JP2006225416A - 熱可塑性エラストマー組成物の製造方法 - Google Patents
熱可塑性エラストマー組成物の製造方法 Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】 有機過酸化物の存在下で動的架橋してなる熱可塑性エラストマー組成物の製造方法において、動的架橋される前に、予めフェノール系酸化防止剤を添加することを特徴とする熱可塑性エラストマー組成物の製造方法。本発明の製造方法により得られる熱可塑性エラストマー組成物は、熱可塑性樹脂の加工に用いられる一般的な押出し成形加工機及び射出成形機により成形することができる。特に、押出し成型および異形押出成形に好適である。製品として家電部品等(チューブ類)、自動車部品等(ドア・インパネ等の表皮材、ウェザーストリップ類)、建築部品等(ガスケット等)、雑貨類(ボールペンなどのグリップなど)があげられる。
【選択図】 なし
Description
(式中、R1は水素またはメチル基を表し、R2、R3、R4およびR5はそれぞれ独立に炭素数1〜9のアルキル基を表し、R6は水素またはメチル基を表す。)
[1]評価方法
(1)メルトフローレート(MFR)
JIS K7210に従い、ポリプロピレン系樹脂を荷重21.18N、温度230℃の条件で測定し、ポリエチレン系樹脂を荷重21.18N、温度190℃の条件で測定し、熱可塑性エラストマー組成物を荷重98.08N、温度230℃の条件で測定した。
(2)エチレン−プロピレン−5−エチリデン−2−ノルボルネン共重合体中のエチレン単量体単位量とプロピレン単量体単位量の比
赤外分光法により測定を行った。
(3)ムーニー粘度(ML1+4100℃)
ASTM D−927−57Tに従って、100℃で測定を行った。
(4)柔軟性
熱可塑性エラストマー組成物の柔軟性を、ASTM D2240に従い、デュロメーターA硬度を測定した。
(5)ブツあるいはフィッシュアイの測定
押し出し成型によって得られた厚さ1mm、幅90mm、長さ1mの熱可塑性エラストマー組成物シートを目視観察によって、ブツあるいはフィッシュアイの数を数えた。
(1)ポリプロピレン系樹脂
樹脂(1) 住友化学工業(株)製 ノーブレンY501(ホモポリプロピレン、MFR=15g/10分)
樹脂(2) 住友化学工業(株)製 ノーブレンD101(ホモポリプロピレン、MFR=0.5g/10分)
(2)油展オレフィン系ゴム
住友化学工業(株)製 エスプレン670F(油展エチレン−プロピレン−5−エチリデン−2−ノルボルネン共重合体ゴム(エチレンエチレン−プロピレン−5−エチリデン−2−ノルボルネン共重合体(エチレン単量体単位/プロピレン単量体単位(重量比)=70/30、ヨウ素価=12)100重量部、伸展油100重量部、ML1+4100℃=53)
(3)エチレン系樹脂
三井化学(株)製 ハイゼックス1300J(高密度ポリエチレン、密度=961kg/m3、MFR=13g/10分)
(4)有機過酸化物
2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン(化薬アクゾ株式会社製)
(5)架橋助剤
トリメチロールプロパントリメタクリレート(精工化学製ハイクロスMP)
(6)フェノール系酸化防止剤
住友化学工業(株)製 スミライザーGS
上流から下流にかけて、3個所の供給口を有する2軸押出し機を用いて、最も上流側の1番目の供給口より表1のフェノール系酸化防止剤およびポリプロピレン系樹脂(樹脂(1))、油展ゴム、ポリエチレン系樹脂を供給し、次いで、およそ中央部の2番目の供給口から、表1の有機過酸化物を供給し、さらに最も下流側の供給口より、表1のポリプロピレン系樹脂(樹脂(2))を供給し、200℃で溶融混練及び動的架橋を一括して行い最終目的の熱可塑性エラストマー組成物を得た。このときの熱可塑性エラストマー組成物のブツは、190(個/m)であった。
上流から下流にかけて、3個所の供給口を有する2軸押出し機を用いて、最も上流側の1番目の供給口より表1のポリプロピレン系樹脂(樹脂(1))、油展ゴム、ポリエチレン系樹脂を供給し、次いで、およそ中央部の2番目の供給口から、表1の有機過酸化物を供給し、さらに最も下流側の供給口より、表1のフェノール系酸化防止剤とポリプロピレン系樹脂(樹脂(2))を供給し、200℃で溶融混練及び動的架橋を一括して行い最終目的の熱可塑性エラストマー組成物を得た。このときの熱可塑性エラストマー組成物のブツは、320(個/m)であった。
Claims (6)
- 有機過酸化物の存在下で動的架橋してなる熱可塑性エラストマー組成物の製造方法において、動的架橋される前に、予めフェノール系酸化防止剤を添加することを特徴とする熱可塑性エラストマー組成物の製造方法。
- 化合物(I)のR1が水素またはメチル基であり、R2、R5がt−ブチル基、t−アミル基あるいはt−オクチル基であり、R3、R4がメチル基、エチル基、t−ブチル基あるいはt−アミル基であり、R6が水素である請求項1記載の製造方法。
- 化合物(I)が、2、4−ジ−t−アミル−6−〔1−(3、5−ジ−t−アミル−2−ヒドロキシフェニル)エチル〕フェニルアクリレート(一般式(I)中のR1がメチル基、R2、R3、R4およびR5がt−アミル基、R6が水素)である請求項1記載の製造方法。
- 請求項1に記載の製造方法において、混練部を2箇所以上有する2軸押出し機を用い、請求項1に記載のフェノール系酸化防止剤、および下記、成分(I)〜(III)を、該2軸押出し機の上流側から直接供給して混練を行ない、次いで該2軸押出し機に有機過酸化物を供給して動的架橋を行ない、目的の熱可塑性エラストマー組成物を得る製造方法。
成分(I):ポリプロピレン系樹脂 10〜50重量%
成分(II):エチレン−α−オレフィン系共重合ゴム 10〜75重量%
成分(III):鉱物油系軟化剤 10〜60重量%
(ただし、(I)〜(III)の合計を100重量%とする)
フェノール系酸化防止剤:成分(I)〜(III)の合計100重量部に対して、0.1〜2.0重量部 - 請求項1に記載の製造方法において、混練部を2箇所以上有する2軸押出し機を用い、請求項1に記載のフェノール系酸化防止剤、および下記、成分(I)〜(III)および、成分(IV)を該2軸押出し機の上流側から直接供給して混練を行ない、次いで該2軸押出し機に有機過酸化物を供給して動的架橋を行ない、目的の熱可塑性エラストマー組成物を得る製造方法。
成分(I):ポリプロピレン系樹脂 10〜50重量%
成分(II):エチレン−α−オレフィン系共重合ゴム 10〜75重量%
成分(III):鉱物油系軟化剤 10〜60重量%
成分(IV):JIS K 7112により分類される密度が、942kg/m3以上の高密度ポリエチレン樹脂 1〜10重量%
(ただし、(I)〜(IV)の合計を100重量%とする)
フェノール系酸化防止剤:成分(I)〜(IV)の合計100重量部に対して、0.1〜2.0重量部
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