JP2006501181A - Ｓｍａｃタンパク質のアポトーシスタンパク質阻害物質（ｉａｐ）との結合に対するペプチド阻害剤 - Google Patents

Ｓｍａｃタンパク質のアポトーシスタンパク質阻害物質（ｉａｐ）との結合に対するペプチド阻害剤 Download PDF

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Abstract

本発明は、式Ｉ
【化１】
Figure 2006501181

〔式中の置換基は明細書に記載の通りである。〕のＸＩＡＰ阻害化合物に関する。本発明の化合物は、癌を含む増殖性疾患の処置の治療剤として有用である。

Description

発明の詳細な説明
本発明は、一般に、Ｓｍａｃタンパク質がアポトーシスタンパク質阻害物質(ＩＡＰ)に結合するのを阻害する、新規化合物に関する。本発明は、新規化合物、新規組成物、それらの使用法およびそれらの製造法を含み、このような化合物は一般に、Ｓｍａｃ／ＩＡＰ相互作用を阻害する作用機序を必要とする治療における治療薬として薬理学的に有用であり、より具体的に、癌を含む増殖性疾患の処置のための治療に有用である。
計画細胞死は、細胞数の制御や、ストレスを感じたまたは損傷を受けた細胞の正常組織からの排除に重要な役割を担う。実際、ほとんどの細胞型で内在性のアポトーシスシグナル伝達機構のネットワークは、ヒト癌の発症および進行の主要なバリアを提供する。もっとも一般的に使用されている照射および化学療法が、癌細胞を殺すためにアポトーシス経路の活性化に依存しているため、計画細胞死を回避できる腫瘍細胞は、しばしば処置に耐性となる。
アポトーシスシグナル伝達ネットワークは、死レセプター−リガンド相互作用により介在される場合は内在性として、または、細胞性ストレスおよびミトコンドリア透過性(permeabilization)により介在される場合は外来性として分類される。両方の経路とも最終的に個々のカスパーゼに集まる。活性化されれば、カスパーゼは多くの細胞死関連物質を開裂し、細胞の破壊に作用する。
腫瘍細胞は、アポトーシスを回避する多くの概念を編み出している。一つの最近報告された分子機構は、ＩＡＰファミリーのメンバーの過剰発現が関与する。ＩＡＰは、カスパーゼと直接相互作用し、中和することによりアポトーシスを妨害する。プロトタイプＩＡＰであるＸＩＡＰは、ＢＩＲ１、ＢＩＲ２およびＢＩＲ３ドメインと呼ばれる３つの機能的ドメインを有する。ＢＩＲ３はカスパーゼ９と直接相互作用し、その天然基質であるプロカスパーゼ３と結合し、開裂する能力を阻害する。
プロアポトーシス(proapoptotic)ミトコンドリアタンパク質であるＳｍａｃ(ＤＩＡＢＬＯとしても既知)は、ＢＩＲ３の表面上のペプチド結合ポケット(Ｓｍａｃ結合部位)に結合し、それによりＸＩＡＰとカスパーゼ９の相互作用を防止することにより、ＸＩＡＰを中和できる。本発明は、Ｓｍａｃ結合ポケットに結合し、それにより急速に分裂している細胞のアポトーシスを促進する、治療分子に関する。このような治療分子は、癌を含む増殖性疾患の処置に有用である。
本発明は、式(Ｉ)
Figure 2006501181
 〔式中、
Ｒ１はＨであり；
Ｒ２はＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキル(非置換またはハロゲン、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＯＣＨ３、−ＳＣＨ３、−ＣＮ、−ＳＣＮおよびニトロからなる群から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されている)であり；
Ｒ３はＨ、−ＣＦ３、−Ｃ２Ｆ５、−ＣＨ２−Ｚであるか、またはＲ２とＲ３は窒素と共にＣ３−Ｃ６ヘテロ脂肪族環を形成し；
ＺはＨ、−ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＣＨ２Ｃｌ、−ＣＨ２Ｆまたは−ＣＨ２ＯＨであり；
Ｒ４はＣ１−Ｃ１６直鎖アルキル、Ｃ３−Ｃ１０分枝鎖アルキル、−(ＣＨ２)０−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−(ＣＨ２)１−６−Ｚ１、−(ＣＨ２)０−６−フェニル、および−(ＣＨ２)０−６−ｈｅｔであり(ここで、アルキル、シクロアルキルおよびフェニル置換基は非置換または置換されている)；
Ｚ１は−Ｎ(Ｒ９)−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｎ(Ｒ９)−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｎ(Ｒ９)−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)０−６−フェニル、−Ｎ(Ｒ９)−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔ、−Ｃ(Ｏ)−Ｎ(Ｒ１０)(Ｒ１１)、−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−(ＣＨ２)０−６−フェニル、−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔ、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)０−６−フェニル、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔであり(ここで、アルキル、シクロアルキルおよびフェニル置換基は非置換または置換されている)；
ｈｅｔはＮ、ＯおよびＳから選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含む５−７員複素環式環、またはＮ、ＯおよびＳから選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含む少なくとも一つの５−７員複素環式環を含む８−１２員縮合環系であり(ここで、該複素環式環または縮合環系は非置換であるかまたは炭素原子をハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、ニトロ、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ４アルキルまたは−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されているか、または窒素をＣ１−Ｃ４アルキル、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ４アルキルまたは−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されている)；
Ｒ９はＨ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＯＨまたはＣＨ２Ｃｌであり；
Ｒ１０およびＲ１１は各々独立してＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−(ＣＨ２)０−６−フェニルであるか(ここで、アルキル、シクロアルキルおよびフェニル置換基は非置換または置換されている)、またはＲ１０とＲ１１は窒素と共にｈｅｔであり；
ＸはＣＨまたはＮであり；
Ｒ５はＨ、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０−アルキル−アリール、−(ＣＨ２)０−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−(ＣＨ２)０−６−フェニル、−(ＣＨ２)０−４ＣＨ−((ＣＨ２)１−４−フェニル)２、−(ＣＨ２)０−６−ＣＨ(フェニル)２、−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)０−６−フェニル、−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔ、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔであるか、またはＲ５はアミノ酸の残基であり(ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニルおよびアリール置換基は非置換または置換されている)；
Ｒ６はＨ、メチル、エチル、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＨ２Ｃｌであるか；または
Ｒ５とＲ６は窒素と共にｈｅｔであり；
Ｒ７およびＲ８は、環の１位のアシル置換基に対してcisであり、各々独立してＨ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、−(ＣＨ２)０−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｏ−(ＣＨ２)０−６−アリール、フェニル、−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔ、−Ｏ−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔ、−Ｎ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、−Ｓ−Ｒ１２、−Ｓ(Ｏ)−Ｒ１２、−Ｓ(Ｏ)２−Ｒ１２、−Ｓ(Ｏ)２−ＮＲ１２Ｒ１３であり(ここで、アルキル、シクロアルキルおよびアリール置換基は非置換または置換されている)；
Ｒ１２およびＲ１３は独立してＨ、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−(ＣＨ２)０−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−(ＣＨ２)０−６−(ＣＨ)０−１(アリール)１−２、−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−(ＣＨ２)０−６−アリール、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)０−６−Ｏ−フルオレニル、−Ｃ(Ｏ)−ＮＨ−(ＣＨ２)０−６−アリール、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)０−６−アリール、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔであるか(ここで、アルキル、シクロアルキルおよびアリール置換基は非置換または置換されている)；または分子が細胞膜を通過して移動するのを容易にする置換基であるか、またはＲ１２とＲ１３は窒素と共にｈｅｔであり；
アリールは、非置換または置換されているフェニルまたはナフチルであり；
ｎは０、１または２であり；
ここで、
置換アルキル置換基は、二重結合、ハロゲン、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルおよび−ＣＦ３からなる群から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されており；
置換シクロアルキル置換基は、二重結合、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロゲン、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルおよび−ＣＦ３からなる群から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されており；そして
置換フェニルまたはアリールは、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、ニトロ、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ４アルキルおよび−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されている〕
の化合物に関する。
非置換は、水素が唯一の置換基であることを意味することを意図する。
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素、特にフッ素および塩素である。
特記しない限り、アルキル置換基は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチルおよび分枝ペンチル、ｎ−ヘキシルおよび分枝ヘキシルなどのような直鎖または分枝鎖アルキルを含む。
シクロアルキル置換基は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルを含む。
本発明の特に重要な実施態様において、Ｒ３およびＲ４は式IIで示される立体化学を有し、本明細書に記載の可変置換基の定義および好ましいとする記載は、式IIで示される立体化学を有する化合物にも適用される。
Figure 2006501181
Ｒ２は特にＨ、メチルまたはエチル、とりわけＨまたはメチルであり、該メチル基は非置換または置換、とりわけ非置換メチルである。置換メチルとしてのＲ２は、特にクロロメチル、ジクロロメチルおよび特にトリフルオロメチルを含む。
Ｒ３は特にメチルである。
特定の実施態様において、Ｒ２とＲ３は窒素と共に、飽和および不飽和３から６員非芳香環を含むヘテロ脂肪族環を形成し、例えば、アジリジン、アゼチジン、アゾール、ピペリジン、ピペラジンなど、特にアジリジンおよびアゼチジンを含む。
Ｒ４は特にＣ１−Ｃ４アルキルまたはＣ３−Ｃ７シクロアルキル、とりわけイソプロピルまたはシクロヘキシルである。
−(ＣＨ２)０−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−(ＣＨ２)０−６−フェニルとしてのＲ５は、シクロアルキルとフェニル環の間にメチレンがない場合、インダニルのような縮合シクロアルキル−フェニル環を含む。
−(ＣＨ２)０−４ＣＨ−((ＣＨ２)１−４−フェニル)２としてのＲ５は、特に−ＣＨ(ＣＨ２−フェニル)２である。
Ｒ６は特にＨである。
とりわけ重要な実施態様は、式中、Ｒ５が−Ｃ１−Ｃ４−アルキル−フェニルである化合物、特にＲ５が−Ｃ２Ｈ４−フェニルであり、Ｒ６がＨである化合物を含む。
特定の実施態様において、ｎは好ましくは１である。
本発明の特定の実施態様において、Ｒ７およびＲ８の一方または両方ともＨである。Ｒ７およびＲ８の一方がＨ以外である場合、それは特にヒドロキシ、−Ｎ(Ｒ１２)(Ｒ１３)｛ここで、特に、Ｒ１２が−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル(例えば、(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルがシクロヘキシルメチルである)であるか、−Ｏ−(ＣＨ２)０−６−アリール(例えば、(ＣＨ２)０−６−アリールがベンジルである)である｝である。Ｒ７およびＲ８の一方のみがＨ以外である場合、Ｈ以外の置換基として存在するのはＲ８が好ましい。
好ましい実施態様において、Ｒ６はＨであり、Ｒ５は−Ｃ１−Ｃ１０−アルキル−アリール、とりわけフェニルメチル、フェニルエチルおよびフェニルプロピル、特にフェニルエチルである。
ｈｅｔ置換基は芳香族性および非香族性複素環式環ならびに、芳香族性および非芳香族性複素環式環を含む縮合環を含む。適当なｈｅｔ置換基は、非置換および置換ピロリジル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロチオフラニル、ピペリジル、ピペラジル、テトラヒドロピラニル、モルホリノ、１,３−ジアザパン、１,４−ジアザパン、１,４−オキサゼパン、１,４−オキサチアパン、フリル、チエニル、ピロール、ピラゾール、トリアゾール、チアゾール、オキサゾール、ピリジン、ピリミジン、イソオキサゾリル、ピラジン、キノリン、イソキノリン、ピリドピラジン、ピロロピリジン、フロピリジン、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフラン、ベンズインドール、ベンズオキサゾール、ピロロキノリンなどを含む。ｈｅｔ置換基は、非置換または炭素原子をハロゲン、特にフッ素または塩素、ヒドロキシ、メチルおよびエチルのようなＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、特にメトキシおよびエトキシ、ニトロ、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ４アルキルまたは−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されており、または窒素をＣ１−Ｃ４アルキル、特にメチルまたはエチル、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ４アルキルまたは、カルボメトキシもしくはカルボエトキシのような−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されている。
二つの置換基が、共通して結合している窒素と共にｈｅｔである場合、得られる複素環式環は、アジリジン、アゼチジン、アゾール、ピペリジン、ピペラジン、モルフィリン、ピロール、ピラゾール、チアゾール、オキサゾール、ピリジン、ピリミジン、イソオキサゾリルなどの窒素含有環であることは理解されよう。
アミノ酸残基は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシンおよびバリンのような標準アミノ酸の残基を含む。アミノ酸残基はまた一般的でない、修飾アミノ酸の側鎖も含む。一般的でない、修飾アミノ酸は当業者に既知であり(例えば、G. B. Fields, Z. Tiam and G Barany；Synthetic Peptides A Users Guide, University of Wisconsin Biochemistry Center, Chapter 3, (1992)参照)、４−ヒドロキシプロリン、５−ヒドロキシリジン、デスモシン、ベータ−アラニン、アルファ、ガンマ−およびベータ−アミノ酪酸、ホモシステイン、ホモセリン、シトルリン、オルニチン、２−または３−アミノアジピン酸、６−アミノカプロン酸、２−または３−アミノイソ酪酸、２,３−ジアミノプロピオン酸、ジフェニルアラニン、ヒドロキシプロリンなどを含む。アミノ酸残基の側鎖が、ＣＯＯＨ、−ＯＨまたはアミノのような誘導体化可能な基を含む場合、側鎖は、誘導体化可能な基と反応する置換基で誘導体化し得る。例えば、アスパラギン酸またはグルタミン酸のような酸性アミノ酸、または、セリンまたはスレオニンにおけるようなヒドロキシ置換側鎖は誘導体化してエステルを形成し得、アミノ側鎖はアミドまたはアルキルアミノ誘導体を形成し得る。特に、誘導体は細胞膜を通過して移動を容易にする置換基であり得る。加えて、アミノ酸残基の任意のカルボン酸基、例えば、アルファカルボン酸基を上記のように誘導体化し、エステルまたはアミドを形成し得る。
分子が細胞膜を通過して移動するのを容易にする置換基は、医薬品化学の分野の当業者には既知である(例えば、Gangewar S., Pauletti G. M.,Wang B., Siahaan T. J., Stella V. J., Borchardt R. T., Drug Discovery Today, vol. 2. p148-155(1997) and Bundgaard H. and Moss J., Pharmaceutical Research, vol. 7, p 885(1990)参照)。一般に、このような置換基は親油性置換基である。このような親油性置換基は、飽和、モノ不飽和、ポリ不飽和であるＣ６−Ｃ３０アルキルを含み、メチレン−中断ポリエン、フェニル、１個または２個のＣ１−Ｃ８アルキル基で置換されているフェニル、Ｃ５−Ｃ９シクロアルキル、１個または２個のＣ１−Ｃ８アルキル基で置換されているＣ５−Ｃ９シクロアルキル、−Ｘ１−フェニル、フェニル環を１個または２個のＣ１−Ｃ８アルキル基で置換されている−Ｘ１−フェニル、Ｘ１−Ｃ５−Ｃ９シクロアルキルまたは１個または２個のＣ１−Ｃ８アルキル基で置換されているＸ１−Ｃ５−Ｃ９シクロアルキルを含む；ここで、Ｘ１は、飽和、モノ不飽和またはポリ不飽和であり、直鎖または分枝鎖であるＣ１−Ｃ２４アルキルである。
当業者には、本発明の化合物がいつ塩形、特に酸付加塩または塩基付加塩として存在できるか明白であろう。化合物が塩形で存在できる場合、このような塩形は本発明の範囲内に包含される。任意の塩形が精製手順のような化学的操作に有用であり得るが、薬学的に許容される塩のみが医薬製品に有用である。
薬学的に許容される塩は、適当な場合、薬学的に許容される塩化付加塩および酸付加塩、例えば、アルカリおよびアルカリ土類金属塩のような金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミノ酸付加塩、スルホン酸塩を含む。酸付加塩は、塩酸塩、硫酸塩およびリン酸塩のような無機酸付加塩、アルキルスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩および乳酸塩のような有機酸付加塩を含む。金属塩の例は、リチウム塩、ナトリウム塩およびカリウム塩のようなアルカリ金属塩、マグネシウム塩およびカルシウム塩のようなアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩および亜鉛塩である。アンモニウム塩の例は、アンモニウム塩およびテトラメチルアンモニウム塩である。有機アミン付加塩の例は、モルホリンおよびピペリジンとの塩である。アミノ酸付加塩の例は、グリシン、フェニルアラニン、グルタミン酸、リジンとの塩である。スルホン酸塩は、メシラート、トシレートおよびベンゼンスルホン酸塩を含む。
式(Ｉ)の化合物は、スキーム１に下記のように製造し得る：
Figure 2006501181
ステップＡ：このステップは、アミンとｔ−Ｂｏｃ−Ｌ−プロリンまたはそのアミンとの誘導体との、ＤＩＣ／ＨＯＢｔまたはＨＢＴＵ／ＨＯＢｔのような標準ペプチド結合剤を使用した結合に関する。
ステップＢ：このステップは、ｔ−Ｂｏｃ基のトリフルオロ酢酸(ＴＦＡ)による除去、続くＢｏｃ保護天然または非天然アミノ酸との、標準ペプチド結合剤を使用した結合に関する。
ステップＣ：このステップは、ｔ−Ｂｏｃ基のトリフルオロ酢酸(ＴＦＡ)による除去、続くＢｏｃ保護天然または非天然アミノ酸との、標準ペプチド結合剤を使用した結合に関する。
ステップＤ：このステップは、ｔ−Ｂｏｃ基の、トリフルオロ酢酸(ＴＦＡ)による除去、続く生成物の高速液体クロマトグラフィー(ＨＰＬＣ)での精製に関する。
本発明は、さらに、薬学的有効量の上記化合物の１個またはそれ以上を含む、医薬組成物に関する。本発明の医薬組成物は、腫瘍、特に、癌性腫瘍および他の癌を含む増殖性疾患の処置のために、単独でまたは１個またはそれ以上の薬学的に許容される担体と組み合わせて、ヒトを含む哺乳類への経口または経直腸のような経腸、および、非経腸投与に適している。
本発明の化合物は、有効量の化合物を、経腸または非経腸投与に適した賦形剤または担体と共に、または混合して含む、医薬組成物の製造に有用である。例は、活性剤を(ａ)希釈剤；(ｂ)滑剤、(ｃ)結合剤(錠剤)；望ましい場合、(ｄ)崩壊剤；および／または(ｅ)吸着剤、色素、香味剤および甘味剤と共に含む、錠剤およびゼラチンカプセルを含む。注射用組成物は、好ましくは、水性等張性溶液または懸濁液であり、坐薬は有利には脂肪性エマルジョンまたは懸濁液から製造する。組成物は滅菌し得および／または防腐剤、安定剤、湿潤剤または乳化剤、溶液プロモーター、浸透圧調整用塩のような補助薬および／または緩衝剤を含み得る。加えて、組成物は他の治療的に価値ある物質も含み得る。組成物は、各々慣用の混合、造粒またはコーティング法に従い製造し、好ましくは、約１から５０％の活性成分を含む。
より一般的に、本発明はまた本発明の化合物の医薬の製造における、特に、増殖性疾患の処置のための医薬の製造における使用に関する。
前記および後記の医薬組成物の、増殖性疾患の処置のための使用もまた企図される。
適当な製剤はまた、抗酸化剤、緩衝液、静菌剤、製剤を意図される受け手の血液と等張にする溶質を含み得る水性および非水性滅菌注射用溶液；ならびに懸濁剤および増粘剤を含み得る水性および非水性滅菌懸濁剤のような非経腸投与の製剤も含み得る。製剤は、単位投与または複数回投与用コンテナ中、例えば、密封アンプルまたはバイアル中に存在し得、滅菌液体担体、例えば、注射用水の使用直前の添加のみを必要とするフリーズ−ドライ(凍結乾燥)条件で貯蔵し得る。即時注射溶液および懸濁液を、先に記載の種類の滅菌粉末、顆粒および錠剤から製造し得る。
医薬組成物は、薬学的有効量の本活性剤を、他の薬学的に許容される賦形剤、担体、充填剤、希釈剤などと共に含む。本明細書で使用する治療的有効量なる用語は、治療的結果、特に、抗腫瘍効果、例えば、悪性癌細胞、良性腫瘍細胞または他の増殖性細胞の増殖の阻害を達成するために、宿主に投与する必要のある量を意図する。
上記のように、本発明の化合物は増殖性疾患の処置に有用である。したがって、本発明はさらに、治療的有効量の本発明の化合物を、処置を必要とする哺乳類、好ましくはヒトに投与することを含む、増殖性疾患の処置法に関する。
増殖性疾患は、主に腫瘍性疾患(または癌)(および／または任意の転移)である。本発明の化合物は、とりわけ乳癌、尿生殖器の癌、肺癌、胃腸の癌、類表皮癌、メラノーマ、卵巣癌、膵臓癌、神経芽腫、頭および／または頚部癌または膀胱癌、または、広い意味で、腎臓、脳または胃癌である腫瘍；特に(ｉ)乳房の腫瘍；類表皮頭および／または頚部腫瘍または口腔腫瘍のような類表皮腫瘍；肺の腫瘍、例えば小細胞または非小細胞肺腫瘍；胃腸の腫瘍、例えば、結腸直腸腫瘍；または泌尿生殖器の腫瘍、例えば、前立腺腫瘍(特にホルモン−難治性前立腺腫瘍)；または(ii)他の化学療法剤での処置が難治性の増殖性疾患；または(iii)多剤耐性のために他の化学療法剤での処置が難治性の腫瘍の処置に有用である。
本発明の広い意味で、増殖性疾患はさらに白血病、過形成、線維症(特に肺であるが、腎臓線維症のような他のタイプの線維症も含む)、血管形成、乾癬、アテローム性動脈硬化症、および、狭窄または血管形成後の再狭窄のような血管における平滑筋増殖のような過増殖状態であり得る。
腫瘍、腫瘍性疾患、癌腫または癌を記載している場合、また、腫瘍および／または転移の場所がどこであれ、原発臓器または組織および／または任意の他の場所における転移に置き換え、または転移を加えることを包含する。
本発明の化合物は、急速に増殖している細胞、とりわけヒト癌細胞、例えば、癌性腫瘍に選択的に毒性であるか、正常細胞よりもより毒性であり、本発明の化合物は有意な抗増殖性作用を有し、細胞分化、例えば、細胞サイクル停止およびアポトーシスを促進する。
本発明の化合物は、単独で、または、腫瘍血管形成を阻害する化合物、例えば、プロテアーゼ阻害剤、表皮増殖因子レセプターキナーゼ阻害剤、血管内皮細胞増殖因子レセプターキナーゼ阻害剤など；代謝拮抗剤、例えばプリンまたはピリミジンアナログ代謝拮抗剤のような細胞毒性剤；微小管安定化剤および細胞分裂阻止性アルカロイドのような細胞分裂阻止性薬剤；白金配位化合物；抗腫瘍抗生物質；ナイトロジェンマスタードおよびニトロソウレアのようなアルキル化剤；アドレノコルチコステロイド、アンドロゲン、抗アンドロゲン、エストロゲン、抗エストロゲン、アロマターゼ阻害剤、ゴナドトロピン遊離ホルモンアゴニストおよびソマトスタチンアナログのような内分泌剤、腫瘍細胞で過剰発現しているおよび／または別の方法で上方制御されている特異的代謝経路に関与している酵素またはレセプターを標的とする化合物、例えば、ＡＴＰおよびＧＴＰホスホジエステラーゼ阻害剤、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、セリン、スレオニンおよびチロシンキナーゼ阻害剤のようなプロテインキナーゼ阻害剤、例えば、Abelsonプロテインチロシンキナーゼ、および、表皮増殖因子レセプターキナーゼ阻害剤、血管内皮細胞増殖因子レセプターキナーゼ阻害剤、線維芽細胞増殖因子阻害剤、インシュリン様増殖因子レセプター阻害剤および血小板由来増殖因子レセプターキナーゼ阻害剤などのような種々の増殖因子、そのレセプターおよびそれらのキナーゼ阻害剤；メチオニンアミノペプチダーゼ阻害剤、プロテアソーム阻害剤、およびシクロオキシゲナーゼ阻害剤、例えば、シクロオキシゲナーゼ−１または−２阻害剤のような他の抗癌剤と組み合わせて投与し得る。
本発明は、さらに、有効なアポトーシス促進量の、ＸＩＡＰタンパク質のＳｍａｃ結合部分に結合する非天然由来トリペプチド化合物を、急速に増殖している細胞と接触させることを含む、急速に増殖している細胞のアポトーシスを促進する方法に関する。好ましくは、非天然由来トリペプチド化合物は、本発明の式ＩまたはIIの化合物である。
以下の実施例は本発明の説明を意図し、さらに限定するものではない。
実施例１
Ｌ−(Ｎ−メチル)Ａｌａ−Ｌ−Ｖａｌ−(２Ｓ,４Ｓ)−４−(２−シクロヘキシルアセチルアミノ)−２−フェネチルカルバモイルピロリジン
表題化合物(式１)を、スキーム２に示す方法に従い製造する。
Figure 2006501181
Ｉ. １−ｔＢｏｃ−(２Ｓ,４Ｓ)−４−(９Ｈ−フルオレン−９−イルメトキシカルボニルアミノ)−２−フェネチル−カルバモイルピロリジン、３１の製造
２５０mL丸底フラスコに、化合物２３(３.０ｇ、６.４３mmol)(実施例１参照)、フェネチルアミン(０.８６ｇ、７mmol)、およびＤＩＥＡ(３０mL)を入れる。この混合物に、ＨＢＴＵ／ＨＯＢｔのＤＭＦ中の０.４５ｍＭ溶液(１５.５mL、７mmol)を添加し、溶液を室温で一晩撹拌する。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、水(２×)、１０％クエン酸(２×)、水、塩水で十分洗浄し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥させる。ＥｔＯＡｃ溶液を真空で濃縮し、生成物をフラッシュクロマトグラフィーで精製して２.１ｇの表題化合物を得る。保持時間：８.４８分(ＲＰ−ＨＰＬＣ、Ｃ１８、１０−９０％)アセトニトリル／０.１％ＴＦＡ勾配、１０分)；ＭＳ：ＥＳＩ ５５５.９７(Ｍ＋Ｈ)＋。
II. ｔＢｏｃ−Ｌ−Ｖａｌ−(２Ｓ,４Ｓ)−４−(９Ｈ−フルオレン−９−イルメトキシカルボニルアミノ)−２−フェネチルカルバモイルピロリジン、３２の製造
トリフルオロ酢酸(ＴＦＡ)の塩化メチレン(１５mL)中の９５％溶液を、５０mL丸底フラスコ中の実施例２で製造した化合物(２.１ｇ、３.７８ｍＭ)に室温で添加し、溶液を１時間撹拌した。溶液を真空で濃縮し、濃黄色油状物を得た。ＲＴ：６.３８分(ＲＰ−ＨＰＬＣ、Ｃ１８、１０−９０％)アセトニトリル／０.１％ＴＦＡ勾配、１０分)；ＭＳ：ＥＳＩ ４６５.３(Ｍ＋Ｈ)＋。粗生成物を最初にＤＩＥＡ(１０mL)と、次いでｔＢｏｃ−Ｌ−Ｖａｌ(０.８ｇ、３.７mmol)と合わせ、ＤＭＦ(２０mL)を添加する。ＨＢＴＵ／ＨＯＢｔのＤＭＦ(１０mL)中の０.４５ｍＭ溶液を、この反応混合物に室温で添加し、反応混合物を一晩撹拌する。反応混合物をロータリーエバポレーターで濃縮し、次いでＥｔＯＡｃ(１５０mL)で希釈して、水(２×１５０mL)、１０％クエン酸(２×１５０mL)、水、塩水で十分洗浄し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥させる。ＥｔＯＡｃ溶液を真空で濃縮し、２.４１ｇの表題化合物を得る。保持時間：８.７８分(ＲＰ−ＨＰＬＣ、Ｃ１８、１０−９０％)アセトニトリル／０.１％ＴＦＡ勾配、１０分)；ＭＳ：ＥＳＩ ７８４.２(Ｍ＋ＤＩＥＡ＋Ｈ)＋。
III. ｔＢｏｃ−Ｌ−(Ｎ−メチル)Ａｌａ−Ｌ−Ｖａｌ−(２Ｓ,４Ｓ)−４−(９Ｈ−フルオレン−９−イルメトキシ−カルボニルアミノ)−２−フェネチルカルバモイルピロリジン、３３の製造
トリフルオロ酢酸(ＴＦＡ)の塩化メチレン(１５mL)中の９５％溶液を、５０mL丸底フラスコ中の実施例３で製造した化合物(２.４０ｇ)に室温で添加し、溶液を１時間撹拌する。溶液を真空で濃縮し、濃黄色油状物を得る。ＲＴ：６.６２分(ＲＰ−ＨＰＬＣ、Ｃ１８、１０−９０％)アセトニトリル／０.１％ＴＦＡ勾配、１０分)；ＭＳ：ＥＳＩ ５５５.３(Ｍ＋Ｈ)＋。粗生成物を最初にＤＩＥＡ(１０mL)と、次いでｔＢｏｃ−Ｌ−(Ｎ−Ｍｅ)Ａｌａ(０.８ｇ、３.７mmol)と合わせ、ＤＭＦ(２０mL)をそれに添加する。ＨＢＴＵ／ＨＯＢｔのＤＭＦ(１０mL)中の０.４５ｍＭ溶液を、室温で反応混合物に添加し、反応混合物を一晩撹拌する。反応混合物をロータリーエバポレーターで濃縮し、次いでＥｔＯＡｃ(１５０mL)で希釈し、水(２×１５０mL)、１０％クエン酸(２×１５０mL)、水、塩水で十分洗浄し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥させる。ＥｔＯＡｃ溶液を真空で濃縮し、２.９３ｇの表題化合物を得る。ＲＴ：８.８０分(ＲＰ−ＨＰＬＣ、Ｃ１８、１０−９０％)アセトニトリル／０.１％ＴＦＡ勾配、１０分)；ＭＳ：ＥＳＩ ７４０.４(Ｍ＋Ｈ)＋。
IV. Ｌ−(Ｎ−メチル)Ａｌａ−Ｌ−Ｖａｌ−(２Ｓ,４Ｓ)−４−(２−シクロヘキシルアセチルアミノ)−２−フェネチルカルバモイルピロリジン、１の合成
５０mL丸底フラスコ中、粗化合物３３(〜２.８ｇ)を２５％ピペリジン／ＤＭＦの２０mL溶液で３０分処理する。混合物をロータリーエバポレーターで濃縮し、エーテルをそれに添加した。得られた固体を濾取し、エーテル層を濃縮して２.１０ｇの黄色油状物を得、それをＲＰ−ＨＰＬＣ(Ｃ１８、１０−９０％)アセトニトリル／０.１％ＴＦＡ勾配、３０分)で精製する。透明なフラクションを集め、脱−Ｆｍｏｃ生成物を得る(０.９７ｇ)。ＲＴ：５.４０分(ＲＰ−ＨＰＬＣ、Ｃ１８、１０−９０％アセトニトリル／０.１％ＴＦＡ勾配、１０分)；ＭＳ：ＥＳＩ ５１８.３(Ｍ＋Ｈ)＋。脱−Ｆｍｏｃ化合物(０.４４５ｇ、０.８５mmol)、シクロヘキシル酢酸(０.１２５ｇ、ｏ.８６mmol)およびＤＩＥＡ(１.０mL)を２mL ＤＭＦに溶解する。ＨＢＴＵ／ＨＯＢｔのＤＭＦ(３.０mL)中の０.４５ｍＭ溶液を、反応混合物に室温で添加し、反応混合物を一晩撹拌する。反応混合物をロータリーエバポレーターで濃縮し、次いでＥｔＯＡｃ(５０mL)で希釈し、水(２×５０mL)、１０％クエン酸(２×５０mL)、水、塩水で十分洗浄し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥させる。ＥｔＯＡｃ溶液を真空で濃縮し、０.５３ｇの綿毛状白色固体を得る。保持時間：８.１０分(ＲＰ−ＨＰＬＣ、Ｃ１８、１０−９０％)アセトニトリル／０.１％ＴＦＡ勾配、１０分)；ＭＳ：ＥＳＩ (Ｍ＋Ｈ)＋が観察されない。白色固体を５０mL丸底フラスコ中のＴＦＡ(１００％、１０mL)に室温で付し、溶液を１時間撹拌する。溶液を真空で濃縮し、濃黄色油状物を得る(０.４２ｇ)。この粗生成物をＲＰ−ＨＰＬＣ(Ｃ１８、１０−９０％)アセトニトリル／０.１％ＴＦＡ勾配、３０分)で精製する。透明なフラクションを集め、化合物１、すなわち表題化合物を得る。保持時間：５.６６分(ＲＰ−ＨＰＬＣ、Ｃ１８、１０−９０％)アセトニトリル／０.１％ＴＦＡ勾配、１０分)；ＭＳ：ＥＳＩ ５４２.４(Ｍ＋Ｈ)＋。
実施例１−２９
以下の化合物を、本明細書に記載のものと類似の方法で、類似の出発物質を使用して製造する：
Figure 2006501181
Figure 2006501181
Figure 2006501181
Figure 2006501181
Figure 2006501181
本発明の化合物がＢＩＲ３ペプチド結合ポケットに結合する能力を測定するために、ＦＭＡＴテクノロジープラットフォームにおける溶液相アッセイを用いる。ビオチニル化Ｓｍａｃ７量体ペプチド(ＡＶＰＩＡＱＫ、リジンε−アミノ基をビオチニル化)を、ストレプトアビジン被覆ビーズに固定する。ＧＳＴ−ＢＩＲ３縮合タンパク質をＦＭＡＴビーズと沈殿させ、蛍光標識抗−ＧＳＴ抗体を使用して検出する。重要なことに、非ビオチニル化Ｓｍａｃペプチドは、ＧＳＴ−ＢＩＲ３がＦＭＡＴビーズから離れるのと非常に有効に競合する(図２)。非ビオチニル化ＳｍａｃのＩＣ５０は４００ｎＭである。表１に列記の化合物のＩＣ５０値は、記載のＦＭＡＴアッセイで０.０４５−１０μＭ範囲である。

Claims (14)

  1. 式(Ｉ)
    Figure 2006501181
     〔式中、
    Ｒ１はＨであり；
    Ｒ２はＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキル(非置換またはハロゲン、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＯＣＨ３、−ＳＣＨ３、−ＣＮ、−ＳＣＮおよびニトロからなる群から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されている)であり；
    Ｒ３はＨ、−ＣＦ３、−Ｃ２Ｆ５、−ＣＨ２−Ｚであるか、またはＲ２とＲ３は窒素と共にＣ３−Ｃ６ヘテロ脂肪族環を形成し；
    ＺはＨ、−ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＣＨ２Ｃｌ、−ＣＨ２Ｆまたは−ＣＨ２ＯＨであり；
    Ｒ４はＣ１−Ｃ１６直鎖アルキル、Ｃ３−Ｃ１０分枝鎖アルキル、−(ＣＨ２)０−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−(ＣＨ２)１−６−Ｚ１、−(ＣＨ２)０−６−フェニル、および−(ＣＨ２)０−６−ｈｅｔであり(ここで、アルキル、シクロアルキルおよびフェニル置換基は非置換または置換されている)；
    Ｚ１は−Ｎ(Ｒ９)−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｎ(Ｒ９)−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｎ(Ｒ９)−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)０−６−フェニル、−Ｎ(Ｒ９)−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔ、−Ｃ(Ｏ)−Ｎ(Ｒ１０)(Ｒ１１)、−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−(ＣＨ２)０−６−フェニル、−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔ、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)０−６−フェニル、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔであり(ここで、アルキル、シクロアルキルおよびフェニル置換基は非置換または置換されている)；
    ｈｅｔはＮ、ＯおよびＳから選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含む５−７員複素環式環、またはＮ、ＯおよびＳから選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含む少なくとも一つの５−７員複素環式環を含む８−１２員縮合環系であり(ここで、該複素環式環または縮合環系は、非置換であるかまたは炭素原子をハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、ニトロ、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ４アルキルまたは−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されているか、または窒素をＣ１−Ｃ４アルキル、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ４アルキルまたは−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されている)；
    Ｒ９はＨ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＯＨまたはＣＨ２Ｃｌであり；
    Ｒ１０およびＲ１１は各々独立してＨ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−(ＣＨ２)０−６−フェニルであるか(ここで、アルキル、シクロアルキルおよびフェニル置換基は非置換または置換されている)、またはＲ１０とＲ１１は窒素と共にｈｅｔであり；
    ＸはＣＨまたはＮであり；
    Ｒ５はＨ、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０−アルキル−アリール、−(ＣＨ２)０−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−(ＣＨ２)０−６−フェニル、−(ＣＨ２)０−４ＣＨ−((ＣＨ２)１−４−フェニル)２、−(ＣＨ２)０−６−ＣＨ(フェニル)２、−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)０−６−フェニル、−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔ、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔであるか、またはＲ５はアミノ酸の残基であり(ここで、アルキル、シクロアルキル、フェニルおよびアリール置換基は非置換または置換されている)；
    Ｒ６はＨ、メチル、エチル、−ＣＦ３、−ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＨ２Ｃｌであるか；または
    Ｒ５とＲ６は窒素と共にｈｅｔであり；
    Ｒ７およびＲ８は、環の１位のアシル置換基に対してcisであり、各々独立してＨ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、−(ＣＨ２)０−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｏ−(ＣＨ２)０−６−アリール、フェニル、−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔ、−Ｏ−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔ、−Ｎ(Ｒ１２)(Ｒ１３)、−Ｓ−Ｒ１２、−Ｓ(Ｏ)−Ｒ１２、−Ｓ(Ｏ)２−Ｒ１２、−Ｓ(Ｏ)２−ＮＲ１２Ｒ１３であり(ここで、アルキル、シクロアルキルおよびアリール置換基は非置換または置換されている)；
    Ｒ１２およびＲ１３は独立してＨ、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−(ＣＨ２)０−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−(ＣＨ２)０−６−(ＣＨ)０−１(アリール)１−２、−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−(ＣＨ２)０−６−アリール、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)０−６−Ｏ−フルオレニル、−Ｃ(Ｏ)−ＮＨ−(ＣＨ２)０−６−アリール、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)０−６−アリール、−Ｃ(Ｏ)−(ＣＨ２)１−６−ｈｅｔであるか(ここで、アルキル、シクロアルキルおよびアリール置換基は非置換または置換されている)；または分子が細胞膜を通過して移動するのを容易にする置換基であるか、またはＲ１２とＲ１３は窒素と共にｈｅｔであり；
    アリールは、非置換または置換されているフェニルまたはナフチルであり；
    ｎは０、１または２であり；
    ここで、
    置換アルキル置換基は、二重結合、ハロゲン、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルおよび−ＣＦ３からなる群から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されており；
    置換シクロアルキル置換基は、二重結合、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロゲン、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｓ−Ｃ１−Ｃ６アルキルおよび−ＣＦ３からなる群から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されており；そして
    置換フェニルまたはアリールは、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ、ニトロ、−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ(Ｏ)−Ｃ１−Ｃ４アルキルおよび−Ｃ(Ｏ)−Ｏ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルからなる群から選択される１個またはそれ以上の置換基で置換されている〕
    の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
  2. 式中、Ｒ２がＨまたはメチルであり、Ｒ３がメチルである、請求項１記載の化合物。
  3. 式中、ｎが１である、請求項１記載の化合物。
  4. 式II
    Figure 2006501181
     で示される立体化学を有する、請求項１記載の化合物。
  5. 式中、Ｒ２がＨまたはメチルであり、Ｒ３がメチルである、請求項４記載の化合物。
  6. 式中、ｎが１である、請求項４記載の化合物。
  7. 薬学的に許容される担体と治療的有効量の請求項１記載の式Ｉの化合物を含む、医薬組成物。
  8. 薬学的に許容される担体と治療的有効量の請求項４記載の式IIの化合物を含む、医薬組成物。
  9. 増殖性疾患の処置のための、請求項７記載の医薬組成物。
  10. 増殖性疾患の処置のための、請求項８記載の医薬組成物。
  11. 治療的有効量の請求項１記載の式Ｉの化合物を、処置を必要とする哺乳類に投与することを含む、増殖性疾患の処置法。
    (請求項１０)
    治療的有効量の請求項４記載の式IIの化合物を、処置を必要とする哺乳類に投与することを含む、増殖性疾患の処置法。
    (請求項１１)
    哺乳類がヒトである、請求項１１記載の方法。
  12. 哺乳類がヒトである、請求項１２記載の方法。
  13. 増殖性疾患の処置のための薬剤の製造における、請求項１記載の式Ｉの化合物の使用。
  14. 増殖性疾患の処置のための薬剤の製造における、請求項４記載の式IIの化合物の使用。
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