JP2006513308A - セルロースアセテートを含む繊維製品の、染色用又は印刷用の染料組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
英国特許第2346150号明細書は、分散染料混合物及び半合成疎水性セルロースアセテートを含む繊維材料の、染色用又は印刷用のこれら混合物の分散染料混合物の用途を開示している。これら混合物は、セルロースアセテートとのブレンドで存在する場合、羊毛又は綿を汚染しない。
C. I. Disperse Blue 183及びその誘導体を、セルロースアセテート上へ染色することはできず、そしてポリエステル上へ吸尽染色した場合、一様な染色をほとんど与えない。
ここで、
R1は、水素、ハロゲン、ニトロ又はシアノである。
R2は、水素、ハロゲン、ニトロ又はシアノである。
R3は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルコキシ又はC1〜C4−アルキルである。
R4は、水素、C1〜C4−アルキルである。
R5は、水素、未置換の又はヒドロキシル−、シアノ−、C1〜C4−アルキルカルボニルオキシ−によって置換された、C1〜C4−アルキル若しくはC1〜C4−アルケニルである。
R6は、未置換の又はヒドロキシル−、シアノ−、C1〜C4−アルキルカルボニルオキシ−、C1〜C4−アルコキシカルボニル−によって置換された、C1〜C4−アルキル若しくはC1〜C4−アルケニルであり、
R7は、ニトロ、C1〜C4−アルコキシ又は−SO2CH3基である。
R8は、水素又はC1〜C4−アルキルであり、
R9は、水素又はC1〜C4−アルキルであり、
R10は、未置換の又はヒドロキシル−若しくはシアノ−によって置換された、C1〜C4−アルキルであり、
R11は、未置換のC1〜C4−アルキルであるか、又は−O−COR12基によって置換されているC1〜C4−アルキルであり、ここでR12はC1〜C4−アルキルである。
ここで、置換基はそれぞれ上記に規定されている、ことで特徴付けられる。
本発明に従う染料混合物は、5重量%より多い量で、分散染料をさらに含むことができる。これらの染料混合物もまた、慣用の混合法で調製することができ、とりわけ、ポリエステル及び/又はセルロースアセテート等の繊維材料の上に、濃い、ブルー、ブラウン及びブラックの、染色を調製することができる。
ハロゲンとしてのR1、R3、R25及びR26は、例えば、臭素、又は好ましくは、塩素である。
ハロゲンとしてのR2及びR24は、例えば、塩素、又は好ましくは、臭素である。
式(3)中のハロゲンは、例えば、臭素、又は好ましくは、塩素である。
C1〜C4−アルキルとしてのR5、R6及びR16は、プロピル又はイソプロピル、及び、特にエチルである。
C1〜C4−アルキルとしてのR13、R15、R18、R22、R23、R8、R31及びR33は、好ましくはエチル、及び、特にメチルである。
C1〜C4−アルキルとしてのR14、R19、R21、R11、R30及びR25は、好ましくはメチル、及び、特にエチルである。
C1〜C4−アルキルとしてのR19、R20、R27、及びR28は、好ましくはエチル、及び、特にプロピルである。
R30及びR31は、好ましくはC1〜C4−アルキルである。
R26は、好ましくは、ニトロ又は−SO2CH3基である。
環A〜Eは、C1〜C4−アルキル、C1〜C4−アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、シアノ又はアシルアミノ等によって、それぞれ独立に置換されていてもよい。
公知の染色法にしたがって、本発明に従う化合物のテキスタイル材料への適用を行う。例えば、セルロースジアセテートを、好ましくは、約65〜95℃で染色し、そしてセルローストリアセテートを65〜130℃、特に90〜125℃で染色する。最大130℃で純粋なポリエステル繊維材料を染色することができる。
染料配合中の分散剤又は複数種の分散剤の量は、染料配合物の重量に基づき、0%〜75%とすることができる。
染色溶液はまた、染色助剤、湿潤剤及び消泡剤等の添加剤をさらに含むことができる。
本発明に従う染料混合物はまた、超臨界CO2からの疎水性テキスタイル材料の染色に関し非常に有効である。
次の例は、本発明を具体的に説明するのに役に立つ。
90〜110℃の温度分布を有する染浴中でセルロースジアセテートを染色するため、12.5部の染料(1’)及び26.25部の染料(2’)から成る染料(1’)及び染料(2’)(残り(添加して100部にする)は、リグニンスルフォネートをベースとする市販の分散剤から成る)の混合物を用いた。通常の方法(例4参照)で、セルロースジアセテートテキスタイル片を還元洗浄した後、良好な汗堅牢度及び良好な耐光堅牢度を有し、そして均染されたブリリアントブルーのセルロースジアセテート布帛が得られた。
染浴全体で、温度を100℃に維持したことを除き、例1を繰り返した。例1の結果と同様の結果であった。
通常の条件下、次の染料混合物を用いて、セルロースジアセテート布帛を染浴中で染色した:4.5部の染料(1’)、18部の染料(2’)、3部の次の染料:
通常の還元洗浄(例4参照)の後、濃いブラックに均染され、良好な堅牢度を有した布帛が得られた。
HT法に従いポリエステルを染色するため、例1に従う染料からの混合物を用いた。このため、60℃において、染浴に通常の染色化学物質を混ぜ、10分後に、毎分1.5℃の割合で130℃まで加熱した。この染浴を10分間、130℃に保った。その後、この染浴を冷却し、テキスタイル材料を冷すすぎ及び温すすぎし、そして3g/Lのハイドロスルファイト、2.5g/Lの固体のNaOH(6mL/L NaOH 36°Be)、0.5mol/LのEkaline F Liquidの混合物で、テキスタイル材料を還元洗浄し、そして、再度、テキスタイル材料を冷すすぎ及び温すすぎした。得られたポリエステル布帛は、ブリリアントブルーに均染され、そして良好な汗堅牢度及び良好な耐光堅牢度を有していた。
Claims (7)
- 式(1):
(式中、
R1は、水素、ハロゲン、ニトロ又はシアノである。
R2は、水素、ハロゲン、ニトロ又はシアノである。
R3は、水素、ハロゲン、C1〜C4−アルコキシ又はC1〜C4−アルキルである。
R4は、水素、C1〜C4−アルキルである。
R5は、水素、未置換の又はヒドロキシル−、シアノ−、C1〜C4−アルキルカルボニルオキシ−によって置換されている、C1〜C4−アルキル若しくはC1〜C4−アルケニルである。
R6は、未置換の又はヒドロキシル−、シアノ−、C1〜C4−アルキルカルボニルオキシ−、C1〜C4−アルコキシカルボニル−によって置換されている、C1〜C4−アルキル若しくはC1〜C4−アルケニルである。
R7は、ニトロ、C1〜C4−アルコキシ又は−SO2CH3基である。
R8は、水素又はC1〜C4−アルキルである。
R9は、水素又はC1〜C4−アルキルである。
R10は、未置換の又はヒドロキシル−若しくはシアノ−によって置換されている、C1〜C4−アルキルである。
R11は未置換のC1〜C4−アルキルであるか、又は−O−COR12基によって置換されているC1〜C4−アルキルであり、ここでR12はC1〜C4−アルキルである。) - 染料混合物が、染料(1)及び染料(2)の合計に基づき、最大60%の式(1)に従う染料を含むことを特徴とする、請求項1に記載の染料混合物。
- 染料混合物が、次の各染料の1種以上をさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載の染料混合物:
及び/又は、
- セルロースアセテートを含む半合成又は合成の疎水性繊維材料の染色用又は印刷用の、請求項1に記載の染料混合物の用途。
- ポリエステル及び/又はセルロースジアセテートを含む、繊維構成の染色用又は印刷用の、請求項1に記載の染料混合物の用途。
- 請求項1に記載の染料混合物を用いて染色又は印刷された、繊維構造体。
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