JP2006525225A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006525225A5 JP2006525225A5 JP2004571504A JP2004571504A JP2006525225A5 JP 2006525225 A5 JP2006525225 A5 JP 2006525225A5 JP 2004571504 A JP2004571504 A JP 2004571504A JP 2004571504 A JP2004571504 A JP 2004571504A JP 2006525225 A5 JP2006525225 A5 JP 2006525225A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phase
- lipid
- fragrance
- aroma
- emulsifier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 115
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 96
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 91
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 66
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 53
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 47
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 46
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 31
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 30
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 29
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 23
- 239000002047 solid lipid nanoparticle Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 19
- 240000006245 Dichrostachys cinerea Species 0.000 claims description 17
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 claims description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 16
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 15
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 14
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 13
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000004976 Lyotropic liquid crystal Substances 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 11
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 9
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 5
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 58
- -1 seryl alcohol Chemical compound 0.000 description 49
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 36
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 33
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 31
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 20
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 18
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 17
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000002535 lyotropic Effects 0.000 description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 9
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 230000003111 delayed Effects 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Stearic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 4
- RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N Emodin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940101267 Panthenol Drugs 0.000 description 4
- 229940055726 Pantothenic Acid Drugs 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Trimethylglycine Chemical class C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 4
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 4
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 4
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N pantothenic acid Natural products OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 4
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 4
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 4
- 230000003711 photoprotective Effects 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 229940067631 Phospholipids Drugs 0.000 description 3
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N Taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 3
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000005445 natural product Substances 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M sodium cholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N (3β)-Cholest-5-en-3-ol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N (±)-Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-L 2-sulfobutanedioate Chemical class OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 240000001992 Angelica archangelica Species 0.000 description 2
- KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N Apigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N Arachidic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L Barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N Behenic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 description 2
- ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N Daidzein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATEFPOUAMCWAQS-UHFFFAOYSA-N Daphnetin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C(O)C(O)=CC=C21 ATEFPOUAMCWAQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010282 Emodin Substances 0.000 description 2
- XHEFDIBZLJXQHF-UHFFFAOYSA-N Fisetin Chemical compound C=1C(O)=CC=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 XHEFDIBZLJXQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N Fructose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 2
- DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N Glycitein Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C2=O)=C1OC=C2C1=CC=C(O)C=C1 DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 description 2
- 210000004209 Hair Anatomy 0.000 description 2
- 210000003128 Head Anatomy 0.000 description 2
- BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N Isoeugenol Natural products COC1=CC(\C=C\C)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N Kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000446313 Lamella Species 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N Lauric acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940067606 Lecithin Drugs 0.000 description 2
- QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QZZGJDVWLFXDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N Linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N Luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 2
- 240000009023 Myrrhis odorata Species 0.000 description 2
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N Oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N Palmitic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 Polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Resveratrol Natural products C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 2
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N Vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-SQOUGZDYSA-N Xylose Natural products O[C@@H]1CO[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N butylene glycol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 2
- 230000001419 dependent Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 2
- 229930014626 natural products Natural products 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001888 polyacrylic acid Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- JAJWGJBVLPIOOH-IZYKLYLVSA-M sodium taurocholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 JAJWGJBVLPIOOH-IZYKLYLVSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Chemical compound C1=CC(=O)OC2=CC(O)=CC=C21 ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N α-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N β-Alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- BLXDDKAWAKERQV-HNNXBMFYSA-M (4S)-4-amino-5-dodecoxy-5-oxopentanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O BLXDDKAWAKERQV-HNNXBMFYSA-M 0.000 description 1
- AQRNEKDRSXYJIN-IRFILORWSA-N (5S)-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyheptan-3-one Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CC(=O)CCC=1C=C(O)C(O)=CC=1)CCC1=CC=C(O)C(O)=C1 AQRNEKDRSXYJIN-IRFILORWSA-N 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006681 (C2-C10) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- RKTZPLZQQMADEW-AFBQNKFHSA-N (E)-4-(2,5,6,6-tetramethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-one;(E)-4-(2,5,6,6-tetramethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-one Chemical compound CC1CCC(C)=C(\C=C\C(C)=O)C1(C)C.CC1CC=C(C)C(\C=C\C(C)=O)C1(C)C RKTZPLZQQMADEW-AFBQNKFHSA-N 0.000 description 1
- ZAKBPRIDLSBYQQ-VHSXEESVSA-N 1,2-diacyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-sn-glycerol) Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)COP(O)(=O)OC[C@@H](O)CO ZAKBPRIDLSBYQQ-VHSXEESVSA-N 0.000 description 1
- TYWMIZZBOVGFOV-UHFFFAOYSA-N 1-Tetracosanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO TYWMIZZBOVGFOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 1-Tetradecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- MJTPMXWJHPOWGH-UHFFFAOYSA-N 2-(phenoxy)ethyl 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 MJTPMXWJHPOWGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-M 3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoate Chemical class OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-M 0.000 description 1
- BHQCQFFYRZLCQQ-UMZBRFQRSA-N 4-[(3R,5S,7R,12S)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid Chemical class C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CCC1(C)C1C2C2CCC(C(CCC(O)=O)C)C2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-UMZBRFQRSA-N 0.000 description 1
- CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2-methyloxane-3,4-diol Chemical compound O1C(CO)C(OC)C(O)C(O)C1OCC1C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)OCCO)C(O)C(O)C(OC2C(OC(C)C(O)C2O)CO)O1 CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006523 Abies balsamea Species 0.000 description 1
- HIGQPQRQIQDZMP-FLIBITNWSA-N Acetic acid geraniol ester Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000005513 Aloe vera Species 0.000 description 1
- 229940117893 Apigenin Drugs 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N Arachidyl alcohol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003092 Artemisia dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 240000001851 Artemisia dracunculus Species 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N Benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002130 Benzoin Drugs 0.000 description 1
- 229940093761 Bile Salts Drugs 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N Camphor Chemical class C1CC2(C)C(=O)CC1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005209 Canarium indicum Species 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000005747 Carum carvi Nutrition 0.000 description 1
- 240000000467 Carum carvi Species 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N Cetyl alcohol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940107161 Cholesterol Drugs 0.000 description 1
- 240000002268 Citrus limon Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 235000006965 Commiphora myrrha Nutrition 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 229940097362 Cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 235000017897 Cymbopogon citratus Nutrition 0.000 description 1
- 240000003312 Cymbopogon flexuosus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N Deoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N 0.000 description 1
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N Docosanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N Dodecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002943 Elettaria cardamomum Species 0.000 description 1
- LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N Epicatechin gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N 0.000 description 1
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229940045109 Genistein Drugs 0.000 description 1
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N Genistin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N Geranyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N Glyceryl behenate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282375 Herpestidae Species 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N Hexamethyldisiloxane Chemical group C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N Hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015912 Impatiens biflora Nutrition 0.000 description 1
- SFEOKXHPFMOVRM-BQYQJAHWSA-N Ionone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1C(=C)CCCC1(C)C SFEOKXHPFMOVRM-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- 210000000554 Iris Anatomy 0.000 description 1
- 229940045996 Isethionic Acid Drugs 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N Isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000010701 Lavanda vera Nutrition 0.000 description 1
- 240000002809 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000003515 Lavandula officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004488 Linolenic Acid Drugs 0.000 description 1
- 210000000088 Lip Anatomy 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 1
- 240000009136 Monarda didyma Species 0.000 description 1
- 235000010672 Monarda didyma Nutrition 0.000 description 1
- 210000000214 Mouth Anatomy 0.000 description 1
- 235000009421 Myristica fragrans Nutrition 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical class C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N Oxycinchophen Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051841 POLYOXYETHYLENE ETHER Drugs 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- OTOIIPJYVQJATP-BYPYZUCNSA-N Pantoic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(O)=O OTOIIPJYVQJATP-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- SERHXTVXHNVDKA-UHFFFAOYSA-N Pantolactone Chemical compound CC1(C)COC(=O)C1O SERHXTVXHNVDKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229940066842 Petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 235000011751 Pogostemon cablin Nutrition 0.000 description 1
- 240000002505 Pogostemon cablin Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 235000009984 Pterocarpus indicus Nutrition 0.000 description 1
- 240000008251 Pterocarpus indicus Species 0.000 description 1
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 229960002477 Riboflavin Drugs 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-OUCADQQQSA-N Riboflavin Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-OUCADQQQSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 229940081967 Rutin Drugs 0.000 description 1
- 235000002912 Salvia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 description 1
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 1
- 229940079862 Sodium Lauryl Sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N Sorbitan Chemical class OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N Stearyl alcohol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940032091 Stigmasterol Drugs 0.000 description 1
- HCXVJBMSMIARIN-MFBJGPNFSA-N Stigmasterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@@H](/C=C/[C@@H](C(C)C)CC)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 HCXVJBMSMIARIN-MFBJGPNFSA-N 0.000 description 1
- 240000008975 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- ONAIRGOTKJCYEY-UHFFFAOYSA-N Sucrose monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 ONAIRGOTKJCYEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960003080 Taurine Drugs 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- 229960001295 Tocopherol Drugs 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N Trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N Trimyristin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCC DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N Tripalmitin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K Trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940088594 Vitamin Drugs 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Vitamin C Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 229940045860 White wax Drugs 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N Xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N Xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 Xylitol Drugs 0.000 description 1
- 229960003487 Xylose Drugs 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019730 animal feed additive Nutrition 0.000 description 1
- 235000008714 apigenin Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940000635 beta-Alanine Drugs 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 230000037348 biosynthesis Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000005300 cardamomo Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 1
- 229930016253 catechin Natural products 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 229940080284 cetyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001841 cholesterols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930004021 citronellol Natural products 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 1
- NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N cyano prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC#N NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000007240 daidzein Nutrition 0.000 description 1
- 229960003964 deoxycholic acid Drugs 0.000 description 1
- RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N dicetyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093541 dicetylphosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 229950008690 docosanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000004862 elemi Substances 0.000 description 1
- 229930003335 epicatechin Natural products 0.000 description 1
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- RRLWYLINGKISHN-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanol Chemical compound CCOCO RRLWYLINGKISHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002195 fatty ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000011990 fisetin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoids Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 description 1
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002306 glutamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 235000008466 glycitein Nutrition 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- LPTIRUACFKQDHZ-UHFFFAOYSA-N hexadecyl sulfate;hydron Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O LPTIRUACFKQDHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N hydroxycitronellal Chemical compound O=CCC(C)CCCC(C)(C)O WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930002839 ionones Natural products 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 description 1
- 150000002516 isoflavones Chemical class 0.000 description 1
- 229930012948 isoflavones Natural products 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000008777 kaempferol Nutrition 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 230000002045 lasting Effects 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001115 mace Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing Effects 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N palmityl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940115458 pantolactone Drugs 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 229960002862 pyridoxine Drugs 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N rac-1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 description 1
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 description 1
- 229930002876 rutin Natural products 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001296 salvia officinalis l. Substances 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 210000000697 sensory organs Anatomy 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- OABYVIYXWMZFFJ-ZUHYDKSRSA-M sodium glycocholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 OABYVIYXWMZFFJ-ZUHYDKSRSA-M 0.000 description 1
- FKJIJBSJQSMPTI-CAOXKPNISA-M sodium;(4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,7,12-trioxo-1,2,4,5,6,8,9,11,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate Chemical compound [Na+].C1CC(=O)C[C@H]2CC(=O)[C@H]3[C@@H]4CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]4(C)C(=O)C[C@@H]3[C@]21C FKJIJBSJQSMPTI-CAOXKPNISA-M 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 description 1
- 229940071209 stearoyl lactylate Drugs 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N stigmasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N 0.000 description 1
- 235000016831 stigmasterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940086735 succinate Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940035023 sucrose monostearate Drugs 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003491 tear gas Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherols Natural products 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N trilaurin Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011778 trisodium citrate Substances 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940117960 vanillin Drugs 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- QHKABHOOEWYVLI-UHFFFAOYSA-N α-Ketoisovaleric acid Chemical compound CC(C)C(=O)C(O)=O QHKABHOOEWYVLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
Description
本発明は、フレグランスおよびアロマ、具体的には化粧品、調合薬、食品または洗剤の組成の目標とする放出のための組成に関し、フレグランスおよびアロマの目標とする放出のために、貯蔵媒体としてリオトロピック層状液晶位相を形成する界面活性剤の使用に関する。
多くの化粧品、調合薬、食品または洗剤の組成はフレグランスを含み、フレグランスはフレグラントオイルおよびアロマ物質の双方を意味するものとして理解されるべきである。フレグランスは、通常、直接組成へと混合される。この手順は複数の不利な点を有する。第1に、使用中に、フレグランスの放出を制御することは殆ど不可能であり、これは特に放出を遅らせることが可能でないことを意味している。さらに、フレグランスは、一般的に酸化組成から保護されない。このため、長期にわたる十分な効果および長期に及ぶ保管の後で十分な効果を達成するためには、比較的大量のフレグランスを組成で使用しなければならないことが多い。
一方で、フレグランスは、特に化粧品組成の費用を決定する重要な構成要素である。フレグランスの有効性を使用中に増大することができれば、少量のフレグランスで間に合わ
せることができる。この場合、化粧品組成は、より費用効果的に調合することができる。
せることができる。この場合、化粧品組成は、より費用効果的に調合することができる。
本発明の目的は、フレグランスおよびアロマ、特に化粧品、調合薬、食品または洗剤の組成の目標とする放出のための組成を提供し、これは少量のフレグランスおよび/またはアロマの使用を可能にし、フレグランスおよび/またはアロマの、目標とする、たとえば遅れさせたもしくはカスケードされた放出を可能にし、フレグランスおよび/またはアロマの酸化を防ぐ。
この目的は、固体脂質ナノ粒子(SLN)分散の形態でフレグランスおよび/またはアロマの目標とする放出のためにフレグランスおよび/またはアロマの組成を用いることによって達成され、固体脂質ナノ粒子(SLN)分散では、脂質をベースにしたナノ粒子が存在し、これは乳化剤単層、1つ以上の膜層、または他の助剤によって安定化される。組成に応じて、フレグランス/アロマが固体粒子および粒子を囲む乳化剤膜に含まれる。フレグランス/アロマは、親水性基と疎水性基とを含む乳化剤または界面活性剤の疎水性基の領域にも存在することができる。
放出の性質および時間は、固体脂質相および関連する膜層の間のフレグランス/アロマの分布と、脂質相の融点の分布とに依存する。
この目的は、親水性基と疎水性基とを有し、かつリオトロピック層状液晶位相に存在する界面活性剤を含む、フレグランスまたはアロマの目標とする放出のためのフレグランスおよび/またはアロマの組成によっても達成され、フレグランス/アロマは、溶解性または構造に応じて、膜/ラメラそれ自体、もしくはこれらの間に含まれるか、または界面活性剤の疎水性基の領域に組込まれる。
この目的は、PO(油中ポリオール)乳濁液またはPWO(水中油中ポリオール)乳濁液の形態におけるフレグランスおよび/またはアロマの目標とする放出のためのフレグランスおよび/またはアロマの組成によっても達成される。フレグランスまたはアロマはここで、内部ポリオール相に完全に包まれるか、または乳化剤もしくは界面活性剤の疎水性基の領域に存在し、乳濁液は親水性基と疎水性基とを有する乳化剤または界面活性剤を含む。
本発明に従うと、この目的は、フレグランスおよびアロマの目標とする放出のために、貯蔵媒体としてリオトロピック層状液晶位相を形成する界面活性剤を用いることによっても達成される。
この組成は、ここで化粧品、調合薬、食品または洗剤の組成における応用の後でまたは応用の間に、フレグランスおよび/またはアロマの目標とする、または制御された、たとえばカスケードされた、または遅らされた放出のために用いることができる。フレグランスは、たとえばスキンケア製品等のリーブオン製品、およびシャンプー、洗剤等の洗い流し製品の双方で用いられる。食品で用いられるアロマ物質は口腔において限られた滞留時間しか有さないために、これらは洗い流し製品に含まれる。
リーブオン製品の場合、フレグランスの効果をできるだけ長持ちさせることが望ましい。このため、フレグランスの揮発性を減じなければならない。たとえば、リーブオン製品の場合、フレグランスピラミッドの形成、すなわちフレグランス組成に存在するフレグランスのカスケードされた放出が期待される。
洗い流し製品の場合、主に2つの問題が生じる。第1に、フレグランスの大半が、それが塗布される表面から洗浄液で再び除去されることである。第2に、残存する残余の量は比較的速く蒸発することである。本発明に従った組成は、その組成の界面親和力の修飾の結果として、担体の付着の大幅な向上および非常に長いフレグランスの放出を可能にする。
さらに、本発明に従った組成は、フレグランスおよび/またはアロマの酸化を防ぐ。
好ましくは、組成は、リオトロピック層状液晶位相が脂質ベースの粒子に存在し得るが、そうである必要はない固体脂質(liquid)ナノ粒子(SLN)分散の形態である。
好ましくは、組成は、リオトロピック層状液晶位相が脂質ベースの粒子に存在し得るが、そうである必要はない固体脂質(liquid)ナノ粒子(SLN)分散の形態である。
フレグランスオイル/アロマは、SLN分散で用いられるときに、制御された態様でたとえばカスケードされた態様で放出して、長いフレグランスの効果をもたらすことができる。これらの実施例は、特にリーブオン製品について有利である。
調合薬、化粧品および/または食品の活性成分は、ゼラチンカプセル、シクロデキストリン、ポリマー等の固体活性成分担体に包まれる。この活性成分担体は、特定の応用に合わせて調整して、活性成分の好適な用量および活性成分の放出を可能にすることができる。過去において、SLNとも称される固体脂質ナノ粒子が開発された。これらは、乳濁液およびリポソームに代わる担体システムを示している。ナノ粒子は、親水性または疎水性の調合薬の活性成分を含むことができ、経口的にまたは非経口的に投与することができる。このため、平均粒子直径が50nm〜1μmの範囲のナノ粒子が通常用いられる。周知の乳濁液とは対照に、固定脂質がマトリックス材料として用いられる。高い生物受容および良好な生体内分解性を保証するために、主に生理学的に融和性の脂質、または内因性の脂肪酸からの配糖体等の生理学的成分から構成された脂質が用いられる。調合の際に、乳化剤または界面活性剤が通常用いられる。調合は通常高圧の均質化によって行なわれる。この際に、マトリックスとして用いられる脂質が溶解され、活性成分が溶解物において分解または分散される。通常、溶解物を含む活性成分は、攪拌によって同じ温度で水性の界面活性剤溶液で分散される。このようにして得られた分散は、次に高圧ホモジナイザ、たとえば高温状態で200〜1500バールの範囲の圧力でのピストンギャップホモジナイザで均質化される。これは、冷却されると液相が固体脂質ナノ粒子を与えるために再結晶する乳濁液を与える。
代わりに、低温での均質化を行なうこともでき、この間、活性成分は次に融解した脂質相に組込まれる。得られた混合相は冷却され、固体は50〜100μmの範囲の粒子サイズに粉砕される。このようにして得られた脂質粒子は低温界面活性剤溶液で分散され、結果として生じる分散はさらに高圧下で均質化される。
SLN分散の調合は、
a)前記フレグランスおよび/またはアロマを、脂質ベースの活性成分担体、および、ステップb)においてリオトロピック液晶混合相の形成をもたらす少なくとも1つの乳化剤と、前記脂質ベースの活性成分担体の融点または軟化点よりも高い温度で混合し、脂質ベースの活性成分担体と乳化剤との重量比が15:1から30:1である相Bを形成するステップ、
b)前記相Bを、乳化剤を含み得る水相またはポリオール相Aと、前記脂質ベースの活性成分担体の前記融点または軟化点よりも高い温度で、相Bと相Aとの重量比が1:5から5:1となるように、高圧での均質化を行なわずに機械的に混合して、リオトロピック液晶混合相を形成するステップ、および
c)乳化剤を含み得る水相またはポリオール相で、前記脂質ベースの活性成分担体の前記融点または軟化点よりも低い前記水相または前記ポリオール相の温度で、高圧での均質
化を行なうことなく攪拌によって、前記リオトロピック液晶混合相を所望の目標の分散濃度へと希釈するステップによっても可能である。
a)前記フレグランスおよび/またはアロマを、脂質ベースの活性成分担体、および、ステップb)においてリオトロピック液晶混合相の形成をもたらす少なくとも1つの乳化剤と、前記脂質ベースの活性成分担体の融点または軟化点よりも高い温度で混合し、脂質ベースの活性成分担体と乳化剤との重量比が15:1から30:1である相Bを形成するステップ、
b)前記相Bを、乳化剤を含み得る水相またはポリオール相Aと、前記脂質ベースの活性成分担体の前記融点または軟化点よりも高い温度で、相Bと相Aとの重量比が1:5から5:1となるように、高圧での均質化を行なわずに機械的に混合して、リオトロピック液晶混合相を形成するステップ、および
c)乳化剤を含み得る水相またはポリオール相で、前記脂質ベースの活性成分担体の前記融点または軟化点よりも低い前記水相または前記ポリオール相の温度で、高圧での均質
化を行なうことなく攪拌によって、前記リオトロピック液晶混合相を所望の目標の分散濃度へと希釈するステップによっても可能である。
脂質溶解物が、1:5〜5:1の或る重量比で、水相と混合され、同じ温度まで加熱された場合に、平均直径が10nmから1000nmの範囲の固体脂質ベースの活性成分担体粒子が存在する水生活性成分担体分散を有利に調合することができることがわかっている。この混合は、ここでは家庭用ミキサ(または家庭用キッチン攪拌器)の攪拌力を有する機械的攪拌器によって達成することができる。実験室での操作では、たとえば50mmの全直径を有するツインパドルのプロペラ形状のミキシングヘッドを有するブラウン(登録商標)台所用ミキサを用いて十分な撹拌効果を達成することができた。攪拌プロペラは、63mmの直径を有する保護リングによって囲まれていた。台所用ミキサの最大電力消費は350Wであった。これは、モデルMR550、タイプ4189であった。
ステージb)での機械的混合およびステージc)での撹拌は、1から20m/s、特に好ましくは1から3m/sの範囲の周速度を有する撹拌機を用いて好ましくは行なわれる。
撹拌機の剪断作用は、市販のおよび上述された家庭用の台所用の攪拌器またはミキサの剪断作用に好ましくは対応する。
ステージb)での相B:相Aの重量比は、好ましくは1:2〜2:1、特に好ましくは1:1.5〜1.5:1である。
以下の本文において、SLNにとって好適な活性成分担体、ラメラ構造を好ましくは形成する好適な乳化剤、好適な調合薬、化粧品および食品の活性成分、ならびに水性活性成分担体分散の他の可能な成分がより詳細に説明される。
使用される活性成分担体粒子は、好ましくは脂質ベースの粒子である。これらは、脂質および脂質状構造を含む。好適な脂質の例は、特に、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、メレシック酸(melesic acid)等の12から30の炭素原子を有する飽和直鎖脂肪酸のジグリセリドおよびトリグリセリドであり、さらにラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、リグノセリルアルコール、セリルアルコール、セロチルアルコール、ミルシルアルコール等の24から30の炭素原子を有する飽和ワックスアルコール等の、4から22の、好ましくは12から22の炭素原子を有する他の飽和脂肪アルコールを有するそのエステルである。ジグリセリド、トリグリセリド、脂肪アルコール、エステル、またはそのエーテル、ワックス、脂質ペプチドまたはその混合物が好ましい。特に、合成のジグリセリドおよびトリグリセリドは、個々の物質としてまたは混合物の形態、たとえば固い脂肪の形態で用いられる。グリセロールトリ脂肪酸エステル(glycerol trifatty acid esters)は、たとえば、グリセロールトリラウリン酸塩、グリセロールトリミリスチン酸塩、グリセロールトリパルミチン酸塩、グリセロールステアリン酸塩、またはグリセロールベヘン酸塩である。好適なワックスは、たとえばパルミチン酸セチルおよび白蝋(漂白した蝋、DAB(ドイツ薬局方)9)がある。
全水性活性成分担体分散に基づく活性成分担体粒子の量は、好ましくは、0.1重量%から30重量%、特に好ましくは1重量%から10重量%である。脂質に加えて、分散安定剤および乳化剤を用いることもできる。これはたとえば、0.01重量%から10重量%、好ましくは0.05重量%から5重量%の量で用いることができる。好適な物質の例は、界面活性剤、特に乳酸アルキルたとえばステアロイルラクチレート(stearoyl lacty
late)、イセチオン酸、アルキル硫酸塩たとえばセチル硫酸塩、ジアミドエーテル硫酸塩、アルキルポリグリコシド、リン酸エーテル、タウリン(taurates)、スルホコハク酸、アルキルポリグリコシド、リン酸エーテル、タウリン、スルホコハク酸、アルキルサルコシネートたとえばラウリルサルコシネートナトリウム(sodium lauryl sarcosinate)、アルキルグルタミン酸塩たとえばラウリルグルタミン酸塩、エトキシルソルビタン脂肪酸エステル(ethoxylated sorbitan fatty acid esters)、ブロック重合体およびブロック共重合体(たとえばポリクサマおよびポロザミン(polyxamines)、ポリグリセロールエーテルおよびエステル、さまざまな由来のレシチン(たとえば卵レシチンまたは大豆レシチン)、化学的に修飾されたレシチン(たとえば水素化されたレシチン)があり、さらにリン脂質およびスフィンゴ脂質、リン脂質とレシチンとの混合物、ステロール(たとえばコレステロールおよびコレステロール誘導体さらにはスチグマステロール)、糖または糖アルコールと脂肪酸または脂肪アルコールとのエステルおよびエーテル(たとえば蔗糖モノステアレート)、立体的に安定させる物質、たとえばポロクサマーおよびポロザミン(ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロック重合体)、エトキシルソルビタン脂肪酸エステル、エトキシルモノおよびジグリセリド、エトキシル脂質およびリポイド、エトキシル脂肪アルコールまたは脂肪酸および電荷安定剤または電荷担体たとえばリン酸ジセチル、ホスファチジルグリセロール、および飽和および不飽和脂肪酸、コール酸ナトリウム(sodium cholate)、グリコール酸ナトリウム(sodium glycolcholate)、タウロコール酸塩(sodium taurocholate)またはその混合物、アミノ酸またはペプタイザたとえばクエン酸ナトリウム(J.S. ルックス(Lucks)、B.W. ミュラー(Mueller)、R.H.ミュラー(Mueller)、国際製薬学報(Int. J. Pharmaceutics)第63号、第183〜189頁(1990年)を参照)、粘度増強剤たとえばセルロースエーテルおよびセルロースエステル(たとえばメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシルメチルセルロースナトリウム)、ポリビニル誘導体たとえばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、アルギン酸塩、ポリアクリル酸(たとえばカルボポール(Carbopol))、キサンタン、およびペクチンがある。
late)、イセチオン酸、アルキル硫酸塩たとえばセチル硫酸塩、ジアミドエーテル硫酸塩、アルキルポリグリコシド、リン酸エーテル、タウリン(taurates)、スルホコハク酸、アルキルポリグリコシド、リン酸エーテル、タウリン、スルホコハク酸、アルキルサルコシネートたとえばラウリルサルコシネートナトリウム(sodium lauryl sarcosinate)、アルキルグルタミン酸塩たとえばラウリルグルタミン酸塩、エトキシルソルビタン脂肪酸エステル(ethoxylated sorbitan fatty acid esters)、ブロック重合体およびブロック共重合体(たとえばポリクサマおよびポロザミン(polyxamines)、ポリグリセロールエーテルおよびエステル、さまざまな由来のレシチン(たとえば卵レシチンまたは大豆レシチン)、化学的に修飾されたレシチン(たとえば水素化されたレシチン)があり、さらにリン脂質およびスフィンゴ脂質、リン脂質とレシチンとの混合物、ステロール(たとえばコレステロールおよびコレステロール誘導体さらにはスチグマステロール)、糖または糖アルコールと脂肪酸または脂肪アルコールとのエステルおよびエーテル(たとえば蔗糖モノステアレート)、立体的に安定させる物質、たとえばポロクサマーおよびポロザミン(ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロック重合体)、エトキシルソルビタン脂肪酸エステル、エトキシルモノおよびジグリセリド、エトキシル脂質およびリポイド、エトキシル脂肪アルコールまたは脂肪酸および電荷安定剤または電荷担体たとえばリン酸ジセチル、ホスファチジルグリセロール、および飽和および不飽和脂肪酸、コール酸ナトリウム(sodium cholate)、グリコール酸ナトリウム(sodium glycolcholate)、タウロコール酸塩(sodium taurocholate)またはその混合物、アミノ酸またはペプタイザたとえばクエン酸ナトリウム(J.S. ルックス(Lucks)、B.W. ミュラー(Mueller)、R.H.ミュラー(Mueller)、国際製薬学報(Int. J. Pharmaceutics)第63号、第183〜189頁(1990年)を参照)、粘度増強剤たとえばセルロースエーテルおよびセルロースエステル(たとえばメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシルメチルセルロースナトリウム)、ポリビニル誘導体たとえばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、アルギン酸塩、ポリアクリル酸(たとえばカルボポール(Carbopol))、キサンタン、およびペクチンがある。
水相Aとして、水、水性溶液、またはグリセロールもしくはポリエチレングリコール等の水混和性液体と水との混合物を用いることができる。水相のためのさらに追加的な成分としては、たとえばマニノース、グルコース、フルクトース、キシロース、トレハロース、マンニトール、ソルビタル、キシリトール、またはポリエチレングリコール等の他のポリオール、および塩化ナトリウム等の電解質がある。これらの追加的な成分は、水相Aに基づいて1〜30重量%の量で用いることができる。
望まれれば、EP−B−0605497に記載されるような粘土増強剤または電荷担体を用いることもできる。使用することができるシックナは、たとえば、多糖、ポリアルキル、アクリル酸塩、ポリアルキル、シアノアクリレート、ポリアクリルビニルピロリドン、アクリルポリマー、ポリ乳酸(polylactic acids)またはポリ乳酸(polylactides)である。
脂質および乳化剤は、好ましくは50:1から2:1、好ましくは15:1から30:1の重量比で用いられる。フレグランスオイルまたはアロマの量は、好ましくは0.1から30重量%である。
活性成分粒子の平均直径は、好ましくは50〜1000nm、特に好ましくは100から500nmである。
組成において、シリコーンを追加することによって耐水性と分散および付着する能力とを増加させることができる。好適なシリコーン誘電体は、ジメチコーン、アルキルおよびアリールで置換されたシリコーン、アミノで置換されたシリコーンオイル、アルキルグリ
コシド、変形シリコーンオイルを有するシリコーンコポリオル等である。代わりにまたは追加的に、フッ化炭化水素を用いることもできる。
コシド、変形シリコーンオイルを有するシリコーンコポリオル等である。代わりにまたは追加的に、フッ化炭化水素を用いることもできる。
SLN分散において、放出動作は、脂質粒子の融点に依存する。さらに、放出動作は使用される乳化剤の組成および量に依存する。
本発明の一実施例に従うと、さまざまな融点を有する脂質ベースの粒子がSLN分散に存在する。結果として、存在するフレグランスオイルおよびアロマの目標とする放出、特にカスケードされた放出が可能である。第1に、最低融点を有する脂質粒子は、対応する活性成分を軟化させ、放出する。後になってからのみ、より高い融点を有する脂質粒子を軟化させる。油溶性のおよび/または両親媒性のフレグランスオイルまたはアロマが好ましくは脂質粒子に蓄積されるのに対して、水溶性のフレグランスは水相へと組込まれる。このようなSLN分散を用いると、水に存在するフレグランスオイルおよびアロマが最初に放出されるのに対し、脂質粒子に存在するフレグランスオイルおよびアロマ物質は後になって放出されるに過ぎない。
さらなるカスケードされた放出のために、SLN分散は以下に記載される組成、たとえばPO乳濁液またはPOW乳濁液と組合せることもできる。
本発明に従うと、フレグランスおよびアロマは、リオトロピック液晶位相として界面活性剤によって形成される液晶ラメラへと結合することができ、この形態で貯蔵物質を構成する。
界面活性剤によって、単層のもしくは多重膜のシステムまたはリオトロピック液晶混合相を形成することができる。本発明に従った組成は、好ましくは顕微鏡的に見ると複屈折の界面を有し、これはラメラ構造またはLC相界面活性剤の二重層または多重層から得られる。
本発明に従うと、使用される界面活性剤は、親水性基と疎水性基とを有するものであり、リオトロピック層状液晶位相を形成することができる。液晶構造の形成は、本質的に界面活性剤の幾何学的形状に依存する。ここで親水性基対疎水性基の比率は重要な役割を果たす。空間充填親水性基および小さな疎水性基は、ミセルを形成することが多い。しかしながら、ミセルは動的平衡状態にあり、連続的に分解され、再び形成される。このため、ミセルは他の成分の貯蔵媒体としては好適ではない。親水性基が小さくなると、界面活性剤は、棒状のミセル、小胞二重層およびサンドイッチ二重層を形成する。本発明に従うと、リオトロピック層状液晶位相に存在することができる界面活性剤がさらに用いられる。リオトロピック状態において、フレグランスは、親水性基の間にまたは界面活性剤の頭部に保存される。界面活性剤の親水性部分は、以下に続く基板への所望の付着に応じて変化させることができる。たとえば、疎水性部分は、人間の皮膚または織物繊維へ接着するために変化させることができる。
リオトロピック層状液晶位相を形成する好適な界面活性剤は、当業者にとって公知である。天然製品または合成製品を用いることができる。界面活性剤混合物の使用も可能である。好適な界面活性剤の例は、コール酸塩ナトリウム、デヒドロコール酸ナトリウム、デオキシコール酸ナトリウム(sodium deoxycholate)、グリココール酸ナトリウム、タウロコール酸ナトリウム等の生理的な胆汁塩である。水添形態を有するレシチン等の動物および植物のリン脂質、およびその修飾された形態を有するゼラチン等のポリペプチドも同様に用いることができる。
好適な合成の界面活性物質は、スルホコハク酸塩、ポリオキシエチレン酸ベタインエステル(polyoxyethylene acid betaine esters)、ベタインエステル酸およびソルビタンエーテル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、ポリオキシエチレンステアリンエステル、およびポリオキシプロピレンエーテルとポリオキシエチレンエーテルとの共縮合物、エトキシル飽和グリセリド(ethoxylated saturated glycerides)、部分脂肪酸グリセリドおよびポリグリセリドである。好適な界面活性剤の例は、バイオベース(登録商標)EPおよびセラルーション(登録商標)Hである。
好適な界面活性剤の例は、グリセロールエステル、ポリグリセロールエステル、ソルビタンエステル、ソルビトールエステル、脂肪アルコール、プロピレングリコールエステル、アルキルグルコシドエステル、糖エステル、レシチン、シリコーン共重合体、羊毛ワックスおよびその混合物またはその誘導体である。グリセロールエステル、ポリグリセロールエステル、アルコギンレートおよび脂肪アルコールならびにイソアルコール(isoalcohols)は、たとえばトウゴマ脂肪アルコール、12‐ヒドロキシステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、タウリン酸およびカプリン酸から得ることができる。指定されたエステルに加えて、コハク酸塩、脂肪酸のアミドまたはエタノールアミドも存在し得る。好適な脂肪酸アルコキシル基は、特にエトキシレート、プロポキシレート、または混合されたエトキシレート/プロポキシレートである。
界面活性剤は、選択された使用分野に応じて選択することができる。洗剤の分野における使用については、たとえば陽イオン界面活性剤を用いることが好ましい。人間の皮膚に塗布される組成としては、特にラクチレート、グルタミネート、ジアミドエーテル硫酸、アルコールまたはグリコールのエトキシレート、ベタイン、両親媒性共乳化剤(coemulsifiers)たとえばソルビタンモノステアレートおよび脂肪アルコール、脂肪酸縮合物、サルコシネート、タンパク質脂肪酸縮合物、スルホコハク酸塩およびカルボン酸塩エーテルが用いられる。
形成されるラメラの形状および大きさに応じて、組成は明瞭になるか、またはパール効果を示すことができる。100nmの領域の平均的な粒子サイズを有する粒子は明瞭になるのに対し、長いラメラは通常パール効果を示す。
ここでリオトロピック層状液晶位相は、好ましくは、水、アルコール、ポリオールまたはその混合物を用いることによって形成される。界面活性剤の親水性部分は、それ自身を水、アルコール、ポリオール相またはその混合相に適応させる一方で、ラメラ構造における疎水性部分は互いを指している。この構成において、フレグランスまたはアロマは、親水性基の間のおよび/または界面活性材の空間に組込まれ、蓄積される。蓄積可能なフレグランスの量は、ここでは使用される界面活性剤の性質、および液晶位相の構造に依存する。一般に、界面活性剤およびフレグランスまたはアロマは、1:100から100:1、好ましくは1:20から20:1、特に好ましくは1:5から5:1の重量比で存在する。
液晶相からのフレグランス/アロマの放出動作は、層状構造の融点と界面活性剤における疎水性基の種類とに依存する。液晶位相を形成するために水の代わりにポリオールが用いられる場合に、粘性および可溶性が減じられる可能性があり、長続きする蓄積効果が与えられる。洗剤、シャンプー、シャワー用ジェルまたは石鹸等の洗い流し製品の場合に、組成の大半は洗い流され、基板から除去される。本発明に従った組成によって、フレグランスおよびアロマの基板、たとえば皮膚または繊維への付着が可能になり、これは比較的大量のフレグランスが基板上に残ることを意味している。
異なるフレグランスオイルまたはアロマ物質が異なる時に放出された場合に、カスケードされた放出は、リーブオン製品の場合に特に重要である可能性がある。したがって、各々の場合に、新しい刺激が感覚器に及ぼされ、これは知覚が高められることを意味する。1つのみの刺激が存在する場合に、通常飽和が生じ、これはフレグランスオイルまたはアロマの知覚に悪影響を及ぼす。本発明に従った構成要素の助けを借りれば、匂いの感覚および/または味覚が継続する。
配合から新しい特性プロフィールを得るために、乳濁液、分散またはSLN分散等のさまざまの組成を混合または組合せることもできる。
特に、SLN分散または脂質粒子は、フレグランスおよびアロマのための最適な酸化保護をもたらす。なぜならフレグランスおよびアロマは、固体内の埋込まれた形態に存在するため、空気の侵入から密閉されるからである。適切な場合に、酸化安定性をさらに高めるために両親媒性剤および酸化防止剤を組成において用いることもできる。
本発明に従うと、フレグランスおよびアロマは、フレグランスオイル(フレグランス)およびアロマ物質(フレーバ)の双方を意味するものとして理解される。これらはオドラント、具体的にはフレグランスである。フレグランスの基本物質は、一般的にエッセンシャルオイル、花精油、植物薬および動物薬からの抽出物、天然製品から分離されたオドラント、化学的に修飾された(半合成)オードラント、および純粋に合成の手段によって得られたオドラントである。本発明に従うと、フレグランスは香味料も含む。
フレグランスおよびアロマは、ここでは複数の植物から得られる材料から発することができる。たとえば、ラベンダー、バラ、ジャスミン、ネロリなどの花、たとえばゼラニウム、パチョリ、プチグレーンなどの茎および葉、アニス、コリアンダ、キャラウェイ、ジュニパなどの果実、たとえばベルガモット、レモン、オレンジなどの柑橘類の果実の皮、メイス、アンゼリカ、セロリ、カルダモンなどの種、アンゼリカ、コーサス、アヤメ、ショウブなどの根、サンダルウッド、ユソウボク、シーダー材、シタン材などの木、タラゴン、レモングラス、セージ、タイムなどのハーブおよび草、たとえばトウヒ、モミ、松、ハイマツなどの針および枝、たとえばガルバナム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、オリバナム、オポパナックス(opoponax)などの樹脂およびバルサムが言及され得る。
動物性原料は、たとえば、アンバーグリス、ムスク、シベット、カストリウムである。
半合成オドラントの例は、イソオイゲノール、バニリン、ヒドロキシシトロネラール、シトロネロール、ゲラニルアセテート、イオノンおよびメチルイオノンである。完全な合成オドラントまたはフレグランスは非常に多様であって、しばしばそれ自体を天然物質に適応させる。フレグランスの説明として、たとえば、レンプ(Roempp)著「化学大辞典(Chemielexikon)」第9版において、キーワード「Parfums [香料]」、「Riechstoffe [オドラント]」、「Duftstoffe [フレグランス]」として参照され得る。当業者にはさらに他の好適なフレグランスおよびアロマが公知である。
半合成オドラントの例は、イソオイゲノール、バニリン、ヒドロキシシトロネラール、シトロネロール、ゲラニルアセテート、イオノンおよびメチルイオノンである。完全な合成オドラントまたはフレグランスは非常に多様であって、しばしばそれ自体を天然物質に適応させる。フレグランスの説明として、たとえば、レンプ(Roempp)著「化学大辞典(Chemielexikon)」第9版において、キーワード「Parfums [香料]」、「Riechstoffe [オドラント]」、「Duftstoffe [フレグランス]」として参照され得る。当業者にはさらに他の好適なフレグランスおよびアロマが公知である。
フレグランスおよびアロマに加えて、さらなる活性成分を液晶位相へと組込むことができる。化粧品の場合に、これらは特に化粧品または調合薬の活性成分、たとえば酸化防止剤であり、洗剤組成の場合に、たとえば繊維軟化材活性成分等の添加剤がある。
たとえば、水、エーテルアルコール、エーテルポリオール、エステルポリオール、アミノファンクショナルポリオールまたはその混合物を用いて液晶位相が形成される。
エーテルアルコールは、好ましくは以下の一般式(1)を有する。
この場合、
R1は、C1-4アルキルであり、
R2は、水素またはC1-4アルキルであり、
nは、平均1〜100であり、
mは、平均0〜n/2であり、
EO,POは、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドから得られた基本構成要素であり、双方の基本構成要素が存在する場合にはいかなる順序であってもよい。
R1は、C1-4アルキルであり、
R2は、水素またはC1-4アルキルであり、
nは、平均1〜100であり、
mは、平均0〜n/2であり、
EO,POは、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドから得られた基本構成要素であり、双方の基本構成要素が存在する場合にはいかなる順序であってもよい。
一般式(I)のエーテルアルコールにおいて、エチレンオキシドから得られた基本構成要素、適切な場合に追加的にプロピレンオキシドから得られた基本構成要素が存在することができる。これらの基本構成要素は、構造‐CH2‐CH2‐O‐,‐CH2‐CH(CH3)‐Oおよび‐CH(CH3)‐CH2‐O‐を有する。エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドから得られる2つ基本構成要素が存在する場合に、これらはいかなる順序であってもよい。これは、各々の場合に、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドから得られる1つ以上のブロックを互いに接合することができることを意味する。さらに、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドから得られたユニットは、交互にまたは任意に存在することができる。これらの形態間での可能な連続的な遷移が本発明に従って同様に可能である。
一般式(I)において、プロピレンオキシドから得られる基本構成要素の割合は、エチレンオキシドから得られた基本構成要素のせいぜいごく少量である。平均1〜100、好ましくは2〜70、特に好ましくは3〜50、特に5〜15で、エチレンオキシドから得られた基本構成要素が存在する一方で、平均で0〜n/2、好ましくは0〜n/4、特に好ましくは0〜n/8で、プロピレンオキシドから得られた基本構成要素が存在する。プロピレンオキシドから得られた基本構成要素が存在する場合に、その量は好ましくはn/10〜n/4であり、特に好ましくはn/8〜n/5である。番号nおよびmは平均値である。なぜならアルオキシ化(alkoxylation)の度合の分布は、一般的にアルコキシ化の間に生じるからである。このため、nおよびmにつき奇数の値が可能である。アルコキシ化の度合の分散の幅は、とりわけ、使用されるアルコキシ化触媒に依存する。アルコキシ化の別々の度合またはアルコキシ化の度合の非常に狭い分布を確立することも可能である。
R1は、C1-4アルキル基であり、好ましくはC1-3アルキル基であり、特に好ましくはC1-2アルキル基であり、特にメチル基である。プロピル基は、nプロピルおよびイソプロピルであり、一方でブチル基はnブチル、イソブチル、三級ブチル(tert-butyl)を含む。
R2は水素、またはR1について上述したような基である。R2の意味は、R1基の意味から独立している。R2は、特に好ましくは水素である。この説明およびクレームで用いられる「エーテルアルコール」という表現は、一般式(I)すなわちR2が水素原子ではないために、自由なヒドロキシル基が分子に存在しない場合のすべての化合物を含む。
エーテルアルコールは、好ましくは5〜15のエチレンオキシドユニットを有するエトキシルメタノールである。
ポリエチレングリコール、モノメチルエーテル(12EO)およびポリエチレングリコールモノメチルエーテル(7EO)を用いることが特に好ましい。これらは、純粋なメチルアルコールエトキシレートである。このような化合物はそれ自体公知であり、従来は末端にメチル基でキャップ形成した脂肪酸ポリエチレングリコールエステルの調合のために用いられてきた。化合物は市販されている。
使用されるポリオールは、プロピレングリコール、ブチレングリコール、エチレングリコール、ポリアルキレングリコール、グリセロール、ポリグリセロール、グリコシド、ソルビトール、マンニトール、ペンタエリトリトール、トリメチロールプロパン(trimethylolpropane)またはその混合物等の、一般的な公知のポリオールであってもよい。好適なポリアルキルグリコールは、特にポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコールである。さらなる好適なポリオール、たとえばエモジン/アロエベラ等の芳香族ポリオールは当業者には公知である。
好適なエステルポリオールは、
グリセロール、C2-20アルキレングリコール、好ましくはC2-10アルキレングリコール、特にC2-8アルキレングリコールたとえばポロピレングリコール、ブチレングリコール、具体的にはエチレングリコール、ポリ(C2-20アルキレン)グリコール、好ましくは、ポリ(C2-10アルキレン)グリコール、特に1つ以上の異なるアルキレン基を有するポリ(C2-8アルキレン)グリコール、たとえばポリエチレングリコール(そのうちエチレンオキシユニットの最大30%がプロピレンオキシユニットによって置換されてもよい)、ポリオール成分としてのポリグリセロール、セルビトール、ペンタリエリスリトール、および、
カルボキシル基に加えて、酸性成分としてヒドロキシル基およびカルボキシル基から選択される、少なくとも1つのさらなる官能基を有する脂肪族(C3-6)カルボン酸から得られる。
グリセロール、C2-20アルキレングリコール、好ましくはC2-10アルキレングリコール、特にC2-8アルキレングリコールたとえばポロピレングリコール、ブチレングリコール、具体的にはエチレングリコール、ポリ(C2-20アルキレン)グリコール、好ましくは、ポリ(C2-10アルキレン)グリコール、特に1つ以上の異なるアルキレン基を有するポリ(C2-8アルキレン)グリコール、たとえばポリエチレングリコール(そのうちエチレンオキシユニットの最大30%がプロピレンオキシユニットによって置換されてもよい)、ポリオール成分としてのポリグリセロール、セルビトール、ペンタリエリスリトール、および、
カルボキシル基に加えて、酸性成分としてヒドロキシル基およびカルボキシル基から選択される、少なくとも1つのさらなる官能基を有する脂肪族(C3-6)カルボン酸から得られる。
本発明に従って使用することができるエステルポリオールは、互いにエステル化されるポリオール成分および酸性成分から得られる。ポリエチレングリコールにおいて、好ましくは1〜600の、特に好ましくは1〜100のエチレンオキシユニットが存在する。
好ましくは、カルボン酸は、原子として炭素、水素および酸素のみを含む。炭素鎖はここでは二重結合から遊離してもよく、または1つの二重結合を含んでもよい。好適な酸成分の例は、乳酸、マレイン酸、酒石酸およびクエン酸である。
エステルポリオールにおいて、1つ、2つ、3つ以上のヒドロキシル基、たとえばポリオール成分のヒドロキシル基のすべては、エステル化された形態であってもよい。同様に、酸成分のカルボキシル基の1つ、2つ、複数またはすべてがエステルの形態で存在してもよい。
本発明に従って用いられるエステルポリオールは、室温(25℃)で固形、ガラス様形態、粘性形態または液体形態とすることができる。複数のエステルポリオールを混合することによって、目標とする態様で特性を調整することができる。たとえば、乳酸塩は通常液体形態であるのに対し、クエン酸塩はガラス様状態であり、約50℃の温度で粘性となるに過ぎない。比が1:1のクエン酸塩および乳酸塩の混合物はガラス様形態である。対照的に、重量比が1:2のクエン酸塩および乳酸塩の混合物は粘性である。室温で、エステルポリオールはガラスの様に透明であり固体であることが多い。
エステルポリオールをアミノファンクショナルポリオール、エーテルアルコールまたは双方の化合物と組み合わせて用いることができる。このような混合物におけるエステルポ
リオールの割合は、好ましくは少なくとも10重量%、特に好ましくは少なくとも15重量%、特に少なくとも20重量%である。
リオールの割合は、好ましくは少なくとも10重量%、特に好ましくは少なくとも15重量%、特に少なくとも20重量%である。
アミノファンクショナルポリオールとして、融点が100℃未満の、好ましくは50℃未満のいかなる好適なアミノファンクショナルポリオールを用いることもできる。「アミノファンクショナル」ポリオールという表現は、少なくとも1つのアミン基またはアミド基がポリオールに存在することを意味する。ポリオールはさらに、少なくとも2つのヒドロキシル基を有する。これは、脂肪族、芳香族または芳香族/脂肪族ポリオールであってもよい。これは好ましくは脂肪族ポリオールであってもよい。2〜10、特に好ましくは2〜5、特に2〜3のヒドロキシル基がポリオールに特に好ましくは存在する。指定された官能基の上でまたは官能基よりも上で、アミノファンクショナルポリオールは、カルボニル基、カルボキシル基、チオール基および炭素/炭素の二重結合または三重結合を有することができる。これらはエーテル基を有することもできる。分子に存在するヒドロキシル基の一部は、少なくとも2つの自由なヒドロキシル基が分子に存在するという条件でエステル化することができる。本発明に従って用いられるアミノファンクショナルポリオールは、好ましくは1つまたは2つのアミド基を含む。
本発明に従うと、アミノファンクショナルポリオールを用いることが好ましく、これは2つまたは3つのヒドロキシル基および1つまたは2つのアミド基を有する。これらは、追加的なチオール基またはカルボキシル基を有することもできる。好ましくは、化合物は5〜15炭素原子、特に好ましくは7〜12の炭素原子を含む。
アミノファンクショナルポリオールは、好ましくは一般式(II)のパントテン酸塩誘導体である。
Rは、好ましくは基のCH2−OR1である。R1は好ましくは水素またはC1-6アルキルであり、特に水素またはC1-3アルキルである。
パントテン酸、パンテノールまたはパンテテイン(pantheteine)を用いることが好ましい。パントテン誘導体は、好ましくは(R)の形態である。パントテン酸は、塩の形態で用いることができ、パントテン誘導体(R)パンテノールであることが特に好ましい。
本発明に従って用いられる化合物は、好ましくはパントイン酸から得られる分子フラグメントと、それがパントテン酸に匹敵する化合物である場合にβアラニンから得られた分子フラグメントとを有する。
パンテノールおよびパントテン酸は、創傷治療の医療分野で公知であり、ヘアトリートメント組成および動物飼料添加物においても周知である。調合は、2−オキソ−3−メチルブタン酸からのまたはパントラクトンからの生合成を介して行なうことができる。さらなる調合プロセスが一般的に公知である。1988年、シュトゥットガルト、チーメ出版社、ベールステイン(Beilstein)EIV4,2571、ベールステインEV18/1,22およびベルステインEIV4,2569fおよびイスラー(Isler)等の、「ビタミンI
I」(Vitamins II)、第309頁から339頁を参照し得る。パントテン誘導体、特に化粧品および調合剤の組成におけるパンテノールの使用を扱った、広範囲にわたる特許文献が存在する。
I」(Vitamins II)、第309頁から339頁を参照し得る。パントテン誘導体、特に化粧品および調合剤の組成におけるパンテノールの使用を扱った、広範囲にわたる特許文献が存在する。
好ましくは、本発明に従ったフレグランス貯蔵物質において、1〜95重量%、特に好ましくは10〜50重量%の水、アルコール、ポリオールまたはその混合物、0.5〜30重量%、特に好ましくは2〜20重量%の界面活性剤、および0.1〜60重量%、特に好ましくは2〜30重量%のフレグランスおよび/またはアロマが、100重量%を与える組成の合計重量に基づいて存在する。フレグランスおよびアロマに加えて、界面活性剤および水、アルコールまたはポリオール相、フレグランス貯蔵物質または組成は、さらなる一般的な成分を含むことができる。しかしながら、それは述べた量における3つの指定された成分からなることもできる。
本発明に従った組成は、界面活性剤を液体形態である水、アルコール、ポリオールまたはその混合物と混合してリオトロピック層状液晶位相を形成し、さらにフレグランスおよび/またはアロマにおいて混合することによって調合される。本発明に従うと、少なくとも80%、好ましくは少なくとも90%、特に少なくとも95%、好ましくはフレグランスおよび/またはアロマの全体量が液晶構造に組込まれて、フレグランスおよび/またはアロマが界面活性剤の疎水性部分において蓄積された形態で存在する。述べられるように、フレグランス/アロマの貯蔵物質の外観は制御することができ、これは貯蔵物質が明瞭に見えるか、またはパール効果等の効果を有することができることを意味する。
本発明に従うと、組成にはフレグランス/アロマの液滴は存在せず、フレグランス/アロマの乳濁液も存在しない。フレグランス/アロマは最高吸収含有量を有するLC構造における界面で堆積される。
本発明に従った組成は、化粧品、調合薬、食品または洗剤の組成におけるフレグランス/アロマの遅らされた放出のために用いることができる。化粧品および調合薬の組成は、たとえば洗い流し製品またはリーブオン製品のものであってもよい。洗い流し製品は、特に石鹸、シャンプー、シャワーオイル、シャワーバスまたはバス添加物等の髪および皮膚を洗浄するための製品である。リーブオン製品は、皮膚に塗布され、かつ皮膚に残ることが意図される製品である。これらは、特にジェル、クリーム、ローション、たとえば光防護組成、特にサンクリーム、保湿クリームおよび他のこのような製品である。
組成を皮膚に塗布すると、水またはポリオールが蒸発し、LC構造が皮膚上に広がる。放出動作は、ここでラメラの融点と界面活性剤における疎水性基の種類とに依存する。したがって、放出動作は、広い限度で制御することができる。これは、今まで用いられてきたフレグランス/アロマの組成および塗布の機構と比較すると皮膚上にフレグランスおよび/またはアロマのより大きな可溶性をもたらす。フレグランス/アロマを付着する区分が多いために、少量のフレグランスを使用する必要がある。皮膚上の目標とする放出は、水をポリオールと組合せることによって可能になる。拡散および固定は、好適な態様で要件に合わせて調整することができる。
蓄積効果の上でおよびそれよりも上で、本発明に従った手順は、酸化的分解からのフレグランスの広範囲の保護を可能にする。適切である場合、さらなる酸化防止剤を追加することもできる。酸化防止剤の追加がなくても、本発明に従う貯蔵物質におけるフレグランス/アロマは、従来の応用形態よりもかなり十分に酸化から保護される。
本発明は、上述のような組成を含む化粧品、調合薬、食品または洗剤の組成を提供する。組成は、たとえば乳濁液または分散の形態とすることができる。ここで、これらは、い
かなる所望の乳濁液、多数の乳濁液、小胞または分散の形態とすることもできる。これらは、好ましくはPO乳濁液またはPOW乳濁液の形態である。乳濁液および分散の混合物も可能である。
かなる所望の乳濁液、多数の乳濁液、小胞または分散の形態とすることもできる。これらは、好ましくはPO乳濁液またはPOW乳濁液の形態である。乳濁液および分散の混合物も可能である。
油中ポリオール乳濁液(PO乳濁液)において、1つ以上のポリオール相が存在し得る。ここでポリオール相は、オイルと混合できないことが好ましい。油相で用いることができる油は、すべての公知の好適なオイルおよびその混合物である。好適なオイルの例は、直線または環状であり得るシリコンオイルおよびその誘導体、直線のまたは分岐し得る、天然エステル油、たとえばブドウの種油、オリーブ油、またはひまわり油、合成エステル油たとえば中性油、たとえばクエン酸塩、乳酸塩、オレイン酸(aleates)、サリチル酸塩、ケイ皮酸エステルまたはショウノウ誘導体、トリグリセリド、脂肪アルコールまたはその混合物のパラフィン油およびイソパラフィン油、エステル油である。
PO乳濁液において、ポリオール相対油相の重量比は、好ましくは10:90〜90:10、特に好ましくは25:75〜75:25、および特に40:60〜60:40である。
PO乳濁液を形成するために、上記で指定された乳化剤を用いることができる。乳化剤の量は、実際の要件に応じて調整することができる。好ましくは、乳化剤は、全P/O乳濁液に基づいて0.1〜20重量%、特に好ましくは0.5〜15重量%、特に1〜8重量%で用いられる。場合によっては、これから逸脱する濃度が必要とされ得る。
本発明の一実施例に従うと、ポリオール相は、相で分解された化粧品および/または調合薬の活性成分を含むことができる。これは、洗剤、食品または農業の活性成分であってもよい。
活性成分は、好ましくは有機化合物であり、これらは脂肪親和性および親水性の媒体において不溶性であるかまたは十分に溶解することができない。この化合物は、ここでは特に水および油において不溶性であるかまたは十分に溶解することができない。アミノファンクショナルポリオールまたはアミノファンクショナルポリオールを含むポリオール相において分解するという条件で、いかなる好適な活性成分を用いることもできる。好適な活性成分は、たとえば、ジクロロフェナック(dichlorphenac)、イブプロフェン、アセチルサリチル酸、エリスロマイシン、ケトプロフェンコルチゾン、グルトコルチコイド(glutocorticoids)である。
さらに好適なのは、たとえばポリフェノール等の特に酸化または加水分解に特に敏感な化粧品活性成分である。ここでカテキン(たとえばエピカテキン、エピカテキン−3−ガレート、エピガロカテキン(epigallocatechin)、エピガロカテキン−3−ガレート)、フラボンノイド(たとえばルテオリン、アピゲニン、ルチン、ケルシチン(quercitin)、フィセチン、ケンペロール、ラムネチン)、イソフラボン(たとえばゲニステイン、ダイドゼイン、グリシテイン、プルネチン)、クマリン(たとえばダフネチン、ウンベリフェロン)、エモジン、レスベラトロル、オレゴニンについて言及し得る。
レチノール、トコフェロール、アスコルビン酸、リボフラビン、ピリドキシン等のビタミンが好適である。
とりわけ、上述の分子または分子の綱を含む植物からの全抽出物もさらに好適である。
上述のP/O乳濁液は、水または油中水乳濁液において乳化することができる。これは、水中油中ポリオール乳濁液(P/O/W乳濁液)をもたらし、これは上述の少なくとも1つの乳濁液および追加的に少なくとも1つの水相を含む。このような多数の乳濁液は、
構造という点で、DE−A−4341113に記載された乳濁液に対応することができ、ポリオール成分は、本発明に従った態様で変化させることができる。油中ポリオール乳濁液の構造は、DE−A−4341114に記載された乳濁液の構造に対応することができ、本発明に従ったポリオール相は、ポリオール相として用いられる。
上述のP/O乳濁液は、水または油中水乳濁液において乳化することができる。これは、水中油中ポリオール乳濁液(P/O/W乳濁液)をもたらし、これは上述の少なくとも1つの乳濁液および追加的に少なくとも1つの水相を含む。このような多数の乳濁液は、
構造という点で、DE−A−4341113に記載された乳濁液に対応することができ、ポリオール成分は、本発明に従った態様で変化させることができる。油中ポリオール乳濁液の構造は、DE−A−4341114に記載された乳濁液の構造に対応することができ、本発明に従ったポリオール相は、ポリオール相として用いられる。
本発明に従ったP/O乳濁液を水または水相システムへと組込むと、個々の相の重量比を広い範囲内で変化させることができる。好ましくは、最終的に得られるP/O/W乳濁液において、合計のP/O/W乳濁液に基づいて、P/O乳濁液の重量分率は、0.01〜80重量%、特に好ましくは0.1〜70重量%、特に1〜30重量%である。
本発明に従ってP/O乳濁液をO/W乳濁液に組込むと、P/O乳濁液の留分は、最終的に得られたP/O/W乳濁液に基づいて、好ましくは0.01〜60重量%、特に好ましくは0.1〜40重量%、特に1〜30重量%である。この目的のために用いられるO/W乳濁液において、油留分は、使用されるO/W乳濁液に基づいて好ましくは1〜80重量%、特に好ましくは1〜30重量%である。
乳濁液の個々の相は、個々の相につき公知の一般的な成分を有することもできる。たとえば、個々の相は、これらの相で可溶性であるさらなる調合薬または化粧品、洗剤、食品または農業の活性成分を含むことができる。水相は、たとえば、有機的な可溶性の光防護フィルタ、親水性でコーティングされたマイクロピグメント、電解質、アルコール等を含むことができる。相の一部またはすべては、さらに固体を含むことができ、これらの固体は好ましくは、色素、ミクロスフェア、シリカゲルおよび同様の物質から選択される。油相は、たとえば、有機的に修正された粘土、鉱物、疎水性でコーティングされた色素、有機的な油溶性の光防護フィルタ、油溶性の化粧品活性成分、ワックス、金属石鹸、たとえばステアリン酸マグネシウム、ワセリンまたはその混合物を含むことができる。指定することができる色素は、二酸化チタン、酸化亜鉛および硫酸バリウムである。特に、二酸化チタンまたは酸化亜鉛は、光防護フィルタとして化粧品の中で一般的であり、本発明に従って乳濁液を用いて、特に滑らかにおよび平らに皮膚に塗布することができる。ミクロスフェアまたはシリカゲルを活性成分のための担体として用いることができ、ワックスをたとえば磨き材料の基礎として使用することができる。
さらに、水相は、グリセロール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールおよび同様の化合物ならびにその誘導体を含むことができる。乳濁液における一般的な補助剤および添加剤の使用は当業者にとって公知である。
P/O乳濁液は、たとえばDE−A−4341114およびDE−A−4341113において記載される公知の方法で調合することができる。調合のために、各々が乳化剤を含むことができるポリオール相およびオイル相は、通常、20〜90℃の範囲の温度へと別々に加熱されて、次に攪拌して組合わされる。
乳濁液は、組成に依存して、位相体積比および存在するいかなる固体の留分にも依存して調合され得、固体のまたは自由に流れる乳濁液の形態で存在してもよい。これらは、通常の処理条件下で長期での高い安定性を有する非常に安定した乳濁液である。特に、これらは、−5℃〜+45℃の範囲の温度内の、通常の安定性の要件を満たす。乳濁液に存在する液滴は非常に安定しており、このため乳濁液は活性成分の多くの種類について担体として特に好適である。
指定された乳濁液を用いて調合される乳濁液は、攪拌による単純な混合する動作によって得ることができ、乳濁液の安定性は、通常、攪拌器のエネルギ入力および攪拌器の種類によって仮に影響されるとしても、殆ど影響されない。本発明に従って乳濁液を調合する
ために、いかなる好適な標準の商業用の攪拌器を用いることもできる。
ために、いかなる好適な標準の商業用の攪拌器を用いることもできる。
本発明に従った乳濁液は、好ましくは、化粧品および/または調合薬の組成において、または洗剤、食品もしくは農業の組成において用いられる。したがって、本発明は、指定された乳濁液の少なくとも1つを含む化粧品および/または調合薬の組成を提供する。化粧品および/または調合薬の組成は、ハンドローションまたはボディローション、油、軟膏、ペースト、ジェル、リップケア製品、フェイスケア製品および同様の組成であってもよい。この組成は、固体、液体またはエアロゾルの形態で使用することができる。
水またはポリオールと組合わせて、洗い流し製品およびリーブオン製品を得ることができる。フレグランスはポリオールで溶解できることが多い。POW乳濁液において、本発明に従ったフレグランス/アロマの貯蔵物質を有する皮膚親和性ポリオール、適切な場合には、酸化防止剤が皮膚上の香水/アロマの遅らされた放出をもたらすことができる。放出を遅らされた結果として、本発明に従った組成の匂いの効果を長くすることが可能である。これとは対称的に、フレグランスオイルが乳濁液として皮膚に直接塗布された場合に、これはフィルム形成をもたらし、したがって非常に早い放出をもたらし、これは短い匂いの効果しか達成されないことを意味している。
さらに、本発明は、上述のように調合された分散を別のポリオール相または油相と混合することによって、多数の分散を調合する方法を提供する。本発明は、対応する調合された多数の分散を提供する。多数の乳濁液は、たとえばDE−A−4341113に記載されている。
本発明に従って調合された水性活性成分担体分散のさらなる成分は、EP−B−0605497、EP−B−0167825およびUS5,885,486に記載されている。
特に、好適な安定化物質および電荷安定剤についてはEP−B−0605497に記載される。
本発明は、以下の実施例によってより詳細に示される。
この調合は、室温において相Bを相Aに導入することによって実行される。これは2分間、均質化される。
この調合は、相Bを相Aに導入して、その後でへらを用いて攪拌することによって実行される。
PWO洗浄乳濁液の安定性は40℃で少なくとも2ヶ月である。乳濁液は、5の凍結・融解サイクルで存続する。
この調合は、(フレグランスを有さない)相Bおよび相Aを70℃まで加熱することによって実行される。フレグランスは次に相Bに導入され、相Bはゆっくりと相Aに追加され、混合物は均質化される。相ABは次に60℃で相Cで希釈されて、再び均質化される。最後に相Dが追加される。
SLN分散の安定性は、40℃で7週間よりも長い。乳濁液は5よりも多い凍結・融解サイクルで存続する。
この調合は、60〜70℃の温度で成分を融解することによって行なわれる。溶解成分を混合した後で、フレグランスオイルが導入され、混合物が攪拌によって室温まで冷却される。
真珠光沢のあるジェルは、4℃で7週間よりも長い安定性を有していた。洗浄ジェルは5よりも多い凍結・融解サイクルで存続する。
調合は、室温で相Aの成分を希釈し、相Bおよび適度の均質化を追加することによって実行される。
ヘッドスペースクロマトグラムは組成から生成された。これらは気体相における期間にわたってフレグランス成分の発生をモニタする。
実施例e)による洗浄ジェルが人間の皮膚に塗布された。このため、ヘッドスペースクロマトグラム(ガスクロマトグラム)が塗布の直後に最初に生成された。比較的同様の信号がジェルすべてのために生成された。フレグランスオイル組成の成分のすべてが現れた。
皮膚から洗浄ジェルを洗い流した後で、かなり小さな信号がヘッドスペースクロマトグラムで生成された。洗浄ジェルWG320,WG−520およびWG−620について、信号は参照の洗浄ジェルよりも強かった。これは、皮膚に残っているフレグランスオイルの量が多いことを示している。
洗い流した後の1時間の待機時間の後で、さまざまな洗浄ジェルで処理された皮膚表面のすべてについてヘッドスペースクロマトグラムが再び記録された。本発明に従った洗浄ジェルについて、生成された信号は、参照ジェルと比較して、特にヘキシル酢酸エステルおよびリモナン(limonan)についてかなり強かった。フェノキシエチルイソ酪酸塩の領域においても、本発明に従った洗浄ジェルについてかなり強い信号が生成された。これから、本発明に従った洗浄ジェルまたはそこに存在するフレグランスオイルが皮膚に適切に
付着され、遅らされた放出をもたらすことが明らかになる。結果として、本発明に従った洗浄ジェルを用いるときに、フレグランスの効果は、参照洗浄ジェルを用いたときよりもかなり長く続く。
付着され、遅らされた放出をもたらすことが明らかになる。結果として、本発明に従った洗浄ジェルを用いるときに、フレグランスの効果は、参照洗浄ジェルを用いたときよりもかなり長く続く。
Claims (6)
- 乳化剤単層、1つ以上の膜層、または他の助剤によって安定化される脂質ベースのナノ粒子が存在する、固体脂質ナノ粒子(SLN)分散の形態におけるフレグランスおよび/またはアロマの目標とする放出のためのフレグランスおよび/またはアロマ組成物であって、
前記フレグランスおよび/またはアロマは、前記脂質ベースのナノ粒子、および/または、前記乳化剤単層もしくは前記膜層に含まれ、
a)前記フレグランスおよび/またはアロマを、脂質ベースの活性成分担体、および、ステップb)においてリオトロピック液晶混合相の形成をもたらす少なくとも1つの乳化剤と、前記脂質ベースの活性成分担体の融点または軟化点よりも高い温度で混合し、脂質ベースの活性成分担体と乳化剤との重量比が15:1から30:1である相Bを形成するステップ、
b)前記相Bを、乳化剤を含み得る水相またはポリオール相Aと、前記脂質ベースの活性成分担体の前記融点または軟化点よりも高い温度で、相Bと相Aとの重量比が1:5から5:1となるように、高圧での均質化を行なわずに機械的に混合して、リオトロピック液晶混合相を形成するステップ、および
c)乳化剤を含み得る水相またはポリオール相で、前記脂質ベースの活性成分担体の前記融点または軟化点よりも低い前記水相または前記ポリオール相の温度で、高圧での均質化を行なうことなく攪拌によって、前記リオトロピック液晶混合相を所望の目標の分散濃度へと希釈するステップによって調製される、
フレグランスおよび/またはアロマ組成物。 - 前記脂質ベースのナノ粒子は、親水性基と疎水性基とを有する乳化剤を含んで存在し、フレグランスおよび/またはアロマは、前記乳化剤の前記疎水性基の領域に組込まれていることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物の全重量に対して、脂質ベースのナノ粒子および乳化剤とは50:1から2:1の重量比で、0.1から30重量%の脂質ベースのナノ粒子、および、0.1から30重量%のフレグランスおよび/またはアロマが存在する、請求項1または2に記載の組
成物。 - さまざまな融点を有する脂質ベースのナノ粒子を含む、請求項1から3の1つに記載の組成物。
- 化粧品、調合薬、食品または洗剤の組成の形態における請求項1から4の1つに記載の前記フレグランスおよび/またはアロマの前記目標とする放出のための組成物。
- 請求項1から4の1つに記載の固体脂質ナノ粒子(SLN)分散の形態におけるフレグランスおよび/またはアロマの目標とする放出のためのフレグランスおよび/またはアロマ組成物を調合する方法であって、
a)前記フレグランスおよび/またはアロマを、脂質ベースの活性成分担体、および、ステップb)においてリオトロピック液晶混合相の形成をもたらす少なくとも1つの乳化剤と、前記脂質ベースの活性成分担体の融点または軟化点よりも高い温度で混合し、脂質ベースの活性成分担体と乳化剤との重量比が15:1から30:1である相Bを形成するステップ、
b)前記相Bを、乳化剤を含み得る水相またはポリオール相Aと、前記脂質ベースの活性成分担体の前記融点または軟化点よりも高い温度で、相Bと相Aとの重量比が1:5から5:1となるように、高圧での均質化を行なわずに機械的に混合して、リオトロピック液晶混合相を形成するステップ、および
c)乳化剤を含み得る水相またはポリオール相で、前記脂質ベースの活性成分担体の前記融点または軟化点よりも低い前記水相または前記ポリオール相の温度で、高圧での均質化を行なうことなく攪拌によって、前記リオトロピック液晶混合相を所望の目標の分散濃度へと希釈するステップを含む、方法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/EP2003/004788 WO2004098555A1 (de) | 2003-05-07 | 2003-05-07 | Zusammensetzungen zur gezielten freisetzung von duftstoffen und aromen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006525225A JP2006525225A (ja) | 2006-11-09 |
JP2006525225A5 true JP2006525225A5 (ja) | 2010-02-12 |
JP4452187B2 JP4452187B2 (ja) | 2010-04-21 |
Family
ID=33426932
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004571504A Expired - Fee Related JP4452187B2 (ja) | 2003-05-07 | 2003-05-07 | フレグランスおよびアロマの目標とする放出のための組成 |
JP2006505394A Pending JP2006525282A (ja) | 2003-05-07 | 2004-05-06 | 活性物質の付着を向上し、皮膚刺激作用を低減するための界面活性剤混合物 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006505394A Pending JP2006525282A (ja) | 2003-05-07 | 2004-05-06 | 活性物質の付着を向上し、皮膚刺激作用を低減するための界面活性剤混合物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8716214B2 (ja) |
EP (4) | EP1628626B2 (ja) |
JP (2) | JP4452187B2 (ja) |
AT (2) | ATE476954T1 (ja) |
AU (1) | AU2003239845A1 (ja) |
BR (2) | BR0318298A (ja) |
CA (2) | CA2524589A1 (ja) |
DE (2) | DE50312980D1 (ja) |
WO (2) | WO2004098555A1 (ja) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10312763A1 (de) * | 2003-03-21 | 2004-09-30 | IFAC Institut für angewandte Colloidtechnologie GmbH & Co. KG | Verfahren zur Herstellung einer SLN-Dispersion |
US8314054B2 (en) * | 2004-02-27 | 2012-11-20 | The Procter & Gamble Company | Mild multi-phased personal care composition |
EP1722742A1 (en) * | 2004-02-27 | 2006-11-22 | The Procter and Gamble Company | A mild body wash |
KR20080010443A (ko) * | 2005-04-28 | 2008-01-30 | 도쿠리쓰교세이호징 가가쿠 기주쓰 신코 기코 | 피부 재생 촉진제 |
NZ562559A (en) * | 2005-05-05 | 2011-03-31 | Sanofi Aventis Us Llc | Stable nanoparticle formulations smaller than 1000 nm without the use of any surface modifier or stabilizzer absorbed onto the surface of the particles |
IL169678A (en) | 2005-07-14 | 2010-11-30 | Innova Sa | Sweetener compositions |
JO2769B1 (en) | 2005-10-26 | 2014-03-15 | جانسين فارماسوتيكا ان. في | Rapid decomposition of physiologically antagonistic agents of the 2-dopamine receptor |
CN100367953C (zh) * | 2006-03-06 | 2008-02-13 | 山东大学 | 槲皮素固体脂质纳米粒制剂及其制备方法 |
EP2069470B1 (en) * | 2006-09-26 | 2021-03-24 | Solvay USA Inc. | Structured surfactant system |
CN1946120B (zh) * | 2006-10-20 | 2010-05-12 | 华为技术有限公司 | 实现话单关联的方法及系统 |
JO2849B1 (en) | 2007-02-13 | 2015-03-15 | جانسين فارماسوتيكا ان. في | Dopamine 2 receptor antagonists are rapidly hydrolyzed |
JP5431306B2 (ja) | 2007-04-23 | 2014-03-05 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 高速解離性ドパミン2受容体アンタゴニストとしてのチア(ジア)ゾール |
MX2009011415A (es) | 2007-04-23 | 2009-11-05 | Janssen Pharmaceutica Nv | Derivados de 4-alcoxipiridazina como antagonistas del receptor de dopamina 2 de rapida disociacion. |
KR100930427B1 (ko) * | 2008-01-25 | 2009-12-08 | 정명준 | 3중 코팅 유산균의 제조방법 및 나노 입자 코팅 방법, 그방법으로 제조된 3중 코팅 유산균 및 이를 포함하는 제품 |
JP5457450B2 (ja) | 2008-07-31 | 2014-04-02 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 迅速解離性ドーパミン2受容体拮抗薬としてのピペラジン−1−イル−トリフルオロメチル−置換−ピリジン |
US8933134B2 (en) | 2010-06-09 | 2015-01-13 | L'oreal | Compositions containing agar and a softening agent |
US8697041B2 (en) * | 2010-08-10 | 2014-04-15 | Conopco, Inc. | Anti-dandruff compositions with citrus fibers |
EA023762B1 (ru) | 2010-08-18 | 2016-07-29 | Юнилевер Н.В. | Шампунь против перхоти |
PT105270B (pt) | 2010-08-26 | 2012-05-31 | Domino Ind Ceramicas S A | Camada de sílica com libertação lenta de fragrância, telha cerâmica e respectivo processo de produção |
IL208594A (en) | 2010-10-10 | 2014-11-30 | Innova Sa | The sweet preparations containing an octopus melting mixture from combination cellulose and sweetening sugar and methods for making them |
US20130296289A1 (en) | 2010-12-02 | 2013-11-07 | Caroline Alexandra Hall | Anti-dandruff shampoo |
EP2532344A1 (en) * | 2011-06-10 | 2012-12-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Cleansing composition |
WO2013070505A1 (en) * | 2011-11-09 | 2013-05-16 | Corning Incorporated | Nanosilica sintered glass substrate for spectroscopy |
US8791045B2 (en) | 2011-11-09 | 2014-07-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Non-tacky wetness indicator composition for application on a polymeric substrate |
US9889222B2 (en) | 2011-11-09 | 2018-02-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Aqueous medium-sensitive coating compositions for triggered release of active ingredients and visual indication for wetness |
WO2014070689A1 (en) | 2012-10-29 | 2014-05-08 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions having a tan delta of 0.30 or more at 10°c |
US9585826B2 (en) | 2012-11-07 | 2017-03-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Triggerable compositions for two-stage, controlled release of active chemistry |
US9655837B2 (en) * | 2012-11-27 | 2017-05-23 | International Flavors & Fragances Inc. | Oil-continuous liquid crystalline phase formulation and use of the same |
EP2925279A4 (en) * | 2012-11-27 | 2016-05-25 | Int Flavors & Fragrances Inc | CAPSULES DISPERSED IN LYOTROPIC OR LYOTROPIC LIQUID CRYSTAL PHASES |
KR101481775B1 (ko) | 2013-03-25 | 2015-01-13 | 주식회사 불스원 | 이중층 타입의 샴푸 조성물 |
CN107260564B (zh) * | 2013-05-08 | 2020-09-25 | 银河界面活性剂有限责任公司 | O-酰基羟乙磺酸盐和n-酰基氨基酸表面活性剂的共混物 |
EP2823811A1 (en) * | 2013-07-09 | 2015-01-14 | OTC GmbH | Targeted active release system comprising solid lipid nano-particles |
FR3010899B1 (fr) | 2013-09-24 | 2017-02-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs anioniques de types carboxylate et acyl-isethionate. |
FR3010900B1 (fr) | 2013-09-24 | 2017-02-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs de types carboxylate, acyl-isethionate, et alkyl(poly)glycoside. |
US9119780B2 (en) | 2013-10-30 | 2015-09-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Triggerable compositions for two-stage, controlled release of proactive chemistry |
US9237993B2 (en) | 2014-01-24 | 2016-01-19 | Combe Incorporated | Gradual haircolor compositions and methods of using the same |
US10207004B2 (en) | 2014-04-04 | 2019-02-19 | Douxmatok Ltd | Method for producing sweetener compositions and sweetener compositions |
US20160242439A1 (en) | 2014-04-04 | 2016-08-25 | Douxmatok Ltd | Method for producing sweetener compositions and sweetener compositions |
US10231476B2 (en) | 2014-04-04 | 2019-03-19 | Douxmatok Ltd | Sweetener compositions and foods, beverages, and consumable products made thereof |
EP3109310A1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-12-28 | The Procter and Gamble Company | Processes for making liquid detergent compositions comprising a liquid crystalline phase |
DE102015217501A1 (de) * | 2015-09-14 | 2017-03-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Sulfatfreie kosmetische Reinigungsmittel mit Biotensiden |
FR3053246B1 (fr) * | 2016-07-01 | 2019-10-18 | Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher | Composition moussante concentree rheo-fluidifiante et ses utilisations, notamment pour l'hygiene corporelle |
EP3498253B1 (en) | 2017-12-14 | 2021-02-17 | Clariant International Ltd | Vesicles for delayed delivery of fragrance their preparation and use thereof |
WO2020025275A1 (en) * | 2018-07-30 | 2020-02-06 | Unilever Plc | Enhanced moisturizer deposition in cleansing liquids containing hydrophobically or non-hydrophobically modified anionic polymers |
WO2020033649A1 (en) * | 2018-08-10 | 2020-02-13 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off cleansing compositions |
CN113271919A (zh) * | 2019-01-07 | 2021-08-17 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 毛发护理组合物 |
IT201900005622A1 (it) * | 2019-04-11 | 2020-10-11 | Beauty & Business S P A | Composizione per la tintura ecologica dei capelli |
JPWO2021033482A1 (ja) * | 2019-08-19 | 2021-02-25 | ||
WO2021156213A1 (en) | 2020-02-04 | 2021-08-12 | Clariant International Ltd | Lipid nanoparticles for delayed delivery of fragrance with enhanced water solubility, their preparation and use |
US20230256056A1 (en) * | 2022-02-11 | 2023-08-17 | Insitu Biologics, Inc. | Sustained release cancer therapeutics formulations |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4226890A (en) * | 1978-04-28 | 1980-10-07 | The Procter & Gamble Company | Meat analog compositions |
DE3421468A1 (de) | 1984-06-08 | 1985-12-19 | Dr. Rentschler Arzneimittel Gmbh & Co, 7958 Laupheim | Lipidnanopellets als traegersystem fuer arzneimittel zur peroralen anwendung |
JPH01287017A (ja) * | 1988-05-11 | 1989-11-17 | Kao Corp | 低刺激性洗顔料 |
US4954282A (en) * | 1989-04-19 | 1990-09-04 | Lever Brothers Company | Acyl isethionate skin cleansing compositions |
FR2658829B1 (fr) * | 1990-02-23 | 1993-12-24 | Oreal | Compositions fluides contenant une microdispersion de cire et d'un tensio-actif cationique, leur preparation et leur utilisation. |
EP0466235B1 (en) * | 1990-07-11 | 1997-02-05 | Quest International B.V. | Process for preparing perfumed detergent products |
GB9021061D0 (en) | 1990-09-27 | 1990-11-07 | Unilever Plc | Encapsulating method and products containing encapsulated material |
AU658608B2 (en) * | 1991-03-25 | 1995-04-27 | Astellas Pharma Europe B.V. | Topical preparation containing a suspension of solid lipid particles |
DE4131562A1 (de) | 1991-09-18 | 1993-03-25 | Medac Klinische Spezialpraep | Arzneistofftraeger aus festen lipidteilchen-feste lipidnanosphaeren (sln) |
GB9204175D0 (en) * | 1992-02-27 | 1992-04-08 | Unilever Plc | Cleansing composition |
US5227086A (en) * | 1992-03-20 | 1993-07-13 | The Procter & Gamble Company | Framed skin pH cleansing bar |
US5589448A (en) * | 1993-02-17 | 1996-12-31 | The Clorox Company | High water liquid enzyme prewash composition |
US5885486A (en) | 1993-03-05 | 1999-03-23 | Pharmaciaand Upjohn Ab | Solid lipid particles, particles of bioactive agents and methods for the manufacture and use thereof |
JP3407328B2 (ja) * | 1993-03-22 | 2003-05-19 | ライオン株式会社 | 水中油型エマルジョンの製造方法 |
GB9310323D0 (en) * | 1993-05-19 | 1993-06-30 | Unilever Plc | Improvements relating to soap bars |
DE4341113B4 (de) | 1993-12-02 | 2006-04-13 | IFAC Institut für angewandte Colloidtechnologie GmbH & Co. KG | Stabile multiple X/O/Y-Emulsion |
FR2715069B1 (fr) * | 1994-01-20 | 1996-04-05 | Rene Laversanne | Procédé pour améliorer la rémanence d'une odeur. |
US5849310A (en) * | 1994-10-20 | 1998-12-15 | The Procter & Gamble Company | Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume |
US5804207A (en) * | 1996-03-21 | 1998-09-08 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a thickening polyacrylamide |
DE19710873A1 (de) * | 1997-03-15 | 1998-09-17 | Goldwell Gmbh | Haarwaschmittel |
US5885436A (en) | 1997-08-06 | 1999-03-23 | Gould Electronics Inc. | Adhesion enhancement for metal foil |
US5911981A (en) * | 1997-10-24 | 1999-06-15 | R.I.T.A. Corporation | Surfactant blends for generating a stable wet foam |
FR2775441B1 (fr) * | 1998-02-27 | 2000-04-28 | Serobiologiques Lab Sa | Matrice pour la preparation de microparticules ou de nanoparticules, procede de fabrication de telles particules et particules obtenues |
US20030180235A1 (en) | 1998-02-27 | 2003-09-25 | Laboratoires Serobiologiques | Matrix for preparing microparticles or nanoparticles, method for making said particles and resulting particles |
GB9804283D0 (en) | 1998-02-27 | 1998-04-22 | Unilever Plc | Fabric conditioning concentrate |
GB9824024D0 (en) * | 1998-11-03 | 1998-12-30 | Unilever Plc | Shampoo compositions |
CA2369594A1 (en) | 1999-05-07 | 2000-11-16 | Pharmasol Gmbh | Lipid particles on the basis of mixtures of liquid and solid lipids and method for producing same |
DE19925971C2 (de) | 1999-05-31 | 2001-08-09 | Coty Bv | Parfümkompositionen mit Duftsequenz |
DE10016155A1 (de) † | 1999-07-13 | 2001-01-18 | Pharmasol Gmbh | Mittel mit UV-Strahlung absorbierender und/oder reflektierender Wirkung zum Schutz vor gesundheitsschädlicher UV-Strahlung und Stärkung der natürlichen Hautbarriere |
FR2798285B1 (fr) * | 1999-09-15 | 2003-08-08 | Oreal | Composition cosmetique, notamment pour le nettoyage de la peau |
FR2807763A1 (fr) * | 2000-04-17 | 2001-10-19 | Cognis Deutschland Gmbh | Produits de nettoyage aqueux concentres en pate de lavage pour les mains |
DE10040969A1 (de) | 2000-08-22 | 2002-03-07 | Ifac Inst Fuer Angewandte Coll | Verwendung von L-Ascorbinsäure in kosmetischen Emulsionen |
EP1322343A4 (en) * | 2000-09-29 | 2006-08-16 | Salvona Llc | MULTICOMPONENT SYSTEM WITH TAXED RELEASE FOR HYGIENE PAPER PRODUCTS |
US6589562B1 (en) | 2000-10-25 | 2003-07-08 | Salvona L.L.C. | Multicomponent biodegradable bioadhesive controlled release system for oral care products |
US6887493B2 (en) * | 2000-10-25 | 2005-05-03 | Adi Shefer | Multi component controlled release system for oral care, food products, nutraceutical, and beverages |
DE10059668A1 (de) | 2000-12-01 | 2002-06-20 | Henkel Kgaa | Verwendung von nanopartikulären Wachsen in der Hautkosmetik |
DE10059670A1 (de) | 2000-12-01 | 2002-06-20 | Henkel Kgaa | Verwendung von nanopartikulären Wachsen in der Haarkosmetik |
DE10063428A1 (de) | 2000-12-20 | 2002-07-11 | Henkel Kgaa | Dispersionen nanopartikulärer riechstoffhaltiger Kompositmaterialien |
DE50105026D1 (de) | 2001-03-22 | 2005-02-10 | Cognis Iberia Sl | Nanokapseln |
JP2002317192A (ja) | 2001-04-20 | 2002-10-31 | Takasago Internatl Corp | 香料組成物 |
DE10152898A1 (de) | 2001-09-22 | 2003-04-24 | Beiersdorf Ag | Wärmende Emulsionen |
FR2849379B1 (fr) * | 2002-12-26 | 2005-02-11 | Cosnessens | Encapsulation d'actifs liposolubles |
-
2003
- 2003-05-07 CA CA002524589A patent/CA2524589A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-07 WO PCT/EP2003/004788 patent/WO2004098555A1/de active Application Filing
- 2003-05-07 US US10/555,529 patent/US8716214B2/en active Active
- 2003-05-07 BR BRPI0318298-3A patent/BR0318298A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-05-07 DE DE50312980T patent/DE50312980D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-07 AT AT03732324T patent/ATE476954T1/de active
- 2003-05-07 JP JP2004571504A patent/JP4452187B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-07 EP EP03732324.3A patent/EP1628626B2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-07 AU AU2003239845A patent/AU2003239845A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-05-06 EP EP04739148A patent/EP1663399B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-06 WO PCT/EP2004/004863 patent/WO2004098548A1/de active Application Filing
- 2004-05-06 CA CA002524580A patent/CA2524580A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-06 DE DE502004011426T patent/DE502004011426D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-06 EP EP08010712A patent/EP1997535A3/de not_active Withdrawn
- 2004-05-06 EP EP08010713A patent/EP1997536A3/de not_active Withdrawn
- 2004-05-06 JP JP2006505394A patent/JP2006525282A/ja active Pending
- 2004-05-06 BR BRPI0408668-6A patent/BRPI0408668A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-05-06 US US10/555,414 patent/US20070081953A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-06 AT AT04739148T patent/ATE474625T1/de active
-
2012
- 2012-03-27 US US13/430,796 patent/US20120183591A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4452187B2 (ja) | フレグランスおよびアロマの目標とする放出のための組成 | |
JP2006525225A5 (ja) | ||
CN103222931B (zh) | 含有薄荷呋喃和薄荷醇的组合物 | |
RU2376009C2 (ru) | Новая композиция для ухода за кожей | |
WO2008032703A1 (en) | Silica composite capsules obtained with water-soluble silane derivative, composition containing the same, and transparent gel-form composition | |
JP2020097034A (ja) | 活性物質の含有率が高いカプセル | |
CN108366933A (zh) | 活性剂输送系统 | |
CN109498478A (zh) | 一种富勒烯外用组合物 | |
JP4799907B2 (ja) | 乳化型化粧料 | |
JP2007269776A (ja) | ナノエマルジョン、その製造方法ならびにそれを含む化粧用および皮膚用組成物 | |
KR101656299B1 (ko) | 구조화 로션 | |
JP6959596B2 (ja) | 皮膚外用剤および皮膚バリア機能改善剤 | |
JP2014196282A (ja) | W/o/w型乳化組成物 | |
JP4886445B2 (ja) | エマルション型液体入浴剤 | |
JP2008031130A (ja) | 液体入浴剤 | |
JP5706223B2 (ja) | W/o/w型乳化組成物 | |
JP2003212750A (ja) | ゲル組成物および乳化組成物 | |
JP5856761B2 (ja) | 皮膚外用剤およびその製造方法 | |
TW200303761A (en) | Liquid cosmetics | |
JP4592347B2 (ja) | 外用剤組成物 | |
JP6633890B2 (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
JP7144019B1 (ja) | 口腔用組成物 | |
JP2014051490A (ja) | 入浴剤 | |
JP5329489B2 (ja) | 外用剤組成物 | |
TW201210625A (en) | External preparation for skin |