JP2010501515A - 光安定性化粧用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
0.1から10重量%のジベンゾイルメタンまたはこの誘導体、および
0.1から10重量%のp−メトキシケイ皮酸またはこの誘導体、
を含み、更に0.5から8重量%のC8からC18脂肪族アルコールエトキシレートおよび0.5から8重量%のポリアルキレングリコール
を含む光安定性化粧用組成物に関する。
好ましいジベンゾイルメタンの誘導体は、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、2−メチルジベンゾイルメタン、4−メチルジベンゾイル−エタン、4−イソプロピルジベンゾイル−メタン、4−tert−ブチルジベンゾイルメタン、2,4−ジメチルジベンゾイルメタン、2,5−ジメチルジベンゾイルメタン、4,4’−ジイソプロピルジベンゾイルメタン、2−メチル−5−イソプロピル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、2−メチル−5−tert−ブチル−4’−メトキシ−ジベンゾイルメタン、2,4−ジメチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンまたは2,6−ジメチル−4−tert−ブチル−4’−メトキシ−ジベンゾイルメタンから選択される。最も好ましいジベンゾイルメタンの誘導体は4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンである。
R−O−(CH2−CH2−O)nH
(式中、Rは10から24個の炭素原子を有する飽和もしくは不飽和の直鎖もしくは分枝の炭化水素系連鎖であり、およびnは8から50の範囲内の整数である。)で表される。
本発明の脂肪族アルコールエトキシレートとポリエチレングリコールの組合せを使って行なうジベンゾイルメタン誘導体の安定化の実験による証明
各種の化粧用クリーム組成物を、下記表1に示す処方の詳細通りに調製した。
1.水、水酸化カリウム、EDTA、p−カシトース(casitose)およびグリセリンの秤量重量を100mlビーカー(容器A)に採取した。
2.ミリスチン酸イソプロピル、ジメチコーン200、Parsol 1789、Parsol MCX、プロピルパラベン、メチルパラベン、セチルアルコールおよびフェノキシエタノールの秤量重量をもう一つのビーカー(容器B)に採取した。
3.ステアリン酸を、別の容器内で、70℃に加熱して溶融させた。
4.容器Bの内容物を70℃で溶融させた。
5.容器Bを、低せん断速度(500から700rpm)で連続的に均質化しながら75℃に加熱した。
6.70℃に達した後、溶融したステアリン酸を、容器Aに、撹拌し続けながらゆっくり加えた。
7.1〜2分間撹拌した後、Brij 35/Tween 80/Span 80を添加し、次いでこの回転中の混合物中にPEG−200を添加し、次にTiO2を添加した。
8.容器Bの溶融塊を容器Aに加えた。
9.均質化のせん断速度を1000から1200rpmまで高くして均質化を5分間続けた。
10.その後、上記熱混合物を、低速度(500から700rpm)で撹拌し続けながら、室温下で冷却させた。
11.60℃でナイアシンアミドを添加した。
12.混合物を室温まで冷却させた。
下記試験方法を利用して、本発明の組成物および下記比較実施例すべての組成物のジベンゾイルメタン日焼け止め剤の安定性を測定した。
2.クリーム剤約10mgを塗布して約2cm2の広さに延ばした。
3.クリーム剤を塗布したスライドガラスの重量を記録した(B)。
4.BからAを差し引いて塗布したクリーム剤の重量を得た(C)。
5.上記工程を、各試験製剤について6回ずつ繰り返した。
6.これらのスライドガラスをそれぞれ、同時に、太陽光に、0分間、15分間、30分間および60分間暴露した。
7.太陽光に暴露した後、これらクリーム剤をメタノールで抽出し、抽出液の容積を25mlにした。
8.各試料の紫外線吸光度を紫外線分光光度計に記録した。
9.試料の単位重量当たりの吸光度を、λmax(即ちジベンゾイルメタン類のλmaxは357nmである。)における吸光度をクリーム剤の重量(C)で割算することによって計算した。
10.試料の安定性の指標である吸光度残存率を以下のようにして計算した。
ジベンゾイルメタン日焼け止め剤の安定性に対するポリエチレングリコールと他の界面活性剤の組合せの効果を試験するため、この組合せと、本発明のポリエチレングリコールとBrij 35の組合せとを比較した。
また、本発明者らは、ポリエチレングリコールの分子量を変えた場合の、ジベンゾイルメタンの安定性に対する効果を測定した。この実験の結果を下記表4に要約した。
更に別の一組の実験で、2グレードの脂肪族アルコールエトキシレート(Brij)の、ジベンゾイルメタン日焼け止め剤の安定性に対する効果を、化粧用クリーム剤で試験し、この試験結果を下記表5に要約した。
(実施例5)
1.二ナトリウムEDTAを水に添加して溶解するまで混合した。
2.上記水にCarbopol Ultrez(商標)を分散させて、低速度で混合した。
3.パートBの成分を上記水に添加した。
4.パートCの成分を上記水に添加し、適度に加熱した後、混合した。TiO2を混合して分散させた。
5.混合したパートA、BおよびCを65℃に加熱した。
6.パートDの成分を65℃に加熱し、すべての固形分が溶解するまで混合した。
7.その後このパートDを、前記混合したパートA、BおよびCに添加した。温度が65℃である間に、パートEの成分を添加した。
8.生成したエマルジョンを、温度が40℃になるまで適度に撹拌しながら混合した。室温まで放冷した後、分析に使用した。
Claims (13)
- a)0.1から10重量%のジベンゾイルメタンまたはこの誘導体、および
b)0.1から10重量%のp−メトキシケイ皮酸またはこの誘導体
を含み、更に0.5から8重量%のC8からC18脂肪族アルコールエトキシレートおよび0.5から8重量%のポリアルキレングリコールを含む光安定性化粧用組成物。 - 前記ジベンゾイルメタンまたはこの誘導体が0.1から5重量%存在する、請求項1に記載の光安定性化粧用組成物。
- 前記p−メトキシケイ皮酸またはこの誘導体が0.1から5重量%存在する、請求項1または2に記載の光安定性化粧用組成物。
- 前記p−メトキシケイ皮酸またはこの誘導体が0.1から2重量%存在する、請求項1から3のいずれか一項に記載の光安定性化粧用組成物。
- 前記ジベンゾイルメタンの誘導体が、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、2−メチルジベンゾイルメタン、4−メチル−ジベンゾイルエタン、4−イソプロピルジベンゾイルメタン、4−tert−ブチルジベンゾイルメタン、2,4−ジメチルジベンゾイルメタン、2,5−ジメチルジベンゾイルメタン、4,4’−ジイソプロピルジベンゾイルメタン、2−メチル−5−イソプロピル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、2−メチル−5−tert−ブチル−4’−メトキシ−ジベンゾイルメタン、2,4−ジメチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンまたは2,6−ジメチル−4−tert−ブチル−4’−メトキシ−ジベンゾイルメタンから選択される、請求項1から4のいずれか一項に記載の光安定性化粧用組成物。
- 前記ジベンゾイルメタンの誘導体が4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンである、請求項5に記載の光安定性化粧用組成物。
- 前記p−メトキシケイ皮酸の誘導体が、2−エチル−ヘキシル−4−メトキシケイ皮酸、p−メトキシケイ皮酸アンモニウム、p−メトキシケイ皮酸ナトリウム、p−メトキシケイ皮酸カリウムまたはp−メトキシケイ皮酸の第一級、第二級もしくは第三級のアミンの塩から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の光安定性化粧用組成物。
- 前記p−メトキシケイ皮酸の誘導体が2−エチルヘキシル−p−メトキシケイ皮酸である、請求項7に記載の光安定性化粧用組成物。
- 前記C8からC18脂肪族アルコールエトキレートが、0.5から4重量%存在する、請求項1から8のいずれか一項に記載の光安定性化粧用組成物。
- 前記ポリアルキレングリコールが、組成物に0.5から4重量%存在する、請求項1から9のいずれか一項に記載の光安定性化粧用組成物。
- 前記ポリアルキレングリコールが、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールまたはポリブチレングリコールから選択される、請求項1から10のいずれか一項に記載の光安定性化粧用組成物。
- 前記ポリエチレングリコールの分子量が、200から100000ダルトンである、請求項12に記載の光安定性化粧用組成物。
- 前記分子量が、200から10000ダルトンである、請求項13に記載の光安定性化粧用組成物。
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