JP2006514115A - 日焼け止め - Google Patents
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Abstract
感光性であるおよび/または分解されるおよび/または分解が組成物の別の構成要素によって引き起こされるある量の1以上の有機成分と、
ある量の、他の要素がドープされたTiO2および/またはZnOおよび/または還元酸化亜鉛とを含有し、
前記別の要素がドープされたTiO2および/またはZnOまたは前記還元酸化亜鉛を含有しないことを除けば同じ配合を有する組成物よりも、少なくとも5%未満のUV吸収損失率を有する組成物。
Description
(a)パラアミノ安息香酸(PABA)、(UVB吸収剤)そのエステルおよび誘導体、たとえば、アミルジメチル−;エチルジヒドロキシプロピル−;エチルヘキシルジメチル−;エチル−;グリセリル−;および4−ビス−(ポリエトキシ)−PABA、
(b)メチルシンナメートエステルおよびメトキシシンナメートエステルを含むシンナメート(UVB)の特にエステル、たとえば、オクチルメトキシシンナメート、エチルメトキシシンナメート、特に2−エチルヘキシルパラ−メトキシシンナメート、イソアミルp−メトキシシンナメート、またはそのジイソプロピルシンナメートとの混合物、2−エトキシエチル−4−メトキシシンナメート、DEA−メトキシシンナメート(パラ−メトキシヒドロキシシンナメートのジエタノールアミン塩)またはα,β−ジ−(パラ−メトキシシンナモイル)−α’−(2−エチルヘキサノイル)−グリセリン、さらにはジイソプロピルメチルシンナメート;
(c)ベンゾフェノン(UVA)、たとえば、2,4−ジヒドロキシ−;2−ヒドロキシ−4−メトキシ−;2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシ−;2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシ−;2,2’,4,4’−テトラヒドロキシ−;および2−ヒドロキシ−4−メトキシ−4’−メチル−ベンゾフェノン、ベンゼンスルホン酸およびそのナトリウム塩;ナトリウム2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシ−5−スルホベンゾフェノンおよびオキシベンゾン;
(d)ジベンゾイルメタン(UVA)、たとえば、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、特に4−tert−ブチル−4’メトキシジベンゾイルメタン;
(e)2−フェニルベンズイミダゾール−5スルホン酸UVBおよびフェニルジベンズイミダゾールスルホン酸およびその塩;
(f)アルキル−β,β−ジフェニルアクリレート(UVB)、たとえば、アルキルα−シアノ−β,β−ジフェニルアクリレート、たとえば、オクトクリレン;
(g)トリアジン(UVB)、たとえば、2,4,6−トリアニリノ−(p−カルボ−2−エチル−ヘキシル−1−オキシ)−1,3,5トリアジンさらにはオクチルトリアゾン、たとえば、エチルヘキシルトリアゾンおよびジエチルヘキシルブタミドトリアゾン;
(h)カンファ誘導体(一般的にUVB)、たとえば、4−メチルベンジリデンおよび3−ベンジリデン−カンファおよびテレフタリリデンジカンファスルホン酸(UVA)、ベンジリデンカンファスルホン酸、カンファベンズアルコニウムメトスルフェートおよびポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファ;
(i)有機顔料日焼け止め剤、たとえば、メチレンビス−ベンゾトリアゾールテトラメチルブチルフェノール;
(j)シリコーンベースの日焼け止め剤、たとえば、ジメチコジエチルベンザルマロネート;
(k)サリチレート(UVB)、たとえば、ジプロピレングリコール−;エチレングリコール−;エチルヘキシル−;イソプロピルベンジル−;メチルー;フェニル−;3,3,5−トリメチル−およびTEA−サリチレート(2−ヒドロキシ安息香酸および2,2’,2”−ニトリロトリス(エタノール)の化合物);
(l)アントラニレート(UVA)、たとえば、メチルアントラニレートさらにはビスイミダジレート(UVA)、ジアルキルトリオレエート(UVB)、5−メチル−2−フェニルベンゾキサゾール(UVB)およびウロカニン酸(UVB)。
日焼け止め配合物の分解を以下のように評価した。
(方法):
試料の調製
10mm×25mmで12.5ミクロンの厚さのポリテンを2片切りとった。
石英スライドの中央から20mm離してポリテン片を配置した。
スライドの中央に約30mlの日焼け止め製剤をピペットで滴下した。
試料の上に第2の石英スライドを注意深く配置し、ポリテン片のところでスライドを圧縮し12.5μmの厚さの試験体を提供した。
気泡を注意深く排除した。
スコット(Schott)WG320フィルターでフィルターされたキセノンランプを用いて、照射を行った。
290〜400nmにキャリブレートされたスペクトロラジオメータを用いて出力された光のベース読み取りを行った。
水の試料を通過した光の強度(290〜400nm)を測定し、ブランク(Iq)として用いた290〜400nmの範囲にわたる強度は、真夏に平均的な地方で見られる強度の典型である。
光の下に置いた直後の時間0での試料(It)を通過した光の強度(290〜400nm)を測定し、次いで10分毎に1時間測定した。実験終了時、出力された光のベース読み取りをもう一度行い、光源が一定に保たれていたことを確認した。
各個別の波長での日焼け止めフィルムの透過率(K)を計算する。
K=It/Iq
これを用いて、各時点での波長対透過率をプロットすることができ、これは照射中の個別の日焼け止めの透過率の増加を示す。
各個別の波長での日焼け止めによる光吸収の損失(D)を、T=0での日焼け止めの吸収の、T=tでまだ残っている日焼け止めの吸収に対する割合として計算する。
D=K0/Kt
これ用いて、波長対光吸収の損失をプロットすることができる。このプロットによって、異なる日焼け止め製剤間の比較が可能となる。各時点でのこのカーブの下側の領域を測定することによって、全UVA吸収の変化率をも計算することができる。
市販の日焼け止めファクター5およびファクター10。これらは以下の構成要素を有する。
下線の構成要素は活性日焼け止め剤である。
これらの配合物を、種々の濃度でのドープおよび非ドープTiO2およびZnOの導入によって変更した。そして、変更しない配合物と比較した。
水
C12−15アルキルベンゾエート
グリセリン
ブチレングリコールジカプリレート/カプレート
セテアレス(Ceteareth)−20
グリセリルステアレート
エチルヘキシルトリアゾン
ブチルメトキシジベンゾイルメタン
ジナトリウムフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホネート
PVP/ヘキサデカンコポリマー
トコフェニルアセテート
セチルパルミテート
セテアリルアルコール
セテアレス(Ceteareth)−12
フェノキシエタノール
メチルパラベン
エチルヘキシルグリセリン
トリナトリウムEDTA
クエン酸ナトリウム
クエン酸
PEG−4ラウレートPEG−4ジラウレート
PEG―4
ヨードプロピニルブチルカルバメート
香料
水
エチルヘキシルメトキシシンナメート
グリセリン
セテアレス(Ceteareth)−20
ブチレングリコールジカプリレート/カプレート
C12−15アルキルベンゾエート
グリセロールステアレート
エチルヘキシルトリアゾン
ブチルメトキシジベンゾイルメタン
フェノキシエタノール
セチルパルミテート
セテアリルアルコール
セテアレス(Ceteareth)−12
PVP/ヘキサデカンコポリマー
フェニル/ベンズイミダゾールスルホネート
トコフェニルアセテート
メチルパラベン
エチルヘキシルグリセリン
トリナトリウムEDTA
PEG−4ラウレート
PEG−4ジラウレート
PEG―4
ヨードプロピニルブチルカルバメート
BHT
香料
導入されるTiO2の性質のみを異ならせた配合物の間で比較を行った。次にその吸収を測定した。
相Aを75℃に加熱した。
相Aを75℃に加熱した。
相Aを相Bに勢いよく攪拌しながら添加した。
攪拌しながら室温まで冷却した。
A.約1mol%のレベルでマンガンがドープされたTiO2
一次粒子サイズ;20〜30nm
結晶形体;99%ルチル形
コーティング;なし
B.BASFからのUvinul
一次粒子サイズ;約21nm
結晶形体;75%アナタース形/25%ルチル形
コーティング;トリメチルカプリリルシラン5%
C.Tayca社からのMT100AQ
一次粒子サイズ;15nm
結晶形体;c.100%ルチル形
コーティング;アルミナ/シリカ/アルギン酸30%以下
Claims (31)
- 化粧用または局部的製薬的用途に好適なUV日焼け止め組成物において、
感光性であるおよび/または分解されるおよび/または分解が組成物の別の構成要素によって引き起こされるある量の1以上の有機成分と、
ある量の、1以上の他の要素がドープされたTiO2および/またはZnOおよび/または還元酸化亜鉛とを含有し、
前記別の要素がドープされたTiO2および/またはZnOまたは前記還元酸化亜鉛を含有しないことを除けば同じ配合を有する組成物よりも、少なくとも5%未満のUV吸収損失率を有する組成物。 - 化粧用途に好適な請求項1による組成物。
- ドープまたは還元されていないTiO2および/またはZnOを含有する請求項1または2による組成物。
- ドーパントがマンガン、バナジウム、クロムまたは鉄である前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- ドーパントがMn3+である請求項4による組成物。
- ドーパントが0.05%〜10mol%の量で存在する前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- ドーパントが0.5〜2重量mol%の量で存在する請求項6による組成物。
- ドープ二酸化チタンを含有する前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- 二酸化チタンはルチル型である前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- 還元酸化亜鉛を含有する請求項1〜3のいずれか1つによる組成物。
- 0.5〜20重量mol%のドープTiO2またはZnOまたは還元ZnOを含有する前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- ドープまたは還元酸化物は1〜200nmの粒子サイズを有する前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- ドープまたは還元酸化物は100〜500nmの粒子サイズを有する請求項1〜11のいずれか1つによる組成物。
- 前記1以上の有機成分はUV日焼け止め剤である前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- 有機日焼け止め剤はUVA領域のUV光を吸収する請求項14による組成物。
- 有機日焼け止め剤は、パラアミノ安息香酸、そのエステルまたは誘導体、メトキシシンナメートエステル、ベンゾフェノン、ジベンジロメタン、アルキル−β,β−フェニルアクリレート、トリアジン、カンファ誘導体、有機顔料、シリコーンベースの日焼け止め剤または2−フェニルベンズイミダゾイル−5スルホン酸またはフェニルジベンズイミダゾイルスルホン酸である請求項14または15による組成物。
- 前記UV吸収損失率はUVA吸収損失率である前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- UVA吸収損失のUVB吸収損失に対する割合の変化率は、存在するTiO2および/またはZnOがドープされていないことを除けば同じ配合の組成物に比べて少ない前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- UVA吸収損失率が低下したために前記割合の変化率がより大きくなる請求項17による組成物。
- 0.1重量%〜20重量%の有機日焼け止め剤を含有する前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- 1以上の脂肪性物質、有機溶媒、シリコン、増粘剤、保護剤、UVB日焼け止め剤、消泡剤、保湿剤、香料、防腐剤、界面活性剤、充填剤、隔離剤、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性または両性ポリマー、推進剤、アルカリ性化または酸性化剤、着色剤または金属酸化物顔料を含有する前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- 日焼け止めである前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- ローション、ゲル、分散体、クリーム、ミルク、パウダーまたは固形スティックの形状である前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- 水分散可能およびオイル分散可能なTiO2および/またはZnOを含有する請求項22または23による組成物。
- TiO2および/またはZnOは無機または有機溶媒でコートされている前出の請求項のいずれか1つによる組成物。
- 実質的に先に記載されたようなクリーム1による組成物。
- 1以上の有機UV日焼け止め剤、または感光性であるおよび/または分解されるおよび/または分解が化粧用のUV日焼け止め組成物の別の構成要素によって引き起こされる他の構成要素の濃度を減少させるための、請求項1および4〜7のいずれか1つにおいて定義されたドープまたは還元TiO2/ZnOの使用。
- 日焼け止め組成物のUV吸収損失率を減少させるための、請求項1および4〜7のいずれか1つにおいて定義されたドープまたは還元TiO2/ZnOの使用。
- 感光性であるおよび/または組成物の別の構成要素によって分解される1以上の有機成分を含有する化粧用のUV日焼け止め組成物において、存在するTiO2および/またはZnOがドープまたは還元されていないことを除けば同じ配合の組成物に比べて、UVA吸収損失のUVB吸収損失に対する割合の変化率を減少させるための、請求項1および4〜7のいずれか1つにおいて定義されたドープまたは還元TiO2/ZnOの使用。
- 感光性であるおよび/または分解されるおよび/または分解が組成物の別の構成要素によって引き起こされる1以上の成分を含有する有機UV日焼け止め組成物の効果を増強する方法であって、請求項1および4〜7のいずれか1つにおいて定義されたドープまたは還元TiO2/ZnOを組成物に導入することを包含する方法。
- 請求項1および4〜7のいずれか1つにおいて定義されたドープTiO2および/またはドープまたは還元ZnOを組成物に導入することを包含する、UV日焼け止め組成物中の有毒化合物の生成を減少させる方法。
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