JP2006342122A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 皮膚外用剤に、1)糖類もしくはその誘導体及び/又はその塩を0.1〜10質量%、2)アミノ酸及び/又はその塩を0.001〜1質量%、及び、3)4−n−ブチルレゾルシノール及び/又はその塩を0.01〜5質量%含有させる。
【選択図】 なし
Description
(1)1)糖類及び/又はその塩もしくは該糖類の誘導体及び/又はその塩を0.1〜10質量%、2)アミノ酸及び/又はその塩を0.001〜1質量%、並びに3)4−n−ブチルレゾルシノール及び/又はその塩を0.01〜5質量%含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
(2)糖類及び/又はその塩もしくは該糖類の誘導体及び/又はその塩がグルコシル基又はポリグルコシル骨格を有することを特徴とする、(1)に記載の皮膚外用剤。
(3)糖類及び/又はその塩もしくは該糖類の誘導体及び/又はその塩が、マルチトース、メチルグルセス、ポリグルコシルエチルメタクリレート及びデンプン・ポリアクリル酸ナトリウムグラフト重合体並びにそれらの塩から選択される1種又は2種以上であることを特徴とする、(1)に記載の皮膚外用剤。
(4)アミノ酸が、リジン、アルギニン、セリン、グリシン及びヒドロキシプロリンから選択される1種又は2種以上であることを特徴とする、(1)〜(3)の何れかに記載の皮膚外用剤。
(5)ブチルパラベンを含有しないことを特徴とする、(1)〜(4)の何れかに記載の皮膚外用剤。
(6)パラベンを含有しないことを特徴とする、(1)〜(4)の何れかに記載の皮膚外用剤。
(7)黄色ブドウ球菌、大腸菌及び酵母の汚染に対して対抗性を有することを特徴とする、(1)〜(6)の何れかに記載の皮膚外用剤。
(8)黄色ブドウ球菌、大腸菌及び酵母の汚染に対する対抗性が、皮膚外用剤に前記微生物を植えつけた場合に於いて、前記微生物が1週間以内にコロニーを作ることなく死滅することで定義されることを特徴とする、(7)に記載の皮膚外用剤。
本発明の皮膚外用剤は、糖類及び/又はその塩もしくは該糖類の誘導体及び/又はその塩を必須成分として含有することを特徴とする。本発明にいう「糖類」とは、単糖もしくは多糖類(オリゴ糖を含む)をいい、かかる糖類の「誘導体」とは、これらの糖類又は多糖類の水酸基を介して糖類に分類されないモエティーが結合した化合物をいう。本発明においては、糖類又はその誘導体は、皮膚保湿作用を有するものであることが好ましい。
本発明の皮膚外用剤は、必須成分としてアミノ酸及び/又はその塩を含有することを特徴とする。アミノ酸としては、通常皮膚外用剤で知られているものであれば特段の限定無く適用でき、例えば、ロイシン、イソロイシン、グルタミン、グルタミン酸、トリプトフ
ァン、グルタミン酸、リジン、アルギニン、セリン、グリシン、ヒドロキシプロリン、フェニルアラニン、アラニン等が好ましく例示でき、リジン、アルギニン、セリン、グリシン及びヒドロキシプロリンが特に好ましく例示できる。アミノ酸はL−体、D−体及びDL−体のいずれでもよいが、L−体が好ましい。
本発明の皮膚外用剤は、4−n−ブチルレゾルシノール及び/又はその塩を必須成分として、0.01〜5質量%、より好ましくは、0.05〜1質量%を含有することを特徴とする。かかる4−n−ブチルレゾルシノールは、常法に従って製造することが出来、例えば、Lille,J.;Bitter,L.A.;Peiner,V. Trudy−Nauchono−Issledovatel’skii Institut Slantsev (1969), No.18, 127−34に記載された方法に従うことができる。
即ち、レゾルシンとブタン酸を塩化亜鉛の存在下で縮合し、亜鉛アマルガム/塩酸で還元する方法や、レゾルシンとn−ブチルアルコールとを200〜400℃の高温下で縮合させる方法が例示できる。
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分である、1)糖類及び/又はその塩もしくは該糖類の誘導体及び/又はその塩、2)アミノ酸及び/又はその塩、及び3)4−n−ブチルレゾルシノール及び/又はその塩を含有することを特徴とする。
本発明の皮膚外用剤は、かかる必須成分以外に、通常化粧料などの皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類;
流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類;
オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類;
セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等;
イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類;
ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン;
オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン;
アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類;
脂肪酸セッケン(ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等)、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類;
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類;
イミダゾリン系両性界面活性剤(2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、ベタイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類;
ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等)、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレート等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレート等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノオレート、POEジステアレート等)、POEアルキルエーテル類(POE2−オクチルドデシルエーテル等)、POEアルキルフェニルエーテル類(POEノニルフェニルエーテル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエーテル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグリセリルエーテル(グリセリンモノオレイルエーテル(セラキルアルコール)等)、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類;
ポリエチレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、エリスリトール
、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,3−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ヘキサンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等の多価アルコール類;
ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類;
表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類;
表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類;
表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類;
レーキ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類;
ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類;
パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類;
エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類;
ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB6塩酸塩、ビタミンB6トリパルミテート、ビタミンB6ジオクタノエート、ビタミンB2又はその誘導体、ビタミンB12、ビタミンB15又はその誘導体等のビタミンB類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等;
フェノキシエタノール等の抗菌剤;
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー及び/又はその塩、カルボキシビニルポリマー及び/又はその塩、キサンタンガムやヒドロキシプロピルセルロース等の増粘剤;などが好ましく例示できる。
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分と任意成分とを剤型に応じて常法に従って処理することにより製造することが出来る。かくして得られる皮膚外用剤は、皮膚保湿性、肌荒
れ改善作用に優れる、糖類又はその誘導体とアミノ酸とを含有しながら、抗微生物汚染性に優れる。
尚、下記の実施例において、アミノ酸はL−体である。
以下に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である、化粧水1を作製した。即ち、処方成分を80℃で加熱し、攪拌、可溶化し、攪拌下冷却して化粧水を得た。同様にして、4−n−ブチルレゾルシノールナトリウムをメチルパラベンに置換した比較例1の化粧水も作製した。
ポリエチレングリコール1500 0.5質量%
1,3−ブタンジオール 5 質量%
グリセリン 8 質量%
マルチトース 0.4質量%
ヒドロキシプロリン1%水溶液 0.2質量%
セリン1%水溶液 0.2質量%
グリシン1%水溶液 0.2質量%
異性化糖 0.1質量%
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.3質量%
メチルグルセス−20 0.5質量%
(「グルカムE−20」アマコール社製)
POP(23)POE(34)ステアリル 0.2質量%
4−n−ブチルレゾルシノール 0.3質量%
水 84.1質量%
上記化粧水1と比較例1の化粧水について微生物の汚染に対する対抗性(防腐効果)を調べた。これらの化粧水20mlを37℃で24時間予備培養後、各化粧水に、黄色ブドウ状球菌(Staphylococcus aureus IFO12732株)もしくは大腸菌(Escherichia coli IFO3972株)の菌体、又は酵母(Candida albicans IFO1594株)の分生子をPBSで1×106個/ml(終濃度)になるように調製した菌液を加え、これをトリプトソイ寒天(TSA)培地に20μl播種して、37℃で24〜48時間培養し、コロニー数をカウントした。結果を表1に示す。これより、本発明の皮膚外用剤は黄色ブドウ球菌、大腸菌及び酵母などの微生物の汚染に対する対抗性(防腐効果)に優れることがわかる。
以下に示す処方に従って、実施例1と同様にして、化粧水2と、化粧水2の4−n−ブチルレゾルシノールナトリウムをメチルパラベンに置換した比較例2の化粧水を作製し、微生物の汚染に対する対抗性(防腐効果)を調べた。結果を表2に示す。この結果も実施例1と同様であった。
ポリエチレングリコール1500 0.5質量%
1,3−ブタンジオール 5 質量%
グリセリン 8 質量%
マルチトース 0.4質量%
ヒドロキシプロリン1%水溶液 0.2質量%
セリン1%水溶液 0.2質量%
グリシン1%水溶液 0.2質量%
ポリグルコシルエチルメタクリレート 0.1質量%
(大日精化株式会社製)
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.3質量%
デンプン・ポリアクリル酸ナトリウムグラフト重合体 0.5質量%
(三洋化成(株)製、サンフレッシュST−100)
POP(23)POE(34)ステアリル 0.2質量%
4−n−ブチルレゾルシノール 0.3質量%
水 84.1質量%
以下に示す処方に従って、実施例1と同様にして、化粧水3と、化粧水3の4−n−ブチルレゾルシノールナトリウムをメチルパラベンに置換した比較例3の化粧水を作製し、微生物の汚染に対する対抗性(防腐効果)を調べた。結果を表3に示す。この結果も実施例1及び2と同様であった。
ポリエチレングリコール1500 0.5質量%
1,3−ブタンジオール 5 質量%
グリセリン 8 質量%
マルチトース 0.4質量%
ヒドロキシプロリン1%水溶液 0.2質量%
セリン1%水溶液 0.2質量%
グリシン1%水溶液 0.2質量%
ポリグルコシルエチルメタクリレート 0.1質量%
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.3質量%
メチルグルセス−20 0.5質量%
POP(23)POE(34)ステアリル 0.2質量%
4−n−ブチルレゾルシノール 0.3質量%
水 84.1質量%
以下に示す処方に従って、実施例1と同様にして、化粧水4を作製し、微生物の汚染に対する対抗性(防腐効果)を調べた。黄色ブドウ球菌のコロニー数、大腸菌のコロニー数、酵母のコロニー数も何れも0であり、この結果も実施例1〜3と同様であった。
ポリエチレングリコール1500 0.5質量%
1,3−ブタンジオール 8 質量%
グリセリン 5 質量%
マルチトース 0.4質量%
ヒドロキシプロリン1%水溶液 0.2質量%
セリン1%水溶液 0.2質量%
グリシン1%水溶液 0.2質量%
異性化糖 0.1質量%
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.3質量%
メチルグルセス−20 0.5質量%
POP(23)POE(34)ステアリル 0.2質量%
4−n−ブチルレゾルシノール 0.1質量%
水 84.2質量%
下記に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である乳液4を作製した。即ち、イ)、ロ)、ハ)をそれぞれ80℃に加熱し、イ)にロ)を加えてゲル化させ、これに攪拌下ハ)の成分を加え、乳化した後、ホモジナイザーで均一化処理し、攪拌冷却して乳液4を得た。このものの4−n−ブチルレゾルシノール0.3質量%を、ブチルパラベン0.1質量%とメチルパラベン0.2質量%に置換した比較例4、メチルパラベン0.3質量%に置換した比較例3も作製し、試験例1に準じて評価した。結果を表4に示す。これより、本発明の皮膚外用剤ではブチルパラベンを使用することなく、ブチルパラベンを配合した場合以上の微生物の汚染に対する対抗力(防腐力)を有することが判る。
イ)
アクリル酸アルキル(炭素数10〜30)・アクリル酸コポリマー
(「ペムレンTR−2」:グッドリッチ社製) 0.4質量%
ポリエチレングリコール1500 0.5質量%
1,3−ブタンジオール 5 質量%
グリセリン 8 質量%
マルチトース 0.4質量%
ヒドロキシプロリン1%水溶液 0.2質量%
セリン1%水溶液 0.2質量%
グリシン1%水溶液 0.2質量%
異性化糖 0.1質量%
(「ペンタバイテイン」;ペンタファーム社社製)
ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.3質量%
メチルグルセス−20 0.5質量%
POP(23)POE(34)ステアリル 0.2質量%
4−n−ブチルレゾルシノール 0.3質量%
水 77.2質量%
ロ)
10%水酸化カリウム水溶液 3 質量%
水 7 質量%
ハ)
流動パラフィン 5 質量%
ベヘニルアルコール 1 質量%
セラキルアルコール 0.5質量%
Claims (8)
- 1)糖類及び/又はその塩もしくは該糖類の誘導体及び/又はその塩を0.1〜10質量%、2)アミノ酸及び/又はその塩を0.001〜1質量%、並びに3)4−n−ブチルレゾルシノール及び/又はその塩を0.01〜5質量%含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
- 糖類及び/又はその塩もしくは該糖類の誘導体及び/又はその塩がグルコシル基又はポリグルコシル骨格を有することを特徴とする、請求項1に記載の皮膚外用剤。
- 糖類及び/又はその塩もしくは該糖類の誘導体及び/又はその塩が、マルチトース、メチルグルセス、ポリグルコシルエチルメタクリレート及びデンプン・ポリアクリル酸ナトリウムグラフト重合体並びにそれらの塩から選択される1種又は2種以上であることを特徴とする、請求項1に記載の皮膚外用剤。
- アミノ酸が、リジン、アルギニン、セリン、グリシン及びヒドロキシプロリンから選択される1種又は2種以上であることを特徴とする、請求項1〜3の何れか1項に記載の皮膚外用剤。
- ブチルパラベンを含有しないことを特徴とする、請求項1〜4の何れか1項に記載の皮膚外用剤。
- パラベンを含有しないことを特徴とする、請求項1〜4の何れか1項に記載の皮膚外用剤。
- 黄色ブドウ球菌、大腸菌及び酵母の汚染に対して対抗性を有することを特徴とする、請求項1〜6の何れか1項に記載の皮膚外用剤。
- 黄色ブドウ球菌、大腸菌及び酵母の汚染に対する対抗性が、皮膚外用剤に前記微生物を植えつけた場合に於いて、前記微生物が1週間以内にコロニーを作ることなく死滅することで定義されることを特徴とする、請求項7に記載の皮膚外用剤。
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- 2005-06-10 JP JP2005170797A patent/JP4874577B2/ja active Active
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