JP2006515567A - エーテル類、エーテル組成物の調製方法、フルオロエーテル消火システム、混合物及び方法 - Google Patents
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Abstract
Description
i)塩基の存在下でメタノールを市販のヘキサフルオロプロペン(CF3CF=CF2)と反応させてCF3CHFCF2OCH3を得る。
ii)塩素を用いてCF3CHFCF2OCH3を塩素化してCF3CHFCF2OCHCl2を生成する。
iii)HFを用いてCF3CHFCF2OCHCl2をフッ素化して最終生成物であるCF3CHFCF2OCF2Hを生成する。
GC−MS(m/e): 69(CF3)、82(CF3CH)、101(CF3CHF)、129(CHFCF2OCFまたはCHCF2OCF2)、135(CF2OCF3)、151(CF3CHFCF2)、217(CF3CHFCF2OCF2)
高分解能MS理論値: 235.98837
測定値: 235.98726
NMR:F19(282MHz,CFCl3):δ−55.4(t,3F,J=8.9Hz),−75.3(m,3F),−81.4(m,2F),−211.5(d,t,q,1F,J=43.64,10.91Hz)ppm
H1:(300MHz,CDCl3):δ4.86(d,t,q,1H,J=43.8,5.51,5.98Hz)ppm
C13:(75MHz,CDCl3):δ77(t,J=31.78Hz),84.1(d,t,q,J=204.69,35.79,35.79Hz),119.2(q,J=267.68Hz),112−125(m)ppm
沸点: 23−24℃
W=V/s(C/100−C)
式中、
W=消火性化合物重量(kg)
V=試験空間容積(m3)
s=試験温度における消火性化合物容積(m3/kg)
C=濃度(容積%)
実施例1:エーテルの調製
KOH水溶液
CF3CF=CF2+CH3OH→CF3CHFCF2OCH3
実施例2:エーテルの調製
KOH水溶液
CF3CF=CF2+CH3OH→CF3CHFCF2OCH3
実施例3:エーテルの調製
KOH水溶液
CF2=CF2+CH3OH→CHF2CF2OCH3
実施例4:ハロゲン化エーテル中間体の調製
紫外光
CF3CHFCF2OCH3+Cl2→
CF3CHFCF2OCHCl2+CF3CHFCF2OCCl3
実施例5:フルオロエーテルの調製
Cr/AC−ガス相
CF3CHFCF2OCHCl2+HF→CF3CHFCF2OCHF2
実施例6:フルオロエーテルの調製
Cr2O3−ガス相
CF3CHFCF2OCCl3+HF→CF3CHFCF2OCF3
実施例7:フルオロエーテルの調製
液相
CF3CHFCF2OCCl3+HF→CF3CHFCF2OCFCl2
実施例8:フルオロエーテルの調製
Cr/AC−ガス相
CF3CHFCF2OCFCl2+HF→CF3CHFCF2OCF3
実施例9
実施例10
実施例11
実施例12
実施例13:CF3CHFCF2OCF3カップバーナー
Claims (137)
- 第一反応物混合物を生成するために、塩基水溶液をアルコールと混合する工程と、
一般式R1(R2)C=CXY(式中R1は水素、ハロゲン、ハロゲン化アルキル基、水素化アルキル基及び過ハロゲン化アルキル基から選択される基、R2は水素、ハロゲン、ハロゲン化アルキル基、水素化アルキル基及び過ハロゲン化アルキル基から選択される基、X及びYはそれぞれH,I,Br,Cl及びFから選択される基及びX及びYは互いに同一でも異なっていてもよい)で表されるオレフィンを供する工程と、
一般式R3CXY−O−R4(式中、R3は水素化アルキル基、ハロゲン化アルキル基及び過ハロゲン化アルキル基から選択される基であり、R4は水素化アルキル基、ハロゲン化アルキル基及び過ハロゲン化アルキル基から選択される基である)で表されるエーテルを生成するために、前記第一反応物混合物を前記オレフィンと化合する工程、から構成されるエーテルの調製方法。 - 前記塩基水溶液が約10重量%ないし約45重量%の範囲内でKOHを含むことを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記第一反応物混合物が約50重量%ないし約60重量%の範囲内でアルコールを含むことを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記R1で表される基がCF3−及びFから選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記R2で表される基がH及びFから選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記R1で表される基がCF3−及びFから選択されたいずれかの基であり、前記R2で表される基がH及びFから選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記XがYと同一元素であることを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記XがF及びHから選択されたいずれかの基であり、YがF及びHから選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記オレフィンがCF3CF=CF2,CF3CH=CF2及びCF2=CF2から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記オレフィンがCF3CF=CF2を含むことを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記オレフィンがCF2=CF2を含むことを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記化合が、約−10℃ないし約50℃の範囲内の温度をもつ反応器中で行われることを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記R3で表される基がCF3CHF−,CF3CH2−及びCHF2−から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記R3で表される基にCF3CHF−が含まれることを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記R3で表される基にCHF2−が含まれることを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記R4で表される基が−CH3,−CH2CH3及び−CH(CH3)2から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記R4で表される基に−CH3が含まれることを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記エーテルがCF3CHFCF2OCH3を含むことを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記エーテルがCHF2CF2OCH3を含むことを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記エーテルがCF3CH2CF2OCH3を含むことを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記エーテルを液体状で取り除くことによって前記オレフィン及びアルコールからエーテルを分離する工程をさらに含むことを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記エーテルの製造に、下層に前記エーテルが含まれ、上層に水溶液が含まれる少なくとも2層を形成する工程がさらに含まれることを特徴とする請求項1項記載の方法。
- 前記第一反応物混合物に上層が含まれることを特徴とする請求項22項記載の方法。
- 一般式R3CXY−O−R4(式中、R3は水素化アルキル基、ハロゲン化アルキル基及び過ハロゲン化アルキル基から選択されたいずれかの基であり、R4は水素化アルキル基、ハロゲン化アルキル基及び過ハロゲン化アルキル基から選択されたいずれかの基であり、X及びYはそれぞれH,I,Br,Xl及びFから選択されたいずれかの元素であり、X及びYは互いに同一でも異なっていてもよい)で表されるエーテルを含む光化学反応器を供する工程と、
一般式R5CXY−O−R6(式中、R5はハロゲン化アルキル基及び過ハロゲン化アルキル基から選択されたいずれかの基であり、及びR6はハロゲン化アルキル基及び過ハロゲン化アルキル基から選択されたいずれかの基である)で表されるハロゲン化エーテル中間体を生成するために、前記エーテルを光化学エネルギーの存在下でガス状ハロゲン化剤と反応させる工程から構成されるハロゲン化エーテル中間体の調製方法。 - 前記R3がCF3CHF−,CF3CH2−及びCHF2−から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記R3で表される基にCF3CHF−が含まれることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記R3で表される基にCHF2−が含まれることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記R4が−CH3,−CH2CH3及び−CH(CH3)2から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記R4で表される基に−CH3が含まれることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記エーテルがCF3CHFCF2OCH3を含むことを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記エーテルがCHF2CF2OCH3を含むことを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記エーテルがCF3CH2CF2OCH3を含むことを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記Xが前記Yと同一元素であることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記XがF及びHから選択されたいずれの元素であり、前記YがF及びHから選択されたいずれかの元素であることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記光化学エネルギーに紫外線が含まれることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記ガス状ハロゲン化剤が塩素を含むことを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記反応が約10℃ないし約70℃の範囲内において起こることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記R5がCF3CHF−,CF3CClF−,CF3CH2−,CF3CHCl−,CF3CCl2−,CHF2−及びCClF2−から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記R5で表される基にCF3CHF−が含まれることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記R5で表される基にCHF2−が含まれることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記R6が−CH2Cl,−CHCl2及び−CCl3から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記R6で表される基に−CHCl2が含まれることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記R6で表される基に−CCl3が含まれることを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記ハロゲン化エーテル中間体がCF3CHFCF2OCCl3を含むことを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記ハロゲン化エーテル中間体がCF3CHFCF2OCHCl2を含むことを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記ハロゲン化エーテル中間体がCF3CClFCF2OCCl3を含むことを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記ハロゲン化エーテル中間体がCF3CHFCF2OCH2Clを含むことを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記ハロゲン化エーテル中間体がCClF2CF2OCCl3を含むことを特徴とする請求項24項記載の方法。
- 前記ハロゲン化エーテル中間体がCF3CH2CF2OCCl3を含むことを特徴とする請求項24項記載の方法。
- R5CXY−O−R6(式中、R5は水素化アルキル基、ハロゲン化アルキル基及び過ハロゲン化アルキル基から選択されたいずれかの基であり、R6はハロゲン化アルキル基及び過ハロゲン化アルキル基から選択されたいずれかの基であり、X及びYはH,I,Br,Cl及びFから選択されたいずれかの元素であり、及びX及びYは互いに同一でも異なっていてもよい)で表され、かつI,Br,及びClから選択されるハロゲンの少なくとも1種を含むハロゲン化エーテル中間体を供する工程と、
R7−O−R8(式中、R7は水素化アルキル基、ハイドロフルオロハロゲン化アルキル基、ハイドロフッ素化アルキル基、フルオロハロゲン化アルキル基及び過フッ素化アルキル基から選択されたいずれかの基であり、R8はハロゲンフルオロハロゲン化アルキル基、ハイドロフッ素化アルキル基、フルオロハロゲン化アルキル基及び過フッ素化アルキル基から選択されたいずれかの基である)で表されるフルオロエーテルを生成するために、HF及び触媒の存在下で前記ハロゲン化エーテル中間体をフッ素化する工程から構成されるフルオロエーテルの調製方法。 - 前記R5がCF3CHF−,CF3CClF−,CF3CH2−,CF3CHCl−,CF3CCl2−,CHF2−及びCClF2−から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記R5で表される基にCF3CHF−が含まれることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記R5で表される基にCHF2−が含まれることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記R6が−CH2Cl,−CHCl2及びCCl3から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記R6で表される基に−CHCl2が含まれることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記R6で表される基に−CCl3が含まれることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記ハロゲン化エーテル中間体がCF3CHFCF2OCCl3を含むことを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記ハロゲン化エーテル中間体がCF3CHFCF2OCHCl2を含むことを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記ハロゲン化エーテル中間体がCF3CHFCF2OCH2Clを含むことを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記ハロゲン化エーテル中間体がCF3CClFCF2OCCl3を含むことを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記ハロゲン化エーテル中間体がCClF2CF2OCCl3を含むことを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記ハロゲン化エーテル中間体がCF3CCl2CF2OCCl3を含むことを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記Xが前記Yと同一元素であることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記XがF及びHから選択されたいずれかの元素であり、前記YがF及びHから選択されたいずれかの元素であることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記HFがガス状であることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記フッ素化が約100℃ないし約300℃の温度範囲内において起こることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記触媒にクロムが含まれることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記触媒に活性炭素が含まれることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記R7がCF3CHFCF2−,CF3CClFCF2−,CF3CF2CF2−,CF3CH2CF2−,CF3CHClCF2−,CF3CCl2CF2−,CHF2CF2−,CF3CF2−及びCClF2CF2−から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記R7で表される基にCF3CHFCF2−が含まれることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記R8が−CFCl2,−CF2Cl,−CF3,−CHFCl,−CF2H及び−CFH2から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記フルオロエーテルがCF3CHFCF2OCF3を含むことを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記フルオロエーテルがCF3CHFCF2OCHF2を含むことを特徴とする請求項50項記載の方法。
- 前記フルオロエーテルがCF3CF2CF2OCF3を含むことを特徴とする請求項50項記載の方法。
- I,Br,及びClから選択された少なくとも1種のハロゲンを有するエーテルを供する工程と、
前記エーテルよりもフッ素原子を少なくとも1個多く有する第一のフルオロエーテルを生成するために、液状HFの存在下で第一温度において前記エーテルをフッ素化する工程から構成されるフルオロエーテルの調製方法。 - 前記エーテルが一般式R5CXY−O−R6(式中、R5は水素化アルキル基、ハロゲン化アルキル基及び過ハロゲン化アルキル基から選択されたいずれかの基であり、R6は水素化アルキル基、ハロゲン化アルキル基及び過ハロゲン化アルキル基から選択されたいずれかの基であり、X及びYはH,I,Br,Cl及びFから選択されたいずれかの元素であり、及びX及びYは互いに同一でも異なっていてもよい)で表され及び前記ハロゲン化エーテル中間体に、I,Br,及びClから選択された少なくとも1種のハロゲンが含まれることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記R5がCF3CHF−,CF3CClF−,CF3CH2−,CF3CHCl−,CF3CCl2−,CHF2−及びCClF2−から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記R5で表される基にCF3CHF−が含まれることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記R5で表される基にCHF2−が含まれることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記R6が−CH2Cl,−CHCl2及び−CCl3から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記R6で表される基に−CHCl2が含まれることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記R6で表される基に−CCl3が含まれることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記エーテルに−CF3CHFCF2OCCl3が含まれることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記エーテルにCF3CHFCF2OCHCl2が含まれることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記エーテルにCF3CHFCF2OCH2Clが含まれることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記エーテルに−CF3CClFCF2OCCl3が含まれることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記エーテルにCClF2CF2OCCl3が含まれることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記エーテルにCF3CH2CF2OCCl3が含まれることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記Xが前記Yと同一元素であることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記XがF及びHから選択されたいずれかの元素であり、前記YがF及びHから選択されたいずれかの元素であることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記第一温度が約40℃ないし約120℃の範囲内であることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記第一のフルオロエーテルがCF3CHFCF2OCFCl2,CF3CHFCF2OCF2Cl,CHF2CF2OCFCl2及びCHF2CF2OCF2Clから選択されたいずれかであることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- R7−O−R8(式中、R7は水素化アルキル基、ハイドロフルオロハロゲン化アルキル基、ハイドロフッ素化アルキル基、フルオロハロゲン化アルキル基及び過フッ素化アルキル基から選択されたいずれかの基であり、R8はハイドロフルオロハロゲン化アルキル基、ハイドロフッ素化アルキル基、フルオロハロゲン化アルキル基及び過フッ素化アルキル基から選択されたいずれかの基である)で表される第二のフルオロエーテルを生成するために、HFの存在下に第二温度において前記第一のフルオロエーテルをフッ素化する工程がさらに含まれることを特徴とする請求項75項記載の方法。
- 前記第一温度が前記第二温度よりも低いことを特徴とする請求項93項記載の方法。
- 前記第一温度が約40℃ないし約120℃の範囲内であり、及び前記第二温度が約100℃ないし約300℃の範囲内であることを特徴とする請求項93項記載の方法。
- 前記第一のフルオロエーテルのフッ素化が触媒の存在下において起こることを特徴とする請求項93項記載の方法。
- 前記触媒にクロムが含まれることを特徴とする請求項96項記載の方法。
- 前記触媒に活性炭素が含まれることを特徴とする請求項96項記載の方法。
- 前記第一のフルオロエーテルのフッ素化がHFの存在下に起こることを特徴とする請求項96項記載の方法。
- 前記R7がCF3CHFCF2−,CF3CClFCF2−,CF3CF2CF2−,CF3CH2CF2−,CF3CHClCF2−,CF3CCl2CF2−,CHF2CF2−,CF3CF2−及びCClF2CF2−から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項93項記載の方法。
- 前記R7で表される基にCF3CHFCF2−が含まれることを特徴とする請求項93項記載の方法。
- 前記R8が−CFCl2,−CF2Cl,−CF3,−CHFCl,−CF2H及び−CFH2から選択されたいずれかの基であることを特徴とする請求項93項記載の方法。
- 前記第二のフルオロエーテルにCF3CHFCF2OCF3が含まれることを特徴とする請求項93項記載の方法。
- 前記第二のフルオロエーテルにCF3CHFCF2OCHF2が含まれることを特徴とする請求項93項記載の方法。
- 前記第二のフルオロエーテルにCF3CF2CF2OCF3が含まれることを特徴とする請求項93項記載の方法。
- 前記第二のフルオロエーテルにCHF2CF2OCF3が含まれることを特徴とする請求項93項記載の方法。
- 前記第二のフルオロエーテルにCHF2CF2OCHF2が含まれることを特徴とする請求項93項記載の方法。
- エーテルを生成するために、アルコールをオレフィンと化合する工程と、
ハロゲン化エーテル中間体を生成するために、前記エーテルをハロゲン化剤と反応させる工程と、
フルオロエーテルを生成するために、前記ハロゲン化エーテル中間体をHFを用いてフッ素化する工程から構成されるフルオロエーテルの製造方法。 - エーテルを生成するために、アルコールをオレフィンと化合する工程と、
ハロゲン化エーテル中間体を生成するために、前記エーテルをハロゲン化剤と反応させる工程と、
第一段階として、フルオロエーテル中間体を生成するために、前記ハロゲン化エーテル中間体を第一温度においてHFを用いてフッ素化する工程と、
第二段階として、フルオロエーテルを生成するために、前記フルオロエーテル中間体を第二温度においてHFを用いてフッ素化する工程とから構成されるフルオロエーテルの製造方法。 - 一般式Z1−O−Z2(式中、Z1はCF3CHFCF2−,CF3CF2CF2−,(CF3)2CHCF2−,CHF2CF2−,CF2=C(CF3)−,CF3CF=CF−,CF2=CFCF2−,CF3CH=CF−,CF3CHBrCF2−,CF3CFBrCF2−及びCF2BrCF2−から選択されたいずれかの基であり、Z2は−CHF2,−CF3,−CH2CF3,−CH2Br,−CFBr2及びCF2Brから選択されたいずれかの基である)で表される消火性化合物を含む空間内混合物。
- 前記消火性化合物が前記空間の約0.1容積%ないし約10容積%を構成することを特徴とする請求項110項記載の混合物。
- 前記消火性化合物がCF3CHFCF2OCHF2を含むことを特徴とする請求項110項記載の混合物。
- 前記CF3CHFCF2OCHF2が前記空間の約0.1容積%ないし約6容積%を構成することを特徴とする請求項111項記載の混合物。
- 前記CF3CHFCF2OCHF2が前記空間の約6容積%を構成することを特徴とする請求項111項記載の混合物。
- 前記消火性化合物がCF3CHFCF2OCHF2を必須成分として成ることを特徴とする請求項110項記載の混合物。
- 前記消火性化合物がCF3CHFCF2OCHF2から成ることを特徴とする請求項110項記載の混合物。
- 前記消火性化合物がCF3CHFCF2OCF3を含むことを特徴とする請求項110項記載の混合物。
- 前記CF3CHFCF2OCF3が前記空間の約4容積%ないし約6容積%を構成することを特徴とする請求項117項記載の混合物。
- 前記CF3CHFCF2OCF3が前記空間の約5容積%を構成することを特徴とする請求項117項記載の混合物。
- 前記消火性化合物がCF3CHFCF2OCF3を必須成分として成ることを特徴とする請求項110項記載の混合物。
- 前記消火性化合物がCF3CHFCF2OCF3から成ることを特徴とする請求項110項記載の混合物。
- 一般式Z1−O−Z2(式中、Z1はCF3CHFCF2−,CF3CF2CF2−,(CF3)2CHCF2−,CHF2CF2−,CF2=C(CF3)−,CF3CF=CF−,CF2=CFCF2,CF3CH=CF−,CF3CHBrCF2−,CF3CFBrCF2−及びCF2BrCF2−から選択されたいずれかの基であり、Z2は−CHF2,−CF3,−CH2CF3,−CH2Br,−CFBr2及び−CF2Brから選択されたいずれかの基である)で表される消火性化合物を含む混合物を前記空間へ導入することにより前記空間内の火炎の消火、抑制、あるいは妨害の1以上を行う方法。
- 前記消火性化合物が前記空間の約0.1容積%ないし約10容積%を構成することを特徴とする請求項122項記載の方法。
- 前記消火性化合物がCF3CHFCF2OCHF2を含むことを特徴とする請求項122項記載の方法。
- 前記CF3CHFCF2OCHF2が前記空間の約0.1容積%ないし約6容積%を構成することを特徴とする請求項124項記載の方法。
- 前記CF3CHFCF2OCHF2が前記空間の約6容積%を構成することを特徴とする請求項124項記載の方法。
- 前記消火性化合物がCF3CHFCF2OCF3を含むことを特徴とする請求項122項記載の方法。
- 前記CF3CHFCF2OCF3が前記空間の約4容積%ないし約6容積%を構成することを特徴とする請求項127項記載の方法。
- 前記CF3CHFCF2OCF3が前記空間の約5容積%を構成することを特徴とする請求項127項記載の方法。
- 一般式Z1−O−Z2(式中、Z1はCF3CHFCF2−,CF3CF2CF2−,(CF3)2CHCF2−,CHF2CF2−,CF2=C(CF3)−,CF3CF=CF−,CF2=CFCF2−,CF3CH=CF−,CF3CHBrCF2−,CF3CFBrCF2−及びCF2BrCF2−から選択されたいずれかの基であり、Z2は−CHF2−CF3,−CH2CF3,−CH2Br,−CFBr2及び−CF2Brから選択されたいずれかの基である)で表される消火性化合物を含む混合物を空間へ導入するように構成された火炎消火、抑制あるいは妨害システム。
- 前記消火性化合物が前記空間の約0.1容積%ないし約10容積%を構成することを特徴とする請求項130項記載のシステム。
- 前記消火性化合物がCF3CHFCF2OCHF2を含むことを特徴とする請求項130項記載のシステム。
- 前記CF3CHFCF2OCHF2が前記空間の約0.1容積%ないし約6容積%を構成することを特徴とする請求項132項記載のシステム。
- 前記CF3CHFCF2OCHF2が前記空間の約6容積%を構成することを特徴とする請求項132項記載のシステム。
- 前記消火性化合物がCF3CHFCF2OCF3を含むことを特徴とする請求項130項記載のシステム。
- 前記CF3CHFCF2OCF3が前記空間の約4容積%ないし約6容積%を構成することを特徴とする請求項135項記載のシステム。
- 前記CF3CHFCF2OCF3が前記空間の約5容積%を構成することを特徴とする請求項135項記載のシステム。
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