EA024835B1

EA024835B1 - Стабильная солнцезащитная композиция

Info

Publication number: EA024835B1
Application number: EA201300497A
Authority: EA
Inventors: Мохан Виджайкумар Чаван; Балу Кунджупиллай; Ашиш Анант Ваидиа
Original assignee: Юнилевер Нв
Priority date: 2010-10-25
Filing date: 2011-10-04
Publication date: 2016-10-31
Also published as: JP2013544801A; ZA201302506B; WO2012055678A1; CA2812715C; MX339838B; BR112013009933A2; ES2534070T3; CA2812715A1; JP5851513B2; EP2632418A1; MX2013004680A; EP2632418B1; CN103249394A; CN103249394B; EA201300497A1

Abstract

Изобретение относится к фотостабильной солнцезащитной композиции, включающей 0,1-10 мас.% дибензоилметана или его производного, 0,1-10 мас.% р-метоксикоричной кислоты или ее производного, 0,5-5 мас.% цингерона и косметически приемлемую основу, содержащую жирную кислоту или силиконовый эластомер, в которой массовое соотношение цингерона к дибензоилметану составляет от 0,8 до 2,0. В качестве стабилизатора дибензоилметана или его производного в композиции используется цингерон - производное активного вещества гингерола, обнаруженного в имбире.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции личной гигиены. Конкретно, изобретение относится к стабильной солнцезащитной композиции.

Предшествующий уровень техники

Потребители со всего мира хотят иметь хороший вид кожи. Одним из путей достижения этого заключается в защите кожи от солнечного света, особенно от вредных ультрафиолетовых лучей, испускаемых солнцем. Часто это осуществляется применением композиций личной гигиены, например солнцезащитных композиций.

Солнцезащитные композиции обычно содержат солнцезащитные фильтры/отражатели ультрафиолетовых лучей. Отражатели ультрафиолетовых лучей помогают защищать кожу от возможного облучения и солнечного ожога, вызванного солнечным излучением. Отражатели ультрафиолетовых лучей, как правило, представляют собой неорганические частицы типа оксида цинка или оксида титана, которые отражают падающее УФ-видимое излучение, защищая таким образом кожу. Солнцезащитные фильтры, как правило, представляют собой органические молекулы, которые поглощают УФ-излучение и испускают энергию в другой форме, например в видимой области спектра или в форме тепла, защищая таким образом кожу от облучения и ожога солнечными лучами. Солнцезащитные фильтры, как правило, представляют собой низкомолекулярные органические молекулы.

Одним из распространенных органических фильтров является соединение дибензоилметана, конкретно, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, продаваемый под торговой маркой Рагко1 1789™ (или ЛуоЬеп/опе™). Проблема, связанная с данным солнцезащитным фильтром, заключается в его относительно нестабильной природе, особенно в присутствии солнцезащитного фильтра УФ-Б, соединения группы р-метоксикоричной кислоты. Были предприняты действия для добавления некоторой внешней молекулы типа Ос1оегу1еие™ для улучшения соединений дибензоилметана в композициях личной гигиены. При этом все еще существует потребность в дополнительном повышении стабильности Рагко1 1789™ в присутствии солнцезащитного фильтра УФ-Б на основе р-метоксикоричной кислоты. Кроме того, существует потребность в применении в качестве стабилизатора солнцезащитного фильтра быстро или легко доступных соединений, что, таким образом, гарантирует пониженную стоимость таких солнцезащитных композиций. Авторы настоящего изобретения интенсивно работали над решением данной проблемы и обнаружили, что производное активного вещества (гингерола), обнаруженного в имбире, т.е. цингерон, обеспечивает такую повышенную стабильность.

Существуют некоторые публикации, которые относятся к включению экстрактов имбиря и гингерола в композиции по уходу за кожей. В νθ 2010/000877 описано включение активных ингредиентов из имбиря (парадол, гингеролы и шогаолы (кйодаок)) в качестве противовоспалительных агентов в средствах по уходу за кожей. В И8 2008/069784 описаны композиции личной гигиены, содержащие активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из экстракта имбиря, содержащего следующие химические структуры:

вместе с солнцезащитными фильтрами. В 1Р 2009 196980 А описано применение цингерона

в качестве ингибитора образования меланина и в косметических средствах, но не описаны комбинации, содержащие солнцезащитные фильтры УФ-А.

Таким образом, целью настоящего изобретения является предложение композиций личной гигиены, содержащих относительно стабилизированный солнцезащитный фильтр УФ-А дибензоилметана или его производное, при присутствии вместе с солнцезащитным фильтром УФ-Б соединения с группой рметоксикоричной кислоты. Еще одной целью настоящего изобретения является применение производных природных материалов для стабилизации дибензоилметана или его производного. Еще одна цель настоящего изобретения заключается в стабилизации солнцезащитного фильтра УФ-А на основе дибензоилметана в присутствии солнцезащитного фильтра УФ-Б на основе р-метоксикоричной кислоты, когда они присутствуют в композициях на основе жирных кислот или на основе силиконового эластомера.

Сущность изобретения

Соответственно в настоящем изобретении предлагается светостойкая солнцезащитная композиция, включающая (a) 0,1-10 мас.% дибензоилметана или его производного;

(b) 0,1-10 мас.% р-метоксикоричной кислоты или ее производного;

(c) 0,5-5 мас.% цингерона и

- 1 024835 (ά) косметически приемлемую основу, содержащую жирную кислоту или силиконовый эластомер.

Настоящее изобретение также обеспечивает применение композиции по изобретению для солнцезащитного действия человеческих кератиновых субстратов.

Подробное описание изобретения

Эти и другие аспекты, признаки и улучшения будут ясны обычным специалистам в данной области при чтении данного подробного описания и прилагаемой формулы изобретения. Дабы избежать сомнений, любой признак одного аспекта настоящего изобретения может быть использован в любом другом аспекте изобретения. Выражение содержащий предназначено для обозначения включающий, но не обязательно состоящий из или составленный из. Следует отметить, что примеры, данные в описании ниже, предназначены для прояснения изобретения и не предназначены для ограничения изобретения этими примерами как таковыми. Подобным образом, все проценты являются массовыми процентами, если не указано иное. Все количества представлены в виде массовой доли в конечной композиции до тех пор, пока не определено иначе. За исключением примеров принципа действия и сравнительных примеров, или где явно указано иное, все числа в этом описании, указывающие на количества материала или условия реакций, физические свойства материалов и/или применение, понимаются как измененные словом около. Если не указано иное, то числовые диапазоны, выраженные в формате от х до у, понимаются, как включающие х и у. Когда для конкретного признака описаны множественные предпочтительные диапазоны в формате от х до у, следует понимать, что также предполагаются все диапазоны, объединяющие различные критические точки. Предполагается, что описание изобретения в данном документе охватывает все воплощения, которые можно найти в формуле изобретения, которые имеют множественные зависимости друг от друга безотносительно от того факта, что формула изобретения может быть без множественной зависимости или без наличия альтернативных возможностей.

Подразумевается, что Композиция личной гигиены при использовании в данном документе включает композицию для местного применения на коже и/или волосах млекопитающих, особенно человека. Такая композиция может, как правило, классифицироваться как композиция для нанесения (1еауе-ои) или для смывания (пизе оГГ) и включает любой продукт, применяемый на теле человека для получения в основном солнцезащитных полезных эффектов, но также может иметь дополнительные полезные эффекты, такие как улучшение внешнего вида, очищение, дезодорирование или общая анестезия. Композиция по настоящему изобретению может быть в форме жидкости, лосьона, крема, пенки, скраба, геля, мыла или тоника или может применяться с помощью или посредством маски для лица, подушечки или пластыря. Частные примеры композиций личной гигиены включают лосьоны и кремы для нанесения на кожу, шампуни, кондиционеры, гели для душа, туалетное мыло, антиперспиранты, дезодоранты, губные помады, основы под макияж, тушь, средства для загара и солнцезащитные лосьоны.

Подразумевается, что термин кожа при использовании в данном документе включает кожу лица и тела, особенно часто экспонированные солнцу части тела, например шею, плечи, руки, ноги и кожу головы, но также могут включать участки тела, которые интенсивно экспонируются, например, на пляже, например грудная клетка, спина, предплечья и бедра. Композиция по изобретению также важна для применения на любых других кератиновых субстратах тела человека, отличных от кожи, например волосах, в случае которых продукты могут быть составлены с определенной целью обеспечения солнцезащитного действия.

Ультрафиолетовая (УФ) область солнечного излучения делится на три диапазона по длине волны, а именно: УФ-С (200-280 нм), УФ-Б (280-320 нм) и УФ-А (320 - 400 нм). В составе с солнцезащитным действием люди, как правило, используют солнцезащитный фильтр УФ-А и УФ-Б, поскольку большая часть УФ-С поглощается озоновым слоем.

Согласно настоящему изобретению композиция личной гигиены включает дибензоилметан и его производное, р-метоксикоричную кислоту или ее производное, цингерон и косметически приемлемую основу, включающую жирную кислоту или силиконовый эластомер. Для целей настоящего изобретения 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан является предпочтительным производным дибензоилметана.

4-трет-бутил-4'-метоксибензоилметан представляет собой хорошо известное производное дибензоилметана, которое является солнцезащитным агентом, продаваемым под торговыми марками ЛуоЪеи/опе ™, Рагзо1 1789™, Еизо1ех 9020™ или Езса1о1 517™. В большинстве продуктов личной гигиены, которые предназначены для защиты субстрата от УФ-излучения, используют соединение дибензоилметана. Он представляет собой растворимый ингредиент, применяемый в продуктах солнцезащитных фильтров для обеспечения защиты против полного спектра УФ-А. 4-трет-бутил-4'-метоксибензоилметан в стандартном состоянии существует в виде смеси енольных и кетоформ с предпочтением хелатированного енола. По сравнению с множеством органических солнцезащитных агентов он способен поглощать ультрафиолетовый свет в широком диапазоне длин волн. По этой причине его назвали солнцезащитным фильтром широкого спектра. 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан имеет максимум поглощения при 357 нм.

Согласно изобретению композиция личной гигиены предпочтительно включает 0,1-10% производного дибензоилметана, более предпочтительно 0,1-4 мас.% композиции.

Композиция личной гигиены по изобретению включает солнцезащитный фильтр УФ-Б в виде па- 2 024835 раметоксикоричной кислоты и ее производного, например 2-этил-гексил-4-метоксициннамата, который продается под торговой маркой Рат8о1 МСХ™, для защиты от полного спектра УФ-лучей. Согласно изобретению композиция личной гигиены предпочтительно включает 0,1-10%, предпочтительно 0,1-6%, наиболее предпочтительно 0,1-3 мас.% этилгексилметоксициннамата от массы композиции. Включение производных р-метоксикоричной кислоты особенно целесообразно, так как в дополнение к обеспечению уже известной защиты от УФ-Б композиция личной гигиены гарантирует лучшую стабильность производных дибензоилметана в присутствии производного р-метоксикоричной кислоты при применении цингерона.

Настоящее изобретение относится к стабилизации производного дибензоилметана с помощью цингерона. Композиция по изобретению включает 0,5-5 мас.%, более предпочтительно 1-3 мас.% и наиболее предпочтительно 1,2-2 мас.% цингерона от массы композиции. Химическая структура цингерона приведена ниже

Значение η в вышеописанной структуре предпочтительно находится в интервале 20-1, более предпочтительно 5-1. Цингерон имеет СА§-номер 122-48-5. Цингерон представляет собой широкодоступный химический агент, но для примеров настоящего изобретения был приобретен у Асе Какауап, Бангалор, Индия. Предпочтительной композицией по изобретению является та, у которой массовое соотношение цингерона к производному дибензоилметана составляет от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 0,8:1 до 2:1. Оптимальное соотношение цингерона к дибензоилметану составляет от 0.9:1,1 до 1,1:0,9.

Цингерон может быть получен путем модификации активного ингредиента, экстрагированного из природного вещества в виде имбиря или может быть получен синтетическими способами. Экстракт природного материала имбиря содержит гингерол, который термически разрушается с получением цингерона, типичный процесс получения цингерона приведен ниже

Композиция личной гигиены включает косметически приемлемую основу, содержащую жирную кислоту или силиконовый эластомер. Косметически приемлемая основа предпочтительно представляет собой крем, лосьон, гель или эмульсию.

Композиции личной гигиены могут быть получены с использованием различных косметически приемлемых эмульгирующих или не эмульгирующих систем и носителей. Когда косметически приемлемая основа включает жирную кислоту, то она предпочтительно присутствует в количестве 1-25 мас.%, более предпочтительно 3-25 мас.%, еще более предпочтительно 5-25 мас.% от массы композиции. Более предпочтительный формат представляет собой крем, еще более предпочтительно крем, который содержит основу в виде быстро впитывающегося крема. Основа в виде быстро впитывающегося крема представляет собой основу, которая содержит 5-25 мас.% жирной кислоты и 0,1-10 мас.% мыла. В таких кремах жирная кислота предпочтительно, по существу, представляет собой смесь стеариновой кислоты и пальмитиновой кислоты, а мыло предпочтительно представляет собой калиевую соль смеси жирных кислот. Жирную кислоту в основе в виде быстро впитывающегося крема часто получают с использованием гистериновой кислоты, которая фактически (как правило, около 90-95%) представляет собой смесь стеариновой кислоты и пальмитиновой кислоты. Типичная гистериновая кислота включает около 52-55% пальмитиновой кислоты и 45-48% стеариновой кислоты в суммарной пальмитинстеариновой смеси.

Таким образом, включение гистериновой кислоты и ее мыла для получения основы в виде быстро впитывающегося крема находится в рамках настоящего изобретения.

Особенно предпочтительно, если композиция включает более чем 7 мас.%, предпочтительно более чем 10 мас.%, более предпочтительно более чем 12 мас.% жирной кислоты.

Когда косметически приемлемая основа включает силиконовый эластомер, то он предпочтительно присутствует в количестве 10-60 мас.%, более предпочтительно 20-50 мас.% от массы композиции.

Подходящие силиконовые эластомеры для применения в композиции по изобретению представляют собой ИС 9045, диметиконовый кросс-полимер, коммерчески доступный от Ио\у Сотшпд. Другие применяемые смеси силиконовых эластомеров, которые могут применяться в настоящем изобретении, коммерчески доступны в виде (ί) ИС 9027 (смесь диметиконола ультравысокой вязкости и силиконового эластомера в циклопентасилоксане), доступного у Ио\у Со1шп§, (ίί) ИС 9546 (смесь высокомолекулярного силиконового эластомера, циклопентасилоксана и высо- 3 024835 комолекулярного линейного силиконового полимера), доступного у Όον Сотшпд, (ίίί) ЕЬ8050 (смесь высокомолекулярного полигликоль-модифицированного силиконового эластомера в изододекане), доступного у Όον Сотшпд и (ίν) ЕЬ8051 (смесь высокомолекулярного полигликоль-модифицированного силиконового эластомера в изодецилнеопентаноате), доступного у Όον Сотшпд.

Косметически приемлемая основа, как правило, составляет от 10 до 99,9 мас.%, предпочтительно от 50 до 99 мас.% от массы композиции. Косметически приемлемая основа включает воду или может быть безводной. Когда косметически приемлемая основа содержит жирную кислоту, то вода предпочтительно включена в количестве 35-90 мас.%, более предпочтительно 50-85 мас.%, еще более предпочтительно 5080 мас.% от массы композиции. Когда косметически приемлемая основа включает силиконовый эластомер, то вода может быть включена для получения эмульсии вода-в-масле, или композиция может включать малое количество воды или может не включать воду, то есть может быть, по существу, безводной.

Композиция по изобретению может дополнительно включать агент для осветления кожи. Агент осветления кожи предпочтительно выбирают из соединения витамина В3 или его производного, например ниацина, никотиновой кислоты, ниацинамида или из других хорошо известных агентов осветления кожи. В качестве агентов осветления кожи могут быть включены другие витамины типа витамина В6, витамина В12, витамина С, или витамина А. Соединения витамина В3 или его производное, например ниацин, никотиновая кислота, ниацинамид представляют собой наиболее предпочтительные агенты осветления кожи, причем наиболее предпочтительным является ниацинамид. Ниацинамид при применении предпочтительно присутствует в количестве в диапазоне 0,1-10 мас.%, более предпочтительно 0,2-5 мас.% композиции.

Также в настоящем изобретении предпочтительно используются полезные неорганические средства против загара. Они включают, например, оксид цинка, оксид железа, кремнезем, такой как пирогенный кремнезем, и диоксид титана.

Композиция согласно изобретению также может включать другие разбавители. Разбавители действуют как диспергирующий агент или носитель для других материалов, присутствующих в композиции, чтобы облегчить их распределение при нанесении композиции на кожу.

Разбавители, отличные от воды, могут включать жидкости или твердые смягчающие средства, растворители, увлажнители, загустители и порошки.

Косметически приемлемая основа обычно составляет от 10 до 99,9 мас.%, предпочтительно от 50 до 99 мас.% от массы композиции и может в отсутствие других вспомогательных веществ личной гигиены формировать баланс композиции.

Композиция по изобретению может включать стандартную дезодорирующую основу в качестве косметически приемлемого носителя. Под дезодорантом понимают продукт в виде карандаша, ролика или распыляемого вещества, которое используется в качестве личного дезодорирующего средства, например с применением в области подмышек, которое может содержать или не содержать антиперспирантные активные вещества.

Дезодорирующие композиции могут, как правило, быть представлены в жесткой твердой форме, в мягкой твердой форме, в форме гелей, кремов и жидкостей и распределяются с использованием аппликаторов, соответствующих физическим характеристикам композиции. Дезодорирующие композиции, которые доставляются посредством роликов, как правило, включают жидкий носитель. Такие жидкие носители могут быть гидрофобными или включают смесь обеих, гидрофильной и гидрофобной жидкостей. Они могут быть представлены в форме эмульсии или микроэмульсии. Жидкий носитель или смесь носителей часто составляет 30-95 мас.% и во многих случаях от 40 до 80 мас.% от массы композиции. Гидрофобные жидкие носители обычно могут включать один или несколько материалов, выбранных внутри химических классов силоксанов, углеводородов, разветвленных алифатических спиртов, сложных и простых эфиров, которые имеют температуру плавления не более чем 25°С, температуру кипения по меньшей мере 100°С. Гидрофильные жидкие носители, которые могут применяться к композициям в данном документе, обычно включают воду и/или моно- или полиатомные спирты или водорастворимые гомологи. Моноатомные спирты часто имеют короткие цепи, что указывает на то, что они содержат до 6 атомов углерода, и на практике наиболее часто ими являются этанол или иногда изопропанол. Полиатомные спирты обычно включают этилен- или пропиленгликоль или могут применяться их гомологи, такие как диэтиленгликоль. Могут быть добавлены отличные от этих другие подходящие носители и компоненты, используемые для дезодорирующей композиции.

Композиции по настоящему изобретению могут включать широкий спектр других необязательных компонентов, которые подходят для применения в композициях по настоящему изобретению. Примеры включают: антиоксиданты, связующие, биологические добавки, буферные вещества, красители, загустители, полимеры, вяжущие, отдушки, увлажнители, замутняющие компоненты, кондиционеры, отшелушивающие агенты, регуляторы рН, консерванты, натуральные экстракты, эфирные масла, дермальные сенсаты, успокаивающие кожу средства и заживляющие кожу средства.

Композиция может быть составлена в любом известном формате, причем более предпочтительными форматами являются кремы или лосьоны.

- 4 024835

Далее изобретение будет описано с помощью представленных ниже неограничивающих примеров.

Примеры

Примеры 1 и 2. Повышение стабильности при включении цингерона в композиции, содержащие солнцезащитный фильтр УФ-А.

Композиции личной гигиены солнцезащитного действия в основе в виде быстро впитывающегося крема получали, как представлено в табл. 1.

Таблица 1

	Пример 1 (масс.%)	Пример 2 (масс.%)
Гистериновая кислота	17	17
Цетиловый спирт	0,53	0,53
Изопропилмиристат	1,64	1,64
«Раг8о1 1789'“»	1,2	1,2
Цингерон		1,5
Метилпарабен	0,2	0,2
Пропилпарабен	0,1	0,1
Феноксиэтанол	4,4	4,4
Глицерин	1,0	1,0
КОН (85%)	0,56	0,56
Динатриевая соль ΕϋΤΑ	0,04	0,04
Полидиметилсилоксан	0,5	0,5
Вода	До 100	До 100

Количественная оценка светостойкости композиций.

Композиции наносили (~ 3 мг/см²) на четыре чистые стеклянные пластинки с получением тонких пленок одинаковой толщины. Из них три пластинки экспонировали под прибором Λΐΐαδ. симулирующим солнечное излучение (УФ-А поток, 5,5 мВт/см ). Через 30, 60 и 120 мин УФ-экспонирования удаляли по одной пластинке. Четвертую пластинку оставляли неэкспонированной, она служила в качестве контрольного образца. После завершения вышеописанного протокола все четыре пленки крема отдельно растворяли в метаноле ВЭЖХ-качества. Количественную оценку УФ-Α/ΒΜΌΜ (4-трет-бутил, 4'метоксидибензоилметан) проводили с использованием спектрометра Регкш Е1тег для УФ/видимой области. Поглощение в каждом растворе измеряли в сканируемом интервале 200-800 нм с использованием кварцевой кюветы и соответствующих пустых растворов. На основе спектра считывали % УФ-Асоединения, т.е. оставшегося Раг8о1 1789, в различные моменты времени (для репрезентативной длины волны, т.е., 355 нм) и суммировали в табл. 2 ниже.

Таблица 2

Данные в табл. 2 указывают на то, что композиция по изобретению (пример 2) обеспечивала повышенную светостойкость по сравнению с обычной композицией (пример 1).

Примеры 3-5. Повышение стабильности при включении цингерона в композицию, содержащую солнцезащитный фильтр УФ-А и УФ-Б.

Композиции личной гигиены солнцезащитного действия в основе в виде быстро впитывающегося крема получали, как представлено в табл. 3.

Таблица 3

	Пример 3 (масс.%)	Пример 4 (масс.%)	Пример 5 (масс.%)
Гистериновая кислота	17	17	17
Цетиловый спирт	0,53	0,53	0,53
Изопропилмиристат	1,64	1,64	1,64
«Раг5о11789¹%	1,2	1,2	1,2
«Рагео1 МСХ'^м»	2,25	2,25	2,25
«Ос1осгу1епе^,м»		-	1,5
Цингерон	-	1,5	-
Метилпарабен	0,2	0,2	0,2
Пропилпарабен	0,1	0,1	0,1
Феноксиэтанол	4,4	4,4	4,4
Глицерин	1,0	1,0	1,0
КОН (85%)	0,56	0,56	0,56
Динатриевая соль ΕϋΤΑ	0,04	0,04	0,04
Пол идиметилси локсан	0,5	0,5	0,5
Вода	До 100	До 100	До 100

Светостойкость различных композиций табл. 3 измеряли как для примеров 1 и 2 и суммировали в табл. 4 ниже

Таблица 4

% УФ-А оставшегося через	Пример 3	Пример 4	Пример 5
30 минут	62	70	55
60 минут	30	47	29
120 минут	21	44	12

Данные в табл. 4 указывают на то, что композиция по изобретению (пример 4) обеспечивала повышенную светостойкость по сравнению с композицией без цингерона (пример 3) или по сравнению с хорошо известным УФ-А-стабилизатором, Ос4осгу1епе™ (пример 5).

- 5 024835

Примеры 6-9. Повышение стабильности при включении цингерона в солнцезащитные композиции в полимерной основе.

Композиции личной гигиены солнцезащитного действия в полимерной основе получали, как представлено в табл. 5.

Таблица 5

	Пример 6 (масс.%)	Пример 7 (масс.%)	Пример 8 (масс.%)	Пример 9 (масс,%)
Полимер ЕЬ 8051’	40	40	40	40
Силикон 5225С”	10	10	10	10
Изопропилмиристат	6	6	6	6
«Раг£о1 1789'“»	1.2	1.2	1.2	1.2
«Раг8о1 МСХ^\|м»	-	-	2.25	2.25
Цингерон	-	1.5	-	1.5
Вода	До 100	До 100		До 100

* - полимер Е1,8051 представляет собой изодецилнеопенатноат и диметикон/бис-изобутил РРО-20 кросс-полимер, доступный у 1)о\у Согшид.

** - силикон 5225С представляет собой циклопентасилоксан и РЕО/РРО-18/18 диметикон полимер, доступный у 1)о\у Сотшд.

Светостойкость различных композиций табл. 5 измеряли с использованием той же процедуры, которую использовали для примеров 1 и 2 и суммировали в табл. 6 ниже

Таблица 6

Данные в табл. 6 указывают на то, что включение цингерона в композиции по изобретению (примеры 7 и 9) обеспечивает повышенную светостойкость по сравнению с соответствующими композициями без цингерона (примеры 6 и 8) при включении в состав полимерной основы.

Пример 10. Композиция для ухода за волосами.

Композицию для ухода за волосами по изобретению, как представлено в табл. 7, готовили в форме геля для укладки волос. АгМоЛсх ЛУС (катионный сополимер) растворяли в воде с использованием гомогенизатора. Рат8о1 1789™, и цингерон отдельно растворяли в пропиленкарбонате. Две вышеописанные смеси затем смешивали и гомогенизировали с использованием высокоскоростного гомогенизатора.

Таблица 7

Ингредиенты	Процентное содержание (массовое)
Вода	До 100
«АлзЮйех АУС» (катионный полимер)	1,2
Пропиленкарбонат (масляная фаза)	9
«Раг5о1 1789'^м»	1.2
Цингерон	1.2
Метилпарабен	0.2
Пропилпарабен	0.1

Примеры 11 и 12. Эффект включения экстракта имбиря вместо цингерона.

Композиции получали аналогично композициям примера 4, за исключением ингредиента цингерона, замененного экстрактом имбиря (0,1% в примере 11) и (1,5% в примере 12). Используемый в примерах 11 и 12 экстракт имбиря, который содержит 3% гингерола, получали из №Щца1 РстсФсх Р\1. ЫФ, Бангалор, Индия. Экстракт имбиря получали экстрагированием активных ингредиентов водой при соотношении вода:имбирь 10:1. Экстракт затем концентрировали и сушили до получения порошка с использованием полочной вакуумной сушилки.

Светостойкость композиций примеров 11 и 12 измеряли с использованием процедуры, аналогичной процедуре, использованной для измерения композиции примера 4. Для сравнения повторяли измерение светостойкости образца примера 4. Данные суммировали в табл. 8 ниже

Таблица 8

Данные в табл. 8 указывают на то, что композиция, включающая цингерон (пример 4), обеспечивает значительное повышение стабильности солнцезащитного фильтра УФ-А по сравнению с использованием экстракта имбиря (который содержит гингерол).

Таким образом, в изобретении предлагается композиция для личной гигиены, содержащая относительно стабилизированный солнцезащитный фильтр УФ-А, и этого добились посредством применения производных природных материалов.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Светостойкая солнцезащитная композиция, включающая:

(а) 0,1-10 мас.% дибензоилметана или его производного 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана;

- 6 024835 (b) 0,1-10 мас.% р-метоксикоричной кислоты или ее производного - 2-этилгексил-4-метоксициннамата;

(c) 0,5-5 мас.% цингерона и (й) косметически приемлемую основу, содержащую смесь стеариновой кислоты и пальмитиновой кислоты или силиконовый эластомер, где массовое соотношение цингерона к дибензоилметану составляет от 0,8 до 2,0.
2. Композиция по п.1, включающая 1-3 мас.% цингерона в композиции.
3. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где косметически приемлемая основа представляет собой крем, лосьон, гель или эмульсию.
4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где косметически приемлемая основа включает 1-25 мас.% смеси стеариновой кислоты и пальмитиновой кислоты и 0,1-10 мас.% калиевой соли смеси стеариновой кислоты и пальмитиновой кислоты.
5. Применение композиции по любому из предшествующих пунктов для защиты от солнца человеческих кератиновых субстратов.
6. Способ защиты от солнца человеческих кератиновых субстратов, включающий стадию нанесения на человеческие кератиновые субстраты композиции по любому из пп.1-4.