JP2006521340A5 - - Google Patents
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Claims (11)
- 実質的に他の多形相不含の、ロシグリタゾン・マレイン酸塩の多形体（化合物１）の製法であって、誘電率が２１未満の溶媒中にてロシグリタゾン・マレイン酸塩を結晶化させることを含み、その溶媒がアニソール、酢酸イソプロピル、酢酸エチル、ジクロロエタン、メチルイソブチルケトン、ｎ−ブタノール、プロパン−２−オール、トルエン、炭酸ジメチルまたはテトラヒドロフランあるいはそれらの混合液から選択されるところの、方法。
- 実質的に他の多形体不含の、ロシグリタゾン・マレイン酸塩の多形体である、化合物１の製法であって、少なくとも一の溶媒が２１未満の誘電率を有する溶媒の混合液中にてロシグリタゾン・マレイン酸塩を結晶化させることを含む、方法。
- 結晶化溶媒が酢酸エチルとＩＭＳ、トルエンとＩＭＳまたは炭酸ジメチルとＩＭＳから選択される混合液であるところの、請求項２記載の方法。
- 本質的にロシグリタゾン・マレイン酸塩の他の多形相不含の化合物１の製法であって、溶媒または少なくとも一つの溶媒が１４未満の誘電率を有するところの溶媒あるいは溶媒の混合液からロシグリタゾン・マレイン酸塩を結晶化させることを含む、方法。
- 本質的にロシグリタゾン・マレイン酸塩の他の多形相不含の化合物１の製法であって、誘電率が１４未満の溶媒あるいは溶媒の混合液からロシグリタゾン・マレイン酸塩を結晶化させることを含む、請求項４記載の方法。
- 溶媒が２．８より大きく、１４より小さい誘電率を有するところの、請求項４または請求項５記載の方法。
- 溶媒がテトラヒドロフランであるところの、請求項４ないし６のいずれかに記載の方法。
- 請求項４ないし７のいずれかに記載の方法に従って調製された本質的に他の多形相不含の化合物１を、誘電率が２１より大きい適当な溶媒中のロシグリタゾン・マレイン酸塩の溶液に播種することを含む、化合物１の製法。
- 溶媒が変性エタノールであるところの、請求項８記載の方法。
- 請求項４ないし７のいずれかの方法により調製される本質的に他の多形体不含の化合物１の、本質的にロシグリタゾン・マレイン酸塩の他の多形体不含の化合物１を調製する結晶化工程における種子材料としての使用。
- 本質的にロシグリタゾン・マレイン酸塩の他の多形相不含の化合物１の製法であって、ロシグリタゾン・マレイン酸塩を、アニソール、酢酸イソプロピル、酢酸エチル、ジクロロエタン、炭酸ジメチル、メチルイソブチルケトン、テトラヒドロフランまたは酢酸エチルと変性エタノール（ＩＭＳ）の混合液から選択される溶媒または溶媒の混合液から結晶化させることを含む、方法。
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