JP2006503127A

JP2006503127A - 加工性を改良した水素化ニトリルゴム複合材料

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Publication number: JP2006503127A
Application number: JP2004543873A
Authority: JP
Inventors: フレデリック・グエリン; エズィオ・カンポミッズィ; ロレンゾ・フェッラーリ; ジャネット・ガムリン; リチャード・パズーア; カール・ウォルター・フォン・ヘレンズ
Original assignee: バイエル・インク．
Priority date: 2002-10-17
Filing date: 2003-10-17
Publication date: 2006-01-26
Anticipated expiration: 2023-10-17
Also published as: CA2409429A1; CN1322041C; WO2004035669A1; EP1554334B1; ES2401638T3; JP4509791B2; BR0315358A; TW200420640A; KR100989993B1; TWI339668B; US7235601B2; EP1554334A1; AU2003278030A1; KR20050050144A; CN1705706A; BRPI0315358B1; US20040110888A1

Abstract

本発明は、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲の少なくとも１つの任意に水素化したニトリルゴム重合体、少なくとも１つの充填剤及び任意に少なくとも１つの架橋剤を含む重合体複合材料、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲の少なくとも１つの任意に水素化したニトリルゴム重合体と、少なくとも１つの充填剤と、任意に少なくとも１つの架橋剤とを混合する前記重合体複合材料の製造方法、及びムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲の少なくとも１つの任意に水素化したニトリルゴム重合体、少なくとも１つの充填剤及び少なくとも１つの架橋剤を含む重合体複合材料を射出成形する工程を含む造形品の製造方法に関する。

Description

発明の分野
本発明は、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲の少なくとも１つの任意に水素化したニトリルゴム重合体、少なくとも１つの充填剤及び任意に少なくとも１つの架橋剤を含む重合体複合材料；ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲の少なくとも１つの任意に水素化したニトリルゴム重合体と、少なくとも１つの充填剤と、任意に少なくとも１つの架橋剤とを混合する、重合体複合材料の製造方法；並びにムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲の少なくとも１つの任意に水素化したニトリルゴム重合体、少なくとも１つの充填剤及び少なくとも１つの架橋剤を含む重合体複合材料を射出成形する工程を含む造形品の製造方法に関する。

発明の背景
アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ニトリルゴム（ＮＢＲ）：少なくとも１つの共役ジエン、少なくとも１つの不飽和ニトリル、及び任意に他のコモノマーを含む共重合体）の選択的水素化により製造した水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ）は、極めて良好な耐熱性、優れた耐オゾン性、耐薬品性、及び優れた耐油性を有する特殊ゴムである。ゴムの高水準機械的特性（特に高耐摩耗性）と結合して、ＨＮＢＲは、特に自動車（シール、ホース、ベアリングパッド）、油（ステーター、坑口（ｗｅｌｌｈｅａｄ）シール、弁板）、電気（ケーブル被覆）、機械工学（ホイールローラー）及び造船（パイプシール、カップリング）の各工業に広範な利用が見い出されている。

市販のＨＮＢＲは、ムーニー粘度が５５〜１０５の範囲で、分子量が２００，０００〜５００，０００ｇ／モル、多分散性が３．０を超え、残存二重結合（ＲＤＢ）含有量が１〜１８％の範囲（ＩＲ分光学による）である。

ＨＮＢＲの加工上の一制約は、比較的高いムーニー粘度である。原則として、低分子量で低ムーニー粘度のＨＮＢＲは、加工性が良い。重合体の分子量を混練（機械的破壊）や化学的手段（例えば強酸を使用して）で低下させる試みがなされているが、これらの方法は、重合体に官能基（カルボン酸及びエステル基等）が入ったり、重合体のミクロ構造が変化するという欠点がある。その結果、重合体の特性が変化する欠点が生じる。更にこの種の方法は、本来の性質により、広範な分子量分布の重合体を作る。

低ムーニーで加工性は改良したが、現在得られるゴムと同じミクロ構造を有する水素化ニトリルゴムは、現行技術では製造困難である。ＮＢＲを水素化してＨＮＢＲにすると、原料重合体のムーニー粘度が増大する。このムーニー増大比（ＭＩＲ）は、重合体のグレード、水素化水準及び原料の性質によるが、一般に約２である。更にＮＢＲ自体の製造に関連する制約は、ＨＮＢＲ原料に対し低い粘度範囲を指定する。現在得られる最低ムーニー粘度製品の一つは、ムーニー粘度が５５（ＭＬ１＋４＠１００℃）でＲＤＢが１８％のＴｈｅｒｂａｎ（登録商標）ＶＰＫＡ８８３７（Ｂａｙｅｒから）である。

同時係属出願ＣＡ−２，３５１，９６１、ＣＡ−２，３５７，４７０、ＣＡ−２，３５０，２８０及びＣＡ−２，３５７，４６５は、低ムーニーＨＮＢＲ、並びにこの低ムーニーＨＮＢＲの製造方法を開示している。開示されたＨＮＢＲは、本発明に完全に適しているが、これら出願には、前記低ムーニーＨＮＢＲを含む重合体複合材料、及び該低ＨＮＢＲから造形品を製造する方法についての記載はない。
ＣＡ−２，３５１，９６１ＣＡ−２，３５７，４７０ＣＡ−２，３５０，２８０ＣＡ−２，３５７，４６５

発明の概要
一局面では、本発明は、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲で、かつ残存二重結合（ＲＤＢ）含有量が１〜１８％（ＩＲ分光学による）の範囲である少なくとも１つの任意に水素化したニトリルゴム重合体（“ＮＢＲ”、又は水素化されていれば、“ＨＮＢＲ”）、少なくとも１つの充填剤及び任意に少なくとも１つの架橋剤を含む重合体複合材料に関する。ＮＢＲは、完全に又は部分的に水素化されていることが好ましい（“ＨＮＢＲ”）。特に本発明は、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲、好ましくは４５未満、更に好ましくは４０未満の少なくとも１つの任意に水素化したニトリルゴム重合体（“ＮＢＲ”、又は水素化されていれば、“ＨＮＢＲ”）、少なくとも１つの充填剤及び任意に少なくとも１つの架橋剤を含む重合体複合材料に関する。

他の一局面では、本発明は、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲の少なくとも１つの任意に水素化したニトリルゴム重合体、少なくとも１つの充填剤及び少なくとも１つの架橋剤を含む重合体複合材料を射出成形する工程を含む造形品の製造方法に関する。

本発明の更に他の一局面は、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲の少なくとも１つの任意に水素化したニトリルゴム重合体、少なくとも１つの充填剤及び任意に少なくとも１つの架橋剤を含む重合体複合材料を射出成形し、次いで該複合材料を硬化させることにより製造した造形品に関する。造形品は、例えばシール、ホース、ベアリングパッド、ステーター、坑口シール、弁板、ケーブル被覆、ホイール、ローラー、パイプシール又は履物部品である。

発明の説明
明細書中で使用する用語“ニトリル重合体”又はＮＢＲは、広い意味を意図し、少なくとも１つの共役ジエン、少なくとも１つのα、β−不飽和ニトリル及び任意に更に１つ以上の共重合性モノマーから誘導された繰り返し単位を有する共重合体を含むことを意味する。

共役ジエンは、公知のいかなる共役ジエン、特にＣ_４〜Ｃ_６共役ジエンであってもよい。好ましい共役ジエンは、ブタジエン、イソプレン、ピペリレン、２，３−ジメチルブタジエン及びそれらの混合物である。更に好ましいＣ_４〜Ｃ_６共役ジエンは、ブタジエン、イソプレン及びそれらの混合物である。最も好ましいＣ_４〜Ｃ_６共役ジエンはブタジエンである。

α、β−不飽和ニトリルは、公知のいかなるα、β−不飽和ニトリル、特にＣ_３〜Ｃ_５α、β−不飽和ニトリルであってもよい。好ましいＣ_３〜Ｃ_５α、β−不飽和ニトリルは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、エタクリロニトリル及びそれらの混合物である。最も好ましいＣ_３〜Ｃ_５α、β−不飽和ニトリルはアクリロニトリルである。

好ましくは、この共重合体は、１つ以上の共役ジエンから誘導された繰り返し単位を４０〜８５重量％の範囲、及び１つ以上の不飽和ニトリルから誘導された繰り返し単位を１５〜６０重量％の範囲で含有する。更に好ましくは、共重合体は、１つ以上の共役ジエン
から誘導された繰り返し単位を６０〜７５重量％の範囲、及び１つ以上の不飽和ニトリルから誘導された繰り返し単位を２５〜４０重量％の範囲で含有する。最も好ましくは、この共重合体は、１つ以上の共役ジエンから誘導された繰り返し単位を６０〜７０重量％の範囲、及び１つ以上の不飽和ニトリルから誘導された繰り返し単位を３０〜４０重量％の範囲で含有する。

任意に、この共重合体は、更に不飽和カルボン酸のような１つ以上の共重合性モノマーから誘導された繰り返し単位を含有してよい。好適な不飽和カルボン酸の非限定的例は、フマル酸、マレイン酸、アクリル酸、メタクリル酸及びそれらの混合物である。１つ以上の共重合性モノマーから誘導された繰り返し単位は、ニトリルゴムのニトリル部分又はジエン部分と置換し、また前述の数値が１００重量％になるように調節する必要があることは、当業者ならば明らかであろう。前記不飽和カルボン酸の場合、ニトリルゴムは、好ましくは１つ以上の不飽和カルボン酸から誘導された繰り返し単位を、ニトリルゴムに対し１〜１０重量％の範囲含有し、この量は、対応する共役ジオレフィンの量と置き換える。

他の好ましい任意のモノマーは、不飽和モノ−又はジ−カルボン酸、或いはそれらの混合物を含むそれらの誘導体（例えばエステル、アミド等）である。
本発明の水素化は、好ましくは水素化される出発ニトリル重合体／ＮＢＲ中に存在する残存二重結合（ＲＤＢ）に対し少なくとも５０％、好ましくはＲＤＢに対し９０％を超え、更に好ましくはＲＤＢに対し９５％を超え、最も好ましくは９９％を超えて水素化されることを意味すると理解することが好ましい。

ゴムのムーニー粘度は、ＡＳＴＭ試験Ｄ１６４６を用いて測定する。
本発明の重合体複合材料は、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲、特に４５〜３０の範囲、好ましくは４０〜３０の範囲の少なくとも１つのＨＮＢＲを含有する。
本発明の任意に水素化した低ムーニーＮＢＲは、多分散性指数が好ましくは３未満、更に好ましくは２．９未満、なお更に好ましくは２．８未満、なお更に好ましくは２．７未満、なお更に好ましくは２．６未満、なお更に好ましくは２．５未満、なお更に好ましくは２．４未満、なお更に好ましくは２．３未満、なお更に好ましくは２．２未満である。

本発明では、任意に水素化した低ムーニーＮＢＲについての特定の製造法に制約されない。しかし、本発明のＮＢＲ及びＨＮＢＲは、同じ反応構成又は異なる反応器で行うことが可能な、ＣＡ−２，３５１，９６１、ＣＡ−２，３５７，４７０、ＣＡ−２，３５０，２８０及びＣＡ−２，３５７，４６５に開示されるような２段階合成で容易に得られる。この方法が可能な範囲のため、ここにＣＡ−２，３５１，９６１、ＣＡ−２，３５７，４７０、ＣＡ−２，３５０，２８０及びＣＡ−２，３５７，４６５を援用する。

工程１：複分解
複分解反応は、一般式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ又はＩＶの１つ以上の化合物の存在下に行われる。

式Ｉ、

式中、
Ｍは、Ｏｓ又はＲｕであり、
Ｒ及びＲ^１は、独立に、水素、又はＣ_２〜Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、アリール、Ｃ_１〜Ｃ_２０カルボキシレート、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルキニルオキシ、アリールオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルスルホニル及びＣ_１〜Ｃ_２０アルキルスルフィニルよりなる群から選ばれた炭化水素であり、
Ｘ及びＸ^１は、独立に、いずれかのアニオン配位子であり、また
Ｌ及びＬ^１は、独立に、ホスフィン、アミン、チオエーテル又はイミダゾリジニリデンのようないずれかの中性配位子（これらが特に好ましい）か、或いはいずれかの中性カルベンであって、任意にＬ及びＬ^１は、互いに結合して二座中性配位子を形成できる。

式ＩＩ、

式中、
Ｍ^１は、Ｏｓ又はＲｕであり、
Ｒ^２及びＲ^３は、独立に、水素、又はＣ_２〜Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、アリール、Ｃ_１〜Ｃ_２０カルボキシレート、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルキニルオキシ、アリールオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルスルホニル及びＣ_１〜Ｃ_２０アルキルスルフィニルよりなる群から選ばれた炭化水素であり、
Ｘ^２は、アニオン配位子であり、また
Ｌ^２は、単環式又は多環式であるかに関係なく、中性のπ結合配位子であり、
Ｌ^３は、ホスフィン、スルホン化ホスフィン、弗素化ホスフィン、３つ以下のアミノアルキル−、アンモニウムアルキル−、アルコキシアルキル−、アルコキシカルボニルアルキル−、ヒドロキシカルボニルアルキル−、ヒドロキシアルキル−又はケトアルキル−基を有する機能化ホスフィン、ホスファイト、ホスフィナイト、ホスホナイト、ホスフィンアミン、アルシン、スチベン、エーテル、アミン、アミド、イミン、スルホキシド、チオエーテル及びピリジンよりなる群から選ばれた配位子であり、
Ｙは、非配位性アニオンであり、
ｎは、０〜５の範囲の整数である。

式ＩＩＩ、

式中、
Ｍ^２は、Ｍｏ又はＷであり、
Ｒ^４及びＲ^５は、独立に、水素、又はＣ_２〜Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、アリール、Ｃ_１〜Ｃ_２０カルボキシレート、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルコキシ、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルキニルオキシ、アリールオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルチオ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルスルホニル及びＣ_１〜Ｃ_２０アルキルスルフィニルよりなる群から選ばれた炭化水素である。

式ＶＩ、
Ｒ^６及びＲ^７は、独立に、いずれかの非置換又はハロ置換のアルキル、アリール、アラルキル基又はそれらの珪素含有類似体から選ばれる。

式中、
Ｍは、Ｏｓ又はＲｕであり、
Ｒ及びＲ^１は、独立に、水素、置換又は非置換のアルキル、及び置換又は非置換のアルキルよりなる群から選ばれ、
Ｘ及びＸ^１は、独立に、いずれかのアニオン配位子であり、また
Ｌ及びＬ^１は、独立に、ホスフィン、アミン、チオエーテル又はイミダゾリジニリデンのようないずれかの中性配位子（これらが特に好ましい）か、或いはいずれかの中性カルビンであって、任意にＬ及びＬ^１は、互いに結合して二座中性配位子を形成できる。

式Ｉの化合物が好ましい。Ｌ及びＬ^１がトリアルキルホスフィン又はイミダゾリジニリデンであり、Ｘ及びＸ^１が塩化物イオンであり、かつＭがルテニウムである式Ｉの化合物は、なお更に好ましい。
化合物の量は、問題の化合物の性質及び触媒活性に依存する。通常、化合物とＮＢＲとの比は、０．００５〜５の範囲、好ましくは０．０２５〜１の範囲、更に好ましくは０．１〜０．５の範囲である。

複分解反応は、コ（ｃｏ−）オレフィンの存在下で行われる。コオレフィンは、エチレン、イソブタン、スチレン又は１−ヘキサンのようなＣ_２〜Ｃ_１６の線状又は分岐鎖オレフィンが好ましい。コオレフィンが液体（例えば１−ヘキサン）の場合、コオレフィンの使用量は、好ましくは１〜２００重量％の範囲である。コオレフィンが気体（例えばエチレン）の場合、コオレフィンの使用量は、反応容器中の圧力が１^＊１０^５Ｐａ〜１^＊１０^７Ｐａ、好ましくは５．２^＊１０^５Ｐａ〜４^＊１０^６Ｐａの範囲となるような量である。

複分解反応は、触媒を不活性化しないか、さもなければ反応を妨害しない、いかなる好適な溶剤中でも行うことができる。好ましい溶剤としては、限定されるものではないが、ジクロロメタン、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン、シクロヘキサン等が挙げられる。最も好ましい溶剤は、モノクロロベンゼン（ＭＣＢ）である。場合によっては、コオレフィン自体、溶剤として作用でき、この場合、他の溶剤は必要としない。
反応混合物中のニトリルゴム（ＮＢＲ）の濃度は重要ではないが、例えば混合物が粘稠になりすぎて、効率的に撹拌できなくても、反応が妨害されないような濃度にする必要があることは明白である。ＮＢＲの濃度は、好ましくは１〜２０重量％の範囲、最も好ましくは６〜１５重量％の範囲である。
複分解反応は、２０〜１４０℃の範囲、好ましくは６０〜１２０℃の範囲の温度で行わ
れる。

反応時間は、セメントの濃度、触媒の使用量及び反応の実施温度等、多数の要因に依存する。複分解は、普通、通常の条件下で最初の２時間内で完了する。複分解反応の進行は、標準的分析法、例えばＧＰＣ又は溶液粘度を用いて、モニターしてよい。明細書中で言及した所では、いずれも、重合体の分子量分布は、Ｗａｔｅｒｓ２６９０ＳｅｐａｒａｔｉｏｎＭｏｄｕｌｅ及びＷａｔｅｒｓ４１０ＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌＲｅｆｒａｃｔｏｍｅｔｅｒｒｕｎｎｉｎｇＷａｔｅｒｓＭｉｌｌｅｎｉｕｍｓｏｆｔｗａｒｅｖｅｒｓｉｏｎ３．０５．０１を使用してゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定した。サンプルは、０．０２５％ＢＨＴで安定化したテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解した。測定に使用したカラムは、ＰｏｌｙｍｅｒＬａｂｓ．の３つの連続混合式Ｂゲルカラムである。使用した対照基準は、ＡｍｅｒｉｃａｎＰｏｌｙｍｅｒＳｔａｎｄａｒｄｓＣｏｒｐ．のポリスチレン基準である。

工程２：水素化
複分解反応後、ニトリル重合体は、部分的又は完全水素化ニトリル重合体（ＨＮＢＲ）を得るため、水素化しなければならない。本発明ではＨＮＢＲが好ましい。複分解反応生成物の還元は、当該技術分野で公知の標準的還元法を用いて実施できる。例えばＷｉｌｋｉｎｓｏｎ触媒｛（ＰＰｈ_３）_３ＲｈＣｌ｝等、当業者に公知の均質水素化触媒が使用できる。
水素化は、現場で、即ち、複分解工程の場合と同じ反応容器で、まず複分解生成物を単離する必要なく実施できる。水素化触媒は、単に容器に加え、次いで水素化処理してＨＮＢＲを製造する。

Ｇｒｕｂｂ触媒は、水素の存在下で、それ自体、オレフィン水素化触媒である二水素化物錯体（ＰＲ_３）_２ＲｕＣｌ_２Ｈ_２に転化される。こうして、有望なワンポット反応において、Ｇｒｕｂｂ触媒は、コオレフィンの存在下でＮＢＲの分子量を低下させるのに使用した。次いで反応混合物は、水素で処理し、このＧｒｕｂｂ錯体を二水素化物種に転化し、次にこの複分解生成物を水素化して、本発明のＨＮＢＲを製造した。この場合の水素化速度は、水素化工程にＷｉｌｋｉｎｓｏｎ触媒を用いた場合よりも遅かったが、このような方法は、実際に実行可能な方法であることは明らかである。

本発明重合体複合材料の好ましい成分を形成する低ムーニーＨＮＢＲは、当該技術分野で公知の標準的方法で特徴化できる。例えば重合体の分子量分布は、Ｗａｔｅｒｓ２６９０ＳｅｐａｒａｔｉｏｎＭｏｄｕｌｅ及びＷａｔｅｒｓ４１０ＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌＲｅｆｒａｃｔｏｍｅｔｅｒｒｕｎｎｉｎｇＷａｔｅｒｓＭｉｌｌｅｎｉｕｍｓｏｆｔｗａｒｅｖｅｒｓｉｏｎ３．０５．０１を使用してゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定した。サンプルは、０．０２５％ＢＨＴで安定化したテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解した。測定に使用したカラムは、ＰｏｌｙｍｅｒＬａｂｓ．の３つの連続混合式Ｂゲルカラムである。使用した対照基準は、ＡｍｅｒｉｃａｎＰｏｌｙｍｅｒＳｔａｎｄａｒｄｓＣｏｒｐ．のポリスチレン基準である。

本発明の重合体複合材料は、更に少なくとも１つの充填剤を含有する。充填剤は、活性又は不活性の充填剤又はその混合物であってよい。充填剤は特に以下のものであってよい。
・例えばシリケート溶液の沈殿、又はハロゲン化珪素の火炎加水分解により製造した高分散シリカで、比表面積は、５〜１０００ｍ^２／ｇの範囲で、主な粒度は、１０〜４００ｎｍの範囲である。このシリカは、任意に、Ａｌ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｚｒ及びＴｉのような他の金属の酸化物との混合酸化物として存在してもよい。
・珪酸アルミニウム、及び珪酸マグネシウム、珪酸カルシウム等のアルカリ土類金属シリ
ケートのような合成シリケートで、ＢＥＴ比表面積は、２０〜４００ｍ^２／ｇの範囲で、主な粒度は、１０〜４００ｎｍの範囲である。
・カオリン及びその他の天然産シリカのような天然シリケート。
・ガラスファイバー及びガラスファイバー製品（マット、押出品）又は微小ガラス球。
・酸化亜鉛、酸化カルシウム、酸化マグネシウム及び酸化アルミニウムのような金属酸化物。
・炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム及び炭酸亜鉛のような金属炭酸塩。
・金属水酸化物、例えば水酸化アルミニウム及び水酸化マグネシウム。
・カーボンブラック。ここで使用されるカーボンブラックは、ランプブラック法、ファーネスブラック法又はガスブラック法で製造され、好ましくは、ＢＥＴ（ＤＩＮ６６１３１）比表面積は、２０〜２００ｍ^２／ｇの範囲で、例えばＳＡＦ、ＩＳＡＦ、ＨＡＦ、ＦＥＦ又はＧＰＦカーボンブラックである。
・ゴムゲル、特にポリブタジエン、ブタジエン／スチレン共重合体、ブタジエン／アクリロニトリル共重合体及びポリクロロプレンをベースとするゴムゲル。
或いは以上の混合物でもよい。

好ましい無機充填剤の例としては、シリカ、シリケート、ベントナイトのような粘土、石膏、アルミナ、二酸化チタン、タルク、及びそれらの混合物等が挙げられる。これらの無機粒子は、表面に水酸基を有し、親水性兼疎油性にする。これは、充填剤粒子と四元共重合体との良好な相互作用を達成する困難性を一層悪化させる。多くの目的には、好ましい無機物は、シリカ、特に珪酸ナトリウムの二酸化炭素沈殿で作ったシリカである。本発明で使用するのに好適な乾燥非晶質シリカ粒子の平均凝集物粒度は、１〜１００μの範囲、好ましくは１０〜５０μの範囲、最も好ましくは１０〜２５μの範囲である。凝集物粒子の１０容量％未満は、５μ未満か、或いは５０μを超える粒度が好ましい。好適な非晶質乾燥シリカは、更に通常、ＤＩＮ（ドイツ工業規格）６６１３１に従って測定したＢＥＴ表面積が５０〜４５０ｍ^２／ｇの範囲であり、ＤＩＮ５３６０１に従って測定したＤＢＰ吸収量が、１５０〜４００ｇ／１００ｇシリカの範囲であり、またＤＩＮＩＳＯ７８７／１１に従って測定した乾燥減量が、０〜１０重量％の範囲である。好適なシリカ充填剤は、ＰＰＧＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＩｎｃ．から商品名ＨｉＳｉｌ（登録商標）２１０、ＨｉＳｉｌ（登録商標）２３３及びＨｉＳｉｌ（登録商標）２４３で得られる。またＢａｙｅｒＡＧから得られるＶｕｌｋａｓｉｌ（登録商標）Ｓ及びＶｕｌｋａｓｉｌ（登録商標）Ｎも好適である。
充填剤としてカーボンブラックを使用すると有利なことが多い。本発明の重合体複合材料には、通常、カーボンブラックが２０〜２００重量部、好ましくは３０〜１５０重量部、更に好ましくは４０〜１００重量部の範囲の量存在する。更に本発明の重合体複合材料には、カーボンブラックと無機充填剤とを組合わせ使用するのが有利であるかも知れない。このような組合わせで、無機充填剤とカーボンブラックとの比は、通常、０．０５〜２０、好ましくは０．１〜１０の範囲である。

重合体複合材料は、更に他の天然又は合成ゴムを含有すると有利かも知れない。このようなゴムは、例えばＢＲ（ポリブタジエン）、ＡＢＲ（ブタジエン／アクリル酸Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルエステル共重合体）、ＣＲ（ポリクロロプレン）、ＩＲ（ポリイソプレン）、ＳＢＲ（スチレン含有量が１〜６０重量％の範囲のスチレン／ブタジエン共重合体）、ＮＢＲ（アクリロニトリル含有量が５〜６０重量％のブタジエン／アクリロニトリル共重合体）、ムーニー粘度（ＡＳＴＭ試験Ｄ１６４６によるＭＬ１＋４＠１００℃）３０以上のＨＮＢＲ（部分的又は全体的に水素化したＮＢＲゴム）、ＥＰＤＭ（エチレン／プロピレン／ジエン共重合体）、ＦＫＭ（フルオロポリマー又はフルオロゴム）及びそれら重合体の混合物である。従来のＨＮＢＲと慎重にブレンドすると、加工性を犠牲にすることなく、重合体複合材料の価格が低下することが多い。従来のＨＮＢＲ及び／又は天然又は合成ゴムの量は、造形品の製造中に適用される工程条件に依存し、僅かな予備実験で容易
に得られる。

重合体複合材料は、任意に１つ以上の架橋剤又は硬化系を含有する。本発明は、特定の硬化系に限定されないが、過酸化物硬化系が好ましい。例えば無機又は有機の過酸化物が好適である。好ましい有機過酸化物は、ジアルキルパーオキシド、ケタールパーオキシド、アラルキルパーオキシド、パーオキシドエーテル、パーオキシドエステル、例えばジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシド、ビス−（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）−ベンゼン、ジクミルパーオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−ヘキセン−（３）、１，１−ビス−（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチル−シクロヘキサン、ベンゾイルパーオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルクミルパーオキシド及びｔｅｒｔ−ブチルパーベンゾエートである。重合体複合材料中の過酸化物の量は、通常、１〜１２ｐｈｒ（１００ゴム当り）、好ましくは４〜８ｐｈｒの範囲である。次の硬化は、通常、１００〜２００℃、好ましくは１３０〜１８０℃の範囲の温度で行われる。過酸化物は、重合体に結合した状態で適用するのが有利である。好適な系は、例えばＲｈｅｉｎＣｈｅｍｉｅＲｈｅｉｎａｕＧｍｂＨからＰｏｌｙｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎＴ（ＶＣ）Ｄ−４０Ｐ、Ｄ（＝重合体結合したジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−イソプロピルベンゼン）のような市販品として入手できる。

本発明のゴム組成物は、更にゴム用の助剤製品を含有できる。このような助剤製品は、当該技術分野で周知であり、反応促進剤、加硫促進剤、加硫促進助剤、酸化防止剤、泡立て剤、経時変化防止剤、熱安定剤、光安定剤、オゾン安定剤、加工助剤、可塑剤、粘着付与剤、発泡剤、染料、顔料、ワックス、増量剤、有機酸、禁止剤、金属酸化物、及びトリエタノールアミン、ポリエチレングリコール、ヘキサントイオール等のような活性剤である。これらのゴム助剤は、特に意図する用途に応じた従来量で使用される。従来量は、例えばゴムに対し０．１〜５０重量％である。組成物は、更に有機脂肪酸を０．１〜２０ｐｈｒの範囲含有することが好ましい。好ましい有機脂肪酸は、分子中に１つ以上の炭素二重結合を有する不飽和脂肪酸で、更に好ましくは分子中に少なくとも１つの共役炭素−炭素二重結合を有する共役ジエン酸を１０重量％以上含む不飽和脂肪酸である。これら脂肪酸は、好ましくは炭素数８〜２２、更に好ましくは１２〜１８の範囲のものである。このような脂肪酸としては、例えばステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸、及びそれらのカルシウム、亜鉛、マグネシウム、カリウム及びアンモニウムの塩である。組成物は、助剤製品としてアクリレートを５〜５０ｐｈｒ含有することが好ましい。好適なアクリレートは、ＥＰ−Ａ１−０３１９３２０の特に第３頁１６〜３５行；ＵＳ−５２０８２９４の特に第２欄２５〜４０行；及びＵＳ−４９８３６７６の特に第２欄４５〜６２行から公知である。特にアクリル酸亜鉛、ジアクリル酸亜鉛又はジメタクリル酸亜鉛、或いはトリメチロールプロパントリメタクリレート（ＴＲＩＭ）、ブタンジオールジメタクリレート（ＢＤＭＡ）及びエチレングリコールジメタクリレート（ＥＤＭＡ）のような液体アクリレートに言及する。異種のアクリレート及び／又はそれらの金属塩を組合わせ使用すると有利かも知れない。金属アクリレートを、立体障害フェノール（例えばメチル置換アミノアルキルフェノール、特に２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ジメチルアミノメチルフェノール）のようなスコーチ防止剤と併用すると特に有利であることが多い。

最終重合体ブレンドの成分は、多くの場合、好適には２５〜２００℃の範囲であってよい高温で一緒に混合する。混合時間は、普通、１時間を越えず、２〜３０分の範囲で通常、十分である。混合は、好適な混合手段、例えばＢａｎｂｕｒｙミキサーのような密閉式ミキサー、或いはＨａａｋｅ又はＢｒａｂｅｎｄｅｒミニチュア密閉式ミキサーで行うのが好適である。２−ロールミルミキサーもエラストマー中に添加物を良好に分散できる。押出機も良好に混合でき、混合時間も短くて済む。混合を２段階以上で行うことが可能であり、また異なる装置、例えば１つの段階を密閉式ミキサーで行い、また１つの段階を押
出機で行うことも可能である。しかし、混合段階中、不要の予備架橋（＝スコーチ）が起こらないように注意すべきである。配合及び加硫については、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ
ｏｆＰｏｌｙｍｅｒＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｅｅｒｉｎｇ，Ｖｏｌ．４，ｐ６６以下（配合）及びＶｏｌ．１７，ｐ６６６以下（加硫）も参照。

重合体複合材料が低粘度であるため、重合体複合材料は、限定されるものではないが、射出成形法で加工するのが理想的に適している。重合体複合材料は、トランスファー成形、圧縮成形、液体射出成形にも有用な可能性がある。架橋系を含む重合体複合材料は、通常、従来の射出成形機に入れ、重合体複合材料組成物及び金型の温度に応じて架橋／加硫が起こる熱（約１６０〜２３０℃）形態に射出する。
本発明の重合体複合材料は、射出成形法で製造される、シール、ホース、ベアリングパッド、ステーター、坑口シール、弁板、ケーブル被覆、ホイール、ローラー、定位置ガスケット又は履物部品のような造形品の製造に極めて好適である。

例１〜４
二塩化ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ベンジリデンルテニウム（Ｇｒｕｂｂ複合反応触媒）、１−ヘキセン及びモノクロロベンゼン（ＭＣＢ）を、それぞれＡｌｔａ、ＡｌｄｒｉｃｈＣｈｅｍｉｃａｌｓ、及びＰＰＧから購入し、そのまま使用した。
複合反応は、高圧パイロット反応器中、下記条件下で行った。
セメント濃度６重量％
コオレフィンエチレン
コオレフィン濃度５００ｐｓｉ
撹拌機速度６００ｒｐｍ
触媒荷重第１表参照
溶剤モノクロロベンゼン
ペルブナンアクリロニトリル含有量が３４モル％で、ム
ーニー粘度がＭＬ（１＋４）＠１００℃で３
０ＭＵの統計的ブタジエン−アクリロニトリ
ル共重合体

重合体９ｋｇをモノクロロベンゼン１４１ｋｇに溶解した。反応器を所望の温度に加熱し、これにＧｒｕｂｂ触媒含有モノクロロベンゼン溶液２Ｌを加えた。反応器をエチレンで５００ｐｓｉに加圧した。反応中、温度は一定に維持した。温度制御器及び熱センサーに接続した冷却コイルを用いて温度を調整した。６％セメントについての溶液粘度測定値を用いて、反応の進行をモニターした。

複合反応と同じ反応器中、下記条件下で水素化反応を行った。
セメントの固体濃度１２％
Ｈ_２(ゲージ)圧１２００ｐｓｉ
撹拌機速度６００ｒｐｍ
反応器温度１３８℃
触媒荷重(Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ) 第１表参照
トリフェニルホスフィン１ｐｈｒ
溶剤モノクロロベンゼン

複合反応のセメントを十分な撹拌下に１００ｐｓｉのＨ_２で３回脱気した。反応器の温度を１３０℃に上げ、Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ触媒及びトリフェニルホスフィンを含有するモノクロロベンゼン溶液２Ｌを反応器に加えた。温度を１３８℃に上げ、反応中、一定に維持した。水素化反応は、ＩＲ分光学を用いて残存二重結合（ＲＤＢ）水準を種々の間隔で
測定することによりモニターした。
ルテニウム複分解触媒は、重合体の水素化に代用できた。

例５〜６：過酸化物処方での配合及び物理試験
重合体複合材料を開放形ミルで混合した。別の混合段階で、常温開放形ミルに硬化剤を加えた。この評価に使用した配合物は、第２表に示す簡単な過酸化物処方によるものである。
カーボンブラックN 660 Sterling-Vは、ＣａｂｏｔＴｉｒｅＢｌａｃｋｓから得られる。
Maglite（登録商標） Dは、Ｃ．Ｐ．Ｈａｌｌから得られるＭｇＯである。
Naugard（登録商標） 445は、ＵｎｉｒｏｙａｌＣｈｅｍｉｃａｌから得られるジフェニルアミンである。
Plasthall TOTMは、Ｃ．Ｐ．Ｈａｌｌから得られるトリメリット酸トリオクチルである。
Vulkanox（登録商標） ZMB-2/C5は、ＢａｙｅｒＡＧから得られる４−及び５−メチル−メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩である。
DIAK ＃7は、ＤｕＰｏｎｔＤｏｗＥｌａｓｔｏｍｅｒｓから得られるトリアリルイソシアヌレートである。
Vulcup 40KEは、ＨａｒｗｉｃｋＳｔａｎｄａｒｄから得られる２，２’−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−ジ−イソプロピルベンゼン）である。

重合体複合材料の特性
第３表に実験５及び６の重合体複合材料の特性の概要を示す。例５は比較用である。ＭＤＲ硬化特性は、１．７Ｈｚ、１°アーク、１８０℃、３０分、１００ｄＮｍであった。

第３表から明らかなように、重合体複合材料６に使用した低ムーニーＨＮＢＲの分子量（Ｍｗ）は、Therban（登録商標） A3407の６３％に過ぎないが、物性は、非常に良好なままである。射出成形に対する安定性を調べるため、細管ＰＶ４００Ｒｈｅｏｖｕｌｃａｍｅｔｅｒにより、種々の圧力で一連の実験を行った。試験法は、Ｉｎｔｅｍ．ＰｏｌｙｍｅｒＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＩＩＩ（１９８８）２，ｐｐ．８６−９０に記載されている。
その結果を第４表に示す。

このような低分子量重合体の優れた物性は、狭い分子量分布によるのかも知れない。狭いＭＷＤで支持された低分子量により、望ましい粘度となり、通常のＨＮＢＲに比べて、約２倍の速度で造形品を製造するための射出成形法が可能である。

例７〜１０：硫黄処方での配合及び物理試験
重合体複合材料を開放形ミルで混合した。別の混合段階で、常温開放形ミルに硬化剤を加えた。この評価に使用した配合物は、第５表に示す簡単な硫黄処方によるものである。
カーボンブラックN 660 Sterling-Vは、ＣａｂｏｔＴｉｒｅＢｌａｃｋｓから得られる。
Naugard（登録商標） 445は、ＵｎｉｒｏｙａｌＣｈｅｍｉｃａｌから得られるジフェニルアミンである。
Vulkanox（登録商標） ZMB-2/C5は、ＢａｙｅｒＡＧから得られる４−及び５−メチル−メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩である。
Vulkacit CZ/EG-Cは、ＢａｙｅｒＡＧから得られるベンゾチアジル−２−シクロヘキシルスルフェンアミド（ｓｕｌｆｅｎａｍｉｄｅ）である。
Vulkacit Thiuram/Cは、ＢａｙｅｒＡＧから得られるテトラメチルチラム（ｔｈｉｒｕｍ）ジスルフィドである。
Spider Sulfurは、Ｃ．Ｐ．Ｈａｌｌから得られる元素状硫黄である。

重合体複合材料の特性
第６表に実験７〜１０の重合体複合材料の特性の概要を示す。例７は比較用である。ＭＤＲ硬化特性は、１．７Ｈｚ、１°アーク、１７０℃、３０分、１００ｄＮｍであった。

例１１〜１２：Lavapren（登録商標）とのブレンドでの配合及び物理試験
第７表に実験１１〜１２の重合体複合材料の特性の概要を示す。例１１は比較用である。ＭＤＲ硬化特性は、１．７Ｈｚ、１°アーク、１８０℃、３０分、１００ｄＮｍであった。
Lavapren（登録商標） 700HVは、ＢａｙｅｒＡＧから得られる７０％酢酸ビニル／エチレン共重合体である。

例１３〜１６：ＡＣＮ含有量３９モル％の市販ＨＮＢＲとのブレンドでの配合
及び物理試験
第９表に実験１３〜１６の重合体複合材料の特性の概要を示す。例１３は比較用である。ＭＤＲ硬化特性は、１．７Ｈｚ、１°アーク、１８０℃、３０分、１００ｄＮｍであった。
Lavapren（登録商標） 700HVは、ＢａｙｅｒＡＧから得られる７０％酢酸ビニル／エチレン共重合体である。

例１７〜２０：ＡＣＮ含有量３９モル％の市販ＨＮＢＲとのブレンドでの配合
及び物理試験
第１１表に実験１７〜２０の重合体複合材料の特性の概要を示す。例１７は比較用である。ＭＤＲ硬化特性は、１．７Ｈｚ、１°アーク、１８０℃、３０分、１００ｄＮｍであった。

例２１〜２２：白色配合物での配合及び物理試験
第１３表に実験２１〜２２の重合体複合材料の特性の概要を示す。例２１は比較用である。ＭＤＲ硬化特性は、１．７Ｈｚ、１°アーク、１８０℃、３０分、１００ｄＮｍであった。
Hi-Sil 233は、ＨａｒｗｉｃｋＳｔａｎｄａｒｄから得られる非晶質沈降シリカ水和物である。
Silane A-174 DLCは、ＨａｒｗｉｃｋＳｔａｎｄａｒｄから得られるカップリング剤である。
Satintone SP-33カオリン粘土は、Ｅｎｇｅｌｈａｒｄから得られる。
Aflux 54は、ＲｈｅｉｎＣｈｅｍｉｅから得られるペンタエリスリルテトラステアレートである。
Saret 517は、Ｓａｒｔｍｅｒから得られるコエージェント（ｃｏａｇｅｎｔ）である。
TP-95は、ＭｏｒｔｏｎＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌから得られるジ（ブトキシ−エトキシ−エチル）アジペートである。
Kronos(Titanox)1000は、ＫｒｏｎｏｓＴｉｔａｎから得られる。
TAIC-DLC-Aは、トリアリルイソシアヌレートである。

第１４表から明らかなように、複合材料２２で使用した低ムーニーＨＮＢＲは、同じムーニー粘度まで配合すると、可塑剤なしで使用できる。その結果、同等の加工性が得られると共に、熟成なしの物性が改良される。
可塑剤水準が低いと、圧縮応力緩和（ＣＳＲ）が改良され、換言すれば、図１：“圧縮応力緩和２５％圧縮歪、１５０℃”に示すように、初期力の保留性が改良される。

可塑剤を含まない本発明の水素化ニトリルゴム（ＨＮＢＲ）及び可塑剤を含むＨＮＢＲの圧縮応力緩和曲線である。

Claims

ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲の少なくとも１つの任意に水素化したニトリルゴム重合体、少なくとも１つの充填剤及び任意に少なくとも１つの架橋剤を含む重合体複合材料。
前記原料重合体のムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が４５未満である請求項１に記載の複合材料。
前記原料重合体のムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が４０未満である請求項１に記載の複合材料。
前記重合体複合材料が、過酸化物又は硫黄硬化系を含む請求項１〜３のいずれか１項に記載の重合体複合材料。
ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲の少なくとも１つの任意に水素化したニトリルゴム重合体と、少なくとも１つの充填剤と、任意に少なくとも１つの架橋剤とを混合する、請求項１〜４のいずれか１項に記載の重合体複合材料の製造方法。
ムーニー粘度（ＭＬ１＋４＠１００℃）が５０〜３０の範囲の少なくとも１つの任意に水素化したニトリルゴム重合体、少なくとも１つの充填剤及び少なくとも１つの架橋剤を含む重合体複合材料を射出成形する工程を含む造形品の製造方法。
前記造形品が、シール、ホース、ベアリングパッド、ステーター、坑口シール、弁板、ケーブル被覆、ホイールローラー、ベルト、定位置ガスケット又はパイプシールである請求項６に記載の方法。