JP2007100089A - 架橋性組成物、その調製方法およびその使用 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】少なくともその1つがカルボキシル基および/またはカルボキシラート基を有するエラストマーに基づく新規の架橋性組成物が提供され、これらの架橋性組成物は、金属イオンの特別の不飽和有機塩と、フリーラジカル供与体の役割を果たす架橋系とを含有する。本架橋性組成物から、優れた物理特性を有する架橋エラストマーが得られる。新規の架橋性組成物は、幅広い用途を有する。
【選択図】なし
Description
(1)少なくともその1つがカルボキシル基および/またはカルボキシラート基を有する1つまたは複数のエラストマーと、
(2)一般式(I)
(Ry−)x/yMx+ (I)
(式中、Ry−は、y個のカルボキシラート基を含有するα,β−不飽和C3〜C14−カルボキシラートを表し、
yは、値1、2、3または4を表すことができ、
xは、2、3または4であり、そして
Mは、2価、3価または4価の金属である)の1つまたは複数の異なる塩と、
(3)フリーラジカル供与体の役割を果たす1つまたは複数の架橋剤と、
を含有する架橋性組成物であって、
(a)前記エラストマー(1)、あるいは複数のエラストマー(1)が使用される場合には全てのエラストマー(1)を合わせた混合物が、ASTM標準D1646に従って測定される際に1〜35の範囲のムーニー粘度(ML1+4、100℃)を有し、
(b)前記架橋性組成物が、
(i)ゴムプロセスアナライザー(RPA)において60℃、1Hzおよび10%の振幅で測定される際に30000Pasよりも大きい複素粘度η*、
(ii)RPAにおいて60℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.4よりも大きい複素粘度の振幅依存性変化、
(iii)RPAにおいて、η*(60℃、1Hzおよび10%の振幅)対η*(130℃、1Hzおよび10%の振幅)の比として測定される際に6よりも大きい複素粘度の温度依存性変化、ならびに
(iv)RPAにおいて130℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.5未満の複素粘度の振幅依存性変化を有し、
前記(i)〜(iv)の全ての場合において複素粘度(η*)に対して記載された値が、いずれの場合も複素粘度の数学的な絶対値を示すことを特徴とする架橋性組成物に関する。
(1)10〜94重量%の、少なくともその1つがカルボキシル基および/またはカルボキシラート基を有する1つまたは複数のエラストマーと、
(2)5〜89重量%の、一般式(I)
(Ry−)x/yMx+ (I)
(式中、Ry−は、y個のカルボキシラート基を含有するα,β−不飽和C3〜C14−カルボキシラートを表し、
yは、値1、2、3または4を表すことができ、
xは、2、3または4であり、そして
Mは、2価、3価または4価の金属である)の1つまたは複数の塩と、
(3)1〜20重量%の、フリーラジカル供与体の役割を果たす1つまたは複数の架橋剤と、
を含有し、前記成分(1)、(2)および(3)の合計が100重量%以下である架橋性組成物であって、
(a)前記エラストマー(1)、あるいは複数のエラストマー(1)が使用される場合には全てのエラストマー(1)を合わせた混合物が、ASTM標準D1646に従って測定される際に1〜35の範囲のムーニー粘度(ML1+4、100℃)を有し、
(b)前記架橋性組成物が、
(i)ゴムプロセスアナライザー(RPA)において60℃、1Hzおよび10%の振幅で測定される際に30000Pasよりも大きい複素粘度η*、
(ii)RPAにおいて60℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.4よりも大きい複素粘度の振幅依存性変化、
(iii)RPAにおいて、η*(60℃、1Hzおよび10%の振幅)対η*(130℃、1Hzおよび10%の振幅)の比として測定される際に6よりも大きい複素粘度の温度依存性変化、ならびに
(iv)RPAにおいて130℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.5未満の複素粘度の振幅依存性変化を有し、
前記(i)〜(iv)の全ての場合において複素粘度(η*)に対して記載された値が、いずれの場合も複素粘度の数学的な絶対値を示すことを特徴とする架橋性組成物である。
(1)30〜84重量%の、少なくともその1つがカルボキシル基および/またはカルボキシラート基を有する1つまたは複数のエラストマーと、
(2)14〜68重量%の、一般式(I)
(Ry−)x/yMx+ (I)
(式中、Ry−は、y個のカルボキシラート基を含有するα,β−不飽和C3〜C14−カルボキシラートを表し、
yは、値1、2、3または4を表すことができ、
xは、2、3または4であり、そして
Mは、2価、3価または4価の金属である)の1つまたは複数の塩と、
(3)2〜15重量%の、フリーラジカル供与体としての1つまたは複数の架橋剤と、
を含有し、前記成分(1)、(2)および(3)の合計が100重量%以下である架橋性組成物であって、
(a)前記エラストマー(1)、あるいは複数のエラストマー(1)が使用される場合には全てのエラストマー(1)を合わせた混合物が、ASTM標準D1646に従って測定される際に1〜35の範囲のムーニー粘度(ML1+4、100℃)を有し、
(b)前記架橋性組成物が、
(i)ゴムプロセスアナライザー(RPA)において60℃、1Hzおよび10%の振幅で測定される際に30000Pasよりも大きい複素粘度η*、
(ii)RPAにおいて60℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.4よりも大きい複素粘度の振幅依存性変化、
(iii)RPAにおいて、η*(60℃、1Hzおよび10%の振幅)対η*(130℃、1Hzおよび10%の振幅)の比として測定される際に6よりも大きい複素粘度の温度依存性変化、ならびに
(iv)RPAにおいて130℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.5未満の複素粘度の振幅依存性変化とを有し、
前記全ての場合において複素粘度(η*)に対して記載された値が、いずれの場合も複素粘度の数学的な絶対値を示すことを特徴とする架橋性組成物である。
(i)ゴムプロセスアナライザー(RPA)において60℃、1Hzおよび10%の振幅で測定される際に30000Pasよりも大きい、好ましくは40000Pasよりも大きい複素粘度η*、
(ii)RPAにおいて60℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.4よりも大きい、好ましくは1.6よりも大きい複素粘度の振幅依存性変化、
(iii)RPAにおいて、η*(60℃、1Hzおよび10%の振幅)対η*(130℃、1Hzおよび10%の振幅)の比として測定される際に6よりも大きい、好ましくは8よりも大きい複素粘度の温度依存性変化、ならびに
(iv)RPAにおいて130℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.5未満、好ましくは1.4未満の複素粘度の振幅依存性変化を有し、
前記(i)〜(iv)の全ての場合において複素粘度(η*)に対して記載された値は、いずれの場合も複素粘度の数学的な絶対値を示す。
1.カルボキシル化ニトリルゴム(XNBRと省略されることもある)、
2.水素化カルボキシル化ニトリルゴム(HXNBRと省略されることもある)、
3.EPM、EPDM、HNBR、EVA、EVM、SBR、NRまたはBRに基づく無水マレイン酸(「MAH」)グラフト化ゴム、
4.カルボキシル化スチレン−ブタジエンゴム(XSBRと省略されることもある)、
5.遊離カルボキシル基を有するAEM、
6.遊離カルボキシル基を有するACM、
および上述のポリマーの所望の混合物である。
(R1 mB)lRhXn
の触媒を使用することが可能であり、式中、R1は同一または異なり、C1〜C8−アルキル基、C4〜C8−シクロアルキル基、C6〜C15−アリール基またはC7〜C15−アラルキル基である。Bは、リン、ヒ素、硫黄またはスルホキシド基S=Oであり、Xは、水素またはアニオン、好ましくはハロゲン、特に好ましくは塩素または臭素であり、lは、2、3または4であり、mは2または3であり、そしてnは1、2または3、好ましくは1または3である。好ましい触媒は、トリス(トリフェニルホスフィン)ロジウム(I)クロリド、トリス(トリフェニルホスフィン)ロジウム(III)クロリドおよびトリス(ジメチルスルホキシド)ロジウム(III)クロリド、ならびに式(C6H5)3P)4RhHのテトラキス(トリフェニルホスフィン)ロジウムヒドリド、そしてトリフェニルホスフィンが完全にまたは部分的にトリシクロヘキシルホスフィンで置換された、対応する化合物である。触媒は、少量で用いることができる。ポリマーの重量を基準として0.01〜1重量%の範囲、好ましくは0.03〜0.5重量%の範囲、特に好ましくは0.1〜0.3重量%の範囲の量が適切である。
成分(2)は、一般式(I)
(Ry−)x/yMx+ (I)
(式中、Ry−は、y個のカルボキシラート基を含有するα,β−不飽和C3〜C14−カルボキシラートを表し、
yは、値1、2、3または4を表すことができ、
xは、2、3または4であり、そして
Mは、2価、3価または4価の金属である)の1つまたは複数の塩を含む。
成分(3)としては、1つまたは複数のフリーラジカル供与体が架橋剤として使用される。ペルオキシド化合物、アジド、光開始剤、レドックス開始剤またはこれらの組み合わせは、フリーラジカル供与体として使用することができる。
本発明による架橋性組成物は、更に、成分(4)として更なる構成要素を含有してもよい。
・カーボンブラック、シリカ、タルク、チョークまたは二酸化チタン、カオリン、ベントナイト、カーボンナノチューブ、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムまたはテフロン(登録商標)(後者は、粉末形態であるのが好ましい)などの、ゴム産業において通常の充填剤、
・エラストマー(1)の本発明による定義の範囲内でないポリマー、
・油、
・可塑剤、
・加工助剤、
・安定化剤および酸化防止剤、
・染料、
・有機および無機繊維および繊維パルプを含む繊維、
・加硫活性剤、
・追加の重合性モノマー、ダイマー、トリマーまたはオリゴマー。
本発明は、弾性接着材料としての架橋性組成物の使用に関する。
本発明は更に、含浸材料としての本発明による架橋性組成物の使用に関する。
本発明は、ベルト、好ましくは歯付ベルトまたは駆動ベルトの製造のための本発明による架橋性組成物の使用に関する。
本発明は更に、ロールカバーの製造のための本発明による組成物の使用に関する。
本発明は更に、熱可塑性加硫物の調製のための架橋性組成物の使用に関する。
本発明は更に、成形物品の製造のための本発明による架橋性組成物の使用に関する。
いわゆる「インプレースガスケッティング(in−place gasketing)」は、一般にはポリウレタンまたはシリコーンゴムに基づく通常は非常に低粘性、場合によっては液体の出発材料が、液体形態で加工され、モールドに注入され、次に反応性架橋が行われる方法である。いずれの系も、HNBR、EVM、AEMおよびACMなどの他の高性能エラストマーと比較して、100℃よりも高い使用温度において、乏しい物理特性、および極性媒体中での膨潤に対する低い安定性しか示さず、この理由により、油に対する安定性がほとんどなく、機械的な負荷のない系の範囲に、潜在的に可能な使用は制限される。
プラスチック−ゴム共射出成形は、まずプラスチック/熱可塑性成分が熱可塑性モールドに射出成形される方法である。これは、同じ機械内のターンテーブルモールド(turntable mould)中で、ゴム射出装置へ移送され、次にゴムが射出され、一方の面が熱可塑性モールドと接触し、他方の面が金属モールドと接触して加硫される。この方法は、複合の熱可塑性−ゴム成形物品を単一のステップで射出および結合させることができるので有利である。複合成分、例えば、複雑なゴム加硫物シーリング要素を有する成形された熱可塑性物品の製造に重要なのは、ゴム混合物の流動性および加硫ゴムの特性プロファイル、ならびに2つの成分間の接着である。例えばシリコーンゴムに基づく極めて流動性のゴム混合物はモールドの良好な充填を示すが、接着および加硫特性は非常に限定されたものである。その高粘度のために、従来のゴム混合物は、複雑な空洞を充填するのが困難なことが多い。従来の系の更なる困難は、例えばシリコーンまたはポリウレタンゴムの反応性架橋系の場合に可能であるようなサイクル時間の達成である。というのは、例えば、高温での適用が必要とされるAEMゴムの場合のように、適切な過酸化物またはアミン架橋系を用いる架橋時間は比較的長いからである。プレキュアおよびフルキュアの調和は、ここでは常に困難である。特に高粘性材料の場合にはモールドの充填を可能にするためにできるだけ長いプレキュア時間が必要であり、ゴム−プラスチック共射出成形方法におけるサイクル時間を短く保持するためには短いフルキュア時間が必要である。何故なら、ゴムの加硫プロセスは、この方法において時間を決定する因子だからである。
使用した主な混合装置は、直径200mmのロールを有し、30℃に冷却したトロエスター(Troester)からのタイプWNU3のロール装置を有する混合ロールであった。エラストマーを最初に導入し、(2)、次に(4)、そして(3)の順で更なる成分を全て添加した(以下に示される成分のリストを参照)。安定な混練シートが得られるように、ロールの速度および摩擦を制御した。約5分の混合時間の後、混合を終了し、製品を混練シートとしてロールから取り出した。次に、プラテンプレスにおいて、これらの混練シートの加硫を180℃で15分間行った。
1.テルバン(Therban)(登録商標)AT−XT VP KA 8889
カルボキシル化水素化ニトリルゴム、ACN含量:33重量%、ムーニー粘度ML1+4、100℃:タイプa)10MEまたはタイプb)25ME、残留二重結合含量:3.5%。
ここで使用されるエラストマーは、ランクセス・ドイチュランド社(Lanxess Deutschland GmbH)からのテルバン(登録商標)XT VP KA 8889(XNBR)のメタセシス、そしてその後の水素化によって調製した。
2.テルバン(登録商標)XT VP KA 8889
ランクセス・ドイチュランド社からのカルボキシル化水素化ニトリルゴム、ACN含量:33%、ムーニー粘度ML1+4、100℃:78ME、残留二重結合含量:3.5%。
このエラストマーは、ランクセス・ドイチュランド社から市販されている。
3.サートマー(Sartomer)(登録商標)SR633
サートマー(Sartomer)からのジアクリル酸亜鉛
4.スターテックス(Statex)N330
コロンビアン・ケミカル・カンパニー(Columbian Chemical Company)からのカーボンブラック
5.カーボンブラック(Carbon black)IRB7
産業基準カーボンブラック7
6.酸化亜鉛IRM91
産業基準ZnO
7.レノフィット(Rhenofit)(登録商標)OCD
ラインケミー(Rheinchemie)からのオクチル化可能なジフェニルアミン(老化防止剤)
8.レノフィット(登録商標)TAC/S
ラインケミーからのシアヌル酸トリアリル(加硫活性剤)
9.パーカドックス(Perkadox)(登録商標)14−40 B−GR
アクゾ・ノーベル・ケミカルズB.V.(Akzo Nobel Chemicals B.V.)からのビス(tert−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン
10.ブルカノックス(Vulkanox)(登録商標)ZMB2/C5
ランクセス・ドイチュランド社からの亜鉛メルカプトベンゾイミダゾール安定化剤
以下の表において、全ての比較例は、それぞれの実施例番号の後の*によって特徴付けられる。
Claims (26)
- (1)少なくともその1つがカルボキシル基および/またはカルボキシラート基を有する1つまたは複数のエラストマーと、
(2)一般式(I)
(Ry−)x/yMx+ (I)
(式中、Ry−は、y個のカルボキシラート基を含有するα,β−不飽和C3〜C14−カルボキシラートを表し、
yは、値1、2、3または4を表すことができ、
xは、2、3または4であり、そして
Mは、2価、3価または4価の金属である)の1つまたは複数の異なる塩と、
(3)フリーラジカル供与体の役割を果たす1つまたは複数の架橋剤と、
を含む架橋性組成物であって、
(a)前記エラストマー(1)、あるいは複数のエラストマー(1)が使用される場合には全てのエラストマー(1)を合わせた混合物が、ASTM標準D1646に従って測定される際に1〜35の範囲のムーニー粘度(ML1+4、100℃)を有し、
(b)前記架橋性組成物が、
(i)ゴムプロセスアナライザー(RPA)において60℃、1Hzおよび10%の振幅で測定される際に30000Pasよりも大きい複素粘度η*、
(ii)RPAにおいて60℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.4よりも大きい複素粘度の振幅依存性変化、
(iii)RPAにおいて、η*(60℃、1Hzおよび10%の振幅)対η*(130℃、1Hzおよび10%の振幅)の比として測定される際に6よりも大きい複素粘度の温度依存性変化、ならびに
(iv)RPAにおいて130℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.5未満の複素粘度の振幅依存性変化を有し、
前記(i)〜(iv)の全ての場合において複素粘度(η*)に対して記載された値が、いずれの場合も複素粘度の数学的な絶対値を示すことを特徴とする架橋性組成物。 - (1)10〜94重量%の、少なくともその1つがカルボキシル基および/またはカルボキシラート基を有する1つまたは複数のエラストマーと、
(2)5〜89重量%の、一般式(I)
(Ry−)x/yMx+ (I)
(式中、Ry−は、y個のカルボキシラート基を含有するα,β−不飽和C3〜C14−カルボキシラートを表し、
yは、値1、2、3または4を表すことができ、
xは、2、3または4であり、そして
Mは、2価、3価または4価の金属である)の1つまたは複数の塩と、
(3)1〜20重量%の、フリーラジカル供与体の役割を果たす1つまたは複数の架橋剤と、
を含有し、前記成分(1)、(2)および(3)の合計が100重量%以下である架橋性組成物であって、
(a)前記エラストマー(1)、あるいは複数のエラストマー(1)が使用される場合には全てのエラストマー(1)を合わせた混合物が、ASTM標準D1646に従って測定される際に1〜35の範囲のムーニー粘度(ML1+4、100℃)を有し、
(b)前記架橋性組成物が、
(i)ゴムプロセスアナライザー(RPA)において60℃、1Hzおよび10%の振幅で測定される際に30000Pasよりも大きい複素粘度η*、
(ii)RPAにおいて60℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.4よりも大きい複素粘度の振幅依存性変化、
(iii)RPAにおいて、η*(60℃、1Hzおよび10%の振幅)対η*(130℃、1Hzおよび10%の振幅)の比として測定される際に6よりも大きい複素粘度の温度依存性変化、ならびに
(iv)RPAにおいて130℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.5未満の複素粘度の振幅依存性変化を有し、
前記(i)〜(iv)の全ての場合において複素粘度(η*)に対して記載された値が、いずれの場合も複素粘度の数学的な絶対値を示すことを特徴とする請求項1に記載の架橋性組成物。 - (1)30〜84重量%の、少なくともその1つがカルボキシル基および/またはカルボキシラート基を有する1つまたは複数のエラストマーと、
(2)14〜68重量%の、一般式(I)
(Ry−)x/yMx+ (I)
(式中、Ry−は、y個のカルボキシラート基を含有するα,β−不飽和C3〜C14−カルボキシラートを表し、
yは、値1、2、3または4を表すことができ、
xは、2、3または4であり、そして
Mは、2価、3価または4価の金属である)の1つまたは複数の塩と、
(3)2〜15重量%の、フリーラジカル供与体の役割を果たす1つまたは複数の架橋剤と、
を含有し、前記成分(1)、(2)および(3)の合計が100重量%以下である架橋性組成物であって、
(a)前記エラストマー(1)、あるいは複数のエラストマー(1)が使用される場合には全てのエラストマー(1)を合わせた混合物が、ASTM標準D1646に従って測定される際に1〜35の範囲のムーニー粘度(ML1+4、100℃)を有し、
(b)前記架橋性組成物が、
(i)ゴムプロセスアナライザー(RPA)において60℃、1Hzおよび10%の振幅で測定される際に30000Pasよりも大きい複素粘度η*、
(ii)RPAにおいて60℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.4よりも大きい複素粘度の振幅依存性変化、
(iii)RPAにおいて、η*(60℃、1Hzおよび10%の振幅)対η*(130℃、1Hzおよび10%の振幅)の比として測定される際に6よりも大きい複素粘度の温度依存性変化、ならびに
(iv)RPAにおいて130℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.5未満の複素粘度の振幅依存性変化を有し、
前記(i)〜(iv)の全ての場合において複素粘度(η*)に対して記載された値が、いずれの場合も複素粘度の数学的な絶対値を示すことを特徴とする請求項1に記載の架橋性組成物。 - 前記組成物が、成分(4)として、84重量%以下、好ましくは4〜64重量%、そして特に好ましくは10〜40重量%の1つまたは複数の更なる助剤を含有し、好ましくは、充填剤、繊維、請求項1に記載のエラストマー(1)の定義の範囲内でないポリマー、油、安定化剤、加工助剤、可塑剤、追加の重合性モノマー、ダイマー、トリマーまたはオリゴマー、あるいは加硫活性剤を含有し、前記成分(1)、(2)、(3)および(4)の合計が100重量%であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- (i)ゴムプロセスアナライザー(RPA)において60℃、1Hzおよび10%の振幅で測定される際に30000Pasよりも大きい、好ましくは40000Pasよりも大きい複素粘度η*、
(ii)RPAにおいて60℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.4よりも大きい、好ましくは1.6よりも大きい複素粘度の振幅依存性変化、
(iii)RPAにおいて、η*(60℃、1Hzおよび10%の振幅)対η*(130℃、1Hzおよび10%の振幅)の比として測定される際に6よりも大きい、好ましくは8よりも大きい複素粘度の温度依存性変化、ならびに
(iv)RPAにおいて130℃で、η*(1Hzおよび10%の振幅)対η*(1Hzおよび100%の振幅)の比として測定される際に1.5未満、好ましくは1.4未満の複素粘度の振幅依存性変化を有し、
前記(i)〜(iv)の全ての場合において複素粘度(η*)に対して記載された値が、いずれの場合も複素粘度の数学的な絶対値を示すことを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の架橋性組成物。 - 前記エラストマー(1)、あるいは複数のエラストマー(1)が使用される場合にはエラストマー(1)の全混合物が、100重量%のエラストマー(1)を基準として、あるいは複数のエラストマー(1)が使用される場合にはエラストマー(1)の全混合物を基準として、0.5〜15重量%、好ましくは0.5〜10重量%、特に好ましくは1〜7重量%、そして特に1.5〜6重量%の結合カルボキシル基および/またはカルボキシラート基を有する請求項1〜5のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- 1.カルボキシル化ニトリルゴム(XNBRと省略されることもある)、
2.水素化カルボキシル化ニトリルゴム(HXNBRと省略されることもある)、
3.EPM、EPDM、HNBR、EVA、EVM、SBR、NRまたはBRに基づく無水マレイン酸(「MAH」)グラフト化ゴム、
4.カルボキシル化スチレン−ブタジエンゴム(XSBRと省略されることもある)、
5.遊離カルボキシル基を有するAEM、または
6.遊離カルボキシル基を有するACM、
および前記ポリマーの所望の混合物が、カルボキシル基および/またはカルボキシラート基を含有するエラストマー(1)として使用される請求項1〜6のいずれか一項に記載の架橋性組成物。 - ASTM標準D1646に従って測定される際に、使用されるエラストマー(1)、あるいは複数のエラストマー(1)が使用される場合には全てのエラストマー(1)の混合物のムーニー粘度(ML1+4、100℃で測定)が、2〜25、好ましくは5〜20の範囲である請求項1〜7のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- 少なくとも1つのα,β−不飽和ニトリルと、少なくとも1つの共役ジエンと、カルボキシル基および/またはカルボキシラート基を含有する少なくとも1つの更なるターモノマーとのターポリマーであるカルボキシル化ニトリルゴム(XNBR)が、成分(1)として使用される請求項1〜8のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- ブタジエンと、アクリロニトリルと、アクリル酸および/またはメタクリル酸および/またはフマル酸および/またはマレイン酸;ならびに/あるいはフマル酸および/またはマレイン酸のメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、n−ヘキシルまたは2−エチルヘキシルモノエステル;ならびに/あるいはアクリル酸および/またはメタクリル酸のメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、n−ヘキシルまたは2−エチルヘキシルエステルとのポリマーを含むカルボキシル化ニトリルゴム(XNBR)が、成分(1)として使用される請求項1〜9のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- ブタジエンと、アクリロニトリルと、カルボキシル基を含有するモノマー、特に、フマル酸、マレイン酸、アクリル酸またはメタクリル酸と、カルボキシラート基を含有するモノマー、特に、フマル酸またはマレイン酸のメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、n−ヘキシルまたは2−エチルヘキシルモノエステル、あるいはアクリル酸またはメタクリル酸のメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、n−ヘキシルまたは2−エチルヘキシルエステルとのポリマーを含むカルボキシル化ニトリルゴム(XNBR)が、成分(1)として使用される請求項1〜10のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- 水素化カルボキシル化ニトリルゴム(HXNBRと省略されることもある)が成分(1)として使用される請求項1〜11のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- 請求項9〜11のいずれか一項に記載のカルボキシル化ニトリルゴムの水素化によって得ることができる水素化カルボキシル化ニトリルゴムが、成分(1)として使用される請求項1〜12のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- カルボキシル基および/またはカルボキシラート基を有する1つまたは複数のエラストマー(1)に加えて、カルボキシル基および/またはカルボキシラート基を持たない更なるエラストマー(1)が、成分(1)として使用される請求項1〜13のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- NBRおよびHNBRが、成分(1)として使用される請求項14に記載の架橋性組成物。
- 一般式(I)
(Ry−)x/yMx+ (I)
(式中、Ry−は、y個のカルボキシラート基を含有するα,β−不飽和C3〜C14−カルボキシラートを表し、
yは、値1、2、3または4を表すことができ、
xは、2、3または4であり、そして
Mは、2価、3価または4価の金属であり、Mg、Ca、Zn、Fe、Al、Ti、Pb、B、Sc、Yt、SnまたはHafを表す)の1つまたは複数の塩が、成分(2)として使用される請求項1〜15のいずれか一項に記載の架橋性組成物。 - 成分(2)において、一般式(I)中の基Ry−が、y個のカルボキシラート基を含有するα,β−不飽和C3〜C8−カルボキシラートを表し、yは、値1、2、3または4であると仮定することができ、そして、一般式(I)中のRy−が、好ましくは、アクリラート、メタクリラート、クロトナート、イソクロトナート、ソルバート、フマラートまたはマレアートあるいはこれらの混合物を表す請求項1〜16のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- ペルオキシド化合物、アジド、光開始剤、レドックス開始剤またはこれらの混合物の形である1つまたは複数の架橋剤が、成分(3)として使用される請求項1〜17のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- ビス(2,4−ジクロロベンゾイル)ペルオキシド、ジベンゾイルペルオキシド、ビス(4−クロロベンゾイル)ペルオキシド、1,1−ビス(t−ブチルペルオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、tert−ブチルペルベンゾアート、2,2−ビス(tert−ブチルペルオキシ)ブテン、4,4−ジ−tert−ブチルペルオキシノニルバレラート、ジクミルペルオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(tert−ブチルペルオキシ)ヘキサン、tert−ブチルクミルペルオキシド、1,3−ビス(tert−ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン、ジ−tert−ブチルペルオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(tert−ブチルペルオキシ)ヘキシン、tert−ブチルヒドロペルオキシド、過酸化水素、メチルエチルケトンペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、デカノイルペルオキシド、3,5,5−トリメチルヘキサノイルペルオキシド、ジ(2−エチルヘキシル)ペルオキシジカルボナート、ポリ(tert−ブチルペルオキシカルボナート)、エチル3,3−ジ(tert−ブチルペルオキシ)ブチラート、エチル3,3−ジ(tert−アミルペルオキシ)ブチラート、n−ブチル4,4−ジ(tert−ブチルペルオキシ)バレラート、2,2−ジ(tert−ブチルペルオキシ)ブタン、1,1−ジ(tert−ブチルペルオキシ)シクロヘキサン、3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、1,1−ジ(tert−アミルペルオキシ)シクロヘキサン、tert−ブチルペルオキシベンゾアート、tert−ブチルペルオキシアセタート、tert−ブチルペルオキシ−3,5,5−トリメチルヘキサノアート、tert−ブチルペルオキシイソブチラート、tert−ブチルペルオキシ−2−エチルヘキサノアート、tert−ブチルペルオキシピバラート、tert−アミルペルオキシピバラート、tert−ブチルペルオキシネオデカノアート、クミルペルオキシネオデカノアート、3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルペルオキシネオデカノアート、tert−ブチルペルオキシベンゾアート、tert−ブチルペルオキシアセタート、tert−アミルペルオキシ−3,5,5−トリメチルヘキサノアート、tert−ブチルペルオキシイソブチラート、tert−ブチルペルオキシ−2−エチルヘキサノアート、クミルペルオキシネオデカノアート、3−ヒドロキシ−1,1−ジメチルブチルペルオキシネオデカノアート、2,5−ジメチル−2,5−ジ(tert−ブチルペルオキシ)ヘキシン(3−ジ−tert−アミル)ペルオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(tert−ブチルペルオキシ)ヘキサン、tert−アミルヒドロペルオキシド、クモールヒドロペルオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(ヒドロペルオキシ)ヘキサン、ジイソプロピルベンゼンモノヒドロペルオキシドおよびペルオキソ二硫酸カリウムからなる群からのペルオキシド化合物が、成分(3)として使用される請求項1〜18のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- アジドとしての2,2−アゾビスメチルエチルアセトニトリルが、成分(3)として使用される請求項1〜18のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインn−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾイルフェニルカルビノール、メチルフェニルグリオキシラート、4,4’−ジアジドビフェニル、4,4’−ジアジドベンゾフェノン、4,4’−ジアジドビフェニルオキシド、4,4’−ジアジド−ジスルホニルビフェニル、アジドベンゼン、4−アジド安息香酸、1,2−ビス(4−アジドフェニル)エチレン、4−アミノフェニル−4’−アジドフェニルメタン、2,6−ジ(4’−アジドベンザル)シクロヘキサノン、4,4’−ジアジドスチルベン−2,2’−ジスルホン酸ナトリウム、ベンゾフェノン、ベンゾフェノンオキシム、アセトフェノン、ブロモアセトフェノン、シクロヘキサノン、ジフェニルモノスルフィド、ジベンゾチアゾリルジスルフィド、s−アシルジチオカルバマート、m,m’−アゾキシスチレン、ベンジルジメチルケタール、4−メチルベンゾフェノン、4−フェニルベンゾフェノン、エチル4−ジメチルアミノベンゾアート(EPD)、2−ヒドロキシ−2−メチルフェニルプロパン−1−オン、イソプロピルチオキサントン(ITX)、および2−メチル−1−(4−メチルチオフェニル)−2−モルホリノプロパン−1−オンからなる群からの光開始剤が、成分(3)として選択される請求項1〜18のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- Fe(II)/ヒドロペルオキシド、ペルオキシド/第3級アミン、ペルオキソ二硫酸塩/チオ硫酸塩、ヒドロペルオキシド/チオ硫酸塩からなる群からのレドックス開始剤が、成分(3)として選択される請求項1〜18のいずれか一項に記載の架橋性組成物。
- 全ての成分(1)〜(3)と、任意で(4)とを混合することによる、請求項1〜22のいずれか一項に記載の架橋性組成物の調製方法。
- 請求項1〜22のいずれか一項に記載の架橋性組成物に、好ましくは熱エネルギーまたは放射エネルギーの形のエネルギー入力を受けさせることによって、その少なくとも1つがカルボキシル基および/またはカルボキシラート基を有する架橋エラストマーを調製する方法。
- 請求項24に記載の方法によって得ることができる架橋エラストマー。
- 弾性接着材料として、含浸材料として、ベルト、好ましくは歯付ベルトまたは駆動ベルトの製造のため、あるいはロールカバー、熱可塑性加硫物または成形物品の製造のための、請求項1〜22のいずれか一項に記載の架橋性組成物の使用。
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