EA032495B1

EA032495B1 - Фотостабильная солнцезащитная композиция

Info

Publication number: EA032495B1
Application number: EA201500201A
Authority: EA
Inventors: Мохан Виджайкумар Чаван; Чару Дуггал; Кумар Гаурав; Джанхави Санджай Раут; Ашиш Анант Ваидиа
Original assignee: Юнилевер Н.В.
Priority date: 2012-08-06
Filing date: 2013-07-02
Publication date: 2019-06-28
Also published as: CA2880772A1; ZA201500776B; WO2014023481A2; WO2014023481A3; JP2015524454A; EP2879655A2; MX2015001739A; EA201500201A1; CA2880772C; CN104684537B; AR092363A1; BR112015002492A2; US20150224042A1; US9295625B2; CN104684537A; EP2879655B1; MX351138B

Abstract

Изобретение касается фотостабильной солнцезащитной композиции, которая не только обеспечивает улучшенную защиту от солнца благодаря высокому SPF, но и делает это в течение продолжительного периода времени после нанесения композиции на кожу. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что при использовании бис-этилгексилоксифенол-метоксифенил-триазина формулы A без дополнительных УФ-А или УФ-В солнцезащитных агентов и неионогенного поверхностно-активного вещества выбранного класса, включенного в косметическую основу, содержащую жирные кислоты, можно достичь высокого значения SPF.

Description

Настоящее изобретение касается фотостабильной солнцезащитной композиции. Более конкретно, настоящее изобретение касается солнцезащитной композиции, которая не только обеспечивает улучшенную защиту от солнца благодаря высокому 8РР, но и делает это в течение продолжительного периода времени после нанесения композиции на кожу.

Предшествующий уровень техники

Солнечное излучение включает ультрафиолетовое (УФ) излучение, длина волны которого находится между 200 и 400 нм. Воздействие на кожу УФ-А (320-400 нм) и УФ-В (29-320 нм) вызывает различные проблемы, такие как покраснение кожи, локальное раздражение, солнечный ожог, меланома и образование морщин. Также известно, что УФ-излучение наносит вред волосам. Поэтому желательно защищать кожу и другие ороговевшие поверхности тела человека от вредного воздействия УФ-А и УФ-В излучения.

8РР (8ип Рго1ес1юп Рас1ог, солнцезащитный фактор) является мерой защиты от солнечного излучения. Для достижения защитного действия в состав средств обычно включают большие количества УФ-А и УФ-В фильтров. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что при использовании соединений с триазиновой группой без дополнительных УФ-А или УФ-В солнцезащитных веществ, включение неионогенного поверхностно-активного вещества в косметическую основу, содержащую жирные кислоты, позволяет обеспечить высокое значение 8РР.

Соединения триазиновой группы включались в состав солнцезащитных композиций. В АО 07/144670 (КескЩ & Со1тап) описана композиция для ухода за кожей в форме эмульсии, содержащая: а) органический солнцезащитный компонент, содержащий по меньшей мере одно солнцезащитное вещество, выбранное из группы, состоящей из бис-этилгексилоксифенол-метоксифенил-триазина и метиленбис-бензотриазолил-тетраметилбутилфенола; Ь) увлажняющую систему, содержащую крахмал или его производное и полимерную четвертичную соль, обладающую увлажняющими свойствами; и с) носитель, содержащий масляную фазу, водную фазу и эмульгирующую систему, где указанная эмульгирующая система содержит по меньшей мере один эмульгатор, выбранный из анионогенного или неионогенного эмульгатора. Заявленная композиция не только уменьшает вредное воздействие УФ-излучения на кожу, но также повышает уровень увлажнения, что способствует защите кожи от воздействия УФ-излучения.

В ЕР 1634624 (Б'Огеа1, 2006) описана косметическая или дерматологическая фотозащитная композиция, которая содержит по меньшей мере 1,3,5-триазиновое производное (I) и арилалкилбензоатное производное (II) для увеличения солнцезащитного фактора, улучшения косметических свойств и/или стабильности (А).

В прошлом было описано использование неионогенных поверхностно-активных веществ в композициях для нанесения на кожу. В АО 2008/022946 (ипПеуег) описана фотостабильная косметическая композиция, содержащая 0,1-10% дибензоилметана или его производного, 0,1-10 вес.% пметоксикоричной кислоты или её производного, 0,5-8 вес.% С₈-С₄₈ этоксилата жирного спирта и 0.5-8% полиалкиленгликоля.

В предшествующем уровне техники не описаны стабильные солнцезащитные композиции, которые содержат триазиновые соединения, и солнцезащитные свойства которых усилены путем применения неионогенных поверхностно-активных веществ в эмульсии масло-в-воде, содержащей жирную кислоту.

Целью настоящего изобретения, таким образом, является устранение имеющихся в предшествующем уровне техники недостатков и разработка солнцезащитных композиций с высоким солнцезащитным фактором 8РР.

Другой целью настоящего изобретения является достижение поставленной выше цели с применением относительно небольших количеств солнцезащитных агентов, тем самым обеспечивая низкие затраты.

Сущность изобретения

В настоящем изобретении описана фотостабильная солнцезащитная композиция, содержащая:

(а) 0,05-15 вес.% соединения бис-этилгексилоксифенол-метоксифенил-триазина формулы А

(Ь) 0,01-10 вес.% неионогенного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из

- 1 032495 (1) этоксилатов жирных спиртов с насыщенной углеродной цепью, имеющих значение НЬБ выше 15,5; или (2) этоксилатов жирных спиртов с ненасыщенной углеродной цепью, имеющих значение НЬБ выше

12;

(3) алкилфенолэтоксилатов, имеющих значение НЬБ выше 15;

(4) полиоксиэтиленсорбитаналкиловых эфиров с насыщенной С12-С16 углеродной цепью, имеющих значение НЬБ выше 12; или (5) полиоксиэтиленсорбитаналкиловых эфиров с ненасыщенной С18 углеродной цепью, имеющих значение НЬБ выше 9;

(с) косметически приемлемую основу, содержащую жирную кислоту в количестве 6-25 вес.% композиции.

Осуществление изобретения

Указанные и другие аспекты, отличительные черты и преимущества будут понятны квалифицированным специалистам в данной области из приведенного далее подробного описания и формулы изобретения. Во избежание неопределенности любой признак по одному аспекту настоящего изобретения может быть использован в любом другом аспекте настоящего изобретения. Слово содержащий означает включающий, но не обязательно состоящий из или построенный из. Иначе говоря, перечисленные стадии или опции не обязательно должны быть исчерпывающими. Следует отметить, что примеры, приведенные ниже в описании, описаны для разъяснения настоящего изобретения и не предназначены для ограничения настоящего изобретения только приведенными примерами. Сходным образом, все проценты представляют собой вес./вес. проценты, если не указано иное. За исключением примеров и сравнительных примеров или где явным образом оговорено иное, все числа в описании и формуле изобретения, относящиеся к количествам веществ или условиям реакций, физическим характеристикам веществ и/или применению, следует понимать как модифицированные словом примерно. Числовые диапазоны, выраженные в формате от х до у, следует понимать как включающие х и у. Когда для частного признака описано несколько предпочтительных числовых диапазонов в формате от х до у, следует понимать, что охватываются все диапазоны, включая все конечные точки диапазонов.

Термин солнцезащитная композиция при использовании в настоящем тексте включает композицию для наружного нанесения на открытые для солнечного света участки кожи и/или волосяного покрова млекопитающих, в особенности человека. Такие композиции в целом можно классифицировать на несмываемые после нанесения и смываемые после нанесения, и они включают любой продукт, наносимый на тело человека, также для улучшения внешнего вида, для очищения, для контроля запаха или в эстетических целях. Более предпочтительно это несмываемый после нанесения продукт. Композиция по настоящему изобретению может иметь форму жидкости, лосьона, крема, пенки, скраба, геля или тоника или наноситься с помощью специального приспособления или посредством маски для лица, тампона или пластыря. Неограничивающие примеры таких солнцезащитных композиций включают несмываемые с кожи после нанесения лосьоны, кремы, антиперспиранты, дезодоранты, губную помаду, основы, тушь, автозагар и солнцезащитные лосьоны. Термин кожа при использовании в настоящем тексте включает кожу лица и тела (например, шею, грудь, спину, кисти рук, подмышки, руки, ноги, ягодицы и кожу головы) и особенно ее участки, подверженные воздействию солнца. Композиция по настоящему изобретению также охватывает нанесение на любые другие ороговевшие поверхности тела человека, отличные от кожи, например волосы, и с этой целью указанные продукты могут иметь специальный состав для осуществления фотозащитного действия.

Преимуществом настоящего изобретения является то, что солнцезащитная композиция может обеспечить значение 8РБ выше 20, более предпочтительно по меньшей мере 30, ещё более предпочтительно выше 40. Предпочтительно описанная композиция содержит органические солнцезащитные вещества в суммарном количестве не более 10 вес.% композиции.

Композиция по настоящему изобретению содержит 0,05-15 вес.% соединения бисэтилгексилоксифенол-метоксифенил-триазина, отвечающего формуле А

Соединение бис-этилгексилоксифенол-метоксифенил-триазин, отвечающее формуле А, предпочтительно присутствует в количестве 0,1-10%, более предпочтительно 0,1-7 вес.% композиции.

Соединение, отвечающее формуле А, представляет собой 2,4-бис-{[4-(2-этилгексилокси)-2

- 2 032495 гидрокси]фенил}-6-(4-метоксифенил)-(1,3,5)-1риазин, коммерчески доступный под торговым названием ТшокогЬ 8 (доступно от ВА8Е) или Е§са1о1 8 (доступно от АкЫапй 1пс).

Важным ингредиентом, вносящим заметный вклад в преимущества настоящего изобретения, является неионогенное поверхностно-активное вещество. Неионогенное поверхностно-активное вещество для применения в композиции по настоящему изобретению имеет значение ΗΕΒ, равное по меньшей мере 9.

НЬВ вычисляют по методу Гриффина, в котором НЕВ=20*Мй/М, где Мй - это молекулярная масса гидрофильной части молекулы, а М - это молекулярная масса всей молекулы, результат находится в диапазоне от 0 до 20. Типичные значения для различных поверхностно-активных веществ приведены ниже.

Значение <10: жирорастворимое (нерастворимое в воде).

Значение >10: растворимое в воде.

Значение от 4 до 8 служит признаком пеногасителя.

Значение от 7 до 11 служит признаком эмульгатора типа \У/О (вода-в-масле).

Значение от 12 до 16 служит признаком эмульгатора типа масло-в-воде.

Значение от 11 до 14 служит признаком увлажняющего агента.

Значение от 12 до 15 типично для моющих средств.

Значение от 16 до 20 служит признаком солюбилизатора или гидротропа.

Неионогенное поверхностно-активное вещество предпочтительно выбрано из одной из следующих групп:

1) этоксилаты жирных спиртов с насыщенной углеродной цепью, имеющие значение НЬВ выше 15.5;

2) этоксилаты жирных спиртов с ненасыщенной углеродной цепью, имеющие значение НЬВ выше 12;

3) алкилфенолэтоксилаты, имеющие значение НЬВ выше 15;

4) полиоксиэтиленсорбитаналкиловые эфиры с насыщенной С12-С16 углеродной цепью, имеющие значение НЬВ выше 12;

5) полиоксиэтиленсорбитаналкиловые эфиры с ненасыщенной С18 углеродной цепью, имеющие значение НЬВ выше 9.

Подходящие коммерчески доступные примеры (а) этоксилатов жирных спиртов с насыщенной углеродной цепью, имеющих значение НЬВ выше 15.5, или (Ь) класса этоксилатов жирных спиртов с ненасыщенной углеродной цепью, имеющих значение НЬВ выше 12, продаются под торговыми названиями Вгу 35 (С12ЕО23 соединение), Вгу 97 (ненасыщенное С18ЕО12), Вгу 700 (С18ЕО100) или Вгу 99 (насыщенное С18ЕО20). Подходящие примеры (с) алкилфенолэтоксилатов, имеющих значение НЬВ выше 15, для применения в композиции по настоящему изобретению продаются под торговыми названиями Тгйоп X 165, Тгйоп X 305, Тгйоп 405 или Тгйоп X 705. Подходящие примеры (й) полиоксиэтиленсорбитаналкиловых эфиров с насыщенной С12-С16 углеродной цепью, имеющих значение НЬВ выше 12, и (е) полиоксиэтиленсорбитаналкиловых эфиров с ненасыщенной С18 углеродной цепью, имеющих значение НЬВ выше 9, продаются под торговыми названиями Т\\ееп 20, Т\сееп 21, Т\сееп 40, Тетееп 80, Т\сееп 81 или Т\\ееп 85 триолеат. Неионогенное поверхностно-активное вещество входит в состав композиции в количестве 0,1-5%, предпочтительно 0,2-4%, более предпочтительно 0,2-3 вес.%.

Композиция по настоящему изобретению содержит косметически приемлемую основу, содержащую жирную кислоту в количестве 3-25 вес.% композиции. Косметически приемлемые основы предпочтительно имеют формат крема, лосьона, геля или эмульсии. Более предпочтительным форматом является крем, ещё более предпочтителен быстровпитывающийся крем. Предпочтительные композиции по настоящему изобретению содержат жирную кислоту (насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты или их смесь) в количестве 3-20% и более предпочтительно 6-20 вес.% композиции. Композиция предпочтительно содержит также 0,1-10%, более предпочтительно 0,1-3% мыла. С12-С20 жирные кислоты особенно предпочтительны в основах типа быстровпитывающегося крема, ещё более предпочтительны С14-С18 жирные кислоты. В кремах жирная кислота предпочтительно представляет собой главным образом смесь стеариновой и пальмитиновой кислот. Мыла в основе быстровпитывающегося крема включают соли щелочных металлов и жирных кислот, такие как соли натрия или калия. Мыло предпочтительно представляет собой калиевую соль смеси жирных кислот. Жирную кислоту в основе быстровпитывающегося крема часто получают с использованием стеарина, который состоит главным образом (обычно от 90 до 95%) из смеси стеариновой кислоты и пальмитиновой кислоты. Таким образом, включение стеарина и мыла на его основе в получение основы быстровпитывающегося крема находится в рамках объема настоящего изобретения. Косметически приемлемая основа обычно составляет от 10 до 99,9%, предпочтительно от 50 до 99 от вес.% композиции. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой композицию типа эмульсии масло-в-воде. Косметически приемлемая основа предпочтительно включает воду. Вода предпочтительно составляет 35-90%, более предпочтительно 50-85%, ещё более предпочтительно 50-80 вес.% композиции.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит дополнительный УФ-А или УФ-В солнцезащитный агент, отличный от соединения, отвечающего формуле А. Эти солнцезащитные

- 3 032495 агенты предпочтительно выбраны из соединений, принадлежащих к семи следующим основным группам: (1) бензофеноны, (2) антранилаты, (3) дибензоилметаны, (4) салицилаты, (5) циннаматы, (6) камфоры и (7) п-аминобензойные кислоты (РАВА), или из их смесей.

Предпочтительные УФ-А солнцезащитные агенты для применения в композиции по настоящему изобретению представляют собой соединения из класса дибензоилметанов. Предпочтительные производные дибензоилметана выбраны из 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана, 2-метилдибензоилметана, 4-метилдибензоилметана, 4-изопропилдибензоилметана, 4-трет-бутилдибензоилметана, 2,4диметилдибензоилметана, 2,5-диметилдибензоилметана, 4,4'-диизопропилдибензоилметана, 2-метил-5изопропил-4'-метоксидибензоилметана, 2-метил-5 -трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана, 2,4-диметил4'-метоксидибензоилметана или 2,6-диметил-4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана. Наиболее предпочтительным производным дибензоилметана является 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит соединения из класса дибензоилметанов в количестве 0,1-5%, более предпочтительно 0,2-5%, ещё более предпочтительно 0,4-3 вес.% композиции.

Дополнительный УФ-В органический солнцезащитный агент, который может быть включен в состав композиции по настоящему изобретению, предпочтительно является жирорастворимым. Он предпочтительно выбран из классов, представляющих собой соединения коричной кислоты, салициловой кислоты, дифенилакриловой кислоты. Несколько предпочтительных жирорастворимых УФ-В солнцезащитных агентов, коммерчески доступных и подходящих для включения в состав композиции по настоящему изобретению, представляют собой ОсЙ8а1а1:е™, Ното8а1а1е™, КеоНейрап™, Ос1осгу1епе™, ОхуЬеп/опе'™ или Раг8о1 МСХ™. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит УФВ солнцезащитные агенты в количестве 0,1-7%, более предпочтительно 0,2-5%, ещё более предпочтительно 0,4-3 вес.% композиции. Полезным аспектом настоящего изобретения является то, что высокие значения 8РР можно получить даже в случае, когда общее содержание органических солнцезащитных агентов (исключая соединение, отвечающее формуле А) составляет небольшое количество, которое может находиться в диапазоне от 0,1 до 7%, предпочтительно от 0,5 до 6%, более предпочтительно от 1 до 5 вес.% композиции.

В настоящем изобретении могут предпочтительно использоваться другие подходящие фотостабилизаторы. Они включают производные дифенилакрилата, бензилиден камфоры, натафталатов, флуорена, диарилбутадиена и т.д.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно включает солюбилизаторы для улучшения растворимости соединения, отвечающего формуле А, усиливая тем самым эффективность защиты от солнечного излучения. Солюбилизаторы выбирают из класса сложных эфиров фенетиловых, бензиловых и замещенных бензиловых спиртов. Наиболее предпочтительные солюбилизаторы могут быть выбраны из приведенных ниже соединений:

о

2-фенилэтил фенилацетат

- 4 032495

Солюбилизаторы предпочтительно включены в композицию в количестве 0,1-15%, более предпочтительно 0,5-10%, ещё более предпочтительно 0,5-5 вес.%.

Другие подходящие солнцезащитные агенты, например неорганические солнцезащитные средства, могут предпочтительно использоваться в настоящем изобретении. Они включают, например, оксид цинка, оксид железа, диоксид кремния, такой как высокодисперсный диоксид кремния, или диоксид титана. Общее количество солнцезащитных средств, предпочтительно включаемых в композицию по настоящему изобретению, составляет от 0,1 до 5 вес.% композиции.

Композиция по настоящему изобретению может дополнительно содержать отбеливающий кожу компонент. Отбеливающий кожу компонент предпочтительно выбран из витамина В3 или его производного, например из ниацина, никотиновой кислоты, ниацинамида или других хорошо известных отбеливающих кожу компонентов, например, таких как экстракт алоэ вера, лактат аммония, азелаиновая кислота, койевая кислота, сложные эфиры лимонной кислоты, эллаговая кислота, гликолёвая кислота, экстракт зеленого чая, гидрохинон, экстракт лимона, линолевая кислота, аскорбилфосфат магния, витамины, такие как витамин В6, витамин В12, витамин С, витамин А, дикарбоновая кислота, производные резорцина, гидроксикарбоновые кислоты, такие как молочная кислота и ее соли, например лактат натрия, и их смеси. Витамин В3 или его производное, например ниацин, никотиновая кислота, ниацинамид, являются наиболее предпочтительным отбеливающим кожу компонентом по настоящему изобретению, наиболее предпочтителен ниацинамид. Ниацинамид в случае его применения предпочтительно присутствует в количестве от 0,1 до 10%, более предпочтительно от 0,2 до 5 вес.% композиции.

Композиция по настоящему изобретению может также содержать другие разбавители. Разбавители выступают в роли диспергирующей фазы или носителя для других веществ, присутствующих в композиции, чтобы облегчить их распределение при нанесении композиции на кожу. Разбавители, отличные от воды, могут включать жидкие или твердые смягчители, растворители, увлажняющие средства, загустители и порошки.

Композиция по настоящему изобретению может содержать обычно используемую основу дезодорантов в качестве косметически приемлемого носителя. Под дезодорантом понимают продукт в основе, применяющейся для приготовления стика, роликового аппликатора, или в пропелленте, который используется для нейтрализации запаха тела, например для нанесения в область подмышек или любую другую область, который может содержать или не содержать действующие вещества с антиперспирантным действием.

Композиции дезодорантов в целом могут иметь форму жестких твердых композиций, мягких композиций, гелей, кремов и жидких композиций и наносятся с использованием аппликаторов, соответствующих физическим параметрам композиции.

Композиции по настоящему изобретению могут содержать широкий ряд других опциональных компонентов. В СТРА Созтейе 1пдгеб1еп1 НапбЬоок, 8есопб Εάίΐίοπ, 1992, который включен в настоящий текст в полном объеме посредством ссылки, описано широкое разнообразие неограничивающих косметических и фармацевтических ингредиентов, обычно применяющихся в области ухода за кожей, которые подходят для использования в композициях по настоящему изобретению. Их примеры включают антиоксиданты, связующие вещества, биологически активные добавки, буферные добавки, красители, загустители, полимеры, вяжущие средства, отдушки, увлажняющие добавки, замутнители, кондиционеры, отшелушивающие средства, регуляторы рН, консерванты, натуральные экстракты, эфирные масла, вещества для улучшения ощущения на коже, успокаивающие кожу добавки и заживляющие добавки.

Далее настоящее изобретение дополнительно описано с помощью неограничивающих примеров.

Примеры

Примеры А-С и 1-4: значения 8РР для композиций, не входящих в объем настоящего изобретения (А-С) и входящих в объем настоящего изобретения (1-4).

Готовили фотозащитные композиции для персонального ухода в форме быстровпитывающегося крема, как показано в табл. 1. Измеряли значения ίπ \-йго-8\У для всех образцов с использованием прибора Ор1оте1пез 2908. В качестве субстрата применяли 8-сантиметровую ленту Тгапзроге от компании 3М. Образец наносили в норме расхода 2 мг/см². Результаты измерения 8РР представлены в табл. 1.

Таблица 1

Примеры	А	В	С	1	2	3	4
Стеарин, вес.%	17.0	17.0	17.0	17.0	17.0	17.0	17.0
Гидроксид калия, вес.%	0.6	0.6	0.6	0.6	0.6	0.6	0.6
ПАВ	-	Калия Цетилфосфат	Калия Стеарат	Вгу Ь 23	Вгу Ь 23	Вгу Ь 23	Вгу Ь 23
ПАВ, вес.%	-	5.0	3.0	2.0	5.0	2.0	2.0
ТтозогЬ 8, вес.%	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	7.0	5.0
Рагяо1 МСХ	-	-	-	-	-	-	2.25
Вода	До 100	До 100	До 100	До 100	До 100	До 100	До 100
8РР	18	15	18	38	60	78	100

В приведенной выше табл. 1 перечисленные далее соединения означают следующее:

Вгц Й23: при п=12 и т=23 имеет изображенную ниже общую структуру, был получен от Сгоба.

- 5 032495

Также продается под торговым названием Бгу-35. Имеет значение НЬБ 16.9.

ТтозогР 8: имеет следующую структуру и был приобретен у ВА8Р:

Рагзо1 МСХ: имеет следующую структуру и был приобретен у СРет 8рес:

Данные табл. 1 показывают, что композиции по настоящему изобретению (примеры 1-4) обеспечивают намного более высокие значения 8РР по сравнению с композициями, не входящими в объем настоящего изобретения (примеры А-С).

Примеры Ό и 5, 6: фотостабильность композиций по настоящему изобретению (5 и 6) по сравнению с контрольным образцом (пример Ό).

Готовили фотозащитные композиции для персонального ухода в форме быстровпитывающегося крема, как показано в табл. 2. Определяли фотостабильность приготовленных композиций по следующей методике.

Композиции наносили (~2 мг/см²) на две чистые стеклянные пластинки, получая две пленки одинаковой толщины. Одну пластину на приборе А11аз подвергали воздействию излучения, имитирующего солнечное (УФ-А, 5,5 мВт/см²), в течение 60 мин. Другую пластину оставляли в качестве контрольного образца и не подвергали воздействию излучения. По окончании эксперимента все пленки крема экстрагировали метанолом, имеющим квалификацию для ВЭЖХ. Количественное определение действующих веществ проводили с помощью УФ/видимый свет спектрометра или ВЭЖХ спектрометра Регкт Е1тег. Для каждого раствора определяли в спектрометре поглощение в диапазоне 200-800 нм, используя кварцевую кювету и соответствующий холостой раствор. Коэффициент относительного поглощения определяли при длине волны 355 нм (для УФ-А). Определяли % фотостабильности УФ-А солнцезащитного агента и строили график его зависимости от времени экспозиции. УФ-излучение для экспозиции генерировали с помощью имитатора солнечного освещения (система А11аз 1<Ш) с интенсивностью падающего освещения 5,5 мДж/см^-2, расстояние составляло ~20 см.

Интенсивность падающего освещения замеряли радиометром (8о1аг I лдН1 Со. РМА2200ИУ). Коэффициент относительного поглощения определяли при длине волны 310 нм (для УФ-В). Определяли % фотостабильности УФ-В солнцезащитного агента и строили график его зависимости от времени экспозиции.

Фотостабильность УФ-А и УФ-В солнцезащитных агентов показана в табл. 2.

Таблица 2

Примеры	ϋ	5	6
Стеарин, вес.%	17.0	17.0	17.0
Гидроксид калия, вес.%	0.6	0.6	0.6
Вгу 35, вес.%	2.0	2.0	2.0
ТтозогР 8’ вес.%	-	2.5	2.5
Раг8о1 1789	2.25	2.25	-
Рагзо1 МСХ	1.2	Ϊ.2	1.2
Вода	До 100	До 100	До 100
8РР	18	15	18
%УФ-А, сохранившийся через 60 минут	32	90	95
%УФ-В, сохранившийся через 60 минут	15	85	86

Рагзо1 1789: имеет следующую структуру и был приобретен у СРет 8рес:

- 6 032495

Данные табл. 2 показывают, что композиции по настоящему изобретению (примеры 5 и 6) обеспечивают намного более высокую УФ-А и УФ-В стабильность по сравнению с контрольным образцомпримером Ό (не входит в объем настоящего изобретения).

Примеры Е и 7-9: влияние концентрации жирных кислот.

Готовили фотозащитные композиции для персонального ухода в форме крема, как показано в табл. 3, и замеряли значения ίη νίΐΓθ-ЗРГ аналогично примерам 1-4. Результаты измерения значений 8РГ приведены в табл. 3.

Таблица 3

Примеры	Е	7	8	9
Стеарин, вес.%	-	5.0	10.0	17.0
Гидроксид калия, вес.%	0.6	0.6	0.6	0.6
Вгц 35, вес.%	5.0	5.0	5.0	5.0
ТтозогЬ 8’ вес.%	5.0	5.0	5.0	5.0
СагЬоро1 иИгег 20	0.6	0.6	0.6	0.6
Вода	До 100	До 100	До 100	До 100
8РР	7	21	42	60

СагЬоро1® ΓΙίκοζ 20 (ШС1: кроссполимер акрилатов/С10-30 алкилакрилатов) получали от ЬиЬп7о1.

Данные табл. 3 показывают, что включение жирной кислоты в заявленном диапазоне концентраций обеспечивает намного более высокое значение 8РГ.

Примеры Г, 10-11: влияние включения солюбилизаторов в состав.

Готовили композиции, как показано ниже в табл. 4. Замеряли значения ίη-νίΐΓΟ 8РГ по описанной выше методике. Полученные значения 8РГ для различных композиций приведены в табл. 4.

Таблица 4

Пример	Г	10	11
Стеарин, вес.%	17.0	17.0	17.0
Гидроксид калия, вес.%	0.6	0.6	0.6
ПАВ	Вгц -35	Вгц - 35	Вгц - 35
ПАВ, вес.%	2.0	2.0	2.0
ТтозогЬ 8: вес.%	3.75	3.75	3.75
Солюбилизатор	-	ΙΡΜ	Χ-ΤΕΝϋ 226
Солюбилизатор, вес.%	-	1.0	1.0
Вода	До 100	До 100	До 100
8РЕ	15.7	23.3	27.5

В приведенной выше таблице 1РМ представляет собой изопропил миристат, Χ-ΤΕΝΌ 226 представляет собой фенетил бензоат.

Данные табл. 4 показывают, что включение в состав солюбилизатора (пример 10) обеспечивает более высокое значение 8РГ, а включение в состав предпочтительного солюбилизатора по настоящему изобретению (пример 11) ещё больше увеличивает значение 8РГ.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Фотостабильная солнцезащитная композиция, содержащая:

(а) 0,05-15 вес.% соединения бис-этилгексилоксифенол-метоксифенил-триазина формулы (Ь) 0,01-10 вес.% неионогенного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из:

(1) этоксилатов жирных спиртов с насыщенной углеродной цепью, имеющих значение НЬВ выше 15,5; или (2) этоксилатов жирных спиртов с ненасыщенной углеродной цепью, имеющих значение НЬВ выше 12;

(3) алкилфенолэтоксилатов, имеющих значение НЬВ выше 15;

- 7 032495 (4) полиоксиэтиленсорбитаналкиловых эфиров с насыщенной С12-С16 углеродной цепью, имеющих значение НЬВ выше 12; или (5) полиоксиэтиленсорбитаналкиловых эфиров с ненасыщенной С18 углеродной цепью, имеющих значение НЬВ выше 9;

(с) косметически приемлемую основу, содержащую жирную кислоту в количестве 6-25% от веса композиции.
2. Композиция по п.1, в которой косметически приемлемая основа содержит 0,1-10 вес.% мыла.
3. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая 0,01-10 вес.% УФ-А или УФ-В солнцезащитных агентов, выбранных из группы, состоящей из (1) бензофенонов, (2) антранилатов, (3) дибензоилметанов, (4) салицилатов, (5) циннаматов, (6) камфор и (7) п-аминобензойных кислот (РАВА) или их смесей.
4. Композиция по п.3, в которой указанный дибензоилметан присутствует в количестве 0,1-5 вес.%.
5. Композиция по п.3 или 4, содержащая 0,1-7 вес.% жирорастворимого УФ-В органического солнцезащитного агента.
6. Композиция по п.5, в которой указанный жирорастворимый УФ-В органический солнцезащитный агент выбран из группы, состоящей из соединений коричной кислоты, салициловой кислоты или дифенилакриловой кислоты.
7. Композиция по п.5 или 6, в которой указанный жирорастворимый УФ-В органический солнцезащитный агент представляет собой 2-этилгексил-4-метоксициннамат.
8. Композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая в сумме не более 10% органических солнцезащитных агентов.
9. Композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая солюбилизатор, выбранный из класса сложных эфиров фенетиловых, бензиловых и замещенных бензиловых спиртов.
10. Композиция по п.9, в которой солюбилизатор выбирают из приведенных ниже соединений:

о бензил бензоат

2-фенокс иэтил бензоат

2-фенилэтил фенилацетат