DE19841798A1 - Kosmetische oder dermatologische W/O-Emulsionen, welche ionische und/oder amphotere Tenside enthalten und sich durch einen Gehalt an oberflächenaktiven Substanzen auszeichnen - Google Patents
Kosmetische oder dermatologische W/O-Emulsionen, welche ionische und/oder amphotere Tenside enthalten und sich durch einen Gehalt an oberflächenaktiven Substanzen auszeichnenInfo
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Abstract
Kosmetische oder dermatologische W/O-Emulsionen, welche ionische oder amphotere Tenside und gegebenenfalls unter Normalbedingungen als Festkörper vorliegende UV-Filtersubstanzen enthalten und sich durch einen Gehalt an oberflächenaktiven Substanzen auszeichnen.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Lichtschutzformulierungen, insbesondere kosmetische
und dermatologische Lichtschutzmittel.
Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist
allgemein bekannt. Während Strahlen mit einer Wellenlänge, die kleiner als 290 nm ist
(der sogenannte UVC-Bereich), von der Ozonschicht in der Erdatmosphäre absorbiert
werden, verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem
sogenannten UVB-Bereich, ein Erythem, einen einfachen Sonnenbrand oder sogar mehr
oder weniger starke Verbrennungen.
Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit des Sonnenlichtes wird der engere Bereich um
308 nm angegeben.
Zum Schutz gegen UVB-Strahlung sind zahlreiche Verbindungen bekannt, bei denen es
sich um Derivate des 3-Benzylidencamphers, der 4-Aminobenzoesäure, der Zimtsäure,
der Salicylsäure, des Benzophenons sowie auch des 2-Phenylbenzimidazols handelt.
Auch für den Bereich zwischen etwa 320 nm und etwa 400 nm, den sogenannten UVA-
Bereich, ist es wichtig, Filtersubsubstanzen zur Verfügung zu haben, da auch dessen
Strahlen Schäden hervorrufen können. So ist erwiesen, daß UVA-Strahlung zu einer
Schädigung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes führt, was die
Haut vorzeitig altern läßt, und daß sie als Ursache zahlreicher phototoxischer und
photoallergischer Reaktionen zu sehen ist. Der schädigende Einfluß der UVB-Strahlung
kann durch UVA-Strahlung verstärkt werden.
Zum Schutz gegen die Strahlen des UVA-Bereichs werden daher gewisse Derivate des
Dibenzoylmethans verwendet, deren Photostabilität (Int. J. Cosm. Science 10, 53 (1988))
nicht in ausreichendem Maße gegeben ist.
Die UV-Strahlung kann aber auch zu photochemischen Reaktionen führen, wobei dann
die photochemischen Reaktionsprodukte in den Hautmetabolismus eingreifen. Vor
wiegend handelt es sich bei solchen photochemischen Reaktionsprodukten um ra
dikalische Verbindungen, beispielsweise Hydroxyradikale. Auch undefinierte radikalische
Photoprodukte, welche in der Haut selbst entstehen, können aufgrund ihrer hohen
Reaktivität unkontrollierte Folgereaktionen an den Tag legen. Aber auch Singulettsauer
stoff, ein nichtradikalischer angeregter Zustand des Sauerstoffmoleküls kann bei UV-
Bestrahlung auftreten, ebenso kurzlebige Epoxide und viele Andere. Singulettsauerstoff
beispielsweise zeichnet sich gegenüber dem normalerweise vorliegenden
Triplettsauerstoff (radikalischer Grundzustand) durch gesteigerte Reaktivität aus. Aller
dings existieren auch angeregte, reaktive (radikalische) Triplettzustände des Sauer
stoffmoleküls.
Um diesen Reaktionen vorzubeugen, können den kosmetischen bzw. dermatologischen
Formulierungen zusätzlich Antioxidantien und/oder Radikalfänger einverleibt werden.
Im allgemeinen ist das Lichtabsorptionsverhalten von Lichtschutzfiltersubstanzen sehr gut
bekannt und dokumentiert, zumal in den meisten Industrieländern Positivlisten für den
Einsatz solcher Substanzen existieren, welche recht strenge Maßstäbe an die Do
kumentation anlegen. Für die Dosierung der Substanzen in den fertigen Formulierungen
können die Extinktionswerte allenfalls eine Orientierungshilfe bieten, denn durch
Wechselwirkungen mit Inhaltsstoffen der Haut oder der Hautoberfläche selbst können
Unwägbarkeiten auftreten. Ferner ist in der Regel schwierig vorab abzuschätzen, wie
gleichmäßig und in welcher Schichtdicke die Filtersubstanz in und auf der Hornschicht der
Haut verteilt ist.
Der Lichtschutzfaktor (LSF, oft auch, dem englischen Sprachgebrauch angepaßt, SPF
genannt) gibt an, um wieviel länger die mit dem Lichtschutzmittel geschützte Haut
bestrahlt werden kann, bis die gleiche Erythemreaktion auftritt wie bei der ungeschützten
Haut (also zehnmal solang gegenüber ungeschützter Haut bei LSF = 10).
Jedenfalls erwartet der Verbraucher zum einen - nicht zuletzt wegen der ins Licht der
Öffentlichkeit gerückten Diskussion über das sogenannte "Ozonloch" -
zuverlässige Angaben des Herstellers zum Lichtschutzfaktor, zum anderen geht eine
Tendenz des Verbrauchers zu höheren und hohen Lichtschutzfaktoren.
Kosmetische oder dermatologische UV-Filtersubstanzen liegen in Lichtschutzformulierun
gen üblicherweise in gelöster Form vor. Gemäß Formulierungen des Standes der Technik
war es erheblich erschwert, solche Substanzen als Festkörper derart homogen verteilt in
den entsprechenden Formulierungen einzusetzen, daß, ohne einen erheblichen
Wirksamkeitsverlust einigermaßen befriedigende Produkte erhältlich waren.
Da Lichtschutzfiltersubstanzen in der Regel kostspielig sind, und da manche Lichtschutz
filtersubstanzen zudem schwierig in höheren Konzentrationen in kosmetische oder
dermatologische Zubereitungen einzuarbeiten sind, war es Aufgabe der Erfindung, auf
einfache und preiswerte Weise zu Zubereitungen zu gelangen, welche bei ungewöhnlich
niedrigen Konzentrationen an herkömmlichen Lichtschutzfiltersubstanzen dennoch
akzeptable oder sogar hohe LSF-Werte erreichen.
Bekannte und vorteilhafte Lichtschutzfiltersubstanzen sind Dibenzoylmethanderivate, bei
spielsweise 5-Isopropyldibenzoylmethan (CAS-Nr. 63250-25-9), welches sich durch die
Struktur
auszeichnet und von Merck unter der Marke Eusolex® 8020 verkauft wird, sowie das 4-
(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches sich durch die
Struktur
auszeichnet, und von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 verkauft wird. Gerade in
Kombination mit anderen als Festkörper vorliegenden Substanzen ist ihre Einsatzkonzen
tration jedoch begrenzt. Es bereitet daher gewisse formulierungstechnische
Schwierigkeiten, höhere Lichtschutzfaktoren zu erzielen.
Eine weitere vorteilhafte Lichtschutzfiltersubstanz ist der 4-Methylbenzylidencampher, wel
cher sich durch die Struktur
auszeichnet und von Merck unter der Marke Eusolex® 6300 verkauft wird. 4-Me
thylbenzylidencampher ist eine äußerst vorteilhafte, unter Normalbedingungen als
Festkörper vorliegende Lichtschutzfiltersubstanz und zeichnet sich an sich durch gute UV-
Filtereigenschaften aus. Gerade in Kombination mit anderen als Festkörper vorliegenden
Substanzen ist jedoch auch ihre Einsatzkonzentration begrenzt. Es bereitet daher
auch hier gewisse formulierungstechnische Schwierigkeiten, höhere Lichtschutzfaktoren
zu erzielen.
Auch andere Benzylidencampherderivate sind vorteilhafte Lichtschutzfiltersubstanzen,
z. B. der Benzylidencampher, welcher sich durch die Struktur
auszeichnet und von der Gesellschaft Induchem unter der Marke Unisol® S22 verkauft
wird. Gerade in Kombination mit anderen als Festkörper vorliegenden Substanzen ist
jedoch auch ihre Einsatzkonzentration jedoch begrenzt. Es bereitet daher auch hier
gewisse formulierungstechnische Schwierigkeiten, höhere Lichtschutzfaktoren zu erzielen.
Ein weiterer vorteilhafter UV-Filter ist der 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-ben
zoesäure-tris(2-ethylhexylester), synonym: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyl
oxy)]-1,3,5-triazin.
Diese UVB-Filtersubstanz wird von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeich
nung UVINUL® T150 vertrieben und zeichnet sich durch gute UV-Absorptionseigenschaf
ten aus. Zwischenzeitlich wurden von verschiedenen Autoren andere UV-Filtersubstanzen
beschrieben, welche das Strukturmotiv
aufweisen.
Der Hauptnachteil des 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-
ethylhexylesters) ist seine schlechte Löslichkeit in Lipiden. Bekannte Lösungsmittel für
diesen UVB-Filter können maximal ca. 15 Gew.-% dieses Fihers lösen, entsprechend et
wa 1-1,5 Gew.-% gelöster, und damit aktiver, UV-Filtersubstanz. Es bereitet daher auch
hier gewisse formulierungstechnische Schwierigkeiten, höhere Lichtschutzfaktoren zu er
zielen.
Auch andere als Festkörper vorliegende UV-Filtersubstanzen, deren Einarbeitung in kos
metische oder dermatologische Lichtschutzformulierungen zumindest gewisse Probleme
aufweist, sind bekannt. So werden in der EP-A- 570 838 s-Triazinderivate beschrieben,
deren chemische Struktur durch die generische Formel
wiedergegeben wird, wobei
R einen verzweigten oder unverzweigten C1-18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, darstellt,
X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt,
R1 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
R einen verzweigten oder unverzweigten C1-18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, darstellt,
X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt,
R1 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cyclo alkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder meh reren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
R2 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, darstellt, wenn X die NH-Gruppe darstellt, und
einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cyclo alkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder meh reren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
R2 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, darstellt, wenn X die NH-Gruppe darstellt, und
einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12- Cycloalkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
wenn X ein Sauerstoffatom darstellt.
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12- Cycloalkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
wenn X ein Sauerstoffatom darstellt.
Selbst wenn grundsätzlich ein gewisser UV-Schutz bei gegebener begrenzter Löslichkeit,
(und damit nach herkömmlichen Maßstäben: schlechter Einarbeitbarkeit in eine kosmeti
sche oder dermatologische Zubereitung) erreicht werden kann, kann ein anderes Problem
auftreten, die Rekristallisation. Diese tritt gerade bei schlecht löslichen Substanzen ver
gleichsweise schnell ein, sei es durch Temperaturschwankungen oder andere Einflüsse
hervorgerufen. Unkontrollierte Rekristallisation eines wesentlichen Zubereitungsbestand
teiles wie eines UV-Filters hat aber äußerst nachteilige Einwirkungen auf die Eigenschaf
ten der gegebenen Zubereitung und, nicht zuletzt, auf den angestrebten Lichtschutz.
Auch andere UV-Filtersubstanzen, deren Einarbeitung in kosmetische oder dermatolo
gische Lichtschutzformulierungen zumindest gewisse Probleme aufweist, sind bekannt.
So werden in der EP-A-775 698 Bis-Resorcinyltriazinderivate beschrieben, deren
chemische Struktur durch die generische Formel
wiedergegeben wird, wobei R1, R2 und A1 verschiedenste organische Reste repräsen
tieren.
Vorteilhafte Bis-Resorcinyltriazinderivate sind beispielsweise folgende Verbindungen:
wobei R3 ein Wasserstoffatom oder eine verzweigte oder unverzweigte Alkylgruppe mit 1
bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt, insbesondere das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hy
droxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, welches durch folgende Struktur ge
kennzeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phe
nyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin Natriumsalz, welches durch folgende Struktur ge
kennzeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phe
nyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, welches durch folgende Struktur gekennzeichnet
ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-
methoxyethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, welches durch folgende Struktur ge
kennzeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phe
nyl}-6-[4-(2-ethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, welches durch folgende Struktur
gekennzeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyr
rol-2-yl)-1,3,5-triazin, welches durch folgende Struktur gekennzeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-
6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, welches durch folgende Struktur gekennzeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-me
thoxyphenyl)-1,3,5-triazin, welches durch folgende Struktur gekennzeichnet ist:
Ferner vorteilhaft ist das 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"-methyl-propyl
oxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, welches durch folgende
Struktur gekennzeichnet ist:
Selbst wenn grundsätzlich ein gewisser UV-Schutz bei gegebener begrenzter Löslichkeit,
(und damit nach herkömmlichen Maßstäben: schlechter Einarbeitbarkeit in eine kosmeti
sche oder dermatologische Zubereitung) mit Bis-Resorcinyltriazinderivaten erreicht
werden kann, kann ein anderes Problem auftreten, die Rekristallisation. Diese tritt gerade
bei schlecht löslichen Substanzen vergleichsweise schnell ein, sei es durch
Temperaturschwankungen oder andere Einflüsse hervorgerufen. Unkontrollierte Rekristal
lisation eines wesentlichen Zubereitungsbestandteiles wie eines UV-Filters hat aber
äußerst nachteilige Einwirkungen auf die Eigenschaften der gegebenen Zubereitung und,
nicht zuletzt, auf den angestrebten Lichtschutz.
Ferner vorteilhaft ist das Dioctylbutylamidotriazon, dessen chemische Struktur durch die
Formel
wiedergegeben wird.
Noch ein weiterer vorteilhafter UV-Filter ist das 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-
4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches durch die chemische Strukturformel
gekennzeichnet ist. Dennoch ergeben sich auch bei dieser Substanz gewisse, formulie
rungstechnisch bedingte Nachteile bei Einsatz hoher Mengen, denn diese Substanz ist
schwerlöslich. Es ist unter Verwendung dieser Substanz daher schwierig, hohe
Lichtschutzfaktoren zu erreichen.
Auch andere als Festkörper vorliegende - oftmals schwerlösliche - UV-Filtersubstanzen
sind bekannt, beispielsweise 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure bzw. ihre Salze,
insbesondere das Natrium-, das Kalium- und das TEA-Salz, beispielsweise erhältlich unter
der Bezeichnung Eusolex® 232 der Merck AG, welches sich durch folgende Struk
turformel auszeichnet:
Die teilweise vorstehend genannten Verbindungen, welche als Lichtschutzmittel für kos
metische und dermatologische Lichtschutzformulierungen eingesetzt werden, zeichnen
sich, wie gesagt, an sich durch gute Lichtschutzwirkung aus. Sie haben jedoch den
Nachteil, daß es bisweilen schwierig ist, sie in befriedigender Weise solchen For
mulierungen einzuverleiben.
In den Schriften EP-A-392 883, WO 92/20690 und WO 93/04665 werden vorteilhafte UV-
Filtersubstanzen beschrieben, welche sich dadurch auszeichnen, daß chromophore
Gruppen mit guten UV-Absorptionseigenschaften an ein Grundgerüst gebunden sind,
welches als Organosiloxan charakterisiert werden kann.
Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen
können. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit mindestens
einem hydrophilen und einem hydrophoben Molekülteil, für eine Herabsetzung der
Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der
Schmutzentfernung und -lösung, ein leichtes Abspülen und - je nach Wunsch - für
Schaumregulierung.
Der Einsatz an ionischen Tensiden hat einesteils Vorteile bei der Lösung oder Solubili
sierung schwerlöslicher UV-Filter und bei der Einarbeitung partikulärer UV-Filter (Titan
dioxid, Zinkoxid oder auch in ungelöster oder dispergierter Form vorliegender organischer
UV-Filtersubstanzen). Während aber Zubereitungen mit äußerer wäßriger Phase, also
beispielsweise O/W-Emulsionen, durchaus stabil sind, bereitet die Formulierung von
Zubereitungen mit äußerer Ölphase, also von W/O-Emulsionen, große Schwierigkeiten,
da die Oberflächenaktivität der Tenside den durch die W/O-Emulgatoren gebildeten
Grenzflächenfilm dramatisch stört.
Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare funk
tionelle Gruppen, beispielweise -COO-, -OSO3 2-, -SO3 -, während die hydrophoben Teile
in der Regel unpolare Kohlenwasserstoffreste darstellen. Tenside werden im allgemeinen
nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei können vier Grup
pen unterschieden werden:
- - anionische Tenside,
- - kationische Tenside,
- - amphotere Tenside und
- - nichtionische Tenside.
Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat-
oder Sulfonatgruppen auf. In wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu
negativ geladene organische Ionen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich
durch das Vorhandensein einer quarternären Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In
wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv geladene organische
Ionen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen
und verhalten sich demnach in wäßriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder
kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen
Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch,
wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll:
RNH2 +CH2CH2COOH X- (bei pH = 2) X- = beliebiges Anion, z. B. Cl-
RNH2 +CH2CH2COO- (bei pH = 7)
RNHCH2CH2CQO- B+ (bei pH = 12) B+ = beliebiges Kation, z. B. Na+
RNH2 +CH2CH2COO- (bei pH = 7)
RNHCH2CH2CQO- B+ (bei pH = 12) B+ = beliebiges Kation, z. B. Na+
Typisch für nicht-ionische Tenside sind Polyether-Ketten. Nicht-ionische Tenside bilden in
wäßrigem Medium keine Ionen.
Es war also eine Aufgabe der Erfindung den Übelständen des Standes der Technik ab
zuhelfen. Insbesondere war eine Aufgabe, Zubereitungen in Form von W/O-Emulsionen
zur Verfügung zu stellen, welche einen Gehalt an Tensiden zu tolerieren imstande sind.
Eine besondere Aufgabe war es ferner, verbesserte Lichtschutzzubereitungen in Form
von W/O-Emulsionen zur Verfügung zu stellen.
Es war indes überraschend, und darin besteht die Lösung dieser Aufgaben, daß
kosmetische oder dermatologische W/O-Emulsionen, welche ionische und/oder ampho
tere Tenside enthalten und ferner eine oder mehrere grenzflächenaktiven Substanzen der
allgemeinen Formel
- - wobei A und A' gleiche oder verschiedene organische Reste, gewählt aus der
Gruppe der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl-
und Acylreste und Hydroxyacylreste mit 10-30 Kohlenstoffatomen sowie ferner
aus der Gruppe der über Esterfunktionen miteinander verbundenen
Hydroxyacylgruppen, nach dem Schema
wobei R' gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkyl gruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und R" gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylengruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und b Zahlen von 0 bis 200 annehmen kann, - - a eine Zahl von 1 bis 100, vorzugsweise 2 bis 60, insbesondere 5 bis 40 darstellt,
- - X eine Einfachbindung oder die Gruppe
darstellt, - - R1 und R2 unabhängig voneinander aus der Gruppe H, Methyl gewählt werden,
- - R3 gewählt wird aus der Gruppe H, sowie der verzweigten und unverzweigten, ge sättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste mit 1-20 Kohlenstoffatomen,
die Nachteile des Standes der Technik beseitigen.
Es war insbesondere überraschend, daß kosmetische oder dermatologische W/O-Emul
sionen, welche ionische und/oder amphotere Tenside und unter Normalbedingungen als
Festkörper vorliegende UV-Filtersubstanzen enthalten und ferner eine oder mehrere
grenzflächenaktiven Substanzen der allgemeinen Formel
- - wobei A und A' gleiche oder verschiedene organische Reste, gewählt aus der
Gruppe der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl-
und Acylreste und Hydroxyacylreste mit 10-30 Kohlenstoffatomen sowie ferner
aus der Gruppe der über Esterfunktionen miteinander verbundenen
Hydroxyacylgruppen, nach dem Schema
wobei R' gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkyl gruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und R" gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylengruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und b Zahlen von 0 bis 200 annehmen kann, - - a eine Zahl von 1 bis 100, vorzugsweise 2 bis 60, insbesondere 5 bis 40 darstellt,
- - X eine Einfachbindung oder die Gruppe
darstellt, - - R1 und R2 unabhängig voneinander aus der Gruppe H, Methyl gewählt werden,
- - R3 gewählt wird aus der Gruppe H, sowie der verzweigten und unverzweigten, ge sättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste mit 1-20 Kohlenstoffatomen,
auszeichnen, besonders vorteilhafte Eigenschaften aufweisen.
Die Strukturformel ist nicht so zu interpretieren, daß durch den Index a alle in der Klammer
repräsentierten Reste R1, R2 bzw. R3 im gesamten Molekül jeweils gleich sein müssen.
Vielmehr können diese Reste in jedem der a Fragmente
frei gewählt werden.
Ein Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden
de grenzflächenaktiven Substanzen ist das PEG-30 Dipolyhydroxystearat, welches von
der Gesellschaft ICI Surfactants unter der Warenbezeichnung ARLACEL® P135 verkauft
wird.
Die erfindungsgemäß verwendeten grenzflächenaktiven Substanzen liegen vorteilhaft in
Konzentrationen von 0,1-25 Gew.-% vor, wobei es allerdings möglich und vorteilhaft ist,
den Gehalt an Emulgatoren niedrig zu haften, etwa bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf
das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Erfindungsgemäß können vorteilhaft zusätzlich, wenngleich nicht zwingend, Siliconemul
gatoren, insbesondere solche, gewählt aus der Gruppe der Alkylmethiconcopolyole
und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole eingesetzt werden.
Ein Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden
de grenzflächenaktiven Substanzen aus der Gruppe der Alkylmethiconcopolyole und/oder
Alkyl-Dimethiconcopolyole ist das Cetyldimethiconcopolyol, welches von der Gesellschaft
Th. Goldschmidt AG unter der Warenbezeichnung ABIL® EM90 verkauft wird.
Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu
verwendende grenzflächenaktiven Substanzen aus der Gruppe der Alkylmethiconcopoly
ole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole ist das Cyclomethicon Dimethiconcopolyol, wel
ches von der Gesellschaft Th. Goldschmidt AG unter der Warenbezeichnung ABIL® EM97
verkauft wird.
Weiterhin hat sich als ganz besonders vorteilhaft der Emulgator Laurylmethiconcopolyol
herausgestellt, welcher unter der Warenbezeichnung Dow Corning® 5200 Formulation
Aid von der Gesellschaft Dow Corning Ltd. erhältlich ist.
Die Gesamtmenge an Siliconemulgatoren in den erfindungsgemäßen kosmetischen oder
dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Erfindungsgemäß können das oder die ionischen Tenside vorteilhaft gewählt werden aus
der Gruppe der anionischen Tenside.
Vorteilhaft zu verwendende anionische Tenside sind
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie
- 1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/Capric Glutamat,
- 2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl- hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/Kalium Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen,
- 3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natrium lauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
- 4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
- 5. Acyl-Lactylate, Lauroyllactylat, Caproyllactylat,
- 6. Alaninate
Carbonsäuren und Derivate, wie
- 1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
- 2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat,
- 3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat,
Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilau
reth-4 Phosphat,
Sulfonsäuren und Salze, wie
Sulfonsäuren und Salze, wie
- 1. Acyl-isethionate, z. B. Natrium-/Ammoniumcocoyl-isethionat,
- 2. Alkylarylsulfonate,
- 3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Ole fin-sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
- 4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfo
succinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA-Sul
fosuccinat
sowie
Schwefelsäureester, wie
- 1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-13 Parethsulfat,
- 2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat.
Erfindungsgemäß können das oder die ionischen Tenside ferner vorteilhaft gewählt
werden aus der Gruppe der kationischen Tenside.
Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind
- 1. Alkylamine,
- 2. Alkylimidazole,
- 3. Ethoxylierte Amine und
- 4. Quaternäre Tenside,
- 5. Esterquats
Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen
kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung.
Vorteilhaft sind Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhydroxysulfain.
Die erfindungsgemäß verwendeten kationischen Tenside können ferner bevorzugt
gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere
Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstea
rylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise
Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammo
niumchloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkylamid
ethyltrimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder
Cetylpyrimidiniumchlorid, Imidazolinderivate und Verbindungen mit kationischem
Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylamino
ethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu
verwenden.
Erfindungsgemäß können das oder die ionischen Tenside vorteilhaft gewählt werden aus
der Gruppe der amphoteren Tenside.
Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind
- 1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacyl amphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxy propylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
- 2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropion säure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
Die Gesamtmenge an den erfindungsgemäß verwendeten ionischen und/oder ampho
teren Tensiden in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird
vorteilhaft aus dem Bereich von 0,001-50 Gew.-%, bevorzugt 0,1-10,0 Gew.-%,
insbesondere 0,5-5,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitungen.
Es war überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, daß die Anwendung
der erfindungsgemäßen Lehre zur Erhöhung der Stabilität der zugrundeliegenden W/O-
Emulsionen führen würde.
Es war ferner überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, daß, wenn die
erfindungsgemäßen Zubereitungen als Lichtschutzzubereitungen ausgestaltet werden
sollen, die Anwendung der erfindungsgemäßen Lehre zur Erhöhung des Lichtschutz
faktors kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen, welche mindestens eine unter
Normalbedingungen als Festkörper vorliegende UV-Filtersubstanz enthalten, führen wür
de.
Insbesondere war ferner erstaunlich, daß die Anwendung der erfindungsgemäßen Lehre
zu einer Steigerung des Lichtschutzfaktors führen würden, wenn wenigstens einer der
UV-Filter in den Lichtschutzzubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung aus der
Gruppe der Dibenzoylmethanderivate gewählt wird, beispielsweise 5-Isopropyldibenzoyl
methan, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan.
Insbesondere war ferner erstaunlich, daß die Anwendung der erfindungsgemäßen Lehre
zu einer Steigerung des Lichtschutzfaktors führen würden, wenn wenigstens einer der
UV-Filter in den Lichtschutzzubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung aus der
Gruppe der Benzylidencampherderivate gewählt wird, beispielsweise 4-Methylbenzyliden
campher, Benzylidencampher.
Insbesondere war ferner erstaunlich, daß die Anwendung der erfindungsgemäßen Lehre
zu einer Steigerung des Lichtschutzfaktors führen würden, wenn wenigstens einer der
UV-Filter in den Lichtschutzzubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung aus der
Gruppe der Triazinderivate gewählt wird, insbesondere gewählt aus der Gruppe
- - 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester),
- - 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphe nyl)-1,3,5-triazin Natriumsalz,
- - 2,4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-methoxyethyl-carboxyl)- phenylamino]-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-ethyl carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1,3,5- triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5- triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"-methyl-propyloxy)-2-hydroxy]- phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- - Dioctylbutylamidotriazon.
Ferner war erstaunlich, daß die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung zu
einer Steigerung des Lichtschutzfaktors führen würden, wenn wenigstens einer der UV-
Filter in den Lichtschutzzubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung das 2,2'-
Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) ist.
Ferner war erstaunlich, daß die Anwendung der erfindungsgemäßen Lehre zu einer
besonders homogenen Verteilung der unter Normalbedingungen als Festkörper vor
liegenden UV-Filtersubstanzen führen würden, wenn wenigstens eine dieser als Fest
körper vorliegenden UV-Filtersubstanzen in den Lichtschutzzubereitungen gemäß der vor
liegenden Erfindung aus der Gruppe der Triazinderivate gewählt wird, insbesondere ge
wählt aus der Gruppe
- - 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester),
- - 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphe nyl)-1,3,5-triazin Natriumsalz,
- - 2,4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-methoxyethyl-carboxyl)- phenylamino]-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-ethyl carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1,3,5- triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5- triazin,
- - 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"-methyl-propyloxy)-2-hydroxy]- phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin.
Weiterhin war erstaunlich, daß die Anwendung der erfindungsgemäßen Lehre zu einer
besonders homogenen Verteilung der unter Normalbedingungen als Festkörper vor
liegenden UV-Filtersubstanzen führen würden, wenn wenigstens einer der UV-Filter in
den Lichtschutzzubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung das 2,2'-Methylen-bis-
(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) ist.
Weiterhin war erstaunlich, daß die Anwendung der erfindungsgemäßen Lehre zu einer
besonders homogenen Verteilung der unter Normalbedingungen als Festkörper vor
liegenden UV-Filtersubstanzen führen würden, wenn wenigstens einer der UV-Filter in
den Lichtschutzzubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung gewählt wird aus der
Gruppe der oligomeren oder polymeren UV-Filter, insbesondere solcher oligomeren oder
polymeren UV-Filtersubstanzen mit periodisch sich wiederholenden Si-O-Gruppen
vorteilhaft aus der Gruppe der UV-Filtersubstanzen gewählt werden, die in den Schriften
EP-A-392 883, WO 92/20690 und WO 93/04665 UV-Filtersubstanzen beschrieben
werden.
Grob schematisch können diese oligomeren oder polymeren UV-Filtersubstanzen, die im
folgenden der Einfachheit halber auch "Polymerfilter" genannt werden sollen, durch
folgende allgemeine Strukturen beschrieben werden:
bzw.
Dabei repräsentieren die Reste R und R" allgemeine organische Reste, die Reste X, X'
und repräsentieren entweder ebenfalls organische Reste wie R und R" oder aber Reste
wie Y, was weiter unten erläutert wird. r kann Werte von 0-100 annehmen, s kann Werte
von 0-20 annehmen, wobei mindestens einer der Reste X, X' einen Rest Y bedeutet,
wenn s = 0. t kann Werte von 0-10 annehmen, v kann Werte von 1-10 annehmen,
wobei die Summe aus v und t größer oder gleich 3 ist.
Y stellt die für die UV-Absorption verantwortlichen Chromophore dar. Insbesondere re
präsentieren die Reste R und R" Alkylreste mit 1-10 Kohlenstoffatomen bzw. Phenyl
reste. Die Chromophorreste Y werden insbesondere vorteilhaft gewählt aus der Gruppe
wobei R1, R2, unabhängig voneinander verzweigte oder unverzweigte Alkylgruppen von 1-10
Kohlenstoffatomen darstellen, und wobei R3, R4, R5 unabhängig voneinander
Wasserstoffatome bzw. verzweigte oder unverzweigte Alkylgruppen von 1-10 Kohlen
stoffatomen darstellen und p eine Zahl von 1-10 darstellt. Q' und/oder Q" können unab
hängig voneinander darstellen: H, Hydroxygruppen, verzweigte oder unverzweigte Alkyl
gruppen von 1-10 Kohlenstoffatomen, verzweigte oder unverzweigte Alkoxygruppen mit
1-10 Kohlenstoffatomen.
Ganz besonders vorteilhaft wird Y gewählt aus der Gruppe
wobei R1 und R2 unabhängig voneinander Methyl oder Ethyl darstellen.
Bevorzugter erfindungsgemäß verwendeter Polymerfilter sind Substanzen, in welchen Y
die Gruppe
darstellt, wobei R bzw. R" Methylgruppen darstellen, und in welchen R1 und/oder R2
Ethyl- und/oder Methylgruppen darstellen und bei welcher das stöchiometrische Verhältnis
von Si-O-Einheiten, welche Chromophorgruppen Y tragen, zu Si-O-Einheiten, welche
keine Chromophorgruppen Y tragen, im Bereich von 1 : 20 bis 1 : 10, insbesondere etwa
1 : 15 liegt.
Besonders vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden auch
erhalten, wenn als Y gewählt wird der Rest
Die Gesamtmenge an erfindungsgemäß verwendeten, unter Normalbedingungen als
Festkörper vorliegenden UV-Filtersubstanzen in den erfindungsgemäßen kosmetischen
oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitungen.
Grundsätzlich ist zwar möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäß verwendeten, unter
Normalbedingungen als Festkörper vorliegenden UV-Filtersubstanzen zu jedem
beliebigen Zeitpunkt dem den Emulsionen zugrundeliegenden Gemisch zuzugeben. Es
wird allerdings erfindungsgemäß bevorzugt, die erfindungsgemäß verwendeten, unter
Normalbedingungen als Festkörper vorliegenden UV-Filtersubstanzen vor einem eventuell
erwünschten Emulgierungsvorgang in der Ölphase, gegebenenfalls unter Erwärmen, zu
dispergieren und weitere übliche Verarbeitungsschritte nachzuschalten.
Es ist bevorzugt, die erfindungsgemäß verwendeten unter Normalbedingungen als Fest
körper vorliegenden UV-Filtersubstanzen unter Erwärmen in der Ölphase, insbesondere
vorteilhaft in einer unpolaren Ölkomponente bzw. einem Gemisch aus unpolaren Ölkom
ponenten, zu dispergieren.
Es ist dabei bevorzugt, zunächst die Löslichkeit der erfindungsgemäß verwendeten unter
Normalbedingungen als Festkörper vorliegenden UV-Filtersubstanzen in der Gesamtheit
der Ölkomponenten zu bestimmen, wobei es von Vorteil ist, solche Ölkomponenten
auszuwählen, in denen die erfindungsgemäß verwendeten unter Normalbedingungen als
Festkörper vorliegenden UV-Filtersubstanzen zu höchstens 5 Gew.-% löslich sind. Diese
Vorauswahl zu treffen, übersteigt nicht das allgemeine Wissen des Fachmannes.
Als unter Normalbedingungen als Festkörper vorliegende UV-Filtersubstanz werden auch
angesehen: anorganische Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in
Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, insbesondere der Oxide
des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2),
Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxiden der ent
sprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden. Besonders bevorzugt
handelt es sich um Pigmente auf der Basis von TiO2.
Solche anorganischen Pigmente liegen erfindungsgemäß vorteilhaft in hydrophober Form
vor, d. h., daß sie oberflächlich wasserabweisend behandelt sind. Diese
Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten
Verfahren mit einer dünnen hydrophoben Schicht versehen werden.
Eines solcher Verfahren besteht beispielsweise darin, daß die hydrophobe Oberflächen
schicht nach einer Reaktion gemäß
n TiO2 + m (RO)3Si-R' → n TiO2 (oberfl.)
erzeugt wird. n und m sind dabei nach Belieben einzusetzende stöchiometrische Parame
ter, R und R' die gewünschten organischen Reste. Beispielsweise in Analogie zu DE-OS 33 14 742
dargestellte hydrophobisierte Pigmente sind von Vorteil.
Vorteilhafte TiO2-Pigmente sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen T805
von der Firma Degussa erhältlich.
Zubereitungen gemäß der Erfindung können auch röntgenamorphe Oxidpigmente ent
halten. Röntgenamorphe Oxidpigmente sind Metalloxide oder Halbmetalloxide, welche bei
Röntgenbeugungsexperimenten keine oder keine erkenntliche Kristallstruktur erkennen
lassen. Oftmals sind solche Pigmente erhältlich durch Flammenreaktion, beispielsweise
dadurch, daß ein Metall- oder Halbmetallhalogenid mit Wasserstoff und Luft (oder reinem
Sauerstoff) in einer Flamme umgesetzt wird.
Bekannte und in der kosmetischen oder dermatologischen Galenik oftmals verwendete
röntgenamorphe Oxidpigmente sind die Siliciumoxide des Typs Aerosil® (CAS-Nr. 7631-86-9.
Aerosile®, erhältlich von der Gesellschaft DEGUSSA, zeichnen sich durch geringe
Partikelgröße (z. B. zwischen 5 und 40 nm) aus, wobei die Partikel als kugelförmige
Teilchen sehr einheitlicher Abmessung anzusehen sind. Makroskopisch sind Aerosile® als
lockere, weiße Pulver erkenntlich. Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind
röntgenamorphe Siliciumdioxidpigmente besonders vorteilhaft, und unter diesen gerade
solche des Aerosil® -Typs bevorzugt.
Vorteilhafte Aerosil®-Typen sind beispielsweise Aerosil® OX50, Aerosil® 130, Aerosil®
150, Aerosil® 200, Aerosil® 300, Aerosil® 380, Aerosil® MOX80, Aerosil® MOX170,
Aerosil® COK84, Aerosil® R202, Aerosil® R805, Aerosil® R812, Aerosil® R972,
Aerosil® R974, Aerosil® R976.
Erfindungsgemäß enthalten kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen
0,1 bis 20 Gew.-%, vorteilhaft 0,5 bis 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 1 bis 5 Gew.-%
röntgenamorphe Oxidpigmente.
Die Gesamtmenge an anorganischen Pigmenten, insbesondere hydrophoben anorgani
schen Mikropigmenten in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen
Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-30 Gew.-%, bevorzugt 0,1-10,0,
insbesondere 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitungen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Lichtschutzformulie
rungen können wie üblich zusammengesetzt sein und dem kosmetischen und/oder der
matologischen Lichtschutz, ferner zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut
und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zu
bereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in aus
reichender Menge aufgebracht.
Besonders bevorzugt sind solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die
in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorteilhaft können diese zusätzlich min
destens einen weiteren UVA-Filter und/oder mindestens einen weiteren UVB-Filter
und/oder mindestens ein anorganisches Pigment, bevorzugt ein anorganisches
Mikropigment, enthalten.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kos
metische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet
werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern
des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben,
Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle,
Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen
Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte,
organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß
können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische An
wendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäu
ren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Uroca
ninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und
deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin)
und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate
(z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B.
Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-,
Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-,
Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthio
dipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleo
tide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine,
Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr
geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren
(z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B.
Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bili
rubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren
Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubi
chinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat,
Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat),
Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes,
Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol,
Camosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihy
droguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und
deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4), Selen und dessen Derivate
(z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid)
und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide,
Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zu
bereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%,
insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vor
teilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, be
zogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder
die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem
Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu
wählen.
Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:
- - Mineralöle, Mineralwachse;
- - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z. B. Rizinusöl;
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propy lenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C- Zahl oder mit Fettsäuren;
- - Alkylbenzoate;
- - Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im
Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus
gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbon
säuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten,
verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen,
aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder un
gesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis
30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe
Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-
Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-
Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat,
Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische
und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und
unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der
Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole,
sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder un
gesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge
von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können
beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halb
synthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl,
Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im
Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft
sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase
einzusetzen.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodeca
nol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat, Capryl-
Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat,
Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus
C12-15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne
der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen
aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird,
außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölpha
senkomponenten zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu ver
wendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der
vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydi
methylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisono
nanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteil
haft
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmono ethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -mono butylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2- Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Si liciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyalu ronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.
Die Gesamtmenge an 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure bzw. deren Salzen in den ferti
gen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls die Gegenwart dieser
Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-%
gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure bzw. deren Sal
zen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls die
Gegenwart dieser Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure bzw. deren Salzen
in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls die
Gegenwart dieser Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0
Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu
bereitungen.
Die Gesamtmenge an 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure bzw. deren
Salzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls die
Gegenwart dieser Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-Sulfonsäure bzw. deren
Salzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls die
Gegenwart dieser Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethyl
hexylester) in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls
die Gegenwart dieser Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan in den fertigen kosmeti
schen oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls die Gegenwart dieser Substanz
erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-%
gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an 4-Methylbenzylidencampher in den fertigen kosmetischen oder der
matologischen Zubereitungen wird, falls die Gegenwart dieser Substanz erwünscht ist,
vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-6,0 Gew.-% gewählt,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die Gesamtmenge an 2-Ethylhexyl-p-methoxy-cinnamat in den fertigen kosmetischen
oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls die Gegenwart dieser Substanz
erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-15,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-7,5 Gew.-%
gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Noch eine weiterere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende zusätzliche Licht
schutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches
von BASF unter der Bezeichnung UVINUL® N539 erhältlich ist und sich durch folgende
Struktur auszeichnet:
Die Gesamtmenge an Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat in den fertigen
kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird, falls die Gegenwart dieser
Substanz erwünscht ist, vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-15,0 Gew.-%, bevorzugt
0,5-10,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Ferner kann gegebenenfalls von Vorteil sein, erfindungsgemäß weiteren UVA- und/oder
UVB-Filtern in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen einzuarbeiten,
beispielsweise bestimmten Salicylsäurederivaten wie 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2-
Ethylhexylsalicylat (= Octylsalicylat), Homomenthylsalicylat.
Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Salicylsäurederivaten in den fertigen kosme
tischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-15,0 Gew.-%,
bevorzugt 0,5-8,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitungen. Wenn Ethylhexylsalicylat gewählt wird, ist es von Vorteil, dessen Gesamt
menge aus dem Bereich von 0,1-5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-2,5 Gew.-% zu wählen.
Wenn Homomenthylsalicylat gewählt wird, ist es von Vorteil, dessen Gesamtmenge aus
dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-5,0 Gew.-% zu wählen.
Der LSF kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen, enthaltend beliebige der
vorab geschilderten UV-Filtersubstanzen, sei es als Einzelsubstanzen oder in beliebigen
Gemischen untereinander, wobei die Gesamtmenge solcher Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-%
bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew. %, insbesondere 1 bis 6 Gew.-%
beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, wird erfindungsgemäß
durch die Verwendung von Polymerfiltern erheblich gesteigert.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie ein
zuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders
angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zu
bereitungen bezogen.
Die Abkürzung BEMPT steht für 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl]-6-(4-
methoxyphenyl)-1,3,5-triazin.
Claims (11)
1. Kosmetische oder dermatologische W/O-Emulsionen, welche ionische und/oder
amphotere Tenside enthalten und sich ferner durch einen Gehalt an einer oder mehreren
grenzflächenaktiven Substanzen der der allgemeinen Formel
- 1. wobei A und A' gleiche oder verschiedene organische Reste, gewählt aus der
Gruppe der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl-
und Acylreste und Hydroxyacylreste mit 10-30 Kohlenstoffatomen sowie ferner
aus der Gruppe der über Esterfunktionen miteinander verbundenen
Hydroxyacylgruppen, nach dem Schema
wobei R' gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkyl gruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und R" gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylengruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und b Zahlen von 0 bis 200 annehmen kann, - 2. a eine Zahl von 1 bis 100, vorzugsweise 2 bis 60, insbesondere 5 bis 40 darstellt,
- 3. X eine Einfachbindung oder die Gruppe
darstellt, - 4. R1 und R2 unabhängig voneinander aus der Gruppe H, Methyl gewählt werden,
- 5. R3 gewählt wird aus der Gruppe H, sowie der verzweigten und unverzweigten, ge sättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste mit 1-20 Kohlenstoffatomen,
2. Kosmetische oder dermatologische W/O-Emulsionen, welche ionische oder amphotere
Tenside und unter Normalbedingungen als Festkörper vorliegende UV-Filtersubstanzen
enthalten und sich ferner durch einen Gehalt an einer oder mehreren grenzflächenaktiven
Substanzen der der allgemeinen Formel
- 1. wobei A und A' gleiche oder verschiedene organische Reste, gewählt aus der
Gruppe der verzweigten und unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Alkyl-
und Acylreste und Hydroxyacylreste mit 10-30 Kohlenstoffatomen sowie ferner
aus der Gruppe der über Esterfunktionen miteinander verbundenen
Hydroxyacylgruppen, nach dem Schema
wobei R' gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkyl gruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und R" gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylengruppen mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und b Zahlen von 0 bis 200 annehmen kann, - 2. a eine Zahl von 1 bis 100, vorzugsweise 2 bis 60, insbesondere 5 bis 40 darstellt,
- 3. X eine Einfachbindung oder die Gruppe
darstellt, - 4. R1 und R2 unabhängig voneinander aus der Gruppe H, Methyl gewählt werden,
- 5. R3 gewählt wird aus der Gruppe H, sowie der verzweigten und unverzweigten, ge sättigten und ungesättigten Alkyl- und Acylreste mit 1-20 Kohlenstoffatomen,
3. W/O-Emulsionen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als grenz
flächenaktive Substanze das PEG-30 Dipolyhydroxystearat verwendet wird.
4. W/O-Emulsionen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie sich durch
einen zusätzlichen Gehalt an Siliconemulgatoren auszeichnen.
5. W/O-Emulsionen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Siliconemulga
toren aus der Gruppe der grenzflächenaktiven Substanzen aus der Gruppe der
Alkylmethiconcopolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole gewählt werden.
6. W/O-Emulsionen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die unter
Normalbedingungen als Festkörper vorliegenden organischen UV-Filterkomponenten ge
wählt werden aus der Gruppe
- 1. 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester),
- 2. 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- 3. 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphe nyl)-1,3,5-triazin Natriumsalz,
- 4. 2,4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- 5. 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-methoxyethyl-carboxyl)- phenylamino]-1,3,5-triazin,
- 6. 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-ethyl carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin,
- 7. 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1,3,5- triazin,
- 8. 2,4-Bis-{[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- 9. 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5- triazin,
- 10. 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"-methyl-propyloxy)-2-hydroxy]- phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin,
- 11. 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure bzw. deren Salze, insbesondere das Natrium-, das Kalium- und das TEA-Salz,
- 12. 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol),
- 13. 5-Isopropyldibenzoylmethan, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan,
- 14. 4-Methylbenzylidencampher, Benzylidencampher.
7. W/O-Emulsionen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die unter Nor
malbedingungen als Festkörper vorliegenden organischen UV-Filterkomponenten gewählt
werden aus der Gruppe der oligomeren oder polymeren UV-Filtersubstanzen mit
periodisch sich wiederholenden Si-O-Gruppen.
8. W/O-Emulsionen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die unter Nor
malbedingungen als Festkörper vorliegenden organischen UV-Filterkomponenten gewählt
werden aus der Gruppe der anorganischen Pigmente auf Basis von Metalloxiden
und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, insbe
sondere der Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2),
Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxiden
der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden.
9. W/O-Emulsionen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die
ionischen Tenside gewählt werden aus der Gruppe der anionische Tenside, insbesondere
der
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie
Schwefelsäureester, wie
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie
- 1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/Capric Glutamat,
- 2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl- hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/Kalium Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen,
- 3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natrium lauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
- 4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
- 5. Acyl-Lactylate, Lauroyllactylat, Caproyllactylat
- 6. Alaninate
- 1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
- 2. Ester Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat,
- 3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat,
- 1. Acyl-isethionate, z. B. Natrium-/Ammoniumcocoyl-isethionat,
- 2. Alkylarylsulfonate,
- 3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Ole fin-sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
- 4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfo succinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA-Sul fosuccinat
Schwefelsäureester, wie
- 1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-13 Parethsulfat,
- 2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat.
10. W/O-Emulsionen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das oder
die ionischen Tenside gewählt werden aus der Gruppe der kationischen Tenside, insbe
sondere der
- 1. Alkylamine,
- 2. Alkylimidazole,
- 3. Ethoxylierte Amine und
- 4. Quaternäre Tenside,
- 5. Esterquats
11. W/O-Emulsionen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das oder
die amphoteren Tenside gewählt werden aus der Gruppe
- 1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacyl amphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxy propylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
- 2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropion säure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
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DE19841798A DE19841798A1 (de) | 1998-09-12 | 1998-09-12 | Kosmetische oder dermatologische W/O-Emulsionen, welche ionische und/oder amphotere Tenside enthalten und sich durch einen Gehalt an oberflächenaktiven Substanzen auszeichnen |
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