JPS6296441A - 新規含フツ素化合物及びその製法 - Google Patents
新規含フツ素化合物及びその製法Info
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- JPS6296441A JPS6296441A JP23596685A JP23596685A JPS6296441A JP S6296441 A JPS6296441 A JP S6296441A JP 23596685 A JP23596685 A JP 23596685A JP 23596685 A JP23596685 A JP 23596685A JP S6296441 A JPS6296441 A JP S6296441A
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- Japan
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- trifluoromethyl
- containing compound
- difluoro
- novel fluorine
- fluorine
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、新規含フツ素化合物及びその製法に関する。
本発明の新規含フン素化合物、就中１−千ノクロロメト
キシー１．１−ジフルオロ−２−トリフルオロメチル−
３，，３，３−１−リフルオロプロパンは、これをアル
カリ水溶液中で脱フッ化水素して■−モノクロロメトキ
シー１−フルオロ−２−トリフルオロメチル−３，３，
３−１−リフルオロプロペンを得、さらにこれを酢酸カ
リウム等と反応させることにより分子内炭酸して２−ト
リフルオロメチル−３，３，３−）リフルオロプロペン
に導くことができる。
キシー１．１−ジフルオロ−２−トリフルオロメチル−
３，，３，３−１−リフルオロプロパンは、これをアル
カリ水溶液中で脱フッ化水素して■−モノクロロメトキ
シー１−フルオロ−２−トリフルオロメチル−３，３，
３−１−リフルオロプロペンを得、さらにこれを酢酸カ
リウム等と反応させることにより分子内炭酸して２−ト
リフルオロメチル−３，３，３−）リフルオロプロペン
に導くことができる。
この２−トリフルオロメチル−３，３，３−）リフルオ
ロプロパンは、ビニリデンフルオライドの共単量体とし
て耐熱性のきわめて優れたビ５ニリデンフルオライド／
♀−トリフルオロメチル−３゜３、：３−）リフルオロ
プロペン交互共重合体を与えることができ（特公昭５９
−２８２１０号公報参照）・さらに予％Ｌ＝７７テトラ
フルオＯｘチレ 。
ロプロパンは、ビニリデンフルオライドの共単量体とし
て耐熱性のきわめて優れたビ５ニリデンフルオライド／
♀−トリフルオロメチル−３゜３、：３−）リフルオロ
プロペン交互共重合体を与えることができ（特公昭５９
−２８２１０号公報参照）・さらに予％Ｌ＝７７テトラ
フルオＯｘチレ 。
ン共重合体の改質−用単量体として共重合体に少量添加
することにより該重合体の物性を著しく改善することが
できる（特公昭５９−２５８０６号公ｔａ参照）ことが
知られており、重合体の単量体としてきわめ“ζ有用な
化合物である。
することにより該重合体の物性を著しく改善することが
できる（特公昭５９−２５８０６号公ｔａ参照）ことが
知られており、重合体の単量体としてきわめ“ζ有用な
化合物である。
この、Ｌうに、本発明の新規含フツ素化合物、就り月−
モノクロロメトキシ−１，１−ジフルオロ−２−１−リ
フルオロメチル−３、３、３−１−リフルオロブｔ】パ
ンは、前記重合体の単量体である・・２−トリフルｌ−
＋コノチルー３．３．３−トリフルオｌ−１プロペンの
合成中間体として有用である。
モノクロロメトキシ−１，１−ジフルオロ−２−１−リ
フルオロメチル−３、３、３−１−リフルオロブｔ】パ
ンは、前記重合体の単量体である・・２−トリフルｌ−
＋コノチルー３．３．３−トリフルオｌ−１プロペンの
合成中間体として有用である。
本発明の含フツ素化合物は、従来知られていない。
本発明の目的は、２−トリフルオロメチル−３゜３．３
−１−リフルオロプロペンの中間体として有用な新規含
フツ素化合物及びその製法を提供することにある。
−１−リフルオロプロペンの中間体として有用な新規含
フツ素化合物及びその製法を提供することにある。
で示される新規含フツ素化合物、及び１−メトキシ−１
，１−ジフルオロ−２−１・リフルオロメチル−３，３
，３−１〜リフルオロプロパンを光の照射下に塩素と接
触させることを特徴とする一般式（１）で示される新規
台フン素化合物の製法に存する。
，１−ジフルオロ−２−１・リフルオロメチル−３，３
，３−１〜リフルオロプロパンを光の照射下に塩素と接
触させることを特徴とする一般式（１）で示される新規
台フン素化合物の製法に存する。
本発明の新規化合物は、−Ｃ式（１）式で示されるが、
具体的には、１−モノクロｌ−２メトキシ−１，１−ジ
フルオロ−２−１−リフルオロメチル−３，３，３−ト
リフルオロプロパン、１−ジクロロメトキシ−１，１−
ジフルオロ−２−１−リフルオロメチル−３，３，３−
１−リフルオロプロパン及び１〜トリクロロメＩ・キシ
−１，１ジフルオロ−２−トリフルオロメチル−３，３
，３−トリフルオロプロパンである。
具体的には、１−モノクロｌ−２メトキシ−１，１−ジ
フルオロ−２−１−リフルオロメチル−３，３，３−ト
リフルオロプロパン、１−ジクロロメトキシ−１，１−
ジフルオロ−２−１−リフルオロメチル−３，３，３−
１−リフルオロプロパン及び１〜トリクロロメＩ・キシ
−１，１ジフルオロ−２−トリフルオロメチル−３，３
，３−トリフルオロプロパンである。
本発明の新規含フツ素化合物は、１−メトキシ−１，１
−ジフルオロ−２−トリフルオロメチル−３，３，ｉ）
リフルオロプロパンを光の照射下に塩素と接触させるこ
とにより得られる。
−ジフルオロ−２−トリフルオロメチル−３，３，ｉ）
リフルオロプロパンを光の照射下に塩素と接触させるこ
とにより得られる。
本発明の前記光塩素化反応は、気相又は液相で行うこと
ができる。光塩素化反応の際の光源は、４９２ｎｍ以下
の波長の光を発するもの、具体的は水銀灯、キセノン灯
等が好ましい。光反応槽の材ｔとしては、パイレックス
、コアレックス、石英、ザブラシル等が使用可能である
。反応温度は、通常０〜４００℃、好ましくは０〜９０
℃である。
ができる。光塩素化反応の際の光源は、４９２ｎｍ以下
の波長の光を発するもの、具体的は水銀灯、キセノン灯
等が好ましい。光反応槽の材ｔとしては、パイレックス
、コアレックス、石英、ザブラシル等が使用可能である
。反応温度は、通常０〜４００℃、好ましくは０〜９０
℃である。
圧力は常圧乃至少加圧が採用される。
以下、本発明を実施例によって更に具体的に説明する。
実施例１
温度計、コンデンサー及び塩素導入管を備えた５ ００
ｒｒ＋７＋四つロフラスコ（バイレックス製）に、Ｉ−
メトキシ−１，１−ジフルオロ−２−トリフルオロメチ
ル−３，３，１−トリフルオロプロパン６４０ｇ（２，
７６モル）を仕込んだ。７５ワツト高圧水銀灯照射下、
塩素導入管より塩素を２２４ｃｃ／ｍ１ｎ（１０ミリモ
ル／ｍ１ｎ）の割合で、前記フラスコ内に送り込み、５
０℃で９．５時間反応させた。反応終了後蒸留により、
１−モノクロロメトキシ−１，】−ジフルオロ−２−ト
リフルオロメチル−３、３、３−１−リフルオロプロパ
ン６４、Ｏｇ（沸点１０２℃）、１−ジクロロメトキシ
−ＬＬ−ジフルオロ−２−トリフルオロメチル−３，３
，３１−リフルオロプロパン４６７ｇ（沸点１１０°Ｃ
）、１−１−ジクロロメトキシ−１゜１−ジフルオロ−
２−トリフルオロメチル−３，３゜３−トリフルオロプ
ロパン９６．０ ｇ （沸点１３１℃）を得た。なお、
未反応の１−メトキシ−１，１−ジフルオロ−２−トリ
フルオロメチル−３，３，３−トリフルオロプロパンは
回収されなかった。
ｒｒ＋７＋四つロフラスコ（バイレックス製）に、Ｉ−
メトキシ−１，１−ジフルオロ−２−トリフルオロメチ
ル−３，３，１−トリフルオロプロパン６４０ｇ（２，
７６モル）を仕込んだ。７５ワツト高圧水銀灯照射下、
塩素導入管より塩素を２２４ｃｃ／ｍ１ｎ（１０ミリモ
ル／ｍ１ｎ）の割合で、前記フラスコ内に送り込み、５
０℃で９．５時間反応させた。反応終了後蒸留により、
１−モノクロロメトキシ−１，】−ジフルオロ−２−ト
リフルオロメチル−３、３、３−１−リフルオロプロパ
ン６４、Ｏｇ（沸点１０２℃）、１−ジクロロメトキシ
−ＬＬ−ジフルオロ−２−トリフルオロメチル−３，３
，３１−リフルオロプロパン４６７ｇ（沸点１１０°Ｃ
）、１−１−ジクロロメトキシ−１゜１−ジフルオロ−
２−トリフルオロメチル−３，３゜３−トリフルオロプ
ロパン９６．０ ｇ （沸点１３１℃）を得た。なお、
未反応の１−メトキシ−１，１−ジフルオロ−２−トリ
フルオロメチル−３，３，３−トリフルオロプロパンは
回収されなかった。
実施例２
実施例１ と同様にして１−メトキシ−１，１−ジフル
オロ−２−トリフルオロメチル−３，３，３−トリフル
オロプロパン６４０ｇ （２，７６モル）を仕込んだ。
オロ−２−トリフルオロメチル−３，３，３−トリフル
オロプロパン６４０ｇ （２，７６モル）を仕込んだ。
７５ワツト高圧水銀灯照射下、塩素をＩ Ｉ ２ ｃ
ｃ／ｍ ｉ ｎ’ （５ミリモル／ｍ１ｎ）で送り込み
、６５℃で６時間反応させた。反応終了後蒸留により、
１−モノクロロメトキシ−１，１−ジフルオロ−２−ト
リフルオロメチル−３，３゜３−トリフルオロプロパン
３２６ｇ、１−ジクロロタ１〜キシ−１，】−ジフルオ
ロ−２−トリフルオロメチル−３，３，３−）リフルオ
ロプロペン２８．４ ｇを得た。なお同時に未反応の１
−メトキシ−１，１−ジフルオロ−２−トリフルオロメ
チル−３，３，３−）リフルオロプロパン２６８ｇを回
収した。
ｃ／ｍ ｉ ｎ’ （５ミリモル／ｍ１ｎ）で送り込み
、６５℃で６時間反応させた。反応終了後蒸留により、
１−モノクロロメトキシ−１，１−ジフルオロ−２−ト
リフルオロメチル−３，３゜３−トリフルオロプロパン
３２６ｇ、１−ジクロロタ１〜キシ−１，】−ジフルオ
ロ−２−トリフルオロメチル−３，３，３−）リフルオ
ロプロペン２８．４ ｇを得た。なお同時に未反応の１
−メトキシ−１，１−ジフルオロ−２−トリフルオロメ
チル−３，３，３−）リフルオロプロパン２６８ｇを回
収した。
本発明によれば、２−トリフルオロメチル−３゜３．３
−トリフルオロプロペンの合成中間体として有用な新規
含フツ素化合物を容易に提供することができる。
−トリフルオロプロペンの合成中間体として有用な新規
含フツ素化合物を容易に提供することができる。
以上
特許出願人 ダイキン工業株式会社
手続補正書（自発）
昭和６０年１２月７２日
１、事件の表示
昭和６０年特許願第２３５９６６号
２、発明の名称
新規含フツ素化合物及びその製法
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 大阪市北区梅田１丁目１２番３９号新阪急ビル
自 発
明細書第２頁第１Ｏ行の「分子内炭酸」を「分子内脱炭
酸」と補正する。
酸」と補正する。
以 上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一般式 （ＣＦ＿３）＿２ＣＨＣＦ＿２ＯＣＣｌＸ＾１Ｘ＾２〔
式中、Ｘ＾１及びＸ＾２は同一又は相異なり、水素原子
又は塩素原子を表す。〕 で示される新規含フッ素化合物。 ２、１−メトキシ−１，１−ジフルオロ−２−トリフル
オロメチル−３，３，３−トリフルオロプロパンを光の
照射下に塩素と接触させることを特徴とする一般式 （ＣＦ＿３）＿２ＣＨＣＦ＿２ＯＣＣｌＸ＾１Ｘ＾２〔
式中、Ｘ＾１及びＸ＾２は同一又は相異なり、水素原子
又は塩素原子を表す。〕 で示される新規含フッ素化合物の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23596685A JPS6296441A (ja) | 1985-10-21 | 1985-10-21 | 新規含フツ素化合物及びその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23596685A JPS6296441A (ja) | 1985-10-21 | 1985-10-21 | 新規含フツ素化合物及びその製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6296441A true JPS6296441A (ja) | 1987-05-02 |
| JPH0329774B2 JPH0329774B2 (ja) | 1991-04-25 |
Family
ID=16993847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23596685A Granted JPS6296441A (ja) | 1985-10-21 | 1985-10-21 | 新規含フツ素化合物及びその製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6296441A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6849194B2 (en) | 2000-11-17 | 2005-02-01 | Pcbu Services, Inc. | Methods for preparing ethers, ether compositions, fluoroether fire extinguishing systems, mixtures and methods |
-
1985
- 1985-10-21 JP JP23596685A patent/JPS6296441A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6849194B2 (en) | 2000-11-17 | 2005-02-01 | Pcbu Services, Inc. | Methods for preparing ethers, ether compositions, fluoroether fire extinguishing systems, mixtures and methods |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0329774B2 (ja) | 1991-04-25 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |