル)メタノン、及び
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](3−フェニル−1H−ピロール−2−イル)メタノン
    から選択される、請求項1に記載の生成物。
  13. 下記:
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(ピリジン−3−イル)ピペラジン−1−イル](4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](1−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3−アセチルアミノフェニル)ピペラジン−1−イル](4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3−シアノフェニル)ピペラジン−1−イル](1−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3−シアノフェニル)ピペラジン−1−イル](4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3−クロロフェニル)ピペラジン−1−イル](4−フェニル−1H−ピロール−3−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](4−フェニル−1H−ピロール−3−イル)メタノン、
    [4−(3−カルボキサミドフェニル)ピペラジン−1−イル](1−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](1−メチル−4−フェニル−1H−ピロール−3−イル)メタノン、
    [4−(3−クロロフェニル)ピペラジン−1−イル](2−メルカプト−5−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](2−メルカプト−5−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](2−フェニル−1H−ピロール−3−イル)メタノン、
    [4−(3−カルボキサミドフェニル)ピペラジン−1−イル](4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](2−メチルスルファニル−5−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](N−メチル−2−メチルスルファニル−5−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)メタノン、
    [4−(3−カルボキサミドフェニル)ピペラジン−1−イル](2−フェニル−1H−ピロール−3−イル)メタノン、
    [4−(3−クロロフェニル)ピペラジン−1−イル](2−フェニル−1H−ピロール−3−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](1−メチル−2−フェニル−1H−ピロール−3−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](2−ヒドロキシ−5−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)メタノン、
    [4−(3−メトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3−ジフルオロメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](5−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)メタノン、
    [4−(3−クロロフェニル)ピペラジン−1−イル][1−(2−ジメチルアミノエチル)−4−フェニル−1H−ピロール−3−イル]メタノン、
    3−{3−[4−(3−クロロフェニル)ピペラジン−1−イルカルボニル]−4−フェニルピロール−1−イル}プロピオン酸、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](2−メタンスルフィニル−5−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)メタノン、
    3−{3−[4−(3−クロロフェニル)ピペラジン−1−イルカルボニル]−4−フェニルピロール−1−イル}プロピオン酸メチル、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](1−ヒドロキシメチル−4−フェニル−1H−ピロール−3−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル][1−(2−ヒドロキシエチル)−4−フェニル−1H−ピロール−3−イル]メタノン、
    3−[4−(1−メチル−4−フェニル−1H−ピロール−3−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    [4−(2−ヒドロキシ−3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](2−メタンスルフィニル−5−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)メタノン、
    3−[4−(3−フェニル−1H−ピロール−2−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](1−メチル−3−フェニル−1H−ピロール−2−イル)メタノン、
    1−{3−[4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イルカルボニル]−4−フェニルピロール−1−イル}エタノン、
    (2−アミノ−4−フェニルチアゾール−5−イル)[4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル]メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](2−メチル−5−フェニル−3H−イミダゾール−4−イル)メタノン、
    3−[4−(2−メルカプト−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル][1−(チアゾール−4−イル)メチル−4−フェニル−1H−ピロール−3−イル]メタノン、
    4−{3−[4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル]カルボニル−4−フェニル−1H−ピロール−1−イル}ブタン酸、
    2−{3−[4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル]カルボニル−4−フェニル−1H−ピロール−1−イル}酢酸、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル][1−(ピリジン−3−イル)メチル−4−フェニル−1H−ピロール−3−イル]メタノン、
    2−{3−[4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル]カルボニル−2−フェニル−1H−ピロール−1−イル}酢酸メチル、
    3−[4−(1−メチル−2−フェニル−1H−ピロール−3−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    3−[4−(2−ヒドロキシ−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    3−[4−(2−メルカプト−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンゾニトリル、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル][1−(2−ヒドロキシエチル)−2−フェニル−1H−ピロール−3−イル]メタノン、
    3−[4−(2−トリフルオロメチル−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    3−[4−(2−メチルスルファニル−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    3−[4−(2−メチルスルファニル−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンゾニトリル、
    [4−(3−ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン−1−イル](2−ヒドロキシ−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    3−[4−(4−フェニル−1H−ピロール−3−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    3−[4−(2−メチル−5−フェニル−1H−イミダゾール−4−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    3−[4−(2−メチル−5−フェニル−1H−イミダゾール−4−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンゾニトリル、
    3−[4−(4−フェニル−1H−ピロール−3−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンゾニトリル、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](2−トリフルオロメチル−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](1−アセチル−2−フェニル−1H−ピロール−3−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル][1−(3−ピリジル)メチル−2−フェニル−1H−ピロール−3−イル]メタノン、
    3−[4−(2−メトキシカルボニルメチル−4−フェニル−1H−ピロール−3−カルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    3−[4−(1−ヒドロキシエチル−4−フェニル−1H−ピロール−3−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](2−メチルスルホニル−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3−ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン−1−イル](4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン−1−イル](1−メチル−4−フェニル−1H−ピロール−3−イル)メタノン、
    3−[4−(2−メチルスルホニル−4−フェニル−1H−イミダゾール−4−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンゾニトリル、
    3−[4−(2−メチルスルホニル−4−フェニル−1H−イミダゾール−4−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    3−[4−(1−ヒドロキシメチル−4−フェニル−1H−ピロール−3−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンゾニトリル、
    {2−[4−(3−カルバモイルフェニル)ピペラジン−1−イルカルボニル]−3−フェニルピロール−1−イル}酢酸、
    3−[4−(2−フェニル−1H−ピロール−3−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンゾニトリル、
    3−[4−(2−ヒドロキシ−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンゾニトリル、
    [4−(3−ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン−1−イル](2−メチル−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    3−[4−(1−ヒドロキシエチル−2−フェニル−1H−ピロール−3−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    [4−(3−ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン−1−イル](2−メルカプト−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3−ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン−1−イル](2−メチルスルファニル−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3−ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン−1−イル](1−メチル−2−フェニル−1H−ピロール−3−イル)メタノン、
    3−[4−(1−ヒドロキシエチル−2−フェニル−1H−ピロール−3−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンゾニトリル、
    3−[4−(2−アミノ−4−フェニルチアゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンゾニトリル、
    [4−(3−ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン−1−イル](2−トリフルオロメチル−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イル)メタノン、
    3−[4−(2−トリフルオロメチル−4−フェニル−1H−イミダゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンゾニトリル、
    3−[4−(2−アミノ−4−フェニルチアゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    [4−(3−ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン−1−イル](2−フェニル−1H−ピロール−3−イル)メタノン、
    3−[4−(1−ヒドロキシエチル−4−フェニル−1H−ピロール−3−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンゾニトリル、
    [4−(3−ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン−1−イル](2−アミノ−4−フェニルチアゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3−ヒドロキシメチルフェニル)ピペラジン−1−イル](1−ヒドロキシエチル−2−フェニル−1H−ピロール−5−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメチルフェニル)ピペラジン−1−イル][2−(2−メトキシエチル)アミノ−4−フェニルチアゾール−5−イル]メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル][2−(2−メトキシエチル)アミノ−4−フェニルチアゾール−5−イル]メタノン、
    3−{4−[1−(ピリジン−3−イル)メチル−4−フェニル−1H−ピロール−3−イルカル
    ボニル]ピペラジン−1−イル}ベンゾニトリル、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](2−メチル−4−フェニルチアゾール−5−イル)メタノン、
    3−[4−(2−メチル−4−フェニルチアゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](2−ヒドロキシ−4−フェニルチアゾール−5−イル)メタノン、
    3−[4−(2−ヒドロキシ−4−フェニルチアゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](2−メトキシ−4−フェニルチアゾール−5−イル)メタノン、
    [4−(3,5−ジメトキシフェニル)ピペラジン−1−イル](4−フェニルチアゾール−5−イル)メタノン、
    3−[4−(2−ヒドロキシ−4−フェニルチアゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンズアミド、
    3−{4−[2−(2−メトキシエチル)アミノ−4−フェニルチアゾール−5−イルカルボニル)ピペラジン−1−イル]ベンゾニトリル、及び
    3−{4−[2−(2−メトキシエチル)アミノ−4−フェニルチアゾール−5−イルカルボニル]ピペラジン−1−イル}ベンズアミド
    から選択される、請求項1に記載の生成物。
  14. YがCR3である、請求項1に記載の生成物。
  15. AがCであり;そしてXがNである、請求項14に記載の生成物。
  16. EがNである、請求項14に記載の生成物。
  17. EがSである、請求項14に記載の生成物。
  18. EがNである、請求項15に記載の生成物。
  19. EがSである、請求項15に記載の生成物。
  20. Figure 2006526596
    がピロール環であり、ここで
    (i)AがNである場合、X及びYは独立してCR3から選択され、そしてEはCR4である;(ii)XがNである場合、AはCであり、YはCR3であり、そしてEはCR4である;
    (iii)YがNである場合、AはCであり、XはCR3であり、そしてEはCR4である;
    (iv)EがNである場合、AはCであり、そしてX及びYは独立してCR3から選択される
    請求項1に記載の生成物。
  21. AがNである場合、XはNではない、請求項1に記載の生成物。
  22. Figure 2006526596
    がチアゾール環であり、ここで
    (i)AがNである場合、YはSであり、XはCR3であり、そしてEはCR4である;
    (ii)XがNである場合、AはCであり、YはCR3であり、そしてEはSである;
    (iii)EがNである場合、AはCであり、XはSであり、そしてYはCR3である、
    請求項1に記載の生成物。
  23. Figure 2006526596
    がイミダゾール環であり、ここで
    (i)AがNである場合、
    (ia)YはNであり、XはCR3であり、そしてEはCR4であるか、または
    (ib)X及びYは独立してCR3から選択され、そしてEはNである;
    (ii)XがNである場合、AはCであり、YはCR3であり、そしてEはNR4である;
    (iii)EがNである場合、
    (iiia)YはCR3であり、XはNR3であり、そしてAはCであるか、または
    (iiib)X及びYは独立してCR3から選択され、そしてAはNである、
    請求項1に記載の生成物。
  24. R2が置換されていないフェニルである、請求項1に記載の生成物。
  25. R1が3−メトキシフェニル、3,5−ジメトキシフェニルおよび3−カルボキサミドフェニルから選択される、請求項1に記載の生成物。
  26. R1が3−カルボキサミドフェニルである、請求項25に記載の生成物。
  27. AがCであり、そしてYがCR3である、請求項1に記載の生成物。
  28. 請求項1〜27の何れか1項に記載の生成物を製薬上許容される賦形剤と組み合わせて含む医薬組成物。
  29. 請求項1〜27の何れか1項に記載の生成物を含有するチューブリン重合を阻害する薬剤。
  30. 請求項1〜27の何れか1項に記載の生成物を含有する腫瘍細胞の増殖を阻害する薬剤。
  31. 請求項1〜27の何れか1項に記載の生成物を含有する血管組織から単離された細胞の集団の崩壊を促進するための薬剤。
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